JPS59139920A - 乳化組成物 - Google Patents
乳化組成物Info
- Publication number
- JPS59139920A JPS59139920A JP58012283A JP1228383A JPS59139920A JP S59139920 A JPS59139920 A JP S59139920A JP 58012283 A JP58012283 A JP 58012283A JP 1228383 A JP1228383 A JP 1228383A JP S59139920 A JPS59139920 A JP S59139920A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- salt
- acid
- fatty acids
- salts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、高級脂肪酸塩（石ケン）乳化型の乳化組成物
に関する。さらに詳しくは、経時で高級脂肪酸及び高級
脂肪酸塩（石ケン）の結晶が析出しにくく、安定性が良
好な改良された高級脂肪酸塩（石ケン）乳化型の乳化組
成物に関する。
に関する。さらに詳しくは、経時で高級脂肪酸及び高級
脂肪酸塩（石ケン）の結晶が析出しにくく、安定性が良
好な改良された高級脂肪酸塩（石ケン）乳化型の乳化組
成物に関する。
一般に、高級脂肪酸塩は、１０ｗｔ％以下の水溶液にお
いて、チクソトロピー性のあるゲル状またはコアゲル状
を呈し、皮膚への塗布感触が良いこと、及び油分の乳化
性が良好なことから、化粧品、医薬品等の乳化剤として
有用である。特に、トリエタノールアミンなどの弱塩基
を対イオンとした塩は室温付近に安定なゲル領域が拡が
るので経時安定性が良く、シかも乳化性も良好なので乳
化剤として汎用されてきた。しかし、最近、トリエタノ
ールアミンに関しては皮膚安全性的に疑問が持たれてき
ており、これて代ってナトリウム塩、カリウム塩を使い
こなそうという試みが盛んに行われている。
いて、チクソトロピー性のあるゲル状またはコアゲル状
を呈し、皮膚への塗布感触が良いこと、及び油分の乳化
性が良好なことから、化粧品、医薬品等の乳化剤として
有用である。特に、トリエタノールアミンなどの弱塩基
を対イオンとした塩は室温付近に安定なゲル領域が拡が
るので経時安定性が良く、シかも乳化性も良好なので乳
化剤として汎用されてきた。しかし、最近、トリエタノ
ールアミンに関しては皮膚安全性的に疑問が持たれてき
ており、これて代ってナトリウム塩、カリウム塩を使い
こなそうという試みが盛んに行われている。
しかしながら、炭素数１４以上の直鎖脂肪酸のナトリウ
ム塩あるいはカリウム塩は、乳化性が良好でしかも皮膚
安全性的（て問題ないが、クラフト点が室温以上であり
、室温では結晶を生じてし１つ。
ム塩あるいはカリウム塩は、乳化性が良好でしかも皮膚
安全性的（て問題ないが、クラフト点が室温以上であり
、室温では結晶を生じてし１つ。
一方、イソステアリン酸、オレイン酸などの室温で液状
を呈する高級脂肪酸のナトリウム塩あるいはカリウム塩
は、クラフト点は室温より低いが、粘稠なケルは得られ
ず、しかも乳化性にとぼしい。
を呈する高級脂肪酸のナトリウム塩あるいはカリウム塩
は、クラフト点は室温より低いが、粘稠なケルは得られ
ず、しかも乳化性にとぼしい。
このため、従来、高級脂肪酸のナトリウム塩あるいはカ
リウム塩を乳化剤として使用する場合は、乳化性の良好
な直鎖脂肪酸塩を用いて、これに結晶析出をおさえる目
的で脂肪酸モノグリセリドなどの界面活性剤を９（用す
ることが一般的であるが、この方法によっても長期間結
