JPS60188303A - エチル−2−〔4−(6−クロルベンゾキサゾリルオキシ−フエノキシ〕−プロピオネ−トのための毒性緩和剤としてのキノリルオキシ化合物の使用 - Google Patents
エチル−2−〔4−(6−クロルベンゾキサゾリルオキシ−フエノキシ〕−プロピオネ−トのための毒性緩和剤としてのキノリルオキシ化合物の使用Info
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- JPS60188303A JPS60188303A JP60021009A JP2100985A JPS60188303A JP S60188303 A JPS60188303 A JP S60188303A JP 60021009 A JP60021009 A JP 60021009A JP 2100985 A JP2100985 A JP 2100985A JP S60188303 A JPS60188303 A JP S60188303A
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
薬、特に除草剤の有害々副作用に対して栽培植物を保護
するために使用されうろことがすでに知られている。
するために使用されうろことがすでに知られている。
本発明者らは、この度、上記の化合物群がフェノキサプ
ロップ−エチル(Fenoxaprop −eth71
)、すなわちエチル−2−[:4−(6−クロルベン
ズオキサジノルオキシ)−フェノキシ]−プロピオネー
トの適用範囲を拡大するのに極めて好適であることを見
出した。
ロップ−エチル(Fenoxaprop −eth71
)、すなわちエチル−2−[:4−(6−クロルベン
ズオキサジノルオキシ)−フェノキシ]−プロピオネー
トの適用範囲を拡大するのに極めて好適であることを見
出した。
従って、本発明は、式■
−A−Z
(上式中、
Aは一〇T(、−または−CI((0’H3)−を意味
し、Rはハロゲン、特に塩素を意味し、 2は0OOR,まだは0O8R,を意味し、BlはHl
(C1−08)−アルキル(これは・・ロゲンまたは
(ClO2)−アルコキシで置換されていてもよい):
(C3−06)−アルケニル、(C3−06)−アルキ
ニルまたは無機または有機の塩基の陽イオン当量を意味
し;R2は((:+ −”4 )−アルキルを意味しそ
l−てnはn々い1,2の数を意味する) で表わされるキノリルオキシ化合物を除草剤エチル−2
−C4−(6−クロルペンゾキサソリルオギシ)−フェ
ノキシ]−プロピオネ−) (I[)のだめの毒性緩和
剤として使用することに関する。
し、Rはハロゲン、特に塩素を意味し、 2は0OOR,まだは0O8R,を意味し、BlはHl
(C1−08)−アルキル(これは・・ロゲンまたは
(ClO2)−アルコキシで置換されていてもよい):
(C3−06)−アルケニル、(C3−06)−アルキ
ニルまたは無機または有機の塩基の陽イオン当量を意味
し;R2は((:+ −”4 )−アルキルを意味しそ
l−てnはn々い1,2の数を意味する) で表わされるキノリルオキシ化合物を除草剤エチル−2
−C4−(6−クロルペンゾキサソリルオギシ)−フェ
ノキシ]−プロピオネ−) (I[)のだめの毒性緩和
剤として使用することに関する。
上記において[陽イオン当量−1とは、特にアルカリ金
属1だはアルカリ土類金属のイオンならびに場合によっ
ては低級アルキルおよびヒドロキシルアルキルによって
モノ−ないしトリ置換さ君たアンモニウムを意味するも
のとする。
属1だはアルカリ土類金属のイオンならびに場合によっ
ては低級アルキルおよびヒドロキシルアルキルによって
モノ−ないしトリ置換さ君たアンモニウムを意味するも
のとする。
式!で表わされる化合物は、大部分公知であるかまたは
一般に知られた方法によって製造される(欧州特許出願
第94.349号参照)。
一般に知られた方法によって製造される(欧州特許出願
第94.349号参照)。
式1で表わされる一連の化合物を下記の表に例として示
す: 表 −A−Z 表つづき 一般弐■で表わされる化合物は、低濃度で、すなわち低
