JPS6029643B2 - 珪酸カルシウム及びその製造方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規な蓮酸カルシウム、その製造方法及びその
新規な用途をそれぞれ提供するものである。

尚本発明で云う嵩比容積及び吸油量はそれぞれの次の方
法で側定した数値を示すものである。即ち本発明で得ら
れる珪酸カルシウムを２００メッシュ節８０％通過粒度
まで粉砕し、この粉砕された珪酸カルシウムを用いて、
高比容積はＪＩＳＫ６２２０の６．８頁の嵩比重測定方
法により、また吸油量はＪＩＳＫ５１０１の１＄頁の吸
減量測定法によりそれぞれ測定した値をさす。珪酸カル
シウムは古くから知られている化合物で主に建材、充填
剤等に使用されている。

また珪酸カルシウムの結晶形態も種々のものが公知で例
えばゾーノトラィト型、トバモライト型、ジヤイロラィ
ト型等がある。しかしながら、従来の珪酸カルシウムは
目的とする結晶形態のものを得るために必要な原料比を
予め決めて用いるのが一般的である。また得られた珪酸
カルシウムの結晶形態については探求されるがその性状
、用途等を追求した研究は極端に少ない。特に目的物と
して粉状体珪酸カルシウムを製造する提案はほとんど存
在しない。本発明者等は珪酸カルシウムの製造及び製造
された珪酸カルシウムの性状、用途等につき鋭意研究を
重ねて来たが、特定の原料比のものを特定の条件下に反
応させることにより花弁状の珪酸カルシウム粉体を得る
ことが出釆ることを見出し本発明を完成させるに至った
。

本発明の目的は花弁状の珪酸カルシウムを提供すること
である。

また本発明の他の目的は花弁状の珪酸カルシウムを効率
よく製造する方法を提供することである。

更に本発明の他の目的は花弁状の珪酸カルシウムの新規
な用途を提供することである。

その他の本発明の目的は以下に説明することから自ら明
らかとなろう。

本発明で提供する珪酸カルシウムは一般式２Ｃａ０・＄
ｉ０２・ｎＳｉ０２・ｍＨ２０ ．・・．・・．・・
脚（但しｎ，ｍは正の数で、ｎは０．１〜１０）で示さ
れ、花弁状の形状を構成してなるものである。

上記一股式ゆで示される珪酸カルシウムはジャィロラィ
ト型珪酸カルシウム即ち２Ｃａ○・＄ｉ０２・汎２０と
無定形２酸化珪素即ちｎＳｉ０２・ｍＨ２０構成される
が無定形２酸化珪素は単なるブレンド形状ではなくジヤ
ィロラィト型珪酸カルシウムの生成時に無定形２酸化珪
素を含有してなるものである。ジャィロライト型珪酸カ
ルシウムと無定形２酸化珪素とを機械的に混合しても前
記したような花弁状のものともなり得ない。本発明の珪
酸カルシウムが前記一般式脚になる確認は一般に次の如
くして知ることが出来る。

‘ｉ｝ 化学分析（ＪＩＳＫ３１０１）によってＳｉ０
２／Ｃａ○モル比を測定する。‘ｉｉ｝ 珪酸カルシウ
ムのＸ線回析によって先ずジャィロライト型珪酸カルシ
ウムであることを同定する。

剛 珪酸カルシウムを０．州−ＮａＯＨ水溶液中で８０
℃で１時間加熱処理することにより無定形２酸化珪素を
溶出させ、その定量分析（ＪＩＳＫ３１０１）により蓬
酸カルシウムに含有されている無定形２酸化珪素の量を
決定出来る。

またこの時残存する珪酸カルシウムはＸ線回析によりジ
ヤイロラィト型珪醗カルシウムであることも同定出来る
。また本発明の前記一般式凶で示される珪酸カルシウム
の形状については電子顕微鏡写真をとることにより確認
出来る。

