JPS59163600A - 電解除染廃液再生装置 - Google Patents
電解除染廃液再生装置Info
- Publication number
- JPS59163600A JPS59163600A JP3878283A JP3878283A JPS59163600A JP S59163600 A JPS59163600 A JP S59163600A JP 3878283 A JP3878283 A JP 3878283A JP 3878283 A JP3878283 A JP 3878283A JP S59163600 A JPS59163600 A JP S59163600A
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- Japan
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- decontamination
- diaphragm
- anode
- solution
- ion exchange
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- Pending
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- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電解除染廃液再生装置４に１りｊするものであ
る。
る。
原子力発電所では定検工事等で大量の放射能で汚染され
た金属材料の廃棄物が発生する。これ等は適当な大きさ
に切断され、ドラム缶に詰めて保管される。今後原子力
発、ａ所の数か増加し、父、運転年数が増加すると共に
、この様な廃棄物が益々増加する１頃向にあり、その為
、これを低減する方法及び装置の１５ト１発が望まれて
いる。
た金属材料の廃棄物が発生する。これ等は適当な大きさ
に切断され、ドラム缶に詰めて保管される。今後原子力
発、ａ所の数か増加し、父、運転年数が増加すると共に
、この様な廃棄物が益々増加する１頃向にあり、その為
、これを低減する方法及び装置の１５ト１発が望まれて
いる。
その代表的な方法゛としてａ厚な酸液（一般に５０〜７
０係のリン酸もしくは数１０％の硫酸等）中で電解研摩
することによる除染法（以下電解除染法と呼ぶ）がある
。この方法は除染効果が高い、除染時間が短かい等、除
染法として優れた方法である。しかし電解除染法は破除
染物の表面が電解液に溶解する為、電解液中に放射圧の
金１匡イオンや母材の金属イオンが蓄積してくる為、被
曝、電流効率の観点より′電解液を次々に更新する必・
要があり、その廃液量が多くなるのが難点である。
０係のリン酸もしくは数１０％の硫酸等）中で電解研摩
することによる除染法（以下電解除染法と呼ぶ）がある
。この方法は除染効果が高い、除染時間が短かい等、除
染法として優れた方法である。しかし電解除染法は破除
染物の表面が電解液に溶解する為、電解液中に放射圧の
金１匡イオンや母材の金属イオンが蓄積してくる為、被
曝、電流効率の観点より′電解液を次々に更新する必・
要があり、その廃液量が多くなるのが難点である。
従ってこの電解除染廃液の再生する装置が色々試みられ
ているが、従来主な再生装置として。
ているが、従来主な再生装置として。
イオン交換樹脂法を用いた再生装置や抽出法による再生
装置が知られている。
装置が知られている。
イオン交換樹脂法を用いた再生装置は第１図に示す様に
陰イオン交換樹脂の金属塩（例えばＮｉｓ （ＰＯ４）
２． ＣＯ，（ＳＯ４）を等）と酸（例えば几Ｐｏ、）
の吸着性の差を利用して酸と金属塩の分離を行うもので
ある。具一体重には原液タンク１中の 原液（Ｈ３ＰＯ
，、Ｎｉ、 （ＰＯ，）２． Ｃｏ、 （ｐｏｔ ）を
等の混合物）と水タンク２中の水をポンプ５及び６の働
きで交互に樹脂塔（イオン交換樹脂は陰イオン交換樹脂
を使用する）に通水し吸着、脱着操作を繰返し行うこと
により再生リン酸タンク３にリン酸を廃液夕／り４にＮ
ｉ３（ｐｏ、 ）ｌ 、 Ｃｏｓ （Ｐα）２を回収す
るものである。この装置は、酸の回収率が５０〜７０％
と低いこと、装置が大きくなる等。の欠点がある。
陰イオン交換樹脂の金属塩（例えばＮｉｓ （ＰＯ４）
２． ＣＯ，（ＳＯ４）を等）と酸（例えば几Ｐｏ、）
の吸着性の差を利用して酸と金属塩の分離を行うもので
ある。具一体重には原液タンク１中の 原液（Ｈ３ＰＯ
