JPS5950130A - 焼結原料の前処理方法 - Google Patents
焼結原料の前処理方法Info
- Publication number
- JPS5950130A JPS5950130A JP16050682A JP16050682A JPS5950130A JP S5950130 A JPS5950130 A JP S5950130A JP 16050682 A JP16050682 A JP 16050682A JP 16050682 A JP16050682 A JP 16050682A JP S5950130 A JPS5950130 A JP S5950130A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- starting material
- sintering
- quality
- ore
- lime
- Prior art date
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- Granted
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- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明(d焼結鉱品質に悪影響を与える粉鉱石の反応件
を改善して、その悪影響の可及的低減を図った焼結原料
の前処理方法に関するものである。
を改善して、その悪影響の可及的低減を図った焼結原料
の前処理方法に関するものである。
焼結原料は各種の粉鉱石、含鉄原料等、通常10〜13
種類のものを夫々5〜20%程度配合し、これに高炉操
業上要求される塩基度CaO/5i02が所定の値とな
るよう、予め定めた5i02量に対し焼結原料量の13
〜14%の粉石灰、更にコークス等の副原料を加え、ミ
キサにて混合粒造処理を施した後、焼結を行うこととし
ている。ところで混合する各種原料銘柄中には他の粉鉱
石に比較して焼結鉱の生産性、品質に対し好捷しくない
鉱石、例えばハマスレー・ボア鉱石、#鉄等がある。一
般に鉄鉱石を還元した場合の強度劣化の原因として、結
晶の粗大化が知られており、とりわけ鉱石中の成分A
l 203はボンド部のカルシウムフェライトの粗大化
、シリケートのガラス質化を促dcし、ヘマクイト周囲
の組織を脆弱化するといわれている。鉱石の操業実績を
解析した結果によれば、鉱石中の成分S7?203.5
i02の比と密接々関係があり、A4o3(%)xAz
2oa(%) / S iOz (%)による算出値1
.5以上の鉱石、例えば前述のハマスレー拳ゴア、砂鉄
等が生産性9品質上好丑しくない。しかしながらこれら
の鉱石は種々の理由から不可避的に少なからず配合さh
oるが、これに対する特別な処置は従来全く採られてお
らず、単に他の鉱石と同様に疑似粒子化処理を施し、或
いは配合割合をそれによる悪影響が最小限に留捷るよう
設定するなどの対策を施しているに留まる。
種類のものを夫々5〜20%程度配合し、これに高炉操
業上要求される塩基度CaO/5i02が所定の値とな
るよう、予め定めた5i02量に対し焼結原料量の13
〜14%の粉石灰、更にコークス等の副原料を加え、ミ
キサにて混合粒造処理を施した後、焼結を行うこととし
ている。ところで混合する各種原料銘柄中には他の粉鉱
石に比較して焼結鉱の生産性、品質に対し好捷しくない
鉱石、例えばハマスレー・ボア鉱石、#鉄等がある。一
般に鉄鉱石を還元した場合の強度劣化の原因として、結
晶の粗大化が知られており、とりわけ鉱石中の成分A
l 203はボンド部のカルシウムフェライトの粗大化
、シリケートのガラス質化を促dcし、ヘマクイト周囲
の組織を脆弱化するといわれている。鉱石の操業実績を
解析した結果によれば、鉱石中の成分S7?203.5
i02の比と密接々関係があり、A4o3(%)xAz
2oa(%) / S iOz (%)による算出値1
.5以上の鉱石、例えば前述のハマスレー拳ゴア、砂鉄
等が生産性9品質上好丑しくない。しかしながらこれら
の鉱石は種々の理由から不可避的に少なからず配合さh
oるが、これに対する特別な処置は従来全く採られてお
らず、単に他の鉱石と同様に疑似粒子化処理を施し、或
いは配合割合をそれによる悪影響が最小限に留捷るよう
設定するなどの対策を施しているに留まる。
本発明者はこのような焼結の生産性、焼結鉱品質に悪影