一般には３，０００〜１０，０００倍の電子顕微鏡写真
で花弁状の形状及び厚みが鮮明に確認される。花弁の大
きさ、形状等は使用する原料の種類、原料混合比、製造
条件等によって異なり一概に限定出来ないが一般には長
手方向の平均直径が０．１〜３０仏、厚みが０．００５
〜０．１ｒ程度の円状、惰円状等をなしたものが多く、
就中バラの花の花弁に類似するものが多い。而して、本
発明で得られる化合物は花弁状艮０ち、薄片か一定の方
向ではなく多方向に成長した集合体からなっている。

以上の説明から明らかな如く本発明の珪酸カルシウムは
一般式父ａ○・偽ｉ０２・ｎＳｉ０２・ｍＨ２０で表示
され、ｎＳｊ０２はジャィロラィト型珪酸カルシウム郎
ちＸａ○・森ｉ０２・２ＬＯと分離可能のものである。

しかしながら上記無定形２酸化珪素とジャィ。ライト型
珪酸カルシウムとの粒界或いはこれらの成分の構成結合
形態については例えば透過型電子顕微鏡を用いた２０万
倍程度の写真からも識別することは出来ない。これらの
測定データ一から無定形２酸化珪素は非常にミクロに分
散され例えば１００Ａ以下で均一に分散されてジヤイロ
ラィト型珪酸カルシウムと共に花弁状の形状形成に関与
しているものと推定出来る。また一般式中の結晶水の係
数は原料の種類、反応条件等によっては大きく変化する
ものではないが得られる花弁状達酸カルシウムの乾燥条
件、保管条件等によって大きく影響をうけるもので一定
の値を示すものではない。

この点は含水珪酸則ち緑式法で得られる２酸化珪素の結
合水の性状と類似するものである。本発明に於ける上記
花弁状の蓮酸カルシウムは花弁が多孔質状を構成してい
るため嵩比容積或し、は吸油量が著しく大きなものとな
りうる。

本発明で云う高比容積及び吸油量は既に定義した如く特
定の粉度に粉砕した後前記ＪＩＳで規定された測定方法
に準じて測定すればよい。これらの嵩比容積及び吸油量
は花弁の大きさ或いは厚みとも相関するが一般には原料
の種類、使用量等によって影響をうける。即ち前記一般
式中のＳｉ０２／Ｃａ○モル比によって高比容積及び吸
油量は変化する。例えば該Ｓｉ０２／Ｃａ○モル比が極
端に小さかったり、逆に大きすぎてもこれらの性質は小
さくなり、一般には譲るｉ０２／Ｃａ○モル比が２．２
〜３．０の範囲に最大値が存在する場合が多い。即ち一
般的には嵩比容積及び吸油量共にＳｉ０２／Ｃａ○モル
比によってピラミッド形の形状となる。しかしながら前
記一般式中のＳｉ０２／Ｃａ０モル比が１．６より小さ
くなると得られる珪酸カルシウムは花弁状の構成をとり
得ず、結晶形態もトバモラィト型或いはゾーノトラィト
型となる。また該ＳｉＱ／Ｃａ○モル比が極端に大きく
なると即ち６〜５を越えると嵩比容積及び吸油量共に小
さくなり本発明の目的とする花弁状珪酸カルシウムの成
長がみられなくなる。一般にはＳｉ０２／Ｃａ○のモル
比は４．０以下となる如く用いるのが最も広く採用され
る。．本発明で得られる花弁状珪酸カルシウムの高比容
積及び吸油量は後述する実施例でも明らかな如く一般に
は４ｃｃ／タ以上、好ましくは７ｃｃ／多以上、更に好
ましくは１０ｃｃ／タ以上の高比容積を有するものが好
適で、吸油量は２．０ｃｃ／タ以上、好ましくは３．０
ｃｃ／タ以上のものが好適に使用される。

