JPS59210005A - 加熱燻蒸用殺虫剤 - Google Patents
加熱燻蒸用殺虫剤Info
- Publication number
- JPS59210005A JPS59210005A JP58083243A JP8324383A JPS59210005A JP S59210005 A JPS59210005 A JP S59210005A JP 58083243 A JP58083243 A JP 58083243A JP 8324383 A JP8324383 A JP 8324383A JP S59210005 A JPS59210005 A JP S59210005A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- insect pests
- insecticide
- agent
- agricultural
- blended
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般式
(式中.Xはメチル基.クロル原子又はブロモ原子を表
わし.Rは水素原子又はシアノ基を表わす。)で示され
るピレスロイド系化合物の1種又は2種と、2−イソプ
ロピルフエニル−N−メチルカーバメートとを有効成分
として含有することを特徴とする加熱燻蒸用殺虫剤に関
する。
わし.Rは水素原子又はシアノ基を表わす。)で示され
るピレスロイド系化合物の1種又は2種と、2−イソプ
ロピルフエニル−N−メチルカーバメートとを有効成分
として含有することを特徴とする加熱燻蒸用殺虫剤に関
する。
一般式(I)で示されるピレスロイド系化合物は、種々
の衛生害虫および農園芸害虫に極めて優れた殺虫効果を
示す一方、温血動物に対する毒性は低く。既に家庭用、
防疫用、農業用殺虫剤として広く実用に供されている。
の衛生害虫および農園芸害虫に極めて優れた殺虫効果を
示す一方、温血動物に対する毒性は低く。既に家庭用、
防疫用、農業用殺虫剤として広く実用に供されている。
今日まで、これらピレスロイド剤に対する抵抗性の発達
は困難なものとされ、事実、本邦においては、実際防除
面で問題となつた例はないが、北欧のイエバエや、東南
アジアのコナガにはピレスロイド抵抗性系統が出現して
おり、生物が種の存続の場で示すしたたかさを考えれば
、本邦においても抵抗性発達の可能性を前提として対処
するのが妥当と考えられる。しかも、これらピレスロイ
ド抵抗性発達には、代謝系によらず神経感受性低下に基
づく機構の関与が認められ、その結果、ピレスロイド交
差抵抗性の現象が出現しており、その解決法として、有
機リン剤、カーバメート剤等、ピレスロイドと生理作用
の異なる薬剤との混用を含めた施用面での開発が重要と
なつてきた。そこで、本発明者らは、 安定性、毒性の面で問 題の多い有機リン剤よりもむしろカーバメート剤に着目
し、本研究を開始した。
は困難なものとされ、事実、本邦においては、実際防除
面で問題となつた例はないが、北欧のイエバエや、東南
アジアのコナガにはピレスロイド抵抗性系統が出現して
おり、生物が種の存続の場で示すしたたかさを考えれば
、本邦においても抵抗性発達の可能性を前提として対処
するのが妥当と考えられる。しかも、これらピレスロイ
ド抵抗性発達には、代謝系によらず神経感受性低下に基
づく機構の関与が認められ、その結果、ピレスロイド交
差抵抗性の現象が出現しており、その解決法として、有
機リン剤、カーバメート剤等、ピレスロイドと生理作用
の異なる薬剤との混用を含めた施用面での開発が重要と
なつてきた。そこで、本発明者らは、 安定性、毒性の面で問 題の多い有機リン剤よりもむしろカーバメート剤に着目
し、本研究を開始した。
ところで アルキル置換フエニル−N−メチルカーバメ
ートは農業害虫に対する殺虫剤として広く使用されてい
るが ほとんで散布用に限られており、この散布用殺虫
剤におけるピレスロイドとの混合剤は相乗効果の点で必
ずしも満足できるものではなかつた。そこで、本発明者
らは、アルキル置換フエニル−N−メチルカーバメート
剤の燻蒸用への適用を試み更にピレスロイド剤との混合
剤を検討した。
ートは農業害虫に対する殺虫剤として広く使用されてい
るが ほとんで散布用に限られており、この散布用殺虫
剤におけるピレスロイドとの混合剤は相乗効果の点で必
ずしも満足できるものではなかつた。そこで、本発明者
らは、アルキル置換フエニル−N−メチルカーバメート
