JPS5958817A - Electric double layer capacitor - Google Patents

Electric double layer capacitor

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Publication number
JPS5958817A
JPS5958817A JP57170139A JP17013982A JPS5958817A JP S5958817 A JPS5958817 A JP S5958817A JP 57170139 A JP57170139 A JP 57170139A JP 17013982 A JP17013982 A JP 17013982A JP S5958817 A JPS5958817 A JP S5958817A
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JP
Japan
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double layer
electric double
layer capacitor
electrode
electrode material
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JP57170139A
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Japanese (ja)
Inventor
村中 孝義
元 森
誠 藤原
芳裕 山崎
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Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は分極性電極と電解質との界面で形成される電気
二重層を利用した静電容量の大きい特性を有する電気二
重層キャパシタに関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application The present invention relates to an electric double layer capacitor that utilizes an electric double layer formed at the interface between a polarizable electrode and an electrolyte and has a characteristic of large capacitance.

従来例の構成とその問題点 一般に、電気二重層キャパシタは、分極性電極と電解質
との界面で形成される電気二重層を利用したものであり
、第1図に示すように黒鉛、活性炭、カーボンブラック
、バインダー、溶剤からなる炭素電極1を金属集電板2
に付着させることにより構成した分極性電極間に、電解
液を含浸させたセパレータ3を介在させることにより構
成されている。
Structures of conventional examples and their problems In general, electric double layer capacitors utilize an electric double layer formed at the interface between a polarizable electrode and an electrolyte. A carbon electrode 1 consisting of black, binder, and solvent is connected to a metal current collector plate 2.
It is constructed by interposing a separator 3 impregnated with an electrolytic solution between polarizable electrodes formed by adhering to the polarizable electrodes.

この電気二重層キャパシタは、アルミニウム酸化膜を誘
電体とするアルミ電解コンデンサと比較して、誘電体層
の厚みが14八/Vに対して数人と薄い上に、対向する
面積が数m”/qに対して700〜1400 m2/ 
gと大きく、この結果ファラッドオーグの大きな静電容
量が得られることか特長である。
Compared to an aluminum electrolytic capacitor that uses an aluminum oxide film as a dielectric, this electric double layer capacitor has a dielectric layer that is several times thinner (148/V) and has a facing area of several meters. 700 to 1400 m2/q
The feature is that it has a large capacitance of farad og.

このような電気二重層キャパシタの分極性電極は、従来
より第2図に示すようにゴム状とした炭素電極材料4を
アルミニウム、チタン、タンタル。
As shown in FIG. 2, polarizable electrodes of such electric double layer capacitors have conventionally been made of rubber-like carbon electrode material 4 made of aluminum, titanium, or tantalum.

ニオブおよびステンレス等の金属薄板e 箔5 a、パ
ンチングメタル5b、エキスバンドメタル5c。
Thin metal plate e of niobium, stainless steel, etc. Foil 5a, punching metal 5b, expanded metal 5c.

エツチング処理板5d等の金属集電板5土に、圧延ロー
ル6によって均一に付着保持させることにより製造し、
これを第3図のように所定の寸法に切切断し、引出しり
−ド7を接続することによシ構成されている。そして、
このような分極性電極を間に電解液を含浸させたセパレ
ータを介在させて巻回して素子を構成し、第4図のよう
に金属容器8内に収納し、ゴムバッキング9により封目
することにより構成されている。
Manufactured by uniformly adhering and holding a metal current collector plate 5 such as an etched plate 5d with a rolling roll 6,
It is constructed by cutting this to a predetermined size as shown in FIG. 3 and connecting the drawer door 7. and,
An element is constructed by winding such polarizable electrodes with a separator impregnated with an electrolytic solution interposed therebetween, and storing the element in a metal container 8 as shown in FIG. 4, which is then sealed with a rubber backing 9. It is made up of.

この炭素電極材料を金属集電板に付着させて、電極とす
る理由は、外部への電気的引き出しが容易なことと、静
電容量が炭素電極材料の表面積とその使用量で決まり、
内部抵抗は、セパレータとそれに含浸された電解液を一
定とするならば、セパレータを介在させて対向させる電
極面積で決まるため、炭素電極材料の厚み、電極面積等
で設計上の自由度があるためである。
The reason why this carbon electrode material is attached to a metal current collector plate to form an electrode is that it is easy to extract electricity to the outside, and that the capacitance is determined by the surface area of the carbon electrode material and the amount used.
If the separator and the electrolyte impregnated in it are constant, the internal resistance is determined by the area of the electrodes facing each other with the separator in between, so there is flexibility in design depending on the thickness of the carbon electrode material, electrode area, etc. It is.

