JPS59210006A - 農園芸用殺菌組成物 - Google Patents
農園芸用殺菌組成物Info
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- JPS59210006A JPS59210006A JP58084457A JP8445783A JPS59210006A JP S59210006 A JPS59210006 A JP S59210006A JP 58084457 A JP58084457 A JP 58084457A JP 8445783 A JP8445783 A JP 8445783A JP S59210006 A JPS59210006 A JP S59210006A
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- Japan
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- parts
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- agricultural
- cyclic imide
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
- A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
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- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
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- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、環状イミド系殺菌剤と０−２゜６ｒ−−′）
クロロ−４−メチルフェニル ０．０−ジメチル ホス
ホロチオエート（以下、ドルクロホス−メチルと記す。
クロロ−４−メチルフェニル ０．０−ジメチル ホス
ホロチオエート（以下、ドルクロホス−メチルと記す。
）とを有効成分として含有する農園芸用殺菌組成物（以
下、本発明組成物と記す。）に関する。
下、本発明組成物と記す。）に関する。
環状イミド系殺菌剤、たとえばＮ−（８゜５−ジクロロ
フェニル）−１，２−）メチルシクロプロパン−１，２
−ジカルボキシミド（以下、プロシミドンと記す。）、
３−（８゜５−ジクロロフェニル）−Ｎ−インプロピル
−２，４−ジオキンイミダゾリジン−１−カルボキサミ
ド（以下、イプロジオンと記す。）、８−（８，５−ジ
クロロフェニル）−５−メチル−５−ビニルオキサゾリ
ジン−２，４−ジオン（以下、ビンクロゾリンと記す。
フェニル）−１，２−）メチルシクロプロパン−１，２
−ジカルボキシミド（以下、プロシミドンと記す。）、
３−（８゜５−ジクロロフェニル）−Ｎ−インプロピル
−２，４−ジオキンイミダゾリジン−１−カルボキサミ
ド（以下、イプロジオンと記す。）、８−（８，５−ジ
クロロフェニル）−５−メチル−５−ビニルオキサゾリ
ジン−２，４−ジオン（以下、ビンクロゾリンと記す。
）、８−（８，５−ジクロロフェニル）−５−メチル−
５−エトキシカルボニルオキサゾリジン−２，４−ジオ
ン（以下、クロシリネートと記す。）、８−（３，５−
ジクロロフェニル）−５−メチル−５−メトキシメチル
オキサゾリジン−２，４−ジオン（以下、ミクロプリン
と記す。）等は、作物、特にハウス栽培のトマト、キュ
ウリ、カス、ピーマン、イチビ等の灰色かひ病やブドウ
の灰色かび病防除に卓効を有し、農園芸用殺菌剤として
広く用いられている。ところが、近年、他の多くの殺菌
剤と同様にこの環状イミド系殺菌剤にも連用による薬剤
耐性菌の発生のため、防除効果が低下する現象がみられ
るようになっている。これに対しては、多くの試み、た
とえば異種の薬剤の交互施用とか、助剤の添加による薬
効の向上とか、混合剤の施用とか、製剤の工夫とかの試
みが行なわれているか、いずれも必らずしも充分な防除
効果をあけるには至っていない（長井雄冶・竹内妙子：
農薬研究ＶＯ１，２８＆２．２１〜２７頁 、 １９
８１）。
５−エトキシカルボニルオキサゾリジン−２，４−ジオ
ン（以下、クロシリネートと記す。）、８−（３，５−
