JPS59174645A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS59174645A JPS59174645A JP5012583A JP5012583A JPS59174645A JP S59174645 A JPS59174645 A JP S59174645A JP 5012583 A JP5012583 A JP 5012583A JP 5012583 A JP5012583 A JP 5012583A JP S59174645 A JPS59174645 A JP S59174645A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- styrene
- polyphenylene ether
- polyester resin
- polyester
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は熱可塑性樹脂組成物に関するものであり、更に
詳しくはエチレンテレフタレート系ポリエステル樹脂、
ポリフェニレンエーテル樹脂−性、耐熱性、成形流動性
のすぐれた熱可塑性樹脂組成物に関するものである。
詳しくはエチレンテレフタレート系ポリエステル樹脂、
ポリフェニレンエーテル樹脂−性、耐熱性、成形流動性
のすぐれた熱可塑性樹脂組成物に関するものである。
ポリエチレンテレフタレート樹脂は高い融点とすぐれた
機械的性質をもっており、繊維、フィルム等の用途に大
量に使われている。一方、成形材料としてのポリエチレ
ンテレフタレートは高い融点にもかかわらず加重下の熱
変形温度が極めて低いため、通常ポリエチレンテレフタ
レートにガラス繊維を大量に配合し、加重下の熱変形温
度を高めて使用されている。しかるにガラス繊維で強化
されたポリエチレンテレフタレート樹脂は成形品の表面
特性が悪く、かつ成形時にガラス繊維の配向が起り、成
形品の強度異方性が極めて大きく、また成形品の収縮率
異方性のため、成形品がソリ変形を生ずる欠点を有して
いる。
機械的性質をもっており、繊維、フィルム等の用途に大
量に使われている。一方、成形材料としてのポリエチレ
ンテレフタレートは高い融点にもかかわらず加重下の熱
変形温度が極めて低いため、通常ポリエチレンテレフタ
レートにガラス繊維を大量に配合し、加重下の熱変形温
度を高めて使用されている。しかるにガラス繊維で強化
されたポリエチレンテレフタレート樹脂は成形品の表面
特性が悪く、かつ成形時にガラス繊維の配向が起り、成
形品の強度異方性が極めて大きく、また成形品の収縮率
異方性のため、成形品がソリ変形を生ずる欠点を有して
いる。
本発明者らはポリエチレンテレフタレート樹脂のか＼る
欠点を改良し、成形品の熱変形温度′が高く、かつ強度
や収縮率の異方性が少なく、シかも表面平滑性のすぐれ
たポリエステル系成形材料をなわち、本発明はエチレン
テレフタレート繰返し単位を主体とするポリエステル樹
脂、ポリ７エ二レンエーテル樹脂およびスチレン系樹脂
を含有してなる熱可塑性樹脂組成物である＠ 本発明の組成物は高い熱変形温度と均一な強度と成形収
縮率を有し、強度の異方性やソリ変形等の欠点が少なく
、かつ表面特性のすぐれた成形品を与えることが出来る
。
欠点を改良し、成形品の熱変形温度′が高く、かつ強度
や収縮率の異方性が少なく、シかも表面平滑性のすぐれ
たポリエステル系成形材料をなわち、本発明はエチレン
テレフタレート繰返し単位を主体とするポリエステル樹
脂、ポリ７エ二レンエーテル樹脂およびスチレン系樹脂
を含有してなる熱可塑性樹脂組成物である＠ 本発明の組成物は高い熱変形温度と均一な強度と成形収
縮率を有し、強度の異方性やソリ変形等の欠点が少なく
、かつ表面特性のすぐれた成形品を与えることが出来る
。
本発明において用いられるポリエステル樹脂としては、
エチレンテレフタレート繰返し単位を主体としたポリエ
ステル樹脂であり、ポリエチレンテレフタレートのみな
らず、酸成分としてイソフタル酸、Ｐ−オキシ安息香酸
、ジフェニルメタンジカルボン酸、ナフタレンジカルボ
ン酸、アジピン酸、セバシン酸等、あるいはグリコール
成分としてプ四ピレングリコール、テトラメチレングリ
コール、ヘキサメチレングリコール、ネオペン−ｙ−ル