次に、従来の分極性電極の製造法についてさらに詳しく
述べる。
Next, a conventional method for manufacturing polarizable electrodes will be described in more detail.

すでに、第2図で概略を示しているか、実施レリによっ
て詳しく述べると、I!21転翼を持った舊・閉可能な
混合機に100(iの活性炭と15Ciのアセチレンブ
ラックを入れて混合し、これにポリビニルピロリドン2
0qを溶解させた300mβのメタノールを入れ数分間
混合する。次に、4弗化エチレン樹脂デイスパージヨン
30 gを入れてさらに混合し、最後に2ωmlのメタ
ノールを入れて数分間混合して終了する。
As already shown schematically in FIG. 2 or described in more detail by implementation, I! 100 (i) of activated carbon and 15 Ci of acetylene black were placed in a closed mixer with 21 rotating blades and mixed, and polyvinylpyrrolidone 2
Add 300 mβ of methanol in which 0q has been dissolved and mix for several minutes. Next, 30 g of tetrafluoroethylene resin dispersion was added and further mixed.Finally, 2ωml of methanol was added and mixed for several minutes.

ここで、個々の材料の目的9作用について説明すると、
活性炭はいうまでもなく、大きい静電容量を得るためで
ある。カーボンブランクは活性炭では劣る導′亀性を高
めるためのもので、ここではアセチレンブラックを用い
ている。
Here, to explain the purpose 9 functions of each material,
Needless to say, activated carbon is used to obtain a large capacitance. The carbon blank is used to improve the conductivity, which is inferior to activated carbon, and here acetylene black is used.

4弗化エチレン樹脂デイスパージヨンは可撓性と結着性
を与えるバインダーとしての作用と、さらにロール圧延
にまり集電板との付着性をより強固に、捷だ均一にする
時の離型剤をも兼ねている。
Tetrafluoroethylene resin dispersion acts as a binder that provides flexibility and cohesiveness, and also serves as a mold release agent when rolled, making the adhesion to the current collector plate stronger and uniform. It also serves as a medicine.

ポリビニルピロリドンもまたバインダーであるが、これ
は結渭性および製品特性(翻れ電流、寿命)の改良に憂
れているものとして、本発明者らが以前に提案している
Polyvinylpyrrolidone is also a binder, which has been previously proposed by the present inventors for improved binding and product properties (flagging current, life).

メタノールは他の材料を効率よく混合したり、混合物に
適当な展性を与えるだめの溶剤的役目を果たすもので、
これには、水の他、エタノール。
Methanol acts as a solvent to mix other materials efficiently and to give the mixture appropriate malleability.
In addition to water, this includes ethanol.

グロパノール、アセトン等低沸点の有機溶媒が望ましい
Organic solvents with low boiling points such as glopanol and acetone are desirable.

ところで、メタノールを溶剤として使用する利点は、常
温作業環境においてその沸点から適当な乾燥速度であり
、低価格であることであるが、可燃性であることからの
火災の危険及び衛生上の危険性が高いという欠点がある
By the way, the advantage of using methanol as a solvent is that it has an appropriate drying rate due to its boiling point in a room-temperature working environment, and is low cost. It has the disadvantage of being high.

発明の目的 本発明はこのような従来の欠点を解決するもので火災の
危険や衛生上の危険性をなくすことを目的とするもので
ある。
OBJECTS OF THE INVENTION The purpose of the present invention is to overcome these conventional drawbacks and to eliminate fire hazards and hygiene hazards.

発明の構成 この目的を達成するために本発明においては、カーボン
材料、ポリブテンを主体とするバインダーと塩素化炭化
水素溶剤または弗素化塩素化炭化水素溶剤を混練して電
極材料を得、この電極材料を集電板上に塗布して分極性
電極を構成したものである。
Structure of the Invention In order to achieve this object, in the present invention, an electrode material is obtained by kneading a carbon material, a binder mainly composed of polybutene, and a chlorinated hydrocarbon solvent or a fluorinated chlorinated hydrocarbon solvent. is applied on a current collector plate to form a polarizable electrode.

