JPS5938739A - 直接ポジ用ハロゲン化銀写真乳剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はハロゲン化銀写真乳剤に関するものである。特
に、直接ポジ用ノーロゲン化銀写真乳剤に関するもので
さらに特にカブラシ剤の存在下で表面現像液で処理する
ことなどによって直接陽画を得る方法に有用な内部潜像
型ハロゲン化銀１４．真乳剤に関するものである。本発
明は上記の方法で１１接陽画を得るのに有用な分光増感
さノまたハロゲン化銀写真乳剤に関するものである。 内部潜像型ハ「Ｊゲン比銀゛グ真乳剤をカプラ／剤の存
在下で表面現像処理することによって直接陽画を得る方
法及びそのような方法に用いら！１．る写真乳剤又は感
光材料は、米国特許λ、弘Ｊ−Ｊ、９ｊ３号、２，４１
９７．、！’７Ｊ号１．２．４ｔ９７．　　Ａ’７を号
、２．！ｌｒｌ、９１ｒ２号１．２．　　／、７ｔ、　
　３／に号、３．．２．！７．！Ｆｊｔ、２号、英国特
許／、　　／３／、！ｔ３号、特公昭≠３−、２９’１
−Ｏｒ号、米国特許、２．　　夕？、２．　．２３０号
、英国特許／、　　０１／ｌ　Ｏｔ、２号などに記載が
あって知られている。 内部潜像型・・ロゲン化欽与真乳剤と云うのは、主と（
７て・・ロゲン化銀粒子内部に感光核を有し、そのよう
な内部感光核にもとすき主としてハロゲン化銀粒子内部
に潜像が生成されるようなハロゲン化銀写真乳剤を意味
する。このようなハロゲン化銀粒子から成る写真乳剤は
、表面現像液によって実４ｊｉ的に現像されない。 ここで用いる「表面現像液」という看葉はハロゲン化銀
粒子の表面潜像を現像するが、しかし内部７々像を実質
的に現像しない現像液を意味する。 表面現像液又はその組成物は通常のハロゲン比銀現像剤
を含有するが、しかし内部潜像を形成するのに用いらｉ
するハロゲン化銀溶剤（例えば、水溶性チオン゛アネー
ト類、水浴性チオリールフェート類、アンモニアなど）
を実質的に含有し７てはならない。 表面現像液中でしょ、場合により、わずかな量の過剰ハ
ロゲン化物を用いることが望ましく、あるいはこすしら
の過剰ハロゲン化物はハロゲン化物放出化合物として乳
剤中に挿入さｈうる、しかしながら、通常、過剰ハロゲ
ン化物の多量はハロゲン化銀溶剤の実質的な分解又は溶
解を防ぐために府けられるべきである。 上記の直接陽画を得る方法において、カブラ７剤は現像
液中に添加してもよいし、黒丸材料の写真乳剤層または
その他の層に含有させても良い。 ハロゲン化銀写真感光材料において、ハ

【コゲン化釧写
真乳剤には多くの゛場合、分光増感がなされる。 カプラシ剤の召在下において直接陽画を得る上記の方法
が写真に関する多くの応用分野において受は入れられる
ためには、’ＺＸスピードの向上、最高濃度（Ｄｍａｘ
）の向上、最低１洩度（Ｄｍｉｎ）の低下、再反転像の
抑制等いろんなη真特性の改善が望まれる、 本発明の目的はこれらの写真特性を改善した内部潜像型
直接ポジ用ハロゲン化銀写真乳剤を提供することにある
２ とくに本発明の目的ｔユ、内部潜像型ハロゲン化銀写７
℃乳１１すをカブラシ剤の存在下に表面現像して直接陽
画を得る方法におけるハロゲン化銀写真乳剤のＪ′５１
転性能の改ｐにある。すなわち、高い最高重度と低いｒ
ｉΣ低漕ｌＷ及び速い現像進行を有する直接ポジ用ハロ
ゲン化ｍＱｑｊ＋、乳剤を得ることにある。 本発明の曲の目的は、内部潜像型ハロケン化銀写真乳剤
をカブラシ剤の存在下に表面現像して直接陽画合−得る
拡散転写ｔん、！持に色素拡ｔ１シ転写法において、高
い最高７１３ＩＰ−と速い現像進行を有する直接陽画（
２）が得られる直接ポジ用内部潜像型ハロゲンｆヒ銀ｌ
ＪＡ乳剤をυｌ供することにある、本発明の前記諸口的
は下記一般式（１）、（ＩＴＪ、（１）口、及びＩＮ）
の中から選はノまた増感色素の少なくとも／　）と、−
トｉ己一般式（Ｖ）及びｔ■）の中から選ばノア、た１
１合物の少なくともｌっとを含有する１ｒ１接ポジ用ハ
ｒ＋ゲン化銀写ｐ−乳剤によって達成された。 一般式ＣＩ） （Ｘ−ン。 ここでＷ　及びＷ４は各々水素原子、）・ロゲン原子、
アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、アシルオキ
シ基、又はフェニル基、Ｗ２及びＷ５は各々水素原子、
ハロゲン原子、又はアルキル基、Ｗ及びＷ３は各々水素
原子を表かす。 但しＷとＷ□、Ｗ□とＷ２、Ｗ３とＷ４及びＷ４、！：
Ｗ５とは互いに結合してベンゼン環を形成してよい。 Ｒはアルキル基を表わす。 Ｒ及びＲ２は各々アルキル基又は置換アルキル基を表わ
す。 Ｘは酸アニオンを表わす。ｎはＯ又はｌを表わす。 一般式（ＩＩ） 但しｖｉ、ｖ２、ｖ３及びＶ４は各々水素原子、ハロゲ
ン原子、トリフロロメチル基、シアン基、カルボキシル
基、アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基又は
アルキルスルホニル基を表ワす。 ＲＲＲ及びＲ６は各々アルキル基又 ３％　　　　４％　　　　　５ は置換アルキル基を表わす。Ｘ□は酸アニオンを表わす
。ｎ□はθ又はｌを表わす。 一般式（ＩＩＩ） （Ｘ２）　Ｒ２ ｖ５、ｖ６、Ｒ７及びＲ８はそれぞれ一般式（旧におけ
るＶ工、■３、Ｒ３及びＲ６と同義である６Ｗ６、Ｗ７
、Ｗ８及びＲｏはそれぞれ一般題Ｉ）におけるＷ１Ｗ□
、Ｗ２及びＲ□と同義である。 Ｘ２は酸アニオンを表わす。Ｒ２はＯまたはｌを表わす
。 一般式（■ン （Ｘ３）　Ｒ３ Ｒ□。はアルキル基を表わす−Ｒ□６及びＲ１７は各々
アルキル基又は置換アルキル基を表わす。 ■８、ＶｌＯ％Ｗ１１、及びｗ□２は各々一般式ＣＩ）
に於けるＷ□と同義である。 Ｘ３は酸アニオンを表わす６ｎ３はｏｉたはｌを表わす
。 Ｒ□、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ
ｏ、Ｒ１６又はＲ１７で表わされるアルキル基としては
炭素原子の数がｔ以下のものが好ましく、例えばメチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基などを挙
げうる。 Ｒ１％　Ｒ２％　Ｒ３・Ｒ４・Ｒ５・Ｒ６・Ｒ７・Ｒ８
、Ｒ９、Ｒ□い又はＲ□７で表わされる置換アルキル基
としては、アルキル部分の炭素原子の数がｔ以下のもの
が好ましく、炭素原子の数が参以下のものがさらに好ま
しく、例えば、ヒドロキシアルキル基（例えばβ−ヒド
ロキシアルキル基などへアセトキノアルキル基（例えば
β−アセトキシエチル基、ｒ−アセトキシプロピル基な
ど）、アルコキシアルキル基（例えばβ−メトキシエチ
ル基、ｒ−メトキシプロピル基など）、アルコキシカル
ボニルアルキル基（例えばβ−メトキシカルボニルエチ
ル基、ｒ−メトキシカルボニルプロピル基、δ−エトキ
シカルボニルブチル基など）、カルボキシアルキル基（
例えばカルボキシメチル基、β−カルボキシエチル基、
ｒ−カルボキシプロピル基、δ−カルボキシブチル基な
ど）、スルボアＩ゛・キル基（例えば、β−スルホニグ
ルｉｋ１　　γ−スルホプロピル基、γ−スルホフチル
＆、／ｊ−スルホブブール基、λ−（３−スルホプロポ
敲シ）エチルノル、ノー〔）−（３−スルホゾロポキン
）エトキシ）］エチル基など）、アリルノｉ％　（ビ；
、ルメチルへへ　シアノアルキル基（例えばβ−ンアノ
エチル基など）、カルバモイルアルキル基（例にばβ−
カルバモイルエチル基など）、アラルキル基（例えばコ
ー７エネチル基、３−フェニルプロピル基など）、アリ
ーロキシアルキル基（例えばλ−フェノギシエチル基、
３−フェニルプロピル基など）などが挙げらノｔうる。 一般式（ＩＪ中のＲ及び一般式（ｙ）の中のＲ１０で表
わされるアルキル基としては、炭素原子の数が弘以下の
ものが好寸しく、例えばメグール基、エチル基、プロピ
ル基などが挙げられうみ。 Ｖｌ、ｖ２、■３、Ｖ４、Ｖ５及び■６は各々水素原子
、・・ロクン１、中、子（フッ素原子、塩素原子、臭素
原子、沃素原子）、トリフＩ７ｒ：Ｉメチル基、シアン
基、カルボニル基、アルコキノ力ルポニル基（メトキシ
カルボニル基、エトキシカルづ？ニルフ一７、なト）ア
ミノスルホニル基（アミノスルホニル基、メチルアミノ
スルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ジエチル
アミノスルホニル基）父はアルキルスルホニル基（メチ
ルスルホニル基など）を表わす。 Ｗ１１Ｗ２、Ｗ４、Ｗｓ　１Ｗ　７　Ｘ　ＷＢ　ｓ　Ｗ
ｌｌ　’Ｗ工２、■０、及び■１ｏは各々水素原子、・
・ロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素
原子）、アルキル基（例えばメチル基、エチル基など）
アルコキシ基（例えばメトキ・ン基、エトキシＪｌど）
ヒドロキシ基アシルオキシ基（例えば、アセトキシ基な
ど）又はフェニル基を表わす、Ｘ工、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４