剤の燻蒸用への適用を試み更にピレスロイド剤との混合
剤を検討した。
その結果、種々のアルキル置換フエニル−N−メチルカ
ーバメートのうちで 特に 2−イソプロピルフエニル
−N−メチルカーバメート一般式(I)のピレスロイド
との混合剤が、加熱燻蒸用として使用した時、その相乗
効果のみならず、薬剤の揮散率、抵抗性対策の点で極め
て優れていることを見い出し本発明を完成した。すなわ
ち、2−イソプロピルフエニル−N−メチルカーバメー
トとピレスロイドとの組み合わせが、特異的に、従来の
効果つまりカーバメートの致■力とピレスロイドの速効
性を補足するだけの効果以上のものを示し、しかも抵抗
性害虫に極めて有効であるという発見は、従来の散布用
殺虫剤としての効力からは全く予期しきないものである
。本発明で有効成分として用いる一般式(I)のピレス
ロイドは公知であり、常温で固体又は液体である。その
代表的なものをあげると次の如くであるが、本発明はこ
れらのみに限定されるものではない。なお、いずれのピ
レスロイドも 酸部分に2つの不斉炭素を、Rがシアノ
基の場合は更に1個の不斉炭素を有し、これらに基づく
光学異性体が存在するが、各々の異性体あるいはその混
合物も当然本発明に含まれる。
ーバメートのうちで 特に 2−イソプロピルフエニル
−N−メチルカーバメート一般式(I)のピレスロイド
との混合剤が、加熱燻蒸用として使用した時、その相乗
効果のみならず、薬剤の揮散率、抵抗性対策の点で極め
て優れていることを見い出し本発明を完成した。すなわ
ち、2−イソプロピルフエニル−N−メチルカーバメー
トとピレスロイドとの組み合わせが、特異的に、従来の
効果つまりカーバメートの致■力とピレスロイドの速効
性を補足するだけの効果以上のものを示し、しかも抵抗
性害虫に極めて有効であるという発見は、従来の散布用
殺虫剤としての効力からは全く予期しきないものである
。本発明で有効成分として用いる一般式(I)のピレス
ロイドは公知であり、常温で固体又は液体である。その
代表的なものをあげると次の如くであるが、本発明はこ
れらのみに限定されるものではない。なお、いずれのピ
レスロイドも 酸部分に2つの不斉炭素を、Rがシアノ
基の場合は更に1個の不斉炭素を有し、これらに基づく
光学異性体が存在するが、各々の異性体あるいはその混
合物も当然本発明に含まれる。
(1)3′−フエノキシベンジル クリサンセメート(
2)3′−フエノキシ−α′−シアノベンジル クリサ
ンセメート(3)3′−フエノキシベンジル 2,2−
ジメチル−3−(2,2−ジクロロビニル)シクロプロ
パンカルボキシレート(4)3′−フエノキシ−α′−
シアノベンジル 2,2−ジメチル−3−(2,2−ジ
クロロビニル)シクロプロパンカルボキシレート(5)
3′−フエノキシ−α′−シアノベンジル 2,2−ジ
メチル−3−(2,2−ジブロモビニル)シクロプロパ
ンカルボキシレート一方、本発明で用いる 2−イソプ
ロピルフエニル−N−メチルカーバメートは常温下固体
(m.p.89〜91℃)であり、カーバメート製造の
一般方法に準じて 2−イソプロピルフエノールと メ
チルイソシアネート又はメチルカルバミン酸クロライド
とを反応させることによつて容易に製造することができ
る。
2)3′−フエノキシ−α′−シアノベンジル クリサ
ンセメート(3)3′−フエノキシベンジル 2,2−
ジメチル−3−(2,2−ジクロロビニル)シクロプロ
パンカルボキシレート(4)3′−フエノキシ−α′−
シアノベンジル 2,2−ジメチル−3−(2,2−ジ
クロロビニル)シクロプロパンカルボキシレート(5)
3′−フエノキシ−α′−シアノベンジル 2,2−ジ
メチル−3−(2,2−ジブロモビニル)シクロプロパ
ンカルボキシレート一方、本発明で用いる 2−イソプ
ロピルフエニル−N−メチルカーバメートは常温下固体
(m.p.89〜91℃)であり、カーバメート製造の
一般方法に準じて 2−イソプロピルフエノールと メ
チルイソシアネート又はメチルカルバミン酸クロライド
とを反応させることによつて容易に製造することができ
る。
これを加熱燻蒸用殺虫剤として用いる場合は、前記のピ
レスロイド、カーバメート混合物を そのまま又は適当
な溶媒で溶液となした後、これを水粉、その他適当な基
材と混合して蚊取線香の如き剤型として用いることがで
きる。更に、前記有効成分を燃焼剤と混合して燃焼剤の
燃焼熱及び発煙により薬剤を発散させるいわゆる燻煙剤
として用いる方法や、有効成分を有機発泡剤と混合封入
