JPS60217286A - 水膨張性止水材 - Google Patents
水膨張性止水材Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一時遮水膜全施したコンクリート打継目用水膨
張性止水材、さらに詳しくいえば、施工前に地下水や雨
水によシ膨張を開始することがなく、コンフリートラ打
設した場合、そのアルカリ 1− 性によって始めて通水性が発現し、膨張を開始する水膨
張性止水材に関するものである。
張性止水材、さらに詳しくいえば、施工前に地下水や雨
水によシ膨張を開始することがなく、コンフリートラ打
設した場合、そのアルカリ 1− 性によって始めて通水性が発現し、膨張を開始する水膨
張性止水材に関するものである。
止水材は、土木工事や建築工事において、モルタル、コ
ンクリート施工の個所や送水管接続の個所のひび割れ、
亀裂、間隙などの水漏れの生じる間隙に充てんして漏水
を止めるために広く用いられている。
ンクリート施工の個所や送水管接続の個所のひび割れ、
亀裂、間隙などの水漏れの生じる間隙に充てんして漏水
を止めるために広く用いられている。
このような止水材として、従来ゴム、プラスチック、ビ
チューメンなどの変形しやすい耐水性物質を素材とした
ものが用いられてきたが、これらの素材は、長期間使用
によって反発弾性の低下、あるいはクリープ現象をきた
して間隙の変化に対応できなくなり、止水効果が不十分
となる欠点がある。
チューメンなどの変形しやすい耐水性物質を素材とした
ものが用いられてきたが、これらの素材は、長期間使用
によって反発弾性の低下、あるいはクリープ現象をきた
して間隙の変化に対応できなくなり、止水効果が不十分
となる欠点がある。
したがうて、このような欠点を改善するものとして、水
膨張性組成物、例えば高吸水性樹脂、ジエン系ゴム、加
硫剤、加硫促進剤、充てん剤、老化防止剤などの混合物
の加硫化物から成る、水と接触して膨張する樹脂組成物
が開発され、あるいはこのような水膨張性組成物と、非
膨張性組成物、例えばジエン系ゴム、加硫剤、加硫促進
剤、充てん剤、老化防止剤などの混合物の加硫化物とを
組み合わせて止水することが提案されている(特開昭5
7−108143号公報、特開昭57−135160号
公報)。またエチレン−酢酸ビニル共重合体等の柔軟性
のある熱可塑性合成樹脂に高吸水性樹脂を含有させた水
膨張性組成物も知られている(特開昭55−3424号
公報)。
膨張性組成物、例えば高吸水性樹脂、ジエン系ゴム、加
硫剤、加硫促進剤、充てん剤、老化防止剤などの混合物
の加硫化物から成る、水と接触して膨張する樹脂組成物
が開発され、あるいはこのような水膨張性組成物と、非
膨張性組成物、例えばジエン系ゴム、加硫剤、加硫促進
剤、充てん剤、老化防止剤などの混合物の加硫化物とを
組み合わせて止水することが提案されている(特開昭5
7−108143号公報、特開昭57−135160号
公報)。またエチレン−酢酸ビニル共重合体等の柔軟性
のある熱可塑性合成樹脂に高吸水性樹脂を含有させた水
膨張性組成物も知られている(特開昭55−3424号
公報)。
このような水膨張性物質から成る止水材は水に触れて膨
張し、その高い膨張圧で漏水している間隙をふさぎ、効
果的に止水するので、適用が容易で優れた止水効果が得
られる極めて望ましいものである。しかしながら、この
ものはその使用前に、例えば輸送中や貯蔵中あるいは施
工中などにおいて、雨にあたって膨張したシ、湿気や結
露水などによって吸水膨張し、あるいは使用時の不手際
で少量の水と接触しても膨張するので、その取り付けが
困難になったり、取り付は後に脱落するばかりでなく、
所望の止水圧が得られず、また吸水膨張した樹脂が止水
材表面から徐々に離脱し、止水 3− 性が経時的に低下するといった欠点がある。
張し、その高い膨張圧で漏水している間隙をふさぎ、効
果的に止水するので、適用が容易で優れた止水効果が得
られる極めて望ましいものである。しかしながら、この
ものはその使用前に、例えば輸送中や貯蔵中あるいは施
工中などにおいて、雨にあたって膨張したシ、湿気や結
露水などによって吸水膨張し、あるいは使用時の不手際
で少量の水と接触しても膨張するので、その取り付けが
困難になったり、取り付は後に脱落するばかりでなく、
所望の止水圧が得られず、また吸水膨張した樹脂が止水
材表面から徐々に離脱し、止水 3− 性が経時的に低下するといった欠点がある。
このような欠点を改善するために、合成ゴム又は合成樹
脂のエマルジョンから形成された圧壊性保護層(横方向
に対して低い強度を示すシーH−基材としたもの等の織
布や不織布から成る保護層)全、一時的に通水を抑制し
うる被覆材として用いることが提案されている(特公昭
56−29911号公報、特公昭58−16.054号
公報)。
脂のエマルジョンから形成された圧壊性保護層(横方向
に対して低い強度を示すシーH−基材としたもの等の織
布や不織布から成る保護層)全、一時的に通水を抑制し
うる被覆材として用いることが提案されている(特公昭
