JPS6096676A - ホツトメルト接着剤組成物 - Google Patents
ホツトメルト接着剤組成物Info
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- JPS6096676A JPS6096676A JP20441383A JP20441383A JPS6096676A JP S6096676 A JPS6096676 A JP S6096676A JP 20441383 A JP20441383 A JP 20441383A JP 20441383 A JP20441383 A JP 20441383A JP S6096676 A JPS6096676 A JP S6096676A
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- Japan
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- ethylene
- hot melt
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- melt adhesive
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明にホットメルト接着剤組成物にI関する。
更に詳しくにエチレン−α−オレフィン共重合体及ヒエ
チレンー不飽和カルボン酸エステル共重合体刀・ら成る
重合体成分の少なくとも1種類が不飽和カルボン酸また
にその誘導体にエリダラフト変性されたエチレン共重合
体をホットメルト接着剤ノヘースホリマーの必須成分と
してこれに9wの粘着付与樹脂全配合して成るホットメ
ルト接着剤組成物であり、かつ組成物の溶融粘度が50
Pa、5(180℃)以下であることを特徴とするホ
ットメルト接着剤組成物に関する。
チレンー不飽和カルボン酸エステル共重合体刀・ら成る
重合体成分の少なくとも1種類が不飽和カルボン酸また
にその誘導体にエリダラフト変性されたエチレン共重合
体をホットメルト接着剤ノヘースホリマーの必須成分と
してこれに9wの粘着付与樹脂全配合して成るホットメ
ルト接着剤組成物であり、かつ組成物の溶融粘度が50
Pa、5(180℃)以下であることを特徴とするホ
ットメルト接着剤組成物に関する。
従来ホットメルト接着剤は、ベースポリマー、粘着付与
樹脂、更には必要に応じてワックス、可塑剤、酸化防止
剤、充填剤等を溶融混合して作られている。通常、ホッ
トメルト接着剤のベースポリマーとしては、エチレン−
酢酸ビニル共重合体(gvh) 、エチVンーアクリル
酸エステル共1重合体(ggA)、アタクチックポリプ
ロピレン(APPPPリポリアミドA)、ポリエステル
(PET) 、スチレンーブタジエンースチVン(SB
S)、スチレンーイノプンンースチVン(S工S)等の
熱可塑性ポリマーが用いられている。中でもEVAやB
CEiA の工うなエチレン共重曾体に他のベースポリ
マーに比べて、粘着付与樹脂、ワックス等との相溶性に
優れ、かつ接着性、柔軟性、oT撓性、耐寒性、熱溶融
流動性に優れているためホットメルト接着剤のベースポ
リマーとして広く1史用さ几ている。
樹脂、更には必要に応じてワックス、可塑剤、酸化防止
剤、充填剤等を溶融混合して作られている。通常、ホッ
トメルト接着剤のベースポリマーとしては、エチレン−
酢酸ビニル共重合体(gvh) 、エチVンーアクリル
酸エステル共1重合体(ggA)、アタクチックポリプ
ロピレン(APPPPリポリアミドA)、ポリエステル
(PET) 、スチレンーブタジエンースチVン(SB
S)、スチレンーイノプンンースチVン(S工S)等の
熱可塑性ポリマーが用いられている。中でもEVAやB
CEiA の工うなエチレン共重曾体に他のベースポリ
マーに比べて、粘着付与樹脂、ワックス等との相溶性に
優れ、かつ接着性、柔軟性、oT撓性、耐寒性、熱溶融
流動性に優れているためホットメルト接着剤のベースポ
リマーとして広く1史用さ几ている。
EVA ヤff1f!fA (Hベースポリマーとする
ホット接着剤に、ポーラスな基材である紙、木材、繊維
などとの接着性に優れてい/)丸め、包装(段ボール、
カートン製袋用)、製本(無線綴、くるみ綴用)、木工
(縁貼り用)、合板(中芯用)、製靴(先芯)などの用
途に広く使用されている。今後ホットメルト接着剤の伸
長が期待さf16分野として、自動車、電機、建材等の
グロダクトアツセ/プリの分野や液体容器を中心とした
各種包装材の分野が挙げられるが、これらの分野でに1
一般に難接着材料といわれているポリオレフィン(例エ
バlc%PP)のような無極性材料やポリエステル(例
えばPET。
ホット接着剤に、ポーラスな基材である紙、木材、繊維
などとの接着性に優れてい/)丸め、包装(段ボール、
カートン製袋用)、製本(無線綴、くるみ綴用)、木工
(縁貼り用)、合板(中芯用)、製靴(先芯)などの用
途に広く使用されている。今後ホットメルト接着剤の伸
長が期待さf16分野として、自動車、電機、建材等の
グロダクトアツセ/プリの分野や液体容器を中心とした
各種包装材の分野が挙げられるが、これらの分野でに1
一般に難接着材料といわれているポリオレフィン(例エ
バlc%PP)のような無極性材料やポリエステル(例
えばPET。
PBT)、アクリロニトリル樹hW、ポリカーボネート
、ナイロン、軟質PVO1金属(同えばAt、スチール
)などの極左材本しく単独で使用され九り、複合して使
用されることが多く、無極性材料や極性材料双方に良く
接着するボットメルト接着剤がめられている。
、ナイロン、軟質PVO1金属(同えばAt、スチール
)などの極左材本しく単独で使用され九り、複合して使
用されることが多く、無極性材料や極性材料双方に良く
接着するボットメルト接着剤がめられている。
従来のgvAgggAベースのホットメルト接着剤でa
、これらの材料に対して必ずしも満足すべき接着性能を
有しているとぼいい難く、これらの用途には基材表面を
予め何らかの方法(例えば薬品処理、コロナ処理、プラ
ズi処理など)で表面処理した上で、クロロプレン系、
ニトリルゴム系、エボキ7系、ウレタン系などのM機浴
剤型接着剤が使用されている。しがしながらこれら有機
(6剤型接着剤を用いる場せには乾燥工程が必要であり
。
、これらの材料に対して必ずしも満足すべき接着性能を
有しているとぼいい難く、これらの用途には基材表面を
予め何らかの方法(例えば薬品処理、コロナ処理、プラ
ズi処理など)で表面処理した上で、クロロプレン系、
ニトリルゴム系、エボキ7系、ウレタン系などのM機浴
剤型接着剤が使用されている。しがしながらこれら有機
(6剤型接着剤を用いる場せには乾燥工程が必要であり
。
またm剤蒸気による作業環境の悪化、火災の危険、S境
汚染、溶剤回収等の問題があるのでこのような欠点のな
いホットメルト接着剤の開発が待望されている。
汚染、溶剤回収等の問題があるのでこのような欠点のな
いホットメルト接着剤の開発が待望されている。
特開昭55−13718号には、ポリオレフィン系合成
樹脂とに接着困難なポリマーとポリオレフィン系合成樹
脂との積層体を容易に提供しつる新規な接着剤組成物と
して、低結晶性エチレン−α−オレフィン共重合体およ
びエチンンー酢酸ビニル共重合体力為I−)なる組成物
において少なくとも一方を不飽和カルボン酸もしくほぞ
の酸無水物でグラフト変性した樹脂組成物が示されてい
心。し刀為しながらこの公開公報に記載されている樹脂
組成物、す埴わらメルトインデックス0.1〜100(
D −r−f L/ /−α−オレフィン共重イーtS
お工びメルトインテックス0.5〜1ooのエチレン−
酢酸ヒニル共重合体を原料とし、0.05〜3重量−の
不飽和カルボ/酸またげその酸無水物全グラフトレフt
Iil iJW組成物に溶融粘度が約80 Pa、、
、i (180’C)以上であり、ホットメルトアプリ
ケーター/にほとても適用できない。ホットメルトアプ
リケーターで使用する場合にμ組成物の溶融粘度は通常
約50 E’a、e (180℃)以下であることが必
要である。
樹脂とに接着困難なポリマーとポリオレフィン系合成樹
脂との積層体を容易に提供しつる新規な接着剤組成物と
して、低結晶性エチレン−α−オレフィン共重合体およ
びエチンンー酢酸ビニル共重合体力為I−)なる組成物
において少なくとも一方を不飽和カルボン酸もしくほぞ
の酸無水物でグラフト変性した樹脂組成物が示されてい
心。し刀為しながらこの公開公報に記載されている樹脂
組成物、す埴わらメルトインデックス0.1〜100(
D −r−f L/ /−α−オレフィン共重イーtS
お工びメルトインテックス0.5〜1ooのエチレン−
酢酸ヒニル共重合体を原料とし、0.05〜3重量−の
不飽和カルボ/酸またげその酸無水物全グラフトレフt
Iil iJW組成物に溶融粘度が約80 Pa、、
、i (180’C)以上であり、ホットメルトアプリ
ケーター/にほとても適用できない。ホットメルトアプ
リケーターで使用する場合にμ組成物の溶融粘度は通常
約50 E’a、e (180℃)以下であることが必
要である。
また特開昭55−t36981号にば、小胞7トロカル
ボン酸でグラフト変性し1こメルトインデノクス5〜5
00のエチレン−α−オレフィン共重合ゴム30〜70
重量%お工び粘着付与樹脂70〜30重量%と〃・らは
る、タック、接着力、保持力に優れ、塗布性の良好なホ
ットメルト型粘着剤組成物が提案されているが、その詳
細な説明の中で、本発明の目的全達成するためにぼ、エ
チV/含量40〜85モル係が好ましく、中でも60〜
83モルチとエチレン含量の多いエチレン−α−オレフ
イ/共重合ゴムが特に好ましいと記載されている。しか
しこの共重仕ゴムをペースポリマーとする組成物も後の
比較例で示すように接着力の点で不光分である。
ボン酸でグラフト変性し1こメルトインデノクス5〜5
00のエチレン−α−オレフィン共重合ゴム30〜70
重量%お工び粘着付与樹脂70〜30重量%と〃・らは
る、タック、接着力、保持力に優れ、塗布性の良好なホ
