JPS5951926B2 - 制がん剤 - Google Patents
制がん剤Info
- Publication number
- JPS5951926B2 JPS5951926B2 JP14010477A JP14010477A JPS5951926B2 JP S5951926 B2 JPS5951926 B2 JP S5951926B2 JP 14010477 A JP14010477 A JP 14010477A JP 14010477 A JP14010477 A JP 14010477A JP S5951926 B2 JPS5951926 B2 JP S5951926B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- squalene
- anticancer
- glycol
- anticancer drug
- mice
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な制がん剤に関する。
最近、制がん剤の開発研究が国の内外を問わず活発に行
なわれている。
なわれている。
その結果、多数の制がん剤が見い出され臨床的にも使用
されているものもあるが、その多くは副作用が強く、ま
だ完全なものは見い出されていない。
されているものもあるが、その多くは副作用が強く、ま
だ完全なものは見い出されていない。
本発明者らは優れた制がん剤を発明するために種々研究
した結果、優れた効果を持ち且毒性のほとんどない制が
ん剤を見い出す事ができた。
した結果、優れた効果を持ち且毒性のほとんどない制が
ん剤を見い出す事ができた。
すなわち、本発明はスクワレングリコールを主成分とす
る制がん剤に関する。
る制がん剤に関する。
本発明の制がん剤に用いられるスクワレン−2゜3−グ
リコールは例えばJ 、D、Wi l le t tら
の方法(J、Biol、Chem、、242 、418
2(1967) )に従ってスクワレンエボキシドを酸
例えば過塩素酸で処理して得られる。
リコールは例えばJ 、D、Wi l le t tら
の方法(J、Biol、Chem、、242 、418
2(1967) )に従ってスクワレンエボキシドを酸
例えば過塩素酸で処理して得られる。
グリコールの薄層クロマトグラフィー上のRf値は0.
21(展開溶媒 酢酸エチル−ヘキサン1:3)であり
、マススペクトルでは特徴的ピークm/ e 444を
与える。
21(展開溶媒 酢酸エチル−ヘキサン1:3)であり
、マススペクトルでは特徴的ピークm/ e 444を
与える。
このスクワレングリコールの毒性は極めて低く、ラッテ
における急性毒性は経口投与でLD50が30 f /
Kg以上であり、1ケ月連続して毎日8 f /に9ず
つラッテに経口投与しても、病理学的および病理組織学
的にみて何等悪影響は認められなかった。
における急性毒性は経口投与でLD50が30 f /
Kg以上であり、1ケ月連続して毎日8 f /に9ず
つラッテに経口投与しても、病理学的および病理組織学
的にみて何等悪影響は認められなかった。
このような低い毒性は従来知られている制がん剤では余
り見ることができない。
り見ることができない。
本発見の制がん剤は経口投与でも非経口投与でも有効で
あるが特にその効果は経口投与において著しい。
あるが特にその効果は経口投与において著しい。
経口投与する際の単位投与形態は、スクワレングリコー
ルまたはそれとスクワレン50〜500〜をカプセルに
封入したものが挙げられる。
ルまたはそれとスクワレン50〜500〜をカプセルに
封入したものが挙げられる。
用法としては年令、症状に応じて異るが、例えば500
〜200011II!を1日1〜3回経口投与する。
〜200011II!を1日1〜3回経口投与する。
本発明の制がん剤は単独で用いても、他の制がん剤また
は他の治療法と併用しても、優れた制がん効果を得るこ
とができる。
は他の治療法と併用しても、優れた制がん効果を得るこ
とができる。
がん摘去手術などの外科的治療または放射線療法との併
用において、特にその治療効果を高めることができる。
用において、特にその治療効果を高めることができる。
また本発明の制がん剤の特徴の一つは他の制がん剤では
治療することができなかったがんの転移を防止すること
ができることである。
治療することができなかったがんの転移を防止すること
ができることである。
本発明の制がん剤は従来用いられている制がん剤よりも
その制がん効果が著しく、しかも毒性は極めて低く、連
用しても副作用がなく、その実用価値は極めて高い。
その制がん効果が著しく、しかも毒性は極めて低く、連
用しても副作用がなく、その実用価値は極めて高い。
以下、本発明側がん剤の制がん効果を具体的に示す。
実施例 I
ICRマウス(メス)を1群10疋づつに分け、肉腫1
80腹水型の107個のかん細胞をマウスの右ソケイ部
の皮下に移植し、24時間後よりスクワレングリコール
507n?当りを1疋のマウスに1日1回、10日間経
口的に投与した。
80腹水型の107個のかん細胞をマウスの右ソケイ部
の皮下に移植し、24時間後よりスクワレングリコール
507n?当りを1疋のマウスに1日1回、10日間経
口的に投与した。
4週間後にマウスの肉腫の固型腫瘍を切り取り、その重
