JPS6060146A - ポリオレフイン樹脂組成物 - Google Patents
ポリオレフイン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6060146A JPS6060146A JP58167522A JP16752283A JPS6060146A JP S6060146 A JPS6060146 A JP S6060146A JP 58167522 A JP58167522 A JP 58167522A JP 16752283 A JP16752283 A JP 16752283A JP S6060146 A JPS6060146 A JP S6060146A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- resin composition
- muscovite
- titanium oxide
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/016—Additives defined by their aspect ratio
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は、遮光性に優れ、しかも比重が小ざく、耐衝撃
性、剛性に優iL、かつ成形時の流動性が良好なポリオ
レフィン樹脂組成物に関する。
性、剛性に優iL、かつ成形時の流動性が良好なポリオ
レフィン樹脂組成物に関する。
近年、メーターボックス、ランプハウジング。
各稙計測器のインジケーターパネルなどの電気部品、自
動車部品の成形材料としてポリオレフィン樹脂組成物か
検討されている。
動車部品の成形材料としてポリオレフィン樹脂組成物か
検討されている。
このような分!I!J:における部品には、光源の光活
用率の向上、消費電力の低減9部品の薄肉軽ター化など
の性能が要求芒れるので、用いる成形材料の特性として
は高度の遮光性と比重小であることが要求される。
用率の向上、消費電力の低減9部品の薄肉軽ター化など
の性能が要求芒れるので、用いる成形材料の特性として
は高度の遮光性と比重小であることが要求される。
また、各朴機器に糾み込まれて実用に伊−されることを
考えれば、it衝撃性、剛性に優れることも必要である
。更には製造の観点からいえば、成形劇料は流動性が良
好であって成形性に富むことも重要なことである。
考えれば、it衝撃性、剛性に優れることも必要である
。更には製造の観点からいえば、成形劇料は流動性が良
好であって成形性に富むことも重要なことである。
ところで、高度の遮光性という点からすれは、成形材料
CJ黒色など有彩色であるよシも、光線反射率が高くか
つ遮光性の高い白色材料であることの方が有利である。
CJ黒色など有彩色であるよシも、光線反射率が高くか
つ遮光性の高い白色材料であることの方が有利である。
このようなことから、成形制料に白色顔料を配合する方
法が知られている。しかしながら、白色顔料全配合する
場合、充分な遮光性を付与するためには、高密度でしか
も価格の高い、例えば、酸化チタンのような白色顔料全
多量に配合することが必要となる。しかし、そのような
方法は、成形品が重くな、!lll軽幻化の方向に逆行
すると同時に全体の価格が高くなるのでコスト面からも
好ましくない。
法が知られている。しかしながら、白色顔料全配合する
場合、充分な遮光性を付与するためには、高密度でしか
も価格の高い、例えば、酸化チタンのような白色顔料全
多量に配合することが必要となる。しかし、そのような
方法は、成形品が重くな、!lll軽幻化の方向に逆行
すると同時に全体の価格が高くなるのでコスト面からも
好ましくない。
そのため、酸化チタンとタルクを併用して配合する方法
も提案されている(%開昭56−109235号参照)
が、しかし、この方法では充分に満足のいく成果は得ら
れていない。
も提案されている(%開昭56−109235号参照)
が、しかし、この方法では充分に満足のいく成果は得ら
れていない。
本発明の樹脂組成物は、ポリオレフィン樹脂号5〜98
ル溺係、マスコバイト1〜50 重’f3 %及び酸化
チタンj〜50’ffi:filがら成ることを特徴と
し、また他のものは上記組成物]、 001弗部に対し
メルク0.5〜40重量部配合して成ること全特徴とす
るものである。
ル溺係、マスコバイト1〜50 重’f3 %及び酸化
チタンj〜50’ffi:filがら成ることを特徴と
し、また他のものは上記組成物]、 001弗部に対し
メルク0.5〜40重量部配合して成ること全特徴とす
るものである。
まず、基本となる月?リオレフィン樹脂としては、その