ットメルト型粘着剤組成物が提案されているが、その詳
細な説明の中で、本発明の目的全達成するためにぼ、エ
チV/含量40〜85モル係が好ましく、中でも60〜
83モルチとエチレン含量の多いエチレン−α−オレフ
イ/共重合ゴムが特に好ましいと記載されている。しか
しこの共重仕ゴムをペースポリマーとする組成物も後の
比較例で示すように接着力の点で不光分である。
ま友、寿公昭57−3712号にa1ホットメルト接着
剤のペースポリマーとして使用されているエチレン−n
酸ビニル共重合体の一部またa全部を特定のムーニー粘
度を有するエチレン−α−オレフィン共重合体あるいa
エチレン−α−オレフィン−ジオレフィン共重合体に置
換えることにエッチ、エチレン−#酸ビニル共直合体だ
けeペースポリマーとし之ホットメルト接着剤に比べて
。
剤のペースポリマーとして使用されているエチレン−n
酸ビニル共重合体の一部またa全部を特定のムーニー粘
度を有するエチレン−α−オレフィン共重合体あるいa
エチレン−α−オレフィン−ジオレフィン共重合体に置
換えることにエッチ、エチレン−#酸ビニル共直合体だ
けeペースポリマーとし之ホットメルト接着剤に比べて
。
低温脆性お工び低温接着力が著しく改善され、緻アルミ
ニウム、ボリグロビレン、ポリニスグルなどの接着に効
果的であることが記載されている。
ニウム、ボリグロビレン、ポリニスグルなどの接着に効
果的であることが記載されている。
しかしここで例示される接着力のノベルも後の比較例で
示−r、ように充分でない。
示−r、ように充分でない。
まfC,特公昭56−39831号にぼ、金属2よび無
機材料とポリオフフィンとの双方に対して高い接着性を
臂するホットメルト組成物として、α、β−不飽和力ル
ボン酸またaそり酸無水物?ダラフト変性した変性エテ
V/−アクリル酸エチル共縦合体10〜95重tチお工
び未変性エチV/−アクリル酸エチル共貢合体90〜5
重量%刀・ら成ゐ組成物が提案されている。し刀為しこ
の系も組成物の溶融粘度が高過ぎて通常のホットメルト
アプリケ−7ヨンにμとても適用できない。
機材料とポリオフフィンとの双方に対して高い接着性を
臂するホットメルト組成物として、α、β−不飽和力ル
ボン酸またaそり酸無水物?ダラフト変性した変性エテ
V/−アクリル酸エチル共縦合体10〜95重tチお工
び未変性エチV/−アクリル酸エチル共貢合体90〜5
重量%刀・ら成ゐ組成物が提案されている。し刀為しこ
の系も組成物の溶融粘度が高過ぎて通常のホットメルト
アプリケ−7ヨンにμとても適用できない。
こルに対して本発明ぼ、ホットメルトアプリケーターに
適用可能で、かつポリオフフィン材料同志あるいaポリ
オレフィン材料と他の材料(例えばポリエステル、アク
リロニトリル<tj 6旨、ポリカーボネート、ナイロ
ン、金属など)との接着力が実用ノベルT型剥離強度約
3fff/25B以上の接着刃金光分に満足するホット
メルト接着剤を提供ししようとするものであって上記の
従来技術とに発想金具にするものである。
適用可能で、かつポリオフフィン材料同志あるいaポリ
オレフィン材料と他の材料(例えばポリエステル、アク
リロニトリル<tj 6旨、ポリカーボネート、ナイロ
ン、金属など)との接着力が実用ノベルT型剥離強度約
3fff/25B以上の接着刃金光分に満足するホット
メルト接着剤を提供ししようとするものであって上記の
従来技術とに発想金具にするものである。
本発明者等はこれらの点、特にポリグロピVン等の;梃
極性材料とポリエステル、アクリロニトリル樹脂、ポリ
カーボネート、ナイロン、塩化ビニル、金属等の極性材
料の双方に良好な接着性t−有するホントメルト接着剤
を開発すべく鋭意検討した結果、ホントメルト接着剤の
ペースポリマーとして、特定のエチンン含歇(I″Mf
る低結晶性1だに非結晶性エチノンーα−オノフィン共
重@本おLびエチレン−ビニルエステル共改合体力・ら
成ゐ、を置体成分の少なくとも一方が不飽和カルボン酸
またにその酸無水物によりグラフト変性さ7″L足変性
エチV)共重合体tベースポリマーの必須成分として、
かつ、時定の粘着付与樹脂金dil!甘して成るホット
メルトアプリケーターに適用aT能な溶融粘度金持った
ボットメルト接着剤組成物が上記目的多J1寸−?−^
rバd出I韮詐出加を行Rつt(基願昭58−1601
43号)。その後梃に検討全行すった結果、前記エチV
ンービニルエステル共重合体の代わ0に、エチレンーイ
ζ飽和カルボン酸エステル共重合体を用いることにより
、エテン/−ビニルエステル共車会体全用いた場合より
、無極性材料と極性材料の双方に対して高い接着力が得
られることを見出し本発明全完成丁ゐに至った。
極性材料とポリエステル、アクリロニトリル樹脂、ポリ
カーボネート、ナイロン、塩化ビニル、金属等の極性材
料の双方に良好な接着性t−有するホントメルト接着剤
を開発すべく鋭意検討した結果、ホントメルト接着剤の
ペースポリマーとして、特定のエチンン含歇(I″Mf
る低結晶性1だに非結晶性エチノンーα−オノフィン共
重@本おLびエチレン−ビニルエステル共改合体力・ら
成ゐ、を置体成分の少なくとも一方が不飽和カルボン酸
またにその酸無水物によりグラフト変性さ7″L足変性
エチV)共重合体tベースポリマーの必須成分として、
かつ、時定の粘着付与樹脂金dil!甘して成るホット
メルトアプリケーターに適用aT能な溶融粘度金持った
ボットメルト接着剤組成物が上記目的多J1寸−?−^
rバd出I韮詐出加を行Rつt(基願昭58−1601
43号)。その後梃に検討全行すった結果、前記エチV
ンービニルエステル共重合体の代わ0に、エチレンーイ
ζ飽和カルボン酸エステル共重合体を用いることにより
、エテン/−ビニルエステル共車会体全用いた場合より
、無極性材料と極性材料の双方に対して高い接着力が得
られることを見出し本発明全完成丁ゐに至った。
〔発明の構成]
すなわら、本発明の第1μA (aJエチVン含虚20
〜50モル係、α−オノフィンfi敏so〜50モル係
の低結晶性またに非結晶性エチレン−α−オノフィン共
点曾体25〜75重量%お工びtl)Jエチレンー不辻
和カルボ7屯エステル共−道会体75〜25屯量%力・
I−)成る我会坏成分100重敗部、Bオルベン樹脂、
脂肪族系石油樹脂J=−工び脂JR族系石油樹脂エリ選
ばれた少/孟くとも1種類の粘着付与樹万旨25〜20
0ポ赦部刀為らI成るホットメルト接着剤組成物におい
て、重置体成分の少なくとも1種類が不飽和カルボン酸
またaその誘導体により変性され、かつ組成物の溶融粘
度が5 Q Pa、θ(180℃)以下であることkn
徴とするホットメルト接着剤組成物であり、第2の発明
に、第1の組成物に、さらに75重量部以下のワックス
全配盆したホットメルト接着剤である。
〜50モル係、α−オノフィンfi敏so〜50モル係
の低結晶性またに非結晶性エチレン−α−オノフィン共
点曾体25〜75重量%お工びtl)Jエチレンー不辻
和カルボ7屯エステル共−道会体75〜25屯量%力・
I−)成る我会坏成分100重敗部、Bオルベン樹脂、
脂肪族系石油樹脂J=−工び脂JR族系石油樹脂エリ選
ばれた少/孟くとも1種類の粘着付与樹万旨25〜20
0ポ赦部刀為らI成るホットメルト接着剤組成物におい
て、重置体成分の少なくとも1種類が不飽和カルボン酸
またaその誘導体により変性され、かつ組成物の溶融粘
度が5 Q Pa、θ(180℃)以下であることkn
徴とするホットメルト接着剤組成物であり、第2の発明
に、第1の組成物に、さらに75重量部以下のワックス
全配盆したホットメルト接着剤である。
本発明に用いられるエチレン−α−オンフィン共、1体
ζ、二チノン含量20〜50モルチのものであり、好ま
しくぼエチンノ含゛敬30〜45モルチのものである。
ζ、二チノン含量20〜50モルチのものであり、好ま
しくぼエチンノ含゛敬30〜45モルチのものである。
メルトインデックスは0.1〜1000のものが適当で
ある。α−オレフィンとしてaプロビレ/、ブチ/−1
,ぺ/テンー1、ヘキセ7−1.オクテン−111とt
挙げることができるが、中でもプロピノン、ブチ/−1
,4!jIICプロピノンが好筺しい。共重合体中のα
−オノフィン含ti50〜80モルチであり、好ましく
ぼ55〜70モルチである。エチレン含量が上記範囲外
oエチレンー〇−オVフィン共−慮仕体r重合体成分の
1成分とするホットメルト接着剤組成物でに、ポリオレ
フィン特にボリグロビレン材料やポリエステル、ナイロ
ンなでの極性材料との接着力が弱くホットメルト接着剤
のベースポリマーとしては不適当である。
ある。α−オレフィンとしてaプロビレ/、ブチ/−1
,ぺ/テンー1、ヘキセ7−1.オクテン−111とt
挙げることができるが、中でもプロピノン、ブチ/−1
,4!jIICプロピノンが好筺しい。共重合体中のα
−オノフィン含ti50〜80モルチであり、好ましく
ぼ55〜70モルチである。エチレン含量が上記範囲外
oエチレンー〇−オVフィン共−慮仕体r重合体成分の
1成分とするホットメルト接着剤組成物でに、ポリオレ
フィン特にボリグロビレン材料やポリエステル、ナイロ
ンなでの極性材料との接着力が弱くホットメルト接着剤
のベースポリマーとしては不適当である。
不発明に用いられるエチレンー不砲オロカルボ/(fi
xステル共重甘木としては、エチン/−(メタ)アクリ
ル酸メチル共重合体、エデレ/−(メタ)アクリル酸エ
チル共重合体、エチVンー(メタ)アクリル戚ブデル共
重合体、エチレン−アクリル威2−エチルヘキフル共点
曾体等金挙げることができる。これらの中では、価格の
意力1らエチレン−アクリル酸エチル共重合体が好まし
く、中でもアクリル咳エチル含Jt5〜20モル係、メ
ルトインデックス1〜1000 のエチVンーアクリル
酸エチル共重合体が好ましい。
xステル共重甘木としては、エチン/−(メタ)アクリ
ル酸メチル共重合体、エデレ/−(メタ)アクリル酸エ
チル共重合体、エチVンー(メタ)アクリル戚ブデル共
重合体、エチレン−アクリル威2−エチルヘキフル共点
曾体等金挙げることができる。これらの中では、価格の