毒性の濃度で、フェノキサプロップ−エチル(n)と組
合せて適用され、そしてその全に取除くことができると
いう点において卓越している。
す: 表 −A−Z 表つづき 一般弐■で表わされる化合物は、低濃度で、すなわち低
毒性の濃度で、フェノキサプロップ−エチル(n)と組
合せて適用され、そしてその全に取除くことができると
いう点において卓越している。
その結果、上記の薬剤の使用範囲が著しく拡大されうる
。従って、本発明の対象はまた、式■で表わされる化合
物の植物毒性副作用に対して栽培植物を保護する方法に
おいて、植物、植物の部分または植物の栽培土を、Hに
よる処理の前、後またはそれと同時に、式Iで表わされ
る化合物で処理することを特徴とする上記方法である。
。従って、本発明の対象はまた、式■で表わされる化合
物の植物毒性副作用に対して栽培植物を保護する方法に
おいて、植物、植物の部分または植物の栽培土を、Hに
よる処理の前、後またはそれと同時に、式Iで表わされ
る化合物で処理することを特徴とする上記方法である。
■は、なかんずく、双子葉の作物、例えばダイズおよび
バレイシロ中の禾本科の雑草を防除するために使用され
る。しかしながら、例えば禾穀類、イネおよびトウモロ
コシのような単子葉の作物の場合には、フェノキサプロ
ップ−エチルは、限られた範囲しか使用できない。
バレイシロ中の禾本科の雑草を防除するために使用され
る。しかしながら、例えば禾穀類、イネおよびトウモロ
コシのような単子葉の作物の場合には、フェノキサプロ
ップ−エチルは、限られた範囲しか使用できない。
本発明に従って、式!で表わされる毒性緩和剤と組合せ
ることによって、上記の除草剤は、単子葉の栽培植物、
特にコムギ、オオムギ、イネおよびツルガムのような禾
穀類の場合においても選択的除草剤として使用される。
ることによって、上記の除草剤は、単子葉の栽培植物、
特にコムギ、オオムギ、イネおよびツルガムのような禾
穀類の場合においても選択的除草剤として使用される。
緩和剤:除草剤の量比は、除草剤1部に対して緩和剤0
.1ないし5部の範囲内で変動しうる。
.1ないし5部の範囲内で変動しうる。
最適量比は、緩和剤および処理すべき作物の種類に依存
する。好ましくは、(0,2−2):1の緩和剤:除草
剤の量比が用いられる。
する。好ましくは、(0,2−2):1の緩和剤:除草
剤の量比が用いられる。
上記の緩和剤は、それぞれの性質に応じて、栽培植物の
種子の前処理(種子のドレッシング)に使用されまだは
播種前に条溝に施用されあるいは植物の発芽の前または
その後に除草剤と一緒に使用されうる。発芽前処理は、
播種前の栽培地面の処理々らびに播種後の、しかし末だ
植物で覆われていない栽培地面の処理の両方を包含する
。
種子の前処理(種子のドレッシング)に使用されまだは
播種前に条溝に施用されあるいは植物の発芽の前または
その後に除草剤と一緒に使用されうる。発芽前処理は、
播種前の栽培地面の処理々らびに播種後の、しかし末だ
植物で覆われていない栽培地面の処理の両方を包含する
。
原則的には、毒性緩和剤は、除草剤の前に、後にまたは
それと同時に使用されうるが、タンク混合物またはでき
−Eつだ調合物の形で同時に使用することが好ましい。
それと同時に使用されうるが、タンク混合物またはでき
−Eつだ調合物の形で同時に使用することが好ましい。
使用に当っては、式1で表わされる化合物は、通常の調
合助剤を用いて粉剤、水利剤、分散剤、乳剤、粒剤また
はマイクロ粒剤として調合され、これらは、2〜80%
の濃度で有効物質を含有し、そしてそのままで使用され
るか(粉剤捷たはペレット)あるいは施用前に溶媒(水
)中に溶解されまたは分散される。
合助剤を用いて粉剤、水利剤、分散剤、乳剤、粒剤また
はマイクロ粒剤として調合され、これらは、2〜80%
の濃度で有効物質を含有し、そしてそのままで使用され
るか(粉剤捷たはペレット)あるいは施用前に溶媒(水
)中に溶解されまたは分散される。
水利剤は、水中に均一に分散されうる調合物であり、有
効物質と共に場合によっては希釈剤まだは不活性物質の