本発明で得られる蓬酸カルシウムは粉砕が容易な点も特
徴の１つである。

該珪酸カルシウムの粉砕に際してもゼツドオマィザー（
商品名）、ミクロンミル（商品名）等の特殊な気流粉砕
機或いはボールミル、ロッドミル等を内臓する粉砕機等
を用いることを必ずしも必要とせず、ニーダー、乳鉢等
の簡単なもので十分に粉砕することも出来る。本発明で
得られる珪酸カルシウムの屈折率はＳｉ０２／Ｃａ○モ
ル比によって異なるが、一般には１．５４〜１．４６の
間である。

従って特定の屈折率を必要とする分野例えば透明性を必
要とするゴム充填剤、樹脂充填剤等に用いる場合は予め
目的とする屈折率が得られるＳｉ０２／Ｃａ○モル比と
なるように原料混合を行えばよい。また本発明の珪酸カ
ルシウムは前記したような高比容積、吸油量を有するた
め種々の吸着担体として広く使用される。一般に吸着担
体としては例えば濃薬を吸着固定させる含水窪酸：解煤
成分を挺持させるアルミナ、シリカ等の担体：ケィソウ
士活性炭等の不純物櫨過吸着担体等が知られている。本
発明の珪酸カルシウムはこれらの吸着担体に代って好適
に使用される。特に嵩比容積及び吸油量が著しくすぐれ
ている点から有効成分を吸着固定して使用する吸着担体
、猿過助剤等としてすぐれた効果を発揮する。また塗料
分野に於けるッャ消し剤として本発明の珪酸カルシウム
を用いる場合は公知の徴粉状シリカに匹敵するすぐれた
効果を発揮する。更にまた増粘剤としても徴粉シリかこ
優るとも劣らないすぐれた効果を発揮する。本発明の珪
酸カルシウムを製造する方法の代表的なものを以下あげ
て詳細に説明する。

原料は珪素成分原料として一般には水落性珪酸塩例えば
珪酸ナトリウム、珪酸カリウム等を用いるのが最も好ま
しい。またカルシウム成分原料としては水落性のもので
あれば限定されず例えば塩化カルシウム、硝酸カルシウ
ム、生石灰、消石灰等が好適に使用される。詳しい反応
条件は後述するが本発明の珪酸カルシウムは水不溶性物
質として粉体状で得られるので一般には水性媒体中で反
応させればよい。また本発明の前記した花弁状蓬酸カル
シウムを製造するには前記一般式■中のジャィロラィト
型珪酸カルシゥム即ちＸａ０・＄ｉ０２・が２０が生成
する時系内に２酸化珪素が存在していることが好ましい
。このことは例えばジャィロラィト型珪酸カルシウムと
２酸化珪素とを別々に製造しこれらをブレンドしたもの
に熱を加えても本発明の目的である花弁状物を得ること
が出来ないことからも推測されうる。従って原料成分を
反応させるに際し、前記一般式中の２酸化珪素が生成し
ない条件はさげねばならない。例えば蓮酸塩として珪酸
ナトリウムを、カルシウム化合物として消石灰を用いる
場合はジャィロラィト型珪酸カルシウムに相当する理論
量の珪酸ナトリウムを用いても２酸化珪素は生成し得な
い。このような場合は水熱反応を行う前に予め滋酸を添
加し存在する珪酸ナトリウムを分解することによって２
酸化珪素を存在させればよい。本発明に於ける原料の添
加割合は前記一般式風から明らかな如く理論的にＳｉ０
２／Ｃａ０モル比が１．５５〜６．５の範囲である。

しかしながら反応収率は原料の種類、反応温度、反応時
間、水比等によって多少異なるので予め生成物中のＳｉ
０２／Ｃａ○モル比と原料仕込に於けるＳｉ０２／Ｃａ
○モル比との関係を確認して用いるのが好ましい。一般
には前記一般式で示される珪酸カルシウム中のＳｉ０２
／Ｃａ○モル比が大きくなると生成成条件によっては花
弁状集合体の花弁間に無定形２酸化珪素が球状にまぶさ
れた形状になる場合があるので、種々の条件に応じて予
め好適なＳｉ０２／Ｃａ○モル比を定めておくのが好ま
しい。