意力1らエチレン−アクリル酸エチル共重合体が好まし
く、中でもアクリル咳エチル含Jt5〜20モル係、メ
ルトインデックス1〜1000 のエチVンーアクリル
酸エチル共重合体が好ましい。
次にエチレン−α−オレフィン共重合体お工びエチン/
−不飽和カルボン戚エステル共重合体から成る少なくも
1成分が変性された重汗体成分のメルトインテックスに
、これに粘着付与樹脂、(お工び)ワックス全卵え定ホ
ットメルト接着剤組成物の溶融粘度が5 g Pa、θ
(180℃)以下にな/)よりは範囲であることが必要
である。通常ホットメルト接着剤のベースポリ1−のメ
ルトインデックスil l OOO以下であるから、重
合体成分のメルトインデックスもこの範1用が好ましい
。
−不飽和カルボン戚エステル共重合体から成る少なくも
1成分が変性された重汗体成分のメルトインテックスに
、これに粘着付与樹脂、(お工び)ワックス全卵え定ホ
ットメルト接着剤組成物の溶融粘度が5 g Pa、θ
(180℃)以下にな/)よりは範囲であることが必要
である。通常ホットメルト接着剤のベースポリ1−のメ
ルトインデックスil l OOO以下であるから、重
合体成分のメルトインデックスもこの範1用が好ましい
。
次にエチレン−α−オレフィン共重合体とエチレンー不
飽和カルボン酸エステル共改合体の割合に両者エリなる
重合体成分中、前者が25〜75重量%で、特に30〜
70重量%の範囲が好適である。エチVンーα−オレフ
ィン共重仕体の配会割会が25重敗チ以下ではポリオレ
フィン時にポリグロピvンに対する接着力が低下し、1
7’C75重:t%以上でCグ尋融粘度が高くtOホッ
トメルトアプリケーター適性(作業性)の低ドを招き好
まL < /にい。したがってエチレン−α−オレフィ
ン共重合体の配合割付框25〜75i敵チの範囲とする
ことが必要である。
飽和カルボン酸エステル共改合体の割合に両者エリなる
重合体成分中、前者が25〜75重量%で、特に30〜
70重量%の範囲が好適である。エチVンーα−オレフ
ィン共重仕体の配会割会が25重敗チ以下ではポリオレ
フィン時にポリグロピvンに対する接着力が低下し、1
7’C75重:t%以上でCグ尋融粘度が高くtOホッ
トメルトアプリケーター適性(作業性)の低ドを招き好
まL < /にい。したがってエチレン−α−オレフィ
ン共重合体の配合割付框25〜75i敵チの範囲とする
ことが必要である。
不発dAvCおいてaエチレン−α−オレフィン共重合
体お工びエチVンー不飽和カルボン酸エステル共点合体
力hhrlる1重合体酸分の少lよくとも一方t1不飽
和カルボン酸またaその誘導体に工ってグラフト変性す
ることが必要であり、かくして重作用にLD、実施例に
示す如く他の重合体成分よりなる組成物に比べ格段の接
着効果を呈するものである。
体お工びエチVンー不飽和カルボン酸エステル共点合体
力hhrlる1重合体酸分の少lよくとも一方t1不飽
和カルボン酸またaその誘導体に工ってグラフト変性す
ることが必要であり、かくして重作用にLD、実施例に
示す如く他の重合体成分よりなる組成物に比べ格段の接
着効果を呈するものである。
この際グラフト変性に用いられるモノマー(以下グラフ
トモノマーという)としては、次のような不飽和カルボ
/酸よ之はその誘導体を挙げることができる。すなわら
、不飽和カルボン酸としては、例えばアクリル酸、メタ
クリル酸、マレイン酸、フマル酸、クロト/酸、イタコ
ン酸、シトラコン酸等がある。また不飽和カルボン酸の
誘導体としては、酸無水吻、エステル、アミド、イミド
、金属塩等があり、例えば、無水マレイン酸、無水7ト
ラコン酸、無水イタコン酸、アクリル酸メチル、メタク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル
、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ブチル、アクリル酸
グリ7ジル、メタクリル峡グリシジル、マレイン酸モノ
エチルエステル、マレイノ酸ジエチルエステル、フマル
酸モノエチルエステル、フマル酸ジメチルエステル、イ
タコン酸モノメチルエステル、イlコ/酸ジエチルエス
テル、アクリルアミド、メタクリルアミド、マンイン酸
モノアミド、マレイン戚ジアミド、マレイア1−、N−
モノエチルアミド、マレイン威−NIN−ジエチルアミ
ド、マレイン酸−N−モノブチルアミド、マVインd−
N+N−ジブチルアミド、フマル酸モノアミド、フマル
酸ジアミド、フマル戚−N−モノエチルアミド、フマル
7−N+N−ジエチルアミド、フマル酸−N−モノブチ
ルアミド、7マルd−N+N−ジブチルアミド、マンイ
ミド、N−ブチルマレイミド、N−フェニルマノイミド
、アクリル戚ナトリウム、メタクリル設ナトリウム、ア
クリル駿カリウム、メタアクリル酸カリウム等を挙げる
ことかで@る。これらの中では不砲ηロカルボン酸まf
cはその酸無水物、中でもマレイン酸または無水マVイ
/lRを用い心のが最も好ましい。
トモノマーという)としては、次のような不飽和カルボ
/酸よ之はその誘導体を挙げることができる。すなわら
、不飽和カルボン酸としては、例えばアクリル酸、メタ
クリル酸、マレイン酸、フマル酸、クロト/酸、イタコ
ン酸、シトラコン酸等がある。また不飽和カルボン酸の
誘導体としては、酸無水吻、エステル、アミド、イミド
、金属塩等があり、例えば、無水マレイン酸、無水7ト
ラコン酸、無水イタコン酸、アクリル酸メチル、メタク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル
、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ブチル、アクリル酸
グリ7ジル、メタクリル峡グリシジル、マレイン酸モノ
エチルエステル、マレイノ酸ジエチルエステル、フマル
酸モノエチルエステル、フマル酸ジメチルエステル、イ
タコン酸モノメチルエステル、イlコ/酸ジエチルエス
テル、アクリルアミド、メタクリルアミド、マンイン酸
モノアミド、マレイン戚ジアミド、マレイア1−、N−
モノエチルアミド、マレイン威−NIN−ジエチルアミ
ド、マレイン酸−N−モノブチルアミド、マVインd−
N+N−ジブチルアミド、フマル酸モノアミド、フマル
酸ジアミド、フマル戚−N−モノエチルアミド、フマル
7−N+N−ジエチルアミド、フマル酸−N−モノブチ
ルアミド、7マルd−N+N−ジブチルアミド、マンイ
ミド、N−ブチルマレイミド、N−フェニルマノイミド
、アクリル戚ナトリウム、メタクリル設ナトリウム、ア
クリル駿カリウム、メタアクリル酸カリウム等を挙げる
ことかで@る。これらの中では不砲ηロカルボン酸まf
cはその酸無水物、中でもマレイン酸または無水マVイ
/lRを用い心のが最も好ましい。
上記グラフトモノマーをエチレン共重合体にグラフトす
ゐ方法としては公知の種々の方法全採用することができ
る。例えばエチレン共重合体とこれに対して必要量のグ
ラフトモノマーに、yA当fx溶剤例えばキシレン、ト
ルエンに溶解し、この溶液に過酸化ベンゾイル、過酸化
ラウリル、過酸化ンクミル等の有機過酸化物やアゾビス
ニトリル等のラジカル開始剤を添加して、ラジカル開始
剤の分解温度以上、通常(150〜300℃で1分〜5
時間加熱攪拌することによってグラフト反応を行なうこ
とができる。またグラフト反応は溶剤を使わないで行な
うこともできる。例えばエチレン共重合体のペレットに
必要数のグラフトモノマーとラジカル開始剤を均一に分
散させた後、押出機のエラな混練装d k i史って、
ラジカル開始剤の分解温度以上の温度で1分〜5時間加
熱混線することによってグラフトすることもできゐO エチレン共重合体へのグラフトモノマーのグラフト量(
以下グラフト率という)は、0.1〜5重tチの範囲に
あるように調整丁ゐことが好ましいログラフト率が0.
1屯tチ以Fでに高い接着力の(得られず、ま友ダラフ
ト率が5重量%以上にr(−ると、必要なラジカル開始
剤の添加量も増え、KEAの↓つはラジカル開始剤に工
って架橋するタイプのエチレン共重合体の場合には、グ
ラフトポリマーのメルトインデックスの低下が大きすぎ
ホットメルト接着剤組成物の溶融粘度が高< 7”、C
つてホットメルトアプリケーションが困難に11 /)
。一方、プロピレン含欧の多い二チVンープロピレン共
重会体の工うにラジカル開始剤によって分解するタイプ
のエチレン共重合体の場合には、グラフト反応に際し、
一部主鎖の分解が生じメルトインデックスの上昇が認め
られホットメルト接着剤組成物の溶融粘度が低下し、作
業性の向上と仮着体への濡れが容易とl【り高い接着力
が得られ/)ようになり、ホットメルト接着剤のベース
ポリマーとしてi4モ&ましい。この場合にaグラフト
率が小さくても接着力の点でa非常に關いVベルの性能
が優られる。またグラフト率と接着力の関係aグラフト
率3〜5重世%でよぼ接着力ぼ飽和に達すゐので、3〜
5重瀘チ以上のグラフト変性を行なっても、接着力の点
でaメリットがなくコストの意力為らも好ましく t’
lい。
ゐ方法としては公知の種々の方法全採用することができ
る。例えばエチレン共重合体とこれに対して必要量のグ
ラフトモノマーに、yA当fx溶剤例えばキシレン、ト
ルエンに溶解し、この溶液に過酸化ベンゾイル、過酸化
ラウリル、過酸化ンクミル等の有機過酸化物やアゾビス
ニトリル等のラジカル開始剤を添加して、ラジカル開始
剤の分解温度以上、通常(150〜300℃で1分〜5
時間加熱攪拌することによってグラフト反応を行なうこ
とができる。またグラフト反応は溶剤を使わないで行な
うこともできる。例えばエチレン共重合体のペレットに
必要数のグラフトモノマーとラジカル開始剤を均一に分
散させた後、押出機のエラな混練装d k i史って、
ラジカル開始剤の分解温度以上の温度で1分〜5時間加
熱混線することによってグラフトすることもできゐO エチレン共重合体へのグラフトモノマーのグラフト量(
以下グラフト率という)は、0.1〜5重tチの範囲に
あるように調整丁ゐことが好ましいログラフト率が0.
