JPS59202256A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS59202256A JPS59202256A JP7580783A JP7580783A JPS59202256A JP S59202256 A JPS59202256 A JP S59202256A JP 7580783 A JP7580783 A JP 7580783A JP 7580783 A JP7580783 A JP 7580783A JP S59202256 A JPS59202256 A JP S59202256A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polysulfone
- polyetherketone
- arom
- physical properties
- aromatic polysulfone
- Prior art date
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は芳香族ポリスルフォンとポリエーテルケトンと
からなる樹脂組成物に関する。
からなる樹脂組成物に関する。
芳香族ポリスルフォン樹脂は耐熱性、弦度、剛性、靭性
、難燃性などにすぐれ、特に高温での耐クリープ性にす
ぐれたエンジニアリングプラスチックスとして電気部品
や自動車部品などの用途において注目されている。該樹
脂は脂肪族炭化水素、アルコール、ガソリンやいくつか
の芳香族系薬局に優れた耐性を示すが、ある種の有機薬
品、゛特にケトン、エステルなど極性の強い薬品やある
種の塩素化炭化水素によって影響を受け、例えば応力の
負荷された状態でクランクを発生しやすい。
、難燃性などにすぐれ、特に高温での耐クリープ性にす
ぐれたエンジニアリングプラスチックスとして電気部品
や自動車部品などの用途において注目されている。該樹
脂は脂肪族炭化水素、アルコール、ガソリンやいくつか
の芳香族系薬局に優れた耐性を示すが、ある種の有機薬
品、゛特にケトン、エステルなど極性の強い薬品やある
種の塩素化炭化水素によって影響を受け、例えば応力の
負荷された状態でクランクを発生しやすい。
芳香族ポリスルフォンの前記のすぐれた特性を繊持し、
耐ストレスクラツキング性を改良することが、該電気分
野や自動車分野などで強く要望されている。
耐ストレスクラツキング性を改良することが、該電気分
野や自動車分野などで強く要望されている。
他方、ポリエーテルケトンは比較内断しい種類のエンジ
ニアリングプラスチックスであるが、結晶性を有し、高
い衝撃強度、耐熱性、耐加水分解性、耐放射線性、耐薬
品性などすぐれた物性を有し、航空機部品、原子力分野
、熱水分野、電気電子、自動車分野などの用途において
注目されている。
ニアリングプラスチックスであるが、結晶性を有し、高
い衝撃強度、耐熱性、耐加水分解性、耐放射線性、耐薬
品性などすぐれた物性を有し、航空機部品、原子力分野
、熱水分野、電気電子、自動車分野などの用途において
注目されている。
しかしながらポリエーテルケトンは高い耐熱老化性を有
する反面、カラス転移点が約150℃であるため150
°C以上の温度で弾性率の低下が大きく、高荷重下での
クリープが大きいという欠点を有し、高温、高荷重下で
高い強度、弾性率が要求される機構部品等へはその適用
が制限されている。
する反面、カラス転移点が約150℃であるため150
°C以上の温度で弾性率の低下が大きく、高荷重下での
クリープが大きいという欠点を有し、高温、高荷重下で
高い強度、弾性率が要求される機構部品等へはその適用
が制限されている。
本発明者は上記の状況に鑑み、鋭意研究した結果、芳香
族ポリスルフォンにポリエーテルケトンを配合すること
により、両方の樹脂の1くれた特性を保持し、欠点が改
良された新規な組成物が得られることを見い出し、本発
明を完成するに至った。
族ポリスルフォンにポリエーテルケトンを配合すること
により、両方の樹脂の1くれた特性を保持し、欠点が改
良された新規な組成物が得られることを見い出し、本発
明を完成するに至った。
芳香族ポリスルフォンは非晶性、ポリエーテルケトンは
結晶性であり、それぞれの溶融挙動は著しく異なるにも
かかわらす、ともに高い加工温度に耐える熱安定性を有
し、極めて広い組成範囲にわたっですぐれた分散状態が
得られるなど、予測し得ない良好な相溶性を有する有用
な新規組成物が得られたのである。
結晶性であり、それぞれの溶融挙動は著しく異なるにも
かかわらす、ともに高い加工温度に耐える熱安定性を有
し、極めて広い組成範囲にわたっですぐれた分散状態が
得られるなど、予測し得ない良好な相溶性を有する有用
な新規組成物が得られたのである。
本発明組成物の成分として使用される芳香族ポリスルフ
ォンはアリーレン単位がエーテルおよびスルフ1ン結合
と共に無秩序にまたは秩序正しく位置するポリアリーレ
ン化合物として定義される。たとえば、つぎのf1j〜
(I6)のような梅漬式からなるものがあけ゛られるが
、とくに[1) 、 (2] 、 [6)の構造を有す
るものが物性と加工性のバランスがすぐれており好まし
い。
ォンはアリーレン単位がエーテルおよびスルフ1ン結合
と共に無秩序にまたは秩序正しく位置するポリアリーレ
ン化合物として定義される。たとえば、つぎのf1j〜