晶析出をおさえることはむずかしい。また、液状脂肪酸
の塩は、乳化性不良なため、はとんど乳化剤として利用
されておらず、わずかに、乳化系の粘度調整剤として利
用例が知られているのみである。
リウム塩を乳化剤として使用する場合は、乳化性の良好
な直鎖脂肪酸塩を用いて、これに結晶析出をおさえる目
的で脂肪酸モノグリセリドなどの界面活性剤を９（用す
ることが一般的であるが、この方法によっても長期間結
晶析出をおさえることはむずかしい。また、液状脂肪酸
の塩は、乳化性不良なため、はとんど乳化剤として利用
されておらず、わずかに、乳化系の粘度調整剤として利
用例が知られているのみである。
本発明者らは、こうした事情にかんがみ、上記の欠点を
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、炭素数］４から２２
の直鎖脂肪酸のナトリウムあるいはカリウム塩と、室温
で液状を呈する炭素数１４から２２の脂肪酸のナトリウ
ムあるいはカリウム塩とを、上手に組み合せたならば皮
膚への塗布感触が良く、結晶析出がなく、経時安定性に
優れ、かつ乳化性も良好な乳化組成物が得られることを
見い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至っ
た。
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、炭素数］４から２２
の直鎖脂肪酸のナトリウムあるいはカリウム塩と、室温
で液状を呈する炭素数１４から２２の脂肪酸のナトリウ
ムあるいはカリウム塩とを、上手に組み合せたならば皮
膚への塗布感触が良く、結晶析出がなく、経時安定性に
優れ、かつ乳化性も良好な乳化組成物が得られることを
見い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至っ
た。
すなわち、本発明は、
（１）炭素数１４から２２の直鎖飽和脂肪酸のすトリウ
ム塩およびカリウム塩から選ばれた少なくとも１種と、
室温で液状を呈する炭素数１４から２２の脂肪酸のナト
リウム塩およびカリウム塩から選ばれた少なくとも１種
とを含み、かつ総数が３種以上の上記脂肪酸塩の混合物
と、（１１）油分と、ｆｉｉｉ）水とを含有することを
特徴とする水中油型乳化組成物である。
ム塩およびカリウム塩から選ばれた少なくとも１種と、
室温で液状を呈する炭素数１４から２２の脂肪酸のナト
リウム塩およびカリウム塩から選ばれた少なくとも１種
とを含み、かつ総数が３種以上の上記脂肪酸塩の混合物
と、（１１）油分と、ｆｉｉｉ）水とを含有することを
特徴とする水中油型乳化組成物である。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられる炭素数１４から２２の直鎖飽和脂肪
酸は、ミリスチン酸、□−ベンタテカン酸、パルミチン
酸、ｎ−へプタテカニ／酸、ステアリン酸、ｎ−ノナテ
カン酸、アラキシン酸、ｎ−ヘネアイコサン酸、ベヘン
酸である。
酸は、ミリスチン酸、□−ベンタテカン酸、パルミチン
酸、ｎ−へプタテカニ／酸、ステアリン酸、ｎ−ノナテ
カン酸、アラキシン酸、ｎ−ヘネアイコサン酸、ベヘン
酸である。
本発明で用いられる室温で液状を呈する炭素数１４から
２２の脂肪酸としては、イノミリスチン酸、イノバルミ
チン酸、イソステアリン酸、イノベヘン酸、イノベヘン
酸、ミリストオレイン酸、パルミトオレイン酸、オレイ
ン酸、リル／酸、リノール酸、アラキドン酸、エルカ酸
等が挙げられる。
２２の脂肪酸としては、イノミリスチン酸、イノバルミ
チン酸、イソステアリン酸、イノベヘン酸、イノベヘン
