JPS601763A - 過酸化銀電池の製造方法 - Google Patents
過酸化銀電池の製造方法Info
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- JPS601763A JPS601763A JP10995083A JP10995083A JPS601763A JP S601763 A JPS601763 A JP S601763A JP 10995083 A JP10995083 A JP 10995083A JP 10995083 A JP10995083 A JP 10995083A JP S601763 A JPS601763 A JP S601763A
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- zinc oxide
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- battery
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
- H01M4/08—Processes of manufacture
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/04—Cells with aqueous electrolyte
- H01M6/06—Dry cells, i.e. cells wherein the electrolyte is rendered non-fluid
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- H01M6/06—Dry cells, i.e. cells wherein the electrolyte is rendered non-fluid
- H01M6/12—Dry cells, i.e. cells wherein the electrolyte is rendered non-fluid with flat electrodes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は過酸化銀電池の製造方法の改良に関するもので
ある。放電々正特性の安定したしかも保存性能の優れた
過酸化銀電池を提供せんとするものである。
ある。放電々正特性の安定したしかも保存性能の優れた
過酸化銀電池を提供せんとするものである。
近年の小型携帯電子機器の発達により、小型で大容量の
電池が要求されるようになり、今日、亜鉛−酸化銀電池
が広く用いられている。又最北されている。しかしなが
ら単に過酸化銀を陽極活物質として用いた場合、放電初
期に過酸化銀の高電位を生じ、その後酸化銀の低電位に
移行する二段放電々圧を示すために、定電圧電源として
不適当である。過酸化銀の高電圧を酸化銀の低電圧に抑
制する制御方法として正極合剤の負極対向面を還元して
、銀又は酸化銀の層を設ける方法がある。還元の一方法
として還元剤を用いる還元方法がある。
電池が要求されるようになり、今日、亜鉛−酸化銀電池
が広く用いられている。又最北されている。しかしなが
ら単に過酸化銀を陽極活物質として用いた場合、放電初
期に過酸化銀の高電位を生じ、その後酸化銀の低電位に
移行する二段放電々圧を示すために、定電圧電源として
不適当である。過酸化銀の高電圧を酸化銀の低電圧に抑
制する制御方法として正極合剤の負極対向面を還元して
、銀又は酸化銀の層を設ける方法がある。還元の一方法
として還元剤を用いる還元方法がある。
従来、この還元工程を簡略化する方法として、電解液中
に還元剤を混入させ、電解液の注入と還元を同時に行う
方法が提案されている。
に還元剤を混入させ、電解液の注入と還元を同時に行う
方法が提案されている。
しかしながら、従来方法では放電々圧の制御は出来るが
、自己放電量が大きいという欠点があった。
、自己放電量が大きいという欠点があった。
本発明は、従来の正極合剤に注液するアルカリ電解液中
に酸化亜鉛を含有させていたが、これを改め正極合剤に
注液するアルカリ電解液には、還元剤を溶解させ、酸化
亜鉛を含有させず上記従来品の欠点を除去したものであ
る。
に酸化亜鉛を含有させていたが、これを改め正極合剤に
注液するアルカリ電解液には、還元剤を溶解させ、酸化
亜鉛を含有させず上記従来品の欠点を除去したものであ
る。