本発明に於ける原料の添加調整は特に限定的ではなく一
般には常圧、室温下に珪素成分とカルシウム成分とを水
性媒体中で混合し、該混合系を後述する反応温度で処理
するか該混合系から水溶性成分を例えば水洗によって分
離した後反応させる手段が採用される。

また前記原料は必要な条件を選ぶことによりほぼ１００
％の反応率で目的物を得ることが出来るので一般には原
料の仕込量を得られる目的物のＳｊ０２／ＣａＯモル比
の基準とすることも出来る。本発明に於ける花弁状珪酸
カルシウムを生成させる温度は１５０〜２５０こ○の範
囲が好適である。

該温度が上記より低い場合は花弁状物生成完結までに長
時間を必要とするため工業的ではない。また該温度が極
端に高くなると花弁状物の生成が十分になり好適な目的
物を得ることが出釆ない場合がある。また花弁状物が生
成完結する時間は原料の種類、温度、反応手段等によっ
て異なり一概に限定出来ないが一般には１時間〜５餌時
間が普通である。しかし一般的な傾向として処理時間を
あまり長くしすぎると高比容積及び吸油量共に減少する
傾向があるので各条件に応じて予め適当な処理時間を決
定するのが好ましい。本発明に於ける花弁状物の生成に
は前記処理温度下に於ける反応系の溶媒比則ち得られる
珪酸カルシウムに対する溶媒の量（一般に該溶媒は水性
媒体を用いるので以下単に水比を代表して表示する）が
５〜１０の重量倍、好ましくは１５〜７の重量倍の範囲
を採用するのが好ましい。

上記水比が極端に少ない場合は得られる珪酸カルシウム
が十分に花弁状に成長し得ず魂状となって得られる場合
がある。また逆に水比が極端に多くなると得られる蓮酸
カルシウムがジャイロラィト型珪酸カルシウムのみとな
り花弁状のものとはなり得ない場合がある。この場合は
花弁状を形成するに必要な２酸化珪素が多量の水媒体中
に溶解した形で存在し花弁状の珪酸カルシウムまで成長
し得ないものと考えられる。即ち花弁状蓮酸カルシウム
の生成は特定の温度下にしかもフリーの２酸化珪素の特
定濃度の存在下に行なわれるものと考えられる。しかし
ながら該２酸化珪素の役割が花弁の形成にどのような役
割をはたすのかその作用機構については現在なお明白で
はない。本発明の反応は前記した如く原料成分の添加混
合を同一反応装置を用いて連続して実施することも、予
め原料成分を常圧下室温〜沸点の温度で予備反応を行な
わした後昇温して製造することも出来る。

後者の場合は前記した如く予備反応後水落性化合物を分
離し新たに水比を調整して高温下に処理することも出来
る。また一般に本発明に於ける花弁状物の生成は１５０
以上の高温で処理されるので加圧下に実施されるのが一
般的である。従って一般には耐圧反応器例えばオートク
レープを用いるのが普通である。花弁状珪酸カルシウム
は溶媒と分離することによりほぼ純粋なものを得ること
が出来るが必要に応じて水洗し精製することも出来る。

このようにして得られた花弁状珪酸カルシウムは通常の
方法で乾燥しそのまま或いは必要に応じて粉砕して製品
とすればよい。本発明を更に詳細に説明するため以下実
施例及び比較例を挙げて説明するが本発明はこれらの実
施例に限定されるものではない。

尚以下の実施例及び比較例に於ける種々の測定値は次の
ようにして求めたものである。｛ィ’嵩比容積 珪酸カルシウムを乳鉢で２００メッシュ筋８０％通過粒
度まで粉砕した。

この粉砕した珪酸カルシウムを用いてＪＩＳＫ６２２０
の６．が頃の嵩比重測定方法によって測定した。‘０’
吸油量 珪酸カルシウムを乳鉢で２００メッシュ節８０％通過粒
度まで粉砕した。

