JPS59140300A - 水性液体洗剤組成物 - Google Patents
水性液体洗剤組成物Info
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- JPS59140300A JPS59140300A JP58221944A JP22194483A JPS59140300A JP S59140300 A JPS59140300 A JP S59140300A JP 58221944 A JP58221944 A JP 58221944A JP 22194483 A JP22194483 A JP 22194483A JP S59140300 A JPS59140300 A JP S59140300A
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- detergent composition
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- detergent
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0073—Anticorrosion compositions
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は液体洗剤組成物、特に改良された非腐食性性質
を有する水性液体洗剤組成物に関する。
を有する水性液体洗剤組成物に関する。
洗浄機械の金属またはエナメル部分に対する洗浄液体の
腐食性および変色性影響を妨げそしてそれによって機械
の性能低下またはそのような腐食した部分と接触する織
物の変色を防ぐために洗剤組成物中に抗−腐食剤を含め
ることが望ましい。
腐食性および変色性影響を妨げそしてそれによって機械
の性能低下またはそのような腐食した部分と接触する織
物の変色を防ぐために洗剤組成物中に抗−腐食剤を含め
ることが望ましい。
腐食防止剤を含む水性液体洗剤組成物はこの技術では公
知である。一般に使われるのはメタシリケート、オルソ
シリケートおよびセスキシリケートのような可溶性シリ
ケートである。それらの腐食防止作用は別として、その
ような化合物は高度にアルカリ性環境を有する液体洗剤
組成物を与え、これは必ずしも常に望ましい状況ではな
く、特にそのような組成物中にアルカリ−過敏性成分が
使わるときはそうである。洗剤技術部門中に記載される
さらに付加される腐食防止剤にはサルファイド、ナイト
ライド、カーボネート、はう砂または有機化合物、例え
ば、ペソゾエートを含む１、洗浄゛水中に成る限界濃度
の溶解シリカを確立するような量でそのような型のシリ
カを配合することによって水性液体洗剤組成物の腐食作
用を著しい程度に減じうろことが今日判明した。
知である。一般に使われるのはメタシリケート、オルソ
シリケートおよびセスキシリケートのような可溶性シリ
ケートである。それらの腐食防止作用は別として、その
ような化合物は高度にアルカリ性環境を有する液体洗剤
組成物を与え、これは必ずしも常に望ましい状況ではな
く、特にそのような組成物中にアルカリ−過敏性成分が
使わるときはそうである。洗剤技術部門中に記載される
さらに付加される腐食防止剤にはサルファイド、ナイト
ライド、カーボネート、はう砂または有機化合物、例え
ば、ペソゾエートを含む１、洗浄゛水中に成る限界濃度
の溶解シリカを確立するような量でそのような型のシリ
カを配合することによって水性液体洗剤組成物の腐食作
用を著しい程度に減じうろことが今日判明した。
従って本発明は通例の洗剤成分と後文で定義される型の
有効量のシリカを含む改良された非腐食性性質を有する
水性液体洗剤組成物を提供する。
有効量のシリカを含む改良された非腐食性性質を有する
水性液体洗剤組成物を提供する。
最適の抗−腐食保護を達成するためにはシリカは洗浄液
中に溶解した形で少なくとも１２０重量ｐｐｍそして好
ましくは１５０重量ｐｐｍの濃度で存在しなければなら
ないことが今日判明した。従って本発明に従えば、洗浄
液中に必要量の溶解シリカを与えて適切な抗−腐食保護
を確保するためには、一般に液体洗剤組成物の約１から
１０重量％まで、好ましくは１．５から５重量％までそ
して最も好ましくは２から４重量％までに相当する量で
シリカが液体洗剤組成゛物中に配合されるであろう、そ
してこの量は洗浄中の製品投与量１０９／立において使
用する意図である。
中に溶解した形で少なくとも１２０重量ｐｐｍそして好
ましくは１５０重量ｐｐｍの濃度で存在しなければなら
ないことが今日判明した。従って本発明に従えば、洗浄
液中に必要量の溶解シリカを与えて適切な抗−腐食保護
を確保するためには、一般に液体洗剤組成物の約１から
１０重量％まで、好ましくは１．５から５重量％までそ
して最も好ましくは２から４重量％までに相当する量で
シリカが液体洗剤組成゛物中に配合されるであろう、そ
してこの量は洗浄中の製品投与量１０９／立において使
用する意図である。
もしも液体洗剤組成物が１０９／立・と異なる好ましい
