JPS59206833A - カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は色汚染を防止したカラー写真感光材料に関する
ものであり、特にスルホンアミドフェノール誘導体を色
汚染防止剤として含むノーロゲン化銀カラー写真感光材
料に関するものである。

ハロゲン化銀写真感光乳剤中に色形成カプラーを含有し
　、ｅラフエニレンジアミンなどの発色現像薬を用いて
現像するタイプの多層カラー写真感材において、現像時
に生成した発色現像薬酸化体が、隣接の画像、形成層に
移行して不都合な色素を形成するいわゆる「色濁シ（温
色）」現象が生じることは良く知られている。また発色
現像時に現像主薬の空気酸化、乳剤のカブリなどによっ
て不都合な「色カプリ」現象が起きることが知られてい
る。以下においては、この「色濁り」と「色カブリ」を
総称して「色汚染」と呼ぶことにする。

色汚染を防止するために、従来種々のノ・イドロキノン
を用いる方法が提案されている。例えば、モノ直鎖アル
キルハイドロキノンを用いることについては、米国特許
コ、７２１，１．ｊり号や特開昭≠２−１０４３．２り
号などに、またモノ分枝アルギルハイドロキノンを用い
ることについては、米国特許３，７００．ψｊ３号、西
独特許公開２゜／ｌｔ９．７ＪＰ号、特開昭１０−／Ｉ
ｔ、１１３１号や同≠ター／Ｄｉ、３２り号に記載され
ている。一方ジ直鎖アルキルハイドロキノンについては
、米国特許コ、７２１ｒ　、ｉｔり号、同２，７３２，
３００号、英国特許７３２　、／４Ｃ４号、同ｉ、ｏｒ
１、．２０１号や「ケミカルアブストラクト」誌ｊｔ巻
Ａ３ｔ７ｈなどに、またジ分枝アルキルハイドロキノン
については、米国特許３，７００ｈ’ＩｊＪ号、同コ、
７３２，３００号、英国特許！。

０１４．２０ｇ号、前掲「ケミカル・アブストラクト」
誌、特開昭１０−／Ｊ−６１１３１号、特公昭ｊＯ−コ
１．コ弘り号、同Ｓｔ−≠ｏ、ｒｙｒ号などに記載があ
る。

その他、アルキルハイドロキノンを色汚染防止剤として
用いることについては、英国特許！１１゜ｌｊｒ号、同
１１７．１０２（対応米国特許コ。

Ｊｌ、０．．１９０号）、同１１７，１０２号、同７３
／、３０’／号（対応米国特許コ、７０／、／り７号）
、米国特許ｘ　、３３Ａ　、３．２７号、同コ。

’１７０３，７２／号、同！、ｊ１２，３３３号、***
特許公開コ、３０！　、０／　Ａ号（対応特開昭タ０−
／１０，３３７号）、特公昭ｊ１−１０．♂／Ａ号にも
記載がある。

カラー拡散転写写真感材においても通常のカラー写真感
材と同様１色濁り」現象が起こることが知られており、
これを防止するために上記ハイドロキノン類が応用され
ている。拡散転写感材の色濁り防止剤に用いるハイドロ
キノンとしては特開昭ｊｊ−コｌ、コダタ号に記載があ
る。

スルホンアミドフェノール類を拡散転写感材の色濁り防
止剤として用いることについては「リサーチ・ディスク
ロージャ」誌１ｊｌｌ、２（ｌり７３年）ｒＪ頁、特開
昭１１−７２　、　／　Ｊ−１号、特開昭１７−２１．
り１／号（対応米国特許ダ、３ｔｔ、２コを号）に記載
がある。

最近のカラー写真感光材料の製造技術分野では、　１− よυ高品質のカラー写真を得るために、写真感度を低下
させることなく色汚染をより一層効率的に防止でき、鮮
鋭度を向上させるために薄層化された感材にも添加可能
で、長期保存後も性能の変化をきたさず、更に発色現像
によって形成された色素画像の光堅牢性の改良にも寄与
する新しい色汚染防止剤の開発が強く望まれている。

本発明の第一の目的は新規な色汚染防止剤を提供するこ
とにある。本発明第二の目的は発色現像薬又は゛シ荷移
動型黒色現像薬の酸化体を効率良く除去する新規色汚染
防止剤を提供することにある。

本発明の第三の目的は薄層化された感材を構成すること
が可能な新規色汚染防止剤を提供することにある。本発
明の第四の目的は長期保存後も性能の変化をきたさ′な
い新規色汚染防止剤を提供することにある。更に本発明
のもう一つの目的は、この新規な色汚染防止剤を含むカ
ラー写真感光材料を提供することにある。

上記の諸口的は、下記の一般式ＣＩ）で表わされる繰シ
返し単位及び／又は一般式（ＩＩ）で表わＡ− される繰り返し単位を含む重合体若しくは共重合体をハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料に含有せしめることによ
り達成される。

（Ｉ）　　　　　　几６ −Ｃ−Ｃ１−Ｉ２− （ｎ）　　　　　　几６ −Ｃ−ＣＬＩ２− （ 式中、Ａ、Ｂはそれぞれ一８Ｏ２−又は−ＣＯ−を表わ
し、ＡＸＢのうちの少なくとも一方は一８Ｏ□−である
。

几１は水素原子、ハロゲン原子（弗素、塩素、臭素など
）、それぞれ置換又は無置換の、アルキル基（ハロゲン
原子などで置換されていてもよい。

炭素数ｌ〜２０のものが好ましい。例えばメチル基、ｔ
−−メチル基、シクロヘギシルＬ　ｎ−ペンタデシル基
など）、゛アルコキシ基（ハロゲン原子などで置臭され
ていてもよい。炭素数／、２０のものが好ましい。し１
えばメトキン基、ｎ−ブトキシ基など）、アリールスル
ホンアミド基（アリール基はアルキル基、アルコキシ基
などにより更に置換されていてもよい。炭素数の合計ｔ
〜３０のものが好ましい。例えば≠−（ｎ−ドブシロキ
シ）ベンゼンスルホンアミド基、ｐ−トリルスルホンア
ミド基など）、アルキルスルホンアミド基（アルキル基
はハロゲン原子や水酸基で置換されていてもよい。炭素
数）−２０のものが好ましい。例えば、メタンスルホン
アミド基、ｎ−オクタンスルホンアミド基など）、アシ
ルアミノ基（アルコキシ基、アリーロキシ基、アルキル
基などで更に置換されていてもよい。炭素数の合計２〜
３０のものが好ましい。例えばアセチルアミ７基、ベン
ゾイルアミノ基、α−（２，≠−ジーｔ−アミルフェノ
キシ）プロア９ンアミド基など）、アルキルチオ基（ハ
ロゲン原子などで置換されていてもよい。炭素数／〜、
２０のものが好ましい。例えば、メチルチオ基、ヘキサ
デシルチオ基など）、アリールチオ基（アリール基はア
ルキル基やアルコキシ基などで更に置換されていてもよ
い。例えば、フェニルチオ基、≠−ブトキシフェニルチ
オ基など）、ヘテロ項チオ基（Ｓ−Ｘ員のへテロ環が好
′ましい。ヘテロ環はアルキル基、アリール基などで更
に置換されていてもよい。炭素数の合計／〜２０のもの
が好ましい。例えばｌ−フェニルテトラゾール−！−イ
ルチオ基など）、アルコキシカルボニル基（アルキル基
はハロゲン原子などで置換されていてもよい。炭素数λ
〜、２０のものが好−ｌい。例えば、メトキシカルボニ
ル基、エチルカルボニル基など）、アリーロキシカルボ
ニル基（アリール基はアルキル基やアルコキシ基など一
ター で唄に置換されていてもよい。炭素数の合計７〜３０の
ものが好ましい。例えば、フェノキシカルボニル基すど
）、スルファモイルアミノ基（スルファモイル基はアル
キル基、アリール基などで更に置換されていてもよい。