釉類it特に限Wされるものではないが、例えハ、エチ
レン、フロピレン、フチレンツスチレンなとのα−オレ
フィンのそれぞれ単独重合体又はこれらを適宜に8.1
1合わせて成る共重合体音あけることができる。これら
のうち、ポリプロピレン。
釉類it特に限Wされるものではないが、例えハ、エチ
レン、フロピレン、フチレンツスチレンなとのα−オレ
フィンのそれぞれ単独重合体又はこれらを適宜に8.1
1合わせて成る共重合体音あけることができる。これら
のうち、ポリプロピレン。
高密度ポリエチレンは好適なものである。とくに、メル
ト・インデックス(MI )が49/10分以上のもの
、と9わけ、6〜50分/1分会10動特性を有づ−る
ゾロピレン単独重合体、エチレン含D 15 vfA係
以下のゾロピレンブロック共重合体又は高密度ポリエチ
レンは好捷しいものである。
ト・インデックス(MI )が49/10分以上のもの
、と9わけ、6〜50分/1分会10動特性を有づ−る
ゾロピレン単独重合体、エチレン含D 15 vfA係
以下のゾロピレンブロック共重合体又は高密度ポリエチ
レンは好捷しいものである。
これらのポリオレフィン樹脂に35〜987h量受、好
ましくは45〜80重量係配合さノ1.る。この配合量
が35重部係未満の場合にtri S樹JJ1目目成物
の成形加工性が低下し、また成形部品の耐?js撃性の
か″十全招く。また、98重霜′%を・超えると、遮光
性が低下し、てし1つ。
ましくは45〜80重量係配合さノ1.る。この配合量
が35重部係未満の場合にtri S樹JJ1目目成物
の成形加工性が低下し、また成形部品の耐?js撃性の
か″十全招く。また、98重霜′%を・超えると、遮光
性が低下し、てし1つ。
本Q IJ4 VCfflいるマスコバイトは特に限定
さノ′Lるものではないが、アスペクト比5す、上、
′!1’を量平均粒径150μm以下のものが好適で2
・・る。とくにアスペクト比10以上1重量平均粒径]
(10μm以下のものは好ましい。
さノ′Lるものではないが、アスペクト比5す、上、
′!1’を量平均粒径150μm以下のものが好適で2
・・る。とくにアスペクト比10以上1重量平均粒径]
(10μm以下のものは好ましい。
マスコバイトは1〜50 M 曾%、好ましくは3〜4
5重址襲配合される。配合量が1重造係未満の場合VC
は遮光性が低下し、丑だ、50垂邪°チ業超えると成形
加工性が低下するとともに酬(!1ili 撃性も低下
する。
5重址襲配合される。配合量が1重造係未満の場合VC
は遮光性が低下し、丑だ、50垂邪°チ業超えると成形
加工性が低下するとともに酬(!1ili 撃性も低下
する。
酸化チタンも特に限定される本のではなく、公知の硫酸
法、塩素法で製造したものでよく、またその結晶構造も
ルチル型、アナタース型いずれであってもよい。とくに
、重量平均粒径が0.12〜0.35 μm 194に
好捷しく fl (1,18〜0.30 ttmで、ル
チル型結晶のものが好適である。
法、塩素法で製造したものでよく、またその結晶構造も
ルチル型、アナタース型いずれであってもよい。とくに
、重量平均粒径が0.12〜0.35 μm 194に
好捷しく fl (1,18〜0.30 ttmで、ル
チル型結晶のものが好適である。
酸化チタンの配合量に1〜50重fit%、好ましくは
3〜45沖川襲である。配合量か1重量係未鈎の場合に
は遮光性が低下し、捷だ、50重1i頭を超えると成形
力11]−灼が低下するとともに耐V#撃性も低下する
。
3〜45沖川襲である。配合量か1重量係未鈎の場合に
は遮光性が低下し、捷だ、50重1i頭を超えると成形
力11]−灼が低下するとともに耐V#撃性も低下する
。
本発明にあって(l−1、マスコバイトと酸化チタンを
それぞれ、両店の重月比が(J、1〜5.O1好ましく
V:J:fJ、2〜4.5ヲ満足1゛るようl配合量で
配合すると、得ら〕LfC柄脂組成物の遮ブC性が顕著
に向上して有用である。
それぞれ、両店の重月比が(J、1〜5.O1好ましく
V:J:fJ、2〜4.5ヲ満足1゛るようl配合量で
配合すると、得ら〕LfC柄脂組成物の遮ブC性が顕著
に向上して有用である。
また、本発明の他の樹脂組成物は、上ATJしfc 3
成分に更にタルクを配合したものである。このタルクは
樹脂組成物の白色度の改善、1Ili!衝牙t1−の改
善に寄与する。
成分に更にタルクを配合したものである。このタルクは
樹脂組成物の白色度の改善、1Ili!衝牙t1−の改
善に寄与する。
用いるタルクとしては格別に限定でれるものでにないが
、MI4−平均粒径が6μmす、下のものが好ましく、
とくに4μm以下のものが好ましい。
、MI4−平均粒径が6μmす、下のものが好ましく、
とくに4μm以下のものが好ましい。