洗浄中製品投与量を有して処方されるときは、適切な抗
−腐食保護を達成するために配合されるべきシリカの量
は従って、その量カ１０’ｌｌ’／立製品投与量に対し
規定されるような範囲に相当するように調節されなけれ
ばならない。
洗浄中製品投与量を有して処方されるときは、適切な抗
−腐食保護を達成するために配合されるべきシリカの量
は従って、その量カ１０’ｌｌ’／立製品投与量に対し
規定されるような範囲に相当するように調節されなけれ
ばならない。
本発明において使用すべきシリカは２００ ｍ２／りよ
りも大きくそして好ましくは３５０ ｍ２／ｇよりも大
きくまたは５００ ｍ”／９さえもある大きさの表面積
を有すべきである。表面積の上限は重大な因子ではない
が、普通は表面積は約１２００ｒｒＦ′／ｇにまで及び
。
りも大きくそして好ましくは３５０ ｍ２／ｇよりも大
きくまたは５００ ｍ”／９さえもある大きさの表面積
を有すべきである。表面積の上限は重大な因子ではない
が、普通は表面積は約１２００ｒｒＦ′／ｇにまで及び
。
一般にそのようなシリカは約３０ｎｍよりも少なく特に
約２５ｎｍよりも少ない素粒子寸法を有する。好ましく
は素粒子寸法は２０ｎｍよりも小さくまたは１０ ｎｍ
でさえある。素粒子寸法の臨界的低限界はなく；低限界
は製造のやり方等のような他の因子釦よって抑制される
。一般に市販のシリカはｌ ｎｍまたはそれ以上の素粒
子寸法を有する。
約２５ｎｍよりも少ない素粒子寸法を有する。好ましく
は素粒子寸法は２０ｎｍよりも小さくまたは１０ ｎｍ
でさえある。素粒子寸法の臨界的低限界はなく；低限界
は製造のやり方等のような他の因子釦よって抑制される
。一般に市販のシリカはｌ ｎｍまたはそれ以上の素粒
子寸法を有する。
シリカの好適な形態には沈澱シリカ、熱分解法シリカの
ような非晶質シリカ、ヒｌ” 口、）ｆ ｋ、キ４０ゲ
ルおよびエーログルのようなシリカゲル、または純結晶
形態の石英、鱗珪石またはクリストバライトを含むが、
非晶質形態のシリカが好ましい。
ような非晶質シリカ、ヒｌ” 口、）ｆ ｋ、キ４０ゲ
ルおよびエーログルのようなシリカゲル、または純結晶
形態の石英、鱗珪石またはクリストバライトを含むが、
非晶質形態のシリカが好ましい。
好適なシリカは市場から容易に入手することができる。
それらは、例えば、Ａｅｒｏｓｉｌ ３８０（Ｄｅｇｕ
ｓｓａ Ｃｏｒｐ、 、 Ｎ、Ｊ、 、 ＵＳＡ から
）、Ｃａｂ −０−Ｓｉｌ Ｍ ５ （Ｃａｂｏｔ Ｃ
ｏｒｐ、 、 Ｉｌｌ 、 ＵＳＡから）、Ｔｉｘｏｓ
ｉｌ ３８Ａ （ＳＩ Ｃｈｉｍｉｅ 、 Ｆｒａｎｃ
ｅ から）およびＧａ５１ｌ ２００ （ｃｒｏｓｆｉ
ｅｌａ 、 ＵＫから）の登録商標名で販売される。
ｓｓａ Ｃｏｒｐ、 、 Ｎ、Ｊ、 、 ＵＳＡ から
）、Ｃａｂ −０−Ｓｉｌ Ｍ ５ （Ｃａｂｏｔ Ｃ
ｏｒｐ、 、 Ｉｌｌ 、 ＵＳＡから）、Ｔｉｘｏｓ
ｉｌ ３８Ａ （ＳＩ Ｃｈｉｍｉｅ 、 Ｆｒａｎｃ
ｅ から）およびＧａ５１ｌ ２００ （ｃｒｏｓｆｉ
ｅｌａ 、 ＵＫから）の登録商標名で販売される。
本発明の液体洗剤組成物は本質的成分として活性洗剤材
料を含み、これはＣＩＯ−０２４脂肪酸のアルカリ金Ｓ
−ｔたはアルカノールアミン石鹸が可能であり、重合し
た脂肪酸、またはアニオン、非イオン、カチオン、双極
イオンまたは両性合成洗剤材料、またはこれらの何れか
の混合物を含む。アニオン合成洗剤はサルフェート−お
よびサルフェ−ト型の合成洗剤である。それらの例はＣ
９−０２ｏアルキル ベンゼン サルフェ−トの塩類（
モノ−、ジーおよびトリーエタノールアミン塩のような
ナトリウム、カリウム、アンモニウムおよび置換アンモ
ニウム塩類を含、む）、Ｃ８−’Ｃ“２２第一または第
二アルカン サルホネート、Ｃ８−０２４オレフイン
サルホネート、例えば英国特許明細置薬１．０８２．１
７９号中に記載されるようなくえん酸アルカリ土類金属
の熱分解生成物のサルホン化によってつくられるサルホ
ン化ポリカルボン酸、０日−０２２アルキル ザルフェ
ート、Ｃ８−０２４アルキル ポリクリコール エーテ
ルザルフェート（１０モルまでの酸化エチレンを含む）
であり：それ以」二の例はＳｃｈｗａｒｔｚ 、 Ｐｅ
ｒｒｙ およびＢｅｒｃｈによる「界面活性剤および
洗’＊１１’Ｊ （Ｉおよび■巻）中圧記載されている
。
料を含み、これはＣＩＯ−０２４脂肪酸のアルカリ金Ｓ
−ｔたはアルカノールアミン石鹸が可能であり、重合し
た脂肪酸、またはアニオン、非イオン、カチオン、双極
イオンまたは両性合成洗剤材料、またはこれらの何れか
の混合物を含む。アニオン合成洗剤はサルフェート−お
よびサルフェ−ト型の合成洗剤である。それらの例はＣ
９−０２ｏアルキル ベンゼン サルフェ−トの塩類（
モノ−、ジーおよびトリーエタノールアミン塩のような
ナトリウム、カリウム、アンモニウムおよび置換アンモ
ニウム塩類を含、む）、Ｃ８−’Ｃ“２２第一または第
二アルカン サルホネート、Ｃ８−０２４オレフイン
サルホネート、例えば英国特許明細置薬１．０８２．１
７９号中に記載されるようなくえん酸アルカリ土類金属