炭素数の合計０−２０のものが好捷しい。例えば、Ｎ、
Ｎ−ジフロヒルスルファモイルアミノ基など）、アルコ
キシカルボニルアミ７基（炭素数２〜２０のものが好ま
しい。例えばエトキシカルボ゛ニルアミノ基、ブトキシ
カルボニルアミ７基など）、カルバモイルアミノ基（カ
ルバモイル基はアルキル基、アリール基などによって更
に置換されていてもよい。好ましい炭素数は合計／〜λ
θら例えばＮ−フェニルカルバモイルアミノ基など）、
アシル基（好ましい炭素数は２〜２００例えばアセチル
基、エチルカルボニル基など）、スルホニル基（好まし
い炭素数は１〜３００例えばベンゼンスルホニル基など
）、カルバモイル基（アルキル基、アリール基などで置
換されていてもよい。好ましい炭素数Ｏ−コＯ０例工ば
Ｎ−フェニルカルバモイル基、Ｎ、Ｎ−ジーｌ　θ− オクチルカルバモイル基など）をあられす。

Ｒ、几　は、それぞれ置換又は無置換の、アリール基（
アリール基はハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基
などによって更に置換されていてもよい。炭素数の合計
ｔ〜３０のものが好ましい。例えば≠−（ｎ−ドブシロ
キシ）フェニル基、ｐ−トリル基、３．≠−ジクロルフ
ェニル基、タードデシルフェニル基など）、アルキル基
（アルキル基はハロゲン原子、水酸基、アリーロキシ基
、アルコキシ基などによって置換されていてもよい。

炭素数の合計ｌ〜３０のものが好ましい。例えばメチル
基、トリフルオロメチル基、ｎ−ヘキサデシル基、／−
（ｍ−ペンタデシルフェノキシ）フロビル基など）、ア
ミン基（アミ７基はアルキル基、アリール基などにより
置換されていてもよい。

炭素数の合計θ〜３０のものが好ましい。例えばジメチ
ルアミノ基、ジメチルアミノ基など）を表わす。Ｂ　２
　、Ｂ　３は同じでも異なっていてもよい。

Ｂ　４　、Ｂ、　５はコ価の連結基（好ましくは炭素数
す。

几６は水素原子、）・ロゲン原子（弗素、塩素、臭素な
ど）、アルキル基（好ましくは炭素数ｌ〜乙のもの。例
えばメチル基、エチル基など）を表わす。

ｎはＯ又は／である。

一般式ＣＩ）又は（ｎ）におけるフェノール環上の置換
基はそれぞれ環上のいずれの位置に置換していてもよい
。

一般式（１）又は（ＩＩ）で表わされるものの中でも、
一般式ＣＩ）で表わされるものが好ましい。

前記一般式（Ｉ）で表わされる繰り返し単位の中でも次
の一般式で表わされるものが好ましい。

（ＩＩＩ　）　　　　　　Ｒ６ （ＩＶ）　　　　　　　几６ −Ｃ−ＣＨ２− ｌ　３− （Ｖ）　　　　　　　几６ （ＶＩ）　　　　　　　几６ −／ｑ− （■）　　　　　　Ｒ６ １ これら一般式（ＩＩＩ　）〜（■１）におけるＡ、Ｂ。

Ｒ１１〜Ｒ６、ｎは一般式ＣＩ）において定義したもの
と同じである。

前記一般式ＣＩ）〜（■）において、Ｒは、（ＩＩＩ）
及び（■）の場合には水素原子、ハロゲン原子、アルキ
ル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルコキシカル
ボニル基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アリーロ
キシカルボニル基、アシル基、スルホニル基、カルバモ
イル基であることが好ましい。（Ｖ）〜（■）の場合に
は　Ｒ，１は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ア
シルアミン基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシ
カルボニル基、スルホニル基、スルファモイルアミノ基
、カルバモイルアミノ基、アシル基、カルバモイル基で
あることが好ましく、特にカラー現像における発色現像
主薬との酸化カップリングによる発色を起こさない基（
アルキル基、アルコキシカルボニル基、スルホニル基、
アリーロキシカルボニル基、アシル基、カルバモイル基
）であることが好ましい。

前記一般式（ｔｉＩ　）〜（■１）で表わされる繰り返
し竿位の中でも一般式ｃ　ｒｔｔ　＞〜（Ｖりで表わさ
れるものが好ましい。

前記一般式ＣＩ）〜（■）におけるＲ２、Ｒ３としては
アリール基、アルキル基である場合が特に好ましい。

一般式（［）〜（■）におけろＡ、Ｂとしては共に一５
Ｏ２−である場合が特に好ましい。

一般式ＣＩ）〜（１，４１）の中で最も好ましいものは
一般式（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）である。

本発明で用いる重合体若しくは共重合体は、前記一般式
ＣＩ）又は（Ｉ［）の繰り返し単位のみからなるもので
あってもよく、一般式ＣＩ）と（ＩＩ）の双方の繰り返
し単位からなる共重合体であってもよく、また一般式（
１）及び／又は（Ｉｆ）の繰り返し単位と一般式ＣＩ）
又は（ＩＩ）以外の繰り返し単位を含有する共重合体で
あってもよい。かかる重合体若しくは共重合体は一般に
、一般式ＣＩ）又は（ＩＩ）の繰り返し単位を誘導しう
る単量体の単独重合、一般式ＣＩ）及び（ＩＩ）の繰り
返し乍位を誘導しうる単量体どうしの共重合、またはこ
れらの単量体と付加重合しうる他のエチレン性不飽和単
縫体との共重合によって得られる。

