JPS60215606A - パツク剤 - Google Patents
パツク剤Info
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- JPS60215606A JPS60215606A JP7350384A JP7350384A JPS60215606A JP S60215606 A JPS60215606 A JP S60215606A JP 7350384 A JP7350384 A JP 7350384A JP 7350384 A JP7350384 A JP 7350384A JP S60215606 A JPS60215606 A JP S60215606A
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- JP
- Japan
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- carbon dioxide
- acid
- parts
- preparation
- agent
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- Pending
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0212—Face masks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/22—Gas releasing
- A61K2800/222—Effervescent
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はパック剤に関し、更に詳細には、炭酸ガスによ
る血行促進作用によって皮膚をしつとシさせることがで
きるノqツク剤に関する。
る血行促進作用によって皮膚をしつとシさせることがで
きるノqツク剤に関する。
ノQツク剤は、通常?リビニルアルコール、カルボキシ
メチルセルロース、各種天然ガム質等の水性粘稠液を主
剤とし、これに種々の添加成分を配合したもので、その
造膜過程において皮膚に刺激を与えて血行を促進すると
共に、皮膚表面の汚れを吸着して清浄する皮膚化粧料の
一つである。
メチルセルロース、各種天然ガム質等の水性粘稠液を主
剤とし、これに種々の添加成分を配合したもので、その
造膜過程において皮膚に刺激を与えて血行を促進すると
共に、皮膚表面の汚れを吸着して清浄する皮膚化粧料の
一つである。
パンク剤には、一般に添加成分の一つとして、血行促進
作用を有する合成又は天然エキス等が配合されるが、こ
れらは少量の配合では効果が不充分であシ、また多量の
配合では血行は促進されるが、その反面適用部位に不快
な刺激感を与えると共に、連続使用すると皮膚炎を惹起
するなどの欠点が必p、その改善が所望されていた。
作用を有する合成又は天然エキス等が配合されるが、こ
れらは少量の配合では効果が不充分であシ、また多量の
配合では血行は促進されるが、その反面適用部位に不快
な刺激感を与えると共に、連続使用すると皮膚炎を惹起
するなどの欠点が必p、その改善が所望されていた。
そこで、本発明者は、このような欠点かン;。
く、血行をよく促進する。Qツク剤を提供すべく鋭意研
究を行った結果、炭酸ガスを皮膚に直接作用させると皮
膚の血流がよくなシ、皮膚にしっとり感を与えることを
見出し、本発明を完成した。
究を行った結果、炭酸ガスを皮膚に直接作用させると皮
膚の血流がよくなシ、皮膚にしっとり感を与えることを
見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、炭酸ガス又は炭酸ガス発生物質を
含有する。Qツク剤を提供するものである。
含有する。Qツク剤を提供するものである。
本発明のノQツク剤(よ、次に示すように、従来の)Q
ツク剤と併用することもできるし、また単なる炭酸ガス
ノ々ツク剤として使用することもできる。
ツク剤と併用することもできるし、また単なる炭酸ガス
ノ々ツク剤として使用することもできる。
本発明の、eツク剤は次のような形態とすることができ
る。
る。
■ 従来公知のノ?ツク剤を耐圧容器に入れ、これに高
圧炭酸ガス、あるいは炭敲塩と酸、もしくはドライアイ
ス等の炭酸ガス発生源を加えて密閉する。
圧炭酸ガス、あるいは炭敲塩と酸、もしくはドライアイ
ス等の炭酸ガス発生源を加えて密閉する。
本、Qツク剤は使用時内容物を吐出させて被6・Qツク
部位に塗布する。
部位に塗布する。
■ 炭酸塩と酸を芙質的に水の存在しない状態で、一つ
の不織布、布、紙等の担体に担持させる。更にとの担体