の熱分解生成物のサルホン化によってつくられるサルホ
ン化ポリカルボン酸、０日−０２２アルキル ザルフェ
ート、Ｃ８−０２４アルキル ポリクリコール エーテ
ルザルフェート（１０モルまでの酸化エチレンを含む）
であり：それ以」二の例はＳｃｈｗａｒｔｚ 、 Ｐｅ
ｒｒｙ およびＢｅｒｃｈによる「界面活性剤および
洗’＊１１’Ｊ （Ｉおよび■巻）中圧記載されている
。
非イオン合成洗剤の例は酸化エチレン、酸化ゾロピレン
および／または酸化ブチレンとＣ８”’ ０１Ｂアルキ
ルフエノール、Ｃ３−Ｃよ。第一または第二脂肪族アル
コール、ｃｅ −ａ１８脂肪酸アミドとの縮合生成物で
あり：非イオン洗剤のそれ以上の例には第三アミン酸化
物と１つのＣ８”’ ０１８アルヤル鎖および２つのｃ
ｌ”’ Ｃ３アルキル鎖との縮合物を含む。
および／または酸化ブチレンとＣ８”’ ０１Ｂアルキ
ルフエノール、Ｃ３−Ｃよ。第一または第二脂肪族アル
コール、ｃｅ −ａ１８脂肪酸アミドとの縮合生成物で
あり：非イオン洗剤のそれ以上の例には第三アミン酸化
物と１つのＣ８”’ ０１８アルヤル鎖および２つのｃ
ｌ”’ Ｃ３アルキル鎖との縮合物を含む。
上記の参考文献はまた非イオン洗剤のそれ以上の例を記
載している。
載している。
上記の非イオン洗剤中に存在する酸化エチレンおよび／
または酸化プロピレンの平均モル数は１から６０まで変
化する；非イオン洗剤と高度のアルコキシル化物との混
合物を含めて種々の非イオン洗剤の混合物もまた使うこ
とができる。
または酸化プロピレンの平均モル数は１から６０まで変
化する；非イオン洗剤と高度のアルコキシル化物との混
合物を含めて種々の非イオン洗剤の混合物もまた使うこ
とができる。
カチオン洗剤の例はアルキル ジメチル アンモニウム
ハロケ９ン化物のような第四アンモニウム化合物であ
る。
ハロケ９ン化物のような第四アンモニウム化合物であ
る。
両性または双極イオン洗剤の例はＮ−アルキルアミノ酸
、サルホベタインおよび脂肪酸と蛋白質加水分解物との
縮合生成物であるが、それらが比較的高価であるためそ
れらは通常アニオンまたは非イオン洗剤と組合わせて使
われる。種々の型の活性洗剤の混合物もまた使用でき、
そしてアニオンおよび非イオン洗剤−活性化合物の混合
物の方が好ましい。石鹸類（それらのナトリウム、カリ
ウム、および置換アンモニウム塩の形において、例えば
、重合した脂肪酸の塩）もまた使うことぶでき、好まし
くはアニオンおよび／または非イオン合成洗剤と共に使
う。
、サルホベタインおよび脂肪酸と蛋白質加水分解物との
縮合生成物であるが、それらが比較的高価であるためそ
れらは通常アニオンまたは非イオン洗剤と組合わせて使
われる。種々の型の活性洗剤の混合物もまた使用でき、
そしてアニオンおよび非イオン洗剤−活性化合物の混合
物の方が好ましい。石鹸類（それらのナトリウム、カリ
ウム、および置換アンモニウム塩の形において、例えば
、重合した脂肪酸の塩）もまた使うことぶでき、好まし
くはアニオンおよび／または非イオン合成洗剤と共に使
う。
活性洗剤材料の量は重量で１から６ｏ％まで、好ましく
は２から４０％までそして特に好ましくは５から２５％
までに変化する。石鹸を配合する場合は、その量は１か
ら４０重量％までである。
は２から４０％までそして特に好ましくは５から２５％
までに変化する。石鹸を配合する場合は、その量は１か
ら４０重量％までである。
不可欠のものではないが、本発明の液体組成物は好まし
くはまた６０％までの好適なビルダー物質、例えば、ナ
トリウム、カリウムおよびアンモニウムまたは置換アン
モニウム ビローおよびトリーポリホスフェート、−エ
チレンジアミン テトラアセテート、−ニトリロトリー
アセテート、−エーテル ポリカルボキシラード、−サ
イトレート、−カーボネート、−オルソホスフェート、
ゼオライト、カルボキシメチルオキシサクシネート、等
を含む。特に好ましいのは？リホスフェートビルダー塩
、ニトリロトリーアセテート、サイトレート、ゼオライ
ト、およびそれらの混合物である。一般にビルダーは最
終組成物の１から６０重量％まで、好ましくは５から５
０重ｉ％までの量で存在する。
くはまた６０％までの好適なビルダー物質、例えば、ナ
トリウム、カリウムおよびアンモニウムまたは置換アン
モニウム ビローおよびトリーポリホスフェート、−エ
チレンジアミン テトラアセテート、−ニトリロトリー
アセテート、−エーテル ポリカルボキシラード、−サ
イトレート、−カーボネート、−オルソホスフェート、
ゼオライト、カルボキシメチルオキシサクシネート、等
を含む。特に好ましいのは？リホスフェートビルダー塩
、ニトリロトリーアセテート、サイトレート、ゼオライ
ト、およびそれらの混合物である。一般にビルダーは最
終組成物の１から６０重量％まで、好ましくは５から５
０重ｉ％までの量で存在する。
本発明の洗剤組成物中に存在する水の量は１０から７０
重量％まで変化する。
重量％まで変化する。
その他の通例の物質も本発明の液体洗剤組成物中に存在
することができる、例えば、エチレンジアミンテトラホ