一般式ＣＩ）又は（ＩＩ）の繰り返し単位を誘導しうる
単量体の具体例を以下に挙げるが、本発明はこれに限定
されるものではない。

−／　７− （３） Ｈ −／　ざ　− ■ 国 ４　　　　　′ 工 閃 ■ ○ ９　　　　　　　　　　　　　　♂ 閃 ろ Ｑ と ／＼ ○　　　０ ！　　　　　　　　　　　宜 言　　　　　　　　　　　　　　今 ζシ ー　＋２３− ハ ２　ｌ　− ＣＨ＝ＣＨ２ 一般式（Ｉ）又は（Ｉ［）の繰り返し単位を誘導しうる
単量体と付加重合しうる他のエチレン性不飽和単量体と
しては、重合温度（一般的にはｊθ０Ｃ〜りｊ　　０Ｃ
，望ましくは７０　°Ｃ〜２０　°Ｃ）で液体である全
ての水不溶性単量体が原則的に使用できる。具体的には
例えば、アクリル酸、α−クロロアクリル酸、α−アル
アクリル酸（メタアクリル酸など）などのアクリル酸類
から誘導されるエステルあるいはアミド（例えばｔ−ブ
チルアクリルアミド、メチルアクリレート、メチルメタ
アクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアク
リレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタア
クリレート、λ−エチルへキシルアクリレート、ｎ−へ
キシルアクリレート、オクチルメタアクリレートなど）
、ビニルエステル類（例えばビニルアセテート、アクリ
ロニトリルなど）、芳香族ビニル化合物（例えばスチレ
ン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼンなト）、ビニル
アルキルエーテル類（例えばビニルエチルエーテル、マ
レイン酸エステルなど）などがある。

本発明による重合体若しくは共重合体の組成例を以下に
示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

−コター 凶　　　　　ｈ　　　　“ ｒ） Ｏ′″９ Ｏ０ 工 下 １ −３３− 一般式ＣＩ）又は（ＩＩ）の繰り返し単位を誘導しうる
単量体は一般に、スルホンアミド置換されたアミンフェ
ノールと、酸ハライド残基を持つエチレン様不飽和単量
体とのアミド化反応により合成することができる。

次に、本発明に用いる単量体の合成例を示す。

合成例１　例示化合物（１）の合成 ステップＩ ＮＨ２０Ｃ１□Ｈ２５ Ａ　　　　　　　　　　　Ｂ ｒｏＭｚのピリジン中にアニリン（Ａ）（／−ｔ。

φｇ）を溶解、攪拌し、そこへ固体のスルホニルクロリ
ド（Ｂ）（３Ａ、／ｇ）を添加した。若干の発熱が観察
された。この混合物を還流温度で１時間加熱した後、１
０分間放冷した。次いで濃塩酸／θ０ｔｘｔを含む氷水
！　００　ｍｌを攪拌しながらその上へ該混合物を徐々
に注いだ。析出した結晶をＦ取し、水洗、乾燥して黄色
結晶（Ｃ）≠７ｇを得た。

ステップ２ Ｈ Ｊ　００　ｍｌのイソプロノｔノール中にニトロフェノ
ール（Ｃ）　Ｃ４Ｉ７１／　）、還元鉄（コオｇ）を入
れ、攪拌しながら加熱して還流させた。そこへ濃塩酸ｔ
ａｕｔを徐々に滴下し、３０分攪拌した後、放冷して酢
酸エチル３ＤＯＮｌ、ｊチ重曹水Ｊ　００　ｍｌを加え
て固形分を戸数した。酢酸エチル層を分液し、水洗した
後濃縮して黒褐色の粗結晶を得た。活性炭処理後メタノ
ールから再結晶して淡茶色結晶ＣＤ）３９１１を得た。

３３− ステップ３ ＣＨ＝ＣＨ２ Ｆ（例示化合物（１）） ３７− ３６− １０１１のピリジン中にアニリン（Ｄ）（，２２゜参ｆ
）とニトロベンゼン（／　ｗｌ　）を溶解・攪拌し、こ
れにスルホニルクロリド（Ｅ）（１０，／ｌ）を添加し
た。この混合物をｔｏ　　０ｃで１時間加熱した後、７
０分間放冷した。次いで、１！に塩酸１００＊ｔを含む
氷水ｊ　００１ｇｌを攪拌しながら、その上へ該混合物
を徐々に注いだ。析出した結晶を戸数し、水洗、乾燥後
精製して淡褐色結晶（Ｆ）／りｆを得た。

Ｃａ　２　Ｈ４２Ｎ　２０６０　ｇとしての計算値　Ｃ
；１２．、ｔ／　Ｈ；Ｊ、ｆｆ　Ｎ；＜ｚｊ＆実測値　
ＣＨＡ２．３０　）（ｉ４，４Ｐ　Ｎｉｌ、ｌｆ次に、
本発明に用いる重合体又は共重合体の合成例を示す。

合成例２　例示化合物（ロ）の合成 例示化合物＠３ｏｇとブチルアクリレートｌＯｆをジオ
キサノコ００．１中に溶解する。系を７００Ｃに昇温し
た後、アゾビスイソ醋酸メチル０１ａｙを加えた。７時
間攪拌後さらにアゾビスイソ酪酸メチルθ、≠ｆを加え
た。１時間攪拌後更に３　ｌ− アゾビスイソ酪酸メチルｏ、ｐダを加え、１０Ｏ０Ｃに
昇温して７時間攪拌した。放冷後氷水２４に系を滴下し
てから戸数、乾燥することで白色のポリマー３７１を得
た。

本発明の重合体又は共重合体と色濁り防止剤として中間
層に用いる場合には、一般式ＣＩ）又は（Ｉｔ）であら
れされる繰り返し単位のスルホンアミドフェノール残基
の当量が一層当り１．０×＝３−５ ｉｏ　　　−／、Ｏ×１０　　　モル／ｍ　　で用いる
のが好ましく、また色カブリ防止剤として乳剤層に用い
る場合には、一層当り／、０×１０　　〜／、Ｏ×１０
　　’モル／７ｎ２で用いるのが好ましいがこれに限定
されるものではない。さらに、色濁り防止と色カブリ防
止とを兼ねて中間層、乳剤層両方の層に加えることも可
能である。

本発明の重合体又は共重合体は高濃度のスルホンアミド
フェノール残基を含むことができ、ゼラチン水溶液の粘
度増加も少ないため、薄層化された感材を構成するのに
適する。