1屯tチ以Fでに高い接着力の(得られず、ま友ダラフ
ト率が5重量%以上にr(−ると、必要なラジカル開始
剤の添加量も増え、KEAの↓つはラジカル開始剤に工
って架橋するタイプのエチレン共重合体の場合には、グ
ラフトポリマーのメルトインデックスの低下が大きすぎ
ホットメルト接着剤組成物の溶融粘度が高< 7”、C
つてホットメルトアプリケーションが困難に11 /)
。一方、プロピレン含欧の多い二チVンープロピレン共
重会体の工うにラジカル開始剤によって分解するタイプ
のエチレン共重合体の場合には、グラフト反応に際し、
一部主鎖の分解が生じメルトインデックスの上昇が認め
られホットメルト接着剤組成物の溶融粘度が低下し、作
業性の向上と仮着体への濡れが容易とl【り高い接着力
が得られ/)ようになり、ホットメルト接着剤のベース
ポリマーとしてi4モ&ましい。この場合にaグラフト
率が小さくても接着力の点でa非常に關いVベルの性能
が優られる。またグラフト率と接着力の関係aグラフト
率3〜5重世%でよぼ接着力ぼ飽和に達すゐので、3〜
5重瀘チ以上のグラフト変性を行なっても、接着力の点
でaメリットがなくコストの意力為らも好ましく t’
lい。
矢に本発明においては粘着付与樹脂の選択が重要な条件
である。一般にホットメルト接着剤に用いられる一粘着
付与樹脂としてぼ、例えばロジ/お工びその誘導体、テ
ルペンIt 、aft 、テルペン−フェノール樹脂、
芳香族系石油樹脂、脂肪族系石油樹脂、脂環族系石油樹
脂、共重会系石油樹脂、クマロン−インデン樹脂、スチ
レン系樹脂等金挙げらルるが、本発明においてばグラフ
ト変性されたエチレン−α−オVフィン共重合体あ、b
いはエチレン−不飽和力ルボン酸エステル共直会体との
相溶性や接着性等の意力・ら、テルベ/樹脂、脂肪族系
石油樹脂および脂環族系石油樹脂が限定的に用いられる
。上記これら特定の粘着付与樹脂金運用した@会にぼ後
記実施例に示したと20、他の粘着付与樹脂の使用に比
べ格段の効果が発揮される。
である。一般にホットメルト接着剤に用いられる一粘着
付与樹脂としてぼ、例えばロジ/お工びその誘導体、テ
ルペンIt 、aft 、テルペン−フェノール樹脂、
芳香族系石油樹脂、脂肪族系石油樹脂、脂環族系石油樹
脂、共重会系石油樹脂、クマロン−インデン樹脂、スチ
レン系樹脂等金挙げらルるが、本発明においてばグラフ
ト変性されたエチレン−α−オVフィン共重合体あ、b
いはエチレン−不飽和力ルボン酸エステル共直会体との
相溶性や接着性等の意力・ら、テルベ/樹脂、脂肪族系
石油樹脂および脂環族系石油樹脂が限定的に用いられる
。上記これら特定の粘着付与樹脂金運用した@会にぼ後
記実施例に示したと20、他の粘着付与樹脂の使用に比
べ格段の効果が発揮される。
このようなti漬付与樹脂に前記重合体成分100屯孟
部に対して25〜200直瀘部、好ましくぼ50〜15
0屯敬部の範囲で配汗さ几b0この範囲外でユ目的とす
る性能が優らn rx、い。
部に対して25〜200直瀘部、好ましくぼ50〜15
0屯敬部の範囲で配汗さ几b0この範囲外でユ目的とす
る性能が優らn rx、い。
本発明のホットメルト接着剤組成物の重要な特長の1つ
(1、ホットメルトアプリケーター?用いて塗布するこ
とを可能とした点であり、そのためには組成物の粘度を
5 Q Pa、s以下としなければならない。例えば接
着剤組成物が重合体成分100重孟部と粘着付与樹脂2
5重量部の2成分系からなり、その粘度を50 Pa、
s以下に保つためにぼ重合体成分のメルトインデックス
は約80以上なけ′!′L、ばr(−らない。また重合
体成分100重量部、粘着付与樹脂200重量部からな
り、その粘度は5QPa、θ以1’に保つためにa置台
体成分Qメルトインデックスに5以上で8ゐことが必要
である。
(1、ホットメルトアプリケーター?用いて塗布するこ
とを可能とした点であり、そのためには組成物の粘度を
5 Q Pa、s以下としなければならない。例えば接
着剤組成物が重合体成分100重孟部と粘着付与樹脂2
5重量部の2成分系からなり、その粘度を50 Pa、
s以下に保つためにぼ重合体成分のメルトインデックス
は約80以上なけ′!′L、ばr(−らない。また重合
体成分100重量部、粘着付与樹脂200重量部からな
り、その粘度は5QPa、θ以1’に保つためにa置台
体成分Qメルトインデックスに5以上で8ゐことが必要
である。
〔第2の発明〕
この工うに本発明の組成m(グホノトメルトアプリケー
ターに適用するため粘度の制約?受け、積層付与1尉脂
の添加敬に工ってa重合体成分のメルトインデックスが
制限されるので、この制限全緩和し、できるだけ広範囲
のメルトインデックスの重合体成分の使用全可能とす/
)足め粘度低−ド剤としてワックスを奈加した3成分系
とする場合があり、これが第2の発明である。
ターに適用するため粘度の制約?受け、積層付与1尉脂
の添加敬に工ってa重合体成分のメルトインデックスが
制限されるので、この制限全緩和し、できるだけ広範囲
のメルトインデックスの重合体成分の使用全可能とす/
)足め粘度低−ド剤としてワックスを奈加した3成分系
とする場合があり、これが第2の発明である。
この場合に用いられるワックスとしてぼ、例えばパラフ
ィンワックス、マイクロクリスタリンワックス等の石油
系ワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロピノ/ワ
ックス等の甘酸ワックス等が挙げられる。これらの中で
ポリエチレンワックス、ポリグロビン/ワックス等に、
他のワックスを用いる場合に比べて4融粘度の低下度に
少なくなるが、被着体4にポリプロビレ/に対して工り
高い接着力を示すので好筐しい。
ィンワックス、マイクロクリスタリンワックス等の石油
系ワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロピノ/ワ
ックス等の甘酸ワックス等が挙げられる。これらの中で
ポリエチレンワックス、ポリグロビン/ワックス等に、
他のワックスを用いる場合に比べて4融粘度の低下度に
少なくなるが、被着体4にポリプロビレ/に対して工り
高い接着力を示すので好筐しい。
ワックス全配合する効果として次の3つの点が挙げられ
心。丁なわら第1点aホットメルト接着剤組成吻の溶融
粘度金低ドさせ、濡れや作業性が向上丁ゐ点、第2点に
耐熱接着性が同上する点、そして第3点a組成物の粘着
性、ブロッキング性を防止する点である。本発明の場合
、開用する粘着付与樹脂の種類によってμワックスを配
合レナいと粘着性が著しくホットメルト接着剤として適
当でない場合がある。
心。丁なわら第1点aホットメルト接着剤組成吻の溶融
粘度金低ドさせ、濡れや作業性が向上丁ゐ点、第2点に
耐熱接着性が同上する点、そして第3点a組成物の粘着
性、ブロッキング性を防止する点である。本発明の場合
、開用する粘着付与樹脂の種類によってμワックスを配
合レナいと粘着性が著しくホットメルト接着剤として適
当でない場合がある。
本発明のホットメルト接着剤組成物にワックス全配合丁
/)場@ぼ、−11記点合体成分100屯近部に対して
75■量部以−Fとすゐのが好ましい。ワックスの配付
量が多過ぎると接着力の低−ドが太さく好ましく rl
い。
/)場@ぼ、−11記点合体成分100屯近部に対して
75■量部以−Fとすゐのが好ましい。ワックスの配付
量が多過ぎると接着力の低−ドが太さく好ましく rl
い。
(他の添加剤)
本発明のホットメルト接着剤組成物にぼ、前記重合体成
分、粘着付与樹脂、ワックスの他に必要に応じて種々の
改質材、添加剤?配合してもよい。
分、粘着付与樹脂、ワックスの他に必要に応じて種々の
改質材、添加剤?配合してもよい。
10えば液状ボリフ゛テン、ジオクチルフタレート、シ
フチルフタレート等の可塑剤、フェノール系化合物、・
♂硫黄化合物等の酸化防止剤、紫外線吸収AIJ、炭酸
カルシウム、タルク等の充44剤である。
フチルフタレート等の可塑剤、フェノール系化合物、・
♂硫黄化合物等の酸化防止剤、紫外線吸収AIJ、炭酸
カルシウム、タルク等の充44剤である。
これら添加剤の配付量は任意適献である。
(組成物の、m製方法)
本発明のホットメルト接着剤組成物全調製丁ゐ方法とし
てa1前記の重合体成分、粘着付与樹脂。
てa1前記の重合体成分、粘着付与樹脂。
および必要に応じて用いられるワックス、添加剤等力・
らなゐ混会物を加熱溶融下に攪拌して均一化し、用途に
応じて粒状、7ノーり状、ぺVノド状、棒状等に冷却下
に成形する。この屯ンN 4ルト接。
らなゐ混会物を加熱溶融下に攪拌して均一化し、用途に
応じて粒状、7ノーり状、ぺVノド状、棒状等に冷却下
に成形する。この屯ンN 4ルト接。
着剤繊成物に、通常のホットメルトアプリケーターに用
いて再び加熱溶融して、被着体に溶融塗布した後他の被
着体と圧着して接着される。またロールコータ−や押出
コーター等のホットメ、ルトコーター金用いて各種被着
体に溶融塗布することもrir能である。
いて再び加熱溶融して、被着体に溶融塗布した後他の被
着体と圧着して接着される。またロールコータ−や押出
コーター等のホットメ、ルトコーター金用いて各種被着
体に溶融塗布することもrir能である。
以上の説明および後述する実施例、比較例刀・られかる
ように本発明の持畝框、特定のエチレン含量の低結晶性
交たぼ非結晶性エチVノーα−オレフィン共屯合体およ
びエチレンー不N lカルボン酸エステル共重合体の特
定割付からはる重合体成分の少なくとも1種類が不飽和
カルボン酸またぼその誘導体に工9クラフト変性さil
、た変性エチVン共重会体tベースポリマーの必須成分
とじて用い、これに特定の粘着付与樹脂?叶用丁ゐこと
によって、il1両者の相乗作用にエリ、ポリオレフィ
ン中でもポリプロピレン材料VC対して旨い接着力が得
られること、(2)ホットメルトアプリケーターに適用
でさる低粘度でかつ低温=J[性に丁ぐ几たホットメル
ト接着剤組成物の開発に成功し1こことである。
ように本発明の持畝框、特定のエチレン含量の低結晶性
交たぼ非結晶性エチVノーα−オレフィン共屯合体およ
びエチレンー不N lカルボン酸エステル共重合体の特
定割付からはる重合体成分の少なくとも1種類が不飽和
カルボン酸またぼその誘導体に工9クラフト変性さil
、た変性エチVン共重会体tベースポリマーの必須成分
とじて用い、これに特定の粘着付与樹脂?叶用丁ゐこと
によって、il1両者の相乗作用にエリ、ポリオレフィ
ン中でもポリプロピレン材料VC対して旨い接着力が得
られること、(2)ホットメルトアプリケーターに適用
でさる低粘度でかつ低温=J[性に丁ぐ几たホットメル
ト接着剤組成物の開発に成功し1こことである。
このようにして従来困難であつ之ポリオレフィン材同志
あるいぼポリオレフィン材料と他の材料とのホットメル
ト接着方法の工業化’kOT能ならしめた点に工業的に
重要な意義を持つものである。
あるいぼポリオレフィン材料と他の材料とのホットメル
ト接着方法の工業化’kOT能ならしめた点に工業的に
重要な意義を持つものである。
仄に本発明のホットメルト接着剤組成@全実施例にぶっ
て具体的に説明する。
て具体的に説明する。
〔ホットメルト接着剤組成物の計画方法〕以下の実施例
J?工び比較例におけるホットメルト接着剤組成物の性
能評価ぼ仄のエラにして行l孟った。
J?工び比較例におけるホットメルト接着剤組成物の性
能評価ぼ仄のエラにして行l孟った。
ill 接着カニホットメルト接着剤組成=會160′
Cで加熱浴融し、熱プレスで厚さ0.31+1JIのシ