に公知の、eツク剤成分を一緒に担持させておいてもよ
い。
の不織布、布、紙等の担体に担持させる。更にとの担体
に公知の、eツク剤成分を一緒に担持させておいてもよ
い。
本、Qツク剤は、使用時被、Qンク部位に付着させ、こ
の上に蒸しタオルを重ねるとか、水を除加するとかの方
法によってパンク剤に水を供給して、当該炭酸塩と酸と
を反応させて炭酸ガスを発生させる。
の上に蒸しタオルを重ねるとか、水を除加するとかの方
法によってパンク剤に水を供給して、当該炭酸塩と酸と
を反応させて炭酸ガスを発生させる。
■ 炭酸塩と酸をそれぞれ異なる2つの上記担体に担持
させる。この担体には、■と同様に公知のパック剤成分
を担持させることも、また水分を保持させることもでき
る。
させる。この担体には、■と同様に公知のパック剤成分
を担持させることも、また水分を保持させることもでき
る。
本、Qツク剤は、使用時被、Qツク部位に重ねて付着さ
せ、必要な場合(/(’ツク剤が水を含まない場合〕に
は、■と同様に水を供給して炭酸ガスを発生させる。
せ、必要な場合(/(’ツク剤が水を含まない場合〕に
は、■と同様に水を供給して炭酸ガスを発生させる。
ところで、炭酸ガスは、pHが酸性の場合にはCO2分
子として存在して血流促進作用を示すが、pHがアルカ
リ性側では00%−イオンあるいはHCO3−イオンと
して存在するため血流促進作用を示さない。従って、本
発明においては、炭酸ガスの存在する雰囲気のpHが弱
酸性、すなわちpH4〜7、好ましくは6.0〜6.7
(でなるように調整されり、)ことが心安である。
子として存在して血流促進作用を示すが、pHがアルカ
リ性側では00%−イオンあるいはHCO3−イオンと
して存在するため血流促進作用を示さない。従って、本
発明においては、炭酸ガスの存在する雰囲気のpHが弱
酸性、すなわちpH4〜7、好ましくは6.0〜6.7
(でなるように調整されり、)ことが心安である。
本発明で使用される炭眩塩としては、例えば辰畝水素ナ
トリウム、炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、炭
絃水素カリウム、炭酸カリウム、セスキ炭酸カリウム、
次位水素アンモニウムm、炭酸アンモニウム塩、セスキ
炭酸アンモニウム塩等が挙けられ、これらは単独又は2
稙以上を組合わぜて使用できる。
トリウム、炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、炭
絃水素カリウム、炭酸カリウム、セスキ炭酸カリウム、
次位水素アンモニウムm、炭酸アンモニウム塩、セスキ
炭酸アンモニウム塩等が挙けられ、これらは単独又は2
稙以上を組合わぜて使用できる。
また、醒としては、有機酸及び無機酸の倒れも使用でき
るが、水浴性で固体のものが好ましい。有機酸としては
、例えばギ酸、酢酸、ゾロピオン酸、酪酸、吉革酸寺の
直鎖崩肋酸;シュウ[、マロン酸、コハク酸、グルタル
酸、アゾピン酸、ピメリン酸、フマル酸、マレイン酸、
フタル酸、インフタル酸、テレフタル酸等のジカルボン
酸;グルタミン酸、アスコルビン酸等の酸性アミノ酸;
グリコール酸、乳m、ヒドロキシアクリル酸、α−オキ
シ酪酸、グリセリン酸、タルトロン酸、リンゴ酸、酒石
酸、クエン酸、サリチル酸(o、m、p )、没食子酸
、マンデル酸、トロ、Q酸、アスコルビン酸、グルコン
酸等のオキシ酸;桂皮酸、安息香酸、フェニル酢酸、ニ
コテン酸、力づニン酸、ソルビン酸、ピロリドンカルボ
ン酸、トリメリット酸、ベンゼンスルホン酸、トルエン
スルホン酸並びにこれら有機酸の酸性塩が享げられる。
るが、水浴性で固体のものが好ましい。有機酸としては
、例えばギ酸、酢酸、ゾロピオン酸、酪酸、吉革酸寺の
直鎖崩肋酸;シュウ[、マロン酸、コハク酸、グルタル
酸、アゾピン酸、ピメリン酸、フマル酸、マレイン酸、
フタル酸、インフタル酸、テレフタル酸等のジカルボン
酸;グルタミン酸、アスコルビン酸等の酸性アミノ酸;
グリコール酸、乳m、ヒドロキシアクリル酸、α−オキ
シ酪酸、グリセリン酸、タルトロン酸、リンゴ酸、酒石
酸、クエン酸、サリチル酸(o、m、p )、没食子酸
、マンデル酸、トロ、Q酸、アスコルビン酸、グルコン
酸等のオキシ酸;桂皮酸、安息香酸、フェニル酢酸、ニ
コテン酸、力づニン酸、ソルビン酸、ピロリドンカルボ
ン酸、トリメリット酸、ベンゼンスルホン酸、トルエン
スルホン酸並びにこれら有機酸の酸性塩が享げられる。
無機酸としては、例えば、リン酸、リン酸二水素カリウ
ム、リン酸二水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫
酸カリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム(メタ重亜硫酸ナト