タルクの配合量は、上記した3成分から成る樹脂組成物
の100重量部に対し0.5〜40重景部に設定される
。配合量が0.5重量部未満の場合は上記した改善効果
が顕著に現われず、また、40重量部を超えると、成形
加工性低下、1III衝撃性低−トを招くとともに全体
の比重が高くなって不都合である。 − この樹脂組成物の場合、マスコバイトとタルクとの合量
と酸化チタンとの重量比がfl、1〜5.U、好ましく
は(J、2〜45の範囲にあるときには、得られた樹脂
組成物の遮光性が顕著に向上して有用である。
の100重量部に対し0.5〜40重景部に設定される
。配合量が0.5重量部未満の場合は上記した改善効果
が顕著に現われず、また、40重量部を超えると、成形
加工性低下、1III衝撃性低−トを招くとともに全体
の比重が高くなって不都合である。 − この樹脂組成物の場合、マスコバイトとタルクとの合量
と酸化チタンとの重量比がfl、1〜5.U、好ましく
は(J、2〜45の範囲にあるときには、得られた樹脂
組成物の遮光性が顕著に向上して有用である。
本発明の樹脂組成物に、上記したような各成分のl r
重量を例えばヘンシエルミキザ、スーパーミキサ、ド
ラムプレンダなどを用いてプリブレンドしたのち、例え
ばバンバリーミキサ、J)1軸又は多軸押出機などを用
いて溶融混練して製造することができる。なお、このと
き、酸化防止剤、紫外線吸収剤、金属不活性化剤1分散
網、治芭炸jのよりな各1−1(の添加剤、ゴム類、無
機補強剤のような6秒の配合剤全配合してもよい。
重量を例えばヘンシエルミキザ、スーパーミキサ、ド
ラムプレンダなどを用いてプリブレンドしたのち、例え
ばバンバリーミキサ、J)1軸又は多軸押出機などを用
いて溶融混練して製造することができる。なお、このと
き、酸化防止剤、紫外線吸収剤、金属不活性化剤1分散
網、治芭炸jのよりな各1−1(の添加剤、ゴム類、無
機補強剤のような6秒の配合剤全配合してもよい。
この樹脂組成物から所定形状の部品全製造する際には、
射出成形法、押出成形法、圧縮成形法。
射出成形法、押出成形法、圧縮成形法。
中空成形法など常用式九でいる成形法葡適ηに選択、適
用すればよい、1 〔発明の実施例〕 ポリオレフィン樹脂として以下の3種類のものを用意し
た。
用すればよい、1 〔発明の実施例〕 ポリオレフィン樹脂として以下の3種類のものを用意し
た。
ポリオレフィンA:MIが2(15’/10分のプロピ
レン単独重合体 ポリオレフィンB: MIが3 Ofl11)分で、エ
チレン含量6重量%のエ チレンープロピレンブロッ ク共重合体 ポリオレフイアC:MI7>R6,5fl10分、密度
帆956の高密度ポリエ チレン マスコバイトとして以下の3秤類のもの全用意した。
レン単独重合体 ポリオレフィンB: MIが3 Ofl11)分で、エ
チレン含量6重量%のエ チレンープロピレンブロッ ク共重合体 ポリオレフイアC:MI7>R6,5fl10分、密度
帆956の高密度ポリエ チレン マスコバイトとして以下の3秤類のもの全用意した。
マスコバイトAニアスペクト比l:39重πト平均粒径
16μm((株)レプコ製、 マスコバイトK 325 A ) マスコバイトBニアスペクト比359重量平均粒径45
μm(C株)レプコ製、 マスコバイトに200C) マスコバイトCニアスペクト比349重昂平均粒径19
0μm((株)レプコ 製、マスコバイトに60) 酸化チタンとして以下の3独類のものを用意した。
16μm((株)レプコ製、 マスコバイトK 325 A ) マスコバイトBニアスペクト比359重量平均粒径45
μm(C株)レプコ製、 マスコバイトに200C) マスコバイトCニアスペクト比349重昂平均粒径19
0μm((株)レプコ 製、マスコバイトに60) 酸化チタンとして以下の3独類のものを用意した。
酸化チタンA:重量平均粒径0.209μmの塩素法ル
チルチタン(石片産業(株) 製、CR60) 酸化チタンB:重量平均粒径0213μmの硫酸法ルチ
ルチタン(石片産業(株) 製、R680) 酸化チタンC0重量平均粒径0.254μmの塩素法ル
チルチタン(石片産業(株) 製、 CH2O) タルクとして以下の3師類のものを用意した。
チルチタン(石片産業(株) 製、CR60) 酸化チタンB:重量平均粒径0213μmの硫酸法ルチ
ルチタン(石片産業(株) 製、R680) 酸化チタンC0重量平均粒径0.254μmの塩素法ル
チルチタン(石片産業(株) 製、 CH2O) タルクとして以下の3師類のものを用意した。
タルクA:重邦平均粒径1μm(浅田製粉(株)製、M
M I七つ タルクB:畢郊31/JLJ粒径2μm(浅田製粉(株
〕製、JA]3I尤) タルクC:重量平均粒径7μm(浅田製v)(株)製)