実施例の説明 本発明者らは、前述の危険性を除くことを目的として検
討を加えた結果、2つの危険性を除くためには溶剤とし
て水を使用することであった。しかし、水の使用は、分
極性電極の製造上には何ら問題はないが集電体にアルミ
ニウムを使用すると乾燥時に表面か腐食的作用を受け、
特性上特に内部抵抗の急増として現われる欠点があシ、
使用しきれなかった。そこで、衛生上の危険性は設備の
クローズ化によって除去し、火災上の危険性は不燃性の
有機溶剤の使用で防止することを試みた。
DESCRIPTION OF THE EMBODIMENTS The present inventors conducted studies aimed at eliminating the above-mentioned dangers, and as a result, they decided to use water as a solvent in order to eliminate the two dangers. However, while the use of water poses no problem in manufacturing polarizable electrodes, when aluminum is used as a current collector, the surface becomes corrosive when drying.
Due to its characteristics, there is a drawback that appears as a sudden increase in internal resistance,
I couldn't use it all. Therefore, we attempted to eliminate the sanitary hazards by closing the equipment and prevent the fire hazards by using nonflammable organic solvents.

本発明者らは、塩素系炭化水素及び弗素化塩素化炭化水
素溶剤に着目し、そのグループの中でもより衛生上の危
険性の低いものを数種選定した。そ、l−j:)!、I
クロロエチレン、テトラクロロエチレン。
The present inventors focused their attention on chlorinated hydrocarbons and fluorinated chlorinated hydrocarbon solvents, and selected several types of solvents with lower sanitary risks from this group. So, l-j:)! , I
Chloroethylene, tetrachloroethylene.

1.1.1−)!Jジクロロタン、メチレンクロライ 
ド及び1.1.2−トリクロロ−1,2,2−)リフル
オロエタン、トリクロロフルオロメタン、1.1゜2.
2−テトラクロロ−1,2ジフルオ、ロエタンの7点で
あった。そして、この7点をメタノールの代替えとして
、試作検討を行うことにした。しかしバインダーである
ポリビニルピロリドンは、これら溶剤には不溶であった
。また、本発明者らが第2のバインダー材料として提案
したポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポ
リビニルアセテートなども同様であった。そこで、これ
ら7点の溶剤に可溶なバインダーの選定が不可欠となり
、種々の検討を重ねた結果、日本油脂■のニラサンポリ
ブテン(商品名)、三片石油化学工業■の三片ハイレッ
ッ(商品名)、三片ベトロジン(商品名)、三片タック
エース(商品名)、三片FTR(商品名)、製鉄化学1
癩のPE0(商品名)1日本油脂■のニラサンユニルー
プ(商品名)などが良好であった。
1.1.1-)! J dichlorothane, methylene chloride
and 1.1.2-trichloro-1,2,2-)lifluoroethane, trichlorofluoromethane, 1.1°2.
7 points were obtained for 2-tetrachloro-1,2 difluoro and loethane. Then, we decided to conduct a trial production study using these seven items as substitutes for methanol. However, the binder polyvinylpyrrolidone was insoluble in these solvents. The same was true for polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyvinyl acetate, etc. that the present inventors proposed as the second binder material. Therefore, it became essential to select a binder that is soluble in these seven solvents, and as a result of various studies, we decided to select a binder that is soluble in these seven solvents. name), Mikata Betrozin (product name), Mikata Tac Ace (product name), Mikata FTR (product name), Steel Manufacturing Chemical 1
Leprosy PE0 (trade name) 1 Nippon Oil & Fats ■ Nirasan Uniloop (trade name) etc. were good.

次に、本発明による電極材料の組成配合による電気二重
層キャパシタと、従来の電気二重層キャパシタとについ
て、比較した結果を説明する。
Next, the results of a comparison between an electric double layer capacitor based on the composition of the electrode material according to the present invention and a conventional electric double layer capacitor will be explained.

なお、電極は、長幅1.5M、短幅o、76fi、厚み
0.1閣のアルミニウムからなるエキスバンドメタルを
集電体とし、それに電極体f:担持させて厚みをo、4
5rnjnとし、そして幅24#、長さBOmmとした
ものである。そして、この電極2枚と50μmのマニラ
麻繊維とガラス繊維の混抄紙2枚とを用いて巻回した素
子に電解液を含浸し、金属容器とゴムバッキングによっ
て密封し、製品としている。製品寸法は12.6tra
nφX 30 t+m”である。
The electrode has an expanded metal made of aluminum with a long width of 1.5 m, a short width of o, 76 fi, and a thickness of 0.1 mm as a current collector, and the electrode body f is supported on it to have a thickness of o, 4.
5rnjn, width 24#, and length BOmm. Then, an element wound using two of these electrodes and two sheets of 50 μm manila hemp fiber and glass fiber mixed paper is impregnated with electrolyte and sealed with a metal container and rubber backing to produce a product. Product size is 12.6tra
nφX 30 t+m".