，、Ｎｉ、 （ＰＯ，）２． Ｃｏ、 （ｐｏｔ ）を
等の混合物）と水タンク２中の水をポンプ５及び６の働
きで交互に樹脂塔（イオン交換樹脂は陰イオン交換樹脂
を使用する）に通水し吸着、脱着操作を繰返し行うこと
により再生リン酸タンク３にリン酸を廃液夕／り４にＮ
ｉ３（ｐｏ、 ）ｌ 、 Ｃｏｓ （Ｐα）２を回収す
るものである。この装置は、酸の回収率が５０〜７０％
と低いこと、装置が大きくなる等。の欠点がある。
抽出法による再生装置は第２図に示す様に溶剤（メチル
イノブチルケトンを使用）に酸（例えばリン酸）を吸着
させ、金属（例えばＮχ。
イノブチルケトンを使用）に酸（例えばリン酸）を吸着
させ、金属（例えばＮχ。
Ｃｏ 等）との分離を行うものである０、具体的には
原液夕／り８中の原液（）１８ ＰＯ４、Ｎｉ Ｃ。
原液夕／り８中の原液（）１８ ＰＯ４、Ｎｉ Ｃ。
等の混合物）と溶剤タンク９中の溶剤（メチルイソブチ
ルケトン）をポンプ１４，１５により抽出槽１１に送シ
ここでＨ，ＰＯ４を溶剤中に抽出することによりＨｓｐ
ｏ、と金属イオン（Ｎｉ”、 Ｃｏ２＋等）との十昔手
分離を行う。溶剤中に抽出 された）Ｌ、 ＰＯ，はポ
ンプ１６によりスクラバエ２に送ら／り９に送られ再使
用、Ｈ３ｐｏ、千木は蒸発器１３に送られ所定濃度のＨ
，ＰＯ４まで濃縮後、 リン酸回収タンク１０に回収さ
れる。この装置の欠点としては酸の回収率が５０〜７０
％と低いこと。
ルケトン）をポンプ１４，１５により抽出槽１１に送シ
ここでＨ，ＰＯ４を溶剤中に抽出することによりＨｓｐ
ｏ、と金属イオン（Ｎｉ”、 Ｃｏ２＋等）との十昔手
分離を行う。溶剤中に抽出 された）Ｌ、 ＰＯ，はポ
ンプ１６によりスクラバエ２に送ら／り９に送られ再使
用、Ｈ３ｐｏ、千木は蒸発器１３に送られ所定濃度のＨ
，ＰＯ４まで濃縮後、 リン酸回収タンク１０に回収さ
れる。この装置の欠点としては酸の回収率が５０〜７０
％と低いこと。
装置が複雑であること、多量の危険な溶剤が必要である
等である。
等である。
又、電解除染法においては実際にはインヒビターや、除
染効果向上の目的で添卯物が加えられており、これ等の
ものが上記の２方法を用いた装置の場合、様々な妨害を
することもある。
染効果向上の目的で添卯物が加えられており、これ等の
ものが上記の２方法を用いた装置の場合、様々な妨害を
することもある。
このように従来の装置は効率的にも装置的にも種々の問
題があり、原子力発電所内で安心して使用出来るノンプ
ルで効率が高くコンパクトな廃液処理再生装置の開発が
強く望１れていた。
題があり、原子力発電所内で安心して使用出来るノンプ
ルで効率が高くコンパクトな廃液処理再生装置の開発が
強く望１れていた。
本発明はかかる問題点に対処するために・なされたもの
で、その目的とするところ′ｒｉ廃液処理の対象物質で
ある放射能および金属材木（のみに注目し、これ等を選
択的に除染廃液から除去するノンプルな装置を提供せん
とするものである。、その特徴とするところは、放射能
で汚染された金属材料を電気伝導性を有する除染〆麦の
入った電解槽に設置し、液中で陽極として電’Ｑ’ｌ”
Ｌ／ ｌ 金に材料表面の放射性物質を除去する装置ｉ
′において、前記電解槽の一部に同一の除染液と陰極を
入れたカチオノ性イオン交換膜からなる隔膜容器を設置
すると共に同隔膜容器の外側に前記陽極とは別個の不溶
性陽極を配設してなる電解除染再生装置にある。
で、その目的とするところ′ｒｉ廃液処理の対象物質で
ある放射能および金属材木（のみに注目し、これ等を選
択的に除染廃液から除去するノンプルな装置を提供せん
とするものである。、その特徴とするところは、放射能
で汚染された金属材料を電気伝導性を有する除染〆麦の
入った電解槽に設置し、液中で陽極として電’Ｑ’ｌ”
Ｌ／ ｌ 金に材料表面の放射性物質を除去する装置ｉ
′において、前記電解槽の一部に同一の除染液と陰極を
入れたカチオノ性イオン交換膜からなる隔膜容器を設置
すると共に同隔膜容器の外側に前記陽極とは別個の不溶
性陽極を配設してなる電解除染再生装置にある。
このように構成することにより１次のような利点を有す
る。
る。
（１）従来装置に比較してノンプルでコ／ノ＜クトな装
置で目的が達成出来る。
置で目的が達成出来る。
（２）フィルタと隔膜式浄化器を除染槽に付加する形で
使用可能な為、除染Ｊ、Ｑ１作中に平行して電Ｍ液の再
生が可能である（除染操作を停止後。
使用可能な為、除染Ｊ、Ｑ１作中に平行して電Ｍ液の再