酸、ミリストオレイン酸、パルミトオレイン酸、オレイ
ン酸、リル／酸、リノール酸、アラキドン酸、エルカ酸
等が挙げられる。
氷見ＢＡにおいては上記の直鎖飽和脂肪酸及び室温で液
状の脂肪酸のうちから、直鎖飽和脂肪酸の少なくとも１
種と室温で液状の脂肪酸の少なくとも１種とを含む合計
３種以上の脂肪酸が選ばれて用いられる。例えば３種を
選んで用いる場合、直鎖飽和脂肪酸２種と室温で液状の
脂肪酸１種の組み合せでも良いし、直鎖飽和脂肪酸１種
と室温で液状の脂肪酸２種の組み合せでも構わない。
状の脂肪酸のうちから、直鎖飽和脂肪酸の少なくとも１
種と室温で液状の脂肪酸の少なくとも１種とを含む合計
３種以上の脂肪酸が選ばれて用いられる。例えば３種を
選んで用いる場合、直鎖飽和脂肪酸２種と室温で液状の
脂肪酸１種の組み合せでも良いし、直鎖飽和脂肪酸１種
と室温で液状の脂肪酸２種の組み合せでも構わない。
」二部３種板」二の脂肪酸の合計の配合量は０５〜５ｗ
ｔ％である。０．５ｗｔ％以下では乳化が良くなく５ｗ
ｔ％以上では皮膚安全性的に好１しくない。
ｔ％である。０．５ｗｔ％以下では乳化が良くなく５ｗ
ｔ％以上では皮膚安全性的に好１しくない。
液状脂肪酸の配合量は、上記３種以上の脂肪酸の総重量
を１としたとき０２〜０６である。これはすｌ・リウム
塩あるいはカリウム塩としたときに、この脂肪酸混合比
の範囲で、長期間にわたって結晶が析出しない良好なゲ
ルが生成するからである。
を１としたとき０２〜０６である。これはすｌ・リウム
塩あるいはカリウム塩としたときに、この脂肪酸混合比
の範囲で、長期間にわたって結晶が析出しない良好なゲ
ルが生成するからである。
液状脂肪酸の脂肪酸総量中に占める割合が２０ ｗｔ％
未満では脂肪酸の結晶が析出しやすく、また６０ｗｔ％
を越えると乳化性が著るしく劣化する。
未満では脂肪酸の結晶が析出しやすく、また６０ｗｔ％
を越えると乳化性が著るしく劣化する。
本発明においては上述の通り、例えば脂肪酸３種を組み
合せる場合、直鎖飽和脂肪酸を２種用いるか、室温で液
状の脂肪酸を２種用いることにｌ他方の直鎖飽和脂肪酸
を重量比で８２〜２：８の比で混合すれば良い。さらに
直鎖飽和脂肪酸の種類を増やして、３種以上を用いよつ
とするのであれば、一方の脂肪酸の配合比率である公、
あるいは他力の脂肪酸の配合比率であるλを任意の比率
で分割すれば良い。このことは室温で液状の脂肪酸を２
種以上組み合せて用いる場合も同じである。
合せる場合、直鎖飽和脂肪酸を２種用いるか、室温で液
状の脂肪酸を２種用いることにｌ他方の直鎖飽和脂肪酸
を重量比で８２〜２：８の比で混合すれば良い。さらに
直鎖飽和脂肪酸の種類を増やして、３種以上を用いよつ
とするのであれば、一方の脂肪酸の配合比率である公、
あるいは他力の脂肪酸の配合比率であるλを任意の比率
で分割すれば良い。このことは室温で液状の脂肪酸を２
種以上組み合せて用いる場合も同じである。
本発明においては上記の通り、脂肪酸３種以上を組み合
せることにより、脂肪酸の結晶析出がなく、しかも乳化
性良好な乳化組成物が得られるが、これは乳化性は良い
が結晶が析出しゃすい直鎖飽和脂肪酸のクラフト点が、
液状脂肪酸と組み合わされ、さらにもう１種の直鎖飽和
脂肪酸あるいは起を 室温で液状の脂肪酸と組み合わさ＊毒≠者より低下する
／Ｃめと考えられる。
せることにより、脂肪酸の結晶析出がなく、しかも乳化
性良好な乳化組成物が得られるが、これは乳化性は良い
が結晶が析出しゃすい直鎖飽和脂肪酸のクラフト点が、
液状脂肪酸と組み合わされ、さらにもう１種の直鎖飽和
脂肪酸あるいは起を 室温で液状の脂肪酸と組み合わさ＊毒≠者より低下する
／Ｃめと考えられる。