スホン酸のような金属イオン封鎖剤；アルカリ金属−塩
化物、−臭化物、−ナイトレートおよび−サルフェート
のような非−ピルダー電解質；ナトリウム カルボキシ
メチルセルロース、ポリビニールピロリドンまたは無水
マレイン酸／ビニルメチルエーテル コポリマーのよう
な汚物沈澱防止剤：ハイドロトローゾロ染料：香料；シ
リケートのようなアルカリ性物質：螢光増白剤：殺菌剤
；抗曇り剤−石鹸泡増強剤：液体ポリシロキサン抗−発
泡化合物のような石鹸泡抑制剤：酵素、特に市場で入手
できるサブチリシンＭａＸａｔａｓｅ■（Ｇ１５ｔ−’
Ｂｒｏｃａｄｅｓ Ｎ、Ｖ、 、 Ｄｅｌｆｔ 、 Ｔ
ｈｅＮｅｔｈｅｒｌａｎｄｓから）、Ａｌｃａｌａｓｅ
■ およびＦ＆ｇｐｅｒａｓｅ■（両方ともＮｏｖｏ
Ｉｎｄｕｓｔｒｉ’ Ａ／Ｓ。
することができる、例えば、エチレンジアミンテトラホ
スホン酸のような金属イオン封鎖剤；アルカリ金属−塩
化物、−臭化物、−ナイトレートおよび−サルフェート
のような非−ピルダー電解質；ナトリウム カルボキシ
メチルセルロース、ポリビニールピロリドンまたは無水
マレイン酸／ビニルメチルエーテル コポリマーのよう
な汚物沈澱防止剤：ハイドロトローゾロ染料：香料；シ
リケートのようなアルカリ性物質：螢光増白剤：殺菌剤
；抗曇り剤−石鹸泡増強剤：液体ポリシロキサン抗−発
泡化合物のような石鹸泡抑制剤：酵素、特に市場で入手
できるサブチリシンＭａＸａｔａｓｅ■（Ｇ１５ｔ−’
Ｂｒｏｃａｄｅｓ Ｎ、Ｖ、 、 Ｄｅｌｆｔ 、 Ｔ
ｈｅＮｅｔｈｅｒｌａｎｄｓから）、Ａｌｃａｌａｓｅ
■ およびＦ＆ｇｐｅｒａｓｅ■（両方ともＮｏｖｏ
Ｉｎｄｕｓｔｒｉ’ Ａ／Ｓ。
Ｃｏｐｅｎｈａｇｅｎ 、 Ｄｅｎｍａｒｋから）のよ
うな蛋白質分解酵素、澱粉分解および繊維素分解酵素：
ポリオー／Ｊ ｉ金属硼酸塩との混合物の ような酵素安定化系；過硼酸ナトリウムまたは過炭酸ナ
トリウム、テトラアセチル エチレン ジアミンのよう
な漂白前駆体を伴ないまたは伴なわないジベルインフタ
ル酸無水物のような酸素遊離性漂白剤；またはジクロロ
シアヌレートのよウナ塩素遊離漂白剤；亜硫酸ナトリウ
ムのような抗−酸化剤；乳白剤；繊維柔軟剤；多糖類ハ
イドロコロイドのような安定剤、例えば、部分的アセチ
ル化キサンタン ゴム、［Ｋｅｌｚａｎ Ｊ （Ｋｅｌ
ｃｏ Ｃｏｍｐ、 。
うな蛋白質分解酵素、澱粉分解および繊維素分解酵素：
ポリオー／Ｊ ｉ金属硼酸塩との混合物の ような酵素安定化系；過硼酸ナトリウムまたは過炭酸ナ
トリウム、テトラアセチル エチレン ジアミンのよう
な漂白前駆体を伴ないまたは伴なわないジベルインフタ
ル酸無水物のような酸素遊離性漂白剤；またはジクロロ
シアヌレートのよウナ塩素遊離漂白剤；亜硫酸ナトリウ
ムのような抗−酸化剤；乳白剤；繊維柔軟剤；多糖類ハ
イドロコロイドのような安定剤、例えば、部分的アセチ
ル化キサンタン ゴム、［Ｋｅｌｚａｎ Ｊ （Ｋｅｌ
ｃｏ Ｃｏｍｐ、 。
Ｎｅｗ−Ｊｅｒｓｅｙ 、 ＵＳＡから）として市場で
入手できる：緩衝剤およびこれに類するものである。
入手できる：緩衝剤およびこれに類するものである。
以下の実施例によって本発明をさらに例解するが、そこ
では部および百分率は別記しない限り重量による。
では部および百分率は別記しない限り重量による。
実施例Ｉ
下記の組成物をつくった；
成 分二 ％ナトリウム ド
デシル ペンビン サルホネート５．０７モルの酸化ア
ルキレン（酸化エチレンと酸化プロピレンとの９２：８
重量比況合物）によって縮合させたＣ１３−Ｃ工５線状
第一アルコール ２．０無水ナトリウム
トリポリホスフェート ２１．０非晶質シ
リカ（素粒子寸法１０ｎｍ。
デシル ペンビン サルホネート５．０７モルの酸化ア
ルキレン（酸化エチレンと酸化プロピレンとの９２：８
重量比況合物）によって縮合させたＣ１３−Ｃ工５線状
第一アルコール ２．０無水ナトリウム
トリポリホスフェート ２１．０非晶質シ
リカ（素粒子寸法１０ｎｍ。
表面積７００ｍ２／９）
３．０ナトリウム カルボキシメチルセルロース
０．２発泡抑制剤
０．６螢光増白剤 ０
．１安定剤 Ｄ・２蛋
白質分解酵素８ 酵素安定剤 １．０．０香料
０．２５水
残り一
８・０８酵素は
最終製品が蛋白質分解活性９ ＧＵ、Ｍ’（７３３ＧＵ
／Ｗ ＝ １Ａｎｓｏｎ単位／９）を有したような量で
加えた。
３．０ナトリウム カルボキシメチルセルロース
０．２発泡抑制剤
０．６螢光増白剤 ０
．１安定剤 Ｄ・２蛋
白質分解酵素８ 酵素安定剤 １．０．０香料
０．２５水
残り一
８・０８酵素は
最終製品が蛋白質分解活性９ ＧＵ、Ｍ’（７３３ＧＵ
／Ｗ ＝ １Ａｎｓｏｎ単位／９）を有したような量で
加えた。
本発明の組成物の腐食防止作用を証するために前記の組
成物を種々の温度条件と水の硬度度合の下で比較試験を
行った。
成物を種々の温度条件と水の硬度度合の下で比較試験を
行った。
Ａｌ−腐食試験
試験洗浄液の腐食作用を評価するために、４０ｃｒｒＬ
２の表面積を有する純アルミニウム（９９，５％Ａｉ）
の円板を清浄にして表匍のほこりおよび汚染物乞除去し