本発明の重合体又は共重合体は、好ましくけ水に分散さ
せた、いわゆるポリマーラテックスの形態で、塗布液（
多くの場合ゼラチン水溶液）中に添加され、塗布される
。

本発明の化合物の乳剤層や中間層などの構成層に導入す
るにはカプラーを乳剤層に導入するに際して使われる公
知の方法を応用することができる。

たとえばフタール酸アルキルエステル（ジブチルフタレ
ート、ジオクチルフタレートなど）、リン酸エステル（
ジフェニルフォスフェート、トリフェニルフォスフェー
ト、トリクレジルフォスフェート、ジオクチルブチルフ
ォスフェート）、クエン酸エステル（たとえばアセチル
クエン酸トリブチル）、安息香酸エステル（たとえば安
息香酸オクチル）、アルキルアミド（たとえばジエチル
ラウリルアミド）、脂肪酸エステル類（たとえばジブト
キシエチルサクシネート、ジオクチルアゼレート）、ト
リメシン酸エステル類（たとえばトリメシン酸トリブチ
ル）など、または沸点約３０℃乃至／ｊ００（：の有機
溶媒、たとえば酢酸エチル、酢酸ブチルのごとき低級ア
ルキルアセテート、７０ピオン酸エチル、コ級ブチルア
ルコール、メチルイソブチルケトン、β−エトキシエチ
ルアセテート、メチルセロソルブアセテート等に溶解し
たのち、親水性コロイドに分散される。上記の高沸点有
機溶媒と低沸点有機溶媒とを混合して用いてもよい。

本発明の色汚染防止剤は、発色現像処理において芳香族
７級アミン現像薬（例えばフェニレンジアミン誘導体や
アミンフェノール誘導体なト）ト色形成カプラーとの酸
化カップリングによって色像を形成するタイプのハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料（例えばカラーペーパー、カ
ラーネガフィルム、カラーリバーサルフィルムなど）の
色汚染防止に著効を示す。

このタイプのカラー写真感光材料に用いられる色形成カ
プラーとしては、例えばマゼンタカプラーとして！−ピ
ラゾロンカプラー、ピラゾロベンツイミダゾールカプラ
ー、シアノアセチルクマロンカプラー、開鎖アシルアセ
トニトリルカプラー等があり、イエローカプラーとして
、アシルアセ−Ｖ　／　− トアミドカプラ−（例えばベンゾイルアセトアニリド類
、ピパロイルアセトアニリド類）、等があり、シアンカ
プラーとして、チフトールヵプラー、およびフェノール
カプラー、等がある。これらのカプラーは分子中にパラ
スト基とよばれる疎水性基を導入したり、ポリマー鎖に
結合させたりして非拡散化することができ、好ましく使
用される。

カプラーは銀イオンに対しｌ当量性あるいはｌ当量性の
どちらでもよい。′ｉ！た色補正の効果をもつカラード
カプラー、あるいは現像にともなって現像抑制剤を放出
するカプラー（いわゆるＤＩＲカプラー）であってもよ
い。

マゼンタ発色カプラーの具体例は、米国特許２゜６ｏｏ
、ｙｒｒ号、同２．９ｒ３　、ｔＯｒ号、同！、Ｑｌ、
コ、ｔｊｔＪ号、同３．／コア、２ｔり号、同３．３１
１．≠７を号、同３．グ１９．３り１号、同３．．＋／
り、ダコタ号、同３．！Ｆ！ｒ、３／り号、同、３，３
１２，３２．２号、同３．ｔ／！。

１０１号、同３．１３１ｔ　、９０１号、同３．ざり／
、Ｑｌｌｊ号、***特許ｉ、ｒｉｏ、ｔｉｔｔａ号、−
≠　コ　− ***特許出願（ＯＬＳ）ｘ、５ＯＩｒ、Ａｌｔ号、同２
１≠１７，９１１！号、同コ、グｌざ、りｊり号、同コ
、１７２１７　、’ｌｔ７号、特公昭４ｃｏ−４゜３１
号、特開昭ｊ／−２０１ｒＪＡ号、同タ２−！１２２２
号、同ダターｌコタｓ３ｒ号、同ゲタ−７参０２７号、
同ｊＯ−／ｊり３３乙号、同！２−１７２／２／号、回
りターフ１１０２１号、同、ｔ。

−４０２３３号、同ｊ／−２４３−ｖ１号、同ｊ３−ｊ
ｊ／２２号などに記載のものである。

黄色発色カプラーの具体例は米国特許コ、♂７ｊ、Ｏｊ
７号、同３，２４ｚ、ｚｏｇ号、同３゜１１０ｒ、／り
１号、同３．ｊｊ／、１ｊｊｔ号、同Ｊ、ｊｌコ、３２
２号、同３．７２ｊｔ　、０７２号、同！、ｌｒ９／、
ｕｕｊ号、***特許／、Ａｒ１１７゜ｒｔｒ号、***出
願公開コ、２１り、り１７号、同２．２４１．３６１号
、同コ、≠ｌ≠、ｏｏ１号、英国特許ｌ、≠２１．０２
０号、特公昭ｊ／−１０７ｇ３号、特開昭１７−２４／
３３号、同ｌｌｌ−７３／１１７号、同！ｌ−１０２ｔ
Ｊｔ号、同１０−４３ダ／号、同ｊθ−１２３３≠２号
、同ｊｔＯ−１，３０ｕ４Ａ２号、同ｊ／−２／１２７
号、同！７０−４７６！θ号、同ｊ２−Ｊ’、２４１２
ダ号、同Ｊ′λ−／／に２１り号などに記載されたもの
である。

シアンカプラーの具体例は米国特許コ、ＪＪり。

タコ２号、同２１１３ダ、２７２号、同コ、弘７Ｉｔ、
２り３号、同コ、ｊＺ／、りｏｒ号、同コ。

１９３．１２４号、同３．０３１１　、ｌｒ９．２号、
同Ｊ、３／／　、１７４号、同３．Ａ！！、３／ｊ号、
同３　、＋７１．３４３号、同３．！１３．９７／号、
同３．１９／　、３１３号、同３，７４７．ｌｌ１１号
、同弘、００≠、タコタ号、***特許出願（ＯＬＳ　）
２　、Ｑ／ｘｉ　、１３０号、同２，１Ｉｊ４ｐ３２２
号、特開昭１１１ｒ−３９１３１号、同ｊ／−２ｔ０３
参号、同す１ｒ−ｊＯＪｊｔ号、同Ｊ’／−／ｙｔｒ２
ｒ号、同ｊ２−Ａ？Ａ２１１号、同ｊＪ　−タＯり３２
号に記載のものである。

カラード・カプラーとしては例えば米国特許３゜ψ７ｔ
、！ｔＯ号、同コ、ｊコ１．り０ｇ号、同！、０３１１
．ｒり２号、特公昭ｐ＊−ａｏｉｔ号、同３ｌ−２２３
３ｊ号、同＄２−／／３０４号、回り４Ｃ−Ｊコ≠４／
号、特開昭！／−２６０３弘号明細書、同号ロー書コ／
２１号明細書、***特許出願（ＯＬＳ）２．ψｌざ、タ
タタ号に記載のものを使用できる。