以上の各成分を表のような配合h]゛でヘンンエルミキ
サを用いてプリブレンドし、ついで二軸混線機で浴M1
1混線して樹脂組酸物全得た。
M I七つ タルクB:畢郊31/JLJ粒径2μm(浅田製粉(株
〕製、JA]3I尤) タルクC:重量平均粒径7μm(浅田製v)(株)製)
以上の各成分を表のような配合h]゛でヘンンエルミキ
サを用いてプリブレンドし、ついで二軸混線機で浴M1
1混線して樹脂組酸物全得た。
これら各種の樹脂組成物全射出成形して縦62.5間、
横12.7 ++++++ 、 J’)−み32聰の試
料片を作成し、ASTMD792に準拠して比重を測定
した。
横12.7 ++++++ 、 J’)−み32聰の試
料片を作成し、ASTMD792に準拠して比重を測定
した。
また、同じく縦60網、横60 +cn 、厚み1.5
開の試料片全損出成形して、この試料片を用いて遮光性
試験を行なつf(。
開の試料片全損出成形して、この試料片を用いて遮光性
試験を行なつf(。
試験は図に示した装置を用いて行なった。図で1は内面
黒色艶消4.装を施した円筒形試料ホルダ、2は内面白
色艶消塗装を施した円筒形ホルダ、3は12V、3.5
Wの電球、4は電源(12V)、5はスイッチで6が試
料片である。7iIJ、禅枇旧(東京光学機イ、rl(
(株)製、TOPCOII−Bハ4−5)で、試料片か
ら2 U Ommの位置に配設でtl、た。
黒色艶消4.装を施した円筒形試料ホルダ、2は内面白
色艶消塗装を施した円筒形ホルダ、3は12V、3.5
Wの電球、4は電源(12V)、5はスイッチで6が試
料片である。7iIJ、禅枇旧(東京光学機イ、rl(
(株)製、TOPCOII−Bハ4−5)で、試料片か
ら2 U Ommの位置に配設でtl、た。
図の装置、′7で、暗室内にて電球全点’):J’ t
7、そのときの試料片kA遇する光の輝度全輝度唱7で
計il+++した。この透過ブC輝鹿の単位知、cd+
+m−2である。
7、そのときの試料片kA遇する光の輝度全輝度唱7で
計il+++した。この透過ブC輝鹿の単位知、cd+
+m−2である。
更に、比重61す定に用いた試料片−′こよジ、AST
IVll) 256 に準拠し、て、ノツチなしでアイ
ゾツト衝撃おβ)を行なった。
IVll) 256 に準拠し、て、ノツチなしでアイ
ゾツト衝撃おβ)を行なった。
以上の結果を一括して表に示した。
′表示し7た結果から明らかなようic 、例えば実施
e′す4と比較例] 、5.9を比べた場合、−7スコ
バイトと二酸化チタンを併用り、て充」61シたJil
成物酸物その遮光性が向上し、がっ、比重も小Δ〈軽量
化が図られている。また、実施例36 、 :37 、
38と比較例5の比較から、マスコバイト全二酸化チタ
ン、タルク系に少量配合すると著しく遮光性が向上して
いる。
e′す4と比較例] 、5.9を比べた場合、−7スコ
バイトと二酸化チタンを併用り、て充」61シたJil
成物酸物その遮光性が向上し、がっ、比重も小Δ〈軽量
化が図られている。また、実施例36 、 :37 、
38と比較例5の比較から、マスコバイト全二酸化チタ
ン、タルク系に少量配合すると著しく遮光性が向上して
いる。
このように、本発明の樹脂組成物は遮光性に優れ、比重
が小さく、耐鋤軍性、1に+1la)のバランスも優れ
ていて各イリ・のインジケータノやネルなどの電気部品
、自動車tjB品の成形相打として有用である。
が小さく、耐鋤軍性、1に+1la)のバランスも優れ
ていて各イリ・のインジケータノやネルなどの電気部品
、自動車tjB品の成形相打として有用である。
図に、透過光輝度を側型するための装置の1例全模式的
に示した図である。 1.2・・円筒形試石7j−ルダ、3・・・電球、6・
・・試料片、7・・・輝度割。 手続補正@(方式) %式% l 事件の表示 昭和58年特許願第167522号 2、発明の名称 ポリオレフィン樹脂組成物 3、補正をする者 iP、件との関係 特許出願人 名称 出光石油化学株式会社 4 代 理 人 氏名 弁理士 (788B ) ?1! 国 411
ゼ)す、1′1゜ 5 補止命令のH付 昭和59年1月31116、補止
により増加する発明の数 なし8、補正の内容 (1〕明細書の図面の簡単な説明の根1明細書第16頁
2行目に記載の1−図は、・・・」を「第1図は、・・
・」と補正する。 (2)図面 別紙のとおり補正する。 第1 図 丁 続 補 iL−、ill []233559年2月1011 特許庁長官 4“1 杉 和 夫 殿 1、事件の表小 昭和58<1特1:′l願第167522号−2゜発明
の名称 ポリオレフィン樹脂組成物 3 補止をする名 事件との関係 特許出願人 名称 出光イI油化学株式会社 4、代理 人 □ノ 5、補止命令の11伺 自発 6、補正により増加する発明の数 なし7、補正の対象