ほかになお湿潤剤、例えば、ポリオキシエチル化アルキ
ルフェノール、ポリオキシエチル化脂肪アルコール、ア
ルギル−またはアルキルフェニルスルホネートおよび分
散剤、例えば、リグニンスルポン酸ナトリウム、42′
−ジナフチルメタン−6,6′−ジスルホン酸ナトリウ
ム、ジプチルナフタリンスルホン酸ナトリウムまだはオ
レオイルメチルタウリン酸すトリウムをも含有する。製
造は、通常の方法で、例えば各成分を粉砕および混合す
るととによって行なわれる。
効物質と共に場合によっては希釈剤まだは不活性物質の
ほかになお湿潤剤、例えば、ポリオキシエチル化アルキ
ルフェノール、ポリオキシエチル化脂肪アルコール、ア
ルギル−またはアルキルフェニルスルホネートおよび分
散剤、例えば、リグニンスルポン酸ナトリウム、42′
−ジナフチルメタン−6,6′−ジスルホン酸ナトリウ
ム、ジプチルナフタリンスルホン酸ナトリウムまだはオ
レオイルメチルタウリン酸すトリウムをも含有する。製
造は、通常の方法で、例えば各成分を粉砕および混合す
るととによって行なわれる。
乳剤は、例えば、有効物質を不活性の有機溶剤、例えば
ブタノール、シクロヘキサノン、ジメチルホルムアミド
、キシレンまだは高沸点の状の有効物質の場合には、溶
剤成分は、全部または一部省略されうる。乳化剤として
は、例えば下記のものが使用されうる:アルキルーアリ
ールスルホン酸カルシウム側光ばドデシルベンゼンスル
ホン酸カルシウムまたは非イオン乳化剤、例えば脂肪酸
ポリグリコールエステル、アルキルアリールポリグリコ
ールエーテル、脂肪アルコールホリクリコールエーテル
、プロピレンオキシド−エチレンオキシド−縮合生成物
、脂肪アルコール−プロピレンオキシド−エチレンオキ
シド−縮合生成物、アルキルポリグリコールエーテル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ホリオキシエチレンソルピ
タン脂肪酸エステル捷たはポリオキシエチレンソルビッ
トエステル。
ブタノール、シクロヘキサノン、ジメチルホルムアミド
、キシレンまだは高沸点の状の有効物質の場合には、溶
剤成分は、全部または一部省略されうる。乳化剤として
は、例えば下記のものが使用されうる:アルキルーアリ
ールスルホン酸カルシウム側光ばドデシルベンゼンスル
ホン酸カルシウムまたは非イオン乳化剤、例えば脂肪酸
ポリグリコールエステル、アルキルアリールポリグリコ
ールエーテル、脂肪アルコールホリクリコールエーテル
、プロピレンオキシド−エチレンオキシド−縮合生成物
、脂肪アルコール−プロピレンオキシド−エチレンオキ
シド−縮合生成物、アルキルポリグリコールエーテル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ホリオキシエチレンソルピ
タン脂肪酸エステル捷たはポリオキシエチレンソルビッ
トエステル。
粉剤は、微細に分割された、固体物質、例えばタルク、
天然産粘土、例えばカオリ/、ベントナイト、葉ロウ石
まだはケイソウ上と一緒に有効物質を粉砕することによ
って得られる。
天然産粘土、例えばカオリ/、ベントナイト、葉ロウ石
まだはケイソウ上と一緒に有効物質を粉砕することによ
って得られる。
粒剤は、吸着性の粒状不活性物質上に有効物質を噴霧す
るかあるいは砂、カオリナイトのような担体物質の表面
−トに、付着剤、例えばポリビニルアルコール、ポリア
クリル酸すトリウムまたは鉱油を用いて塗布することに
よって製造される。適当な有効物質を肥料粒状物の製造
にとって通例の方法で、所望の場合には肥料との混合物
として粒状化することもできる。
るかあるいは砂、カオリナイトのような担体物質の表面
−トに、付着剤、例えばポリビニルアルコール、ポリア
クリル酸すトリウムまたは鉱油を用いて塗布することに
よって製造される。適当な有効物質を肥料粒状物の製造
にとって通例の方法で、所望の場合には肥料との混合物
として粒状化することもできる。
水利剤においては、有効物質の濃度は例えば約10ない
し90重量%であり、10000重量%の残りは、通常
の製剤用成分からなる。乳剤の場合には、有効物質の濃