ＤＩＲカプラーとしては、たとえば米国特許３゜２．２
７，１１１７号、同Ｊ、４／７．．２り１号、同！、７
０１．７１’３号、同３，７９０．３ｇ≠号、同ｊ、４
３２．Ｊ≠ｊ号、***特許出願（ＯＬＳ）コ、４ｃｌｔ
ｆｉ　、００４号、同２．’Ｉ！’１，３０／号、同コ
、≠ｊ≠、３２２号、英国特許りｊＪ　、４！ｊ≠号、
特開昭ｊローｔｙｔ、２φ号、同≠ター／２２３３３号
、特公昭！ｌ−／６１ダ／号に記載されたものが使用で
きる。

本発明の色汚染防止剤はまたいわゆる拡散転写型のハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料の色汚染を防止するのに有
用である。この型の感材に用いられる色素像形成化合物
としては例えば色素現像薬、色素放出レドックス化合物
、ＤＤＲカプラーなどがあり、具体的には例えば米国特
許４４．０１３　。

−ｌ　！　− Ｊ／、２号、同ｑ　、０３ｊ　、ｔ、４２ｊ号、同≠、
０７４、ｊ、２り号、同≠、／ｊｔコ、ｔｒ３号、同ｌ
。

１３ｊ、９２２号、特開昭１３−１４９３２１号、同３
ｌ−１０１１３ｕＪ号、同ｊ３−ｑ６７ＪＯ号、同ｌｌ
ｌ−／３０／２２号、同ｊ３−３♂ｌり号、特願昭ｚｐ
−１？１２ｒ号、同１４４−９０ｒｏＡ号、同ｒｅ−タ
／／１７号、等に記載の化合物を用いることができる。

本発明の化合物は、公知の色汚染防止剤、例えばハイド
ロキノン誘導体、アミンフェノール誘導体、没食子酸誘
導体、アスコルビン酸誘導体などと併用してもよい。

その具体例は米国特許λ、３ＡＯ，コタＯ号、同コ、Ｊ
Ｊｊ、ｊ２７号、同２１１３ダ７２１号、同２．ＩＩ／
ｒ、Ａｌ１号、同Ｊ、Ａ７ｊ、Ｊ／ダ号、同コ、７０／
、／り７号、同コ、７０４Ａ。

７ｒ３号、同２．７２１．４１９号、同、２，７３２．
３００号、同３，７９０．３４１号、特開昭ｊｔＯ−９
２，９１１号、同１０−９２，９１９号、同１０−２３
．り、ｚｒ号、同１０−／１０，３！ｐａ　　− ７号、同！２−１１ｆｉｔ　、　２ＪＪｉ号、特公昭５
ｏ−２３，ＩｒｌＪ号等に記載されている。

本発明の感光材料には親水性コロイド層に紫外線吸収剤
を含んでよい。たとえばアリール基で置換されたベンゾ
トリアゾール化合物、≠−チアゾリドン化合物、ベンゾ
フェノン化合物、桂皮酸エステル化合物、ブタジェン化
合物、ベンゾオキサゾール化合物、さらに紫外線吸収性
のポリマーなどを用いることができる。これらの紫外線
吸収剤は、上記親水性コロイド層中に固定されてもよい
。

その他、本発明のカラー感材に用いることのできる写真
ハロゲン化銀乳剤およびその調製法ならびに写真添加剤
（ｆたは写真用素材）などについては、［Ｒｅ５ｅａｒ
ｃｈ　ＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅＪ誌、屋／７ｔ（１９７１
年７１月）、１２〜ｊ／項に記載された「乳剤の調製と
タイプ」、「乳剤の水洗」、「化学増感」、「カブリ防
止剤および安定剤」、「硬膜剤」、「支持体」、「可塑
剤および潤滑剤」、「塗布助剤」、「マット剤」、「増
感剤」、１分光増感剤」、「添加方法」、「吸収および
フィルター染料」や「塗布方法」などを適用することが
できる。

カラー画像形成のためにはネガポジ法（例えば“Ｊｏｕ
ｒｎａｌ　　ｏｆ　　ｔｈｅ　　５ｏｃｉｅｔｙ　　ｏ
ｆＭｏｔｉｏｎ　　Ｐｉｃｔｕｒｅ　　ａｎｄ　　Ｔｅ
ｌｅｖｉｓｉｏｎＥｎｇｉｎｅｅｒｓ”Ａ　／巻（１５
Ｆ！１３年）、Ａｔ７〜７０／頁に記載されている）、
黒白現像主薬を含む現像液で現像してネガ銀像をつくり
、ついで少なくとも一回の一様な露光または他の適当な
カブリ処理を行ない、引き続いて発色現像を行なうこと
により色素陽画像を得るカシ−反転法、色素を含む写真
乳剤層を、露光後現像して銀画像をつくり、これを漂白
触媒として色素を漂白する銀色素漂白法などが用いられ
る。

カラー現像液は、一般に発色現像主薬を含むアルカリ性
水溶液から成る。発色現像主薬は公知の一級芳香族アミ
ン現像剤、例えばフェニレンジアミン類（例えばＶ−ア
ミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチル−≠−ア
ミノーＮ、Ｎ−ジエチルアニリン、≠−アミノーＮ−エ
チルーＮ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル
−＋　−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチ
ルアニリン、３−メチル−弘−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−β−メタンスルホアミドエチルアニリン、≠−アミノ
ー３−メチルーＮ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチルア
ニリンなど）を用いることができるＯ この他り、Ｆ、Ａ、Ｍａｓｏｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃＰｒｏｃｅｓｓｔｎｇ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｆｏ
ｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ刊、ｌり６を年）の２２６〜２．
２２頁、米国特許２．１２３，０／！号、同ｊ　、　ｊ
９２．３１１Ａ号、特開昭≠ｒ−ｘ≠り３３号などに記
載のものを用いてよい。

カラー現像液はそのほかアルカリ金属の亜硫酸塩、炭酸
塩、ホウ酸塩およびリン酸塩の如きｐ　Ｈ緩衝剤、臭化
物、沃化物および有機カブリ防止剤の如き現像抑制剤な
いしカブリ防止剤などを含むことができる。また必要に
応じて、硬水軟化剤、ヒドロキシルアミンの如き保恒剤
、ベンジルアル　、コール、ジエチレングリコールの如
き有機溶剤、−≠２− ポリエチレングリコール、四級アンモニウノ、塩、アミ
ン類の如き現像促進剤、色素形成カプラー、競争カプラ
ー、ナトリウムボロハイドライドの如きかぶらせ剤、／
−フェニル−３−ピラゾリドンの如き補助現像薬、粘性
付与剤、米国特許≠、０ｌｒ３，７２３号に記載のポリ
カルボン酸系キレート剤、***公開（ＯＬＳ　）、２　
、＋、２２．り３θ号に記載の酸化防止剤などを含んで
もよい。