56−29911号公報、特公昭58−16.054号
公報)。
しかしながら、この提案においては、このものの生産工
程がはなはだはん雑であシ、またコスト的にも不利であ
るなどの欠点があシ、その上織布や不織布から成る保護
層を被覆するため、いろいろな形状に対応できないとい
う問題がある。
程がはなはだはん雑であシ、またコスト的にも不利であ
るなどの欠点があシ、その上織布や不織布から成る保護
層を被覆するため、いろいろな形状に対応できないとい
う問題がある。
本発明者らは、このような欠点を克服し、生産工程が簡
単であシ、かつ安価に製造しうる一時的遮水性を有する
止水材を提供すべく研究を重ね、先に、止水材の基材と
して水膨張性高分子物質成形体を用い、その表面に、ク
ロログレンゴム、ニトリルゴム、スチレン−ブタジェン
ゴム、クロロスルホン化ポリエチレンなどの合成ゴム、
又はポ 4− リ塩化ビニリチン、エチレン−酢酸ビニル共重合体など
の合成樹脂から成る微透水性の塗膜を被覆したものを提
案した。
単であシ、かつ安価に製造しうる一時的遮水性を有する
止水材を提供すべく研究を重ね、先に、止水材の基材と
して水膨張性高分子物質成形体を用い、その表面に、ク
ロログレンゴム、ニトリルゴム、スチレン−ブタジェン
ゴム、クロロスルホン化ポリエチレンなどの合成ゴム、
又はポ 4− リ塩化ビニリチン、エチレン−酢酸ビニル共重合体など
の合成樹脂から成る微透水性の塗膜を被覆したものを提
案した。
しかしながら、このような塗膜全被覆した水膨張性止水
材は生産工程が簡単で安価に製造しうるものの、他の通
水量を時間的に調節するタイプの膜を被覆したものと同
様一時的遮水性すなわち使用前の遮水性については必ず
しも満足しうるものではなかった。
材は生産工程が簡単で安価に製造しうるものの、他の通
水量を時間的に調節するタイプの膜を被覆したものと同
様一時的遮水性すなわち使用前の遮水性については必ず
しも満足しうるものではなかった。
そこで、本発明者らは、さらに、よシ優れた一時的遮水
性を有する止水材を提供すべく鋭意研究を進めた結果、
止水材の基材として水膨張性物質又はこれと非膨張性物
質とから成る成形体を用い、その表面に特定の皮膜を形
成して成るものが、これをコンクリートの打継目の止水
に使用すると、施工前には地下水や雨水によシ膨張を開
始することがなく、コンクリートを打設した時に生コン
クリートのアルカリ水によって初めて前記皮膜の通水性
が発現し、前記水膨張性物質が膨張を開始するために安
定した止水性を発揮しうろこと、など全見出し、この知
見に基づいて本発明を完成するに至った。
性を有する止水材を提供すべく鋭意研究を進めた結果、
止水材の基材として水膨張性物質又はこれと非膨張性物
質とから成る成形体を用い、その表面に特定の皮膜を形
成して成るものが、これをコンクリートの打継目の止水
に使用すると、施工前には地下水や雨水によシ膨張を開
始することがなく、コンクリートを打設した時に生コン
クリートのアルカリ水によって初めて前記皮膜の通水性
が発現し、前記水膨張性物質が膨張を開始するために安
定した止水性を発揮しうろこと、など全見出し、この知
見に基づいて本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、水膨張性物質又は水膨張性物質と
非膨張性物質とから成る成形体の表面に、中性水では溶
解せず、化コンクIJ −トのアルカリ水で少なくとも
一部が溶解しうる皮膜を形成して成る゛・ンクジート打
継目用水膨張性止水材をi供するものである。
非膨張性物質とから成る成形体の表面に、中性水では溶
解せず、化コンクIJ −トのアルカリ水で少なくとも
一部が溶解しうる皮膜を形成して成る゛・ンクジート打
継目用水膨張性止水材をi供するものである。
本発明の止水材には、基材として水膨張性物質学独から
成る成形体を用いてもよいし、また、機械的強度などを
向上させるために水膨張性物質と非膨張性物質とから成
る複合成形体を用いてもよい。水膨張性物質成形体とし
ては、例えば天然ゴム(NR)、合成シス−1,4−ポ
リイソプレンゴム(IR)、ポリブタジェンゴム(BR
)、スチレン−ジエンランダム共重合ゴム(SBR’J
たはSIR)、アクリロニトリル−ジエン共重合ゴム(
NBRマタハN工R)、クロロプレンゴム(C!R)、
イソブチレン−イソプレン共重合ゴム(工IR)、エチ
レン−プロピレン−ジエン共重合ゴム(PPDM )
、トランスー1.4−ホ’)イソプレンゴム、スチレン
−ジエンブロック共重合ゴム等のジエン系ゴムに高吸水
性樹脂、加硫剤、加硫促進剤、充てん剤、老化防止剤な
どを配合した混合物をプレス成形や押出成形などにより
加硫成形したもの、あるいは塩素化ポリエチレン、クロ
ロスルホン化ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、軟質ポリ塩化ビニル、ポリウレタンなどの可とう
性を有する合成樹脂に、高吸水性樹脂や各種配合剤を配
合した混合物をプレス成形や押出成形したものなどが挙