ジクロロフェニル）−５−メチル−５−メトキシメチル
オキサゾリジン−２，４−ジオン（以下、ミクロプリン
と記す。）等は、作物、特にハウス栽培のトマト、キュ
ウリ、カス、ピーマン、イチビ等の灰色かひ病やブドウ
の灰色かび病防除に卓効を有し、農園芸用殺菌剤として
広く用いられている。ところが、近年、他の多くの殺菌
剤と同様にこの環状イミド系殺菌剤にも連用による薬剤
耐性菌の発生のため、防除効果が低下する現象がみられ
るようになっている。これに対しては、多くの試み、た
とえば異種の薬剤の交互施用とか、助剤の添加による薬
効の向上とか、混合剤の施用とか、製剤の工夫とかの試
みが行なわれているか、いずれも必らずしも充分な防除
効果をあけるには至っていない（長井雄冶・竹内妙子：
農薬研究ＶＯ１，２８＆２．２１〜２７頁 、 １９
８１）。
本発明者は、このような状況を考慮し、耐性菌の発生し
ている圃場においても充分な防除効果を期待しつる殺菌
剤を見出すべく鋭意検討を重ねた結果、環状イミド系殺
菌剤とトＪし 妙クロホスーメチルとを有効成分とする本発明組成物が
、灰色かび病はかの多くの植物病害に対して充分な防除
効果を発揮しうろこと、特に薬剤耐性菌が畜蓋し、通常
の薬剤では充分な防除効果を期待しえない圃場でも有用
な殺菌剤となりうろことを見出し、本発明を完成した。
ている圃場においても充分な防除効果を期待しつる殺菌
剤を見出すべく鋭意検討を重ねた結果、環状イミド系殺
菌剤とトＪし 妙クロホスーメチルとを有効成分とする本発明組成物が
、灰色かび病はかの多くの植物病害に対して充分な防除
効果を発揮しうろこと、特に薬剤耐性菌が畜蓋し、通常
の薬剤では充分な防除効果を期待しえない圃場でも有用
な殺菌剤となりうろことを見出し、本発明を完成した。
トナクロホス−メチルは、特公昭５１−２０５’ｌＬ号
公報に記載されているとおり、土壌伝染性の植物病害に
防除効果を有するが、植物の茎葉部の病害、たとえば灰
色かび店番こは防除効果がほとんど認められない。しか
しル なから、このト４クロホス−メチルを環状イミド系殺菌
剤の１重量部に対して０１〜１０重量部、好ましくは０
．２〜５重量部の割合で混合した本発明組成物は、トマ
ト、キュウリ、ナス、ピーマン、レタス、トウガラシ、
メロン、イチビ、ミカン、ブドウ、バラ、シクラメン等
の灰色かひ病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ ）
のほか、イネのごま葉枯病（Ｃｏｃｈｆ！ｉｏｂｏｌｕ
ｓｍｉｙａｂｅａｎｕｓ ）、紋括病（艮ｈｉｚｏｃｔ
ｏｎｉａ ５ｏｌａｎｉ又ムギの雪腐病（Ｔｙｐｈｕｌ
ａ ｓｐ、）、リンゴのモニリア病（５ｃｌｅｒｏｔｉ
ｎｉａ ｍａｌｉ）、モモの灰星病（５ｃｌｅｒｏｔｉ
ｎｉａ ｃｉｎｅｒｅａ）、トマト、ナス、スイカ、コ
ンニャク、キク等の白絹病（Ｃｏｒｔｉｃｉ−ｕｍ ｒ
ｏｌｆｓｉｉ）、キュウリ、テンサイ、トマト等の苗立
枯病（Ｒｈ１ｚｏｃｔｏｎｉａ ５ｏｌａｎす、キュウ
リ、インゲン、アズキ等の菌核病（Ｓｃｌｅｒ。
公報に記載されているとおり、土壌伝染性の植物病害に
防除効果を有するが、植物の茎葉部の病害、たとえば灰
色かび店番こは防除効果がほとんど認められない。しか
しル なから、このト４クロホス−メチルを環状イミド系殺菌
剤の１重量部に対して０１〜１０重量部、好ましくは０
．２〜５重量部の割合で混合した本発明組成物は、トマ
ト、キュウリ、ナス、ピーマン、レタス、トウガラシ、
メロン、イチビ、ミカン、ブドウ、バラ、シクラメン等
の灰色かひ病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ ）
のほか、イネのごま葉枯病（Ｃｏｃｈｆ！ｉｏｂｏｌｕ
ｓｍｉｙａｂｅａｎｕｓ ）、紋括病（艮ｈｉｚｏｃｔ
ｏｎｉａ ５ｏｌａｎｉ又ムギの雪腐病（Ｔｙｐｈｕｌ
ａ ｓｐ、）、リンゴのモニリア病（５ｃｌｅｒｏｔｉ
ｎｉａ ｍａｌｉ）、モモの灰星病（５ｃｌｅｒｏｔｉ
ｎｉａ ｃｉｎｅｒｅａ）、トマト、ナス、スイカ、コ
ンニャク、キク等の白絹病（Ｃｏｒｔｉｃｉ−ｕｍ ｒ
ｏｌｆｓｉｉ）、キュウリ、テンサイ、トマト等の苗立
枯病（Ｒｈ１ｚｏｃｔｏｎｉａ ５ｏｌａｎす、キュウ
リ、インゲン、アズキ等の菌核病（Ｓｃｌｅｒ。
−４ｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）−ジャがイ
モの黒あざ病（艮］１ｉｚｏｃｔｏｎｉａ ５ｏｌａｎ
ｉ ）、テンサイの根腐病（Ｒｈ１ｚｏｃｔｏｎｉａ