ー17作成しtoこの接着剤7−トに被着体の1闇にほ
さみ、ヒートシーラーで7−ル巾25n8、クール温度
120℃(7−ルノ(−上ml、下面共)、7−ル圧力
a ii/;がG、クール時間lO秒1司で7−ルした
後、インストロン引張試験機を用い引張速度300腸/
山in、測定温度23°CでT型剥離強度會測定し罠。
Cで加熱浴融し、熱プレスで厚さ0.31+1JIのシ
ー17作成しtoこの接着剤7−トに被着体の1闇にほ
さみ、ヒートシーラーで7−ル巾25n8、クール温度
120℃(7−ルノ(−上ml、下面共)、7−ル圧力
a ii/;がG、クール時間lO秒1司で7−ルした
後、インストロン引張試験機を用い引張速度300腸/
山in、測定温度23°CでT型剥離強度會測定し罠。
なお破着体としてa、厚さ2o o )tm の未処理
ポリプロピノンフィルム(三片石油化学製ポリプロピレ
ノを原料とじてインフレークヨン成形したフィルム)、
ボ1ノエステルフイルム(東VSルミラー〕お工び軟貞
アルミニウム板を用いた。
ポリプロピノンフィルム(三片石油化学製ポリプロピレ
ノを原料とじてインフレークヨン成形したフィルム)、
ボ1ノエステルフイルム(東VSルミラー〕お工び軟貞
アルミニウム板を用いた。
(2)溶融粘度:ホットメルト接着剤組成物の180℃
における溶融粘度iB型回転粘1・(計で測定した。
における溶融粘度iB型回転粘1・(計で測定した。
(3)低温0T浦性:日本接着剤工業会規格(:Jkr
7−1980 )VC是められた方法によって、低温
d工撓住金調べた。
7−1980 )VC是められた方法によって、低温
d工撓住金調べた。
(4ン 非粘着性:ホットメルト接着剤組成物の300
μIll シートの表面の粘着性(タック)&工23
’Cに2けゐフィンガータックで欠の二つに評価したO Oタックがrlい場貧 Δ ややタックがある4片 ×著しクタツクがある場曾 実施例1 〔無水マVイ/敵変性エテノンープロビV/共屯合体の
製造方法〕 エチレン40モルチ、フロピレン60モルチ、メルトイ
ンデックス1.5 (190’C、2160fti雇)
のエチレン−プロピノン共重合体(以下pgR−1と略
す)5kp、粉末状で60メツシユパスノ無水マVイン
酸601、ラジカル開始剤として2,5−ジメチル−2
,5−ビス(1−ブチルパーオキ7)ヘキ7ン−36,
7とt4素雰囲気Fで混会し、均一な混合物を1番た。
μIll シートの表面の粘着性(タック)&工23
’Cに2けゐフィンガータックで欠の二つに評価したO Oタックがrlい場貧 Δ ややタックがある4片 ×著しクタツクがある場曾 実施例1 〔無水マVイ/敵変性エテノンープロビV/共屯合体の
製造方法〕 エチレン40モルチ、フロピレン60モルチ、メルトイ
ンデックス1.5 (190’C、2160fti雇)
のエチレン−プロピノン共重合体(以下pgR−1と略
す)5kp、粉末状で60メツシユパスノ無水マVイン
酸601、ラジカル開始剤として2,5−ジメチル−2
,5−ビス(1−ブチルパーオキ7)ヘキ7ン−36,
7とt4素雰囲気Fで混会し、均一な混合物を1番た。
次にこの混合物を、口径30居の押出機(L/J)=
32 、ダルメージスクリュー使用)全便って、260
℃の樹脂温度で押出してペレット金得た。このベンツト
tアセトンで洗浄して未反応モノマーを除去した。この
ようにして得I−1九之無水マVイン岐変性二チノ7〜
グロビVン共重会体(以下MAR−PI!1R−1と略
す)のメルトインデックスに28であり、無水マノイン
酸グラフト4vl 1.1重量係でめった。
32 、ダルメージスクリュー使用)全便って、260
℃の樹脂温度で押出してペレット金得た。このベンツト
tアセトンで洗浄して未反応モノマーを除去した。この
ようにして得I−1九之無水マVイン岐変性二チノ7〜
グロビVン共重会体(以下MAR−PI!1R−1と略
す)のメルトインデックスに28であり、無水マノイン
酸グラフト4vl 1.1重量係でめった。
〔ホットメルト接着剤組成物の調製方法〕上記の方法で
得たMAR−PER−1、flO重毅部とエチVンーア
クリル酸エチル共t 会体(三井ポリケミカル社製、三
井EIlcA、A−704、wV2ri政% (9,3
モルチ)、メルトインデックス210、以下KKA−1
と略す)50重量部、粘着付4樹脂としてテルペン樹脂
(女原油脂社製、商品名YSノジンPxtooo)io
o重量部、ワックスとして軟化点155Fノくラフイン
ワックス(日本循臘社製、商品名ルバックス1266)
25重敏部および酸化防止剤としてBHT(z、6−
ジー ターフy IJ−ブチルーP−クレゾール)Zt
it部全ニーダ−に投入後、160℃で2時間別熱混練
し、ホットメルト接着剤組成物(+−調製し評1lfl
iケ行なった。組成物の溶融粘j更Cl 3.5 Pa
、sであった。評−ill[[I結果a表1に示した。
得たMAR−PER−1、flO重毅部とエチVンーア
クリル酸エチル共t 会体(三井ポリケミカル社製、三
井EIlcA、A−704、wV2ri政% (9,3
モルチ)、メルトインデックス210、以下KKA−1
と略す)50重量部、粘着付4樹脂としてテルペン樹脂
(女原油脂社製、商品名YSノジンPxtooo)io
o重量部、ワックスとして軟化点155Fノくラフイン
ワックス(日本循臘社製、商品名ルバックス1266)
25重敏部および酸化防止剤としてBHT(z、6−
ジー ターフy IJ−ブチルーP−クレゾール)Zt
it部全ニーダ−に投入後、160℃で2時間別熱混練
し、ホットメルト接着剤組成物(+−調製し評1lfl
iケ行なった。組成物の溶融粘j更Cl 3.5 Pa
、sであった。評−ill[[I結果a表1に示した。
実施例2
実施列IKおける無水マレインr浚変性二チV/−プロ
ピレン共重仕体の製造方法において、無水マレイン酸の
1吏用t(Ir120 !t、ラジカル開始剤の使用敬
を12曳tとする以外μ実施列1と同様に行なって、メ
ルトインデックス25、無水マレイン酸グラフト率2,
2瓜破チの無水マノイン酸変性エチVンープロビV/共
瓜合体(以下MAI(−PKR−2と略す)會得た。こ
のエラにして潜ら7″したMA)i、PKR−2會MA
f(−f’KR−1の代わりに用いる以外に実施例1と
同様にしてホットメルト接着剤の調製お↓び性能計画を
行tgつた。組成物の溶融粘度は14. OPa、θで
あつ之。評価結果′Ii−表1に示す。
ピレン共重仕体の製造方法において、無水マレイン酸の
1吏用t(Ir120 !t、ラジカル開始剤の使用敬
を12曳tとする以外μ実施列1と同様に行なって、メ
ルトインデックス25、無水マレイン酸グラフト率2,
2瓜破チの無水マノイン酸変性エチVンープロビV/共
瓜合体(以下MAI(−PKR−2と略す)會得た。こ
のエラにして潜ら7″したMA)i、PKR−2會MA
f(−f’KR−1の代わりに用いる以外に実施例1と
同様にしてホットメルト接着剤の調製お↓び性能計画を
行tgつた。組成物の溶融粘度は14. OPa、θで
あつ之。評価結果′Ii−表1に示す。
実施列3
エチノン含量40モルチ、プロピンン含量60モルチ、
メルトインデックス15のエチレン−プロピV/共重8
体(以下pgR−2と略す)200?(f−予6t)■
、、eのキシノンを仕込んだコンデンサー付反応各器に
投入後窒素IIt換し、次いで系の温度1140’Cに
昇温して共重片体r完全に溶解させた後、無水マノイン
d24.5i(キシノン溶液)と2,5−ツメチル−2
,5−ビス(t−ブチルパーオキシ)ヘキサ/131と
金別々のllc+かh644時間かけて攪拌ドに滴丁し
、更に2時間反応を行なった。その後型温まで冷却し、
アセトンで反応*J(+:沈aさせ、更に洗浄した後無
水マンイン酸変性エチレン−プロピレン共重合体(以下
M・んH−PER−3と略丁)全47t0そのメルトイ
ンデックスa10で無水マノイン酸グラフト率u3.1
i量チであった。この工うにして得られたMAR−Pf
CR−3i実施例1におけるMAR−P迅R−1の代わ
りに用いる以外は実施列1と同様にしてホットメルト接
着剤の調製J?工び性能評価を行rzった。
メルトインデックス15のエチレン−プロピV/共重8
体(以下pgR−2と略す)200?(f−予6t)■
、、eのキシノンを仕込んだコンデンサー付反応各器に
投入後窒素IIt換し、次いで系の温度1140’Cに
昇温して共重片体r完全に溶解させた後、無水マノイン
d24.5i(キシノン溶液)と2,5−ツメチル−2
,5−ビス(t−ブチルパーオキシ)ヘキサ/131と
金別々のllc+かh644時間かけて攪拌ドに滴丁し
、更に2時間反応を行なった。その後型温まで冷却し、
アセトンで反応*J(+:沈aさせ、更に洗浄した後無
水マンイン酸変性エチレン−プロピレン共重合体(以下
M・んH−PER−3と略丁)全47t0そのメルトイ
ンデックスa10で無水マノイン酸グラフト率u3.1
i量チであった。この工うにして得られたMAR−Pf
CR−3i実施例1におけるMAR−P迅R−1の代わ
りに用いる以外は実施列1と同様にしてホットメルト接
着剤の調製J?工び性能評価を行rzった。
組成物の溶融粘度は20.5 Pa、θであった。評1
1ili結果に表1に示す。
1ili結果に表1に示す。
実施列4
実施例1における無水7ノイン酸変性エチレン−プロピ
レン共重合体の製造方法においてPER−1の代わりに
、エナV/含緻50モル係、ブテン−1含量50モルチ
、メルトインデックス13のエチレン−ブチ7−1共重
曾体(以下KBR−1と略丁)を用いる以外Vユ実施例
1と同様に行ない、メルトインデックス15、無水マレ
イン酸グラフト率1.0%の無水マノイン酸変性エチレ
ンーブテン−1共成合体(以下MAR−IBR−1と略
す)を優た。この工うにして得ら几たMAf(−KBR
−1金MAH−PER−1の代わりに用いる以外ぼ夷m
列1ど同様に、ホットメルト接着剤の調製お工び性能評
価を行なった。組成′吻の溶融粘度ぼ20. OPa、
θでめった。計画結果に表1に示す。
レン共重合体の製造方法においてPER−1の代わりに
、エナV/含緻50モル係、ブテン−1含量50モルチ
、メルトインデックス13のエチレン−ブチ7−1共重
曾体(以下KBR−1と略丁)を用いる以外Vユ実施例
1と同様に行ない、メルトインデックス15、無水マレ
イン酸グラフト率1.0%の無水マノイン酸変性エチレ
ンーブテン−1共成合体(以下MAR−IBR−1と略
す)を優た。この工うにして得ら几たMAf(−KBR
−1金MAH−PER−1の代わりに用いる以外ぼ夷m
列1ど同様に、ホットメルト接着剤の調製お工び性能評
価を行なった。組成′吻の溶融粘度ぼ20. OPa、
θでめった。計画結果に表1に示す。
実施例5
実m列1におけるホットメルト接着剤組成物の調製方法
において粘着付与樹脂としてテルペン樹脂を用いる代わ
りに盾堀族系石油樹脂であるエスコレツツ5300(]
−用いる以外に実施列lと同様にしてホットメルト接着
剤の調製および性能評価全行なった。組成物の溶融粘度
Vl 14.5 Pa、sであった。評価結果&:r、
’ije 1に示す。
において粘着付与樹脂としてテルペン樹脂を用いる代わ
りに盾堀族系石油樹脂であるエスコレツツ5300(]
−用いる以外に実施列lと同様にしてホットメルト接着
剤の調製および性能評価全行なった。組成物の溶融粘度
Vl 14.5 Pa、sであった。評価結果&:r、
’ije 1に示す。
実施列6
〔無水マノイン酸変性エチレンーアクリル酸エチル共し
曾体の製造方法〕 ff1KA−1(三片ポリケミカル社製、三片ff1E