グリコール、ジエチレングリコール、シフ四ヘキサンジ
メタツール、ビスフェノールＡ等を共重合したエチレン
テレフタレート系ポリエステル樹脂が挙げられる。エチ
レンテレフタレート繰返し単位は８０モル％以上である
ことが好ましく、更には９６モル％以上であることが特
に好ましい〇また成形性を損わない範囲内で３官能性以
上のエステル形成性成分を共重合したポリエステル樹脂
であってもよい。
エチレンテレフタレート繰返し単位を主体としたポリエ
ステル樹脂であり、ポリエチレンテレフタレートのみな
らず、酸成分としてイソフタル酸、Ｐ−オキシ安息香酸
、ジフェニルメタンジカルボン酸、ナフタレンジカルボ
ン酸、アジピン酸、セバシン酸等、あるいはグリコール
成分としてプ四ピレングリコール、テトラメチレングリ
コール、ヘキサメチレングリコール、ネオペン−ｙ−ル
グリコール、ジエチレングリコール、シフ四ヘキサンジ
メタツール、ビスフェノールＡ等を共重合したエチレン
テレフタレート系ポリエステル樹脂が挙げられる。エチ
レンテレフタレート繰返し単位は８０モル％以上である
ことが好ましく、更には９６モル％以上であることが特
に好ましい〇また成形性を損わない範囲内で３官能性以
上のエステル形成性成分を共重合したポリエステル樹脂
であってもよい。
更に２種以上のポリエステル樹脂のブレンドによ□ り
結果的にエチレンテレフタレート繰返し単位が主体とな
るポリエステル樹脂のブレンドであってもよい。なお、
ポリエステル樹脂はフェノール／テトラクｖ２ａエタン
混合溶媒（６／４重量比）中３０℃で測定して求めた固
有粘度が通常０．４以上であり、特に好ましくは０．５
以上である。
結果的にエチレンテレフタレート繰返し単位が主体とな
るポリエステル樹脂のブレンドであってもよい。なお、
ポリエステル樹脂はフェノール／テトラクｖ２ａエタン
混合溶媒（６／４重量比）中３０℃で測定して求めた固
有粘度が通常０．４以上であり、特に好ましくは０．５
以上である。
また、本発明におりて用いられるポリフェニレンエーテ
ル樹脂としては、一般式 で示される単位構造を有する樹脂があげられる。
ル樹脂としては、一般式 で示される単位構造を有する樹脂があげられる。
ここでＲＩ Ｎ Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は水素、ハロゲ
ン、炭化水素基、置換炭化水素基、シアノ基、アルコキ
シ基、フェノキシ基又はニトロ基であり、ｎは重合度を
示す。Ｒ１％ Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の具体例としてハ
水素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、プロピル
、アリル、フェニル、ベンジル、メチルベンジル、クロ
ルメチル、ブｐムメチル、シアノエチル、・シアノ、メ
トキシ、エトキシ、フェノキシ、ニトロなどの基があげ
られる。具体的にはたトエハ、ポリーａ、Ｓ−ジメチル
ー１．４−フェニレンエーテル、ポリ−２，６−ジエチ
ル−１，４−フエニレンエーテル、ポリ−２，６−ジプ
ロビルー１，４−フェニレンエーテル、ポリ−２，６−
ジメトキシ−１，４−フェニレンエーテル、ポリ−２，
６−ジクｐルメチル−１，４−フェニレンエーテル、ポ
リ−２，６−ジプ四ムメチルー１．４− フェニレンエ
ーテル、ポリ−２，６−ジフェニル−１，４−フェニレ
ンエーテル、ポリ−、Ｐ！、６−ジドリルー１．４−７
エ二レンエーテル、ポリ−２，６−ジクロル−１，４−
フェニレンエーテルおよびポリ−２，５−ジメチル−１
，４−フェニレンエーテル、ポリ−２，６−ジペンジル
ー１，４−フェニレンエーテルなどがあケラレる。
ン、炭化水素基、置換炭化水素基、シアノ基、アルコキ
シ基、フェノキシ基又はニトロ基であり、ｎは重合度を
示す。Ｒ１％ Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の具体例としてハ
水素、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、エチル、プロピル
、アリル、フェニル、ベンジル、メチルベンジル、クロ
ルメチル、ブｐムメチル、シアノエチル、・シアノ、メ