又はＸ５で表わされる酸アニオンとしては、例えば、ク
ロライド、ブロマイド、ヨーダイト、メチルサルフェー
ト、エチルザルフェート、ｐ−トルエンスルホネートナ
トが挙げられうる。 色素が分子内塩を形成するときは、ｎ　％　　ｎ　１　
、ｎ２及びｎ３、は各々Ｑである、 上記一般式の中で特に好ましい置換基と［７ては、Ｖ３
、■４及びＶ６は各々塩素原子で、Ｖ工、Ｖ２、及びＶ
５は各々塩素原子、ｌ・リフロロメヂルノ、（、シアン
基で、Ｗ□、Ｗ４、Ｗ７、Ｗ１□、及びＶ９は各々塩素
原子、フェニル基、メトキシ基、Ｒ及びＲｔｏはエチル
基である。 上記一般式（１１）の化合物の場合には、その化合物へ
プロトンが附加した型の化合物も寸だ用いられうる。 一般式ｔＶ＋ 一般式（＼４） ここで２及び２□は各々チアゾール核（例えば、チアゾ
ール、弘−メチルチアゾール、グー７エニルチアゾール
、Ｖ、ｊ−ジメチルチアゾール、≠。 ｊ−ジフェニルチアゾールなどン、ベンゾチアゾ−ル核
（例エバ、ベンゾチアゾール、クークロルベンゾチアゾ
ール、！−クロルベンゾチアゾール、ｔ−クロルベンゾ
チアゾール、７−クロルベンゾチアゾール、ｊ−ニトロ
ベンゾチアゾール、を−ニトロベンゾチアゾール、弘−
メチルベンゾチアゾール、！−メチルベンゾチアゾ〜ル
、に−メチルペンツチアゾール１．ｔ−ブロモベンゾチ
アソール、ｔ−ブロモベンゾチアゾール、ｊ−ヨートヘ
ンゾチアゾール、！−メトキシベンゾチアゾール、ｔ−
メトキシベンゾチアゾール、ｊ−エトキシベンゾチアゾ
ール、ｊ−プロポキシベンゾチアゾール、ｊ−ブトキシ
ベンゾチアゾール、ｊ−カルボキシベンゾチアゾール、
ｊ〜エトキシカルボニルベンゾナアゾール、よ−フェネ
チルベンゾチアゾール、ｊ−フルオロペンツチアゾール
、’ｌロルーｔ−メチルベンゾチアゾール、ｊ−トリフ
ルオロメチルベンゾチアゾール、ｊ、ｔ−ジメチルベン
ゾチアゾール、ｊ−ヒドロキシ−に−メチルベンゾチア
ゾール、テトラヒドロベンゾ壬アゾール、≠−フェニル
ベンゾチアン゛−ル、！−フェニルベンゾチアゾールな
ど）、 ナフトチアゾール核（例えば、ナフト［ｊ、／−ｄ〕チ
アゾール、ナフト［／、　　コーｄ〕チアゾール、ナフ
ト〔コｔ’ａ〕チアゾール、ｊ−メトキシナフ）［／、
　　Ｘ−ａ）チアゾール、７−ニトキシナフト〔λ、／
−ｄ〕チアゾール、ｒ−メトキシナフ）［，２１１−ａ
ｌチアゾール、ｊ−メトキシナフト〔λ、３−ｄ〕チア
ゾールなど）、チアゾリン核（例えば、チアゾリン、グ
ーメチルチアゾリン、弘−ニトロチアゾリンなど）、オ
キサゾール核（例えば、オキサゾール、≠−メチルオキ
サゾール、≠−ニトロオキサゾール、ｊ−メチルオキサ
ゾール、≠−フェニルオキサゾール、ｅ、ｔ−ジフェニ
ルオキサゾール、ｌ−エチルオキサゾールなど）、 ペンゾオキサゾール核（ベンゾオキサゾール、ｊ−クロ
ルベンゾオキサゾール、ｊ−メチルベンゾオキサゾール
、ｊ−ブロムベンゾオキサゾール、ｊ−フルオロベンゾ
オキサゾール、！−フェニルベンゾオキサゾール、ｊ−
メトキノベンゾオキサゾール、ｊ−二トロペンゾオキサ
ゾール、ｔ−）リフルオロベンゾオキサゾール、ｊ−ヒ
ドロキシベンゾオキサゾール、ｊ−カルボキシベンゾオ
キサゾール、ｔ−メチルベンゾオキサゾール、６−クロ
ルベンゾオキサゾール、ｔ−ニトロペンゾオキザゾール
、ｔ−メトキシベンゾオキサゾール、ｔ−ヒドロキシベ
ンゾオキサゾール、ｊ、６−シメチルペンゾオキサゾー
ル、弘、６−シメチルベンゾオキサゾール、ｊ−エトキ
シベンゾオキサゾール、など）、 ナフトオキサゾール核（例えば、ナフト〔λ、／−ｄ〕
オキサゾール、ナフト〔／、λ−ｄ〕オキザゾール、ナ
フ）［２，３−ｄ〕オキサゾール、！−ニトロナフト［
コ、／−ｄ］オキサゾールなど）、 オキサゾリン核（例えば、弘、≠−ジメチルオキサゾリ
ンなど）、 セレナゾール核（例えば、≠−メチルセレナソ°−ル、
≠−ニトロセレナゾール、弘−フエニルセレナゾールな
ど）、セレナゾリン核（例えばセレナゾリン、弘−メチ
ルセレナゾリン、μｍフェニルセレナゾリンなど）、 ベンゾセレナゾール核（例えば、ベンゾセレナゾール　
！−クロルベンゾセレナソール、ｊ−ニトロベンゾセレ
ナソール、ｊ−メトギシペンゾセレナ’／−ル、ｊ−ヒ
ドロキシベンゾセレナゾール、ｔ−ニトロベンゾセレナ
ソール、ｊ−クロル−６−ニトロベンゾセレナソールナ
ト）、 ナフトセレナゾール核（１＋ｌＪえば、ナフト〔λ、ｌ
−ｄ〕セレナゾール、ナフト［／、　　、２−ａ〕セレ
ナゾールなど）、 ３．３−ジアルキルインドレニン核（例えばド３゜３−
ジメチルインドレニン、３，３−ジエチルインドレニン
、３，３−ジメチル−！−シアノインドレニン、３．３
−ジメチル−６−二トロインドレニン、３，３−ジメチ
ル−よ−二トロインドレニン、３．３−ジメチル−！−
メトキシインドレニン、３，３′−ジメチル−ｓ−メチ
ルインドレニン、Ｊ、３−ジメチル−よ−クロルインド
レニンなど）、イミダゾール核（例えば、ｌ−アルキル
イミタソール、／−アルキル−ｌ−フェニルイミダゾー
ルなど〕、ベンゾイミダゾール核（例えばｌ−アルキル
ベンズイミダゾール、ノーフルキル−ｊ−クロルベンズ
イミダゾール、ｌ−アルキル−ｓ、ｇ−ジクロル−ベン
ズイミダゾール、ｌ−アルキル−よ−メトキシベンズイ
ミダゾール、／−アルキル−よ−シアノベンズイミダソ
ール、／−フルキル−！−フルオロベンズイミダゾール
、／−フルキル−ｊ−）ＩＪフルオロメチルペンズイミ
タゾール、／−アリル−ｔ、４−ジクロルベンズイミダ
ゾール、ｌ−アリル−ｊ−クロルベンズイミダゾール、
／−アリールイミダゾール、ｌ−アリールペンズイミダ
ゾール、ｌ−アリール−よ−クロルベンズイミダゾール
、ｌ−アリール−ｊ、Ａ−ジクロルベンズイミダゾール
、ｌ−アリール−よ−メトキシベンズイミダゾール、ｌ
−了り一ルーｊ　−／アリールイミダゾールなど）、ナ
フトイミダゾール核（例えば、／−アル・Ｙルナフトｃ
／、−２−ｄ〕イミタ“ゾール、／−ｒリールナフト〔
／１．２−ｄ〕イミタソ゛−ルなと）、ｌ用１ｒ１＜の
−アルキルは特に炭素原子／−４のもの、ｆＬｌｌ−晴
ｔ」、メチル、エチル、プロピル、イングロビル、ブチ
ル等の無置換アルギル基やヒドロキノアルキル基（例工
ｉｄ’　、λ−ヒドロキシアルキル、３−ヒドロキング
ロピル等）等が望才しい。前述のアリールｔ」１、フェ
ニル、ハロゲン（例えばクロルＪ詔懐７−７−　：　／
Ｌ、　、７　ルキル（例工Ｉｒ、ｊメチル）置換フェニ
ル、アルコキン（例えばメトキシ）置換フェニルｆｚト
を表わす。）、ピロリジン核例えばλ−ピロリジンなど
）ピリジン核（例えば、ピリジン、ｊ−メチル−ニーピ
リジン、３−メチル−弘−ピリジンなど）、キノリン核
（例えｒ」゛、キノリノ、３−メチル−λ−ギノリン、
ｊ−エチル−λ−キノリン、Ａ　−７１ｆ　ルー　、２
−＊ゾリン、ｔ−ニトロ−λ−ギノリン、に−フルオロ
−λ−キノリ７、ｔ−メトキン−λ−キノリン、ｔ−ヒ
ドロキ／−λ−キノリン、Ｋ−クロロ−λ−キノリン、
を−エトキシ−≠−キノリン、６−ニトロ−弘−キノ１
）ン、ｇ−クロロ−＋−キノリン、８−−フルオロ−μ
ｍキノリン、ｒ−メチル−≠−キノリン、Ｋ−メトキシ
−μｍキノリン、イソキノリン、４−ニトロ−／−イソ
キノリン、３．弘−ジヒドロ−１−イソ’＋’　／　’
）　’％　　’−二トロー３−イソキノ１）ンなと）、
テトラゾール核などを表わす、 これらの９ち２は好ましくはチアゾール核、ベンゾチア
ゾール核、チアゾリン核、ベンゾオキサゾール核、ナフ
トオキサゾール核、セレナソ゛−ル核、セレナゾリン核
、ペンゾセレ丈ソ゛−ル核、ベンゾイミダゾール核、ピ
ロリジン核、ピ１ノジン核、テトラゾール核の場合であ
る。 Ｒ２０’　Ｒ２１％　Ｒ２２、及びＲ２３は各々水素原
子、アルキル基（炭素原子数ｌ−ｉ　ｒ好ましくは）〜
ｇのアルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、
イソプロピル、ブチル、ヘキシル、ドデシル、オクタデ
シルな−と）、置換アルキル基〔例えばアラルキル基（
例えば、ベンジル、β−フェニルエチルなト）、ヒドロ
キシアルキル基１Ｊｔｉｌ’、λ−ヒドロキシエチル、
３−ヒドロキシプロピル、２−ヒドロキシエトキノエチ
ルｆＺ　ト）、カルボキノアルキル基（例えば、コーカ
ルボキンエチル、３−カルボキシプロピル ンブチルなど）、スルホ基で置換されたアルキルＭ　（
　ｆ３Ｌｔハ、、２−スルホエチル、３−スルホエチル
、３−スルホブチル、≠ースルホブチル、コー〔３−ス
ルホプロポキンクエチル、！ーヒドロキシー３ースルホ
プロピル、３−スルホプロホキキシエトキシエチルスル
ホフェネチルナト）、サルフェートアルキル基（　例ｔ
Ｊｆ．、３−ｔルア　エートゾロピル、≠ーサルフェー
トブチルなど）〕アリール基（例えばフェニル基、トリ
ル基、ナフチル基、メトキシフェニル基、クロロフェニ
ル基など）、またはアリル基を表わす。 Ｙは水素原子、アルキル基（例えばメチル基、エチル基