響を及ぼす粉鉱石の処理につき実験、研究を行った結果
、粉石灰を焼結原料全体にわ土って均等に混合する外、
上述した粉鉱石に対してVよ粉石灰との接触機会を増大
すべく他の原料とは個別に0.25m+以下の微粉石灰
を配合することによりその反応性が著しく向上し、焼結
生産性、焼結鉱品質を大幅に向上させ得ることを知見し
た。
響を及ぼす粉鉱石の処理につき実験、研究を行った結果
、粉石灰を焼結原料全体にわ土って均等に混合する外、
上述した粉鉱石に対してVよ粉石灰との接触機会を増大
すべく他の原料とは個別に0.25m+以下の微粉石灰
を配合することによりその反応性が著しく向上し、焼結
生産性、焼結鉱品質を大幅に向上させ得ることを知見し
た。
本発明はかかる知見に基づきなされたものであって、焼
結鉱品質に悪影響を与える粉鉱石に粒径0.25 wm
以下の微粉石灰を5〜15%の割合で配合した後、焼結
原料として供することを特徴とする。
結鉱品質に悪影響を与える粉鉱石に粒径0.25 wm
以下の微粉石灰を5〜15%の割合で配合した後、焼結
原料として供することを特徴とする。
本発明方法において、焼結鉱品質に悪影響を及ぼす劣質
原料に予め加えるべき微粉石灰の粒径を0.25w以下
としたのは、これ以上では疑似粒子化過程でのバインダ
ーとしての機能、比表面積拡大による反応性並びに鉱石
粒子に対する付着性が急激に低下するためである。また
微粉石灰の混入量を5〜15%としたのは5%以下及び
15%以上ではいずれも焼結鉱品質及び生産外向上に対
して効果が少なく、特に15%以上とすると、全焼結原
料における塩基度Cab/5in2が定められているた
め、必然的に装入すべき粉石灰弼を低減せざるを得す、
これによって全体としての焼結鉱の生産性及び品質が低
下することによる。なお焼結原料は平均的に2〜5%の
範囲でSin、を含有しているため、一定量のCaOを
添加したときCab/5in2値にばらつきが生ずるが
、これに伴う影響は殆んど無視し得る程度である。
原料に予め加えるべき微粉石灰の粒径を0.25w以下
としたのは、これ以上では疑似粒子化過程でのバインダ
ーとしての機能、比表面積拡大による反応性並びに鉱石
粒子に対する付着性が急激に低下するためである。また
微粉石灰の混入量を5〜15%としたのは5%以下及び
15%以上ではいずれも焼結鉱品質及び生産外向上に対
して効果が少なく、特に15%以上とすると、全焼結原
料における塩基度Cab/5in2が定められているた
め、必然的に装入すべき粉石灰弼を低減せざるを得す、
これによって全体としての焼結鉱の生産性及び品質が低
下することによる。なお焼結原料は平均的に2〜5%の
範囲でSin、を含有しているため、一定量のCaOを
添加したときCab/5in2値にばらつきが生ずるが
、これに伴う影響は殆んど無視し得る程度である。
次に本発明の実施例について説明する。対象としだ劣質
原料は銘柄がSFHであって、その粒度分布及び主要成
分は表1,2に示す如くであり、A1203(形)XA
j?203(%)/5in2(%)の値が1.64であ
る。
原料は銘柄がSFHであって、その粒度分布及び主要成
分は表1,2に示す如くであり、A1203(形)XA
j?203(%)/5in2(%)の値が1.64であ
る。
表 1
表 2
このような劣質原料20 K9に粒径0.25wM以下
の微粉石灰を夫々3.5.10.15.20%混入して
ミキサにより十分に混合し、この各劣質原料を重量比1
5%、別に用意した各良質原料を重量比85%の割合で
耐合し、次いでこの配合原料100部に対し粉石灰を1
30<の割合で加え、更にこれに各一定量のコークス、
水等を加えてミキサにより造粒した後焼結を行なった。
の微粉石灰を夫々3.5.10.15.20%混入して
ミキサにより十分に混合し、この各劣質原料を重量比1
5%、別に用意した各良質原料を重量比85%の割合で
耐合し、次いでこの配合原料100部に対し粉石灰を1
30<の割合で加え、更にこれに各一定量のコークス、
水等を加えてミキサにより造粒した後焼結を行なった。
なお参照例として劣質原料に微粉石灰を全く加えない従
来方法、及び劣質原料に対する微粉(i灰の混入量を本
発明における設定範囲を越えた場合についても夫々原料
配合割合を同じにした焼結原料を作製して夫々について
焼結鉱を得、これによって得た各焼結鉱について、夫々
生産率(T/D・〃〆)、回転強度(%)、コークス原
単位(K9/T−5)、成品中のCab(%)、CaO