パツクレ、混合物を間接的に加熱して燃焼を伴なうこと
なく有機発泡剤を熱分解させ、該熱分解ガスの作用によ
り薬剤を有効に燻蒸させる方法も可能である。また、加
熱燻蒸剤として、前記有効成分溶液を後述する電気蚊取
器の如き形態に適用することもできる。なお、前記組成
物はこれにN−オクチルビシクロヘプテンジカルボキシ
イミド(商品名 MGK−264)、N−オクチルビシ
クロヘプテンジカルボキシイミドとアリールホン酸塩と
の混合物(商品名 MGK−5026),オクタクロロ
ジプロピルエーテル、ピペロニルブトキサイド、サイネ
ピリン500,β−ブトキシ−β−チオシアノジエチル
エーテル(商品名 リーセン384),セサメツクス等
のピレスロイド用共力剤を加えると、その殺虫効力を一
層高めることができる。更にBHTやDBHQのような
酸化防止剤を添加することは安定性を向上させるうえで
有効である。
レスロイド、カーバメート混合物を そのまま又は適当
な溶媒で溶液となした後、これを水粉、その他適当な基
材と混合して蚊取線香の如き剤型として用いることがで
きる。更に、前記有効成分を燃焼剤と混合して燃焼剤の
燃焼熱及び発煙により薬剤を発散させるいわゆる燻煙剤
として用いる方法や、有効成分を有機発泡剤と混合封入
パツクレ、混合物を間接的に加熱して燃焼を伴なうこと
なく有機発泡剤を熱分解させ、該熱分解ガスの作用によ
り薬剤を有効に燻蒸させる方法も可能である。また、加
熱燻蒸剤として、前記有効成分溶液を後述する電気蚊取
器の如き形態に適用することもできる。なお、前記組成
物はこれにN−オクチルビシクロヘプテンジカルボキシ
イミド(商品名 MGK−264)、N−オクチルビシ
クロヘプテンジカルボキシイミドとアリールホン酸塩と
の混合物(商品名 MGK−5026),オクタクロロ
ジプロピルエーテル、ピペロニルブトキサイド、サイネ
ピリン500,β−ブトキシ−β−チオシアノジエチル
エーテル(商品名 リーセン384),セサメツクス等
のピレスロイド用共力剤を加えると、その殺虫効力を一
層高めることができる。更にBHTやDBHQのような
酸化防止剤を添加することは安定性を向上させるうえで
有効である。
また他の活性成分例Iばフエニトロチオン、DDVP、
ダイアジノン、プロパホス、ピリダフエンチオンなでの
有機リン剤、セビン、メオバール、サンサイド等のカー
バメート剤、カルタツプ、クロルフエナミジン、メソミ
ルなどの殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、殺線虫剤、除草剤
、植物生長調整剤、肥料その他の農薬を混合することに
よつて 効果のすぐれた多目的組成物を得ることもでき
る。
ダイアジノン、プロパホス、ピリダフエンチオンなでの
有機リン剤、セビン、メオバール、サンサイド等のカー
バメート剤、カルタツプ、クロルフエナミジン、メソミ
ルなどの殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、殺線虫剤、除草剤
、植物生長調整剤、肥料その他の農薬を混合することに
よつて 効果のすぐれた多目的組成物を得ることもでき
る。
本発明組成物の用途として、感受性害虫はもちろん、有
機リン剤、カーバメート剤抵抗性、あるいはkdr系各
種害虫 例Iばハニ、蚊、ゴキブリ等の衛生害虫をはじ
め、ツマグロヨコバイ、ウンカ類や、ニカメイチユウ、
カメムン類、ハマキ、アブラムシ、カイガラムシ、ヨト
ウガ、マメゾウムシ等の農業害虫、コクゾウ等の貯穀害
虫、あるいはダニ類等の防除に極めて有用である。
機リン剤、カーバメート剤抵抗性、あるいはkdr系各
種害虫 例Iばハニ、蚊、ゴキブリ等の衛生害虫をはじ
め、ツマグロヨコバイ、ウンカ類や、ニカメイチユウ、
カメムン類、ハマキ、アブラムシ、カイガラムシ、ヨト
ウガ、マメゾウムシ等の農業害虫、コクゾウ等の貯穀害
虫、あるいはダニ類等の防除に極めて有用である。
次に前記組成物を加熱燻蒸用殺虫剤として用いた場合の
殺虫試験成績を示す。
殺虫試験成績を示す。
(1)殺虫成分として3′−フエノキシ−α′−シアノ
ベンジル クリサンセメート(化合物(A))0.15
%と、2−イソプロピルフエニル−N−メチルカーバメ
ート(化合物(B))0.15%を含有する蚊取線香及
び対照としてそれぞれ化合物(A)0.3%、化合物(
B)0.3%、化合物(A)0.15%と2−エチルフ
エニル−N−メチルカーバメート(化合物(C))0.