リウム)、ピロ亜硫酸カリウム(メタ重亜硫摩カリウム
)、酸性へキサメタリン酸ナトリウム、敵性へキサメタ
リン酸カリウム、酸性ビロリン酸ナトリウム、敵性ビロ
リン叡カリウム、スルファミノ酸等が挙けられる。就中
コハク酸等の脂肪族ジカルボン酸、フマル酸、リン酸及
びこれらの酸性塩が好ましい。
ム、リン酸二水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、亜硫
酸カリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム(メタ重亜硫酸ナト
リウム)、ピロ亜硫酸カリウム(メタ重亜硫摩カリウム
)、酸性へキサメタリン酸ナトリウム、敵性へキサメタ
リン酸カリウム、酸性ビロリン酸ナトリウム、敵性ビロ
リン叡カリウム、スルファミノ酸等が挙けられる。就中
コハク酸等の脂肪族ジカルボン酸、フマル酸、リン酸及
びこれらの酸性塩が好ましい。
本発明においては、これらの炭酸塩と酸の量を調節する
ことにより、炭酸ガス発生雰囲気のpHを4〜7に−M
餐するとともできる。
ことにより、炭酸ガス発生雰囲気のpHを4〜7に−M
餐するとともできる。
ヤリえは公知の、Qツク剤組成物と併用する場合には、
炭酸塩、削・Oitはいずれも全組成の1〜20ijI
t%、%に2〜1071+1−%V(二なるようにする
のが好ましい。また、本発明)Qンク剤中における炭酸
ガス製置は60 ppm以上でおることが好1しく、こ
れよシ少ないと充分な効果が秦されない。
炭酸塩、削・Oitはいずれも全組成の1〜20ijI
t%、%に2〜1071+1−%V(二なるようにする
のが好ましい。また、本発明)Qンク剤中における炭酸
ガス製置は60 ppm以上でおることが好1しく、こ
れよシ少ないと充分な効果が秦されない。
本発明の、Qツク剤には上記必須成分のほかに、通常の
、Qツク剤に使用される油性基剤、エモリエント剤、保
湿剤、皮膜剤、グル化剤、増粘剤、アルコールおよび精
製水、さらに必要に応じて界面活性剤、血行促進剤、消
炎剤、ビタミン類、殺菌剤などの薬効剤、防腐剤、香料
、色素などを適宜配合することができる。
、Qツク剤に使用される油性基剤、エモリエント剤、保
湿剤、皮膜剤、グル化剤、増粘剤、アルコールおよび精
製水、さらに必要に応じて界面活性剤、血行促進剤、消
炎剤、ビタミン類、殺菌剤などの薬効剤、防腐剤、香料
、色素などを適宜配合することができる。
また本発明の、Qツク剤に、ピールオフタイプのもの、
ウォッシュオクタ1ゾのものなどのタイプのものにも適
用することができる。
ウォッシュオクタ1ゾのものなどのタイプのものにも適
用することができる。
叙上の如く、本発明の、Qツク剤は、短時間ですぐれた
血行促進作用を示し、また適用部位に不快な刺激感を与
えず、肌にしっとり感を与え、連続使用しても皮膚炎を
おこす心配がないというすぐれた性質を示す。
血行促進作用を示し、また適用部位に不快な刺激感を与
えず、肌にしっとり感を与え、連続使用しても皮膚炎を
おこす心配がないというすぐれた性質を示す。
次に実施例を挙げて本発明を蔽明する。
実施例1
製造例1〜4で得た本発明の、Qツク剤、従来法で得た
。Qツク剤〔(巧及び((2)〕について、血流量、N
MF値及びしつとシ感を測定した。
。Qツク剤〔(巧及び((2)〕について、血流量、N
MF値及びしつとシ感を測定した。
ノQツク剤(P)
平均分子量40万の?ジビニルアルコール15部、平均
分子量10万の?リビニルアルコール6部、?リエテレ
ングリコール(平均分子量300)2部、1.3−ブチ
レングリコール6部、エタノール5部、酸化ナタン3部
、香料0.2部、ホウ砂01部、色素を微量、および水
63.8部から常法により製造した。
分子量10万の?リビニルアルコール6部、?リエテレ
ングリコール(平均分子量300)2部、1.3−ブチ
レングリコール6部、エタノール5部、酸化ナタン3部
、香料0.2部、ホウ砂01部、色素を微量、および水
63.8部から常法により製造した。
ノ9ツク剤知
平均分子量40万のポリビニルアルコール16部、平均
分子量5万の破りビニルアルコール5部、1,3−グチ
レンゲリコール8部、エタノール5部、コラ−ダン2部
、酸化チタン2部、香料0.2部、色素を微量、および
水61.8部から常法により製造した。
分子量5万の破りビニルアルコール5部、1,3−グチ
レンゲリコール8部、エタノール5部、コラ−ダン2部
、酸化チタン2部、香料0.2部、色素を微量、および
水61.8部から常法により製造した。
製造例1
、Qツク剤(p)を耐圧容器に入れ、筒圧の炭酸ガスを
封入し、炭酸ガス含有のパック剤を得た。耐圧容器内の
最終ガス圧は4気圧とした。