、プロピル基、ベンジル基など）、アリール基（例工ば
フェニル基、０−カルボキシフェニル基、ｐ−カルボキ
シフェニル基など）、を表１双びｐｌは各々／又はＯを
表わす。 Ｑ及びＱ□は各々ローダニン核、コーチオオキサゾリン
ーノ．≠ージオン核、コーチオセレナゾリンー２，弘ー
ジオン核、バルビッール酸核又はヂオパルビツール酸核
、〔例えばｌ−アルキル（例乏げｌ−メチル、／−エチ
ル、ｌ−プロピル、ｌ−へブチルなど）：／，！ージア
ルキル（例えば／，ｊ−ジメチル、／，３−ジエチル、
／，３−ジプロピル、ｌ，３−ジイソプロピル、ｌ，３
ジシクルヘ千ゾル、／，−Ｊ−ジ（β−メトキシエチル
））、／，　　３−ジアリール（例えば、／，　　３−
ジフェニル、’＋　　３−シ（Ｐ−クロロフェニル）、
／，３−シ（ｐ−エトキシカルボニル−フェニル））、
ｌ−スルホアルキル［ｌｊ，ｔハ／−＜２−スルホエチ
ル）；／−（３−スルホプロピル）；／−（４’−スル
ホブチル）など）、／，ｊ−ジスルホアルキル（例えば
／，３−　ジ（２−スルホエチルン；／，Ｊ−ジ（３−
スルホプロピル）’，ｉ，ｉージー（≠−スルホ７クロ
ヘキゾルナト）、／，７ージー（スルホアリール）（例
えば、ｌ。 ３−ジー（≠ースルホフェニル）　、’ｚ　ト）／−ス
ルホ−アリール（例えば／−ｉ４ｔ−スルポーフェニル
）など）を含有するバルビッール核寸たハチオバルビツ
ール酸核、〕チオヒタントン核（イＩＥ，　ｌ，　／位
のｌｕ（換基は３位（Ｒ１８）と同義であるが、同一で
も異っていてもよい。）を完成−するに必ザな非金属原
子群を表わす。 本発明において、好まＬ＜はカブラノ剤の介在下に於い
一Ｃ１表向現像することによって直接ポジｆ象を得るこ
とのできる前記の内１〜ＩＳ潜像型ノ・「１ゲン化銀写
真乳剤である、 本発明の一般式（１ンで表わされる増感色素の具体例Ｉ
は下記のごとくである。但し、本発明はこれらのみに限
定されるものではないー Ｊ　−　／ −− 国　　　　　　　　　　　　　田 １ −　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−国　
　　　　　　　　　　　　　工 １ − ｇ 処　要 １″１− １ −　　　　　　　　　　　　　　　　　　　目（、Ｉ　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｑｌｌ −日 一　　　　　　　　　　　　　　　　目＃…　　　　　
　　　　　　　　　　　　　＃工　　　　　　　　　　
　　　　ヱ Ｑ　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ＃＝− ４Ｑ　　　−リ　　Ｑ　　　− ミ４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　に＃
＃　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＃工 Ｑ　　　　の ＼　　　ご　　　ご ） 一ミ 虞　　　　擾　　　　　　　　　　　　　　　工や　　
　　Ｑ　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｑｐ　　　
　ソ　　　　　　　　　　　　　　　　１１　　　ろ　
　Ｃ 四　　　　　　　　　　　　　　口 調　　　　　　　　　　　　　　て ＣＪ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｔ、）目
　　　　　　　　　　　　　　目 Ｑ　　　　　　　　　　　　　　　　　　０１ 目　　　　　　　　　　　　　　国 ρ　　　　で　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　２≧　　　　　　　　　　　　　　　　≧　　− ≧　　　　　　　　　　　　　　　　　≧−Ｍ　′／− Ｙ”　　　　　　　　Ｙ ≧　　　　　　　　　　　　　　　　　　≧丙　閃 Ｈ≧ ムｊ　　　　　　　　　　　　　　　　コーーー　　　
　　　　　　　　　　　　ζ〒１ １　　　　　　　　　　　　　　　　　；′：ｒ５Ｑｌ
、。 〉　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　〉ｈ　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　へ１１ 〉　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　〉Ｎ−！ ＼　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　）シ　　　　　　　　　　　　　　　　〉町　　
　　　　　　　　　　　　　　　３１〜．　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　＼１ 〉　　　　　　　　　　　　　　　　　〉エコ　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１ノ１−ζ
− Ｕ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｑｌ
／ｌ　　　　　　４ １−＋ｆ＋ Δｊ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　−一’ｖ−Ｎ− ○　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Ｑ１０ ０：ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　工Ｑ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Ｃ，ｌ　　　　　　…ＩＱ　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　＋４）Ｐｌ 　　　　− 枡　　　　１　　　　　　　　　　　　″＼−１１− ＼　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　）ｌｕ。 ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　辱４−
Ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　Ｓ６＼　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　＼Δｊ　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　ムＪ前記一般式（
１ン、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表わされる
増感色素、及び一般式（Ｖ）及び（Ｖｌ）で表わされる
化合物は米国特許２．ｌｒｊコ。 ３１６号、同２，６９１１．６３１号、同３，６／ｊ、
ｌ、３１号、同、２，９／λ、３．２９号、同３゜３に
１１．．０３１号、同３，３９７，０４０号、同！、ｒ
ｏｔ、ｐ４ｔ３号、英国特許／、３３９．ｒ３３号など
に記載のもので、上記明細！またはＦ、　Ｍ、　ｎａｍ
ｅ　ｒ　著の”Ｔｈｅ　Ｃｙａｎ　ｉ　ｎｅ　Ｄｙｅ　
５ａｎｄ　Ｒｅ　１ａｔｅｄ　Ｃｏｒｎｐｏｕｎｄｓ　
”　＋Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃ＊　　Ｐｕｂｌｉｓｈｅ
ｒｓ、Ｎｅｗ　Ｙｏｒ（１９６弘）を参照すれば当業者
は容易に合成でき、また記載のないものも類似の方法に
より合成できる。 本発明で用いる増感色素は、通常のネガ型ハロゲン比銀
乳剤に用いられると同等の濃度で用いられる。とくに、
ハロゲン化銀乳剤の固有減感を実目的に起さない程度の
色素濃度で用いるのが有利である。・・ロゲン化銀１モ
ル当り各々の増感色素の約１．０×ｌＯ〜約ｊｘｌＯモ
ル、と〜ｊ×１０　　’モルの濃度で用いることが好ま
しい。 増感色素の最適濃度は、当業者に公知の方法に従って、
同一乳剤を分割し、各部分に異なる濃度の増感色素を含
有せしめてその分光感度を測定する方法により決定する
ことができる。 増感色素の乳剤への添加方法はこの種の分野で良く知ら
れた方法による。 これらの増感色素は直接に乳剤に分散するととｋ　　も
でき、あるいは最初にピリジン、メチルアルコール、エ
チルアルコール、メチルセロソルフ、アセトンなど（ま
たは以上のごとき溶媒の混合物ンの水混和性溶媒に溶解
し、ある場合には水にて希釈し、またある場合には水の
みで溶解し、これらの溶液の形で乳剤へ添加することが
できる。またこの溶解に超音波振動を用いることもでき
る。その他、例えば特公昭４４７−４．２１／号、’ｈ
公昭グ弘−コ１ｉｒｑ号、特公昭ｌクー２ｍ！号、特公
昭グｌ−２．２９≠ｒ号、西ドイツ特許公開（ＯＬＳ）
／、ｑ弘７，９３１号、米国特許３゜１１１！、ｔｉｌ
ｆ号、米国特許３．ｊ４’ｊ、４０！号や米国９毎許２
