JPS59210005A - 加熱燻蒸用殺虫剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般式 （式中．Ｘはメチル基．クロル原子又はブロモ原子を表
わし．Ｒは水素原子又はシアノ基を表わす。）で示され
るピレスロイド系化合物の１種又は２種と、２−イソプ
ロピルフエニル−Ｎ−メチルカーバメートとを有効成分
として含有することを特徴とする加熱燻蒸用殺虫剤に関
する。

一般式（Ｉ）で示されるピレスロイド系化合物は、種々
の衛生害虫および農園芸害虫に極めて優れた殺虫効果を
示す一方、温血動物に対する毒性は低く。既に家庭用、
防疫用、農業用殺虫剤として広く実用に供されている。

今日まで、これらピレスロイド剤に対する抵抗性の発達
は困難なものとされ、事実、本邦においては、実際防除
面で問題となつた例はないが、北欧のイエバエや、東南
アジアのコナガにはピレスロイド抵抗性系統が出現して
おり、生物が種の存続の場で示すしたたかさを考えれば
、本邦においても抵抗性発達の可能性を前提として対処
するのが妥当と考えられる。しかも、これらピレスロイ
ド抵抗性発達には、代謝系によらず神経感受性低下に基
づく機構の関与が認められ、その結果、ピレスロイド交
差抵抗性の現象が出現しており、その解決法として、有
機リン剤、カーバメート剤等、ピレスロイドと生理作用
の異なる薬剤との混用を含めた施用面での開発が重要と
なつてきた。そこで、本発明者らは、 安定性、毒性の面で問 題の多い有機リン剤よりもむしろカーバメート剤に着目
し、本研究を開始した。

ところで　アルキル置換フエニル−Ｎ−メチルカーバメ
ートは農業害虫に対する殺虫剤として広く使用されてい
るが　ほとんで散布用に限られており、この散布用殺虫
剤におけるピレスロイドとの混合剤は相乗効果の点で必
ずしも満足できるものではなかつた。そこで、本発明者
らは、アルキル置換フエニル−Ｎ−メチルカーバメート
剤の燻蒸用への適用を試み更にピレスロイド剤との混合
剤を検討した。

その結果、種々のアルキル置換フエニル−Ｎ−メチルカ
ーバメートのうちで　特に　２−イソプロピルフエニル
−Ｎ−メチルカーバメート一般式（Ｉ）のピレスロイド
との混合剤が、加熱燻蒸用として使用した時、その相乗
効果のみならず、薬剤の揮散率、抵抗性対策の点で極め
て優れていることを見い出し本発明を完成した。すなわ
ち、２−イソプロピルフエニル−Ｎ−メチルカーバメー
トとピレスロイドとの組み合わせが、特異的に、従来の
効果つまりカーバメートの致■力とピレスロイドの速効
性を補足するだけの効果以上のものを示し、しかも抵抗
性害虫に極めて有効であるという発見は、従来の散布用
殺虫剤としての効力からは全く予期しきないものである
。本発明で有効成分として用いる一般式（Ｉ）のピレス
ロイドは公知であり、常温で固体又は液体である。その
代表的なものをあげると次の如くであるが、本発明はこ
れらのみに限定されるものではない。なお、いずれのピ
レスロイドも　酸部分に２つの不斉炭素を、Ｒがシアノ
基の場合は更に１個の不斉炭素を有し、これらに基づく
光学異性体が存在するが、各々の異性体あるいはその混
合物も当然本発明に含まれる。

（１）３′−フエノキシベンジル　クリサンセメート（
２）３′−フエノキシ−α′−シアノベンジル　クリサ
ンセメート（３）３′−フエノキシベンジル　２，２−
ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロ
パンカルボキシレート（４）３′−フエノキシ−α′−
シアノベンジル　２，２−ジメチル−３−（２，２−ジ
クロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート（５）
３′−フエノキシ−α′−シアノベンジル　２，２−ジ
メチル−３−（２，２−ジブロモビニル）シクロプロパ
ンカルボキシレート一方、本発明で用いる　２−イソプ
ロピルフエニル−Ｎ−メチルカーバメートは常温下固体
（ｍ．ｐ．８９〜９１℃）であり、カーバメート製造の
一般方法に準じて　２−イソプロピルフエノールと　メ
チルイソシアネート又はメチルカルバミン酸クロライド
とを反応させることによつて容易に製造することができ
る。

