JPS6071681A - 蓄熱材組成物 - Google Patents
蓄熱材組成物Info
- Publication number
- JPS6071681A JPS6071681A JP17942983A JP17942983A JPS6071681A JP S6071681 A JPS6071681 A JP S6071681A JP 17942983 A JP17942983 A JP 17942983A JP 17942983 A JP17942983 A JP 17942983A JP S6071681 A JPS6071681 A JP S6071681A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat storage
- storage material
- material composition
- aluminum silicate
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、（ビＣ酸ナトリウム１０水塩（Ｎａ２ＳＯ
ａ・１ｏＨ２Ｏ）を主成分とする潜熱蓄熱材組成物にお
いて、融１７Ｇ−凝固の繰返しによる潜熱蓄熱址の低下
防止技術に関するものである。
ａ・１ｏＨ２Ｏ）を主成分とする潜熱蓄熱材組成物にお
いて、融１７Ｇ−凝固の繰返しによる潜熱蓄熱址の低下
防止技術に関するものである。
従来からＮａｚ８０ｍ ・１ ｏＨ，ｏは融解潜熱が５
Ｑ ｋｃａｌ ／Ｋｆと大きく、その融点を容易に低下
できるため、例えばヒートボ゛ンプ、ソーラーコレクタ
ー等と組合せた極めて好適な蓄熱材として注目されてい
る。
Ｑ ｋｃａｌ ／Ｋｆと大きく、その融点を容易に低下
できるため、例えばヒートボ゛ンプ、ソーラーコレクタ
ー等と組合せた極めて好適な蓄熱材として注目されてい
る。
しかし、Ｎａ２ＳＯ４・１０１４２０を蓄熱材として使
用する場合には二つの問題がある。その一つは融液を冷
却した際に融点よｐも著しく低い温度寸で過冷却する小
である。この過冷却現象は放熱を行う場合、相変化時の
融解潜熱を放出せずに液として温度が低下するため蓄熱
材としては致命的な欠点となる、この過冷却現象を防止
する手段としては、核生成物質として四ホウ酸ナトリウ
ム１０水塩（Ｎａ２Ｂ４０７ ・１０Ｈ２０） ｆｒ、
添加することで解決される事が米国特許２６６７６６４
号明細書に開示されておシ、本発明の組成物でもこの過
冷却防止に、Ｎａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２０等を使用する
事は前提としている。
用する場合には二つの問題がある。その一つは融液を冷
却した際に融点よｐも著しく低い温度寸で過冷却する小
である。この過冷却現象は放熱を行う場合、相変化時の
融解潜熱を放出せずに液として温度が低下するため蓄熱
材としては致命的な欠点となる、この過冷却現象を防止
する手段としては、核生成物質として四ホウ酸ナトリウ
ム１０水塩（Ｎａ２Ｂ４０７ ・１０Ｈ２０） ｆｒ、
添加することで解決される事が米国特許２６６７６６４
号明細書に開示されておシ、本発明の組成物でもこの過
冷却防止に、Ｎａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２０等を使用する
事は前提としている。
他一つの問題はＮａ２ＳＯ４・１ｏＨ，Ｏの融解特性が
非調和を示す事である。すなわちＮ ａ ２ Ｓ Ｏ４
・１０ Ｈ２Ｏは融解時にＮａ２ＳＯ４飽和溶液とＮ
ａ ２ Ｓ ０４の固体の２相に分離し、Ｎａ２ＳＯ４
の固体は溶液に比べて密度が太きいために容器の底に沈
頗する。
非調和を示す事である。すなわちＮ ａ ２ Ｓ Ｏ４
・１０ Ｈ２Ｏは融解時にＮａ２ＳＯ４飽和溶液とＮ
ａ ２ Ｓ ０４の固体の２相に分離し、Ｎａ２ＳＯ４
の固体は溶液に比べて密度が太きいために容器の底に沈
頗する。
この２相に分離した系を冷却するとまず沈υしたＮ ａ
２ Ｓ Ｏ４の上部にＮａ２ＳＯ４の結晶が形成され
障壁となって残シのＮａ２ＳＯ４がＨ２Ｏと結合してＮ
ａ２ＳＯ４＋１０Ｈ，Ｏの結晶になる事を妨げる。この
だめ残留したＮａ２ＳＯ４は相変化に寄与しなくなシ潜
熱蓄熱量が大幅に低下する問題がある。
２ Ｓ Ｏ４の上部にＮａ２ＳＯ４の結晶が形成され
障壁となって残シのＮａ２ＳＯ４がＨ２Ｏと結合してＮ
ａ２ＳＯ４＋１０Ｈ，Ｏの結晶になる事を妨げる。この
だめ残留したＮａ２ＳＯ４は相変化に寄与しなくなシ潜
