JPS5980447A - 炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物

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JPS5980447A
JPS5980447A JP19006882A JP19006882A JPS5980447A JP S5980447 A JPS5980447 A JP S5980447A JP 19006882 A JP19006882 A JP 19006882A JP 19006882 A JP19006882 A JP 19006882A JP S5980447 A JPS5980447 A JP S5980447A
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JP
Japan
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thermoplastic resin
resin
carbon fibers
reinforced thermoplastic
resin composition
Prior art date
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JP19006882A
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English (en)
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Isao Sasaki
笹木 勲
Hiroshi Mori
弘 森
Yasuaki Ii
井伊 康明
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Mitsubishi Rayon Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Rayon Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は炭素繊維含有複合材料において、炭素繊維、マ
) IJフックス樹脂間接着性を向上させ、優れた機械
的性質を持たせることを特徴とする、表面処理を行なっ
た炭素繊維を配合してなる炭素繊維強化熱可塑性樹脂組
成物に関するものである。
これまで、炭素繊維の表面処理は種々検討されている。
しかしほとんどは熱硬化性樹脂用に関するものが多く実
用的にはエポキシ樹脂を表面処理したものがほとんどで
ある。熱可塑性樹脂をマ) IJソクスとする際の炭素
繊維用表面処理剤の検討は中れまでほとんど検討されて
おらず、炭素繊維の集束剤としてポリアミド、ポリスル
ホン、ポリビニルアルコール等が検討されているにすぎ
ず、これらの重合体炭素繊維に被覆しても充分な界面効
果は得られない。しかも他フィラ含有複合材料と同様に
、炭素繊維強化熱可塑性樹脂(以下CFRTPと略す)
においても、炭素繊維とマトリックス樹脂である各種熱
可塑性樹脂との接着性は複合効果の発現上極めて重要な
因子となる。そこで、本発明者等は、前者の炭素繊維の
集束と炭素繊維、熱可塑性樹脂間の接着性向」二の2つ
の目的を兼ね備えた表面処理剤を見出すべく鋭意検討し
た結果、As樹脂で炭素繊維の表面被覆することにより
チョツプドストランド製造時及び熱可塑性樹脂との複合
時の作業性に優れ、又複合材料としての機械的性質が著
しるしく向上することを見出し、本発明を完成した。
本発明に用いるAs樹脂としては比粘度n5VC(0,
1Xl)MF’、 25℃テ測定)は、0.2〜1.0
’/yなるものが適当で、好ましくは03〜0.7 m
l /9である。粘度が低すぎろと炭素繊維の集束性が
悪く毛羽立ちが多くなり、チョツプドストランド製造時
及び熱可塑性樹脂との複合時の作業性が悪くなる。。S
]/Cが高すぎると各単繊維への表面処理が困難になり
、複合材料中で各単繊維が分散したとき、マトリクス樹
脂との接着性が悪くなる。又、As樹脂の炭素繊維の被
覆量し工、炭素繊維と表面処理剤の総重量の1〜10重
量%が適当で、好ましくば3〜7重量%である。一般に
表面処理剤被覆量が少量でありすぎると、ストランドの
毛羽立ちが多くなり、チョツプドストランド製造時及び
熱可塑性樹脂との複合時の作業性が悪くなる。又、表面
処理剤の被覆量が多量でありすぎると、処理後の炭素繊
維ストランドの巻き取り性が悪くなったり、表面処理剤
が影響して複合材料全体としての物性が劣るようになる
。A、 S樹脂の組成においてはアクリロニトリル°ス
チレン−5:95〜30 : 70 カ適当である。表
面処理の書法は特に限定されないが、好適な具体例とし
ては、表面処理剤を適当な溶剤1例えばメチルエチルケ
トン、塩化メチレンに溶解し、その中に炭素繊維を一定
速度で浸漬通過させ、その後浴剤を蒸発させて乾燥する
方法が挙げられる。炭素繊維への表面処理剤の被覆量は
、この表面処理剤濃度と炭素繊維の通過速度によって調
節される。
本発明の樹脂組成物において用いろ熱可塑性樹脂の具体
例としてはナイロン6、ナイロン6゜6、ナイロン6、
12. ABS、 As、 PC,PE、 PAC。
MMA、 PI)S、ポリスチレン、ハイインパクトポ
リスチレンなどいずれのものでも適用できるが、特に有
効であるのはABS、As、  ポリスチレン。
ハイインパクトポリスチレンを挙げろことができろ。
本発明で用いる炭素繊維は、As樹脂が被覆されている
ため従来開発されてきた表面処理を施した炭素繊維に比
べ、」二記熱可塑性樹脂との親和性が著るしく改良され
ており、機械的特性の優れた熱可塑性樹脂組成物とする
ことができる。
以下実施例により具体的に説明する。
実施例1 アクリロニトリル スチレン−15: 85の組成比で
、比粘度nSP/c (0,1%DMF、 25℃で測
定)が表1に示されたA、 S樹脂をメチルエチルケト
ンに溶解し、それに炭素繊維を浸漬通過させ表1に示し
た被覆量のA8樹脂を被覆させ、乾燥した後、チョツプ
ドストランドにカットし、表1に示された熱可塑性樹脂
に含有率20wt%で押出機にかけ、ペレットを得た。
そのペレットを射出成形し、物性を測定した結果を表1
に示した。実験番号1〜4は本発明のものを、実験番号
5〜10は比較例を示す。
尚、物i生計価は、引張試験は八STM−]”1163
8゜曲げ試験はA、STM−D 790 、アイゾツト
衝撃試験はASTIVI−D256に準じて実施した。
表1に示したように、As樹脂で表面処理した炭素繊維
を配合したCFRTDは優れた機械的性質を持つことが
わかる。
手続補正書(方式) 昭和58年3月3日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 1、事件の表示 昭和57年特許願第190068号 2、発明の名称 3 補正をする者 事件との関係  特許出願人 東京都中央区京橋二丁目3番19号 (603)三菱レイヨン株式会社 取締役社長   金 澤 脩 三 4、代理人 東京都港区虎ノ門二丁目8番1号 昭和58年2月22日付発送 6、補正の対象 明細書 7、補正の内容 明細書の浄書(内容に変更なし) 391−