A。
曾体の製造方法〕 ff1KA−1(三片ポリケミカル社製、三片ff1E
A。
A−704、KA27直量%(9,3モルチ)、メルト
イ/デツクス210ンs4,6oメツ7j−パスの無水
マノイン酸60t、お工び有機過酸化物として2,5−
ジメチル−2,5−ビス(t−ブチルパーオキシ)へキ
サ7−3 59−金属素雰囲気下で均一に混合する。矢
にこの混合9IJ全口径30鵡の押出機全便って260
℃のa面温度で押出しベレットを得た。このベレットt
アセトンで洗浄シ、未反応モノマー全除去した。C+/
)、l:うにして潜られた無水マレイン酸変性エチノン
ーアクリル酸エチル共重会木(以FMAH−[KA−1
と略す)のメルトインデックスに90であり、無水マレ
イ/ぼグラフト率eゴ1.1重献チであった。
イ/デツクス210ンs4,6oメツ7j−パスの無水
マノイン酸60t、お工び有機過酸化物として2,5−
ジメチル−2,5−ビス(t−ブチルパーオキシ)へキ
サ7−3 59−金属素雰囲気下で均一に混合する。矢
にこの混合9IJ全口径30鵡の押出機全便って260
℃のa面温度で押出しベレットを得た。このベレットt
アセトンで洗浄シ、未反応モノマー全除去した。C+/
)、l:うにして潜られた無水マレイン酸変性エチノン
ーアクリル酸エチル共重会木(以FMAH−[KA−1
と略す)のメルトインデックスに90であり、無水マレ
イ/ぼグラフト率eゴ1.1重献チであった。
〔ホットメルト接着剤のAIR方法方
法論実施例5ットメルト接着剤組成物の調製方法におい
て、MAR−f’KR−1の代わりに未変性pga−2
(エチVン40モルチ、プロピレン60モルチ、メルト
インデックス15)會用い、またff1ffiA−1の
代わりに、上記MAH−RFiA−1を用いる以外a実
7m例5と同様にして接着剤組成物の調製および性能評
llI]lir行llった。組成物の溶融粘度は28
Pa、θであった。評副結果a表1に示す。
て、MAR−f’KR−1の代わりに未変性pga−2
(エチVン40モルチ、プロピレン60モルチ、メルト
インデックス15)會用い、またff1ffiA−1の
代わりに、上記MAH−RFiA−1を用いる以外a実
7m例5と同様にして接着剤組成物の調製および性能評
llI]lir行llった。組成物の溶融粘度は28
Pa、θであった。評副結果a表1に示す。
実施例7
実施例5のホットメルト接着剤組成物の調製方法にンい
て、未変性KWA−1の代わりに、上記MAH−P2K
A−1(KA 27重量係1M工9(1,MAHl、1
%)音用いる以外ぼ実施例5と同様にして凄着剤組成物
の1裂および性能評価を行なった。組成物の溶融粘度u
23.0 Pa、sであった。評価結果μ表1に示す
。
て、未変性KWA−1の代わりに、上記MAH−P2K
A−1(KA 27重量係1M工9(1,MAHl、1
%)音用いる以外ぼ実施例5と同様にして凄着剤組成物
の1裂および性能評価を行なった。組成物の溶融粘度u
23.0 Pa、sであった。評価結果μ表1に示す
。
実施例8.9
実施しllのホットメルト接着剤組成物の調製方法にお
いて、155Fパラフインワツクスの配合1を6450
重量部とio瓜盪部に変更する以外に実施13’lJ
lと同様にして接着剤岨戊、吻の調製お工び注能評価金
行なつlヒ。組成物の溶融粘ノyぼ谷々8.0.47.
Q Pa、sでアラ足。評価結果i”l−a 1に示
r0 比較り1ll(直付体成分taJ、tりがいずれも未変
性の場会)実施列1のホットメルト接着剤組成物の調製
方法において、MAR−1’gR−1の代わりに、未f
注PRiR−2(エチレン−j、6140モルqb、/
/ロビV/含凌60モルチ、メルトインデックス15)
(i″用いゐ以外は実施例1と同様にして接着剤組成物
のJ4製お工び・注能評価金行なつ足。組成物の溶1強
粘度は17.5 、Pa、θであった。評価結果a表1
に示す。
いて、155Fパラフインワツクスの配合1を6450
重量部とio瓜盪部に変更する以外に実施13’lJ
lと同様にして接着剤岨戊、吻の調製お工び注能評価金
行なつlヒ。組成物の溶融粘ノyぼ谷々8.0.47.
Q Pa、sでアラ足。評価結果i”l−a 1に示
r0 比較り1ll(直付体成分taJ、tりがいずれも未変
性の場会)実施列1のホットメルト接着剤組成物の調製
方法において、MAR−1’gR−1の代わりに、未f
注PRiR−2(エチレン−j、6140モルqb、/
/ロビV/含凌60モルチ、メルトインデックス15)
(i″用いゐ以外は実施例1と同様にして接着剤組成物
のJ4製お工び・注能評価金行なつ足。組成物の溶1強
粘度は17.5 、Pa、θであった。評価結果a表1
に示す。
比較例2(重会体成分子a)のエチレン含量が50モル
チ?こえる場会) 実癩例6のホットメルト接着剤組成物の調製方法におい
て、未変性PER−2の代わりに未変性gpR−x (
エチVン含!60モルチ、クロピレン含量40モルチ、
メルトインデックス25)を用いる以外は実施例6と同
様にして接着剤組成物のrA製お工び性能評1+lt1
行!よった。組成物の溶融粘度V′L22.9 Pa、
sでめった。評価結果a表1に示す。
チ?こえる場会) 実癩例6のホットメルト接着剤組成物の調製方法におい
て、未変性PER−2の代わりに未変性gpR−x (
エチVン含!60モルチ、クロピレン含量40モルチ、
メルトインデックス25)を用いる以外は実施例6と同
様にして接着剤組成物のrA製お工び性能評1+lt1
行!よった。組成物の溶融粘度V′L22.9 Pa、
sでめった。評価結果a表1に示す。
比較例3(直合本成汁+b)2欠く場せ)実施vAJl
のホットメルト接着剤組成物の調製方法において、未変
性1iiIA −1を用いず、MAH−PfflR−1
全100貢献部に変更する以外は実施例1と同様にして
接着剤組成物の調製お工び性能評価2行なった。組成物
の溶融粘度i 55 Pa、sで、ホットメルトアプリ
ケーターに用い/)VCは不適であった。評副結果μ表
1に示す。
のホットメルト接着剤組成物の調製方法において、未変
性1iiIA −1を用いず、MAH−PfflR−1
全100貢献部に変更する以外は実施例1と同様にして
接着剤組成物の調製お工び性能評価2行なった。組成物
の溶融粘度i 55 Pa、sで、ホットメルトアプリ
ケーターに用い/)VCは不適であった。評副結果μ表
1に示す。
比較列4(爪台体成分1aJ k欠く48)実施例1の
ホットメルト接着剤組成物の調製方法において、MAH
−PFiR−1f用いず、未変性zlnA−1il 0
0重畝部にする以外a実施例1と同様にして接着剤組成
物の調製2工び性能評価を行なり九0組成物の浴融粘度
D 3. OPa、θであった。
ホットメルト接着剤組成物の調製方法において、MAH
−PFiR−1f用いず、未変性zlnA−1il 0
0重畝部にする以外a実施例1と同様にして接着剤組成
物の調製2工び性能評価を行なり九0組成物の浴融粘度
D 3. OPa、θであった。
評価桔4:a表1に示す。
比較例5(重付体成分(切に未変性gVAを用いる場合
〕実施列1のホットメルト接着剤組成物の調製方法に2
いて、未変性ff1fcA−1の代わりに未変性EVA
(三片ポリケミカル社製、商品名工バフノックス21
0、VA28it%(11,2モル%)、メルトインデ
ックス400、以下jlCVA−1と略す)?用いゐ以
外は実施例1と同様にして接着剤組成物の調製2工び1
生能評11ifi金行はった。組成物の浴融粘+3(r
c 9. I Pa、sであった。評1西結果a表1に
示す。前出先順発明に属し、接着力a4本発明に匹敵す
ゐが、低温可撓性にJ?いて劣っている。
〕実施列1のホットメルト接着剤組成物の調製方法に2
いて、未変性ff1fcA−1の代わりに未変性EVA
(三片ポリケミカル社製、商品名工バフノックス21
0、VA28it%(11,2モル%)、メルトインデ
ックス400、以下jlCVA−1と略す)?用いゐ以
外は実施例1と同様にして接着剤組成物の調製2工び1
生能評11ifi金行はった。組成物の浴融粘+3(r
c 9. I Pa、sであった。評1西結果a表1に
示す。前出先順発明に属し、接着力a4本発明に匹敵す
ゐが、低温可撓性にJ?いて劣っている。
比較例6(重付体成分ta)のエチレン含量が50モル
%ケこえろ場会) 実施列1のホットメルト接着剤組成物の調製方法におい
て、MAR−PEliR−1の代わりに、MAR−mp
u−1(エチV7宮量60モルチ、グロピV7含1t4
0%ルチ、メルトインデックス15、MAtiAtミグ
ラフト2%)金柑いる以外は実施例1と同様にして接着
剤組@、Jaの調製寂よび性能評価ケ行rLつた。組成
物の弓融粘度Ill 18. OPa、sであった。
%ケこえろ場会) 実施列1のホットメルト接着剤組成物の調製方法におい
て、MAR−PEliR−1の代わりに、MAR−mp
u−1(エチV7宮量60モルチ、グロピV7含1t4
0%ルチ、メルトインデックス15、MAtiAtミグ
ラフト2%)金柑いる以外は実施例1と同様にして接着
剤組@、Jaの調製寂よび性能評価ケ行rLつた。組成
物の弓融粘度Ill 18. OPa、sであった。
評価結果は表1に示す。
比較例7(粘着付与1Iit脂全用いない場曾ン実施例
1の無水マノイン酸変性エチレンーグロビVン共jし会
体の裏道方法において得られ7711A:1−PgR−
1100+1部と未変性1!jVA−2(VA28 j
Jii%(11,2モルチノ、メルトインデックス15
)70重を部とJ3)IT 2型破部と茫ドライプレ/
ドした後、押出4M (口径3o―)金使ってン容融混
練し、メルトインデックス190直会体成分を得た。こ
の組IJX物4/)溶融粘度V’l 400 Pa、a
であつ之。これを用いて性能?f価*6txつた。計画
結釆a表Bc示す。
1の無水マノイン酸変性エチレンーグロビVン共jし会
体の裏道方法において得られ7711A:1−PgR−
1100+1部と未変性1!jVA−2(VA28 j
Jii%(11,2モルチノ、メルトインデックス15
)70重を部とJ3)IT 2型破部と茫ドライプレ/
ドした後、押出4M (口径3o―)金使ってン容融混
練し、メルトインデックス190直会体成分を得た。こ
の組IJX物4/)溶融粘度V’l 400 Pa、a
であつ之。これを用いて性能?f価*6txつた。計画
結釆a表Bc示す。
比較例8(重曾体成分子aJ、+1))がいずれも未変
性で、刀為つ(切にgVAt−用いる場合ン 実施例1のホットメルト接着剤組成物の調製方法におい
て、Mal−PIR−1の代わりに未変性piR−2、
まt未変性FigA−1の代わりに未変性E、Vk−1
金用いる以外ぼ実施例1と同様にして接着剤組成物の、
−4製お工び性能評11iIi全行なった。組成物の溶
融8度は15. Q Pa、sであった。評画績釆は表
1に示す。
性で、刀為つ(切にgVAt−用いる場合ン 実施例1のホットメルト接着剤組成物の調製方法におい
て、Mal−PIR−1の代わりに未変性piR−2、
まt未変性FigA−1の代わりに未変性E、Vk−1
金用いる以外ぼ実施例1と同様にして接着剤組成物の、
−4製お工び性能評11iIi全行なった。組成物の溶
融8度は15. Q Pa、sであった。評画績釆は表
1に示す。
比較列9(粘着付与樹脂を用いない場合)実施例1のホ
ットメルト接着剤組IJy、物の調製方法VC分いて、
粘着付与樹脂を用いない以外は実施例1と同様にして、
接着剤組成物の調製および性能評i++fi(r行71