これを加熱燻蒸用殺虫剤として用いる場合は、前記のピ
レスロイド、カーバメート混合物を　そのまま又は適当
な溶媒で溶液となした後、これを水粉、その他適当な基
材と混合して蚊取線香の如き剤型として用いることがで
きる。更に、前記有効成分を燃焼剤と混合して燃焼剤の
燃焼熱及び発煙により薬剤を発散させるいわゆる燻煙剤
として用いる方法や、有効成分を有機発泡剤と混合封入
パツクレ、混合物を間接的に加熱して燃焼を伴なうこと
なく有機発泡剤を熱分解させ、該熱分解ガスの作用によ
り薬剤を有効に燻蒸させる方法も可能である。また、加
熱燻蒸剤として、前記有効成分溶液を後述する電気蚊取
器の如き形態に適用することもできる。なお、前記組成
物はこれにＮ−オクチルビシクロヘプテンジカルボキシ
イミド（商品名　ＭＧＫ−２６４）、Ｎ−オクチルビシ
クロヘプテンジカルボキシイミドとアリールホン酸塩と
の混合物（商品名　ＭＧＫ−５０２６），オクタクロロ
ジプロピルエーテル、ピペロニルブトキサイド、サイネ
ピリン５００，β−ブトキシ−β−チオシアノジエチル
エーテル（商品名　リーセン３８４），セサメツクス等
のピレスロイド用共力剤を加えると、その殺虫効力を一
層高めることができる。更にＢＨＴやＤＢＨＱのような
酸化防止剤を添加することは安定性を向上させるうえで
有効である。

また他の活性成分例Ｉばフエニトロチオン、ＤＤＶＰ、
ダイアジノン、プロパホス、ピリダフエンチオンなでの
有機リン剤、セビン、メオバール、サンサイド等のカー
バメート剤、カルタツプ、クロルフエナミジン、メソミ
ルなどの殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、殺線虫剤、除草剤
、植物生長調整剤、肥料その他の農薬を混合することに
よつて　効果のすぐれた多目的組成物を得ることもでき
る。

本発明組成物の用途として、感受性害虫はもちろん、有
機リン剤、カーバメート剤抵抗性、あるいはｋｄｒ系各
種害虫　例Ｉばハニ、蚊、ゴキブリ等の衛生害虫をはじ
め、ツマグロヨコバイ、ウンカ類や、ニカメイチユウ、
カメムン類、ハマキ、アブラムシ、カイガラムシ、ヨト
ウガ、マメゾウムシ等の農業害虫、コクゾウ等の貯穀害
虫、あるいはダニ類等の防除に極めて有用である。

次に前記組成物を加熱燻蒸用殺虫剤として用いた場合の
殺虫試験成績を示す。

（１）殺虫成分として３′−フエノキシ−α′−シアノ
ベンジル　クリサンセメート（化合物（Ａ））０．１５
％と、２−イソプロピルフエニル−Ｎ−メチルカーバメ
ート（化合物（Ｂ））０．１５％を含有する蚊取線香及
び対照としてそれぞれ化合物（Ａ）０．３％、化合物（
Ｂ）０．３％、化合物（Ａ）０．１５％と２−エチルフ
エニル−Ｎ−メチルカーバメート（化合物（Ｃ））０．
１５％、化合物（Ｃ）０．３％、アレスリン０．３％を
含む６種の蚊取線香を作り、アカイエカ成虫を落下仰転
せしめる効果を試験した。なお　この実験は「防虫科学
」１６巻（１９５１年）第１７６頁所載の長沢、勝田等
の方法によつて行なわれたものであり、この方法によつ
て上記線香の相対有効度を算出したところ次の如き結果
が得られた。また、各線香について　有効成分の揮散率
の測定も行なつた。

試験の結果、化合物（Ｂ）のカーバメート剤は、燻蒸剤
として使用した場合、一般に実用化されているアレスリ
ンにまさる効力を示し、更に化合物（Ａ）との混合剤は
、他のカーバメート剤例Ｉば化合物（Ｃ）では認められ
ない顕著な相乗効果を示した。

（２）殺虫成分として　３′−フエノキシベンジル　α
−シス、トランスークリサンセメート（商品名　スミス
リン、化合物（Ｄ））と　２−イソプロピルフエニル−
Ｎ−メチルカーバメート（化合物（Ｂ））の混合と、化
合物（Ｄ）と　３−メチルフエニル−Ｎ−メチルカーバ
メート（化合物（Ｅ））の混合と　アレスリンの所定薬
量のアセトン溶液を３０ｍｍ×６０ｍｍ×１．５ｍｍの
パルプ板に吸着させ風乾する。このパルプ板を１６０℃
の発熱体の上に乗せ、加熱蒸散させる電気蚊取方式によ
り、イエバエ成虫を用いて効果試験を行なつた。すなわ
ち、２５ｍ３の部屋で、イエバエ３０匹を放つたステン
レスケージを天井より５０ｃｍの高さにつるし、４時間
暴露後落下仰転したイエバエ成虫数から薬剤の相対有効
度を算出し、合わせて２４時間後の死虫率を調べたとこ
３次の如くであつた。なお供試イエバエとして　感受性
と、実験室レベルで幾世代にもわたつて淘汰されたｋｄ
ｒの両系統を用いた。