げられる。
成る成形体を用いてもよいし、また、機械的強度などを
向上させるために水膨張性物質と非膨張性物質とから成
る複合成形体を用いてもよい。水膨張性物質成形体とし
ては、例えば天然ゴム(NR)、合成シス−1,4−ポ
リイソプレンゴム(IR)、ポリブタジェンゴム(BR
)、スチレン−ジエンランダム共重合ゴム(SBR’J
たはSIR)、アクリロニトリル−ジエン共重合ゴム(
NBRマタハN工R)、クロロプレンゴム(C!R)、
イソブチレン−イソプレン共重合ゴム(工IR)、エチ
レン−プロピレン−ジエン共重合ゴム(PPDM )
、トランスー1.4−ホ’)イソプレンゴム、スチレン
−ジエンブロック共重合ゴム等のジエン系ゴムに高吸水
性樹脂、加硫剤、加硫促進剤、充てん剤、老化防止剤な
どを配合した混合物をプレス成形や押出成形などにより
加硫成形したもの、あるいは塩素化ポリエチレン、クロ
ロスルホン化ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、軟質ポリ塩化ビニル、ポリウレタンなどの可とう
性を有する合成樹脂に、高吸水性樹脂や各種配合剤を配
合した混合物をプレス成形や押出成形したものなどが挙
げられる。
これらの水膨張性物質に用いられる高吸収性樹脂として
は、例えば市販のデンプン−ポリアクリル酸塩系高吸水
性樹脂、有機溶剤中で逆相重合して得られるポリアクリ
ル酸塩の架橋化物、ポリアクリル酸や無水マレイン酸共
重合体の塩基性物質との反応生成物を架橋化して得られ
る高吸水性樹脂などが挙げられる。これらの中で、特に
得られる止水材の吸水性及び耐久性の点を考慮して、カ
ルボキシル基又はそれに変換しうる基を分子中に1個又
は2個有するα、β−不飽和化合物を単量体成分として
含有する重合体を架橋剤を用いて架橋化して得られる高
吸水性樹脂が好適である。
は、例えば市販のデンプン−ポリアクリル酸塩系高吸水
性樹脂、有機溶剤中で逆相重合して得られるポリアクリ
ル酸塩の架橋化物、ポリアクリル酸や無水マレイン酸共
重合体の塩基性物質との反応生成物を架橋化して得られ
る高吸水性樹脂などが挙げられる。これらの中で、特に
得られる止水材の吸水性及び耐久性の点を考慮して、カ
ルボキシル基又はそれに変換しうる基を分子中に1個又
は2個有するα、β−不飽和化合物を単量体成分として
含有する重合体を架橋剤を用いて架橋化して得られる高
吸水性樹脂が好適である。
また、水膨張性物質と組み合わせて複合体を形成する非
膨張性物質としては、例えばジエン系ゴム、加硫剤、加
硫促進剤、充てん剤、老化防止剤などの混合物の加硫化
物、塩素化ポリエチレンなどの可とり性のある合成樹脂
等の前記水膨張性物質に使用される材料と同様のものが
挙げられる。
膨張性物質としては、例えばジエン系ゴム、加硫剤、加
硫促進剤、充てん剤、老化防止剤などの混合物の加硫化
物、塩素化ポリエチレンなどの可とり性のある合成樹脂
等の前記水膨張性物質に使用される材料と同様のものが
挙げられる。
本発明の止水材において基材の表面に形成する皮膜は、
中性水では溶解せず、生コンクリートのアルカリ水で少
なくとも一部が溶解しうるものであり、中性水に不溶で
かつアルカリ可溶性の物質のみから成るものでもよいが
、特に合成樹脂、合成ゴム、天然ゴムなどの非水溶性高
分子物質中に中性水に不溶でかつアルカリ可溶性の物質
を分散させたものから成る皮膜がその成膜性、生コンク
リート中の水分吸収速度の調節および止水能の永続性等
の点から好適である。この中性水に不溶でかつアルカリ
可溶性の物質としては、例えば低級オレフィン又はスチ
レンと無水マレイン酸との共重合体、ポリアクリル酸、
ポリメタクリル酸、ポリグルタミン酸等の弱酸型合成高
分子電解質、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル
酸エステル等の他、リン酸アルミニウム、塩基性炭酸亜
鉛等の無機物質が挙げられるが、無水マレイン酸の共重
合体等の高分子電解質が特に好適であり、−(方弁水溶
性高分子物質としては、前記水膨張性物質や非膨張性物
質に使用されるゴムや合成樹脂が挙げられるが、特に、
基材に対して接着性を有し、かつ基材と同程度の可とり
性を有するものが好ましく、例えば塩素化ポリエチレン
、クロロプレンゴム、ニトリルゴムなどが好適である。
中性水では溶解せず、生コンクリートのアルカリ水で少
なくとも一部が溶解しうるものであり、中性水に不溶で
かつアルカリ可溶性の物質のみから成るものでもよいが
、特に合成樹脂、合成ゴム、天然ゴムなどの非水溶性高
分子物質中に中性水に不溶でかつアルカリ可溶性の物質
を分散させたものから成る皮膜がその成膜性、生コンク
リート中の水分吸収速度の調節および止水能の永続性等
の点から好適である。この中性水に不溶でかつアルカリ
可溶性の物質としては、例えば低級オレフィン又はスチ
レンと無水マレイン酸との共重合体、ポリアクリル酸、
ポリメタクリル酸、ポリグルタミン酸等の弱酸型合成高