トキシ、エトキシ、フェノキシ、ニトロなどの基があげ
られる。具体的にはたトエハ、ポリーａ、Ｓ−ジメチル
ー１．４−フェニレンエーテル、ポリ−２，６−ジエチ
ル−１，４−フエニレンエーテル、ポリ−２，６−ジプ
ロビルー１，４−フェニレンエーテル、ポリ−２，６−
ジメトキシ−１，４−フェニレンエーテル、ポリ−２，
６−ジクｐルメチル−１，４−フェニレンエーテル、ポ
リ−２，６−ジプ四ムメチルー１．４− フェニレンエ
ーテル、ポリ−２，６−ジフェニル−１，４−フェニレ
ンエーテル、ポリ−、Ｐ！、６−ジドリルー１．４−７
エ二レンエーテル、ポリ−２，６−ジクロル−１，４−
フェニレンエーテルおよびポリ−２，５−ジメチル−１
，４−フェニレンエーテル、ポリ−２，６−ジペンジル
ー１，４−フェニレンエーテルなどがあケラレる。
好ましいポリ７エエレンエーテル樹脂は一般式における
Ｒ１とＲ４がアルキル基、特に炭素数１〜４のアルキル
基を有するポリマーであり、ｎは通常や０以上が好まし
−０ 本発明にお―て用いられるスチレン系樹脂と雌、通常一
般式 （式中、Ｒは水素、低級アルキル基例えば炭素数１〜４
のアルキル基、またはハロゲンを表わし、２は水素、ハ
ロゲンまたは低級アルキル基を表わし、ｐは０またＵｌ
−ａの整数を表わす）で表わされるビニル芳香族炭化水
素から誘導される単位を重合体の少なくとも２５重量％
以上有する十今場樹脂が挙げら些、例えばポリスチレン
、ポリクロ四スチレン、ポリα−メチルスチレンのごと
き単独重合体、ゴム変性ポリスチレン、例えばスチレン
−ブタジェン系ゴム変性ポリスチレンやＤ ＥＰＪ！’Ｍ ７１ｔ コＡ 変性ｔ’リスチレン、ス
チレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジ
ェン共重合体、スチレン−αメチルスチレン共重合体、
スチレン−アクリ胃ニトリルーブタジェン共重合体、ス
チレン−マレイン酸共重合体などの種々の共重合体が例
示される。また、繰返し単位が２以上のオリブマーでも
良い。本発明におけるこれらスチレン系樹脂はポリフェ
ニレンエーテル樹脂と共重合しても良い。
Ｒ１とＲ４がアルキル基、特に炭素数１〜４のアルキル
基を有するポリマーであり、ｎは通常や０以上が好まし
−０ 本発明にお―て用いられるスチレン系樹脂と雌、通常一
般式 （式中、Ｒは水素、低級アルキル基例えば炭素数１〜４
のアルキル基、またはハロゲンを表わし、２は水素、ハ
ロゲンまたは低級アルキル基を表わし、ｐは０またＵｌ
−ａの整数を表わす）で表わされるビニル芳香族炭化水
素から誘導される単位を重合体の少なくとも２５重量％
以上有する十今場樹脂が挙げら些、例えばポリスチレン
、ポリクロ四スチレン、ポリα−メチルスチレンのごと
き単独重合体、ゴム変性ポリスチレン、例えばスチレン
−ブタジェン系ゴム変性ポリスチレンやＤ ＥＰＪ！’Ｍ ７１ｔ コＡ 変性ｔ’リスチレン、ス
チレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジ
ェン共重合体、スチレン−αメチルスチレン共重合体、
スチレン−アクリ胃ニトリルーブタジェン共重合体、ス
チレン−マレイン酸共重合体などの種々の共重合体が例
示される。また、繰返し単位が２以上のオリブマーでも
良い。本発明におけるこれらスチレン系樹脂はポリフェ
ニレンエーテル樹脂と共重合しても良い。
本発明におけるポリエステル樹脂、ポリフェニレンエー
テル樹脂およびスチレン系樹脂の配合割合は、全組成に
対し、ポリエステル樹脂５〜９５重量％、ポリフェニレ
ンエーテル樹脂９５〜５重量％およびスチレン系樹脂０
．２〜５０重量％であり、好ましくはポリエステル樹脂
１０〜９０重量％、ポリフェニレンエーテル樹脂９Ｏ〜
ｘｏｉ旦％およびスチレン系樹脂０．５〜２０重ｔ％で
ある。
テル樹脂およびスチレン系樹脂の配合割合は、全組成に
対し、ポリエステル樹脂５〜９５重量％、ポリフェニレ
ンエーテル樹脂９５〜５重量％およびスチレン系樹脂０
．２〜５０重量％であり、好ましくはポリエステル樹脂
１０〜９０重量％、ポリフェニレンエーテル樹脂９Ｏ〜
ｘｏｉ旦％およびスチレン系樹脂０．５〜２０重ｔ％で
ある。
本発明において、スチレン系樹脂を少量配合することに
より、ポリエステル樹脂とポリフェニレンエーテル樹脂