この粉砕した珪酸カルシゥムを用いてＪＩＳＫ６２２０
の１９頁の吸油量測定法によって測定した。し一 屈折
率 Ｑ−クロルナフタリンとシクロヘキサンを各種割合に混
合した溶媒を作り、この溶媒を用いて、浸液法によって
測定した。

浸液法は須藤俊男署、粘土鉱物学ＰＩＯＯ〜１０３（１
９７４）の方法を採用した。付 ６００グロス 珪酸カルシウムを超徴粉砕機（フルード・ェナージ社製
、商品名ジェットオーマィザー）を使用して粉砕分級し
沈降天秤で測定した平均粒度（ストークス径）４ムの粉
体にした。

この粉体１夕を塗料（１００の【）中に分散せしめ、ガ
ラス板に塗膜厚み７５ミクロンで塗布し６０度鏡面光沢
度をＪＩＳＫ５４００に規定されている方法で測定した
。的 Ｘ線回折 理学電機■のＲｏｔａｆｌｅｘｐ１２００（商品名）を
用いＣｕＫａで測定した。

また実施例及び比較例に於ける珪酸ナトリウムの珪酸ナ
トリウム比とは珪酸ナトリウムのＳｉ０２／Ｎａ２０比
を示す。実施例 １０．３１４４モル比ノクの塩化カル
シウム水溶液（１００ｃｃ）と０．３１４４モル比／そ
の珪酸ナトリウム（珪酸ナトリウム比２．６）水溶液（
１００ｃｃ）を大気圧下２５００で混合（仕込みＳｉ０
２／Ｃａ○モル比２．６）した。

混合と同時に白色の沈澱を生じたが、そのままオートク
レレーブに入れ密閉し２００００の温度下に５時間反応
させた。この時の圧力は１４ｋ９／仇・Ｇで水比は３０
であった。反応物は櫨過し、イオン交換水１００ｃｃで
２回くりかえして水洗した後１００００で８時間乾燥し
た。この乾燥物の収量は７．３５夕であった。この乾燥
物は乾燥中にも収縮せず、固化もせず、柔かし、もので
簡単に粉化するものであった。また嵩比容積は２０．５
ｃｃ／夕、吸油量は６．２１ｃｃ／夕、屈折率は１．５
０であった。得られた珪酸カルシウムをＸ線回折（２８
を４．６〜６０度）した結果、第１図に示す通りであっ
た。また第２図には純粋のジャィロラィト型珪酸カルシ
ウムのＸ線回折（２８を４．６〜６０度）を示した。但
しこのジャイロライト型珪酸カルシウムは比較例１で得
たもので塩化カルシウム水溶液と珪酸ナトリウム水溶液
とをＳｉ０２／Ｃａ○モル比が１．５になる如く仕込み
２００ｑｏで５時間反応させて得たものをイオン交換水
１００ｃｃで２回線返して洗浄したものを１００ｃｃで
８時間乾燥したものである。これらの２つのＸ線回折チ
ャートがジャィロラィト型珪酸カルシウムであることは
ジヤナルオブフイジカルケミストリ（ｊｏｕｍａｌｏｆ
ｐｈｙｓｉｃａｌｃｈｅｍｉｓｔひ）６０３９７〜４０
４（１９５６王）の第１図のチャートと対比しても明ら
かである。また得られた珪酸カルシウムをＪＩＳＲ３１
０１に基いて分析した結果Ｃａ０２４．４％、Ｓｉ０２
６６．１％、灼熱減量９．５％であった。

また１夕を０．州−ＮａＯＨ水溶液中で８０００、１時
間加熱処理を行った。その後不落性物を分離し乾燥後Ｘ
線回折（２８を４．６〜６０度）を行った結果第３図に
示す通りであった。第３図は第２図と同一であり上記不
溶性物はジャィロラィト型珪酸カルシウムであることが
確認された。また前記不溶性物質を分離した溶液をＪＩ
ＳＲ ３１０１に従って化学定量分析を行った結果、該
溶液中にはＳｉ０２が０．２６９タ含まれていることが
判つた。これらの結果より前記操作で得られた珪酸カル
シウムの一般式はめａ○・おｉ０２・２．０＄ｉ０２・
２．４犯２０であることが判った。