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 tAs樹脂を被榎した炭素繊維と熱可塑性樹脂とよりな
    る炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物。 2、AS樹脂として比粘度n81/C(Q、1%DM 
    F。 25℃で測定)が03〜o7ml/yであるものを用い
    ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の炭素繊
    維強化熱可塑性樹脂組成物。 3 AS樹脂の炭素繊維への被覆量が炭素繊維と表面処
    理剤の総重量の1〜10重量%であることを特徴とする
    特許請求の範囲第1項記載の炭素繊維強化熱可塑性樹脂
    組成物。 4、AS樹脂としてアクリロニトリル:スチレン=5:
    95〜30ニア0の範囲内の共重合組成のものを用いる
    ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の炭素繊維
    強化熱可塑性樹脂組成物。 5 熱可塑性樹脂としてABS樹脂、AS樹脂。 ポリスチレン、ハイインパクトポリスチレンの中から選
    ばれた少なくとも一種の樹脂を用いることを特徴とする
    特許請求の範囲第1項記載の炭素繊維強化熱可塑性樹脂
    組成物。
JP19006882A 1982-10-29 1982-10-29 炭素繊維強化熱可塑性樹脂組成物 Granted JPS5980447A (ja)

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JPS5980447A true JPS5980447A (ja) 1984-05-09
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103993480A (zh) * 2013-02-18 2014-08-20 金发科技股份有限公司 碳纤维表面改性乳液及其制备方法和其制备得到的改性碳纤维、模塑组合物

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6439453A (en) * 1987-08-04 1989-02-09 Sekisui Chemical Co Ltd Downspout device

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JPH0342306B2 (ja) 1991-06-26

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