また電極材料の組成配合は次の通りである。The composition of the electrode material is as follows.

〔従来の組成〕 ポリビニルピロリドン   ・・・・・・−・・・20
qメタノール        ・・・・・・   50
αt〔油側1 〕 組成A ポリブテン(308H)   ・・・・−・・・  2
0qトリクロロエチレン   ・・・・・・・・・・・
・ 600m/〔実施例2〕 組成A ポリブテン(200SH)    ・・・・・・・・・
・・・  17g1.1.1−)IJジクロロタン・・
・・・・・・・・・・ 600 #I/〔実施例3〕 組成A ポリブテン(20ON)    ・・・・・・・・・・
・・・・・  17gテトラクロロエチレン  ・・・
・・・・・・・・・・・・ 500m1〔実施例4〕 組成A ポリブテン(200SH)           17
(Jメチレンクロライド   ・・・・・・・・・  
 50αt〔実施例4〕 組成A ポリブテン(200SH)   ・・・・・・・・・・
・・・・・  17g1.1.2−トリクロロ−1,2
,2−)リフルオロエタン(商品名:フレオンTF) 
 ・・・・・・ ・    50Ch、zl〔実施例5
〕 組成A ポリブテン(200SH)   ・・・・・・・・・−
・・・・・  1了9トリクロロフルオロメタ(商品名
=フレオンMF)・・・ ・ ・   ・・・   5
フOa/〔実施例6〕 組成A ポリブテン(200SR)   ・・・・・・・・・・
・・・・・  1791.1.2.2−テトラクロロ−
1,2−ジフルオロエタン(商品名:フレオンBF) 
 ・・・・・・・    500m1〔実施例7〕 組成A ポリブテン(200S)i)   ・・・・・・・旧・
・・・・  10g、三三五J−1ハイレッツ(T−1
ooX)  ・・・・・・・・・・・・・・・   5
q1.1.1−)リクロロエタン  川・・川・   
500+qg〔実施例8〕 組成A PEO(ポリエチレンオキサイド)(PEO−8)・・
・・・・10g1.1.1−)リクロロエタン  ・・
・・・・・・・・・・・・ 500tal〔実施例9〕 組成A ニッサン■ユニループ(75DE−2820)・・曲 
17g1.1.1−トリクロロエタン ・・・・・・・
・・・・・・・・ 600m1〔実施例10〕 組成A ニラサン・ユニループ(75DE−2620)・・曲1
7g1.1.2.2−テトラクロロ−1,2ジフルオロ
エタン(商品名=フレオンBF)  ・・・・旧・・・
・・・・・5oαt〔実施例11〕 組成A ニラサン・ユニループ(75DE−2620)・・−・
・ 17gトリクロロエチレン  ・・・・・・・・・
・・・・・・  500m1〔実施例12〕 l a A ポリブテン(200SH)   ・・・・・・・旧・・
   10g三井イトロジン(#100)   ・・・
 ・・旧・・    5q1.1.1−)リクロロエタ
′ン ・・・・・・・・・・・   500m/〔実施
例13〕 組成A ポリブテン(2008H)    ・・・・旧・・・・
・  10g三井FrR(FTR−6100)  ・旧
−=−・・   6g1、j、j−トリクロロエタン 
 ・・・・・・・・・・・・ 500 ml〔実施例1
4) 組成A ポリブテン(200SH)          10g
三三片ックエース(TACKACKA−1oo)・・・
6゜1.1.1−トリクロロエタン  ・・・・・・・
・・・ 500m1以上の実施例にお−て、組成Aにバ
インダー材料としてポリブテン、ハイレッツなどの脂肪
族系炭化水素樹脂、ベトロジンなどの芳香族系炭化水素
樹脂、溶剤としてトリクロロエチレン、テトラクロロエ
チレン、1.1.1− トリクoロエタン、メチレンク
ロライドなどの塩素化炭化水素及び1゜1.2.2.テ
トラクロ1コー1.2.ジフルオロエタン。
[Conventional composition] Polyvinylpyrrolidone 20
qmethanol ・・・・・・50
αt [Oil side 1] Composition A Polybutene (308H) 2
0q Trichlorethylene・・・・・・・・・・・・
・ 600m/[Example 2] Composition A Polybutene (200SH) ・・・・・・・・・
... 17g1.1.1-)IJ dichlorothane...