量を測定し、無処置群のマウスの場合と比較して腫瘍増
殖阻止率を求めた。
量を測定し、無処置群のマウスの場合と比較して腫瘍増
殖阻止率を求めた。
治療群では腫瘍増殖阻止率は53%であった。
実施例 2
BOF1メスマウス12疋を6疋づつ2群に分け、第1
群には1日おきに15回蒸留水o、zrnlづつを経口
的に与える。
群には1日おきに15回蒸留水o、zrnlづつを経口
的に与える。
第2群には同じく1日おきに15回スクワレングリコー
ル62.577vを蒸留水0.2mlに混和して経口的
に投与する。
ル62.577vを蒸留水0.2mlに混和して経口的
に投与する。
投与開始後7日目に第1群、第2群共にルイス肺がん細
胞1.2 x 107個づつをすべてのマウスの右足の
足踏部皮下に移殖する。
胞1.2 x 107個づつをすべてのマウスの右足の
足踏部皮下に移殖する。
移殖後14日目にがんを移殖した右足を大腿部より外科
手術によって切断する。
手術によって切断する。
このとき第1群即ち蒸留水のみを与えたマウスはがんの
肺転移によりマウスは死亡し、その平均生存日数は27
.2日であった。
肺転移によりマウスは死亡し、その平均生存日数は27
.2日であった。
しかし、第2群の治療群ではその平均生存日数は33.
4日であり、明らかにスクワレングリコールによる転移
予防効果が認められた。
4日であり、明らかにスクワレングリコールによる転移
予防効果が認められた。
参考例
(スクワレンー2,3−グリコールの製造)スクワレン
ー2,3−オキシド(J、Biol 。
ー2,3−オキシド(J、Biol 。
Clem、、242 4182(1967))1−Oy
を200mlのテトラヒドロフラン水(1:1)の混液
にとかし10rnlの3チ過塩素酸を加え室温で5時間
放置後、テトラヒドロフランを減圧留去し、ヘキサンで
抽出する。
を200mlのテトラヒドロフラン水(1:1)の混液
にとかし10rnlの3チ過塩素酸を加え室温で5時間
放置後、テトラヒドロフランを減圧留去し、ヘキサンで
抽出する。
粗生成物をシリカゲルカラムで精製して8vのスクワレ
ン−2、3−クリ:1−ルを得る。
ン−2、3−クリ:1−ルを得る。
Claims (1)
- 1 スクアレングリコールを主成分とする制がん剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14010477A JPS5951926B2 (ja) | 1977-11-22 | 1977-11-22 | 制がん剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14010477A JPS5951926B2 (ja) | 1977-11-22 | 1977-11-22 | 制がん剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5473126A JPS5473126A (en) | 1979-06-12 |
JPS5951926B2 true JPS5951926B2 (ja) | 1984-12-17 |
Family
ID=15261023
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14010477A Expired JPS5951926B2 (ja) | 1977-11-22 | 1977-11-22 | 制がん剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5951926B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0243330U (ja) * | 1988-09-16 | 1990-03-26 | ||
JPH0341020U (ja) * | 1989-08-28 | 1991-04-19 | ||
JPH0352342Y2 (ja) * | 1985-11-25 | 1991-11-13 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7186442B2 (ja) * | 2019-04-22 | 2022-12-09 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 新規スクアレン誘導体および抗炎症剤 |
-
1977
- 1977-11-22 JP JP14010477A patent/JPS5951926B2/ja not_active Expired
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0352342Y2 (ja) * | 1985-11-25 | 1991-11-13 | ||
JPH0243330U (ja) * | 1988-09-16 | 1990-03-26 | ||
JPH0341020U (ja) * | 1989-08-28 | 1991-04-19 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5473126A (en) | 1979-06-12 |
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