分子電解質、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル
酸エステル等の他、リン酸アルミニウム、塩基性炭酸亜
鉛等の無機物質が挙げられるが、無水マレイン酸の共重
合体等の高分子電解質が特に好適であり、−(方弁水溶
性高分子物質としては、前記水膨張性物質や非膨張性物
質に使用されるゴムや合成樹脂が挙げられるが、特に、
基材に対して接着性を有し、かつ基材と同程度の可とり
性を有するものが好ましく、例えば塩素化ポリエチレン
、クロロプレンゴム、ニトリルゴムなどが好適である。
前記の中性水に不溶でかつアルカリ水に可溶性の物質の
非水溶性高分子物質に対する配合量は、非水溶性高分子
物質100重量部に対し通常は5〜150重量部、好ま
しくは10〜100重量部の範囲が適当である。また、
皮膜の厚さは、使用する中性水に不溶でかつアルカリ水
に可溶性の物質の種類や配合量によって適宜選択される
が、通常5〜− q −+++ 500μ、好ましくは20〜300μの範囲が適切であ
る。この膜厚が薄すぎると一時遮水の効果がなく、また
厚すぎると一時遮水時間が長くなりすぎて実用的でない
。
非水溶性高分子物質に対する配合量は、非水溶性高分子
物質100重量部に対し通常は5〜150重量部、好ま
しくは10〜100重量部の範囲が適当である。また、
皮膜の厚さは、使用する中性水に不溶でかつアルカリ水
に可溶性の物質の種類や配合量によって適宜選択される
が、通常5〜− q −+++ 500μ、好ましくは20〜300μの範囲が適切であ
る。この膜厚が薄すぎると一時遮水の効果がなく、また
厚すぎると一時遮水時間が長くなりすぎて実用的でない
。
なお、本発明において中性水とは厳密にはpH7の水を
指すが、前記皮膜ないしアルカリ可溶性物質は、止水材
の使用場所における自然水が示す若干のアルカリ性には
不溶であることが好ましい。
指すが、前記皮膜ないしアルカリ可溶性物質は、止水材
の使用場所における自然水が示す若干のアルカリ性には
不溶であることが好ましい。
また、アルカリ可溶のアルカリとは、生コンクリートの
アルカリ水が示すアルカリ度を意味し、例えば約0.5
〜1.0%の全アルカ9分を含有するボルトランドセメ
ントラ水と2.1の割合で混合した場合pHは13.5
〜13.8程度である。
アルカリ水が示すアルカリ度を意味し、例えば約0.5
〜1.0%の全アルカ9分を含有するボルトランドセメ
ントラ水と2.1の割合で混合した場合pHは13.5
〜13.8程度である。
本発明の止水材における皮膜の形成は、例えば、非水溶
性高分子物質及び中性水に不溶でかつアルカリ可溶性の
物質からなる皮膜形成物質を含む溶液又はエマルジョン
液に基材を浸漬するか、該溶液又はエマルジョン液を基
材に塗布又は噴霧したのち乾燥することにより、あるい
は基材と皮膜形成物質と全共押出成形することにより、
容易に行10− ない得る。なお、塗布等により被膜を形成する際、この
膜厚の調節は、溶剤系やエマルジョン系における前記皮
膜形成物質の濃度を変えることによって行うことができ
るが、溶剤系の方が膜厚の調節が容易である。
性高分子物質及び中性水に不溶でかつアルカリ可溶性の
物質からなる皮膜形成物質を含む溶液又はエマルジョン
液に基材を浸漬するか、該溶液又はエマルジョン液を基
材に塗布又は噴霧したのち乾燥することにより、あるい
は基材と皮膜形成物質と全共押出成形することにより、
容易に行10− ない得る。なお、塗布等により被膜を形成する際、この
膜厚の調節は、溶剤系やエマルジョン系における前記皮
膜形成物質の濃度を変えることによって行うことができ
るが、溶剤系の方が膜厚の調節が容易である。
本発明の水膨張性止水材は、使用前の一時遮水性と使用
時の吸水膨張性とのバランスを取るタイプのものと異な
シ、使用前の一時遮水性が高くかつ施工後急速に吸水膨
張性を発現するという従来の水膨張性IL水材には々か
った優れた効果を奏するものであり、その上、水膨張性
物質又は水膨張性物質と非膨張性物質とから成る成形体
の表面に、直接皮膜を形成させたものであって、その生
産工程は極めて簡単で、安価に製造しうること、膜厚を
容易に変えることができるので、一時遮水時間のコント
ロールが容易であること、さらに皮膜の形成が塗布や共
押出成形によって行われるので、止水材の形状に制限が
ないことなどの優れた特徴を有している。
時の吸水膨張性とのバランスを取るタイプのものと異な
シ、使用前の一時遮水性が高くかつ施工後急速に吸水膨
張性を発現するという従来の水膨張性IL水材には々か
った優れた効果を奏するものであり、その上、水膨張性
物質又は水膨張性物質と非膨張性物質とから成る成形体
の表面に、直接皮膜を形成させたものであって、その生
産工程は極めて簡単で、安価に製造しうること、膜厚を
容易に変えることができるので、一時遮水時間のコント
ロールが容易であること、さらに皮膜の形成が塗布や共
押出成形によって行われるので、止水材の形状に制限が
ないことなどの優れた特徴を有している。
さらに、中性水に不溶でかつアルカリ可溶性の物質全分
