JPS5966589A - セルロ−ス含有材料の漂白法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 １　　１　　１１１１１１１１ ：、、、、　　杢預明、は那収率で生産されるセルロー
スｚ〜）　、、−，１・　−、。

：′□　　ゾの漂白法、特に過酸化物を用いる漂白法に
係る。、′ メカニカルノ９ルプの過酸化物蒙白はかなｐ以前から知
られている。原則として、この漂白法では、必要に応じ
スクリーン掛けと脱水（ｃｌｅｖ、ａｔｅｒ　ｉｎｇ）
とにかけた後リファブナ又は一本機で離解した水相原料
を種々の漂白剤の添加にょシ単一ステップで漂白する。

漂白処理は特別の漂白塔内で行なわれるが、この塔内で
はパルプが添加薬品と共に継続的に移動−・０れら薬品
が′°′プを黒ずませる原因である成分と反応し及び／
又はこれを分解する。この種の漂白法では比較的多量の
漂白剤を添加すると有利であり、且つ多くの場合そのよ
うにすることが必要でもあることが判明した。この漂白
法をコスト面で競合できるようにし且つ排出された漂白
処理廃液を受ける容器の汚染を回避するためには、漂白
ステップ終了後絞り出された廃液を再使用する必要があ
ると考えられてきた。このような再利用は、廃液を新し
い薬品を用いて系口成調整（＋ｙｍｋｊ　＝　ｕｐ’）
　シｌた後再び漂白ステップに戻すととによって実施さ
れる。

漂白剤は主とじで過酸化水素又は他の過酸化物とアルカ
リとから成っており、とれら物質の景はいずれ本漂白す
べきノ９ルプの種類に応じて調整される。過酸化物は分
解し易いため、これを安定化させるには成る種のケイ酸
塩を加えなければならないことも判明した。このような
添加は問題を伴わないわ０で（よ去く□；特に、漂白処
理廃液の蒸発に使用される蒸発装置に堆・種物（１ｎｃ
ｒｕＢｔｒａｔｉｏｎ）を刺着さぜる１似因となりイ１
↑る。

チップ状又は丸太状の木材原料ｔ、ｌＩＪファイナ又は
砕木槙でＦｉｌｆｌ解する時には何ら赤の不純物が不可
避的にパルプ中に入り込む。これら不純物の中、鉄及び
マンガンの如き重金月はパルプを変色させ且つ過酸化物
の分解の触媒として作用するため好ましくない。この問
題を解決するためには１例えばＥ　Ｄ　Ｔ　Ａの如き複
合体生成物質を漂白液に添加する必要があると考えられ
てきた。

前述の成分を含む漂白液は特殊な薬品チェスト（ｃｈｅ
ｎｖｌｃａｌ　ｃｈｅｓｔ）内で製造され、前述の如（
／Ｑルプと共に漂白塔内に導入される。

この方法は前述の如く、反応工程全体を通して有効な薬
品を十分に得るために多量の薬品を必要とするという問
題を伴う。しかも、薬品な多量に用いても、漂白ステッ
プの最初に大量に消費されるため、漂白ステップ最終段
階で有効な薬品を十分に得ることは、特に過酸化物及び
アルカリに関しては、難しいことが判明しに０ 過酸化物を用いる漂白法として・、チップ状の木材原料
を機械的に離愁するためのり７アイナ内に、漂白剤を直
、接添加する方法が以前に提案されたことがある。

゛また、チップ状の木材原料を過酸化物含有第で予処理
するくとも提案された。この処理は１ヂ、ツブ１ をパルプに離角了するｉｌｌに龜％ｉ２し７．それ（よ
って処。

１■１ 理液を広く浸透、せ、しめ、、よう、と、するもの、で
ある。各化学、薬品イσに何らか、０９′テ、異味効果
を得るべく１．チツ、ゾ自体を他の薬品、例えば亜硫ｒ
＋＋′２塩、で予処理しでもよい。

但し、これら予処■は杢角明の範囲、外にあり、従って
ここでは説明し、ない、。　。

本発明の目的は、漂、１名テップの最初に多量の薬品が
必要とされるという、間、題と、該ステップの最初の段
階で孔聞７＋が急激に消費さ、れるため最終段階で有効
な薬品の負、特に過酸化物棹びアルカリの↓ｄ４、が少
な過ぎるという間、題、とを製法する。こ、とにある。

本発明は、できる限シ均等な過酸化物及びアルカリのプ
ロフィルを、漂白ステップの間中、ｊ■ｉ白ずべき）♀
ルゾの嗜Ａ　Ｅｌ’Ｉにｊ商自したレベルに訂（持する
ことでこれらの間Ｆｒ【を蟹、決する。従って漂白が単
一ステップで実施できる。