度は、約10ないし80重量%でありうる。粉剤は、大
抵有効物質を5ないし20重jt%含有し、噴霧用溶液
は、約2ないし20M量チを含有する。粒剤の場合には
、有効物質の含量は、ある程度まで有効物質が液体であ
るかまたは固体であるか否かということに、またいがな
る粒状化助剤、充填剤その他が使用されているがという
ことに依存する。
し90重量%であり、10000重量%の残りは、通常
の製剤用成分からなる。乳剤の場合には、有効物質の濃
度は、約10ないし80重量%でありうる。粉剤は、大
抵有効物質を5ないし20重jt%含有し、噴霧用溶液
は、約2ないし20M量チを含有する。粒剤の場合には
、有効物質の含量は、ある程度まで有効物質が液体であ
るかまたは固体であるか否かということに、またいがな
る粒状化助剤、充填剤その他が使用されているがという
ことに依存する。
更に、上記の有効物質調合物は、場合によってはそれぞ
れ通常の付着剤、浸潤剤、分散剤、乳化剤、浸透剤、溶
剤、充填剤または担体を含有する。
れ通常の付着剤、浸潤剤、分散剤、乳化剤、浸透剤、溶
剤、充填剤または担体を含有する。
施用に当っては、市販される形態で存在する濃縮物は、
場合によっては、通常の方法で、例えば水利剤、乳剤、
分散液および一部はマイクロ粒剤の場合においても水で
希釈される。粉剤および粒剤ならびに噴霧用溶液の場合
には、使用前にもはやそれ以上更に不活性物質で希釈さ
れることはない。
場合によっては、通常の方法で、例えば水利剤、乳剤、
分散液および一部はマイクロ粒剤の場合においても水で
希釈される。粉剤および粒剤ならびに噴霧用溶液の場合
には、使用前にもはやそれ以上更に不活性物質で希釈さ
れることはない。
A、調合例
a、毒性緩和剤10重量部およびタルク凍たは不活性物
質9o重量部を混合し、そし、てビータ−ミルで粉砕す
ることによって粉剤が得られる。
質9o重量部を混合し、そし、てビータ−ミルで粉砕す
ることによって粉剤が得られる。
b、毒性緩和剤25重縫部、不活性物質と1〜てカオリ
ン含有石英641瞼部、リグニンスルホン酸カリウム1
0重量部および湿潤および分散剤と1.てオレオイルメ
チルタウリン酸ナトリウム1重量部を混合12、そして
ビンディスクミルで粉砕することによって水中に容易に
分散されうる水和剤が得られる。
ン含有石英641瞼部、リグニンスルホン酸カリウム1
0重量部および湿潤および分散剤と1.てオレオイルメ
チルタウリン酸ナトリウム1重量部を混合12、そして
ビンディスクミルで粉砕することによって水中に容易に
分散されうる水和剤が得られる。
C1毒性緩和剤20重喰部をアルキルフェノールホリク
リコールエーテル(トリトン (Trlton)X207 ) 6重量部、イソトリデ
カノールグリコールエーテル(エチレンオキシド8)3
重量部およびパラフィン系鉱油(沸騰範囲例えば約25
5ないl、 377℃)71d、毒性緩和剤15重量部
、溶剤とi〜でシクロヘキサノン75重量部および乳化
剤としてオキシエチル化ノニルフェノール10重量部か
ら乳剤が得られる。
リコールエーテル(トリトン (Trlton)X207 ) 6重量部、イソトリデ
カノールグリコールエーテル(エチレンオキシド8)3
重量部およびパラフィン系鉱油(沸騰範囲例えば約25
5ないl、 377℃)71d、毒性緩和剤15重量部
、溶剤とi〜でシクロヘキサノン75重量部および乳化
剤としてオキシエチル化ノニルフェノール10重量部か
ら乳剤が得られる。
B、生物試験例
例1
コムギ、オオムギおよび2種の主要な雑草〔カラスムギ
(Avθna fatua )およびスズメノテッポウ
(Al0Pθcurue myoθurojdes )
] を播種しそして温室の条件下で4葉期の段階まで
栽培した。次に、本発明による毒性緩和剤およびフェノ
キサプロップ−エチル(■)を種々の薬量において試験
植物に噴霧した。更に4週間温室内に置いた後、毒性緩
和剤で処理しなかった試験植物と比較して、植物を抑制
度および損傷度について検査した。その結果は、本発明
による緩和剤は、雑草カラスムギおよびスズメノテッポ
ウに対する除草効果を損うことなく、コムギおよびオオ