が均一に分散混合し、相溶性が著しく向上する。その結
果、極めて高い熱変形温度が得られる特長を有する。配
合するスチレン系樹脂が多すぎると熱変形温度の改善効
果が消失するばかりか、耐薬品性等の性能を著しく悪化
させる。
より、ポリエステル樹脂とポリフェニレンエーテル樹脂
が均一に分散混合し、相溶性が著しく向上する。その結
果、極めて高い熱変形温度が得られる特長を有する。配
合するスチレン系樹脂が多すぎると熱変形温度の改善効
果が消失するばかりか、耐薬品性等の性能を著しく悪化
させる。
本発明の組成物には、用途、目的等に応じて更にポリエ
ステル樹脂の結晶核剤、たとえばタルク、マイカ、酸化
チタン、カーボンブラック等や結晶化促進剤、たとえば
相容性を有するポリオキシアルキレン系化合物、多価ア
ルコール訴導体、高級脂肪酸エステル、高級脂肪酸金属
塩、高分子量脂肪族ポリカルボン酸塩、カルボン酸金属
塩基含有ポリマー等を配合してもよい。通常結晶核剤の
配合量は組成物に対し５０重量％程度までであり、また
結晶化促進剤は組成物に対しｌＯ重量％程度までが好ま
しい。結晶化促進剤としてはポリオキシアルキレン系化
合物が特に好ましい。具体的にはポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレング
リコール、エチレンオキシド・プ資ピレンオキシドラン
ダムまたはブロックコポリマー、多価アルコールのアル
キレンオキシド付加体、多価カルボン酸のアルキレンオ
キシド付加体のようなポリオキシアルキレン鎖をもつポ
リエーテルグリコール類またはそれらのモノ・ジエーテ
ル、モノ・ジエステル類、ポリエーテルグリコールの７
タル酸エステル、ジグリコール酸エステル、ポリオキシ
アルキレンフェニルエーテルスルホン酸のようなポリオ
キシアルキレン鎖の末端にアニオン性基を導入した化合
物およびそれらの金属塩類、該化合物のアニオン性基を
更にベンジルアルコール等でエステル化シタエステル類
、ポリエーテルグリフールの不飽和アルコールエーテル
、不飽和酸エステルのような不飽和基をもつポリエーテ
ル化合物、カルボン酸基含有ポリマーの部分ポリアルキ
レングリコールエステル、ポリオキシアルキレン鎖を有
するエポキシ化合物等が例示され、これらは単独または
２種以上の組合せで用いることもできる。
ステル樹脂の結晶核剤、たとえばタルク、マイカ、酸化
チタン、カーボンブラック等や結晶化促進剤、たとえば
相容性を有するポリオキシアルキレン系化合物、多価ア
ルコール訴導体、高級脂肪酸エステル、高級脂肪酸金属
塩、高分子量脂肪族ポリカルボン酸塩、カルボン酸金属
塩基含有ポリマー等を配合してもよい。通常結晶核剤の
配合量は組成物に対し５０重量％程度までであり、また
結晶化促進剤は組成物に対しｌＯ重量％程度までが好ま
しい。結晶化促進剤としてはポリオキシアルキレン系化
合物が特に好ましい。具体的にはポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレング
リコール、エチレンオキシド・プ資ピレンオキシドラン
ダムまたはブロックコポリマー、多価アルコールのアル
キレンオキシド付加体、多価カルボン酸のアルキレンオ
キシド付加体のようなポリオキシアルキレン鎖をもつポ
リエーテルグリコール類またはそれらのモノ・ジエーテ
ル、モノ・ジエステル類、ポリエーテルグリコールの７
タル酸エステル、ジグリコール酸エステル、ポリオキシ
アルキレンフェニルエーテルスルホン酸のようなポリオ
キシアルキレン鎖の末端にアニオン性基を導入した化合
物およびそれらの金属塩類、該化合物のアニオン性基を
更にベンジルアルコール等でエステル化シタエステル類
、ポリエーテルグリフールの不飽和アルコールエーテル
、不飽和酸エステルのような不飽和基をもつポリエーテ
ル化合物、カルボン酸基含有ポリマーの部分ポリアルキ
レングリコールエステル、ポリオキシアルキレン鎖を有
するエポキシ化合物等が例示され、これらは単独または
２種以上の組合せで用いることもできる。
また、酸化防止剤、紫外ｌｓｇ＆収剤、耐加水分解性改
良剤のような安定剤、可塑剤、滑剤、難燃剤、難燃助剤
、帯電防止剤、導電性付与剤、着色剤、多官能性架橋剤
、前記以外の無機充填剤、繊維状強化剤、耐衝撃性改良
剤（たとえばＴｇが０℃以下特に好ましくは一２０゛Ｃ