明細書の発明の詳細な説明の欄8、補正の内容 明細
書第10頁17行目及び同第11頁4行目に記載の「図
」を「第 1図」と補正する。
に示した図である。 1.2・・円筒形試石7j−ルダ、3・・・電球、6・
・・試料片、7・・・輝度割。 手続補正@(方式) %式% l 事件の表示 昭和58年特許願第167522号 2、発明の名称 ポリオレフィン樹脂組成物 3、補正をする者 iP、件との関係 特許出願人 名称 出光石油化学株式会社 4 代 理 人 氏名 弁理士 (788B ) ?1! 国 411
ゼ)す、1′1゜ 5 補止命令のH付 昭和59年1月31116、補止
により増加する発明の数 なし8、補正の内容 (1〕明細書の図面の簡単な説明の根1明細書第16頁
2行目に記載の1−図は、・・・」を「第1図は、・・
・」と補正する。 (2)図面 別紙のとおり補正する。 第1 図 丁 続 補 iL−、ill []233559年2月1011 特許庁長官 4“1 杉 和 夫 殿 1、事件の表小 昭和58<1特1:′l願第167522号−2゜発明
の名称 ポリオレフィン樹脂組成物 3 補止をする名 事件との関係 特許出願人 名称 出光イI油化学株式会社 4、代理 人 □ノ 5、補止命令の11伺 自発 6、補正により増加する発明の数 なし7、補正の対象
明細書の発明の詳細な説明の欄8、補正の内容 明細
書第10頁17行目及び同第11頁4行目に記載の「図
」を「第 1図」と補正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ポリオレフィン樹脂35〜981邦・係、マスコバ
イト1ル50重量襲及び酸化チタン1〜5t17i景係
から成ることを特徴とするポリオレフィン樹脂組成物。 2 マスコバイトの配合量と酸化チタンの配合量の亀邦
比が0.1〜5.(+である特許請求の範囲第1項記載
のポリオレフィン樹脂組成物。 3 ポリオレフィン樹脂35〜9871j 31’ %
、マスコバイト1〜50重i%及び酸化チタン1〜5
0重弁チから成る樹脂組成物100 Ni部に対し、タ
ルク0.5〜40重カニ部を配合して成ること全特徴と
するポリオレフィン樹脂組成物。 4 マスコバイトの配合量とタルクの配合量との含量と
酸化チタンの配合量の重量比が0.1〜5.0である特
許請求の範囲第3項記載のポリオレフィン任」刀ば組成
物。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58167522A JPS6060146A (ja) | 1983-09-13 | 1983-09-13 | ポリオレフイン樹脂組成物 |
US06/644,784 US4550134A (en) | 1983-09-13 | 1984-08-27 | Polyolefin resin composition |
CA000461965A CA1246779A (en) | 1983-09-13 | 1984-08-28 | Polyolefin resin composition |
DE8484110302T DE3467362D1 (en) | 1983-09-13 | 1984-08-29 | Polyolefin resin composition |
EP84110302A EP0141943B1 (en) | 1983-09-13 | 1984-08-29 | Polyolefin resin composition |
AU32595/84A AU562001B2 (en) | 1983-09-13 | 1984-08-31 | Polyolefin composition containing muscovite, t102 and talc |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58167522A JPS6060146A (ja) | 1983-09-13 | 1983-09-13 | ポリオレフイン樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6060146A true JPS6060146A (ja) | 1985-04-06 |
JPH0352491B2 JPH0352491B2 (ja) | 1991-08-12 |
Family
ID=15851252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58167522A Granted JPS6060146A (ja) | 1983-09-13 | 1983-09-13 | ポリオレフイン樹脂組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4550134A (ja) |