散させた非水溶性高分子物質から成る皮膜を有する本発
明の止水材にあっては、水膨張性物質中の吸水性樹脂の
離脱が抑えられ、また、コンクリート中のカルシウムイ
オン等の金属イオンによる水膨張性の低下度が少ないの
で、長期的に安定した止水性を発揮し得る。
散させた非水溶性高分子物質から成る皮膜を有する本発
明の止水材にあっては、水膨張性物質中の吸水性樹脂の
離脱が抑えられ、また、コンクリート中のカルシウムイ
オン等の金属イオンによる水膨張性の低下度が少ないの
で、長期的に安定した止水性を発揮し得る。
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、
本発明はこれらの実施例によってなんら限定されるもの
ではない。
本発明はこれらの実施例によってなんら限定されるもの
ではない。
なお、試料を水に浸せきしたときの水膨張性物質の重量
膨張倍率は次式によりめた。
膨張倍率は次式によりめた。
実施例1
基材として、塩素化ポリエチレン〔大阪薄達■製、ダイ
ソラツクG235 〕1100重量に高吸水性樹脂〔ク
ラレイソプレンケミカル■製、Kニゲル−201,:1
60重量部を含有させた水膨張性物質と前記塩素化ポリ
エチレンから成る非膨張性物質とを組み合わせて成る複
合体を用いた。この複合体は、両側が非膨張性物質、中
が水膨張性物質から成る厚さ1.8111+I+、−辺
の長さ21Mの正方形板状体である。
ソラツクG235 〕1100重量に高吸水性樹脂〔ク
ラレイソプレンケミカル■製、Kニゲル−201,:1
60重量部を含有させた水膨張性物質と前記塩素化ポリ
エチレンから成る非膨張性物質とを組み合わせて成る複
合体を用いた。この複合体は、両側が非膨張性物質、中
が水膨張性物質から成る厚さ1.8111+I+、−辺
の長さ21Mの正方形板状体である。
前記塩素化ポリエチレン100重量部に対し、イソブチ
レン−無水マレイン酸共重合体〔■クラレ製、イソパン
04]60重量部を分散させて成る厚さ0 、1 mm
の皮膜を前記基材の両面に圧着、形成させて水膨張性試
料を作成した。
レン−無水マレイン酸共重合体〔■クラレ製、イソパン
04]60重量部を分散させて成る厚さ0 、1 mm
の皮膜を前記基材の両面に圧着、形成させて水膨張性試
料を作成した。
この試料について、水道水流水中に浸漬した場合(実験
条件■)、及びコンクリート中に3日間埋設したのち、
さらに埋設し°たまま水道水流水中に3日間浸せき後、
試料を摘出し、水道水流水中に浸せきした場合(実験条
件■)の、各浸せき日数における重量膨張倍率をめた。
条件■)、及びコンクリート中に3日間埋設したのち、
さらに埋設し°たまま水道水流水中に3日間浸せき後、
試料を摘出し、水道水流水中に浸せきした場合(実験条
件■)の、各浸せき日数における重量膨張倍率をめた。
その結果を別表に示す。
実施例2
基材として、実施例1における高吸水性樹脂KIニゲル
201の代9に、高吸水性樹脂スミカゲル5P−520
[住友化学工業■製〕を用いる以外は実施例1と同様の
ものを使用し、該基材表面に形成される皮膜として、実
施例1におけるイソブチレン−無水マレイン酸共重合体
60重量部の代シにエチレン−無水マレイン酸共重合体
〔モンサ7ト社1&、EMA −61120重量部を用
いる以外は実施例]と同様のものを使用して試料を作成
した。
201の代9に、高吸水性樹脂スミカゲル5P−520
[住友化学工業■製〕を用いる以外は実施例1と同様の
ものを使用し、該基材表面に形成される皮膜として、実
施例1におけるイソブチレン−無水マレイン酸共重合体
60重量部の代シにエチレン−無水マレイン酸共重合体
〔モンサ7ト社1&、EMA −61120重量部を用
いる以外は実施例]と同様のものを使用して試料を作成
した。
この試料について、実施例1と同様にして重量膨張倍率
をめた。その結果を別表に示す。
をめた。その結果を別表に示す。
比較例1
基材として実施例1と同じものを用い、その表面に皮膜
を形成せずにそのまま用い、実施例と同様にして重量膨
張倍率をめた。その結果を別表に示す。
を形成せずにそのまま用い、実施例と同様にして重量膨
張倍率をめた。その結果を別表に示す。
比較例2
基材として実施例と同じものを用い、その表面に被膜を
形成せずに、実施例2と同様にしてM量膨張倍率をめた
。その結果を別表に示す。
形成せずに、実施例2と同様にしてM量膨張倍率をめた
。その結果を別表に示す。
比較例3
基材として実施例2と同じもの金用い、その両面に厚さ
Q、ll11mの、前記塩素化ポリエチレン100重量
部に基材に用いられたものと同じ高吸水性樹脂30重量
部を分散させて成る皮膜を形成させて試料を作成した。
Q、ll11mの、前記塩素化ポリエチレン100重量
部に基材に用いられたものと同じ高吸水性樹脂30重量
部を分散させて成る皮膜を形成させて試料を作成した。
この試料について、実施例と同様にして重量膨張倍率を
め、その結果を別表に示す。
め、その結果を別表に示す。
15−