ムギに対する薬害を顕著に減少させあるいは完全に取除
くことを示している。
(Avθna fatua )およびスズメノテッポウ
(Al0Pθcurue myoθurojdes )
] を播種しそして温室の条件下で4葉期の段階まで
栽培した。次に、本発明による毒性緩和剤およびフェノ
キサプロップ−エチル(■)を種々の薬量において試験
植物に噴霧した。更に4週間温室内に置いた後、毒性緩
和剤で処理しなかった試験植物と比較して、植物を抑制
度および損傷度について検査した。その結果は、本発明
による緩和剤は、雑草カラスムギおよびスズメノテッポ
ウに対する除草効果を損うことなく、コムギおよびオオ
ムギに対する薬害を顕著に減少させあるいは完全に取除
くことを示している。
各種の禾穀類の作物におけるキノリン誘導体の毒性緩和
作用: 第1頁の続き ■発明者 クラウス・バラエル ド o発 明 者 ヘルマン・ビーリング ドル エ イツ連邦共和国、ロートガラ、コルピングストラーセ、
イツ連邦共和国、ニップシュタイン/タウスス、アイヒ
/ウェーク、26
作用: 第1頁の続き ■発明者 クラウス・バラエル ド o発 明 者 ヘルマン・ビーリング ドル エ イツ連邦共和国、ロートガラ、コルピングストラーセ、
イツ連邦共和国、ニップシュタイン/タウスス、アイヒ
/ウェーク、26
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、エチル−2−C4−(6−クロルベンズオキサジノ
ル)−フェノキシ〕−プロピオネート(■)の植物毒性
副作用に対して栽培植物を保護する方法において、式I −A−Z (上式中、 Aは−OH,−’4たは−cH(OH3)−を意味12
、Rはハロゲン、特に塩素を意味し、 2はaooR,”!たはOO8Rgを意味し、R1はH
% (C+−CI+)−アルキル(これはハロゲンまた
は(0104)−アルコキシで置換されていてもよい)
: (0,−c6)−アルケニル、(C’3−Og)−
アルキニルまたは無機または有機の塩基の陽イオン当量
を意味I〜; R2は(C+ −(’4 )−アルキルを意味しそ1〜
てnは0ないし2の数を意味する) で表わされる化合物を、■による処理の前、後まだはそ
れと同時に、処理すべき植物、植物部分または植物の栽
培土に適用することを特徴とする上記栽培植物の保護方
法。 2、 コムギ、オオムギ、イネおよびツルガムの保護の
ための特許請求の範囲第1項記載の方法。 3、a)式■ −A−Z (上式中、 Aは一〇H茸−または一〇H(OH3)−を意味し、R
はハロゲン、特に塩素を意味し、 2は(+OOR,または0O8R,を意味し、R1は■
、(e+ −ns ) −7kキル(?Chハハロゲン
または(0+ −04)−アルコキシで置換されていて
もよい):(Ca−Oa )−アルケニル、(Cs O
s )−アルキニルまたは無機まだは有機の塩基の 陽イオン当量を意味i〜; R2は(c、 −04)−アルキルを意味しそして nil″tOないし2の数を意味する)で表わされる化
合物、および b)エチル−2−C4−(6−クロルベンズオキサジノ
ルオキシ)−フェノキシ〕−プロピオネート(n)、 を含有することを特徴とする、有用植物の栽培における
禾本科の雑草の防除剤。 4、化合物1対■の量比が01:1ないし5:1である
特許請求の範囲第5項記載の防除剤。 5、有用植物がコムギ、オオムギ、イネまたはフルガム
である特許請求の範囲第3項記載の防除剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3404401.9 | 1984-02-08 | ||
DE3404401A DE3404401C2 (de) | 1984-02-08 | 1984-02-08 | Verwendung von Aryloxy-Verbindungen als Antidots |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60188303A true JPS60188303A (ja) | 1985-09-25 |