５ｏｌａｎｉ）等の植物病害に対ｐ芭。
モの黒あざ病（艮］１ｉｚｏｃｔｏｎｉａ ５ｏｌａｎ
ｉ ）、テンサイの根腐病（Ｒｈ１ｚｏｃｔｏｎｉａ
５ｏｌａｎｉ）等の植物病害に対ｐ芭。
しても防除効果を有するので、水田、畑や果樹園、茶園
、牧草地、、芝生地等の殺菌剤として広く用いることが
できる。
、牧草地、、芝生地等の殺菌剤として広く用いることが
できる。
本発明組成物を農園芸用殺菌剤として用いる場合は、他
の何らの成分も加えずそのままでもよいが、通常は、固
体担体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤
と混合して、乳剤、水和剤、！Ｉｔ！、 ｆｆＪｒ剤、
粒剤、粉剤、等に製剤する。
の何らの成分も加えずそのままでもよいが、通常は、固
体担体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤
と混合して、乳剤、水和剤、！Ｉｔ！、 ｆｆＪｒ剤、
粒剤、粉剤、等に製剤する。
これらの製剤には有効成分として本発明組成物を、重量
比で１〜９０％、好ましくは２〜８０％含有する。
比で１〜９０％、好ましくは２〜８０％含有する。
固体押体には、カオリンクレー、アッタパルジャイトク
レー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト、タ
ルク、珪藻土、方解石、トウモロコシ穂軸粉、クルミ殻
粉、尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素等の微
粉末あるいは粒状物かあり、液体担体には、キシレン、
メチルナフタレン等の芳香族炭化水素、インプロパツー
ル、エチレングリコール、セロソルブ等のアルコール、
アセトン、シクロヘキサノン、インホロン等のケトン、
大豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、ア
セトニトリル、水等がある。
レー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト、タ
ルク、珪藻土、方解石、トウモロコシ穂軸粉、クルミ殻
粉、尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素等の微
粉末あるいは粒状物かあり、液体担体には、キシレン、
メチルナフタレン等の芳香族炭化水素、インプロパツー
ル、エチレングリコール、セロソルブ等のアルコール、
アセトン、シクロヘキサノン、インホロン等のケトン、
大豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、ア
セトニトリル、水等がある。
乳化、分散、湿層等のために用いられる界面活性剤には
、アルキル硫酸エステル塩、アルキル（アリール）スル
ホン酸塩、ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキルアリールエーテルりん酸エステル塩、ナ
フタレンスルホン酸ホルマリン縮合物等の陰イオン界面
活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー
、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンンル
ビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等がある
。製剤用補助剤には、リグニンスルホン酸塩、アルギン
酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアがム、ＣＭＣ（
カルボキジメチルセルロース）、ｐＡＰ（酸性りン酸イ
・ノプロビル）等がある。
、アルキル硫酸エステル塩、アルキル（アリール）スル
ホン酸塩、ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキルアリールエーテルりん酸エステル塩、ナ
フタレンスルホン酸ホルマリン縮合物等の陰イオン界面
活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー
、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンンル
ビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等がある