ここで［ステ、イブ（，５ｔｅｐ　）Ｊ　仁いう用語の
意味１ を、説明して七〈必然があろう・　　　　　　　　。

化学パルプなどで、、は漂白を通常複数のステップに分
りで行なう、、。、４乃至６ステツプに分けることも珍
らしくなく、多くの場合各スデップ毎に異なる漂白剤を
使用する。各ステップの間には先行期日ステップの間に
分解された成分の洗出及び／又は抽出が行なわ些る。化
学パルプの場、合、このような成分は±、としてリグ°
７である・しかしながら・例えば種々の漂白剤を用いる
ことなどで各ステップ内の条件大変え、ると有、利、で
あることが判明した。

（のように単一ステップを細分化したものを段階（ｐｈ
ａｓｅｓ）と呼ぶ。、本発明では過酸化物漂白ステラ１
プを具なる段階に細分化する。

本発明下は漂白を２段階以上に分けて実施し、少なくと
も、２つの段階の間に脱水及び／又は薬剤添加を行なう
。

漂白は７ｐ−ステップで実施し得る。脱水は好寸しくは
ウオームプレス（ｗｏ　ｒｍ□ｐｒｅＳＢＯ８）を用い
て行なう。

・鴨プは漂白処理に先立ち、少くとも４０％の乾燥含量
になるまでローラプレス、で脱水する。好ましくは過酸
化物とし”Ｃ１，１−ｔ、　０４　を、アルカリとして
ＮａＯＨを使用する。

特にＭ（要な実施例では、脱水処理の廃液を段階毎に逆
流させてシステム内に送ｐ込み、各段階の前に口白液の
ｐＨ値を上昇させて当献パルプの種類に最適なｐＨのプ
ロフィルを得る。

以下添伺図面に基づきンコ施例を挙り：て本発明をより
詳細に費、明する。

第１図ではリファイニング及び／又はスクリーン掛はス
テップ−具処、理さ□れたパルプが管１を介してローン
プレス２’ＶＣ’送られ、そこで乾燥含量４５乃至５０
条になるまで脱水処理にかけられる。

脱水した／（ルプは次に舷ローラプレスから従来タイプ
の化学ミ、キサ３ａへと送られ、該ミキサ内に漂白剤が
添加される。

漂白剤は管５を介して混合容器（図示せず）から供給、
される。／Ｑルプの希釈には、後述の如く管６奪介して
前記ミキサ内に導入される廃液を使用する。イ♀ルプは
ミキサ３ａから第１反応容器４ａに送られ１．該塔の底
からウオームプレス７へと送られて該プレスにより脱水
される。塔からの排出を容易にするためには管８を介し
て、少量のｍＦｓ′ｅ、を塔底部に導入する。

、次い、でパルプ、は、反応容器４ｂ内で行なわれる漂
白ステップ第２段階に移される。。ｖ９を介して供給さ
れる漂白剤と、ウオームプレス７からのノ♀ルプとは、
第１段階の場合と同様にミキツー３ｂ内で混合される。

該ミキサ３ｂにはポンプ１１により管１０を介して廃液
容器６Ｃから漂白液が、既に専売しである。

同様の方法工更に別の段階を反応容器４Ｃ内で実施しイ
！Ｉる。

ノルジＭ　、好ましくは廊□液で希釈した後で、最終段
階の前記（票白塔４″Ｃの底部からポンプ２４”　Ｋ’
よル排出されてローラプレス１４へと送られ、そこで脱
水処理された祷、製部及び乾燥ステップ又は製紙（琺械
へと送られる。′　　　　　　　　□本発明の方□法の
本ｆ〕（的アメペクトの１つは□、異なるプレスステッ
プの結果□生じる廃液の６循す１と使用とにある。即ち
各段階毎に絞９出された廃液／黒液を別個に和め、各処
理段階毎に必従向流として出１にｒ３５１させるのです
る。　　□ローラプレス１４により最終漂白処理されン
・背ルプから絞□り出された薬液は未消費薬品をまだ幾
らか含んでおり、廃液ＭＦ　ａ””　６　”ｃｌ内に集
めらｊｌ、てそこからポンプＪ６にょυτ「１７を介し
て一部が化学ミキサ３ｃ、即ら段階４ｃ用の薬品が藺ｉ
μされるミキサ、へと送られ、一部が府シブ１１によｐ
管１８及び１０を介して化学ミキサ３ｂへと送られる。

　　　　　　　　−、・・ □段階４ｂ終了後プレス１５によジ得られた廃液は容器
６ｃに集められ名。こめ廃液も同様にして一部がｄ？ン
ゾ１′１とｙｉｏとによシミキサ□３ｂ内蔽送られそこ
□で漂白剤１ｉＦｌｆＪ１に使用され１、二部が　　　
　　゛管Ｊ９と、１？ンプ］２と台６’、！：によｐミ
キサ３ａに送られる。

第１段階４ａの廃液は容器６ｂ内に同乗され、ポンプ１
２によシ管６を介して化学ミキサ３ａに□送ら五、そこ
で第１段階４ａ用の漂白液調製に使用される。容器６ｂ
よｐ送出される廃液の一部は、ローラプレス２で絞り出
された薬液と共に管２８を介して該ローラプレスまで再
循猿させてもよい。