生が可能である（除染操作を停止後。
電解液の再生を行わなくてもよい）１、（３）従来法の
１つである抽出法による再生装置の様に危険な溶剤を使
用しない為、原子力発電所内で使用する装・シとして安
全性が高い。
１つである抽出法による再生装置の様に危険な溶剤を使
用しない為、原子力発電所内で使用する装・シとして安
全性が高い。
（４）廃液再生の対象物質である放射能および金属のみ
電解槽より除去するものである為、酸の回収率はほぼ１
００係が達成出来る（従来法では５０〜７０％）。
電解槽より除去するものである為、酸の回収率はほぼ１
００係が達成出来る（従来法では５０〜７０％）。
（５）廃禁物としてはフィルタおよび金属類がメッキさ
れた陰極のみであり、これ等は固体廃棄物としてグラフ
ト内で処理可能である。
れた陰極のみであり、これ等は固体廃棄物としてグラフ
ト内で処理可能である。
（６）金属イオンの除去率がイオン交換樹脂法による従
来装置に比べ約５係高い。
来装置に比べ約５係高い。
以下本発明の詳細を図面により説明する。
第３図において、１７は除染槽、２４は除染液、１８ば
、咳除染液を加温する為のヒータ、２１は陰極２．・２
６は扱除染物である金属材料で陽極を示し、２０（はポ
ンプ、３０は電源でこれ等は除染系を構成している。
、咳除染液を加温する為のヒータ、２１は陰極２．・２
６は扱除染物である金属材料で陽極を示し、２０（はポ
ンプ、３０は電源でこれ等は除染系を構成している。
また１９はフィルタ、２５は隔膜式浄化ユニットこれ等
は除染液浄化系を構成する。フィルタ１９としては対象
液の性状（懸濁物質濃度処理量）によってカートリッジ
タイプ１．貞空円筒濾過器が使用される。隔膜式浄化ユ
ニット２５は第４図にその原理図を示すように隔膜容器
３１゜陽極２２．陰極２１．及び１源３２．ｐＨｉゴ」
２８゜薬注装置２９．廃液移送ポンプ２７（・ζよシイ
、Ｉ・”成される。隔膜容器の材質としてはカチオン性
イオン交換膜（カチオ／は西すがアニオンは辿さない性
質を有する）を使用する。
は除染液浄化系を構成する。フィルタ１９としては対象
液の性状（懸濁物質濃度処理量）によってカートリッジ
タイプ１．貞空円筒濾過器が使用される。隔膜式浄化ユ
ニット２５は第４図にその原理図を示すように隔膜容器
３１゜陽極２２．陰極２１．及び１源３２．ｐＨｉゴ」
２８゜薬注装置２９．廃液移送ポンプ２７（・ζよシイ
、Ｉ・”成される。隔膜容器の材質としてはカチオン性
イオン交換膜（カチオ／は西すがアニオンは辿さない性
質を有する）を使用する。
除染が進行するに従って被除染物である金属材料２６の
表面より’に解液中に移行した不溶性物質１（クララ１
へ金属酸化物）および金、・１クイオン（Ｃｏ”、 Ｎ
ｉ２＋等）の濃度が上列する。これを抑制する為に除染
操作と平行してフィルタ１９″。
表面より’に解液中に移行した不溶性物質１（クララ１
へ金属酸化物）および金、・１クイオン（Ｃｏ”、 Ｎ
ｉ２＋等）の濃度が上列する。これを抑制する為に除染
操作と平行してフィルタ１９″。
隔膜式浄化ユニット２５を運転しフィルタ１９で不溶性
物質を隔膜式浄化ユニ、ノド２５で金属イオンを除去す
る。
物質を隔膜式浄化ユニ、ノド２５で金属イオンを除去す
る。
すなわち金属イオ／（Ｃｏ２＋、 Ｎ＋２＋ 等）はカ
チオン性イオン交換膜からなる隔膜容器３１の内側に設
置された陰極２３と外側に設置された陽極２２により除
染槽内の隔膜容器壁を透過して隔膜容器内に移動し、陰
極２３に金属として析出する。このとき隔膜容器内のＰ
Ｈは陰極２３からの水素発生を抑制し、隔膜容器、３１
の壁面にスケーリングが発生しない様（て適肖なＰＨに
調整きれる（電解液としては一般（（酸が使用されるが
、このコ易合には、 ＰＨ調整液としアルカリが隔膜容
器３１に添加される）。例えば鉄−硫酸系の場合にはこ
のＰＨ値は約２である。なお隔膜容器内のＯＨ−は隔膜
として陽イオン交、＋＋！！Ｊ麻を使用している為、陽
極への移動はな、い（ＦＡ４図矢印Ｐで示すとおり）。
チオン性イオン交換膜からなる隔膜容器３１の内側に設
置された陰極２３と外側に設置された陽極２２により除
染槽内の隔膜容器壁を透過して隔膜容器内に移動し、陰
極２３に金属として析出する。このとき隔膜容器内のＰ
Ｈは陰極２３からの水素発生を抑制し、隔膜容器、３１
の壁面にスケーリングが発生しない様（て適肖なＰＨに
調整きれる（電解液としては一般（（酸が使用されるが
、このコ易合には、 ＰＨ調整液としアルカリが隔膜容