また仕込原料が全てジャィロラィト型珪酸カルシウムと
無定形２酸化珪素になったときの理論一般式は次の通り
である。即ち２Ｃａ０１＄ｉ０２・２．２雌ｉ０２・２
．３０〜２．６皿２０である。この結果より前記操作で
得られた珪酸カルシウムが一般式次ａ○・＄ｉ０２・ｎ
Ｓｉ０２・ｍＱ○（但しｎ、ｍは正の数）で表示出来る
ことが確認された。前記操作で得られた珪酸カルシウム
を電子顕微鏡写真（日本電子■製、ＪＳＭ−５０Ａ（商
品名））で３００び音及び１万倍に拡大して写した結果
は第４図イ及び口に示す通りであった。

第４図から明らかな如く本実施例で得られた珪酸カルシ
ウムは長手方向の平均直径が約２山で厚みが約０．１山
以下の花弁の集合体で構成されていることが明白である
。比較例 １ ０．５モル比／その塩化カルシウム水溶液（即ｃｃ）と
０．５モル比／夕の珪酸ナトリウム（蓬酸ナトリウム比
１．５）水溶液（５０ｃｃ）を混合し、オートクレープ
に入れ２００００で５時間反応させた。

その後は実施例１と同様にして乾燥した珪酸カルシゥム
を得た。このものの高比容積は４．２ｃｃ／夕で、吸油
量は１．８ｃｃ／夕で実施例１のものとは大きな差があ
った。またこのものの電子顕微鏡写真で３００併音及び
１万倍に拡大して写した結果は夫々第５図イ及び口に示
す通り板状物の積層で構成されていて第４図の形状とは
全く異なるものであった。比較例 ２ Ｏ型半水石膏（ＣａＳ０４・１′が２０）１．４５夕を
０．２モル比／その珪酸ナトリウム（珪酸ナトリウム比
２．６）水溶液５０ｃｃに添加し、オートクレープ中２
００℃で２独時間反応させた。

得られたものを実施例１と同機の操作で乾燥した。この
ものを電子顕微鏡写真（１万倍）をとった結果第６図に
示す如く粒子状物の魂であった。即ち第４図に示した本
発明の珪酸カルシウムとは全く異なることが明らかであ
る。実施例 ２ 消石灰０．７４夕を０．２モルノクの珪酸ナトリウム（
珪酸ナトリウム比２．６）水溶液５０ｃｃに混合し、５
分間大気圧下２０℃で蝿拝した。

次いでＩＮ‐硫酸２０ｃｃを加えて中和した後オートク
レープ中で２００℃、５時間反応させた。その後は実施
例１と同様にして乾燥した。この反応物の高比容積は４
．２ｃｃノタであり電子顕微鏡写真（１万倍）は第７図
に示す通りであった。第７図から明らかな如く長手方向
の直径が約１仏程度に生長した花弁の集合体であった。
またこのものの化学分析を行った結果次の式で表示され
るものであった。２Ｃａ０・＄ｉ０２・２．０＄ｊ０２
・２．３９日２０実施例 ３実施例１に於ける原料比、
濃度、水比、反応条件等を第１表に示すように変化させ
た以外は実施例１と同様に実施した。

その結果は第１表に示す通りである。尚第１表に於ける
ｎＳｊ０２・ｍＨ２０は実施例１と同様に測定した一般
式次ａ○・＄ｉ０２・汎２０十ｎＳｉ０２・ｍＨ２０の
得られる珪酸カルシウム中に含有される無定形２酸化珪
素の測定値である。