，９／、２．３４４３号などに記載されている方法も用
いられる。 必要罠応じて増感色素は適当な溶媒に別々に溶解し乳剤
へ別々に添加してもよく、あるいはそれぞれの色素を同
一または異なった溶媒に溶解し、ハロゲン化銀乳剤へ添
加するに先立ってこれら溶液を混合する方法をとること
もできる。 前記一般式（Ｖ）及び（ＶＩ）で表わされる化合物の乳
剤への添加方法として上記の増感色素と同様な方法が用
いられうる。 本発明の組合せに更に次の一般式（■１）又は（■）で
表わされる増感色素の少なくとも７つを加えてもよい。 これらの一般式（■ン又は（■）の増感色素は、増感色
素ｔＩ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）Ｋ対し
て強色増感効果を示すことが知られている。またこれら
の一般式（■）又は（■の増感色素を本発明の系に加え
ても本発明の効果は損なわれない。 一般式（■） Ｖ７、Ｖ８、Ｒ１０％及びＲ１１は各々一般式（ｎ）に
おける■□、■３、Ｒ３、及びＲ５と同義である− Ｒ工２、及びＲ□３は各々アルキル：橘を表わす。 Ｒ１４”７＃キル基又は置換アルキル基ｔ［ゎす。 Ｗ９、及びＷｌｏは水素原子、ハロゲン原子、アルキル
基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、アシルオキシ基又は
フェニル基を表わす、 Ｘ３は酸アニオンを表わす。Ｒ３け０ま灯まｌを表わす
、 （Ｘ５）ｉ、５ 次に一般式（■［）で表わされる増感色素の具体例を７
Ｊ（す。／こだし、本発明はこｉｔにのみ限定されるも
のではない。 ■−１ １ −ツ Ｑ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ
１２ 善　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　柄−２２〔 ツ　　　　　　　　　　　　　　　　　−１１ 叩　　　　　　　　　　　　　　　　ツ国　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　国〜　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　艶Ｉｌ！ｌｌ　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　国１　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　′８　　　　　　　　　　　
　　　４−１　　　≧ツ　　　　　　　　　　　　　　
　　　　ツ増感色素とともに、ぞ扛自身分元増感作用を
もだない色素あるいは可視光全実質的に吸収しない物質
であって、強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい
。たとえば含チッ素異節環基で置換されたアミノスチル
ベン化合物（たとえば米国特許、！、り３３，３７０号
、同３．６３！、７λ／号に記載のもの）、芳香族有機
酸ホルムアルデヒド縮合物（たとえば米国特許３．７’
ｌ１３，３１０号に記載のもの）、カドミウム塩、丁ザ
インデン化合物などを含んでもよい。米国喘許３．ｔ、
ｉｓ。 ６／３号、同３．６７タ、Ａ！／号、同３゜Ａ／７１．
２り５号、同３．ｔ３３．７．２／号に記載の組合せは
特に下用である。 本発明の・・ロケン化銀乳剤層以外の他のノ・ロゲン化
銀乳剤１帽には例えば特開昭！１３−７／、１２２号、
を特開昭３１−／グｇ、弘ｌり号、特開昭５３−タ、３
２２号などに記載の増感色素を単独であるいは組合せて
使用しりん用いられ得る一般式（■又は（Ｖｌｌの化合
物の添加量は所望する効果の大きさによって異なるが、
ハロゲン化銀１モル当り約５ ／、０Ｘ１０　〜約ｓ×ｉ　ｏ　　モル、約グ×１０−
５〜よ×１０　　モルであるのが好ましい。 本発明のハロゲン化銀乳剤のハロゲン化銀としては例え
ば臭化銀、沃化銀、塩化銀、塩臭化銀。 臭沃化銀、塩臭沃化銀等を用いうる。好ましい・・ロゲ
ン化銀乳剤は少なくともＳＯモルチの臭什銀からなり、
最も好ましい乳剤は臭沃化乳剤で、特に約／θモルチ以
下（０モル％を含む）の沃化銀を含むものである。 内部潜像型乳剤は、主としてそのハロゲン化鋳粒子の内
部に潜像全形成する・・ロゲン化銀乳剤であり、主とし
て粒子表面上に潜像を形成するハロゲン化銀粒子とは区
別されるものである。〃・〃・る内部潜像については丁
でにＤａｖｅｙらにより、米国特許コ、より２．２５０
号に示さ扛て２す、又その他の文献にも示さｎている。 内部潜像型ハロケン化銀乳剤は１゛内部」現像液で現像
した場合に達成される最大濃度がし表面」現像液で現像
した場合に達成さｎる最大濃度より犬であるという小に
よりさらに明確に定義することができる。 本発明に適する内部潜像型乳剤は、その・・ロケン化銀
乳剤を透明な支持体に塗布し、ｏ、ｏｉないし７秒の固
定さ１．た時間で露光を与え下記現像液Ａ（内部現像液
）中で１．２００Ｃで３分間現像し２だとき通常の４３
　’６ｔ％度測定方法によって測ら扛る最大濃度が」−
記と同様にしてｈ尤した・・ロケン化鈎乳剤を下記現像
液Ｂ（表面現像液）中で、λＯ０（゛で≠公開現像した
場合に得ら扛る最大濃度の少くともｊ倍大きい濃度を有
するものである。 好芥しくけ現像液Ａにおける最大＃＃度が現像液Ｂにお
ける最大濃度の７０倍をこえるものである。 本発明の目的に適する内部潜像型乳剤としては先に挙げ
た米国特許λ、ｓｙ２．．２ｓｏ号に記載さ１．た乳剤
の他に、内独特許出願ｔＯＬｓ　＋　、２　。 ３０ｇ１．２３２号、同λ、グ１４．ざ／≠号、英国％
ｆＬ／　、０．２７　、ｌｕＡ号、同／、０．２７．／
１１．６号、米国特許３．．２０乙、３７３号、同３゜
Ｊ／　／　、＆＆ｕ号、同第３Ｉｔ≠７．り２７号、同
３，７３７，３／３号、同３、．２７／　、　１３７号
、同１３，３／７，３２２号、巨Ｊｊ、７Ａ／、λ６６
号、同３，７６／　、２６７号、同３，７１．／。 ２７６号、同Ｊ　、　ＩｊｔＯ、１，３７号、同３．９
’、２３．３１３号等に記載さｊｌ−た乳剤が有用であ
るが、こ７’Ｌらに限定さ扛るものではない。 現像液　Ａ ハイドロキノン　　　　　　　　　　　／３９モノメチ
ルーｐ−アミノフェ ノールセスキザルフェート／ｊ７ 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　ｓｏｙ臭化カリ
ウム　　　　　　　　　　　　ｉｏｙ水酸水酸トナトリ
ウム　　　　　　　、ｚｓｙチオ硫酸ナトリウム　　　
　　　　　　、２０り水を加えて　　　　　　　　　　
　　ｉｐ現像液　Ｂ ｐ−オキシフェニルグリシン　　　　ＩＯ？炭酸ナトリ
ウム　　　　　　　　　１００２水を加えて　　　　　
　　　　　　　ｉｌ！本発明は、像露つＣさｊした）・
ロゲン化銀乳剤をカフラン剤の存在下において表面現像
して直接陽画を得る写真方法に２いて用いら扛る内部潜
像型ノ・ロケンイヒ銀乳剤に有用である。 し刀・しながら、内部潜像型乳剤を画像露光の後に、表
面現像液中で現像する間に全面露光（内光などで）して
、直接ポジ像をつる方法でも本発明のりｈ果がえらノす
る。 本発明で使わ才１．るこ′ｉ１．らの刀プラン剤は、現
像処理中、又は常滑処理中に作用して、内部潜像（ｆ！
＋１も内部現像核）を廟しないハロケン化銀に対してｌ
ｌ′：１優つｖ６的に表面現像液中・形成さぞ、その結
果同粒子を表面現像液中によって現像可能とするもので
あり、既に内部潜像（内部現像核）を有するハロタン什
件粒子にレミ１し７てはあし・たに表面現像核を形成さ
せる作用が殆んど無いものが望ましいと考えらノ１てい
る。 本発明で鏑用できるカフラン剤には、米国特許ノ、ｊざ
ｒ、りｇ２号や１．２．３６１．７１／号に記載のヒド
ラジン類、米国特許３．．２．２７．！３．２号に記載
さノ１．たヒドラジド及びヒドラジン類、米国％ｔ？Ｆ
　Ｊ　、　ＩＪ／　Ｊ−，４７５号に記載さｆＬ　ｐ’
ｃヒト′ンゾン第四級１：席などが包含さｊ、る。そノ
１らを組合せて用いてもよい。 カフラン剤としては、ヒドラジン類又はヒドラゾン第四
級塩を用いるのが好ましい。 ここで使用さ扛るカフラン剤の知は、所望とする結り・
に応じて広範囲に変えることができる。このカフラン剤
の濃度は、一般に感光相打中に添加さｎる場合、３０．
／ｊ０００ｍＹ／／モ＃ｋｆｌ、好凍しくは３００〜１
，０００ｍ？／１モルＡＶが使用さ扛る。 カフラン剤を現像液中に加える場合には、現像液／ｌに
ついて約０．０！ないし、ｔｙ（好１しくはＯ０／〜／
り）である。カフラン剤を感光相打中のいず牡かの属に
含１せる場合、その刀フラジ剤を耐拡散性にすることも
目的の為に有効である。 本発明のハロゲン化銀乳剤には色像形成力プラーを含有
させることができる。あるいは色像形成カプラーを含む
現像液中で現像することもできる。 発色剤を本発明の−・ロゲン化欽乳剤中に添加するには
、公知の任意の方法を用いることができる。 例えば米国特許／　、Ｏｊ、ｆ、１３３号、／、１０、