た。それを蒸留水でゆすぎ、メタノール中に浸漬しそし
て風乾した。板を秤量した後試験液で８時間処理し、そ
の間溶液を絶えずかきまぜた。
２の表面積を有する純アルミニウム（９９，５％Ａｉ）
の円板を清浄にして表匍のほこりおよび汚染物乞除去し
た。それを蒸留水でゆすぎ、メタノール中に浸漬しそし
て風乾した。板を秤量した後試験液で８時間処理し、そ
の間溶液を絶えずかきまぜた。
次いで板ケ洗浄し、乾かしそして秤量した。試験液の腐
食作用は１時間当りおよびｍ２当りのＭの重量減で表わ
した。総ての試験において液体洗浄組成物は、別記しな
い限り、洗浄液が１０９／立の濃度を与えるように添加
した。
食作用は１時間当りおよびｍ２当りのＭの重量減で表わ
した。総ての試験において液体洗浄組成物は、別記しな
い限り、洗浄液が１０９／立の濃度を与えるように添加
した。
腐食対水の硬度試験
上に記載した腐食試験の方法によって実施例Ｉの組成物
を対照標準組成物（即ちシリカを含まない実施例組成物
）と種々の硬度の水で８５°Ｃの温度において比較した
。水の硬度はフランス硬度の度数で表わした（１度のフ
ランス硬度は１０ヤＣａＣＯ３／立に等しい）。
を対照標準組成物（即ちシリカを含まない実施例組成物
）と種々の硬度の水で８５°Ｃの温度において比較した
。水の硬度はフランス硬度の度数で表わした（１度のフ
ランス硬度は１０ヤＣａＣＯ３／立に等しい）。
下記の結果が得られた：
Ｍの重量減（＆／ｍ、２／時ン
０ １ ４．０
１２．５ １ ２
．４２５ ＜［１，１１，１３
７，５１０，４ ５０１＜０．１ 上記の腐食試験の方法によって実施例■の組成物を対照
標準組成物と種々の温度において洗浄液に脱イオン水を
使って比較した。
１２．５ １ ２
．４２５ ＜［１，１１，１３
７，５１０，４ ５０１＜０．１ 上記の腐食試験の方法によって実施例■の組成物を対照
標準組成物と種々の温度において洗浄液に脱イオン水を
使って比較した。
次の結果が得られた：
Ｍの重量減（９／ｍ”／時）
３０ １ ０．４
４０ １ ０．８
５０ ＜０．１ １．２６Ｑ
１ １．８７０ １
２．８ ８５ １ ４．０ これらの結果はシリカの腐食防止効果を明瞭に示す。
１ １．８７０ １
２．８ ８５ １ ４．０ これらの結果はシリカの腐食防止効果を明瞭に示す。
実施例■
次の組成物をつくった：
成 分−％
ナトリウム ドデシル ベンゼン サルホネート７，０
７モルの酸化アルキレン（酸化エチレンと酸化プロピレ
ンの９２二８重量比の混合物）によって縮合させたＣ１
３− Ｃ１０線状第一アルコール ２
．０ココナツト カリウム 石鹸１．０ ナトリウム トリポリホスフェート ２
３．８非晶質シリカ（素粒子寸法１０ｎｍ。
７モルの酸化アルキレン（酸化エチレンと酸化プロピレ
ンの９２二８重量比の混合物）によって縮合させたＣ１
３− Ｃ１０線状第一アルコール ２
．０ココナツト カリウム 石鹸１．０ ナトリウム トリポリホスフェート ２
３．８非晶質シリカ（素粒子寸法１０ｎｍ。
表面積）ＯＯｍ”／９ ）
２．０酵素安定剤 ７．
０蛋白質分解酵素 ９（）Ｕ７■
ナトリウム カルボキシメチルセルロース
０．１螢光増白剤 ０．１発
泡抑制剤 ０．２香料
０．６水
残りＰＨ７，
８ 製品投与量の関数として（従ってシリカ濃度の関数とし
て）腐食作用を例解するために実施例■の組成物を腐食
試験に供しそして対照標準組成物と異なる製品投与量に
よって８５℃の温度において、洗浄液に脱イオン水を用
いて比較した。
２．０酵素安定剤 ７．
０蛋白質分解酵素 ９（）Ｕ７■
ナトリウム カルボキシメチルセルロース
０．１螢光増白剤 ０．１発
泡抑制剤 ０．２香料
０．６水
残りＰＨ７，
８ 製品投与量の関数として（従ってシリカ濃度の関数とし
て）腐食作用を例解するために実施例■の組成物を腐食
試験に供しそして対照標準組成物と異なる製品投与量に
よって８５℃の温度において、洗浄液に脱イオン水を用
いて比較した。
次の結果が得られた：
製品投与量 シリカ Ｍの重量減 （９／ｍ２７
時）１０ ２００ ＜０．１
４．０９ １８０ ＜０．１
４．０８ １６０ ＜０１ ．３
．９７ １４０ ０．５
３．８６ １２０ ０．８
３．８これらの結果はもしも製品投与量が１２０重量
ｐｐｍのシリカに相当する６９／立以上であれば有効な
腐食防止効果が与えられることを明瞭に示す。
時）１０ ２００ ＜０．１
４．０９ １８０ ＜０．１
４．０８ １６０ ＜０１ ．３
．９７ １４０ ０．５
３．８６ １２０ ０．８
３．８これらの結果はもしも製品投与量が１２０重量
ｐｐｍのシリカに相当する６９／立以上であれば有効な
腐食防止効果が与えられることを明瞭に示す。
実施例■
次の組成物をつくった：
ナトリウム ドデシルベンゼン サルホネート
８．０ナトリウム ラオリルエーテルサルフエ
ート０．５８モルの酸化エチレンで縮合させたＣ１２−
２線状第一アルコール
２・５・ナトリウム ピロホスフェート
１１．０非晶質シリカ（素粒子寸法１
’ Ｏｎｍ 。
８．０ナトリウム ラオリルエーテルサルフエ
ート０．５８モルの酸化エチレンで縮合させたＣ１２−