15%、化合物(C)0.3%、アレスリン0.3%を
含む6種の蚊取線香を作り、アカイエカ成虫を落下仰転
せしめる効果を試験した。なお この実験は「防虫科学
」16巻(1951年)第176頁所載の長沢、勝田等
の方法によつて行なわれたものであり、この方法によつ
て上記線香の相対有効度を算出したところ次の如き結果
が得られた。また、各線香について 有効成分の揮散率
の測定も行なつた。
ベンジル クリサンセメート(化合物(A))0.15
%と、2−イソプロピルフエニル−N−メチルカーバメ
ート(化合物(B))0.15%を含有する蚊取線香及
び対照としてそれぞれ化合物(A)0.3%、化合物(
B)0.3%、化合物(A)0.15%と2−エチルフ
エニル−N−メチルカーバメート(化合物(C))0.
15%、化合物(C)0.3%、アレスリン0.3%を
含む6種の蚊取線香を作り、アカイエカ成虫を落下仰転
せしめる効果を試験した。なお この実験は「防虫科学
」16巻(1951年)第176頁所載の長沢、勝田等
の方法によつて行なわれたものであり、この方法によつ
て上記線香の相対有効度を算出したところ次の如き結果
が得られた。また、各線香について 有効成分の揮散率
の測定も行なつた。
試験の結果、化合物(B)のカーバメート剤は、燻蒸剤
として使用した場合、一般に実用化されているアレスリ
ンにまさる効力を示し、更に化合物(A)との混合剤は
、他のカーバメート剤例Iば化合物(C)では認められ
ない顕著な相乗効果を示した。
として使用した場合、一般に実用化されているアレスリ
ンにまさる効力を示し、更に化合物(A)との混合剤は
、他のカーバメート剤例Iば化合物(C)では認められ
ない顕著な相乗効果を示した。
(2)殺虫成分として 3′−フエノキシベンジル α
−シス、トランスークリサンセメート(商品名 スミス
リン、化合物(D))と 2−イソプロピルフエニル−
N−メチルカーバメート(化合物(B))の混合と、化
合物(D)と 3−メチルフエニル−N−メチルカーバ
メート(化合物(E))の混合と アレスリンの所定薬
量のアセトン溶液を30mm×60mm×1.5mmの
パルプ板に吸着させ風乾する。このパルプ板を160℃
の発熱体の上に乗せ、加熱蒸散させる電気蚊取方式によ
り、イエバエ成虫を用いて効果試験を行なつた。すなわ
ち、25m3の部屋で、イエバエ30匹を放つたステン
レスケージを天井より50cmの高さにつるし、4時間
暴露後落下仰転したイエバエ成虫数から薬剤の相対有効
度を算出し、合わせて24時間後の死虫率を調べたとこ
3次の如くであつた。なお供試イエバエとして 感受性
と、実験室レベルで幾世代にもわたつて淘汰されたkd
rの両系統を用いた。
−シス、トランスークリサンセメート(商品名 スミス
リン、化合物(D))と 2−イソプロピルフエニル−
N−メチルカーバメート(化合物(B))の混合と、化
合物(D)と 3−メチルフエニル−N−メチルカーバ
メート(化合物(E))の混合と アレスリンの所定薬
量のアセトン溶液を30mm×60mm×1.5mmの
パルプ板に吸着させ風乾する。このパルプ板を160℃
の発熱体の上に乗せ、加熱蒸散させる電気蚊取方式によ
り、イエバエ成虫を用いて効果試験を行なつた。すなわ
ち、25m3の部屋で、イエバエ30匹を放つたステン
レスケージを天井より50cmの高さにつるし、4時間
暴露後落下仰転したイエバエ成虫数から薬剤の相対有効
度を算出し、合わせて24時間後の死虫率を調べたとこ
3次の如くであつた。なお供試イエバエとして 感受性
と、実験室レベルで幾世代にもわたつて淘汰されたkd
rの両系統を用いた。
相対有効度はアレスリンの感受性イエバエに対する効力
を100として示す。
を100として示す。
試験の結果、本発明組成物(試料2−5)は感受性イエ
バエに対しては顕著な相乗効果を示す一方、kdr系イ