２．０２ｇ弓−１λ、　／　Ｊ　Ａ　、ざｔり年、λ、
３．２−２　、０．２７　／ｊ寂まひ！、δ’ｕ／、／
７／号に記載の方法を・用いることができる。 本発明において、たとえはポリヒドロキンベン十ンク旧
、アミツノエノール翻、３−ピラゾリドン類等のμｍ」
き現１４主桑４二乳剤中、あるいは感元相料中に含Ｍさ
せてもよい。本発明に２いて、写真乳剤は非ｒす、！ｆ
ヒのもσ〕Ｃあってもよく、ノ・イトロキノンーや刀デ
ーＪ−ル■のようｌイ・ンニンク現像主架ケ含・汀さｂ
てもよい、 本発明の内部潜像型・・ロケン化欽写具乳剤は種々の用
途に用いることができるが中でも直接ポジ槽重１１感光
口ｔ１用乳ｊ１１　、多層格成の反転カラー用乳剤、多
層１７．マ成のカラー拡散転写プロセス用ＹＬ剤と１．
てイ■利に使用き扛る。 本発明の力真乳剤は、−・ロゲン化銀の現像に対応して
拡散性色諮奮放出するような拡散転写用色ｆｔｆＪｔ−
り物タイと斧１１合せて、適当な現像処理ののち受像層
にＩ）ｒ望の転写［象ケイ）Ｉるのに用いることもでき
る。この、し９な拡斂訟与用色像供与物値としては多数
のものが知らｔしてνｐ１例えば米国特許３゜２．２７
．Ｊ°ｊ／号、同３．．２２７．！Ｊ’１号、同３、≠
ｌ／Ｌｊ、り３り号、同Ｊ、≠４１３．り弘Ｑ号、同ｊ
　、６！Ｉ　、　、５．２４を号、１ｒｓ１３，６９１
１．Ａ’９７号、同３，７２６．θ６．２号、同３　、
７．２ｇ　、　／／３号、同３，７！／、１１０Ｉ、号
、同３．りｄり。 ７１．０号、同３．り３／、／Ｉ／、グ号、同３．り３
λ、３ｇ１号、同３１り、２ｇ、３／、２号、回り。 ０／、ｆｔ　、６３３号、同３１り３．２．３ｇＯ号、
−」３、りｊ≠、≠７６号、同３．り４１．．２．りｔ
７号、回弘、０／３，６３ｊ号、米国特許出願公告（Ｕ
ＳＢ１３３／　、ｔ７３号、英国特許１’ＩＯ，７！Ｉ
号、同り０’ｌ、３Ｉ、’Ｉ号、同／、０３ｇ、３３７
号、***特許出願公開（ＯＬＳ　）　ｌ、り３０゜、：
２１１号、同コ、λｌ≠、３ｇ１号、同λ、コλｇ、３
６／号、同λ、３／７．／Ｊｊ号、同Ｊ。 １１０２．１００号、仏画特許、ｚ、、２ｒａ、１ｉｔ
ｔ。 号、特開昭６１−／１３ｔ、、２弘号（対応米国％許弘
、０６３，１７２１号〕、同ｊｔ／−ＩＯ’１３’／−
３号、％願昭３２−１．１Ｉ３３３号、同ｊλ−ｊざ３
／Ｉ号などに記載の化合物を用いる事ができるが、な刀
・でもけじめは非拡散性であるが現像主薬の酸什生成物
との酸化還元反応後開裂して拡散性色素を放出するタイ
プの色像供与物質（以下ＤＲＲ化合物と略す）の使用が
好ましい。 特に、本発明の写真乳剤との併用で好ましいのけ、前記
の特開昭３／−／／３６．２≠号に記載さオｔているく
うな。−ヒドロキシアリールスルファモイル基金有する
Ｄ　Ｉ’Ｌ　）（、化合物や特開昭５３−／ｌり３．２
ｇ号に記載さｎているようなレドックス母核を有するＤ
　ＲＲ化合物である。 Ｄ　ＩＬ　Ｈ，化合物の具体例としては、上記％ｒ［明
細貞に記さｔしているものの他、マゼンタ染料像形成物
力としては／−ヒドロキシ−コーチトラメチレンスルフ
了モイル−！−（Ｊ’−メチル−≠′−（，２／Ｉ−ヒ
ドロキシ−ｑ″−メチル−６／／−へキリフ／ルメキ／
フェニルスルファモイル］−フェニルアゾ〕−ナフタレ
ン、イエロー染料像形成物質トしては／〜ツエニルー３
−シアノー４（＋Ｊ’−〔２″−ヒドロキン−弘″−メ
チル−３／／　＋、２／／／。 Ｖ″′−ジーｔ−ペンデルフェノキシアセトＴミノ）−
フェニルスルファモイル〕フェニルアソｌ−ｊピラゾロ
ンなどがあけらｔしる。 本発明のハロゲン化銀′４．具乳剤を含む感光相料孕現
像するには、知ら扛ている種々の現像主薬を用イること
ができる。丁なわちポリヒドロキシベン十ン類、タトえ
ばハイドロキノン、！−クロロハイドロオーノン、！−
メヂルハイトロギノン、カラコール、ピロガロールなト
；了ミノフェノール類、たとえばｐ−アミンフェノール
、Ｎ−メチル−ｐ−アミンフェノール、！、４／−−ン
７゛ミノフェノールなど；３−ピラゾリドン類、例えば
／　フコニニル−３−ビラソ゛リドンＭ、Ｖ、ｌ／−−
ンメチール−／−フェニルー３−ピラゾリドン、ｊ、ｊ
−ジメチル−７−フェニル−３−ピラゾリドン等；アス
コルビン酸類などの、却独又は組合せを用いることがで
きる。又、色素形成力プラーの存在下に色素像を得るに
は、芳香族−級アミン現像主桑、好１しくはｐ−フェニ
レンジアミン系の現像主系を用いることができる。その
具体例は、弘−アミノー３−メヂルーＮ、Ｎ−ジエチル
アニリ／ノ・イドロクロライド、Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｐ
−フェニレンジアミン、３−メチル−グー了ミノーＮ−
ニゲールーＮ−β−（メタン−スルホアミトンエチルア
ニリン、３−メチル−μｍアミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（
β−スルホエチル）アニリン、３−エトキシ−グーアミ
ノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−スルホエチル）アニリン、
弘−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル
）アニリンである。 このような現像薬は、アルカリ性処理組成物（処理硬素
）の中に含捷せてもよいし、感光要素の適当な属に含壕
せてもよい。 本発明においてＤ　Ｉｔ、　Ｒ化合物を用いる場合、こ
扛全クロス酸化できるものであれば、どのような・・ロ
ケン化欽現ｆ象薬でも使用することができる。 現像液には保恒剤として、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カ
リウム、アスコルビン酸、レタクトン翻（だとλ、はピ
ペリジノへギソースレタクトン）などを含んでよい。 本発明のノ・ロゲン化釧写具乳剤を含む感光材料は、表
面現像液を用いて現像するこ表によ月ｒ−１．接ポジ画
＠を得ることができる。表面現像液ｄそれによる現像過
程が実質的に、／・ロゲン化銀粒子の表面にある潜像父
は〃フリ核によって誘起さ扛るものである。・・ロゲン
化銀溶解剤全現像液に含１ないことが好ましいけれども
、ノ・ロゲン化錯粒子の表面現像中心による現像が完結
する１でに内部潜像が実質的に害鳥しない限り、・・ロ
ゲン化銀溶解剤（たとえば亜硫ｒｇｔＴｈｌｋ多少は含
んでもよい。 現像液にはアルカリ剤及び緩衝剤として水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、炭酸プトリウノ１、炭酸カリウム
、リン酸３ナトリウノ・、メタホウ酸ナトリウム等全倉
んでよい。こｔＬらの薬剤（ａｇｅｎｔｓ）の含弔翔は
訣像液のｐＩＩを１０〜１３、好寸（７くはｐ　［１／
　／〜／２゜ｊとするように選ぶ。 現イ象液にはぺ／シルアルコールなどの発色現像促進剤
金倉んでもよい。現像液には１だ直接ポジ画１棟の最小
濃朋をより低くてるために、たとえはペンズイミ〃ゾー
ル類、たとえばｊ−二ｌ・ロベノスイミタゾール；ベン
ゾトリアゾール類、たとえはベンゾトリアゾール、！−
メチルーベンゾトリアゾール等、通常カプリ防止剤とし
て用いられる化合物を含むことが有利である。 木゛Ｉへ明の・・ロゲノ化銀写真乳剤を含む感光材料ｐ
：１粘性現像液で処理することもできる。 この粘性現像液は・・ロケン化銀乳剤の現像と拡散転写
色素像の形成とに必要な処理成分全含有しだ液状組成物
であって、溶媒の主体は水であり、他にメタノール、メ
ヂルセロソルフの如き親水性溶媒金倉むこともある。処
理組成物Ｖよ、乳剤属のＪ、Ｉｌ（ｗヶ起式せるに必要
なｐＴＴを維持シフ、現像と色素像形成の諸過程中に生
成する酸（π１ｊえば臭化水素酸等の・・ロケン化水素
酸、酢酸等のノフルホン酸等）全中和′１／）に足りる
量の−ｒルカリを含有しでいる。アノｌカリとしては水
酸化リチウム、水酸化すトリウム、水酸化カリウム、水
酸化カルシウム分散物、水酸什デトラメチルアンモニウ
ム、炭酸ナトリウム、リン酸３ナトリウム、ジエチノ【
アミン等のアルプＪり金属もしくはアルカリ土類金類塩
、又ケ、１了ミン順が使用さ１１、好１しくけ室温にお
いて約／２ｐＪ上のｐ　Ｈｉもつ、特にｐ　Ｉ−１／≠
匂上となるような濃度の苛性アルカリを含有させること
が望了しい。さらに好１しくけ処理組成物は高分子量の
ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、
ナトリウムカルホキジメチルセルローズの如き親水性ポ
リマーを含有している。こ【らのポリマーは処理組成物
に室温で／ボイス以上、好摩しくけ数百（！００．Ａ０
０）乃至１０００ポイス程度の粘度を与えるように用い
るとよい。 処理組成物はこの他に、処理中又は処理後にハロケン化
銀乳剤が外部光によってカブるの全防止するためにＴＩ
Ｏ□、カーボンブラック、ｐＨ指示色素のような吸光性
物質や、米国特許３．ｊ７２゜３３３号に記載さ扛てい
