JPS5947034B2 - 防錆剤 - Google Patents

防錆剤

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JPS5947034B2
JPS5947034B2 JP57013527A JP1352782A JPS5947034B2 JP S5947034 B2 JPS5947034 B2 JP S5947034B2 JP 57013527 A JP57013527 A JP 57013527A JP 1352782 A JP1352782 A JP 1352782A JP S5947034 B2 JPS5947034 B2 JP S5947034B2
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ITSUHOSHA YUSHI KOGYO KK
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、防錆性および低気泡性に優れる新規な防錆剤
に関するものである。
従来、防錆剤としてはクロム酸塩、リノ酸塩、亜硝酸ソ
ーダなどの無機系化合物、およびアルキルアミン、アル
キルポリアミン、脂肪酸とポリアルキレンポリアミンと
の縮合物、アルキレンオキサイドとアミン類との付加物
などの有機系化合物が主として用いられている。
このうち無機系のものは一般に潤滑性が悪いうえに、ク
ロム系は毒性があり、リン系のものは排水の富栄養化を
もたらし、また亜硝酸系のものは発ガン性の懸念のある
ニトロソアミンに変化する等公害上の問題から使用が規
制されはじめ、次第に有機系のものに移りつつある。
しかし、現在用いられている有機系防錆剤の防錆効果は
いまだ十分なものではなく、主として亜硝酸ソーダなど
の無機系化合物を混入して用いている。もつとも、上記
各無機系防錆剤自体夫々単独では防錆効果が十分でなく
、用途に合わせて各種の有機・無機化合物を混入して用
いているのが現状である。しかも、従来の有機系防錆剤
は、水溶性防錆剤として用いられる場合泡立ちが激しく
、そのため工業的利用において操作性に劣るなどの問題
があり、低起泡性で防錆効果の優れた有機系防錆剤の出
現が強く望まれている。そこで本発明者等は上記問題を
解決するべく鋭意研究した結果、少量の使用でしかも他
の無機系化合物と混用しなくても優れた防錆効果を示し
、且つ低起泡性の有機防錆剤を開発した。
即ち、本発明の防錆剤は、一般式〔I〕 HOOCR3ト■(Co−X−C0NHR2COOH・
・・〔工〕で示されるカルボン酸類の塩を必須成分とす
る防錆剤である。
伺式〔I〕中、Xは芳香族系炭化水素基であり、R、、
R2はそれぞれ炭素数1〜18の炭化水素基でありそれ
ぞれは同じものでも異なつていてもよく、また直鎖状で
も分岐鎖状でもよい。更に場合により、炭化水素基に不
飽和結合があつても差支えない。本発明に使用されるカ
ルボン酸類としては、N、N’−テレフタロイルジグリ
シン、N、N’−テレフタロイルジアミノプロピオン酸
、N、N’−テレフタロイルジアミノカプロン酸、N、
N’−テレフタロイルジアラニン、N、N’−テレフタ
ロイルジザルコシンなど、更に例えば無水ピロメリット
酸とグリシン、ザルコシン及びアミノカプロン酸などの
アミノ酸との反応物などが用いられるが、これらに限定
するものではない。
そしてこれらのカルボン酸類は、塩化プタロールとアミ
ノ酸とから公知の方法で容易に合成できる(例えば、有
機化合物合成法、第3集第66頁)。次に、カルボン酸
類と塩を構成する化合物としては、苛性ソーダ、苛性カ
リ、炭酸ソーダ、水酸化カルシウムなどのアルカリ金属
,アルカリ土類金属の塩のほか、アンモニウム塩、メチ
ルアミン、エチルアミン、モノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、トリエタノールアミン、シクロヘキシ
ルアミン等の低級アミン類等が好適に用いられる。
伺、カルボン酸類の塩(アルカリ塩)を製造するには、
両者を混合し、必要があれば加熱撹拌してもよい。
その際、反応溶媒として両成分を溶解させる有機溶剤ま
たは水、あるいはその両者の混合物を用いてもよい。ま
た、カルボン酸類とアルカリ(上記アルカリ金属、アル
カリ土類金属の塩やアミン類等)の混合割合は、当量か
もしくは一万が過剰でもよいが、一般的にアルカリ過剰
の方が水に対する溶解性が良好になる。本発明の防錆剤
は,その使用方法に}いて特に限定されず、従来の防錆
剤と同様水、油,エマルジヨン液に溶解して使用される
次に、実施例により本発明を更に詳しく説明する。
向、実施例中の部は重量部を意味する。実施例 1コン
デンサーと攪拌装置のついた反応容器にアミノカプロン
酸43部、水酸化ナトリウム259.水140部を人れ
混合攪拌し冷却しながら6塩化テレフタロイル30部を
ジオキサン70部に溶解したものを内温が30℃以下に
保たれるよう徐々に滴下する。
滴下終了後30℃にて更に3時間攪拌したのち、冷却し
ながら硫酸で中和する。生成した白色沈澱を濾過し、水
洗後イソプロピルアルコールにて精製し、N,N′−テ
レフタロイルジアミノカプロン酸を得る。次に、このN
,N′−テレフタロイルジアミノカプロン酸30部、ト
リエタノールアミン26部、水132部を加熱混合して
有効成分約30%の防錆剤を得る。
実施例 2 実施例1で合成したN,N5−テレフタロイルジアミノ
カプロン酸15部、苛性ソーダ3部、水42部を加熱混
合して有効成分約30(fl)の防錆剤を得る。