器３１に添加される）。例えば鉄−硫酸系の場合にはこ
のＰＨ値は約２である。なお隔膜容器内のＯＨ−は隔膜
として陽イオン交、＋＋！！Ｊ麻を使用している為、陽
極への移動はな、い（ＦＡ４図矢印Ｐで示すとおり）。
本発明と従来法であるイオン交換樹脂法による再生装置
との比較試験結果は表１の通りである。
との比較試験結果は表１の通りである。
表１
上記のように本実施例においては酸の回収率はほぼｊ０
０％を達成でき、金属イオンの除去率も従来法による再
生装置に比べて優れているものである。
０％を達成でき、金属イオンの除去率も従来法による再
生装置に比べて優れているものである。
第１図および第２図は従来の′亀解除染廃液丙生装置♀
実施練様の系統説明図で、第１図はイオン交換樹脂法、
第２図は抽出法による再生装置を示す。 第３図と第４図は本発明に係り、第３図は一実施態様例
としての系統説明図、第４図は原理図を示す。 １７・・電解槽、２−１・・・陰極、２２・・・不溶性
陽極。 ２３・・陰極＋ ２４・・・除染液、２６・・・金属
材料。 ３１・・カチオン性イオン交換膜からなる隔膜容器。 ！ ｑ 垢２圀
実施練様の系統説明図で、第１図はイオン交換樹脂法、
第２図は抽出法による再生装置を示す。 第３図と第４図は本発明に係り、第３図は一実施態様例
としての系統説明図、第４図は原理図を示す。 １７・・電解槽、２−１・・・陰極、２２・・・不溶性
陽極。 ２３・・陰極＋ ２４・・・除染液、２６・・・金属
材料。 ３１・・カチオン性イオン交換膜からなる隔膜容器。 ！ ｑ 垢２圀
Claims (1)
- 放射能で汚染され□た金属材料を７に気侭導性を有する
除染液の入った電解槽に設置し液中で陽極として電解し
、金属材料表面の放射性物質を除去する装置において、
前記電解槽の一部に同一の除染液と電極を入れたカチオ
ン性イオン交換膜からなる隔膜容器・を設置すると共に
］１１１隔膜容器の外側に前記陽極とは別個の不溶性Ｈ
ｒ、Ｈ，５４−ｊＡを配設してなることを％徴とする電
解除染内生装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3878283A JPS59163600A (ja) | 1983-03-09 | 1983-03-09 | 電解除染廃液再生装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3878283A JPS59163600A (ja) | 1983-03-09 | 1983-03-09 | 電解除染廃液再生装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59163600A true JPS59163600A (ja) | 1984-09-14 |
Family
ID=12534859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3878283A Pending JPS59163600A (ja) | 1983-03-09 | 1983-03-09 | 電解除染廃液再生装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59163600A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0806047A4 (en) * | 1995-01-23 | 1998-04-22 | Covofinish Co Inc | PROCESS FOR THE REMOVAL OF TECHNETIUM IN A METAL SUBJECT TO RADIOACTIVE CONTAMINATION |
-
1983
- 1983-03-09 JP JP3878283A patent/JPS59163600A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0806047A4 (en) * | 1995-01-23 | 1998-04-22 | Covofinish Co Inc | PROCESS FOR THE REMOVAL OF TECHNETIUM IN A METAL SUBJECT TO RADIOACTIVE CONTAMINATION |
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