発色現像後の写真乳剤層は通常、漂白処理される。漂白
処理は定着処理と同時に行なわれてもよいし、個別に行
なわれてもよい。漂白剤としては鉄（（■）、コバルト
（ＩＩＩ　）、クロム（■）、銅（ＩＩ）などの多価金
属の化合物、過酸類、キノン類、ニトロソ化合物などが
用いられる。たとえばフェリシアン化物、重クロム酸塩
、鉄（Ｉｌｌ　）　ｔたはコバルト（■）の有機錯塩、
九とえばエチレンジアミン四酢酸、ニトリロトリ酢酸、
１．３−ジアミノーコープロ／＋！ノール四酢酸などの
アミノポリカルボン酸類あるいはクエン酸、酒石酸、リ
ンゴ酸などの有機酸の錯塩；過硫酸塩、過マンガン酸塩
；ｒｏ− ニトロソフェノールなどを用いることができる。

これらのうちフェリシアン化カリ、エチレンジアミン四
酢酸鉄（Ｉ■）ナトリウムおよびエチレンジアミン四酢
酸鉄（ＩＩＩ）アンモニウムは特に有用である。エチレ
ンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）錯塩は独立の漂白液にお
いても、−浴漂白定着液においても有用である。

漂白または漂白定着液には、米国特許３．０≠コ、５２
０号、同！、２１７／、り４６号、特公昭ｅ、ｔ−ｔｒ
ｏｔ号、特公昭ｕｓ−１ｒ１３６号−１どに記載の曹白
促進剤、特開昭ｊＪ−ｔＪ’７３２号に記載のチオール
化合物の他、種々の添加剤を加えることもできる。

本発明を拡散転写法に用いる場合は粘性現像液で処理す
ることもできる。

この粘性現像液はハロゲン化銀乳剤の現像と拡散転写色
素像の形成とに必要な処理成分を含有した液状組成物で
あって、溶媒の主体は水であり、他にメタノール、メチ
ルセロソルブの如き親水性溶媒を含むこともある。処理
組成物は、乳剤層の現像を起させるに必要なｐＨを維持
し、現像と色素像形成の諸過程中に生成する酸（例えば
臭化水素酸等のハロゲン化水素酸、酢酸等のカルボン酸
等）を中和するに足りる量のアルカリを含有している。

アルカリとしては水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、水酸化カルシウム分散物、水酸化テト
ラメチルアンモニウム、炭酸ナトリウム、リン酸３ナト
リウム、ジエチルアミン等のアルカリ金属もしくはアル
カリ土類金属塩、又はアミン類が使用され、好ましくは
室温において約１２以上のｐ）（をもつ、特にｐ　Ｈ／
　４ｃ以上となるような濃度の背性アルカリを含有させ
ることが望ましい。さらに好ましくは処理組成物は高分
子計のポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロ
ーズ、ナトリウムカルボキシメチルセルローズの如き親
水性ポリマーを含有している。これらの辻°リマーは処
理組成物に室温でｌポイス以上、好ましくは数百（！Ｏ
Ｏ〜ｔｏｏ）乃至１０００ボイス程度の粘度を与えるよ
うに用いるとよい。

以下に実施例を掲げ本発明を更に詳細に説明する。

実施例　１ フィルムＡ ポリエチレンで両面被覆されたバライタ紙支持体上に、
第１層としてイエローカプラーα−ピパロイル−α（２
，ｌ−ジオキソ−よ、オｌ−ジメチルオキサゾリジン−
３−イル）−ロークロロ−ｊ−〔α−（コ、ダージーｔ
ｅｒｔ−ペンチルフェノキシ）シタ／アミド〕アセトア
ニリドを含有する青感性塩臭化銀乳剤層を３．０μの厚
さに塗布（カプラー塗布量０．４４ＡＪＸ／θ−３モル
／ｍ２、塗布銀量３．１ｒＩｒｘｌθ−３モル／ｍ２、
臭化銀７０モルチ、塩化銀３０モル％）シ、その上に第
２層としてゼラチン層を１．ｊμの厚さに塗布した。

更に第３層としてマゼンタカプラー／−（２゜φ、　Ｊ
　−トＩＪ　クロロフェニル）−３−（Ｊ−クロロ−（
ｊ−テトラデカンアミド）アニリノ１−ｊ−ピラゾロン
を含有するゼラチン層を３．ｌμの厚さ、に塗布した（
カプラー塗布量０　、ｊ００×ｊ　３− ＩＯ−３モル／ｍ２ フィルムＢ 上記フィルムＡに於いて、第２層に２．ｊ−ジオクチル
ハイドロキノンを含む以外はフィルムＡと同じ（ハイド
ロキノン塗布量１．ｊり×１０−’モル／ｍ２）にして
フィルムＢを作製した。

また、次のようなフィルムＣ−Ｅを作製した。

フィルムＣ 上記フィルム人に於いて第２層に例示化合物（イ）をｏ
、ｏ９１１／ｍ２Ｃスルホンアミドフェノール残基とし
て／、ｊｔり×１０　　’モル／ｍ２）含む以外はフィ
ルムＡと同じ。

フィルムＤ 上記フィルム人に於いて第２層に例示化合物←）をｏ、
ｔｏａ９／ｍ２Ｃスルホンアミドフェノール残基として
／、ｊり×１０　　’モル／ｍ２）含む以外はフィルム
Ａと同じ。

フィルムＥ 上記フィルムＡに於いて第２層に例示化合物−！ｌ− （ロ）ヲθ、０１３１７ｍ２　（スルホンアミドフェノ
ール残基としてざ、０×１０　　’モル／ｍ２）含む以
外はフィルムＡと同じ。