つlヒ。組成物のイ容融砧度は20 Pa、sであった
。評価結4:a表1に示す。
ットメルト接着剤組IJy、物の調製方法VC分いて、
粘着付与樹脂を用いない以外は実施例1と同様にして、
接着剤組成物の調製および性能評i++fi(r行71
つlヒ。組成物のイ容融砧度は20 Pa、sであった
。評価結4:a表1に示す。
比較例10(粘着付与樹脂忙用いない場合)実施例1の
無水マレイン酸エチノンーグロピン/共屯合体の喋遺方
法に2いて得られたMA)l−PIiiR−150瓜散
部と未変性ggA−i 50重型部とBHr 2貢献部
と全ドライブノンドした後、押出機kI史って浴融l昆
会し、メルトイ/デツクス95の重@′本成分金得た。
無水マレイン酸エチノンーグロピン/共屯合体の喋遺方
法に2いて得られたMA)l−PIiiR−150瓜散
部と未変性ggA−i 50重型部とBHr 2貢献部
と全ドライブノンドした後、押出機kI史って浴融l昆
会し、メルトイ/デツクス95の重@′本成分金得た。
これ組成物の溶融粘度、・工83Pa、sであった。評
価結果a表1に示す。
価結果a表1に示す。
比較例11(重合体成分(aJ全金欠、刀・つ道会体成
分(りがEVAの場汗) 実施例1のホットメルト接着剤組成物の調製方法におい
て、重合体成分+aJ ’に欠き、かつ重合体成分+1
)Jとして未変性gVA−1100市敗部1(変更する
以外ぼ実施例1と同様に接着剤組成物の調製お工び性能
評価全行tつlζ。組成物の浴融粘度a1.7Pa、s
″′Cあった。評誦績未a表1に示す。
分(りがEVAの場汗) 実施例1のホットメルト接着剤組成物の調製方法におい
て、重合体成分+aJ ’に欠き、かつ重合体成分+1
)Jとして未変性gVA−1100市敗部1(変更する
以外ぼ実施例1と同様に接着剤組成物の調製お工び性能
評価全行tつlζ。組成物の浴融粘度a1.7Pa、s
″′Cあった。評誦績未a表1に示す。
(以下余白)
実施例10
実施例2のホットメルト接着剤組成物の調製方法におい
て、155Fパラフインワツクスt[1いない以外に実
施例1と同様にしてM酸物の調製および性能評価2行な
った。組成物の溶融粘度ぼ14、 OPa、sであった
。計画結果ぼ表2に示す。
て、155Fパラフインワツクスt[1いない以外に実
施例1と同様にしてM酸物の調製および性能評価2行な
った。組成物の溶融粘度ぼ14、 OPa、sであった
。計画結果ぼ表2に示す。
実施例11
・実施例10において、MAR−PJCR−2とff1
KA−1のゴ己合童金谷々MAH−PER−275Ji
吐部、ggA−i 25di敬部に変更する以外は実施
例8と同様にして組成物のAmおよび性能評価を行rl
った。組成物の溶融粘度ぼ45.QPa−6であった。
KA−1のゴ己合童金谷々MAH−PER−275Ji
吐部、ggA−i 25di敬部に変更する以外は実施
例8と同様にして組成物のAmおよび性能評価を行rl
った。組成物の溶融粘度ぼ45.QPa−6であった。
評価結果は表2に示す。
実施例12
実施例1Oにおいて、MAH−IER−2とEE:A
−1の配合前乞谷々MAH−PER−225直孟部、g
gA−i 75重量部に変更する以外ぼ実施例8と同様
にして組成物の調製および性能評価を行なり之。組成物
の溶融粘【ぼl O,4Pa、sであった。評価結果ぼ
辰2に示す。
−1の配合前乞谷々MAH−PER−225直孟部、g
gA−i 75重量部に変更する以外ぼ実施例8と同様
にして組成物の調製および性能評価を行なり之。組成物
の溶融粘【ぼl O,4Pa、sであった。評価結果ぼ
辰2に示す。
比較例12(重会体成分子l))を欠く場@)実施例1
0において、ルIUA−141−用いス、MAH−PK
R−221o o重量部に変更子ゐ以外e工実施Alo
と同4)12にして組成物の調製および性能評価を行な
った。接4 、tI?工良好であったが、組成物の浴融
粘度に70.OPa、gで、ホットアプリケーターにぼ
適用でさtかつ几。評価結果a表2に示す。
0において、ルIUA−141−用いス、MAH−PK
R−221o o重量部に変更子ゐ以外e工実施Alo
と同4)12にして組成物の調製および性能評価を行な
った。接4 、tI?工良好であったが、組成物の浴融
粘度に70.OPa、gで、ホットアプリケーターにぼ
適用でさtかつ几。評価結果a表2に示す。
比較例13(重合体DZ汁(aJ ’2欠く場仕)実施
tlJ10 IICオ’Vh−C,MAH−PER−2
fpイす、KFi A −1金100重欧部に変更すゐ
以外は実施例1oと同様にして組成物の調製2工び性能
評価全行r1つた。組成物の溶融粘度D 6.69h、
eであった。
tlJ10 IICオ’Vh−C,MAH−PER−2
fpイす、KFi A −1金100重欧部に変更すゐ
以外は実施例1oと同様にして組成物の調製2工び性能
評価全行r1つた。組成物の溶融粘度D 6.69h、
eであった。
評価結果は表2に示す。
実施例13〜15
実施例10に2いて、粘着付与樹脂YSL/ジンPX1
000の配合量を谷々25.50.1s o 、を型部
に変更する以外ぼ実施例10と同様にして組成物の調製
および性能評価全行なり之。組成物の溶融粘度ホ各々4
5.0.28.0.8. OPa、sであった。計画結
果ぼ表2に示す。
000の配合量を谷々25.50.1s o 、を型部
に変更する以外ぼ実施例10と同様にして組成物の調製
および性能評価全行なり之。組成物の溶融粘度ホ各々4
5.0.28.0.8. OPa、sであった。計画結
果ぼ表2に示す。
比較例14(重合体成分lad、渕がいずれも未変性の
場合)実姉例10において、MAR−PhiR−2の代
わりに、未変性のpgR−2’l用いる以外に実施列1
゜と同様にして組成物のA裂および性能評価と行なった
。組成物の溶融粘度ぼ30. OPa、sであっ之。
場合)実姉例10において、MAR−PhiR−2の代
わりに、未変性のpgR−2’l用いる以外に実施列1
゜と同様にして組成物のA裂および性能評価と行なった
。組成物の溶融粘度ぼ30. OPa、sであっ之。
評価結果a表2に示す。
(以−ド・々白)
実m例16〜18
実m例10のホットメルト接着剤組成物の調製方法にお
いて、粘着付与樹脂としてテルペン樹ハ旨(YSレジ7
f’X1000)を用いる代わりに、tj旨環族系石油
1尉脂として水添フクロペンタジェン系石油樹脂(エッ
ソ化学社裂エスコVツツ5300)またa水添C8系石
油樹脂(荒用化学工業社裏アルコンP100)またに脂
肪族系石油樹脂(三片石油化学工梁社裏ハイノツツG1
00X)i用いゐ以外は実施列10と同・謙にして組成
物の調製2工び性能評価を行r(−った。組成物の溶融
粘度にそれぞれ16.8’ 、 1461.18.2
Pa、sであツタ。評価結果に表3に示す。
いて、粘着付与樹脂としてテルペン樹ハ旨(YSレジ7
f’X1000)を用いる代わりに、tj旨環族系石油
1尉脂として水添フクロペンタジェン系石油樹脂(エッ
ソ化学社裂エスコVツツ5300)またa水添C8系石
油樹脂(荒用化学工業社裏アルコンP100)またに脂
肪族系石油樹脂(三片石油化学工梁社裏ハイノツツG1
00X)i用いゐ以外は実施列10と同・謙にして組成
物の調製2工び性能評価を行r(−った。組成物の溶融
粘度にそれぞれ16.8’ 、 1461.18.2
Pa、sであツタ。評価結果に表3に示す。
比較例15〜18(枯看付与ill指として時定以外の
ものt使用した場合) 実施例1Oのホットメルト接4剤組成物の調製方法に分
いて、粘着付与樹脂としてテルベ/樹脂(YSレジyP
xLOOO)金剛いる代わりに谷々ロジ/g導体(荒用
化学工業社製スーパーエステルA−75)、芳香族系石
油樹BY1(三片石油化学工栗社製ペトロジy#too
)、スチレン系IIrtBvI(/〜−キュンス社製ピ
コラスチックA−75)、およびクマロンーイ7デンへ
労8旨(1鉄クマロン1封脂V−1zo)2用いる以外
に実施例10と同様にして組成物の1SIiiJ#およ
び性能評llf[ik行なった。組成物の溶融粘度にそ
九ぞ几1 、1.− 14.2.17.2.17.5.17.3 Pa、sで
あった。
ものt使用した場合) 実施例1Oのホットメルト接4剤組成物の調製方法に分
いて、粘着付与樹脂としてテルベ/樹脂(YSレジyP
xLOOO)金剛いる代わりに谷々ロジ/g導体(荒用
化学工業社製スーパーエステルA−75)、芳香族系石
油樹BY1(三片石油化学工栗社製ペトロジy#too
)、スチレン系IIrtBvI(/〜−キュンス社製ピ
コラスチックA−75)、およびクマロンーイ7デンへ
労8旨(1鉄クマロン1封脂V−1zo)2用いる以外
に実施例10と同様にして組成物の1SIiiJ#およ
び性能評llf[ik行なった。組成物の溶融粘度にそ
九ぞ几1 、1.− 14.2.17.2.17.5.17.3 Pa、sで
あった。
評価結果に表3に示す。
(以F余白)
実施例19.20
実癩例2のホットメルト接着剤組成物の調製方法におい
て、軟化点155Fのパラフィンワックス(ルバックス
1266)の代わりに、各々マイクロクリスタリンワッ
クス(日本精9’Jt a l’! Hi −MiQ1
080)、ポリエチレンワックス(三片石油化学工業社
製ハイワックスzxoP)k用いる以外に実施例2と同
様にして組成物の調製お工び性能評価全行r(−った。
て、軟化点155Fのパラフィンワックス(ルバックス
1266)の代わりに、各々マイクロクリスタリンワッ
クス(日本精9’Jt a l’! Hi −MiQ1
080)、ポリエチレンワックス(三片石油化学工業社
製ハイワックスzxoP)k用いる以外に実施例2と同
様にして組成物の調製お工び性能評価全行r(−った。
組成物の溶融粘度a−f:れぞれ17.5゜19、6
Pa、sであった。評価結果a表4VC示す。
Pa、sであった。評価結果a表4VC示す。
実施列21.22
実施例2のホットメルト接着剤組成物の調製方法ICj
i” 、Aて、ワックスとして155Fパラフインワツ
クスと低分子破ボリグロビレンワックス(三洋化成工業
社製ビスコール660P)と全問々40、lO瓜を部、
25.25重型部配合丁ゐ以外に夷症例2と同様にして
組成物の調製おLび性能計画を行なった。組成物の溶融
粘度ぼそれぞれ25.3.45.2 Pa、sであツタ
。評価語*rc、44VC示す。
i” 、Aて、ワックスとして155Fパラフインワツ
クスと低分子破ボリグロビレンワックス(三洋化成工業
社製ビスコール660P)と全問々40、lO瓜を部、
25.25重型部配合丁ゐ以外に夷症例2と同様にして
組成物の調製おLび性能計画を行なった。組成物の溶融
粘度ぼそれぞれ25.3.45.2 Pa、sであツタ
。評価語*rc、44VC示す。
実@例23
夷捲例2のホットメルト接着剤組成物の調製方法におい
て、軟化点155Fパラフインワツクスの代わりに、ア
ククチックボリグロピノン(住友化学工業社製5x−1
io)金剛いる以外に実施例2と同様にして組成・吻の
調製J=−工び性能計画を行tつた。組成物の溶融粘度
ぼ40.2 Pa、sであった。
て、軟化点155Fパラフインワツクスの代わりに、ア
ククチックボリグロピノン(住友化学工業社製5x−1
io)金剛いる以外に実施例2と同様にして組成・吻の
調製J=−工び性能計画を行tつた。組成物の溶融粘度
ぼ40.2 Pa、sであった。
評価結果に表4に示す。
(以下余白)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 +11(4(−エチレン含量20〜50モルチ、α−オ