封入し、炭酸ガス含有のパック剤を得た。耐圧容器内の
最終ガス圧は4気圧とした。
使用時のpitは6.1゜
製造例2
平均分子量40万0式りビニルアルコール15部、平均
分子量5万の?サビニルアルコール5部、1,3−グチ
レンゲリコール20部、エータノール5部、72727
10部、79化チタン5部、破りエチレングリコール(
平均分子量300)30部、炭酸水素す) IJウム5
部、クエン酸5部から常法により製造した。使用時のp
Hは6.3゜ 製造例3 製造例2で製しf /Qンツクを不織布に均一に塗布し
て得た。
分子量5万の?サビニルアルコール5部、1,3−グチ
レンゲリコール20部、エータノール5部、72727
10部、79化チタン5部、破りエチレングリコール(
平均分子量300)30部、炭酸水素す) IJウム5
部、クエン酸5部から常法により製造した。使用時のp
Hは6.3゜ 製造例3 製造例2で製しf /Qンツクを不織布に均一に塗布し
て得た。
製造例4
平均分子量40万のぼりビニルアルコール16部、平均
分子量5万の?ジビニルアルコール4部、1.3−ブチ
レンクリコール8部、エタノール6部、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム3部、亜鉛華4部、炭酸水素ナ
トリウム5部、香料0.3部、色素を微量および水53
部7部から、常法により製造したものをA剤とした。
分子量5万の?ジビニルアルコール4部、1.3−ブチ
レンクリコール8部、エタノール6部、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム3部、亜鉛華4部、炭酸水素ナ
トリウム5部、香料0.3部、色素を微量および水53
部7部から、常法により製造したものをA剤とした。
平均分子量40万のポリビニルアルコール16部、平均
分子量5万の?リビニルアルコ 1−ル5部、1.3−
ブチレンクリコール8部、エタノール5部、コラーゲン
2部、酸化チタン2部、酒石酸5部、香料0.3部、色
素を微量および水56.8部から常法により製造して得
にものをB剤とした。使用時、A剤2重量部とB剤3重
量部を混合する。使用時のpHは6.2゜ 〔測定方法〕 :1) 血流量 レザートンシラ〒血流計を用いて測定した。
分子量5万の?リビニルアルコ 1−ル5部、1.3−
ブチレンクリコール8部、エタノール5部、コラーゲン
2部、酸化チタン2部、酒石酸5部、香料0.3部、色
素を微量および水56.8部から常法により製造して得
にものをB剤とした。使用時、A剤2重量部とB剤3重
量部を混合する。使用時のpHは6.2゜ 〔測定方法〕 :1) 血流量 レザートンシラ〒血流計を用いて測定した。
ヒト(24才、女性)の左腕内側に血流計のゾロープを
装潰し、平常時の血流を測定した後、プロー1の周囲に
多量の、Qツク剤を塗布し、血流の変化を観察した。
装潰し、平常時の血流を測定した後、プロー1の周囲に
多量の、Qツク剤を塗布し、血流の変化を観察した。
2) 皮膚水分倉(NMF値)
電気伝導度が水分量に比例する原理を用いたンフィーナ
メーターによって測定できるNMFi匝を角質水分量と
した。
メーターによって測定できるNMFi匝を角質水分量と
した。
実験条件:被検者二女性(21部24私両腕内(111
%m =4 ) 室 温=25℃ 湿度=72〜76% 実験方法二人室10分後に両腕を石鹸で洗浄し、タオル
でふきと9.15分間 放置後、平常値を測定し一定面積 (5x scm)を両腕内側に左右対 称に設定し、従来のパンク剤と co、含有ノQツク剤を各0.8gとって均一に塗布す
る。
%m =4 ) 室 温=25℃ 湿度=72〜76% 実験方法二人室10分後に両腕を石鹸で洗浄し、タオル
でふきと9.15分間 放置後、平常値を測定し一定面積 (5x scm)を両腕内側に左右対 称に設定し、従来のパンク剤と co、含有ノQツク剤を各0.8gとって均一に塗布す
る。
乾燥後(約30〜40分後)皮
膜となったパック剤を剥離した直
後から、ンフィーナメーターによ
ってNMF値を3分おきに30分後
まで測定する。
ンフイーナメーターによるNMF
値はゾループのめて方によって誤
差が生じやすいので、5回測定し、
その平均値とした。
(3)シつとシ感
石鹸で洗顔後、ノQツク剤を顔面に塗布し、乾燥後(約
30〜40分)ノQツク剤を剥離し、その30分後のし
つと9感を評煙した。評価は、非常にしつとシする(3
点)、しっとシする(2点)、ややしつとシする(1点
)、しつとシしない(0点〕とし、健康な女性4人によ
って評価した。
30〜40分)ノQツク剤を剥離し、その30分後のし
つと9感を評煙した。評価は、非常にしつとシする(3