JPH0553762B2 JPH0553762B2 (ja) | 1993-08-10 |
Family
ID=6227111
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60021009A Granted JPS60188303A (ja) | 1984-02-08 | 1985-02-07 | エチル−2−〔4−(6−クロルベンゾキサゾリルオキシ−フエノキシ〕−プロピオネ−トのための毒性緩和剤としてのキノリルオキシ化合物の使用 |
JP60021008A Expired - Lifetime JPH0696482B2 (ja) | 1984-02-08 | 1985-02-07 | アリールオキシ化合物を毒性緩和剤として使用する方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60021008A Expired - Lifetime JPH0696482B2 (ja) | 1984-02-08 | 1985-02-07 | アリールオキシ化合物を毒性緩和剤として使用する方法 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4602932A (ja) |
EP (2) | EP0152006B1 (ja) |
JP (2) | JPS60188303A (ja) |
AR (2) | AR240975A1 (ja) |
AT (2) | ATE55039T1 (ja) |
AU (2) | AU575906B2 (ja) |
BR (2) | BR8500548A (ja) |
CA (2) | CA1250151A (ja) |
DD (2) | DD231278A5 (ja) |
DE (3) | DE3404401C2 (ja) |
DK (2) | DK166367C (ja) |
HU (2) | HU200077B (ja) |
NZ (1) | NZ211065A (ja) |
TR (1) | TR22332A (ja) |
ZA (2) | ZA85931B (ja) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0094349B1 (de) * | 1982-05-07 | 1994-04-06 | Ciba-Geigy Ag | Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen |
ATE47001T1 (de) * | 1984-03-15 | 1989-10-15 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen. |
DE3680212D1 (de) * | 1985-02-14 | 1991-08-22 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen. |
DE3624859A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-01-28 | Hoechst Ag | Neue chinolinoxy-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als antidots |
GB8702613D0 (en) * | 1987-02-05 | 1987-03-11 | Ici Plc | Compositions |
JPS63249461A (ja) * | 1987-04-02 | 1988-10-17 | Mitsuba Electric Mfg Co Ltd | 磁気結合構造 |
GB8726735D0 (en) * | 1987-11-14 | 1987-12-16 | Wellcome Found | Pesticidal compounds |
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