表から分るように、本発明の止水材は水道水による膨張
を極めて有効に抑制し、コンクリートに埋設された後は
十分大きい膨張性を発現する。
を極めて有効に抑制し、コンクリートに埋設された後は
十分大きい膨張性を発現する。
また実験条件■において膨張がほぼ平衡に達した時の各
実施例における重量膨張倍率を対応する比較例のものと
比較すると、実施例1は比較例1の1,9倍、実施例2
は比較例202.8倍もそれぞれ高いことから本発明の
止水材においては、コンクリート中のカルシウムイオン
等の金属イオンによる影響が少ないために、皮膜をピー
ク時の膨張倍率が、皮膜を設けてないものに比べてはる
かに安定した止水性を有することが分る。
実施例における重量膨張倍率を対応する比較例のものと
比較すると、実施例1は比較例1の1,9倍、実施例2
は比較例202.8倍もそれぞれ高いことから本発明の
止水材においては、コンクリート中のカルシウムイオン
等の金属イオンによる影響が少ないために、皮膜をピー
ク時の膨張倍率が、皮膜を設けてないものに比べてはる
かに安定した止水性を有することが分る。
特許出願人 シーアイ化成株式会社
代理人 阿 形 明
16−
手続補正書
昭和59年5月10日
特許庁長官 若 杉 和 夫 殿
1、事件の表示
昭和59年特許願第72 (’) 28号2、発明の名
称 水膨張性止水材 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 東京都中央区京橋−丁目18番1号 シーアイ化成株式会社 代表者垣内康宏 4、代理人 東京都港区新橋2丁目2番2号川志満・邦信ビル8階5
、補正命令の日付 自 発 6、補正により増加する発明の数 0 7、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄8、補
正の内容 (1) 明細書第4ページ第5行目[基材としたもの等
の織布や不織布から成る保護層)」を「基材としたもの
)等の織布や不織布から成る保護層」に訂正します。
称 水膨張性止水材 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 東京都中央区京橋−丁目18番1号 シーアイ化成株式会社 代表者垣内康宏 4、代理人 東京都港区新橋2丁目2番2号川志満・邦信ビル8階5
、補正命令の日付 自 発 6、補正により増加する発明の数 0 7、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄8、補
正の内容 (1) 明細書第4ページ第5行目[基材としたもの等
の織布や不織布から成る保護層)」を「基材としたもの
)等の織布や不織布から成る保護層」に訂正します。
(2) 同第5ページ最下行の「、など」を削除します
。
。
(3) 同第11ページ第1行目の「被膜」を「皮膜」
に訂正します。
に訂正します。
(4) 同第13ページ第2行目の「両側」を「周囲」
に訂正します。
に訂正します。
(5) 同第13ページ第6〜7行目の1C株)クラレ
製」を「クラレイソプレンケミカル(株)製」に訂正し
ます。
製」を「クラレイソプレンケミカル(株)製」に訂正し
ます。
(6) 同第14ページ第12行目の「実施例」を「実
施例1」に、第16行目の「実施例」を「実施例2」に
、第17行目の「実施例2」を「実施例1」にそれぞれ
訂正します。
施例1」に、第16行目の「実施例」を「実施例2」に
、第17行目の「実施例2」を「実施例1」にそれぞれ
訂正します。
(7) 同第15ページ第5行目の「実施例」を「実施
例1」に訂正します。
例1」に訂正します。
1−
(8) 同第17ページ第10〜11行の「皮膜をピー
ク時の膨張倍率か、」を削除します。
ク時の膨張倍率か、」を削除します。
2−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 水膨張性物質又は水膨張性物質と非膨張性物質とか
ら成る成形体の一面に、中性水では溶解せず、生コンク
リートのアルカリ水で少なくとも一部が溶解しうる皮膜
を形成して成るフンクIJ −ト打継目用水膨張性止水
材。 2 皮膜が、中性水に不溶でかつアルカリ可溶性の物質
を分散させた非水溶性高分子物質から成るものである特
許請求の範囲第1項記載の水膨張性止水材。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59072028A JPS60217286A (ja) | 1984-04-11 | 1984-04-11 | 水膨張性止水材 |
US06/720,965 US4756952A (en) | 1984-04-11 | 1985-04-08 | Water-swellable caulking material for water-leakage prevention |
AU40935/85A AU578672B2 (en) | 1984-04-11 | 1985-04-09 | A water-swellable caulking material for water-leakage prevention |