レフィン含t50〜80モルチの低結晶性またに非結晶
性エチレン−〇−オレフィン共重合体 25〜75重量
係 および fbJエチレンー不飽和カルボン酸エステル共重合体
75〜25重ilチ カ・ら成る重合体成分 100重量部 (B)テルペン樹脂、脂肪族系石油樹脂お↓び脂環族系
石油樹脂より選ばれた少なくとも1種類の粘着付与樹脂
25〜200重量部 から成るホットメルト接着剤組成物において、重合体成
分の少なくとも1種類が不&!!オロカルボン酸またに
その誘導体により変性され、かつ組成物の粘度が50
Pa、s (180℃)以下であることを特徴とするホ
ットメルト接着剤組成物。 f21tAJ (a) xチV7含量20〜soモル%
、α−オVフィン含量50〜80モルチの低結晶性ま几
i−z 非結晶性エチレン−α−オレフィン共重合体
25〜75重tチ および り」エチレンー不飽和カルボン酸エステル共重合体 7
5〜25重童チ から成る重合体成分 100重i部 (Blテルペン樹脂、脂肪族系石油1対脂お工び脂環族
系石油樹脂より選ばれた少なくとも1種類の粘着付与樹
脂 25〜200 、を軟部10Jワーツクス 75重
世係以下 から成るホットメルト接着剤組成物において、重合体成
分の少rg くとも1種類が不飽和カルボン酸まfcは
その誘導体により変性され、かつ組成物の粘度がs o
pa、s (1s o℃)以−ドであることを特徴と
するホットメルト接着剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20441383A JPS6096676A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | ホツトメルト接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20441383A JPS6096676A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | ホツトメルト接着剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6096676A true JPS6096676A (ja) | 1985-05-30 |
JPH0144223B2 JPH0144223B2 (ja) | 1989-09-26 |
Family
ID=16490126
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20441383A Granted JPS6096676A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | ホツトメルト接着剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6096676A (ja) |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61162539A (ja) * | 1985-01-08 | 1986-07-23 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 接着用変性ポリオレフイン組成物 |
JPS6253386A (ja) * | 1985-09-02 | 1987-03-09 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | ホツトメルト接着剤組成物 |
JPS6281470A (ja) * | 1985-10-07 | 1987-04-14 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | ホツトメルト接着剤組成物 |
JPH02298570A (ja) * | 1989-04-20 | 1990-12-10 | Huels Ag | ホットメルト接着剤―および―被覆剤組成物 |
JPH0411901U (ja) * | 1990-05-21 | 1992-01-30 | ||
JPH08231935A (ja) * | 1995-01-06 | 1996-09-10 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | ホットメルト接着剤を用いて形成したカートン、ケースおよびトレー |
JP2003012824A (ja) * | 2001-06-29 | 2003-01-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | 易剥離性フィルム |
JP2008527067A (ja) * | 2005-01-05 | 2008-07-24 | エイチ・ビー・フラー・ライセンジング・アンド・ファイナンシング・インコーポレーテッド | ホットメルト接着剤組成物 |
JP2009019206A (ja) * | 2007-07-10 | 2009-01-29 | Clariant Internatl Ltd | ポリオレフィンをベースとする建築材料 |
JP2009518505A (ja) * | 2005-12-09 | 2009-05-07 | アドバンスド エラストマー システムズ,エル.ピー. | 熱可塑性加硫ゴム接着剤組成物 |
JP2010037449A (ja) * | 2008-08-06 | 2010-02-18 | Aron Ever-Grip Ltd | 縁貼り用ホットメルト接着剤組成物、及び、縁貼り方法 |
EP2166035A3 (en) * | 2003-05-26 | 2010-07-07 | Du Pont-Mitsui Polychemicals Co., Ltd. | Olefin polymer compositions and easy-peelable sealants made by using the same |
JP2011099099A (ja) * | 2009-11-03 | 2011-05-19 | Tesa Se | 架橋可能なポリオレフィンおよび粘着樹脂からなる感圧接着剤 |
JP2018076516A (ja) * | 2017-11-30 | 2018-05-17 | 三井・デュポンポリケミカル株式会社 | 接着剤組成物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5516029A (en) * | 1978-07-21 | 1980-02-04 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Hot-melt type adhesive |
-
1983
- 1983-10-31 JP JP20441383A patent/JPS6096676A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5516029A (en) * | 1978-07-21 | 1980-02-04 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Hot-melt type adhesive |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61162539A (ja) * | 1985-01-08 | 1986-07-23 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 接着用変性ポリオレフイン組成物 |
JPH0572931B2 (ja) * | 1985-01-08 | 1993-10-13 | Mitsui Petrochemical Ind | |
JPS6253386A (ja) * | 1985-09-02 | 1987-03-09 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | ホツトメルト接着剤組成物 |
JPH058955B2 (ja) * | 1985-09-02 | 1993-02-03 | Toa Gosei Chem Ind | |
JPS6281470A (ja) * | 1985-10-07 | 1987-04-14 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | ホツトメルト接着剤組成物 |
JPH058956B2 (ja) * | 1985-10-07 | 1993-02-03 | Toa Gosei Chem Ind | |
JPH02298570A (ja) * | 1989-04-20 | 1990-12-10 | Huels Ag | ホットメルト接着剤―および―被覆剤組成物 |
JPH0411901U (ja) * | 1990-05-21 | 1992-01-30 | ||
JPH08231935A (ja) * | 1995-01-06 | 1996-09-10 | Natl Starch & Chem Investment Holding Corp | ホットメルト接着剤を用いて形成したカートン、ケースおよびトレー |
JP2003012824A (ja) * | 2001-06-29 | 2003-01-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | 易剥離性フィルム |
EP2166035A3 (en) * | 2003-05-26 | 2010-07-07 | Du Pont-Mitsui Polychemicals Co., Ltd. | Olefin polymer compositions and easy-peelable sealants made by using the same |
JP2008527067A (ja) * | 2005-01-05 | 2008-07-24 | エイチ・ビー・フラー・ライセンジング・アンド・ファイナンシング・インコーポレーテッド | ホットメルト接着剤組成物 |
JP2009518505A (ja) * | 2005-12-09 | 2009-05-07 | アドバンスド エラストマー システムズ,エル.ピー. | 熱可塑性加硫ゴム接着剤組成物 |
JP2009019206A (ja) * | 2007-07-10 | 2009-01-29 | Clariant Internatl Ltd | ポリオレフィンをベースとする建築材料 |
JP2010037449A (ja) * | 2008-08-06 | 2010-02-18 | Aron Ever-Grip Ltd | 縁貼り用ホットメルト接着剤組成物、及び、縁貼り方法 |
JP2011099099A (ja) * | 2009-11-03 | 2011-05-19 | Tesa Se | 架橋可能なポリオレフィンおよび粘着樹脂からなる感圧接着剤 |
JP2018076516A (ja) * | 2017-11-30 | 2018-05-17 | 三井・デュポンポリケミカル株式会社 | 接着剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0144223B2 (ja) | 1989-09-26 |
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