熱蓄熱量が大幅に低下する問題がある。
実用に際して最も重要な上記の相分離の問題を解決する
ために、融解時の液をゲル化し、固体のＮ ａ ２ Ｓ
Ｏ４の沈澱を防ぎ、均一に分散懸濁きせる方法が提案
されている。
ために、融解時の液をゲル化し、固体のＮ ａ ２ Ｓ
Ｏ４の沈澱を防ぎ、均一に分散懸濁きせる方法が提案
されている。
具体的には相分離防止材に、おがくず、・ξルプメチル
セルロール、シリカゲル、各種粘土等を用いる方法があ
り、その中でもアタノξルジャイト粘土が好適である事
が特開昭５３−３４６８７号公報に記載されている。し
かしながら上記アタ・ξルジャイト粘土を含む組成物の
蓄熱材は融解−凝固の繰返しによる蓄熱量の劣下は避は
短く、例えば、３００回の融解−凝固の繰返しサイクル
ですでに蓄熱量が約３０ ｋｃａｌ ／に９に低下して
しまう等の問題がある。又、アタパルジイト粘土は輸入
品であることから入手が困難という問題もある。上述し
たように、Ｎａ２ＳＯ４・１０）１２０の相分離現象に
対する防止策には問題点が多く、実用比のためには入手
が容易でしかも蓄熱量の劣化の低減した蓄熱材組成物が
要望されている。
セルロール、シリカゲル、各種粘土等を用いる方法があ
り、その中でもアタノξルジャイト粘土が好適である事
が特開昭５３−３４６８７号公報に記載されている。し
かしながら上記アタ・ξルジャイト粘土を含む組成物の
蓄熱材は融解−凝固の繰返しによる蓄熱量の劣下は避は
短く、例えば、３００回の融解−凝固の繰返しサイクル
ですでに蓄熱量が約３０ ｋｃａｌ ／に９に低下して
しまう等の問題がある。又、アタパルジイト粘土は輸入
品であることから入手が困難という問題もある。上述し
たように、Ｎａ２ＳＯ４・１０）１２０の相分離現象に
対する防止策には問題点が多く、実用比のためには入手
が容易でしかも蓄熱量の劣化の低減した蓄熱材組成物が
要望されている。
本発明はこのような現状に鑑みてなされたもので、その
目的は、入手が容易なゲル化材で相分離を防止し、融解
潜熱をより有効に利用できしかも融解−凝固の繰返しに
対して十分な能力を保持する蓄熱量を提供する小にある
。
目的は、入手が容易なゲル化材で相分離を防止し、融解
潜熱をより有効に利用できしかも融解−凝固の繰返しに
対して十分な能力を保持する蓄熱量を提供する小にある
。
上記目的は、Ｎａ２’ＳＯａ・１０１（２０を主成分と
する潜熱蓄熱材組成物において、Ｎａ２ＳＯ４・１０１
−１２０，１００重量部に対して、水和ケイ酸アルミニ
ウム１〜２０重Ｈｊ′Ｌ部全含有している組成物を利用
する事によって容易に達成される。
する潜熱蓄熱材組成物において、Ｎａ２ＳＯ４・１０１
−１２０，１００重量部に対して、水和ケイ酸アルミニ
ウム１〜２０重Ｈｊ′Ｌ部全含有している組成物を利用
する事によって容易に達成される。
本発明の主友部は相分離防止材として、水和ケイ唆アル
ミニウムを用いる事にある。
ミニウムを用いる事にある。
Ｎ ａ ２ Ｓ Ｏ４・１０ Ｈ□０に水和ケイｌ”１
Ｍアルミニウムを少量添加すると、著しく水和して安定
なゲルを生成し、Ｎａ２ＳＯ４・ＩＯＨ，Ｏの粒子の沈
降を防止し、相分離防止効果の役割をするもので１部以
上必要である。
Ｍアルミニウムを少量添加すると、著しく水和して安定
なゲルを生成し、Ｎａ２ＳＯ４・ＩＯＨ，Ｏの粒子の沈
降を防止し、相分離防止効果の役割をするもので１部以
上必要である。
副加量はＮａ２ＳＯ４” １０ Ｉ２０ 、１００重量
部に対して、２０重量部を越えて多い場合には重量当り
の潜熱量が低下し、しかも溶液粘度が高く攪拌調合が難
かしくなる。
部に対して、２０重量部を越えて多い場合には重量当り
の潜熱量が低下し、しかも溶液粘度が高く攪拌調合が難
かしくなる。
従って本発明でいう蓄熱材組成では水和ケイ酸アルミニ
ウムを１〜２０重量部宮有することが必要で相分離防止
効果及び単位重量当りの蓄熱量の点から効果的には４〜
１０重量部を選ぶ事が望寸しい。
ウムを１〜２０重量部宮有することが必要で相分離防止
効果及び単位重量当りの蓄熱量の点から効果的には４〜
１０重量部を選ぶ事が望寸しい。
水利ケイ酸アルミニウムとは一般的に化孝式では、Ａｔ
２Ｓｉ４０１ｏ（ＯＨ）２− ｎＨ２Ｏで表わさすし、
代表的には例えば商品名オスモスＮの呼称で、白石工づ
、＝（株）から重版されておシ答易に入手できる拐料で
ある。
２Ｓｉ４０１ｏ（ＯＨ）２− ｎＨ２Ｏで表わさすし、
代表的には例えば商品名オスモスＮの呼称で、白石工づ