以下一実施例により本発明の詳細な説明を行なう。
第１図は、ボタン型過酸化銀電池の断面図である。１は
過酸化銀又は過酸化銀に一部酸化銀を混合して成る正極
合剤で正極容器５内にプレス挿入されている。２は電池
の電圧を酸化銀電池の電圧に制御する為に正極合剤１の
負極対向面に形成された、銀又は、酸化銀から成る還元
生成層である。還元生成層２の形成方法は、ヒドラジン
等の還元剤を溶解させた苛性アルカリから成る電解液を
正極合剤に対して注液し、還元剤によって正極合剤の表
面を還元することによって形成する。６は亜鉛を活物質
とする負極合剤、４は微孔性合成樹脂膜、半透膜等から
成るセパレータ、５は正極端子を兼ねる正極容器である
。６は負極端子を兼ねる負極容器、７は正極端子と負極
端子の絶縁および電池の封口の役割を果すガスケットで
ある。
過酸化銀又は過酸化銀に一部酸化銀を混合して成る正極
合剤で正極容器５内にプレス挿入されている。２は電池
の電圧を酸化銀電池の電圧に制御する為に正極合剤１の
負極対向面に形成された、銀又は、酸化銀から成る還元
生成層である。還元生成層２の形成方法は、ヒドラジン
等の還元剤を溶解させた苛性アルカリから成る電解液を
正極合剤に対して注液し、還元剤によって正極合剤の表
面を還元することによって形成する。６は亜鉛を活物質
とする負極合剤、４は微孔性合成樹脂膜、半透膜等から
成るセパレータ、５は正極端子を兼ねる正極容器である
。６は負極端子を兼ねる負極容器、７は正極端子と負極
端子の絶縁および電池の封口の役割を果すガスケットで
ある。
従来の製造法と本発明に係る製造法の相違点について述
べる。一般に負極活物質である亜鉛の酸化溶解を防止す
る為に、電池に注入されるアルカリ電解液中には酸化亜
鉛が溶解させである０ アルカリ電解液は通常正極合剤と負極合剤とに分割して
注液されている。従来の製造法では、正極合剤に注液す
る電解液の組成として苛性アルカリの水溶液に酸化亜鉛
を溶解させた、いわゆる負極合剤に対して注液する電解
液と同じものに、ヒドラジン等の還元剤を溶解させた電
解液を注液していた。
べる。一般に負極活物質である亜鉛の酸化溶解を防止す
る為に、電池に注入されるアルカリ電解液中には酸化亜
鉛が溶解させである０ アルカリ電解液は通常正極合剤と負極合剤とに分割して
注液されている。従来の製造法では、正極合剤に注液す
る電解液の組成として苛性アルカリの水溶液に酸化亜鉛
を溶解させた、いわゆる負極合剤に対して注液する電解
液と同じものに、ヒドラジン等の還元剤を溶解させた電
解液を注液していた。
従来の製造方法の欠点は、電解液中に溶解させた酸化亜
鉛がヒドラジン等の還元剤により還元され電子伝導性の
物質を生成する。この電子伝導性の物質が、電池の組み
立て工程に於てセパレータ４の表面に付着する為に、セ
パレータ表面がわずかではあるが電子伝導性を帯びる点
にある。この為に従来の製造法によって製作された（電
池は、内部で微短絡が生じ自己放電量が大となる。
鉛がヒドラジン等の還元剤により還元され電子伝導性の
物質を生成する。この電子伝導性の物質が、電池の組み
立て工程に於てセパレータ４の表面に付着する為に、セ
パレータ表面がわずかではあるが電子伝導性を帯びる点
にある。この為に従来の製造法によって製作された（電
池は、内部で微短絡が生じ自己放電量が大となる。
一方、本発明に係る製造法では、正極合剤に対して注液
する電解液中の酸化亜鉛を取り去っても、負極活物質で
ある亜鉛の自己放電が促進されないという実験結果を得
た。正極合剤に注液する電解液の組成は、苛性アルカリ
水溶液にヒドラジン等の還元剤を溶解させ、酸化亜鉛は
含有しない。
する電解液中の酸化亜鉛を取り去っても、負極活物質で
ある亜鉛の自己放電が促進されないという実験結果を得
た。正極合剤に注液する電解液の組成は、苛性アルカリ
水溶液にヒドラジン等の還元剤を溶解させ、酸化亜鉛は
含有しない。
従って上記従来方法において見受けられたセパレータ表
面の電子伝導性は無くなり、電池内部での微短絡は生じ
なくなった。一方負極合剤には酸化亜鉛を含有した苛性
アルカリ電解液を注液する。
面の電子伝導性は無くなり、電池内部での微短絡は生じ
なくなった。一方負極合剤には酸化亜鉛を含有した苛性
アルカリ電解液を注液する。
第２図と第６図は直径９．４酊φ、総、高１．６朋、放
電容量約４０ ｍＡｈの過酸化銀電池に於ける、従来の
製造法による電池Ｂと本発明に係る製造法による電池Ａ
の性能を比較した図である。電池開路電圧はＡ、Ｂいず