るような減感剤を含有していることが特にモノシートフ
ィルムユニットの場合に有利である。さらに処理液組成
物中にはベンゾトリアゾールの如＠現像抑制剤を添加す
ることができる。 上記の処理組成物は、米国特許λ、　！１１．３　、　
／ｌ１号、同λ、６≠３．ｔ８″６号、同Ｉコ、６１３
　。 ７３２号、四７！１７λ３，０３／号、同３．０ｊｇ、
ｐり１号、四３，０．ｔ６．’ｌ５Ｐ２号、同ＩＪ。 ｉｓｒ、ｓｉｊ号等に記載さｔしているような破裂可能
な容器に入れて使用することが好ブしい。 本発明の・・ロゲン什銀写真乳剤を含む感材を拡散転写
万兵法に用いる場合、その感材はフィルムユニットの形
態である事が好ましい。写真フィルムユニット、すなわ
ち、一対の並置さ扛た押圧部拐の間にそのフィルムユニ
ットを通過せし、めることにより処理を行ない得るよう
にさｆｌ、ているフイルノ、ユニットは、基本的には下
記の三要素：／）本発明のＩ・ロクーン化釧岑真乳剤を
含む感光要素１ ．２）受像要素、及び ３１　　処理要素：例えば破裂可能な容器σ）ような、
フィルムユニット内部において、アルカリ性処理組成物
を放出するだめの手段を含み、かつハロゲン什鋏現像剤
を含有している〃・らなる。 この′Ｉ４真フィルムユニットの好ましい態様は、声ね
合わせて一体化したタイツでＪ・・つ−で−、ベルギー
特１ｆｆｉ７ｊ７１りｊり号に開示さノ１ているような
タイプのものである。この約イチによｔ　１．　＆’Ｊ
：　、透明な一つの支ｔＹ体の」二に、受（４Ｊ層、実
質的に不透明な光反射層（たとえｉｌ’Ｔ　ｉ　０２層
２力−ボンブランク層）、そし２てＩ）　Ｉｔ　Ｒ化合
物と絹みイ）′わさノ１．だ単数又は複数の・・ロクン
什釧感光層刀・らなる感光要素をこの順に塗布し、さＣ
）にこの−１−にＩＪ６明なカバーシートケ面対面に市
ねる。不透明化剤（斤と工Ｕ″ズ＋　−，１；ンブラッ
ク）を含む゛１ルカリ性処方Ｉ■組成物ケ含有Ｔる破裂
５］訃な容器は、上記感耳層の最」ニハと透明なカバー
シートに隣接して配置されみ。このようなフィルムユニ
ットケ、透明な刀バーシートを介して露丸し、カメラ〃
・らＮＶり出丁際に押圧部相によって容器を破裂さ、け
、処理組成物（不透明化剤ケ含むｌｒｇ九層上のｆ！ｒ
’護層とカバーシートとの間に−ｒｕｔにわたって駅間
・１−７．。こ扛により、タイツｔ）、ユニツ；・Ｆｉ
鵠元さ才？、現ｆｇ″が進行する。カバーシーｌ−はそ
の支持体上に中和層、更に必要によ−り中和速度調節層
（タイミング層）がこの順に塗布さｊしているのが好ま
しい。 また、ＩＪ）１．Ｉｔｆヒ合物または拡散性色素放出カ
プラーを使用することができる別の有用なｆＲ層一体化
形態は、米１１特酌第ｊ、ｌｉ／−／Ｊ、６４’ｑ号、
同第、ノ、４’／Ｊ、Ａ４’ｊ号、同第３，４１／ｊ、
６７４号、０１１第３，６グ７．１週′７号、及び同第
３゜ｔｊＪ−，７０７号、ド’ｆ７行ｉ”ｌ出Ｉｔ（Ｏ
ＬＳｌ−２゜リー２Ａ、７εθ号等に記載さＩしている
。 本発明のｉｈ−接ボン用ハロクン化鋏写真乳剤ケ含む酸
相中にｔ５［各ｆ＋ｉ＋のコロイドを一ベヒクルヌｔｊ
結合剤として使用することができる。 この目的ＩＢＬＢＩいられる満足１べきコロイドには、
例、ｔ　ｔＪセララーン、コロイド状アルフミン、プキ
ス１ランやアラビアゴムの々１１きボリザツｈライト、
しトロへンエグールセルローズの如キセルＵ−ズ誘導イ
Ａ・、合成樹脂、例えはボリヒニルアルコール誘導体を
含むボリヒニル仕合物、アクリルアｑドホリマー碧、一
般に馬具分野で使用＋ｊ１つ扛る親水コ１フィトのイー
１．斂のものが含１）′しる。親水コロイドと共しくベ
ヒクル又は結合剤には疎水性コロイド例えば分散イーら
ｔＬｆｃＭ合ビニルルビニル化合物真材料のす度安定性
を増大する様なもの、を含有せしめることができる。こ
の極の化合物の適当なものにはアルキルアクリレート又
はアルキルメタアクリレート、アクリル酸、スルホアル
キルアクリレート又はスルホアルキルメタアクリレート
等の水不溶性ポリマーが含’Ｅｆする。 本発明のハロケン化銀写具乳剤及びその他の力臭組成物
は各種の支持体に塗布して写真曹累ケ作ることができる
。η真ハロケン化銀乳剤は支持体、好’ＦＬ＜ｔＪ透明
及び／又は可撓性のものの片面又は両面に塗布すること
ができる。代表的支拐体はセルローズナイトレートフィ
ルム、セルロースアセデートフィルム、ポリヒニルアセ
タールフイルム、ポリスチレンフィルム、ポリエチレン
テレフタレートフィルム及び他のポリエステル並びにガ
ラス、紙、金属、木等があけら扛る。α−オレノインポ
リマー、特に炭素原子２又はそｎ以上葡含むα−オレフ
ィンのポリマー、例えはポリエチレン、ポリプロピレン
、エチレンフテノコボリマ−等で被覆された紙の如き支
持体が良好な結果分与える。 本発明に従って作られる写真要素中に存在する写真・・
ロケン化銀乳剤層及び他の層は任意の適当な硬化剤で硬
化せしめることができ、こ扛ら硬化剤ＫＨフォルムアル
テヒド及びムコクロル酸の如きアルデヒド硬化剤、アジ
リジン硬化剤、ジオキツーン誘導体の硬化剤、オキシ澱
粉の如きオキシポリ勇ツカライド等が含１ｎる。 硬膜剤として、プロダクト・ライセンシング・インデッ
クス、第りλ巻Ｐ／　０１の［１（ａｒｄｅｎｅｒｓＪ
の項に記載さ扛ているものが用いられうる、写真ハロケ
ン化銀乳剤層には他の添加物、特に写真乳剤に有用であ
ることが知ら扛ているもの、例えば潤滑剤、安定化剤、
スピード増加剤、吸光染料、可塑剤等を添加することが
できる。 ・・ロゲン化銀乳剤は塗布助剤會含有しつる。塗布助剤
として、プロタクト・ライセンシング・インデックス、
第りＪ巻Ｐ１０ｇのｌｃｏａｔｉｎｇ　ａｉｄｓＪの項
にｄ［シ載さ）Ｌでいるものが用いらｎうる。 更に本発明に２いてはハロケン化銀乳剤中にヨウ素イオ
ンを放出する化合物（例えばヨウ什カリウムなど）を含
有せしめることができ、又ヨウ素イオンケ含有する現像
液ケ用いて所望の画像を得ることができる。 本発明に係る写真材料の調製に於て界面活性剤又はその
混合物を使用することが屡り有利である適当な界面活性
剤には非イオン性、イオン性及び両性界面活性剤が含１
扛、例えばポリメキンアルキレン誘導体、両性アミノ酸
分散剤（スルホベタイン類も含む）等があけられる。こ
れらの例は米国特許２，６００．１３／号、米国特許！
、２７／、６２λ号、米国特許、２．．２７／　、１．
２３号、米国特許ノ、、２７１，７．２７号、米国特許
コ、７１７、ｔａｌ１号、米国特許２，１／６．夕ａｏ
Ｈ１米国特許λ、７３り、１９／柑及びベルギー％訂６
に、２．ＩＡ２号にＢＣ載さｊしている。 本発明の写真乳剤にはｇ度上昇、コントラスト上昇、ま
たは現像促進の目的で、例えばポリアルキレンオキサイ
ドまたはそのエーテル、エステル、アミンなどの誘導体
、チオエーテル化合物、チオモルフォリン類、四級アン
モニウム塩什合物、ウレタン誘導体、尿素誘導体、イミ
タゾール誘導体、３−ピラゾリドン類等を含んでもよい
。例えば米国特許！、４１００，３３．２号、同コ、’
ＩＪ、３．ｊゲタ号、回λ、７／ｌ、０６λ号、同ｊ　
、　６／７　。 、２１０号、同Ｊ、７７．２．（１）、２／号、同３．
１０ｇ、００３号等に記載さｎたものを用いることがで
きる。 本発明のハロケン化銀乳剤はカブリ防止剤（Ａｎ　ｔ　
ｉ　ｆｒＢＺｇａｎ　ｔ　ｌ　　や安定剤（ｓｔａｂｉ
ｌｉｚｅｒｌを含有（２つる。化合物としては、プロダ
クト・ライセンシング・インデックス、第りＪ巻Ｐ１０
７のｌ’Ａｎｔｉｆｎｇｇａｎｔｓ　ａｎｄ　　５ｔａ
ｂｉｌｉｚｅｒｓＪの項に記載さ扛ているものを用いつ
る。 本発明によｆＬけ、内部潜像型ハロゲン化銀再興乳剤ケ
力ブラシ剤の存在下に表面現像して直接陽画を得る方法
に２いて、高い最高濃度および充分低い１％但継疋２よ
ひ速い現像進行を有する直接陽画像を得ることができる
。 本発明によ扛ば、内部ｍ像型・・ロケン化欽卑真乳剤？
カプラシ剤の存在下に表面現像して偵接附両を得る拡散
転方法、特に色素拡散転与法において、高い最高濃度と
速い現像進行を勺する内接陽画像を得ることができる。 さらに、米国特許コ、ゲタ７、り１７号で知ら扛る如く
、内部潜像型乳剤に例えばベンゾトリアゾールの如き埃
像抑制剤ゲ添力１ｊすると、本発明の効果は頻著となる
。 本発明の特徴は、カフラン剤の右、在１で表面現像する
場合、本発明の増感色素と化合物との組合せを用いるこ
とによって、高い最大濃度と充分低い最小＠度および速
い現像進行が得ら扛ることである。 本発明の好ましい実施態様を示せば下記のｖ［」＜であ
る。 （１）特許請求の範囲の内部潜像型ノ・ロケン化鏑乳剤
の層ヲ少くとも一つ有し、画像露光の後に７ノブラゾ剤
の存在下に表面現像１−ることにより直接陽画像を得る
再興感光材料。 （２）特許ｉＩ′ｉ求の範囲において一般式（ＩＪ又は
一般式（■１）の増感色素の少なくとも７つと、一般式
（■）または一般式（Ｖｌｌで表わされる化合物の少な
くとも一つとケ含む内部潜像型ハロケン化釧乳剤の層な
・少なくとも一つ有し２、画像露光の後に〃ブラシ剤の