、＝（株）から重版されておシ答易に入手できる拐料で
ある。
本発明の蓄熱材組成物には公知の融点調整材、例えば、
塩化カリウム、塩化アルミニウム、塩化ナトリウム、硝
酸カリウム等の共融物においても相分離防止材として使
用可能である。象に晶癖変調材、例えば、ヘキサメタリ
ン駿ソーダ、オレイン酸ソーダ、ラウリン酸ソーダ等を
添加して使用することも可能であり特に効果的には、ラ
ウリン酸ソーダとの組合せが好すしい。
塩化カリウム、塩化アルミニウム、塩化ナトリウム、硝
酸カリウム等の共融物においても相分離防止材として使
用可能である。象に晶癖変調材、例えば、ヘキサメタリ
ン駿ソーダ、オレイン酸ソーダ、ラウリン酸ソーダ等を
添加して使用することも可能であり特に効果的には、ラ
ウリン酸ソーダとの組合せが好すしい。
以下、実施ｐＨ、比較例によってその内容を明らかにす
る。
る。
実施例、比較例−１
Ｎ ａ ２８０４ ・１０ Ｉ２０ 、１００重量部に
対して、Ｎａ２Ｂ４Ｏ７”１０）Ｉ２０を３重量部と水
和クイ酸アルミニウムを各々１，７．２０爪量部を加え
３種類の試料Ｌ１ぎし順次■■■と付した。
対して、Ｎａ２Ｂ４Ｏ７”１０）Ｉ２０を３重量部と水
和クイ酸アルミニウムを各々１，７．２０爪量部を加え
３種類の試料Ｌ１ぎし順次■■■と付した。
別に比佼試料として、上記の水和ケイ酸アルξニウムの
ないものと、水和ケイ酸アルミニウムの代りにアタ・々
ル）Ｙイト粘土を７ ｐ＋、 、’ＬＨ（部加えたもの
ケ順次代４′Ａ番号を■、■と付した。
ないものと、水和ケイ酸アルミニウムの代りにアタ・々
ル）Ｙイト粘土を７ ｐ＋、 、’ＬＨ（部加えたもの
ケ順次代４′Ａ番号を■、■と付した。
これら５種類の試料に付き、初期潜熱値の測定と融解−
凝固を１００ 、２００ 、３００ザイクル＾、７÷返
した陵の７１に熱蓄熱量とを測定しその値を表−１に示
した。
凝固を１００ 、２００ 、３００ザイクル＾、７÷返
した陵の７１に熱蓄熱量とを測定しその値を表−１に示
した。
尚、熱量測定は差動熱Ｘｉ−計を用いて６１１１定した
。
。
上記融町−凝固の１サイクルは６０℃（完全融解）から
、０℃（完全凝固）の状態を１サイクルとして、１サイ
クルに６時間を快しで行うようにして評価した。
、０℃（完全凝固）の状態を１サイクルとして、１サイ
クルに６時間を快しで行うようにして評価した。
表−１から次の哄が明らかである。
初期値から３００サイクル捷での７’ｔＴ熱の低下は試
料番号■が７、■が３、■が２、■が４５、■が１１
ｋｃａｌ ／にりとなっておシ、水利ケイ酸アルミニウ
ムがアク・ξルジャイト粘土より相分離防止効果が大き
いことがわかる。
料番号■が７、■が３、■が２、■が４５、■が１１
ｋｃａｌ ／にりとなっておシ、水利ケイ酸アルミニウ
ムがアク・ξルジャイト粘土より相分離防止効果が大き
いことがわかる。
又、試料番号■と■の対比より、添加量がアタ／ξルジ
ャイト粘土が７重量部と水利ケイ酸アルミニウムが２０
重量部のときの初期潜熱量がほぼ同じで、添加量を増大
させることで繰返し安定性が向上する利点の生じること
が示きれている。
ャイト粘土が７重量部と水利ケイ酸アルミニウムが２０
重量部のときの初期潜熱量がほぼ同じで、添加量を増大
させることで繰返し安定性が向上する利点の生じること
が示きれている。
本発明は上述の構成を持つ事により、融解潜熱をより有
効に利用でき、入手容易々相分ｐ：１「防止材を月４い
て、しかも繰返し安定性の優れた蓄熱材組成物を提供す
ることができる。
効に利用でき、入手容易々相分ｐ：１「防止材を月４い
て、しかも繰返し安定性の優れた蓄熱材組成物を提供す
ることができる。
又、本発明の蓄熱材組成物を使用する事により今後一段
と重要視される熱エネルギーの有効利用に貢献するもの
である。
と重要視される熱エネルギーの有効利用に貢献するもの
である。
特許出願人 旭化成工業株式会社
Claims (1)
- 硫酸ナトリウム１０水塩を主成分とする潜熱蓄熱材組成
において硫覆ナトリウム１０水塩１００重量部に対して
、水和ケイ酸アルミニウムを１〜２０重量部官有してい
ることを特徴とする潜熱蓄熱材組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17942983A JPS6071681A (ja) | 1983-09-29 | 1983-09-29 | 蓄熱材組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17942983A JPS6071681A (ja) | 1983-09-29 | 1983-09-29 | 蓄熱材組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6071681A true JPS6071681A (ja) | 1985-04-23 |