相対有効度はアレスリンの感受性イエバエに対する効力
を１００として示す。

試験の結果、本発明組成物（試料２−５）は感受性イエ
バエに対しては顕著な相乗効果を示す一方、ｋｄｒ系イ
エバエに対しては従来のピレスロイド単剤あるいは他の
カーバメート剤との混合剤に比べ極めて有効であること
が認められた。

（３）殺虫成分として　３′−フエノキシベンジル　２
，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シク
ロプロパンカルボキシレート（パーメスリン，化合物（
Ｆ））と　２−イソプロピルフエニル−Ｎ−メチルカー
バメート（化合物（Ｂ））を所定量含有する燻蒸剤を調
製し、ビニールハウス内でのきゆうりのワタアブラムン
について下記方法で試験を行なつた。

耕種既要　　　きゆうり 品種　　　　　久留米Ｈ型　試験時草文１．３〜１．５
ｍ区別、面積　　ハウス容積　４００ｍ３調査月日方法
　ハウスを９等分し高さ１．０〜１．５ｍ　　　　　　
　の１ケ所、１葉を選定し、寄生するワタ　　　　　　
　アブラムシの寄生数を調べた。燻蒸後　　　　　　　
２４時間後に生存虫数を調査した試験結果 以下本発明の実施例を示す。

実施例１． ３′−フエノキシ−α′−シアノベンジル　クリサンセ
メート　０．１５ｇと２−イソプロピルフエニル−Ｎ−
メチルカーバメート　０．１５ｇを除虫菊抽出粕粉、木
粉、でん粉等の蚊取線香用基材９９．７ｇと均一に混合
し、常法によつて蚊取線香を調製し、有効成分０．３％
含有蚊取線香を得る。

実施例２． ３′−フエノキシベンジル　２，２−ジメチル−３−（
２，２−ジブロモビニル）シクロプロパンカルボキシレ
ート　０．１２ｇと、２−イソプロピルフエニル−Ｎ−
メチルカーバメート　０．２０ｇとβ−ブトキシ−β′
−チオシアノジエチルエーテル１．０ｇを除虫菊抽出粕
粉、木粉、でん粉等の蚊取線香用基材９８．７ｇと均一
に混合し、常法により蚊取線香を調製した。

実施例３ ３′−フエノキシベンジル　α−シス、トランスークリ
サンセメート７ｇ、２−イソプロピルフエニル−Ｎ−メ
チルカーバメート　３ｇ、ＤＢＨＱ１０ｇ、ピペロニル
ブトキサイド１０ｇにアセトンを加えて１００ｍｌとす
る。この殺虫溶液１ｍｌを３０ｍｍ×６０ｍｍ×１．５
ｍｍのパルプ板にしみ込ませたものを電気発熱体上に載
置約１６０℃に加熱し蒸散させる。

実施例４． ３′−フエノキシベンジル　２，２−ジメチル−３−（
２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキンレ
ート２０ｇ、２−イソプロピルフエニル−Ｎ−メチルカ
ーバメート２０ｇ、椨粉２５ｇ、素灰７ｇ、木粉１１ｇ
、ケイソウ土１１ｇ及び二酸化マンガン１．５ｇを均一
に混合し、これに塩素酸カリ４．５ｇに水１００ｍｌを
加えて溶かした水溶液を加２、よくねり合わせて　円筒
状に成刑し、乾燥して加熱燻蒸剤を得る。

実施例５． （Ｓ）−３′−フエノキシ−α′−シアノベンジル　ｄ
−シス−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジブロモビ
ニル）シクロプロパンカルボキシレート（デカメスリン
）５ｇ、３′−フエノキシ−α′−シアノベンジル　２
，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シク
ロプロパンカルボキシレート５ｇ，２−イソプロピルフ
エニル−Ｎ−メチルカーバメート１５ｇ，アゾジカルボ
ン酸アミド７０ｇ及びＣＭＣ５ｇを加えて均一に混合し
、粒状に成型して加熱燻蒸剤を得る。

特許出願人　勝田　純郎

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式 （式中．Ｘはメチル基．クロル原子又はブロモ原子を表
   わし、Ｒは水素原子又はシアノ基を表わす。）で示され
   るピレスロイド系化合物の１種又は２種と．２−イソプ
   ロピルフエニル−Ｎ−メチルカーバメートとを有効成分
   として含有することを特徴とする加熱燻蒸用殺虫剤。