この様にして作製したフィルムＡ−Ｅを連続的にグレイ
濃度が異なるウェッジを介して露光し、次の処理を行な
った。

処理工程 カラー現像処理　　　３分３０秒　３３　°Ｃ漂白定着
処理　　　１分３０秒　３３°Ｃ水　　　　　　洗　　
　　３分　　　　２ｇ〜３！０Ｃベンジルアルコール　
　　　　　　　／ｊ、１ジエチレントリアミンオ酢酸　
　　　　夕ｆＫＢｒ　　　　　　　　　　　　　　Ｏ・
４′ｙＮａ　２Ｓｏ３　　　　　　　　　　　　　　ｔ
ｙＮａ２ＣＯ３３ｏｙ ヒドロキシルアミン硫酸塩　　　　　　２ｇ≠−アミノ
ー３−メチルーＮ −β−（メタンスルホンア ミド）エチルアニリン・ ３／２Ｈ２ＳＯ４・Ｈ２Ｏ＋、タｆ 水で１０１００Ｏにする　　　　ｐＨ１０，／漂白定着
液 チオ硫酸アンモニウム（７θ ｗｔ係）　　　　　　　　　　　　　／！Ｏ露ｔＮ　ａ
　２　ＳＯａ　　　　　　　　　　　　　ｔ　ｇＮａ　
（Ｆｅ　（Ｅｌ）ＴＡ））　　　　　　　ａＯｆ／ＥＤ
ＴＡ　　　　　　　　　　　　　　　　ψｇ水Ｔ：１０
００＠ｌにすルｐ　ｌ−Ｉ　Ａ　、　ｌｒ各々現像され
たサンプルをグリーンフィルターを用いて濃度測ボした
（マゼンタ発色濃！Ａｔ　）。イエロー最大発色製置に
於けるマゼンタ濃度とイエロー最低発色濃度のマゼンタ
濃度との差を求めて、イエロー発色部のマゼンタ混色を
ｉｆｆへた。

結果を次表に示す。

ｊｊ− ３４− 混色は数値の小さい方が少ないことを示す。従って本発
明の化合物は混色（色カブリ）を防止する性能に優れ、
少ない添加量で充分な効果を示すことが明らかである。

実施例　２ フィルムＡの作製 ホリエチレンで両面被覆したバライタ紙支持体上にイエ
ローカプラーα−ピパロイル−α（２゜≠−ジオキソー
、ｔ、ｊ’−ジメチルオキサゾリジン−３−イル）−ロ
ークロロー！−〔α−（２゜≠−ジーｔ−ペンチルフェ
ノキシ）フチンアミド〕アセトアニＩＪドを含有する育
感性塩臭化銀乳１！１層を３μの乾燥膜厚に塗布（カプ
ラー塗布量Ｏ１ｔ≠ｔ×ｉｏ　　”モル／ｍ２、塗布銀
量３．ｒｒ×ｌ０−３モル／ｍ２、なお塩臭化銀のハロ
ゲン組成は臭化銀７０モルチ、塩化銀３０モルチである
）し、その上にゼラチン層をｌμの乾燥膜厚に塗布した
。

フイセムＢ〜Ｅ 上記イエローカプラーに加えて本発明の化合−ｊ　ざ　
− 物（イ）、（ロ）、（ハ）、に）を各々ｏ、ｏ、ｚ×ｉ
ｏ　　　モル／　ｍ　２を添加する以外はフィルムＡと
同じにしてフィルムＢ〜Ｅを作製した。（黄スルホンア
ミドフェノール残基として計算） 上記各フィルムを連続的にグレイ濃度の変わるウェッジ
を介して露光し、実施例１で示した処理に於いてカラー
現像を３ｒ　０ｃで３分間行なった以外は実施例１と同
じ処理を行なった。処理後イエロー濃度を測定し、最大
濃度（Ｄｍａｘ　）、最低濃度（Ｄｍｉｎ）を調べた。

結果を次表に示す。

本発明の化合物を用いたフィルムＢ−ＢはフィルムＡに
比べ最低濃度が低く、色カブリが改良されていることが
判る。

前記のフィルムＡ−Ｆ（露光前）を相対湿度ｊＯ％、温
度５ｏ０ｃの条件で３日間保存した後に、前記と同様の
露光・処理を行なったところ、フィルムＡでは最大濃度
の低下及び最低濃度の増加が観察されたのに対し、フィ
ルムＢ−Ｂでは最大濃度及び最低濃度の変化が双方とも
ごく少なかった。

実施例　３ セルローストリアセテートフィルム支持体上に下記に示
すとうりの層を設けて多層カラー（ネガ）感光材料を作
った。

〈第１層　ハレーション防止層〉（乾燥膜厚コ。

θμ） 〈第２層　低感赤感乳剤層〉 下記シアンカプラーの乳化物（１）（シアンカプラー７
０１、ゼラチン／　００ｆ／を含む）をダｏｏｇ、同じ
シアンカプラーと下記Ｉ）　Ｉ几化合物を含む乳化物（
２）（シアンカプラー７０ｆ、ＤＩＲ化合物”　Ｉｓ　
セラｆ　ン／　００　ｆを含む）を２００９、下記カラ
ードシアンカプラーのコチ水溶液ヲコ□Ｏｃｔ、それぞ
れ低感度赤感性沃臭化銀乳剤（ハ目ゲン化銀１００Ｉ／
、ゼラチン７０１１を含む。ヨード含量１．９モル％　
）　／　ｋｇに混合し、乾燥膜厚３゜ｊμになる様に塗
布した。

シアンカプラー ＤＩＲ化合物 一４／− １へ タ ｔ　２− 〈第３層　高感赤感乳剤層〉 第２層で用いた乳化物（１）を２Ｊ、０９．乳化物（２
）を３０ｇ、カラードシアンカプラー水溶１（−２％）
をコθＯｃｃ、それぞれ高感度赤感性沃臭化銀乳剤（ハ
ロゲン化銀１００ｇ、ゼラチン７０ｙを含むヨード含ｔ
ｊモル％）／＃に混合し、乾燥膜厚２゜２μになるよう
に塗布した。

〈第φ層　ゼラチン中間層〉 １、タージ−ｔ−オクチルハイドロキノンｊＯｑをジブ
チルフタレート１ＯＯＣＣ及び酢酸エチル１００ｃｃに
溶解し、１０％ゼラチン水溶液／　ｋｇと攪拌乳化して
得た乳化物７００Ｑを１０％ゼラチン水溶ｆｉ　／　ｋ
ｇと混合し、乾燥膜厚／、２μになるように塗布した。

く第５層　低感緑感乳剤層〉 下記マゼンタカプラーＪＯｆと下記カラードマゼンタカ
プラー／＜７ｇを含む乳化物（３）（ゼラチン１００ｆ
を含む）を３２０／／、同じマゼンタカプラー３０９．
同じカラードマゼンタカプラー１０ｙ及び下記ＤＩＲ化
合物／ｊｆを含む乳化物（４）（ゼラチン／θｏｐを含
む）を１ｒｏｙ、それぞれ低感度緑感性沃臭化銀乳剤（
）−ロゲン化銀ｌθＯｇ、ゼラチン７０７を含む。ヨー
ド含量５モル％）　／　ｋｑに混合し、乾燥膜厚３．２
μになるように塗布した。

Ｏご 甲 ヒ ４３− 工 ？ ○ハ １　　　　　　　　凶　　　〜− 二一 １　　　　　　； ６６− ＤＩＲ化合物 〈第６層　高感緑感乳剤層〉 第２層で用いた乳化物（３）を１ｓｏｙ、乳化物（４）
を３０ｇ、それぞれ高感度緑感性沃臭化銀乳剤（ハロゲ
ン化銀ＩＯθｆ１ゼラチン７０ｆｌを含む。