２線状第一アルコール
２・５・ナトリウム ピロホスフェート
１１．０非晶質シリカ（素粒子寸法１
’ Ｏｎｍ 。
表面積７００ ｍ２／９ ）
７．５酵素安定剤 １０
．０蛋白質分解酵素 ９Ｃ）Ｕ／
キ螢光増白剤 ０．２水
残りＦＪ（８
，０ 上記組成物を実施例■において実施したものと同じ実験
に供した。上記製品はより低い投与量で使わなればなら
ないので製品投与量の調べた範囲は異なる。
７．５酵素安定剤 １０
．０蛋白質分解酵素 ９Ｃ）Ｕ／
キ螢光増白剤 ０．２水
残りＦＪ（８
，０ 上記組成物を実施例■において実施したものと同じ実験
に供した。上記製品はより低い投与量で使わなればなら
ないので製品投与量の調べた範囲は異なる。
次の結果が得られた；
製品投与量 シリカ Ｍの重量減 （９／ｍ”／
時）３．０ ２２５ ＜Ｏ，，１１，７２，
５１８８＜０．１ １．５２．０
１５０ ０．４ １．３１
．５ １１３ ０．７
１．１有効な腐食防止を与えるためには洗浄液中に少
なくとも１２０ ｐｐｍそして好ましくは１５０ ｐｐ
ｍのシリカが存在すべきであることを上記試験は示す。
時）３．０ ２２５ ＜Ｏ，，１１，７２，
５１８８＜０．１ １．５２．０
１５０ ０．４ １．３１
．５ １１３ ０．７
１．１有効な腐食防止を与えるためには洗浄液中に少
なくとも１２０ ｐｐｍそして好ましくは１５０ ｐｐ
ｍのシリカが存在すべきであることを上記試験は示す。
実施例■
種々の型のシリカの抗−腐食作用を説明するために使用
したシリカの型を変えて実施例Ｈの処方に従ってつくっ
た１組の組成物について腐食試験を行った。配合したシ
リカの量は組成物の１０重量％と同等にした。
したシリカの型を変えて実施例Ｈの処方に従ってつくっ
た１組の組成物について腐食試験を行った。配合したシ
リカの量は組成物の１０重量％と同等にした。
８５℃、水硬度０°および１０ｇ／立の洗浄中製品投与
量において次の結果を得た。
量において次の結果を得た。
シリカ 型 素粒子寸法 表面積 Ｍの重量
減Ｄｕｒｏｓｉ１１）沈澱したもの ２５ ５
０ ３．ＩＮｅｏｓｙｌＥＴ” 沈澱したもの
３０ ２５０ ０．１Ｔｉｘｏｓｉ１３）ヒ
）’ｏｒル２０ ２５０ ０．０３８Ａ ＧａｓｉｌＷＰｌ’）ヒトｏ’ｒ”＃ １．５２．
０ ８５０ ０．０Ｃａｂ−０−８ｉｌ 熱分Ｍ法
１４ ２００ ０．［）ＭＢ２） Ａｅｒｏｓｉｌ 熱分解法 ７ ３８０ ０
．０３８０” Ｇａ５１１３５２）−＋−（＝ｏｒル３−５ ３００
０．０Ｇａｓ ｉ １２００２）キセロゲル
１．５−２．０ ７００ ０．０１） Ｄｅｇｕ
ｓｓａ、 Ｇｅｒｍａｎｙ より２） Ｃｒｏｓｆ
ｉｅｌｄ、 ＵＫより３） ＢＩ Ｆｒａｎｃｅより ４） Ｃａｂｏｔ Ｃｏｒｐ、 Ｉｌｌ、 ＵＳＡ
より。
減Ｄｕｒｏｓｉ１１）沈澱したもの ２５ ５
０ ３．ＩＮｅｏｓｙｌＥＴ” 沈澱したもの
３０ ２５０ ０．１Ｔｉｘｏｓｉ１３）ヒ
）’ｏｒル２０ ２５０ ０．０３８Ａ ＧａｓｉｌＷＰｌ’）ヒトｏ’ｒ”＃ １．５２．
０ ８５０ ０．０Ｃａｂ−０−８ｉｌ 熱分Ｍ法
１４ ２００ ０．［）ＭＢ２） Ａｅｒｏｓｉｌ 熱分解法 ７ ３８０ ０
．０３８０” Ｇａ５１１３５２）−＋−（＝ｏｒル３−５ ３００
０．０Ｇａｓ ｉ １２００２）キセロゲル
１．５−２．０ ７００ ０．０１） Ｄｅｇｕ
ｓｓａ、 Ｇｅｒｍａｎｙ より２） Ｃｒｏｓｆ
ｉｅｌｄ、 ＵＫより３） ＢＩ Ｆｒａｎｃｅより ４） Ｃａｂｏｔ Ｃｏｒｐ、 Ｉｌｌ、 ＵＳＡ
より。
実施例■
の量で包含させた。
洗浄中投与量１２ｇ／立、Ｄｏの水硬度および手続補正
書（方式） １、事件の表示 昭和Ｊと年持Ｉ「願第ρ−／ｐｕｌ１号２、発明の名称 事件との関係 持１、′Ｉ出願人 住 所 ４、代理人 乙補正の対象 明ｆｌｌｌ−，ｊ）ｔ）’、７＋；ｌｉ、 （円γ代
度更ンし）８、補正の内容 別線めとおり
書（方式） １、事件の表示 昭和Ｊと年持Ｉ「願第ρ−／ｐｕｌ１号２、発明の名称 事件との関係 持１、′Ｉ出願人 住 所 ４、代理人 乙補正の対象 明ｆｌｌｌ−，ｊ）ｔ）’、７＋；ｌｉ、 （円γ代
度更ンし）８、補正の内容 別線めとおり
Claims (9)
- （１） 通例の洗剤成分を含む改良された非腐食性性
質を有する水性液体洗剤組成物において、２００ｍ２／
９よりも大きい表面積を有する有効量のシリカをさらに
含むことを特徴とする洗剤組成物。 - （２） 全洗剤製品の好適な洗浄中の投与量において
洗浄液中に少なくとも１２０重量ｐｐｍの溶解シリカ濃
度が確立されるような量でシリカが含められることを特
徴とする特許請求の範囲第（１）項に記載の洗剤組成物
。 - （３） 全組成物の約１から１０重量％までの量でシ
リカが含められることを特徴とする特許請求の範囲第（
１）マたは（２）項に記載の洗剤組成物。 - （４） シリカが３０ｎｍよりも小さい素粒子寸法を
有することを特徴とする特許請求の範囲第（１）＝（３
）項の倒れかの１項に記載の洗剤組成物。 - （５） シリカが５００ ｍ２／９よりも大きい表面
積を有することを特徴とする特許請求の範囲第（１）