・・・・・・・・・・・・ 600 #I/[Example 3] Composition A Polybutene (20ON) ・・・・・・・・・・・・
... 17g tetrachlorethylene ...
・・・・・・・・・・・・ 500m1 [Example 4] Composition A Polybutene (200SH) 17
(J methylene chloride ・・・・・・・・・
50αt [Example 4] Composition A Polybutene (200SH) ・・・・・・・・・・・・
... 17g1.1.2-trichloro-1,2
,2-) Refluoroethane (trade name: Freon TF)
...... 50Ch, zl [Example 5
] Composition A Polybutene (200SH) ・・・・・・・・・−
... 1ryo9 Trichlorofluorometa (product name = Freon MF) ... ... 5
F Oa/[Example 6] Composition A Polybutene (200SR) ・・・・・・・・・・・・
... 1791.1.2.2-tetrachloro-
1,2-difluoroethane (trade name: Freon BF)
・・・・・・・・・ 500m1 [Example 7] Composition A Polybutene (200S) i) ・・・・・・Old・
... 10g, Sansango J-1 Highlets (T-1
ooX) ・・・・・・・・・・・・・・・ 5
q1.1.1-) Lichloroethane River... River...
500+qg [Example 8] Composition A PEO (polyethylene oxide) (PEO-8)...
...10g1.1.1-)lichloroethane...
・・・・・・・・・・・・ 500tal [Example 9] Composition A Nissan Uniloop (75DE-2820)...Song
17g1.1.1-Trichloroethane ・・・・・・・・・
...... 600m1 [Example 10] Composition A Nilasan Uniloop (75DE-2620)...Song 1
7g1.1.2.2-tetrachloro-1,2 difluoroethane (trade name = Freon BF)... Old...
...5oαt [Example 11] Composition A Nilasan Uniloop (75DE-2620) ...
・ 17g trichlorethylene ・・・・・・・・・
...... 500m1 [Example 12] l a A Polybutene (200SH) ...... Old...
10g Mitsui Itrogine (#100)...
... Old... 5q1.1.1-) Lichloroethane ...... 500m/[Example 13] Composition A Polybutene (2008H) ... Old...
・10g Mitsui FrR (FTR-6100) ・Old -=-... 6g1,j,j-trichloroethane
・・・・・・・・・・・・ 500 ml [Example 1
4) Composition A Polybutene (200SH) 10g
TACKACKA-1oo...
6゜1.1.1-Trichloroethane ・・・・・・・・・
... In an example of 500 m1 or more, Composition A contains polybutene as a binder material, an aliphatic hydrocarbon resin such as Hiretz, an aromatic hydrocarbon resin such as Betrozine, trichlorethylene or tetrachloroethylene as a solvent, 1.1 .1- Chlorinated hydrocarbons such as trichloroethane, methylene chloride and 1°1.2.2. Tetrachlor 1kor 1.2. Difluoroethane.