| JPH0417995B2 JPH0417995B2 (ja) | 1992-03-26 |
Family
ID=16065699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17942983A Granted JPS6071681A (ja) | 1983-09-29 | 1983-09-29 | 蓄熱材組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6071681A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008093876A1 (ja) * | 2007-01-31 | 2008-08-07 | Showa Kde Co., Ltd. | 潜熱蓄熱材組成物およびその製法 |
-
1983
- 1983-09-29 JP JP17942983A patent/JPS6071681A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008093876A1 (ja) * | 2007-01-31 | 2008-08-07 | Showa Kde Co., Ltd. | 潜熱蓄熱材組成物およびその製法 |
| JP2008184589A (ja) * | 2007-01-31 | 2008-08-14 | Showa Kde Co Ltd | 潜熱蓄熱材組成物およびその製法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0417995B2 (ja) | 1992-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR850001785B1 (ko) | 가역적 액체/고체 상 전이 조성물 | |
| US4392971A (en) | Heat storage material | |
| JPS6071681A (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JP2003034785A (ja) | 蓄熱材組成物の製造方法 | |
| JP2006131856A (ja) | 潜熱蓄冷熱材組成物 | |
| KR850000506A (ko) | 에너지 저장을 위한 가역성 상이전 조성물 | |
| JP2007314741A (ja) | 潜熱蓄熱材組成物 | |
| EP0807150B1 (en) | Reversible hydrated magnesium chloride phase change compositions for storing energy | |
| JPS5842225B2 (ja) | 蓄熱装置 | |
| JP2001031956A (ja) | 潜熱蓄熱材組成物 | |
| JPH0680956A (ja) | 蓄熱材組成物およびその製造法 | |
| JPH0443950B2 (ja) | ||
| JPS5922986A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPS6221038B2 (ja) | ||
| US4604223A (en) | Heat storage material | |
| JPH0443949B2 (ja) | ||
| JPS604583A (ja) | 潜熱蓄熱材 | |
| JPS6367513B2 (ja) | ||
| JPH11166176A (ja) | 潜熱蓄熱材組成物 | |
| JPH0141672B2 (ja) | ||
| JPS63137982A (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JPH0157157B2 (ja) | ||
| JPH11323320A (ja) | 潜熱蓄熱材組成物 | |
| JPS6111276B2 (ja) | ||
| JPS58117277A (ja) | 蓄熱材 |