−（４）項の何れかの１項に記載の洗剤組成物。 - （６）全組成物の２から４重量％までの量で７リカが含
められることを特徴とする特許請求の範囲第（ＩＪ −
（５）項の何れかの１項に記載の方法。 - （７） シリカが１０ｎｍよりも小さい素粒子寸法を
有することを特徴とする特許請求の範囲第（１） −（
６）項の倒れかの１項に記載の洗剤組成物。 - （８）５から２５重量−までのアニオン、非イオン、カ
チオンおよび／または双極イオン型の洗剤活性材料と、
５から５０重量％までのビルダー材料を含む組成物にお
いて、全組成物の２から４重量％までの量でシリカが含
められることを特徴とする特許請求の範囲第（１） −
（７１項の何れかの１項に記載の洗剤組成物。 - （９）洗浄工程において特許請求の範囲第（１）−（８
）項の何れかの１項に記載する組成物を適用することを
特徴とする洗浄中に機械部品の腐食を防ぐ方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8233752 | 1982-11-26 | ||
| GB8233752 | 1982-11-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59140300A true JPS59140300A (ja) | 1984-08-11 |
| JPS6119678B2 JPS6119678B2 (ja) | 1986-05-19 |
Family
ID=10534545
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58221944A Granted JPS59140300A (ja) | 1982-11-26 | 1983-11-25 | 水性液体洗剤組成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0110472B1 (ja) |
| JP (1) | JPS59140300A (ja) |
| AT (1) | ATE35283T1 (ja) |
| AU (1) | AU550913B2 (ja) |
| BR (1) | BR8306514A (ja) |
| CA (1) | CA1221293A (ja) |
| DE (1) | DE3377140D1 (ja) |
| NZ (1) | NZ206355A (ja) |
| ZA (1) | ZA838713B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02255897A (ja) * | 1988-07-29 | 1990-10-16 | Unilever Nv | 液体洗剤組成物 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8616615D0 (en) * | 1986-07-08 | 1986-08-13 | Unilever Plc | Rinse aid |
| GB2204319A (en) * | 1987-05-08 | 1988-11-09 | Unilever Plc | Liquid dishwashing composition for aluminium pans |
| DE69509531T2 (de) * | 1994-07-04 | 1999-09-09 | Unilever Nv | Verfahren zum waschen und zusammensetzung |
| DE19904512A1 (de) * | 1999-02-04 | 2000-08-17 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Verfahren zur Reinigung von Mehrwegflaschen |
| PL399250A1 (pl) | 2012-05-21 | 2013-11-25 | Zaklad Mechaniczny Marpo Spólka Jawna M. Przygodzki I Wspólnicy | Sposób i urzadzenie do prowadzenia recyklingu odpadów organicznych, a szczególnie zuzytych opon, przy wykorzystaniu techniki mikrofalowej |
Citations (6)
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| JPS5360937A (en) * | 1976-11-15 | 1978-05-31 | Tokuyama Soda Co Ltd | Formation of anti-corrosive films |
| JPS5496503A (en) * | 1978-01-13 | 1979-07-31 | Inoue Kagaku Kougiyou Kk | Cleaner for automobile window glass |