(I6)のような梅漬式からなるものがあけ゛られるが
、とくに[1) 、 (2] 、 [6)の構造を有す
るものが物性と加工性のバランスがすぐれており好まし
い。
さらに、溶液100cc中に重合体12をを含むジメチ
ルフォルムアミド溶液について、25℃で測定された還
元粘度が0.3以上、0.6以下の時、該芳香族ポリス
ルフォンの耐熱性、強度、剛性、靭性などの物性と成形
加工性のバランスがすぐれており、より好ましい。
ルフォルムアミド溶液について、25℃で測定された還
元粘度が0.3以上、0.6以下の時、該芳香族ポリス
ルフォンの耐熱性、強度、剛性、靭性などの物性と成形
加工性のバランスがすぐれており、より好ましい。
本発明で用いるポリエーテルケトンは反復単位
を単独でまたは他の反復単位と一諸に含み、かつ固有粘
度が0.8ないし2.6が好ましく、さらに0.6ない
し2.0がより好ましい。
度が0.8ないし2.6が好ましく、さらに0.6ない
し2.0がより好ましい。
他の反復単位としては
などを25wt%未満含み得るが25wt%以上含有し
た重合体は該ポリエーテルケトンの前記特性が失なわれ
好ましくない。また固有粘度は溶液1002当り重合体
0.1 yを含む密度1.849/lydのご1硫酸中
の重合体溶液について25°Cで測定した固有粘度のこ
とである。
た重合体は該ポリエーテルケトンの前記特性が失なわれ
好ましくない。また固有粘度は溶液1002当り重合体
0.1 yを含む密度1.849/lydのご1硫酸中
の重合体溶液について25°Cで測定した固有粘度のこ
とである。
固有粘度の測定には溶媒流出時間が約2分である粘度n
1を用いて行った。この固有粘度は重合体の分子量と一
餞的に対応する値である。
1を用いて行った。この固有粘度は重合体の分子量と一
餞的に対応する値である。
本発明にかかるポリエーテルケトンの固有粘度は03な
いし2.6が好ましく、より好ましくは0.5ないし2
.0であるが、固有粘度が03未満では分子量の低さ故
に、耐熱性が低く、脆弱であり、該芳香族ポリスルフォ
ンの配合によっても十分な物性が得られない。固有粘度
が26を越えると溶融粘度が高くなりスキるため、該芳
香族ポリスルフォンを配合しでも、良好な成形品が得ら
れない。固有粘度が0.8から2.6の範囲のものが該
芳香族ポリスルフAンを配合した系ですぐれた物性と加
工性が得られ好ましいが、固有粘度が0.5から2.0
の範囲のものが、該芳香族ポリスルフォンとの分散性が
より良好で、物性と加工性のバランスがよりすぐれてお
りさらに好ましい。該ポリエーテルケトンは特開昭54
−90296などに開示された方法により得られる。
いし2.6が好ましく、より好ましくは0.5ないし2
.0であるが、固有粘度が03未満では分子量の低さ故
に、耐熱性が低く、脆弱であり、該芳香族ポリスルフォ
ンの配合によっても十分な物性が得られない。固有粘度
が26を越えると溶融粘度が高くなりスキるため、該芳
香族ポリスルフォンを配合しでも、良好な成形品が得ら
れない。固有粘度が0.8から2.6の範囲のものが該
芳香族ポリスルフAンを配合した系ですぐれた物性と加
工性が得られ好ましいが、固有粘度が0.5から2.0
の範囲のものが、該芳香族ポリスルフォンとの分散性が
より良好で、物性と加工性のバランスがよりすぐれてお
りさらに好ましい。該ポリエーテルケトンは特開昭54
−90296などに開示された方法により得られる。
配合爪としては、該芳香族ポリスルフォンと該ポリエー
テルケトンの合計量に対して、芳香族ポリスルフォン2
〜98重量%、ポリエーテルケトン98〜2重量%配合
したものが有効である。すなわち、芳香族ポリスルフォ
ンが98重量%を越え、ポリエーテルケトンが2重量%
未満の場合には、芳香族ポリスルフォンの耐ストレスク
ラツキング性の改良が不十分であり、芳香族ポリスルフ
ォンが2重量%未満、ポリエーテルケトンが98重量%
を越えた場合は、ポリエーテルケトンの高温剛性の改良
が不十分である。芳香族ポリスルフォンが2〜98重量
%でポリエーテルケトンが98〜2重量外の時、両方の
樹脂のすぐれた特性を保持し、バランスのとれた物性を
有する組成物となる。さらに芳香族ポリスルフォンが5
〜95重量%でポリエーテルケトンが95〜5重八%の
へ、両方の樹脂の前述の欠点の改良がより顕著であり、
よりすぐれた組成灼か得られ、好ましい。
テルケトンの合計量に対して、芳香族ポリスルフォン2
〜98重量%、ポリエーテルケトン98〜2重量%配合
したものが有効である。すなわち、芳香族ポリスルフォ
ンが98重量%を越え、ポリエーテルケトンが2重量%
未満の場合には、芳香族ポリスルフォンの耐ストレスク
ラツキング性の改良が不十分であり、芳香族ポリスルフ
ォンが2重量%未満、ポリエーテルケトンが98重量%
を越えた場合は、ポリエーテルケトンの高温剛性の改良
が不十分である。芳香族ポリスルフォンが2〜98重量
%でポリエーテルケトンが98〜2重量外の時、両方の
樹脂のすぐれた特性を保持し、バランスのとれた物性を
有する組成物となる。さらに芳香族ポリスルフォンが5
〜95重量%でポリエーテルケトンが95〜5重八%の
へ、両方の樹脂の前述の欠点の改良がより顕著であり、
よりすぐれた組成灼か得られ、好ましい。
本発明の組成物の配合手段は特に限定されない。芳香族