イノ。在−トに表面現像することにより内接陽画像を得
る写真感光材料。 （３１Ｑ’ｒ許晶求の範１１において、一般式（１１，
１又ｔ」、一般式１　■ｌの増感０素の少なくとも／っ
と、一般式ｆＶ）又は一般式（Ｖｌ）の化合物の／Ｊ７
なくとも１つと全含有する内部潜像型ハロゲン化銀乳剤
１鰭を少ｌくど１．１つ４ｊシ、画像露光の後に刀ブラ
シ剤の存７＋下に表面現像することにより直接陽画像ケ
得る写：ｆｉ、感光相打。 （４）特許請求の範囲に３いで、一般式（１）又は一般
式（川）の増感色素の少なくとも７つと、一般式（ＩＩ
）又ｔま一般式ＩＴＶ）の増感色素の少なくとも１つと
、−・般式（Ｖ）又は一般式（Ｖｌｌの化合物の少なく
とえ、１つと全含有する内部！＠型ハロゲン什釧乳剤層
ケ少なくとも７つ有し、画像露光の後にカプラソ剤の存
在下に表面現像することによジ直接陽画像ケ得る写真Ｅ
・笑−材料。 （５）特許請求の範囲において、一般式（■）及び／又
は一般式（Ｍｌｌ　）の増Ｍ′色素ケ含有する内部潜像
型ハロク゛ン什銀刀兵＃元Ｈ料。 （６）実施態様（２）及び（３）に２いて、一般〕〜ｔ
Ｖ）又は一般式（Ｖｌ）の化合物のうち、■モ２□及び
ｌ（，２３が水素原子又はアルキル基から成、る化合物
である写真感光材料。 （７）実施態様（２）において、各乳剤へ−の現像銀拐
に対応し、拡散性色素を放出する面１拡散性色像伊与物
質と川み合わさ扛た感材ユニットと、７Ｊ）つそ、の拡
散性色素を受像する媒染ユニットゲもち、〃・つこ扛ら
感材ユニット？処１１１・１−るだめの処理液ユニット
を組み合わさ扛た拡散転与用感光材料。 （８）実施態様（７）に２いて、拡散性色素を受像する
媒染層音感ロユニソトに含む拡散転与用感光相打。 実施例 ポリエチＶンテレフタレート透明支持体上に次の順に各
層を塗布して２種の感光要素ｌ〜コを作った。 （１）　　米国特許第３．ｆりｒ、０ざｔ号に記載さｎ
ている共重合体で下記縁シ返し単位を下記の割合で含む
重合体（３，０９７ｍ２） Ｈ２ １ＩＣ−Ｎ−ＣＨＣｌ○ １３　　６　　　　　　　６　　１３ ６Ｈ１３ Ｘ：　　Ｙ＝ｊｏ　　：　　ｊ。 およびゼラチン（３，０９７ｍ）ｋ含む媒染層。　（（
２）酸化チタン、２０ｆ／ｍ２およびゼラチンコ。 ０９７　ｍ　　を含む白色反射層。 （３１カーボンブラック２．７９／ｍｌよぴゼラチ７２
・７り７ｍ２を含む遮光層。 （４）下記のマゼンタＤＲＲ化合物（ｏ、ｔｉｔｊｙ／
ｍ　）、ジエチルラウリルアミド（０，ｉｏｙ７ｍ）、
２．ｊ−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノ：ｙ　（０、００
７’ｌ　ｆ　／　ｍ　２１．２よひゼラチン（０，７Ａ
ｆ／ｍ２）を含む層。 ｔ）（ Ｈ （５）内部潜像型乳剤（ｆｊ！のｉで／　、４’ｆ／ｍ
”）、緑感性増感色素Ｉ−Ｊをλ、コｍｆ／ｍ２と一般
式（Ｖｌ）刀・ら選んだ仕合物金含み、カプラシ剤をＱ
、０／ｍｆ／ｍ　　及びｊ−ペンタデシル−ハイＦロギ
ノンーノースルホン酸ナトリウム（Ｑ、７１９７ｍ　）
ｆ含む緑感性の内部潜像型直接ポジ沃臭化銀乳剤（沃化
銀λモルチ）層。 ヵプラシ剤 （６）ゼラチン（０，２ググ／ｍ２）全含む層。 上記感光要素／〜λと次に示す各安素を組み合わせて処
理を行つ友。 処理液 ／−フェニルニゲ−メチル−グ ーヒドロキシメチルー３−ピ ラゾリジノン　　　　　　　　　　／θ２メチルハイド
ロキノン　　　　　　ｏ、１ｖｙＳ−−メチルベンツト
リアソール４１．０９亜硫酸ナトリウム（無水）　　　
　　／、０９カルボキシメチルセルロース Ｎａ塩　　　　　　　　　　ｌＩＯ，ＯｔＪ刀−ボンブ
ラック　　　　　　　　　／！０？水酸化カリウム（２
ざチ水溶液）　　−２ｏｏｃｃＨ２０ｊ！ＯＣＣ 上記組成の処理液１ｋｏ　、　ｇ　ｙずつ「圧力で破壊
可能な容器」に充填した。 カバーシート ポリエチレンテレフタレート支持体上に酸性ポリマ一層
（中和層）としてポリアクリル酸（１０重會チ水溶液で
粘度的／　、０００ｃｐ）／ｊ９／ｎｔ　２およびその
上に中和タイミング層としてアセチルセルロース（１０
０ｇのアセチルセルロースケ加水分解して３り、グ２ア
セチル基を生成する）３、ざ９　／　ｌｎ　２ｐよひス
チレンと無水マレイン酸のコポリマー（組成（モル）比
、スチレン：無水マレイ／酸−約６０ニゲ０１分子量約
！万）Ｏ。 コ９　／　ｌｎ　　ケ塗布したカバーシート會作成した
。 処理工程 上記カバーシートと前記感光シートを重ね合わゼ、カバ
ーシートのＩｆＡｌｌカらカラーデストチヤードを露）
ｔしたのち、両シートの間に、上記処理液を７　！　ｔ
ｔの厚みＫなるように展開した（展開は加圧ローラーの
助けを刀）シて行った）。処理は、−２ｊ０Ｃで行った
。処理後、感光シートの透明支持体を通して、受像層に
生成した画像の緑濃度會マクベス反躬濃ＩＷ計によって
処理／時間後に測定した。 −七の細身ｌを第１表に示す。 第　　７　　表 ２＋２ ２／ 上記の結果〃１ら明らかなように、本発明によって作ら
′ｎた感光要素コは従来の方法で作ら扛た感光要素／と
比較してＤｍ　ａ　ｘが高（ｌＪｍｉｎが低い。 実施例　コ ポリエチレンテンフタレート透明支持体上に次の順に各
層ケ塗布してｉ、′ｙｔ、要素３〜よ、６〜／１及び／
３〜２０ケ作った。 （１）実施例１と１１１様の媒染層。 （２）実施例／と同様の白色反射層。 （３）実施例／と同様の遮光層。 （４）　　実施例／の（４）層と同じ層。 （５）内部潜像型乳剤（銀の伝でｉ、ｙｙ７ｍ）、一般
式（１）〜（Ｆｊ）　Ｃ’ら選んだ緑感性増感色素と一
般式［Ｖｌ及び〔■〕〃・ら選んだ化合物會含み実施例
／と同じノコブラシ剤ｆＯ、０３ｍ９７ｍ２及びｊ−ペ
ンタデシル−ハイドロキノン−λ−スルホン酸ナトリウ
ム（０，／／？／ｍ　　ｌ’を含む緑感性の円部潜像型
直接ポジ臭化銀乳剤層。 （６）実施例１の（６）層と同じ層。 上記感光要素を実施例／と同じ処理液、カバーシート、
処理工程で処理した。その結果を第λ表〜第グ表に示す
。 第、２表の結果〃・ら明らかなるように、本発明によっ
て作りれた感′″Ｌ要素グ、ｊは従来の方法で作らｒた
感うｔ鮫素３と比較してＤｍａｘ　　が品く、Ｄｍ　ｉ
　ｎ　　はほとんど同じである。 １だ第３表、第Ｖ光の結果からも明ら〃・なように、本
発明の一般式（１１〜＜Ｎ）の増感色素と、一般式ｔＶ
＋又はｔＶｌｌの化合物との組合わせにより、ＩＪｍａ
ｘ　　が充分高く、Ｄｍｉｎ　　はほとんど増加１７′
ｆＸい感拐ゲ得ることができる。 実施例　３ ポリエイーレンテレフタレート透明支務体上ニ次の順に
各ｒＶｑを塗布して感光シート、２７〜３７をつくった
。 （１１実施例／と同様の媒染層。 （２）実施例／と同様の白色反射層。 （３）実施例／と同様の遮光層。 （４）下記のシアンＩ）Ｒ１（化合物（０，６１１７ｍ
”）、ジエチルラウリルアミ）（０、＋２！　ｆ　／　
１１１　１２よひゼラチン（／、／μＶ／ｍ”Ｉｔ含む
層。 Ｈ ＱＣＩ−Ｔ　　　（ｎ） （５）実施例Ｊと同じ乳剤（＠４の量で７．り２／ｍ　
）赤感性増感ｆ】素、実施例１と同じカブラ／斧１ヶ（
０，０７〜／ｍ　　ｌ、ｊ−ペンタテシルーノーイドロ
キノン　コースルホン酸ナトリウム（θ、／３９／ｍ２
１に含有する赤感性の内部ｍ像型直接ポジ臭化銀乳剤層
。 （６）セラチン（，２，６？／ｍ２１とλ、ｊ−ジオク
チルハイドロキノン（／　、Ｏ９７ｍ２）ｆ含むｌ曽。 （力　］・ハーニの７センクＤ）ＬＩＬ仕合物紮含むυ
外は実施１１　／の（４）層と同じ層。 （コＩＴ３ｉ’！０２ＮＨＮ １ ＱＣ１６Ｈ３３（ｎｌ （８）実施例コに示す乳剤（銀の昂Ｔ／、グ２／ｍ　）
、緑感性増感色素（増感０素ｌ−３、／。７〜／ｍ２及
び増感色素ＩＶ−２、／、０〜／ｍ　　）と一般式〔■
〕及び（Ｖｌ）から選んだ化合物全会み、実施例／と同
じ力ブラシ剤−＞０　、０．１〜／　ｎｔ　　及びｊ−
尽７　ｐ　ｆシル−ハイドロキノン−λ−スルポン酸ナ
トリウム（ｏ　、　７７　ｙ　／　ｎｔ　２１　ｋ含む
緑感性内部潜像型直接Ｈ゛ジ臭化銀乳剤層。 （９）前記の（６）と同様の層。 ００）下ｉｉＱのイ１Ｏ−ＤＩｔＲ什合物（（７，７ｆ
９７ｍ　）、ジエチルラウリルアミド（ｏ、ｉｔｙ／ｍ
　）、λ、ｊ−ジーｔ−ブチルノ・イトロキノン（０，
０／　＋２９　／　ｍ　　ｌおよびセラチン（０゜０Ｃ
１■３ 圓　実施例！に示す乳剤（銀の拳で２゜コタ／ｍ　　）
、Ｗ感性増感ｐ素、実施例／で示したと同じカブらせ剤
♀θ、θ♂臀／〃１　及び！−にンタテシルノーイドロ
キノンーコースルポン酸ナトリウム（０゜０９ケ９７１
＋１２）を含む７ｆ感性内部潜像型直接ポジ臭住銀乳剤
の層。 （１２）　　−＆シー１−フ（０，り’１９／ｍ　　）
ｋ含むＩｆｋ。 処理液 実施例／で使用した処理液。 カノーーシート ポリエチレンテレフタレート支持体上に次の順で塗布を
行った。 （１）平均分子５−６００００のアクリルｍ）−ブチル
アノリレート（モル比ざ：２）共重合体の、！Ｏチ溶液
（溶媒はアセトン−水３：ｌ（体積比ン）／　Ｋｇに対
しｊ＋コーシアノエチノしチオナノフェニルテトラゾー
ルｙ２３．Ｉｆ溶解する。この液ゲ／平方ノ′−トル当