。製剤用補助剤には、リグニンスルホン酸塩、アルギン
酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアがム、ＣＭＣ（
カルボキジメチルセルロース）、ｐＡＰ（酸性りン酸イ
・ノプロビル）等がある。
次に製剤例を記す。部は重量部である。
製剤例１
ドルクロホス−メチル４０部、プロシミドン２０部、
リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナ
トリウム２部および合成含水酸化珪素３５部をよく粉砕
混合して水和剤を得る。
リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナ
トリウム２部および合成含水酸化珪素３５部をよく粉砕
混合して水和剤を得る。
製剤例２
ドルクロホス−メチル３０部、イプロジオン３０部、リ
グニンスルホン酸カルシウム８部、ラウリル硫酸ナトリ
ウム２部および合成含水酸化珪素８５部をよく粉砕混合
して水和剤を得る。
グニンスルホン酸カルシウム８部、ラウリル硫酸ナトリ
ウム２部および合成含水酸化珪素８５部をよく粉砕混合
して水和剤を得る。
製剤例８
ドルクロホス−メチル２０部、ビンクロゾリン４０部、
リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナト
リウム２部および合成含水酸化珪素３５部をよく粉砕混
合して水和剤を得る。
リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナト
リウム２部および合成含水酸化珪素３５部をよく粉砕混
合して水和剤を得る。
製剤例４
ドルクロホス−メチル５０部、クロシリネート２５部、
リグニンスルホン酸カルシウム８部、ラウリル硫酸ナト
リウム２部および合成含水酸化珪素２０部をよく粉砕混
合して水和剤を得る。
リグニンスルホン酸カルシウム８部、ラウリル硫酸ナト
リウム２部および合成含水酸化珪素２０部をよく粉砕混
合して水和剤を得る。
製剤例５
ドルクロホス−メチル１．５部、ビンクロプリン０．５
部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム２部、ベントナイト８０部およびカオリンクレー６
５部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、
造粒乾燥して粒剤を得る。
部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム２部、ベントナイト８０部およびカオリンクレー６
５部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、
造粒乾燥して粒剤を得る。
製剤例６
トルクロホス−メチル１０部、プロシミドン１５部、ポ
リオキシエチレン′ノルビタンモノオレエート３部、Ｃ
ＭＣ３部および水６９部を混合し、粒度が５ミクロン以
下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
リオキシエチレン′ノルビタンモノオレエート３部、Ｃ
ＭＣ３部および水６９部を混合し、粒度が５ミクロン以
下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
製剤例７
トルクロホス−メチル１部、プロシミドン１部、カオリ
ンクレー８８部およびタルク１０部をよく粉砕混合して
粉剤を得る。
ンクレー８８部およびタルク１０部をよく粉砕混合して
粉剤を得る。
これらの製剤は、そのままであるいは水で希釈して、茎
葉散布し、土壌に散粉、散粒して混和しあるいは土壌施
用等する。また、他の農園芸用殺菌剤と混合して用いる
ことにより、殺菌効力の増強を期待できる。
葉散布し、土壌に散粉、散粒して混和しあるいは土壌施
用等する。また、他の農園芸用殺菌剤と混合して用いる
ことにより、殺菌効力の増強を期待できる。
さらに、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、植物生
長調節剤、肥料、土壌改良剤）等と混合して用いること
もできる。
長調節剤、肥料、土壌改良剤）等と混合して用いること
もできる。
本発明組成物を農園芸用殺菌剤として用いる場合、その
施用ＩＹｔは、通常１アールあたり１２〜５０ノ、好ま
しくは３Ｖ〜３゜１であり、乳剤、水和剤、懸濁剤等を