CA000478779A CA1237913A (en) | 1984-04-11 | 1985-04-10 | Water-swellable caulking material for water-leakage prevention |
EP85302552A EP0160438B1 (en) | 1984-04-11 | 1985-04-11 | A water swellable caulking material for water-leakage prevention |
DE8585302552T DE3568033D1 (en) | 1984-04-11 | 1985-04-11 | A water swellable caulking material for water-leakage prevention |
ES1985296184U ES296184Y (es) | 1984-04-11 | 1985-04-11 | Dispositivo de calafateo hinchable por agua para la prevencion de las fugas de agua en juntas de construccion o expansion de hormigon. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59072028A JPS60217286A (ja) | 1984-04-11 | 1984-04-11 | 水膨張性止水材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60217286A true JPS60217286A (ja) | 1985-10-30 |
JPH0117513B2 JPH0117513B2 (ja) | 1989-03-30 |
Family
ID=13477544
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59072028A Granted JPS60217286A (ja) | 1984-04-11 | 1984-04-11 | 水膨張性止水材 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4756952A (ja) |
EP (1) | EP0160438B1 (ja) |
JP (1) | JPS60217286A (ja) |
AU (1) | AU578672B2 (ja) |
CA (1) | CA1237913A (ja) |
DE (1) | DE3568033D1 (ja) |
ES (1) | ES296184Y (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6481881A (en) * | 1987-09-22 | 1989-03-28 | Sumitomo Chemical Co | Water-swelling sealant |
JPH0616446U (ja) * | 1992-02-14 | 1994-03-04 | 日本ケミテック株式会社 | 耐水性水膨潤性シーリング材及び推進工法用カラー |
JP2002088344A (ja) * | 2000-01-25 | 2002-03-27 | Tomoe Engineering Co Ltd | 耐水性複合止水材 |
CN114319711A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-04-12 | 欧安格 | 一种玻璃纤维网格布防水石膏板 |
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---|---|---|---|---|
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JPS61225249A (ja) * | 1985-03-29 | 1986-10-07 | Toyoda Gosei Co Ltd | 水膨潤性組成物 |
AU597453B2 (en) * | 1986-12-16 | 1990-05-31 | Colt International Limited | Electric motor driven linear actuator with electro-magnetic release |
JPH0776441B2 (ja) * | 1990-06-01 | 1995-08-16 | ショーボンド建設株式会社 | 橋梁構造物の伸縮継手装置 |
JPH071538A (ja) * | 1992-09-14 | 1995-01-06 | Asahi Denka Kogyo Kk | 複合止水材 |