ポリスルフォン、ポリエーテルケトンを各々別々に溶融
混合機に供給することが可能であり、またあらかじめこ
れら原料類を乳林、ヘンシェルミキザー、ホールミル、
リボンブレンター等を利用して予備混合してから溶融混
合機に供給することもできる。
ポリスルフォン、ポリエーテルケトンを各々別々に溶融
混合機に供給することが可能であり、またあらかじめこ
れら原料類を乳林、ヘンシェルミキザー、ホールミル、
リボンブレンター等を利用して予備混合してから溶融混
合機に供給することもできる。
なお、本発明組成物に対して、本発明の目的をそこなわ
ない範囲で、酸化防止剤および熱安定剤、紫外線吸収剤
、離型剤、着色剤、結晶核形成剤などの通常の添加剤を
1種以上添加することができる。
ない範囲で、酸化防止剤および熱安定剤、紫外線吸収剤
、離型剤、着色剤、結晶核形成剤などの通常の添加剤を
1種以上添加することができる。
また、クレー、マイカ、シリカ、グラファイト、カラス
ヒーズ、アルミナ、炭酸カルシウド、カラスP f(6
、炭素繊維、チタン酸カリウム繊維などの充填剤や強化
剤もその目的に応じて適当量を配合することも可能であ
る2、以下、実施例により本発明を説明するがこれらは
単なる例示であり、゛本発明はこれに限定されるもので
はない。
ヒーズ、アルミナ、炭酸カルシウド、カラスP f(6
、炭素繊維、チタン酸カリウム繊維などの充填剤や強化
剤もその目的に応じて適当量を配合することも可能であ
る2、以下、実施例により本発明を説明するがこれらは
単なる例示であり、゛本発明はこれに限定されるもので
はない。
実施例1〜3
基本構造として
一チルスルフォン(溶液toocc中に重合体1yを含
むジメチルフォルムアミド溶液について、25℃で測定
された還元粘度が0.4)を有し、固有粘度0.8であ
るポリエーテルケトンを表1に示した組合で混合し、二
軸押出機(池貝鉄工製PCM−30)により860℃の
温度で溶融混練した後、ストランド゛を水冷、切断して
ベレットを得た。
むジメチルフォルムアミド溶液について、25℃で測定
された還元粘度が0.4)を有し、固有粘度0.8であ
るポリエーテルケトンを表1に示した組合で混合し、二
軸押出機(池貝鉄工製PCM−30)により860℃の
温度で溶融混練した後、ストランド゛を水冷、切断して
ベレットを得た。
得られたペレントを射出成形(住人−ネスクール47/
’28射出成形機、シリンダ一温度3とi (1”<、
金型温度150℃)により、熱変形温度測定用試E)片
、曲げ試験片、引張り試験片を得た1、 熱変形温度、曲げ弾性率、引張強度はそれぞれASTM
I)−648、L)−7,90、D −688に準拠
して泗定した。耐ストレスクラツキング性は引張り試験
片を用いて、オートグラフ(島津製作所製 LJSS−
2000) により一定の応力を負荷し、所定の共晶
を接触させた時の耐タラッキング性で評価した。結果を
表1に示慢。
’28射出成形機、シリンダ一温度3とi (1”<、
金型温度150℃)により、熱変形温度測定用試E)片
、曲げ試験片、引張り試験片を得た1、 熱変形温度、曲げ弾性率、引張強度はそれぞれASTM
I)−648、L)−7,90、D −688に準拠
して泗定した。耐ストレスクラツキング性は引張り試験
片を用いて、オートグラフ(島津製作所製 LJSS−
2000) により一定の応力を負荷し、所定の共晶
を接触させた時の耐タラッキング性で評価した。結果を
表1に示慢。
比較例1〜4
実施例1〜3に用いたポリエーテルスルフォンとポリエ
ーテルケトンを表1に示した組成で混合し、実施例1〜
3と同様の実験を行った。結果を表1に示す。
ーテルケトンを表1に示した組成で混合し、実施例1〜
3と同様の実験を行った。結果を表1に示す。
実施例と比較例から明らかなように、本発ぞれの樹脂の
欠点が改良された有用な組成物であることがわかる。
欠点が改良された有用な組成物であることがわかる。
Claims (1)
- 芳香族ポリスルフォン2〜98重景%とポリエーテルケ
トン98〜2意見%とからなることを特徴とする樹脂組
成物3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7580783A JPS59202256A (ja) | 1983-04-28 | 1983-04-28 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7580783A JPS59202256A (ja) | 1983-04-28 | 1983-04-28 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59202256A true JPS59202256A (ja) | 1984-11-16 |
JPH0587541B2 JPH0587541B2 (ja) | 1993-12-17 |
Family
ID=13586832
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7580783A Granted JPS59202256A (ja) | 1983-04-28 | 1983-04-28 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59202256A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61500021A (ja) * | 1983-09-29 | 1986-01-09 | アモコ、コ−ポレ−ション | ポリ(アリ−ルケトン)から成るブレンド |