EP (1) | EP0141943B1 (ja) |
JP (1) | JPS6060146A (ja) |
AU (1) | AU562001B2 (ja) |
CA (1) | CA1246779A (ja) |
DE (1) | DE3467362D1 (ja) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4595647A (en) * | 1985-02-01 | 1986-06-17 | Motorola, Inc. | Method for encapsulating and marking electronic devices |
AU596637B2 (en) * | 1986-08-06 | 1990-05-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Mulching film for repelling insect pests |
DE3871855D1 (de) * | 1987-05-05 | 1992-07-16 | Ciba Geigy Ag | Gegen lichtschaedigung stabilisierte polyolefine. |
JP2500081B2 (ja) * | 1991-03-13 | 1996-05-29 | 出光石油化学株式会社 | ポリオレフィン樹脂組成物 |
US5928842A (en) * | 1994-02-24 | 1999-07-27 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Marking method |
US6881937B2 (en) | 2002-03-22 | 2005-04-19 | Fort James Corporation | Thermoformed food containers with enhanced rigidity |
CA2522228A1 (en) * | 2003-03-05 | 2004-09-16 | Kompositec, Llc | Thick thermoplastic composites |
US8197231B2 (en) | 2005-07-13 | 2012-06-12 | Purity Solutions Llc | Diaphragm pump and related methods |
KR100655914B1 (ko) | 2006-01-27 | 2006-12-11 | 에스케이네트웍스 주식회사 | 생분해성 나노복합수지 조성물 |
US9610392B2 (en) | 2012-06-08 | 2017-04-04 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Medical fluid cassettes and related systems and methods |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4038099A (en) * | 1971-08-30 | 1977-07-26 | The Mearl Corporation | Rutile-coated mica nacreous pigments and process for the preparation thereof |
US3819566A (en) * | 1971-12-01 | 1974-06-25 | Mearl Corp | Preparation of nacreous pigmented plastic objects |
US4467077A (en) * | 1977-03-31 | 1984-08-21 | Ford Motor Company | Mica filled polyolefin resin composites |
JPS603337B2 (ja) * | 1977-09-02 | 1985-01-28 | 株式会社クラレ | 耐熱性熱可塑性樹脂組成物 |
US4134776A (en) * | 1977-12-27 | 1979-01-16 | The Mearl Corporation | Exterior grade titanium dioxide coated mica |
-
1983
- 1983-09-13 JP JP58167522A patent/JPS6060146A/ja active Granted
-
1984