点)、しっとシする(2点)、ややしつとシする(1点
)、しつとシしない(0点〕とし、健康な女性4人によ
って評価した。
〔結果〕
その結果は第1表のとお夛である。
以下余白
wj1衣
(1) 血流量は、塗布前を1とした相対値で示した。
(2) NMF値は塗布30分後の値を塗布前を1とし
た相対値で示した。
た相対値で示した。
(3)シつとシ感はn = 4の平均値を示した。
第1表から明らかなように、発明品は従来品に比較し、
血流量、NMF値及びしつとシ感の何れにおいても顕著
に優れている。
血流量、NMF値及びしつとシ感の何れにおいても顕著
に優れている。
実施例2
実施例1の製造例1で製した。eンク則を、かさつきが
目立つ女性3人に継続使用(1週間に3回、3週間)し
てもらったところ、不快な刺激感はなく、肌がしつとり
してきたとの評価を得た。また皮膚炎をおこすなどの問
題は生じなかった。
目立つ女性3人に継続使用(1週間に3回、3週間)し
てもらったところ、不快な刺激感はなく、肌がしつとり
してきたとの評価を得た。また皮膚炎をおこすなどの問
題は生じなかった。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 炭酸ガス又は炭酸ガス発生物質を含有することを
特徴とするノQツク剤。 2、 炭酸ガス発生物質が炭酸塩と酸である特許請求の
範囲第1項記載の、Qツク剤。 3、 炭酸ガスの存在する雰囲気がpH4〜7である特
許請求の範囲第1項又は第2項記載のノQンク剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7350384A JPS60215606A (ja) | 1984-04-12 | 1984-04-12 | パツク剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7350384A JPS60215606A (ja) | 1984-04-12 | 1984-04-12 | パツク剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60215606A true JPS60215606A (ja) | 1985-10-29 |
Family
ID=13520118
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7350384A Pending JPS60215606A (ja) | 1984-04-12 | 1984-04-12 | パツク剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60215606A (ja) |
Cited By (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPH03161415A (ja) * | 1989-11-21 | 1991-07-11 | Kao Corp | 薬用化粧料 |
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JP2000319187A (ja) * | 1999-05-06 | 2000-11-21 | Medion Research Laboratories Inc | 二酸化炭素経皮・経粘膜吸収用組成物 |
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JP2001302448A (ja) * | 2000-04-25 | 2001-10-31 | Pola Chem Ind Inc | 温感を有する発泡組成物 |
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JPWO2003057228A1 (ja) * | 2001-12-28 | 2005-05-12 | ネオケミア株式会社 | 二酸化炭素外用組成物及びその製造方法 |
WO2006080398A1 (ja) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Neochemir Inc. | 二酸化炭素外用剤調製用組成物 |
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JP2011088930A (ja) * | 2011-01-18 | 2011-05-06 | Medion Research Laboratories Inc | 二酸化炭素経皮・経粘膜吸収用組成物 |
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