第１表 実施例 ４ 実施例１の塩化カルシウムの代りに硝酸カルシウムを用
いた以外は実施例１と同機に処理を行った。

その結果得られた珪酸カルシウムは嵩比容積２１．２ｃ
ｃ／夕、吸油量６．２４ｃｃ／夕及び屈折率１．５０で
あった。またこの珪酸カルシウムの電子顕微鏡写真も実
施例１と同様のもので約２仏程度の長手方向の直径を有
する花弁状物の集合体であった。更にまたこの珪酸カル
シウムはＸ線回折及び化学分析の結果からめａｏ・＄ｉ
０２・２．０＄ｉ０２・２．３７ＱＯであることが判っ
た。実施例 ５ 実施例１に於ける原料混合後生成する白色の沈澱を分離
し、水洗を２回線返して脱塩化ナトリウムを行った。

その後水比が３０となる如くイオン交換水を加えてオー
トクレープ中で実施例１と同様に処理した。その結果得
られた珪酸カルシウムは嵩比容積１７．２ｃｃノタ、吸
油量５．６２ｃｃ／夕及び屈折率１．５０であった。ま
たこの珪酸カルシウムは電子顕微鏡写真をとった結果、
ほゞ実施例１のそれと同じものであった。更にまたこの
珪酸カルシウムはめａ０・＄ｉ０２・２．０６ｉ０２・
２．３９日２０であった。実施例 ６実施例１の珪酸ナ
トリウムに代って珪酸カリウムを用いた以外は実施例１
と同様に実施した。

その結果得られた珪酸カルシウムは高比容積１９．５ｃ
ｃ／夕、吸油量５．９５ｃｃ／夕及び屈折率１．５０で
あった。また電子顕微鏡写真の結果、実施例１とほゞ同
様の花弁状の集合体であることが判った。また化学分析
からこの珪酸ナトリウムはめａ０・おｉ０２・２．０６
ｉ０２・２．３７日２０であることが判った。比較例
３ ３５重量％の塩化カルシウム水溶液１００夕と３３．４
重量％の珪酸ナトリウム（蓮酸ナトリウム比２．５）水
溶液２００夕とを混合（水比３．６）し、出来た泥状物
をオートクレープ中で実施例１と同様に処理した。

このように水比が低い場合は得られた珪酸カルシウムが
電子顕微鏡写真の結果、花弁状となっておらず、高比容
積も３．９ｃｃ／のこすぎなかつた。比較例 ４ ０．０５モル／その塩化カルシウム水溶液５０ｃｃと０
．０５モル／夕の珪酸ナトリウム（珪酸ナトリウム比２
．５）水溶液５０ｃｃとを混合（水比３８８）し、実施
例１と同様に実施した。

Ｓｉ０２／Ｃａ０の仕込みモル比は２．５であるが得ら
れた珪酸カルシウムは化学分析の結果Ｓｉ０２／Ｃａ○
モル比が１．５であった。このものはＸ線回折によって
ジャィロラィト型珪酸カルシウムであることが確認され
た。しかし上記化学分析の結果からも明らかな如く無定
形２酸化珪素を含有しておらず、電子顕微鏡写真の結果
からも花弁状を形成していないことが確認された。比較
例 ５ 実施例１に於けるオートクレープ中の処理をそれぞれ１
２０ｏｏ、２餌時間；３００００で２餌時間と変えた以
外は実施例１と同様に実施した。

いずれに於いてもジャィロラィト型珪酸カルシウムは形
成されていず、電子顕微鏡写真の結果も花弁状集合体で
はなかった。また高比容積もそれぞれ４．５ｃｃ／夕と
４．８ｃｃ／夕と著しく小さくなっていた。実施例 ７
実施例１と同様の方法で得た花弁状珪酸カルシウム粉体
を気流粉砕機（商品名・ゼットオマイザー）で平均粒子
径が４ムーこなるまで粉砕した。

この粉砕物を第２表に示す塗料に混合し６０度グロス値
を測定した。その結果第２表に示すようなッャ消し性能
を発揮するものであった。第２表 実施例 ８ 実施例１と同様にして得た花弁状蓮酸カルシウムをミク
ロンミルで３２５メッシュ節上２０％通過まで粉砕した
。