エバエに対しては従来のピレスロイド単剤あるいは他の
カーバメート剤との混合剤に比べ極めて有効であること
が認められた。
バエに対しては顕著な相乗効果を示す一方、kdr系イ
エバエに対しては従来のピレスロイド単剤あるいは他の
カーバメート剤との混合剤に比べ極めて有効であること
が認められた。
(3)殺虫成分として 3′−フエノキシベンジル 2
,2−ジメチル−3−(2,2−ジクロロビニル)シク
ロプロパンカルボキシレート(パーメスリン,化合物(
F))と 2−イソプロピルフエニル−N−メチルカー
バメート(化合物(B))を所定量含有する燻蒸剤を調
製し、ビニールハウス内でのきゆうりのワタアブラムン
について下記方法で試験を行なつた。
,2−ジメチル−3−(2,2−ジクロロビニル)シク
ロプロパンカルボキシレート(パーメスリン,化合物(
F))と 2−イソプロピルフエニル−N−メチルカー
バメート(化合物(B))を所定量含有する燻蒸剤を調
製し、ビニールハウス内でのきゆうりのワタアブラムン
について下記方法で試験を行なつた。
耕種既要 きゆうり
品種 久留米H型 試験時草文1.3〜1.5
m区別、面積 ハウス容積 400m3調査月日方法
ハウスを9等分し高さ1.0〜1.5m
の1ケ所、1葉を選定し、寄生するワタ
アブラムシの寄生数を調べた。燻蒸後
24時間後に生存虫数を調査した試験結果 以下本発明の実施例を示す。
m区別、面積 ハウス容積 400m3調査月日方法
ハウスを9等分し高さ1.0〜1.5m
の1ケ所、1葉を選定し、寄生するワタ
アブラムシの寄生数を調べた。燻蒸後
24時間後に生存虫数を調査した試験結果 以下本発明の実施例を示す。
実施例1.
3′−フエノキシ−α′−シアノベンジル クリサンセ
メート 0.15gと2−イソプロピルフエニル−N−
メチルカーバメート 0.15gを除虫菊抽出粕粉、木
粉、でん粉等の蚊取線香用基材99.7gと均一に混合
し、常法によつて蚊取線香を調製し、有効成分0.3%
含有蚊取線香を得る。
メート 0.15gと2−イソプロピルフエニル−N−
メチルカーバメート 0.15gを除虫菊抽出粕粉、木
粉、でん粉等の蚊取線香用基材99.7gと均一に混合
し、常法によつて蚊取線香を調製し、有効成分0.3%
含有蚊取線香を得る。
実施例2.
3′−フエノキシベンジル 2,2−ジメチル−3−(
2,2−ジブロモビニル)シクロプロパンカルボキシレ
ート 0.12gと、2−イソプロピルフエニル−N−
メチルカーバメート 0.20gとβ−ブトキシ−β′
−チオシアノジエチルエーテル1.0gを除虫菊抽出粕
粉、木粉、でん粉等の蚊取線香用基材98.7gと均一
に混合し、常法により蚊取線香を調製した。
2,2−ジブロモビニル)シクロプロパンカルボキシレ
ート 0.12gと、2−イソプロピルフエニル−N−
メチルカーバメート 0.20gとβ−ブトキシ−β′
−チオシアノジエチルエーテル1.0gを除虫菊抽出粕
粉、木粉、でん粉等の蚊取線香用基材98.7gと均一
に混合し、常法により蚊取線香を調製した。
実施例3
3′−フエノキシベンジル α−シス、トランスークリ
サンセメート7g、2−イソプロピルフエニル−N−メ
チルカーバメート 3g、DBHQ10g、ピペロニル
ブトキサイド10gにアセトンを加えて100mlとす
る。この殺虫溶液1mlを30mm×60mm×1.5
mmのパルプ板にしみ込ませたものを電気発熱体上に載
置約160℃に加熱し蒸散させる。
サンセメート7g、2−イソプロピルフエニル−N−メ
チルカーバメート 3g、DBHQ10g、ピペロニル
ブトキサイド10gにアセトンを加えて100mlとす
る。この殺虫溶液1mlを30mm×60mm×1.5
mmのパルプ板にしみ込ませたものを電気発熱体上に載
置約160℃に加熱し蒸散させる。
実施例4.