| JPS54147141A (en) * | 1978-05-11 | 1979-11-17 | Nippon Shii Bii Kemikaru Kk | Metal surface treatment chemicals and treatment using same |
| JPS557840A (en) * | 1978-07-01 | 1980-01-21 | Shinkiyoku Kogyo Kk | Glass cleaning solution |
| JPS56139595A (en) * | 1979-11-03 | 1981-10-31 | Procter & Gamble | Particulate detergent composition |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2977260A (en) * | 1958-10-09 | 1961-03-28 | Ca Atomic Energy Ltd | Inhibition of corrosion of aluminum alloys |
| GB1531432A (en) * | 1975-02-14 | 1978-11-08 | Procter & Gamble Ltd | Detergent compositions |
| US4199467A (en) * | 1978-05-04 | 1980-04-22 | The Procter & Gamble Company | Alkaline dishwasher detergent |
| DE2851988C3 (de) * | 1978-12-01 | 1981-09-17 | Helmut 3167 Burgdorf Haberer | Wasch- und Poliermittel für lackierte Flächen, insbesondere für Kraftfahrzeugkarosserien |
| GR77641B (ja) * | 1981-09-25 | 1984-09-25 | Procter & Gamble |
-
1983
- 1983-11-21 DE DE8383201655T patent/DE3377140D1/de not_active Expired
- 1983-11-21 AT AT83201655T patent/ATE35283T1/de active
- 1983-11-21 EP EP83201655A patent/EP0110472B1/en not_active Expired
- 1983-11-22 ZA ZA838713A patent/ZA838713B/xx unknown
- 1983-11-22 NZ NZ206355A patent/NZ206355A/en unknown
- 1983-11-23 AU AU21626/83A patent/AU550913B2/en not_active Expired
- 1983-11-25 JP JP58221944A patent/JPS59140300A/ja active Granted
- 1983-11-25 BR BR8306514A patent/BR8306514A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-11-25 CA CA000441991A patent/CA1221293A/en not_active Expired
Patent Citations (6)
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|---|---|---|---|---|
| JPH02255897A (ja) * | 1988-07-29 | 1990-10-16 | Unilever Nv | 液体洗剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE35283T1 (de) | 1988-07-15 |
| BR8306514A (pt) | 1984-07-03 |
| EP0110472A2 (en) | 1984-06-13 |
| CA1221293A (en) | 1987-05-05 |
| NZ206355A (en) | 1986-04-11 |
| JPS6119678B2 (ja) | 1986-05-19 |
| AU550913B2 (en) | 1986-04-10 |
| EP0110472B1 (en) | 1988-06-22 |
| DE3377140D1 (en) | 1988-07-28 |
| ZA838713B (en) | 1985-07-31 |
| AU2162683A (en) | 1984-05-31 |
| EP0110472A3 (en) | 1985-04-10 |
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