- 1984-08-27 US US06/644,784 patent/US4550134A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-08-28 CA CA000461965A patent/CA1246779A/en not_active Expired
- 1984-08-29 DE DE8484110302T patent/DE3467362D1/de not_active Expired
- 1984-08-29 EP EP84110302A patent/EP0141943B1/en not_active Expired
- 1984-08-31 AU AU32595/84A patent/AU562001B2/en not_active Ceased
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0141943A1 (en) | 1985-05-22 |
DE3467362D1 (en) | 1987-12-17 |
US4550134A (en) | 1985-10-29 |
AU3259584A (en) | 1985-03-21 |
CA1246779A (en) | 1988-12-13 |
JPH0352491B2 (ja) | 1991-08-12 |
AU562001B2 (en) | 1987-05-21 |
EP0141943B1 (en) | 1987-11-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4734450A (en) | Polypropylene-base resin composition containing an inorganic filler and 0.01 to 0.6 wt. % of carbon black | |
JPS6060146A (ja) | ポリオレフイン樹脂組成物 | |
JPS63156842A (ja) | ポリプロピレン組成物 | |
US20070135547A1 (en) | Weatherable glass fiber reinforced polyolefin composition | |
JP3362791B2 (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物 | |
JP7285633B2 (ja) | 光熱変換性樹脂組成物及びそれを含む繊維 | |
JPH0745595B2 (ja) | ノンハロゲン難燃性熱可塑性合成樹脂組成物 | |
JPS59202244A (ja) | ポリオレフイン樹脂組成物 | |
JPS648658B2 (ja) | ||
JPH04285646A (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物 | |
JPS62138542A (ja) | ポリオレフイン組成物 | |
JPS6058459A (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
JP2758492B2 (ja) | インストルメントパネル | |
JPS624415B2 (ja) | ||
JPS62273246A (ja) | 遮光性フイルム | |
JPS62277450A (ja) | ポリオレフイン樹脂組成物 | |
JPS61233048A (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
JPH10251466A (ja) | ポリオレフィン系難燃性樹脂組成物及び成形品 | |
Lee et al. | Factors affecting the performance of carbon black master batches in wire and cable applications | |
JPS6017296B2 (ja) | 熱可塑性樹脂成形材料 | |
JPH07247411A (ja) | ポリエステル樹脂組成物 | |
JPS6361054A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
CN114479281A (zh) | 一种低成型收缩率遮光pp材料及其制备方法 | |
JPS59202242A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
JPH0665507A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 |