れも１．５９Ｖと酸化銀電池の開路電圧と等しい電圧に
制御されている。
電容量約４０ ｍＡｈの過酸化銀電池に於ける、従来の
製造法による電池Ｂと本発明に係る製造法による電池Ａ
の性能を比較した図である。電池開路電圧はＡ、Ｂいず
れも１．５９Ｖと酸化銀電池の開路電圧と等しい電圧に
制御されている。
第２図は製作直後に於ける放電レートと放電容量の関係
を示した図である。縦軸の放電容量は、本発明に係る電
池Ａの１０００時間率放電に於ける放電容量を１として
表示した値であり、横軸は放電レートを時間率で表わし
ている。第５− ２図から明らかな如く、従来方法での電池Ｂでは放電レ
ートの低い（時間率が大）場合には、内部微短絡による
自己放電により、放電容量が小さくなっている。
を示した図である。縦軸の放電容量は、本発明に係る電
池Ａの１０００時間率放電に於ける放電容量を１として
表示した値であり、横軸は放電レートを時間率で表わし
ている。第５− ２図から明らかな如く、従来方法での電池Ｂでは放電レ
ートの低い（時間率が大）場合には、内部微短絡による
自己放電により、放電容量が小さくなっている。
一方、本発明の電池Ａでは正常な放電容量を示している
。この傾向は第６図の保存後の放電容量の比較によって
、一層明確になる。第６図は常温保存後の１０００時間
率放電に於ける放電容量を示し、本発明電池の製作直後
の容量を１．０として表わしたものである。Ａの本発明
電池では１２ケ月後に於ても正常な値を示すが、Ｂの従
来電池では、自己放電による容量の消耗が大きいので一
次電池としての実使用に耐えない。
。この傾向は第６図の保存後の放電容量の比較によって
、一層明確になる。第６図は常温保存後の１０００時間
率放電に於ける放電容量を示し、本発明電池の製作直後
の容量を１．０として表わしたものである。Ａの本発明
電池では１２ケ月後に於ても正常な値を示すが、Ｂの従
来電池では、自己放電による容量の消耗が大きいので一
次電池としての実使用に耐えない。
以上に詳述した如く、本発明は放電性能、保存性能の優
れた過酸化銀電池を提供するもので、その工業的価値は
大である。
れた過酸化銀電池を提供するもので、その工業的価値は
大である。
第１図・・・過酸化銀電池の断面図
第２図・・・本発明による電池と従来法による電池６−
における放電性能の比較
第３図・・・本発明による電池と従来法による電池にお
ける保存性能の比較 出願人 湯浅電池株式会社 ７− 放電レート ０ ３ ６ ９１２（月）
ける保存性能の比較 出願人 湯浅電池株式会社 ７− 放電レート ０ ３ ６ ９１２（月）
Claims (1)
- 正極合剤には酸化亜鉛を含有しない、ヒドラジン等の還
元剤を溶解させた苛性アルカリ電解液を注液し、負極合
剤には酸化亜鉛を含有した苛性アルカリ電解液を注液す
ることを特徴とする過酸化銀電池の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10995083A JPS601763A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 過酸化銀電池の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10995083A JPS601763A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 過酸化銀電池の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS601763A true JPS601763A (ja) | 1985-01-07 |
Family
ID=14523230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10995083A Pending JPS601763A (ja) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 過酸化銀電池の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS601763A (ja) |
-
1983
- 1983-06-17 JP JP10995083A patent/JPS601763A/ja active Pending
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