のばらつき(σ)につき調査した。結果は図面(イ)〜
に)に示すとおりである。図面から明らかな如く、生産
率、回転強度、コークス原単位ともに本発明方法を適用
した場合に他の方法よりも格段に優九でいることが解る
。また成品中のCa0jd及びそのばらつきは事前混合
な17の場合に於いても20%配合した場合においても
殆んど差は無く、単独銘柄への微粉石灰の事前配合は特
に問題ないといえる。
来方法、及び劣質原料に対する微粉(i灰の混入量を本
発明における設定範囲を越えた場合についても夫々原料
配合割合を同じにした焼結原料を作製して夫々について
焼結鉱を得、これによって得た各焼結鉱について、夫々
生産率(T/D・〃〆)、回転強度(%)、コークス原
単位(K9/T−5)、成品中のCab(%)、CaO
のばらつき(σ)につき調査した。結果は図面(イ)〜
に)に示すとおりである。図面から明らかな如く、生産
率、回転強度、コークス原単位ともに本発明方法を適用
した場合に他の方法よりも格段に優九でいることが解る
。また成品中のCa0jd及びそのばらつきは事前混合
な17の場合に於いても20%配合した場合においても
殆んど差は無く、単独銘柄への微粉石灰の事前配合は特
に問題ないといえる。
なお上述の実施例は単一銘柄の劣者゛原料を対象とした
場合につき説明したが複数銘柄の劣質原料を混合して用
いる場合についても夫々の銘柄イヒに予め定めた好まし
い割合で微粉石灰を設定して混入することにより、本発
明方法を摘片し得ることは勿論である。
場合につき説明したが複数銘柄の劣質原料を混合して用
いる場合についても夫々の銘柄イヒに予め定めた好まし
い割合で微粉石灰を設定して混入することにより、本発
明方法を摘片し得ることは勿論である。
以上の如く本発明方法にあってけバL二結鉱品q′1に
悪影響を及ばす劣質原料について、予め適切々微粉石灰
を混合して付着せしめた状態で疑似粒子化、更には焼結
を行うこととしているだめ、劣質原料はこれに接触せし
められた微粉石灰によってその反応性が高められ、焼結
鉱品質、焼結生産性が著しく軟着されるなど、本発明は
優れた効果を奏するものである。
悪影響を及ばす劣質原料について、予め適切々微粉石灰
を混合して付着せしめた状態で疑似粒子化、更には焼結
を行うこととしているだめ、劣質原料はこれに接触せし
められた微粉石灰によってその反応性が高められ、焼結
鉱品質、焼結生産性が著しく軟着されるなど、本発明は
優れた効果を奏するものである。
図面(イ)、(ロ)、0つ、に)は本発明方法と従来方
法との比較試験結果を示すグラフである。 手 続 袖 正 書(方式) 昭和58生1月28日 2 発明の名称 焼結原料の前処理方法3 補正をす
る者 事件との関係 特許出願人 ダ1代理人 j、 補正命会の日付 昭和58年1月5日(発送日58.1.25)に、補正
の対象 明細書の「発明の詳細な説明」及び「図面のIII車な
眉、川」の榴並ひに図面 7 補正の同各 7−1 「発り1]の詳細な説明゛」の相d明細書の第
5頁16行目乃至同頁第17行目(「れζ果は図面(イ
)〜に)に示すと丸・りである5、」とあるを次のよう
に訂正する。 [結果は第1図(イ)〜に)のグラフに示すとおりであ
る。第1図(イ)〜(勾r土いずjも横軸に石灰配合率
を、また細軸には、第1図に(イ)にあっては生産率を
、第1図(勾にあっては成品のCab(%)屋ひCaO
のi−fらつき(σ)を大々とって示しである。」
(7−21J−1卸j休の「図面のtA1単な
説り1」のれ1づの記載を次のとおりに訂正する。 [第1図(イ)、仲)、H、に)は木光り4方法と従来
方法との比’dl MiC験結果を示すグラフである。 7−3図]… 別紙のとおり Itへイ寸俸類の目録 (1)!J止図面 1辿不 1
閉
法との比較試験結果を示すグラフである。 手 続 袖 正 書(方式) 昭和58生1月28日 2 発明の名称 焼結原料の前処理方法3 補正をす
る者 事件との関係 特許出願人 ダ1代理人 j、 補正命会の日付 昭和58年1月5日(発送日58.1.25)に、補正
の対象 明細書の「発明の詳細な説明」及び「図面のIII車な
眉、川」の榴並ひに図面 7 補正の同各 7−1 「発り1]の詳細な説明゛」の相d明細書の第
5頁16行目乃至同頁第17行目(「れζ果は図面(イ
)〜に)に示すと丸・りである5、」とあるを次のよう
に訂正する。 [結果は第1図(イ)〜に)のグラフに示すとおりであ
る。第1図(イ)〜(勾r土いずjも横軸に石灰配合率