本発明においては上記３種以上の脂肪酸のす）・リウム
塩および／捷たはカリウム塩が用いられる。
塩および／捷たはカリウム塩が用いられる。
脂肪酸をナトリウム塩あるいはカリウム塩にするには常
法通り水酸化カリウム、水酸化すトリウムあるいは炭酸
カリウム、炭酸ナトリウム、リン酸カリウム、クエン酸
ナトリウム、グルタミン酸ナトリウム、カゼイ／ナトリ
ウム、ヒアルロン酸カリウム等水溶液系て塩基性を示す
すｌ−１）ラム塩あるいはカリウム塩等の塩形成物質の
任意の１種捷たは２種以上を用いる。
法通り水酸化カリウム、水酸化すトリウムあるいは炭酸
カリウム、炭酸ナトリウム、リン酸カリウム、クエン酸
ナトリウム、グルタミン酸ナトリウム、カゼイ／ナトリ
ウム、ヒアルロン酸カリウム等水溶液系て塩基性を示す
すｌ−１）ラム塩あるいはカリウム塩等の塩形成物質の
任意の１種捷たは２種以上を用いる。
脂肪酸は塩にしてから３鍾を混合しても良いし、混合し
てから中和してもよい。さらに、塩にしてから本発明の
水中油型乳化組成物中に配合しても良いし、脂肪酸は油
分と混合し、一方、塩形成物質は水に混合して、乳化時
に塩を形成する方法をとっても構わない。
てから中和してもよい。さらに、塩にしてから本発明の
水中油型乳化組成物中に配合しても良いし、脂肪酸は油
分と混合し、一方、塩形成物質は水に混合して、乳化時
に塩を形成する方法をとっても構わない。
上記塩形成物質の配合量は、脂肪酸にス」シて椛当量以
上である。配合量かる当量以下であるとイオン化しない
脂肪酸が結晶化しやすく、低温経時にて結晶が析出し、
安定な乳化組成物が得られない。
上である。配合量かる当量以下であるとイオン化しない
脂肪酸が結晶化しやすく、低温経時にて結晶が析出し、
安定な乳化組成物が得られない。
本発明で用いられる水の配合量は３０〜９９ｗｔ％であ
る。
る。
本発明で用いられる油分は、牛脂、スクワラン、オリー
ブ油、コメヌカ油などの動植物油脂および炭化水素、流
動パラフィン、ワセリンなどの鉱物？由、インフ゛ロビ
ルミリステート、ペンタエリスリトール−テトラ−２−
エチルヘキサノエート、ビタミンＡバルミテ−１・、ビ
タミンＥアセテートなどのエステル？由、メチルフェニ
ル ルノリフンなどのシリコン油等の、化粧品、医薬品、食
品等の業界で一般に利用される油分である。
ブ油、コメヌカ油などの動植物油脂および炭化水素、流
動パラフィン、ワセリンなどの鉱物？由、インフ゛ロビ
ルミリステート、ペンタエリスリトール−テトラ−２−
エチルヘキサノエート、ビタミンＡバルミテ−１・、ビ
タミンＥアセテートなどのエステル？由、メチルフェニ
ル ルノリフンなどのシリコン油等の、化粧品、医薬品、食
品等の業界で一般に利用される油分である。
上記油分の配合量は一般的に０．１から’７０ｗｔ％で
ある。
ある。
本発明に係る乳化組成物には前記の必須成分の他如使用
目的に合わせて、多価アルコール等の保湿剤、非イオン
界面活性剤、アらオン界面活性剤、カチオン界面活性剤
、両性界面活性剤、ビタミンを始めとする薬剤類、紫外
線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤、粉末成分等を混合添加
しても良い。また、均質安定化、粘度調整の目的で、ア
ルコール、他の脂肪酸、水溶性高分子などを添加しても
良い。
目的に合わせて、多価アルコール等の保湿剤、非イオン
界面活性剤、アらオン界面活性剤、カチオン界面活性剤
、両性界面活性剤、ビタミンを始めとする薬剤類、紫外
線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤、粉末成分等を混合添加
しても良い。また、均質安定化、粘度調整の目的で、ア