水で拓釈して施用する場合、その施用濃度は、００１％
〜１，０％、好ましくは０．０８〜０．８％であり、粒
剤、粉剤等はなんら希釈することなくそのまま施用する
。
施用ＩＹｔは、通常１アールあたり１２〜５０ノ、好ま
しくは３Ｖ〜３゜１であり、乳剤、水和剤、懸濁剤等を
水で拓釈して施用する場合、その施用濃度は、００１％
〜１，０％、好ましくは０．０８〜０．８％であり、粒
剤、粉剤等はなんら希釈することなくそのまま施用する
。
次に、本発明組成物の植物病害に対する防除効果を試験
例で示す。なお、薬剤の防除効果は、調査時の供試植物
の発病状態、すなわち葉の病斑の程度を肉眼観察し、そ
の程度に応じて次のように０．０．５．１，２．４の５
段階に評価し、次式に従って発病変を、ついで防除価を
算出し、得られた防除価で記す。
例で示す。なお、薬剤の防除効果は、調査時の供試植物
の発病状態、すなわち葉の病斑の程度を肉眼観察し、そ
の程度に応じて次のように０．０．５．１，２．４の５
段階に評価し、次式に従って発病変を、ついで防除価を
算出し、得られた防除価で記す。
０・・・・・・葉面上に病斑を認めない。
０、訃・・・・・葉面上に葉面積の５％未満に病りｔを
認める。
認める。
１・・・・・・葉面上に葉面積の２０％未満に病斑を認
める。
める。
２・・・・・・葉面■（こ葉面積の５０％未ｄ４に病斑
を認める。
を認める。
４・・・・・・葉面上に葉面積の５０％以上に病斑を認
める。
める。
試験例１ キュウリ灰色かひ病防除試験（予防効果）
プラスチックポットに砂壌土を詰め、キュウリ（品種：
相極半白）を播種し、温室内で１０日間育成した。子葉
が展開した幼苗（こ、水和剤にした供試薬剤を、水で希
釈して所定濃度にし、それを葉面に充分付着するよう番
こ茎葉散布した。散布後、環状イミド系殺菌剤耐性のキ
ュウリ灰色かび病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅ
ａ ） の含菌寒天片を貼付接種した。接種後２０℃
、多湿下で３日間置き、防除効果を調査した。その結果
を第１表に示す。
相極半白）を播種し、温室内で１０日間育成した。子葉
が展開した幼苗（こ、水和剤にした供試薬剤を、水で希
釈して所定濃度にし、それを葉面に充分付着するよう番
こ茎葉散布した。散布後、環状イミド系殺菌剤耐性のキ
ュウリ灰色かび病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅ
ａ ） の含菌寒天片を貼付接種した。接種後２０℃
、多湿下で３日間置き、防除効果を調査した。その結果
を第１表に示す。
第１表
試験例２ トマト灰色かび病防除試験（予防効果）
プラスチックポットに砂壌土を詰め、トマト（品種：福
寿２号）を播種し、温室内で５０日間育成した。６葉期
の幼苗に、水和剤にした供試薬剤を、水で希釈して所定
濃度にし、それを葉面に充分付着するようｌこ茎葉散布
した。散布後環状イミド系殺菌剤耐性の灰色かび病菌
（Ｒｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅ−ｒｅａ）の含菌寒天片
を貼付接種した。接種後２０℃、多湿下で４日間置き、
防除効果を調査した。その結果を第２表に示す。
寿２号）を播種し、温室内で５０日間育成した。６葉期
の幼苗に、水和剤にした供試薬剤を、水で希釈して所定
濃度にし、それを葉面に充分付着するようｌこ茎葉散布
した。散布後環状イミド系殺菌剤耐性の灰色かび病菌
（Ｒｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅ−ｒｅａ）の含菌寒天片
を貼付接種した。接種後２０℃、多湿下で４日間置き、
防除効果を調査した。その結果を第２表に示す。
第２表
Claims (1)
- −４−メチルフェニル ０．０−ジメチルホスホロチオ
エート−とを有効成分として含有することを特徴とする
農園芸用殺菌組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58084457A JPS59210006A (ja) | 1983-05-13 | 1983-05-13 | 農園芸用殺菌組成物 |
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Family Applications (1)
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