トリクロロフルオロメタンなどの弗素化塩素化炭化水素
を用いた他の組成、配合のものも充分使用可能であった
Other compositions and blends using fluorinated chlorinated hydrocarbons such as trichlorofluoromethane were also usable.

次表に、従来例及び本発明の実施例による製品の特性を
示している。なお、定格は2V 、 DC、10Fであ
り、10個の試料の平均値を示している。
The following table shows the characteristics of products according to the conventional example and the embodiment of the present invention. Note that the rating is 2V, DC, 10F, and the average value of 10 samples is shown.

以   下    余   白 65 発明の効果 以上詳細に説明したように、従来例と比較して本発明に
よる実施例1〜14については、その初期特性および2
 V、 DC印加”’C’ 70 C−101)0時間
後の特性についてもほぼ同等であり、しかも電極製造工
程において、従来可燃性溶剤を用いていたが、本発明で
は不燃性溶剤を用すているため、火災事故の発生する危
険性が全くなく、さらに作業現場において有機溶剤を除
去する際、本発明による有機溶剤は、ノタノ〜ルよりも
比重が大きく、局所排気を行う場合、ブツシュ−プル方
式がきわめて効果的に行えるという効果か得られる。
Margin 65 Effects of the Invention As explained in detail above, the initial characteristics and 2
V, DC application "'C' 70 C-101) The characteristics after 0 hours are almost the same, and in the electrode manufacturing process, flammable solvents were conventionally used, but in the present invention, non-flammable solvents are used. Therefore, there is no risk of fire accidents. Furthermore, when removing organic solvents at work sites, the organic solvents of the present invention have a higher specific gravity than notanol, and when performing local exhaust ventilation, The effect is that the pull method can be performed extremely effectively.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は一般的な電気二重層キャパシタの原理を説明す
るための構成図、第2図は同キャパシタの分極性電極の
製造法を説明するための説明図、第3図はその分極性電
極を示す斜視図、第4図は同キャパシタの外観を示す斜
視図である。 1・・・・・・炭素電極、金属集電板、3・・・・・・
セパレータ。 第 1 図 第2図 第 3 図 を 第4図
Figure 1 is a configuration diagram to explain the principle of a general electric double layer capacitor, Figure 2 is an explanatory diagram to explain the manufacturing method of the polarizable electrode of the same capacitor, and Figure 3 is the polarizable electrode. FIG. 4 is a perspective view showing the appearance of the capacitor. 1... Carbon electrode, metal current collector plate, 3...
Separator. Figure 1 Figure 2 Figure 3 Figure 4

Claims (1)

【特許請求の範囲】 (1)カーボン材料を主体とする電極材料からなる分極
性電極間に電解液を含浸させたセパレータを剤または弗
素化塩素化炭化水素溶剤を混練して電極材料を得、この
電極材料を集電板上に塗布して分極性電極を構成したこ
とを特徴とする電気二重層キャパシタ。 し)カーボン材料が黒鉛、活性炭、アセチレンブラック
などの微粉末炭素材料であることを特徴とする特許請求
の範囲第1項に記載の電気二重層キャパシタ。 (4バインダーが脂肪族系炭化水素樹脂、芳香族系炭化
水素樹脂、ポリエチレンオキサイド、エチレンオキサイ
ド、プロピレンオキサイドのポリエーテル、ポリ弗化エ
チレン樹脂のディスパージョン及び可塑剤からなること
を特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の電気二重層
キャパシタ。 (4)塩素化炭化水素溶剤が、トリクロロエチレン。 テトラクロロエチレン、1.1.1−トリクロロエタン
、メチレンクロライドであり、弗素化塩素化炭化水素溶
剤が1.1.2−)!Jジクロー1゜2.2−トリフル
オロエタン、トリクロロフルオロメタン、1.1.2.
2−テトラクロロ−1゜2ジフルオロエタンであること
を特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の電気二重層
キャパシタ。
[Scope of Claims] (1) An electrode material is obtained by kneading a separator impregnated with an electrolytic solution between polarizable electrodes made of an electrode material mainly composed of carbon material or a fluorinated chlorinated hydrocarbon solvent; An electric double layer capacitor characterized in that a polarizable electrode is formed by coating this electrode material on a current collector plate. (b) The electric double layer capacitor according to claim 1, wherein the carbon material is a finely powdered carbon material such as graphite, activated carbon, or acetylene black. (A patent claim characterized in that the four binders are comprised of an aliphatic hydrocarbon resin, an aromatic hydrocarbon resin, polyethylene oxide, ethylene oxide, polyether of propylene oxide, a dispersion of polyfluoroethylene resin, and a plasticizer. Range 1. The electric double layer capacitor according to item 1. (4) The chlorinated hydrocarbon solvent is trichlorethylene. Tetrachlorethylene, 1.1.1-trichloroethane, methylene chloride, and the fluorinated chlorinated hydrocarbon solvent is 1. 1.2-)! J dichloro 1゜2.2-trifluoroethane, trichlorofluoromethane, 1.1.2.
The electric double layer capacitor according to claim 1, wherein the electric double layer capacitor is 2-tetrachloro-1°2 difluoroethane.
JP57170139A 1982-09-28 1982-09-28 Electric double layer capacitor Pending JPS5958817A (en)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2016111127A (en) * 2014-12-04 2016-06-20 日本バイリーン株式会社 Separator for electric double layer capacitor and electric double layer capacitor

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