JPH073046A (ja) * | 1992-09-14 | 1995-01-06 | Asahi Denka Kogyo Kk | 止水シート |
DE19800489A1 (de) * | 1998-01-09 | 1999-07-15 | Thomas Prof Dr Mang | Polysaccharidhaltige Dichtungszusammensetzung |
DE29810479U1 (de) * | 1998-06-12 | 1998-09-03 | Pflieger, Adrian, Dipl.-Ing. (FH), 72135 Dettenhausen | Dichtungselement für Bauwerke |
DE19846280A1 (de) * | 1998-10-08 | 2000-04-20 | Adrian Pflieger | Dichtungselement mit einer wasserabweisenden Beimengung |
NO312467B1 (no) * | 1999-12-27 | 2002-05-13 | Bjarne Sem | Middel for tetning av skjöter mellom betongelementer som stöpes suksessivt på hverandre |
KR100851085B1 (ko) * | 2001-09-04 | 2008-08-08 | 더블유.알.그레이스 앤드 캄파니-콘 | 초흡수성-소수성 중합체 2 상 조성물 |
CN100334307C (zh) * | 2005-06-03 | 2007-08-29 | 上海知兴科贸有限公司 | 一种堵漏材料 |
WO2017052629A1 (en) | 2015-09-25 | 2017-03-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Swellable technology for downhole fluids detection |
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GB2594146B (en) * | 2021-03-05 | 2022-04-13 | Yellow Product Design Ltd | Liquid defence device |
CN114276080B (zh) * | 2021-12-17 | 2022-12-20 | 武汉大学 | 一种防渗层材料及其应用 |
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AU543355B2 (en) * | 1980-10-17 | 1985-04-18 | Hayakawa Rubber Co. Ltd. | Aqueously swelling water stopper |
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JPS57212269A (en) * | 1981-06-24 | 1982-12-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | Swellable coating material composition |
-
1984
- 1984-04-11 JP JP59072028A patent/JPS60217286A/ja active Granted
-
1985
- 1985-04-08 US US06/720,965 patent/US4756952A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-09 AU AU40935/85A patent/AU578672B2/en not_active Ceased
- 1985-04-10 CA CA000478779A patent/CA1237913A/en not_active Expired
- 1985-04-11 EP EP85302552A patent/EP0160438B1/en not_active Expired
- 1985-04-11 DE DE8585302552T patent/DE3568033D1/de not_active Expired
- 1985-04-11 ES ES1985296184U patent/ES296184Y/es not_active Expired
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ES296184U (es) | 1988-04-01 |
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AU4093585A (en) | 1985-10-17 |
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