容器６Ｃ内に同県されるプレス２からのＢ６液の大部分
は先行のリファイニング及びン又はスクリーン掛はステ
ップ（図示せず）で使用されたものである。

本発明にとって最も重要な効果を得るためには、Ｊｒｌ
ｌち漂白ステップの間中性１白剤分布を極めて均等に、
特に、過酸化物含量とｐ■■の値との均等性を維持する
ためには、前述の□如く廃液を逆流させる以外に、該ス
テップの少なくとも２つの段階の間に漂白？＋＋を更に
添加する必要：がある。これを第１図の実施例で説明す
るとン管′２８を介して供給され且つ過酸化物とアルカ
リ□と複合体形成物質と場合によってはケイ酸塩とを：
も含んでいる漂白液は、化学ミキ′す’３ａへの導憤５
を介して該システムに導入されるのみならず、管９及び
２１を介して夫々ミキサ３ｂ及び３ｃ　’に：’４導入
さ糺る。これらミキサには・９ルプも前述の如□き廃液
からの未消費系品と共に導入される。

本発明の方法を使用すれ行シｊ、’テムの自給性を極め
て高くすることができると共にタイ酸塩を使用しないで
漂白を行なうことができる。

本発明Ｑ」］前述の実施薊に限定されることなく本発明
の概念のΦｉｊ、囲内で独々な女□形が可能である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の方法の一実施例を示すフローチャート
、第２図及び第３図はｐＨの値と逼　□酸化物含量とを
夫々反応時間の関数として示す２つのグラフである。 ２．１４・・・・・・・・・ローラプレス、３ａ、　３
ｂ、　３ｃ・・・・・・・・・化学ミキツ゛、４ａ、　
４ｂ、　４ｃ・・・・・・・・・反応容器、６ａ、　６
ｂ　、　６ｃ、、、　６ｄ　”−・”、・廃液容器、７
．１５・・・・・・・・・ウオームプレス、１１　、１
２．１６・・・・・・・・・ポ　ン　プ。 代Ｊｕ１人弁理士今　　村　　　ノ叫

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　　漂白を２つ以上の段階に分けて実施し、とれ
   ら段階の中央くとも２つの□段階の間で脱水と化学薬品
   添加とを行ない、ヒの段階相互間の脱水処理を少なくと
   も２０％好□ましくは・２５乃至４５％の乾燥含量が得
   ちれるよ、う実□施し、漂白すべきパルプの種・類に応
   じて最適の過酸化物及び／又はｐ■Ｉプロフィル、を得
   るべく漂白液のｐＩｌの値及び／又は過ｍ化物濃度を各
   段階毎にあらかじめ調整□し、漂白処理完了後好ましく
   はローラプレスによシ少くとも４′０チ好ましくｔよ４
   ５乃至５′０％の乾燥含量が得られるよう、ｔｉパルプ
   脱水することを特徴とする過酸化物による高収率ノ９ル
   プの漂白法。 （２）脱水処理をウオームプレスによル実施すると、。 とを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の方法。 （３）漂白を単一ステップで行なうことを特徴とする特
   許請求の範囲第１項に記載の方法。 （４）漂白に先立ちパルプ懸濁液をローラプレスで少く
   とも４０．、、チ、好ｉしくは４５乃至５０チの乾燥含
   量まで脱水することを特徴とする特許請求の範囲第、１
   項に記載の方法。 （５）例えば　）Ｌ、　ｏ、の如き過酸化物とＮａ０４
   −Ｉの如きアルカリと、複合体生成物質ａ、Ｂ、　Ｏ，
   とを含むような漂白剤を当、該段階に依立ち／鴨ゾに添
   　、。 加することを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の
   方法。 （６）・漂白剤を各段階毎に備えられた薬品チェスト内
   に加えることを特徴とする特許請求の範囲第５項に記載
   ・の方法。 （力　各段階に先立ち、漂白剤をパルプ中のｐｌｌと褥
   酸化物員と９値か初期値、即ち初段階において・ｉノ、
   レプか示すこれ争の値、に達するよう、、な１・　−。 たけ加えることを特徴とする特Ｗ［請求の範薗舒５項に
   記載の方法、、″： （８）脱水によって生じる漂白処理廃液を各段階旬に逆
   流させてシステムに戻し、好ましくは一段階よシ生じた
   廃液を漂白剤と共に前のステップに戻、すことを特徴と
   する特許請求の範囲第１項に記載の方法。 （υ）各段階に先立ちｐ■ｉの値を少くとも７、好１し
   くけ少くとも８に上昇さぜることをＩｒｆｍとする特Ｎ
   ’ｆ　ｕ求の讐四第１項に記載の方法。 αＱ　漂白を３段階に分りて行なうことを特徴とする／
   Ｉ￥　ｉｒη７１求の範囲第１項に記載の方法。 ０１）標白処理スデップに先立つ脱水によって得られる
   バンクウォーターをす７アイニング及び／又はスクリー
   ン＃１けステップに戻すことを特徴とする％　！’ｌ’
   　Ｈ＃求の範ｌ２Ｉｌ第１項に記載の方法。