ヨード含量５モル％　）　／　ｋｇに混合し、乾燥膜厚
２゜２μになるように塗布した。

く第７層　ゼラチン中間層〉 乾燥膜厚Ｏ０りμになるようにゼラチン水溶液を塗布し
た。

〈第を層　黄色フィルタ一層〉 黄色コロイド銀を含むゼラチン液を乾燥膜厚ｌμになる
ように塗布した。

〈第り層　低感宵感乳剤層〉 下記イエローカプラーの乳化物（５）（イエローカプラ
ー１００Ｑ、ゼラチン１００ｆを含む）を低感度青感性
沃臭化銀乳剤（ハロゲン化銀１ｏｏ（ｔ。

ゼラチン７０ｆを含む。ヨード含量ｊモルチ）１ｋｇに
／ｊＯｆ添加して混合し、乾燥膜厚３．０μになるよう
に塗布した。

マ ーｔター 〈第１Ｏ層　高感緑感乳剤層〉 第り層で用いた乳化物（５）を３θｏｇ、高感度青感性
沃臭化銀乳剤（ハロゲン化銀ｌｏｏｇ、ゼラチン７０９
を含む。ヨード含ｔ−ｔモル％　）　／　ｋｇに混合し
、乾燥膜厚コ、ｊ′μになるように塗布した。

く第１／層　第コ保護層〉（乾燥膜厚ｌμ）く第１．２
層　ゼラチン保護層〉（乾燥膜厚１６タμ　）　　。

このようにして作製したフィルム試料をフィルムＡとす
る。

上記において、第ｖ層の乳化物として、コ、！−ジーｔ
−オクチルハイドロキノンに代えて本発明の化合物（ｒ
−を用いた以外は同様にしてフィルムＢ　ヲ作製した。

０％スルホンアミドフェノール残基に換算して／、ｊり
ＸＩＯ’モル／ｍ２使用） これらの試料に連続的にグレイ濃度の変わるウェッジを
介して赤光露光し、次の如き処理を行なった。

７０− １　カラー現像　　　３分ｉｓ秒 ２　前　　浴　　　　３０秒 ３　漂　　白　　参会２０秒 ４　定　　着　　≠分、２（１）秒 ５　水　　洗　　３分ｌ！抄 ６　安　　定　　　　３０秒 各工程に用いた処理液組成は下記の通りであった。

カラー現像液 ニトリロトリ酢酸三ナトリウム塩　１．りｇ亜硫嘔ナト
リウム　　　　　　　　ダ、ｏｇ炭１俊カリウム　　　
　　　　　　　３０．Ｏｆｌ臭化カリウム　　　　　　
　　　　　１．≠１沃化カリウム　　　　　　　　　　
　７．３ダヒドロキシルアミン硫酸塩　　　　２．４ｔ
’ｊ弘−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒ ドロキシエチルアミノ）−２ −メチルアニリン硫酸塩　　　　≠、夕ｙ水を加えて　
　　　　　　　　　　１．０１ｐ■■ＩＯ，Ｏ 漂　　白　　液 エチレンジアミン西酢酸第二 鉄アンモニウム頃　　　　　１００．０９エチレンジア
ミン四酢酸二ナ トリウム環　　　　　　　　　　　ｒ、ｏｇ臭化アンモ
ニウム　　　　　　／３０．Ｏｆ水を加えて　　　　　
　　　　　　／、０１ｐｉ（＆、Ｏ 定着液 テトラポリリン酸ナトリウム　　　、２．０ｆ１１Ｆ硫
酸ナトリウム　　　　　　　　≠、ｏｙチオ硫酸アンモ
ニウム水ｍ　１ｆｆｌ （７０％）　　　　　　　　　１７１．０肩１重能イ流
ｊ浚ナトリウム　　　　　　　　ｇ、ｘｐ水を加えて　
　　　　　　　　　　／　、０（１ｐＨＪ、４ 安定液 ホルマリン（≠０係）　　　　　　　ｇ、ｏＭｌ水を加
えて　　　　　　　　　　　／　、Ｏ１現像したフィル
ムＡ、　Ｂを縁フィルターを用いて濃度測定し、最大発
色濃度と最低発色濃度（緑感層）を調べたところ、本発
明の化合物を用いたフィルムＢのマゼンタ発色濃度はフ
ィルムＡよりも低く、混色がより防［卜されていること
がわかった。

特許出願人　富士写真フィルム株式会社−７３− 手続補正書 ■、小事件表示　　　　昭和ｓｒ年特願第　１１３２３
号２、発明の名称　　　カラー写真感光材料３、補正を
する者 事件との関係　　　　　　　特許出願人任　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２０）富士写真
フィルム株式会社辻格先　〒１０６東京都港区西麻布２
丁目２６＃３０寸富士写真フィルム株式会社東京本社 電話（４０６）　２５３７ ４、補正の対象　　明細書 ５．補正の内容 明＋ｉ［！Ｉｔの浄書（内容に変更なし）を提出いたし
ます。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記一般式ＣＩ）で表わされる繰り返し単位及び
   ／又は一般式（ＩＩ）で表わされる繰り返し単位を含む
   重合体若しくは共重合体を含有することを特徴とするハ
   ロゲン化銀カラー写真感光材料。 （１）　　　　　　Ｒ’ （ｎ　）　　　　　　Ｒ’ ■ −Ｃ−ＣＨ２− 「 但し式中、Ａ、Ｂはそれぞれ−Ｃ〇−又は−ｓｏ□−を
   表わし、少なくとも一方は一５Ｏ２−である。几　は水
   素原子、ハロゲン原子、それぞれ置換又は無置換の、ア
   ルキル基、アルコキシ基、アリールスルホンアミド基、
   アルキルスルホンアミド基、アシルアミノ基、アルキル
   チオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルコキシ
   カルボニル基、アリーロキシカルボニル基、スルファモ
   イルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルバ
   モイルアミノ基、アシル基、スルホニル基、カルバモイ
   ル基を表わす。几２、几３は、それぞれ置換又は無置換
   の、アリール基、アルキル基、アミノ基を表わし、同じ
   でも異なっていてもよい。 几４、几　はコ価の連結基を表わす。几　は水素原子、
   ハロゲン原子、アルキル基を表わす。ｎはＯ又は／を表
   わす。一般式（１）、（ＩＩ）におけるフェノール環上
   の置換基は、それぞれ頂上のいずれの位置に置換しても
   よい。
2. （２）前記一般式ＣＩ）又は（Ｉｌ）におけるＡｌＢが
   共に一５Ｏ２−であることを特徴とする特許請求の範囲
   第１項記載のカラー写真感光材料。