この粉砕した珪酸カルシウムを水酸化マグネシウム１％
水溶液２００ｃｃに１夕加えて燭拝し直径７弧のブグナ
ー漏斗で猿過時間を測定した結果６分４親秒であった。
尚比較のため珪酸カルシウムを用いないものについて実
施した結果２１分４親砂であり、市販の薄過助剤、ラジ
オライト（商品名）＃７００を１タ添加した場合１５分
１２秒であった。これらの結果から猿過助剤としての効
果も頭しいことが判る。実施例 ９ 実施例１で得た珪酸カルシウム粉末をＩＪボンミキサー
に入れ、リボンミキサーを回転させながら市販の濃秦Ｓ
ＰＭＣ（２−ＳｅＣブチルフヱニル−Ｎーメチルカーバ
メート）を珪酸カルシウムの３重量情滴下しながら混合
した。

その結果出来た粉末は２０メッシュ以上の団塊は全く存
在せず濃薬を含んだ粉剤が得られた。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第３図は、Ｘ線回折チャート図、第４図及び第
７図は、本発明の珪酸カルシウムの顕微鏡写真、第５図
及び第６図は比較例としての珪酸カルシウムの顕微鏡写
真である。 第１図 第２図 第３図 第４図 第５図 第６図 第７図

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 一般式２ＣａＯ・３ＳｉＯ＿２・ｎＳｉＯ＿２・ｍ
   Ｈ＿２Ｏ（但しｎ，ｍは正の数で、ｎは０．１〜１０）
   で示され、花弁状の形状を構成してなる珪酸カルシウム
   ２ 花弁の長手方向の平均直径が０．１〜３０μである
   特許請求の範囲１記載の珪酸カルシウム３ 嵩比容積が
   ４ｃｃ／ｇ以上である特許請求の範囲１記載の珪酸カル
   シウム４ 吸油量が２．０ｃｃ／ｇ以上である特許請求
   の範囲１記載の珪酸カルシウム５ 屈折率が１．５４〜
   １．４６である特許請求の範囲１記載の珪酸カルシウム
   ６ 水溶性珪酸塩と水溶性カルシウム化合物とを１５０
   〜２５０℃の温度下に且つ溶媒比が得られる珪酸カルシ
   ウムに対して５〜１００重量倍の範囲で反応させること
   を特徴とする一般式２ＣａＯ・３ＳｉＯ＿２・ｎＳｉＯ
   ＿２・ｍＨ＿２Ｏ（但しｎ，ｍは正の数でｎは０．１〜
   １０）で示される花弁状珪酸カルシウムの製造方法７
   珪酸塩が珪酸ナトリウムである特許請求の範囲６記載の
   方法８ 珪酸塩が珪酸カリウムである特許請求の範囲６
   記載の方法９ カルシウム化合物が塩化カルシウムであ
   る特許請求の範囲６記載の方法１０ カルシウム化合物
   が水酸化カルシウムである特許請求の範囲６記載の方法
   １１ カルシウム化合物が硝酸カルシウムである特許請
   求の範囲６記載の方法１２ 溶媒比が得られる珪酸カル
   シウムに対して１５〜７０である特許請求の範囲６記載
   の方法１３ 一般式２ＣａＯ・３ＳｉＯ＿２・ｎＳｉＯ
   ＿２・ｍＨ＿２Ｏ（但しｎ，ｍは正の数で、ｎは０．１
   〜１０）で示される花弁状の珪酸カルシウムの集合体よ
   りなる吸着担体１４ 一般式２ＣａＯ・３ＳｉＯ＿２・
   ｎＳｉＯ＿２・ｍＨ＿２Ｏ（但しｎ，ｍは正の数で、ｎ
   は０．１〜１０）で示される花弁状の珪酸カルシウムの
   集合体を粉砕してなるツヤ消し剤１５ 一般式２ＣａＯ
   ・３ＳｉＯ＿２・ｎＳｉＯ＿２・ｍＨ＿２Ｏ（但しｎ，
   ｍは正の数で、ｎは０．１〜１０）で示される花弁状の
   珪酸カルシウムの集合体よりなる濾過助剤