以下の反応性基含有オレフィン系共重合体、ポリエステ
ルポリエーテルエラストマー、ポリエステルポリラクト
ンエラストマー等）、摺動性改良剤（ンサとえは固体潤
滑剤、液状潤滑剤）、発泡剤等の添加剤を配合すること
もできる。
良剤のような安定剤、可塑剤、滑剤、難燃剤、難燃助剤
、帯電防止剤、導電性付与剤、着色剤、多官能性架橋剤
、前記以外の無機充填剤、繊維状強化剤、耐衝撃性改良
剤（たとえばＴｇが０℃以下特に好ましくは一２０゛Ｃ
以下の反応性基含有オレフィン系共重合体、ポリエステ
ルポリエーテルエラストマー、ポリエステルポリラクト
ンエラストマー等）、摺動性改良剤（ンサとえは固体潤
滑剤、液状潤滑剤）、発泡剤等の添加剤を配合すること
もできる。
更に本発明の目的を損わない程度および種類の他の熱可
塑性樹脂をブレンドすることもできる。
塑性樹脂をブレンドすることもできる。
本発明の組成物の製造法としては、特に限定されるもの
ではなく任意の方法で行われる。たとえば押出機、ロー
ルミル、バンバリーミキサ−等で機械的混練することに
より配合することができる。
ではなく任意の方法で行われる。たとえば押出機、ロー
ルミル、バンバリーミキサ−等で機械的混練することに
より配合することができる。
以下、本発明を実施例により説明する。
実施例１−１０：比較例１〜３
〔η〕が０．５８（り四ロホルム中、３０℃で測定）の
ポリ−２，６−ジメチルフェニレン−１，４−エーテル
（ｐｐｏ ）の粉末所定量と〔η〕が０．６３のボリエ
チレンテレフタレート（ｐｘＴ）粉末所定量および各種
スチレン系樹脂所定量をブレンダーで混合し、３０浦φ
２軸押出機（池貝鉄工社ＰＯＭ−３０）を使用してシリ
ンダ一温度２９５℃で混線押出し、ペレットとした。得
られたベレットは１２０℃真空乾燥機で５時間乾燥後、
射出成形機（日精樹脂工業社、ＦＩ９−’１５型）で成
形品とした。この時のシリンダ一温度は２８０℃であっ
た。また金型温度は７０℃であった。
ポリ−２，６−ジメチルフェニレン−１，４−エーテル
（ｐｐｏ ）の粉末所定量と〔η〕が０．６３のボリエ
チレンテレフタレート（ｐｘＴ）粉末所定量および各種
スチレン系樹脂所定量をブレンダーで混合し、３０浦φ
２軸押出機（池貝鉄工社ＰＯＭ−３０）を使用してシリ
ンダ一温度２９５℃で混線押出し、ペレットとした。得
られたベレットは１２０℃真空乾燥機で５時間乾燥後、
射出成形機（日精樹脂工業社、ＦＩ９−’１５型）で成
形品とした。この時のシリンダ一温度は２８０℃であっ
た。また金型温度は７０℃であった。
なお、例中の各種測定祉以下の方法によった。
（１）熱変形温度
ＡＳＴＭ Ｄ −ｅ４ａに準じ、荷重１８．６＃／ｃｊ
にて測定した。測定は成形上り、ま念は成形後１４０℃
のキャーオーブンで１時間熱処理後測定し念。
にて測定した。測定は成形上り、ま念は成形後１４０℃
のキャーオーブンで１時間熱処理後測定し念。
（２）流動性
第１図のような金型で、金型温度７０℃、シリンダ一温
度２９０℃、射出圧力１０００＃／Ｃｄで成形し、流動
長を測定した。
度２９０℃、射出圧力１０００＃／Ｃｄで成形し、流動
長を測定した。
その結果を第１表に示した。
第 １ 表
※ １００℃Ｘ ２ ｈｒ！ｉアニーリングサンプルく
各種スチレン系樹脂〉 ポリスチレン スタイシン６８３（無化成！Ｉ、）Ａ
ＢＳ ダイヤペットＡＥ８ （三菱
レイヨン社）Ａ１９ タイリル７８３
（旭化成社）Ｈ工ＰＨニスプライト５００Ａ
（住友ｆｆＪ社）スチレンオリゴマー ピコラスチ
ックＡ−７５（エッソ化学社）ポリエチレン 旭ダウ
ポリ千チレンｙｇ＋ｉｏ、（旭化成社）第１表から明ら
かなように、スチレン系樹脂の併用により熱変形温度の
著しく改善された成形品が得られな。スチレン系樹脂配
合量力（多過ぎると熱変形温度の改善効果が失われるほ
か、表には示していないが耐薬品性、耐久性等が低下す
る欠点を生じる。
各種スチレン系樹脂〉 ポリスチレン スタイシン６８３（無化成！Ｉ、）Ａ
ＢＳ ダイヤペットＡＥ８ （三菱
レイヨン社）Ａ１９ タイリル７８３
（旭化成社）Ｈ工ＰＨニスプライト５００Ａ
（住友ｆｆＪ社）スチレンオリゴマー ピコラスチ
ックＡ−７５（エッソ化学社）ポリエチレン 旭ダウ
ポリ千チレンｙｇ＋ｉｏ、（旭化成社）第１表から明ら