3′−フエノキシベンジル 2,2−ジメチル−3−(
2,2−ジクロロビニル)シクロプロパンカルボキンレ
ート20g、2−イソプロピルフエニル−N−メチルカ
ーバメート20g、椨粉25g、素灰7g、木粉11g
、ケイソウ土11g及び二酸化マンガン1.5gを均一
に混合し、これに塩素酸カリ4.5gに水100mlを
加えて溶かした水溶液を加2、よくねり合わせて 円筒
状に成刑し、乾燥して加熱燻蒸剤を得る。
2,2−ジクロロビニル)シクロプロパンカルボキンレ
ート20g、2−イソプロピルフエニル−N−メチルカ
ーバメート20g、椨粉25g、素灰7g、木粉11g
、ケイソウ土11g及び二酸化マンガン1.5gを均一
に混合し、これに塩素酸カリ4.5gに水100mlを
加えて溶かした水溶液を加2、よくねり合わせて 円筒
状に成刑し、乾燥して加熱燻蒸剤を得る。
実施例5.
(S)−3′−フエノキシ−α′−シアノベンジル d
−シス−2,2−ジメチル−3−(2,2−ジブロモビ
ニル)シクロプロパンカルボキシレート(デカメスリン
)5g、3′−フエノキシ−α′−シアノベンジル 2
,2−ジメチル−3−(2,2−ジクロロビニル)シク
ロプロパンカルボキシレート5g,2−イソプロピルフ
エニル−N−メチルカーバメート15g,アゾジカルボ
ン酸アミド70g及びCMC5gを加えて均一に混合し
、粒状に成型して加熱燻蒸剤を得る。
−シス−2,2−ジメチル−3−(2,2−ジブロモビ
ニル)シクロプロパンカルボキシレート(デカメスリン
)5g、3′−フエノキシ−α′−シアノベンジル 2
,2−ジメチル−3−(2,2−ジクロロビニル)シク
ロプロパンカルボキシレート5g,2−イソプロピルフ
エニル−N−メチルカーバメート15g,アゾジカルボ
ン酸アミド70g及びCMC5gを加えて均一に混合し
、粒状に成型して加熱燻蒸剤を得る。
特許出願人 勝田 純郎
Claims (1)
- (1)一般式 (式中.Xはメチル基.クロル原子又はブロモ原子を表
わし、Rは水素原子又はシアノ基を表わす。)で示され
るピレスロイド系化合物の1種又は2種と.2−イソプ
ロピルフエニル−N−メチルカーバメートとを有効成分
として含有することを特徴とする加熱燻蒸用殺虫剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58083243A JPS59210005A (ja) | 1983-05-12 | 1983-05-12 | 加熱燻蒸用殺虫剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58083243A JPS59210005A (ja) | 1983-05-12 | 1983-05-12 | 加熱燻蒸用殺虫剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59210005A true JPS59210005A (ja) | 1984-11-28 |
JPH0432043B2 JPH0432043B2 (ja) | 1992-05-28 |
Family
ID=13796882
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58083243A Granted JPS59210005A (ja) | 1983-05-12 | 1983-05-12 | 加熱燻蒸用殺虫剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59210005A (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5583703A (en) * | 1978-12-20 | 1980-06-24 | Kuraray Co Ltd | Mixed insecticide |
JPS5843901A (ja) * | 1982-07-07 | 1983-03-14 | ア−ス製薬株式会社 | 害虫駆除用燻蒸剤組成物 |
-
1983
- 1983-05-12 JP JP58083243A patent/JPS59210005A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5583703A (en) * | 1978-12-20 | 1980-06-24 | Kuraray Co Ltd | Mixed insecticide |
JPS5843901A (ja) * | 1982-07-07 | 1983-03-14 | ア−ス製薬株式会社 | 害虫駆除用燻蒸剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0432043B2 (ja) | 1992-05-28 |
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