JPS61106666A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-05-24 | アモコ、コ−ポレ−ション | ビフエニル含有ポリ(アリ−ルエ−テルスルホン)とポリ(アリ−ルエ−テルケトン)とのブレンド |
JPS61118458A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-06-05 | アモコ、コ−ポレ−ション | ポリ(アリ−ルエ−テルケトン)とポリ(アリ−ルエ−テルスルホン)とのブレンドから成形した物品 |
JPS6210161A (ja) * | 1985-07-05 | 1987-01-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | 樹脂組成物 |
JPS62129347A (ja) * | 1985-11-29 | 1987-06-11 | Sumitomo Chem Co Ltd | 耐薬品性の改良された熱可塑性樹脂組成物 |
JPS62292853A (ja) * | 1986-06-12 | 1987-12-19 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 新規ポリエ−テルスルホン系フイルム |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5834512A (ja) * | 1981-08-24 | 1983-03-01 | 株式会社フジクラ | 絶縁電線の製造方法 |
-
1983
- 1983-04-28 JP JP7580783A patent/JPS59202256A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5834512A (ja) * | 1981-08-24 | 1983-03-01 | 株式会社フジクラ | 絶縁電線の製造方法 |
Cited By (11)
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JPS61106666A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-05-24 | アモコ、コ−ポレ−ション | ビフエニル含有ポリ(アリ−ルエ−テルスルホン)とポリ(アリ−ルエ−テルケトン)とのブレンド |
JPS61118458A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-06-05 | アモコ、コ−ポレ−ション | ポリ(アリ−ルエ−テルケトン)とポリ(アリ−ルエ−テルスルホン)とのブレンドから成形した物品 |
JPH0525262B2 (ja) * | 1984-09-28 | 1993-04-12 | Amoco Corp | |
JPS6210161A (ja) * | 1985-07-05 | 1987-01-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | 樹脂組成物 |
US4895913A (en) * | 1985-07-05 | 1990-01-23 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Wire coating resin composition |
JPH0378428B2 (ja) * | 1985-07-05 | 1991-12-13 | Sumitomo Chemical Co | |
JPS62129347A (ja) * | 1985-11-29 | 1987-06-11 | Sumitomo Chem Co Ltd | 耐薬品性の改良された熱可塑性樹脂組成物 |
US4804697A (en) * | 1985-11-29 | 1989-02-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic resin composition having an improved chemical resistance |
JPH0380823B2 (ja) * | 1985-11-29 | 1991-12-26 | Sumitomo Chemical Co | |
JPS62292853A (ja) * | 1986-06-12 | 1987-12-19 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 新規ポリエ−テルスルホン系フイルム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0587541B2 (ja) | 1993-12-17 |
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