かなように、スチレン系樹脂の併用により熱変形温度の
著しく改善された成形品が得られな。スチレン系樹脂配
合量力（多過ぎると熱変形温度の改善効果が失われるほ
か、表には示していないが耐薬品性、耐久性等が低下す
る欠点を生じる。
第１図は流動性評価において使用した金型の説明図であ
り、点Ａは）、イルムゲートを示している。 特許出願人 東洋紡績株式会社 第１１！ｌ ２′ＷＬ洸 第１頁の続き ■Ｉｎｔ、 Ｃ１，３識別記号 庁内整理番号（Ｃ
０８Ｌ ６７１０２ １１０４ ５５１０２ ） （７多発 明 者 平松俊夫 大津市堅田二丁目１番１号
り、点Ａは）、イルムゲートを示している。 特許出願人 東洋紡績株式会社 第１１！ｌ ２′ＷＬ洸 第１頁の続き ■Ｉｎｔ、 Ｃ１，３識別記号 庁内整理番号（Ｃ
０８Ｌ ６７１０２ １１０４ ５５１０２ ） （７多発 明 者 平松俊夫 大津市堅田二丁目１番１号
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｌ エチレンテレフタレート繰返し単位を主体とするポ
リエステル樹脂とポリフェニレンエーテル樹脂およびス
チレン系樹脂を含有してなることを特徴とする熱可塑性
樹脂組成物。 ｚ ポリエステル樹脂とポリフェニレンエーテル樹脂お
よびスチレン系樹脂の配合割合が全組成に対し、ポリエ
ステル樹脂５〜９５重量％ポリ７エ二レンエーテル樹脂
９５〜５重ｔ％およびスチレン系樹脂０．２〜５０重量
％である特許請求の範囲第１項記載の熱可塑性樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5012583A JPS59174645A (ja) | 1983-03-24 | 1983-03-24 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5012583A JPS59174645A (ja) | 1983-03-24 | 1983-03-24 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59174645A true JPS59174645A (ja) | 1984-10-03 |
Family
ID=12850404
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5012583A Pending JPS59174645A (ja) | 1983-03-24 | 1983-03-24 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59174645A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6243452A (ja) * | 1985-07-01 | 1987-02-25 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | 樹脂組成物 |
| JPH0243255A (ja) * | 1988-06-10 | 1990-02-13 | General Electric Co <Ge> | シリコーン‐ポリカーボネートブロックコポリマーと、ポリフェニレンエーテル樹脂／ポリエステル樹脂の相溶化されたアロイとのブレンド |
-
1983
- 1983-03-24 JP JP5012583A patent/JPS59174645A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6243452A (ja) * | 1985-07-01 | 1987-02-25 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | 樹脂組成物 |
| JPH0243255A (ja) * | 1988-06-10 | 1990-02-13 | General Electric Co <Ge> | シリコーン‐ポリカーボネートブロックコポリマーと、ポリフェニレンエーテル樹脂／ポリエステル樹脂の相溶化されたアロイとのブレンド |
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