実施例 3 実施例1で合成したN,N′−テレフタロイルジアミノ
カプロン酸15部、苛性カリ4.5部、水45.5部を
加熱混合して有効成分約300I)の防錆剤を得る。
実施例 4 実施例1で合成したN,N′−テレフタロイルジアミノ
カプロン酸15部、ジエタノールアミン8部、水54部
を加熱混合して有効成分約30(f)の防錆剤を得る。
実施例 5 実施例1で合成したN,N5−テレフタロイルジアミノ
カプロン酸15部、メチルアミン4f!f)s水44部
を加熱混合して有効成分約30%の防錆剤を得る。
実施例 6 実施例1で合成したN,N′−テレフタロイルジアミノ
カプロン酸15部、モノエタノールアミン5部、水47
部を加熱混合して有効成分約3001)の防錆剤を得る
実施例 7 実施例1で合成したN,Nl−テレフタロイルジアミノ
カプロン酸15部、シクロヘキシルアミン7部、水51
部を加熱混合して有効成分約30(fl)の防錆剤を得
る。
実施例 8 実施例1と同様な反応容器に、グリシン165部、水酸
化ナトリウム176部、水511部を入れ混合撹拌し、
冷却しながら塩化テレフタロイル396部をジオキサン
800部に溶解したものを30分〜60分かけて内温が
30℃以下に保たれるように注意しながら滴下する。
滴下終了後30〜40℃にて更に2時間攪拌を続けたの
ち、硫酸にて酸性にして生成したジカルボン酸を析出さ
せ、濾過水洗してN,N5−テレフタロイルジグリシン
の白色粉末を得る。次にこのN,N′−テレフタロイル
ジグリシン50部、トリエタノールアミン60部、水2
57部を混合攪拌して有効成分約30%の防錆剤を得る
実施例 9 実施例1と同様な反応容器にDL−アラニン89部、水
酸化ナトリウム50部、水200部を入れ混合攪拌し、
冷却しながら塩化プタロール95部をジオキサン100
部に溶解したものを内温が30℃以下に保たれるよう注
意しながら滴下する。
滴下終了後30〜40℃にて更に2時間攪拌 続けたの
ち、硫酸にて中和し、生成したジカルボン酸を濾過水洗
して.N,N5−プタロールビス(DL−アラニン)の
白色粉末を得る。次にこのN,N5−プタロールビス(
DL−アラニン)30部、トリエタノールアミン45部
、水175部を混合撹拌して有効成分約300t)の防
錆剤を得る。
比較例 1 安息香酸100部、トリエタノールアミン117音艮水
506部を加熱攪拌して有効成分約3001)の防錆剤
を得る。
比較例 2 オレイン酸100部、トリエタノールアミン51部、水
352部を混合攪拌して、有効成分約30%の防錆剤を
得る。
これらの各実施例訃よび比較例に示す防錆剤から、夫々
有効成分1(f)の水溶液をつくり、さび発生試験及び
起泡性テストを行なつた結果を表−1に示す。
さび発生試験はJIS−K−2246(さび止め油湿潤
試験)に準拠したもので、SOPC−1の鋼板(60×
81×1V.)を用い、湿潤箱中で49±1℃、相対湿
度9501)以上、空気送入量886.5±110.5
11//Hrの条件下でさび発生試験を行なつた。
さび発生度の判定はJIS−K−2246(さび止め油
さび発生度測定方法)に従つたが、本発明品は表−に示
すように極めて優れた防錆剤を示した。また、起泡性の
測定は、ロス・クラーク法に準拠した。
即ち,内径50度、高さ1000V.の円筒に有効成分
1%の防錆剤水溶液を200m2入れ.細孔の直径40
〜50μのガラスフイルタ一より、500me/Mmの
空気を連続的に吹き込み、60秒後の20℃にかける泡
の高さを測定した。次に、表−にその結果を示すように
、切粉(鋳鉄粉)のさび発生度を上記各実施例むよび比
較例について行なつた。
この試験の方法及び判定基準は次の通りである。まずド
ライカツトした鋳鉄(FC−20及びFC−25)の切
り削5yをトルエンで洗浄したのちつづいてメタノール
で洗浄し、夫々の試料液(有効成分1%の防錆剤水溶液
)中に1分間(常温)浸漬して液を切つたものを、濾紙
を敷いたシヤーレ(直径60V.)に入れ、前記夫々の
試料液1m2を加え、蓋をした後30℃,80(!)R
Hで保存する。そして発錆までの時間と、24時間後の
さびの発生度を、濾紙についてJIS−K−2246に
準拠して測定した。但し、各試料液のPHはNaOH水
溶液にて9.5に調整したものを用いた。表−から切粉
に対して極めて優れた防錆性を示すことがわかる。周、
この両者を満足する防錆剤は極めて少ないとされている
。このように本発明の発明の防錆剤は、湿潤箱中の鉄板
と湿潤された切粉(鋳鉄粉)の両方の防錆を有効になし
得広範囲な防錆効果を有するとともに、低起泡性である
ため、エマルジヨンや水溶液に用いた場合泡立ちがなく
、発泡による防錆効果の減少や取扱いにくさがないこと
も大きな特徴である。
更に、本発明の防錆剤は、亜硝酸ソーダのような無機塩
を併用しなくても単独で優れた防錆効果をもたらすもの
であるが、場合訃よび用途によつては他の無機系あるい
は有機系の防錆剤と混合して用いることもできる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 一般式 HOOCR_1NHCO−X−CONHR_2COOH
    で示されるカルボン酸類の塩を必須成分とする防錆剤。 (式中、Xは芳香族系炭化水素基であり、R_1、R_
    2はそれぞれ炭素数1〜18の炭化水素基であり同じで
    も異なつてもよく、直鎖状でも分岐状でもよい。 )
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