たり／／Ｑ２塗布し埋さ約２０　ｐの膜ケ得た。 （２）耐化度ｊλ、／チ（加水分解により放出をれる酢
酸の重量が試別／２あたりＯｊ−）／７のもの）のセル
ロースアセテート！　、！ｔ　ｆ、及び平均分子量／θ
０００のスチレン−無水マレイン酸（モル比／：ｌ）共
重合体ｊ９ケアセトンーシクロへギザノン３ニア（体積
比）混合溶媒に溶解する。 こＱ〕液％７　／平方メートル当１ζシｊＯｆ塗布し厚
さ約２．６μの膜ケ得た。 （３）スチレン−ブチルアノリレート−アクリル酸倉重
量比で５２対ｌｌ−２対乙の比で礼化矩合したポリマー
ラテックスの溶液（固形分て１０％の溶液ンを用いて／
平方メートル当シＪ　ＯＣＣ塗布を行った。 処理工程 上記刀バーシートと前記感光シート金型ね合せ、刀パー
　／−）側力・ら連続南調ウェッジを通して像り九ケ行
ったのち、上記処理敢ケざＯμの厚みになるように展開
した。（展開は加圧ローラの助けを借りて行った。）処
理は−２６０（、）で行った０処理後各シートで得ら扛
たカラーポジ像の写真特性を第５表及び第６表に示す。 上記の結果から明らかなように１本発明によって作られ
た感光要素、２λ〜コタ及び３１〜３りは従来の方法で
作られた感光要素コｌ及び３０と比較してＤｒｎａｘが
旨く、Ｄｍｉｎは充分低い。 実施例弘 ポリエチレンテレフタレート透明支持体上に次の順に各
層ケ塗布して感光要素弘０　　（１／葡つくった。 （１）実施例１と同様の媒染層〇 （２）実施例１と同様の白色反射層。 （３）　　実施例１と同様の遮光層。 （４）実施例１と同様のマゼンタＤＲＲ化合物およびゼ
ラチノ葡含む層。 （５）内部潜像型乳剤（銀の州で／、ｌｆ／ｍ２）、増
感色素（１−４，／、７〜７７Ｆ１２及び増感色素■−
２，１，θｍＶ／ｍ２）と一般式（Ｖｌ　）　２）’ら
選んだ化合物葡含み、実施例１と同じカプラシ剤奮０　
、　Ｏｊｍｙ／ｙ１２及びｊ−ペンタデシルハイドロキ
ノンーコースルホン酸ナトリウム（Ｏ，／／ｒ／ｍ２）
ｋ含む内部ｍ像型直接ポジ臭化銀乳剤の層。 （６）実施例３の（７，２）層と同様のゼラチン？含む
層。 実施例／と同様の処理液、。カバーシート、処理工程で
処理した。結果は第７表に示す。 上記の結果〃為ら明らかなように、本発明の化合物を使
うとＤｍ　ａ　ｘ　ｆ高く、充分Ｄｍ　ｉ　ｎ　１に低
くできることがわかる。 爽施例　ｊ カーボンブラックを／−重量係ねり込んで遮光性を持た
せたポリエチレンテレフタレートフィルム支持体−トに
下記の層を列挙した順に塗布することにより、感光材料
（Ｉ）および（且）を作った。 感光材料（Ｉ） （１）　　下記溝】青のマゼンタ色素放出レドックス化
合物（０，に□ｇ、／ｍ２）、Ｎ、　Ｎ−ジエチルラウ
リルアミド（０，Ｊ、０９７ｍ２　）とゼラチン（／、
　、２Ｆｌ／ｍ２）を含む層。 マゼンタ色素放出Ｖ多く化合物（ＪＬ；　１６Ｈ３３（
ｎＪ（２）増感色素Ｉ　　３　（Ｊ、Ｊｑ／ｍ２　）を
′ｔキむ緑感性内部潜像型臭化銀乳剤（ゼラチン／・１
ｇ／ｍ２、銀／、４Ａ９／ｍ２　）とｌ−アセチルーコ
ー〔グー（，２，ｔＩ−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシア
セトアミド）フェニルクーヒドラジン（０，０／３ｇ／
ｍ２　　）と２−ペンタデシルハイドロキノングースル
ホン酸ナトリウム（ｏ、ｏｔ　７ｇ／ｍ２　）を含む層
、（３）ゼラチン（／、Ｏｇ／ｍ２　）を含む層、感光
材料（ＩＩ） 層（２）に更に■−，２（，２，ＯＸ　／　Ｏ９７ｍ２
）を含むことを除いて（１）と同じ。 上記塗布物へＪＩｒｊ≠０にのタングステン光を用い、
デイビスーギプソンフィルターを通して≠１００”Ｋに
変換した光を連続ウェッジを荊して像状に露光した（こ
の時最大露光量はｉ　ｏＣ，Ｍ、　Ｓ、　）。 この露光量のフィルムを次の処方の処理液で現像した、 処理組成物 水酸化カリウム　　　　　　　　　　　ｊｔｙグーヒト
１１：１７メｆルーグーメチル−／　−ｐ　）リルー３
−ピラゾリン ノン　　　　　　　　　　　　　　　　　ｔｇｊ−メｆ
−ルペンゾトリアゾール　　　　　ｔｐメチルハイドロ
キノン　　　　　　　ｏ、、２ｇ亜（＋’ｆｆｆｉ酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　０゜にＳベンジルアルコ
ール　　　　　　　　　　　＋２ｍｌヒトロギシエチル
セルロース　　　　　３０ｇ水　　　　　　　　全量を
／ｌにする量一方、片側をカーボンブラックを含有した
ポリーＩ！−レンでラミネートＬ、て遮光性を持たせた
紙支持体の反対側に下記の層を列挙した順に塗布するこ
とにより受像／−トを作った、 （１）　　ポリアクリル酸／７Ｅ／ｍ２、Ｎ−ヒドロギ
シザクシンイミトベンゼンスルフォネ−）０．０Ａｇ／
ｍ２とエチレングリコール０゜５１７ｍ２とを含む厚さ
７ミクロンに塗布し【７た中泪１１曽 （２）　　酢ｌ°１′ゼセルロース（酸化度ｊ弘）を厚
さ１ミクロンに塗布した夕・ｆミング層 （３）塩化ビニリーテンとアクリル酸との共重合ラテッ
クスを厚さ≠ミクロンに塗布したタイミング層 （４１コポリしスチレン−Ｎ−ビニルベンジル−Ｎ、Ｎ
、Ｎ−ト！Ｊヘキシルアンモニウムクロライド１４’、
Ｏ，！ｉ’／ｍ２とゼラチンｔ、θｇ／ｍ２を含む受像
層 （５）フタル化ゼラチン（，２，０９／ｍ２　）を音む
剥離層 上記処理組成物を１．２ｊ’Ｃで一対の並置ローラー間
の間を通過させることにより上述のカバーシートと感光
材料との間ににＯμの厚みに均一に展開した。 処理液展開して２分後に感光材料と受像ソートを剥離し
受ｒ象ンートに形成された像を陶１８：測定して下Ｒｅ
の第に表を得た、 第ｒ表 上記の結果から本発明による化合物はＤｍｉｎ（最小（
′１．’＋度ンを実質的に変化させることなく、Ｄｍａ
ｘ（最大濃度）を増大させることができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式（１）、（１１）、（１）及び（ＩＶ）の中
   から選ばれた増感色素の少なくとも１つと下記一般式（
   Ｖｌ及び（Ｖｌ）の中刃）ら選ばれた化合物の少なくと
   も１つとを含有する直接ポジ用ノ・ロゲン化銀写真乳剤
   。 一般式（１） ここでＷｌ及びＷ４は各々水素原子、ハロゲン原子、ア
   ルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、アシルオキシ
   基、又はフェニル基、Ｗ２及びＷｓは各々水素原子、ハ
   ロゲン原子又はアルキル基、Ｗ及びＷ３各々は水素原子
   を表わす。 但しＷとＷｌ・ＷｌとＷ２・ＷｓとＷ４及びＷ４とＷｓ
   とは互いに結合してベンゼン環を形成してよい。 几はアルキル基葡表わす。 炒１及び几２は各々アルキル基又は置換アルキル基を表
   わす。 Ｘは酸アニオンを表わすｎはＯ又１４／’に表わす。 一般式（ｎ） 但しｖｌ、ｖ２．ｖ３及びＶ４は各々水素原子、ハロゲ
   ン原子、トリヱロロメチル基、シアノ基、カルボキシル
   基、アルコキシカルボニル基、アミノスルホニル基又は
   アルキルスルホニル基葡表わすＯ Ｒ３，Ｒ４，Ｂ５及びＲ６は各々アルキル基又は置換ア
   ルキル基を表わす。Ｘｌは酸アニオンを表わす。ｎｌは
   Ｏ又はｌを表わす。 一般式Ｃｌｌ１ｔ） Ｖ５．Ｖ６　、Ｒ７及びＲ８はそれぞれ一般式（１１）
   　ＫオケルＶ　１．　Ｖ　ａ　、　Ｒｓ及ヒＲｓ　ト同
   義である。ｗ、、ｗ７．Ｗｓ及びＲ９はそれぞれ一般式
   （１）におけるｗ、ｗｌ　、ｗ２及びＲ１と同義である
   。 Ｘ２は酸アニオンを表わす。Ｒ２はＯまｆｃはｌ全表わ
   す。 一般式＜Ｗ） Ｒ１５はアルキル基金表わす。Ｒ１６及び几１７は各々
   アルキル基又は置換アルキル基全表わす。 Ｖ　９．Ｖｌｏ　、Ｗｌｘ及びＷｘ　ｚｕ各ｋ　一般式
   ＣＩ）に於けるＷｌと同義である。 Ｘ３は酸アニオン會表わす。Ｒ３はＯまたは／を表わす
   。 一般式（Ｖ） ル２０ 一般式（■） ここで２及びＺ□は各々チアゾール核、チアゾリン核、
   セレナゾール核、セレナゾリン核、ピロリジン核、ピリ
   ジン核、オキサゾール核、オキサゾリン核、イミターゾ
   ール核、インドレニン核、テトラゾール核、ベンゾチア
   ゾール核、ベンゾセレナゾール核、ベンゾイミダゾール
   核、ベンゾオキサゾール核、ナフトチアゾール核、ナフ
   トセレナゾール核、ナフトオキサゾール核又はキノリン
   核を完成するに必要な非金属原子群を表わす。 Ｑ及びＱｌは各々ローダニン核、λ−チオオキザゾリン
   ー２．≠−ジオン核、λ−チオセレナゾリンー２．弘−
   ジオン核、バルビッール酸核、λ−チオバルビッール酸
   核又はλ−チオヒダントイン核を完成するに必要な非金
   属原子群を表わす。 Ｒ２０１Ｒ２２１Ｒ２１及びＲ２３は各々水素原子、ア
   ルキル基、置換アルキル基、アリール基、又はアリル基
   を表わす。Ｙは水素原子、アルキル基又はアリール基、
   を表わず。ｐ及びｐｌは各々／又はＯを表わす。