を、また細軸には、第1図に(イ)にあっては生産率を
、第1図(勾にあっては成品のCab(%)屋ひCaO
のi−fらつき(σ)を大々とって示しである。」
(7−21J−1卸j休の「図面のtA1単な
説り1」のれ1づの記載を次のとおりに訂正する。 [第1図(イ)、仲)、H、に)は木光り4方法と従来
方法との比’dl MiC験結果を示すグラフである。 7−3図]… 別紙のとおり Itへイ寸俸類の目録 (1)!J止図面 1辿不 1
閉
Claims (1)
- 1、焼結鉱品質に悪影響を与える粉鉱石に粒径0.25
關以下の微粉石灰を5〜15%の割合で配合した後、焼
結原料として供することを特徴とする焼結原料の前処理
方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16050682A JPS5950130A (ja) | 1982-09-14 | 1982-09-14 | 焼結原料の前処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16050682A JPS5950130A (ja) | 1982-09-14 | 1982-09-14 | 焼結原料の前処理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5950130A true JPS5950130A (ja) | 1984-03-23 |
JPS627253B2 JPS627253B2 (ja) | 1987-02-16 |
Family
ID=15716414
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16050682A Granted JPS5950130A (ja) | 1982-09-14 | 1982-09-14 | 焼結原料の前処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5950130A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60248827A (ja) * | 1984-05-24 | 1985-12-09 | Nippon Steel Corp | 焼結原料の事前処理方法 |
JPS6376827A (ja) * | 1986-09-19 | 1988-04-07 | Nkk Corp | 焼結原料の事前処理方法 |
KR100321041B1 (ko) * | 1997-12-11 | 2002-03-08 | 이구택 | 소결광의환원분화성향상을위한소결원료배합방법 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0186794U (ja) * | 1987-11-30 | 1989-06-08 | ||
JPH0316454U (ja) * | 1989-06-28 | 1991-02-19 |
-
1982
- 1982-09-14 JP JP16050682A patent/JPS5950130A/ja active Granted
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60248827A (ja) * | 1984-05-24 | 1985-12-09 | Nippon Steel Corp | 焼結原料の事前処理方法 |
JPH0237410B2 (ja) * | 1984-05-24 | 1990-08-24 | Nippon Steel Corp | |
JPS6376827A (ja) * | 1986-09-19 | 1988-04-07 | Nkk Corp | 焼結原料の事前処理方法 |
JPH0610314B2 (ja) * | 1986-09-19 | 1994-02-09 | 日本鋼管株式会社 | 焼結原料の事前処理方法 |
KR100321041B1 (ko) * | 1997-12-11 | 2002-03-08 | 이구택 | 소결광의환원분화성향상을위한소결원료배합방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS627253B2 (ja) | 1987-02-16 |
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