ルコール、他の脂肪酸、水溶性高分子などを添加しても
良い。
捷だ脂肪酸の対イオンとして、ナトリウムおよびカリウ
ムの他にアルギニ／、リジン、ヒスチジン等の塩基性ア
ミノ酸、及びこれらの１種または２種９上を含む塩基性
オリゴペプチド、アミン糖などの塩基性物質を添加する
と、さらに良好な乳化組成物が得られる。
ムの他にアルギニ／、リジン、ヒスチジン等の塩基性ア
ミノ酸、及びこれらの１種または２種９上を含む塩基性
オリゴペプチド、アミン糖などの塩基性物質を添加する
と、さらに良好な乳化組成物が得られる。
本発明で得られた水中油型乳化組成物は、均一な微細粒
子を分散した乳白色のゲル状あるいは粘稠な乳化組成物
であり、乳液、クリーム、フ７ウンテー／ヨンなどの化
粧品、／ヤ／ブー、リンスなどのトイレタリー製品、尿
素クリーム、アクイ、クリームなどの医薬品、マヨネー
ズなどの食品等として、捷だ、これらの基剤としてあら
ゆる分野で好適に使用することができる。
子を分散した乳白色のゲル状あるいは粘稠な乳化組成物
であり、乳液、クリーム、フ７ウンテー／ヨンなどの化
粧品、／ヤ／ブー、リンスなどのトイレタリー製品、尿
素クリーム、アクイ、クリームなどの医薬品、マヨネー
ズなどの食品等として、捷だ、これらの基剤としてあら
ゆる分野で好適に使用することができる。
増、下、本発明を実施例及び比較例によってさら疋詳細
に説明する。本発明はこれにより限定されるものではな
い。
に説明する。本発明はこれにより限定されるものではな
い。
実施例１〜５、比較例１〜５
表−１に各成分の配合量を重量％で示す。
ＦＢ１部を８０°Ｃに加熱溶解した後、７０°Ｃに加熱
溶解したＦＡ）部に、攪拌しながら添加し、乳化した。
溶解したＦＡ）部に、攪拌しながら添加し、乳化した。
ホモミキナー処理をおこなった後、３０°Ｃに急冷し、
水中油型乳化組成物を得た。乳化組成物の状態を観察し
、特性値を測定し、さらに、ｏ′ｃ１室温、４。
水中油型乳化組成物を得た。乳化組成物の状態を観察し
、特性値を測定し、さらに、ｏ′ｃ１室温、４。
°Ｃ１各３か月経時後の状態を観察し評価し、結果を表
−１に示した。
−１に示した。
パルミチン酸、ステアリン酸、ヘヘニン酸ヲ１ｆｍ ｔ
たは２種以上、イノステアリン酸、オレイン酸を１種ま
たは２種含み合計３種以上の混合脂肪酸を配合した本発
明にかかる実施例１〜５は、乳液あるいはクリーム状の
乳化組成物であるが、経時３か月の安定性は非常に良好
であり、脂肪酸および石ケンの結晶は中性付近のｐＨで
も全く見られなかった。これに対して１種捷たけ２種の
脂肪酸を配合した比較例１〜４は、脂肪酸以外の成分の
配合量は実施例１〜５と全く同じにしたものであり、乳
化はできたものの、０°Ｃ経時３か月で・石ケンまたは
脂肪酸の結晶が析出した０また、比実施例６ 栄養乳液 実施例１と同様な製造方法で、栄養乳液を得た。
たは２種以上、イノステアリン酸、オレイン酸を１種ま
たは２種含み合計３種以上の混合脂肪酸を配合した本発
明にかかる実施例１〜５は、乳液あるいはクリーム状の
乳化組成物であるが、経時３か月の安定性は非常に良好
であり、脂肪酸および石ケンの結晶は中性付近のｐＨで
も全く見られなかった。これに対して１種捷たけ２種の
脂肪酸を配合した比較例１〜４は、脂肪酸以外の成分の
配合量は実施例１〜５と全く同じにしたものであり、乳
化はできたものの、０°Ｃ経時３か月で・石ケンまたは
脂肪酸の結晶が析出した０また、比実施例６ 栄養乳液 実施例１と同様な製造方法で、栄養乳液を得た。
この栄養乳液は、３０℃柿度で４３００ＣＰ ＸｐＨ７
，４で、乳化粒子径は１〜５μであった。この乳液を肌
へ塗布すると、肌へのフィツト感が良好であり、しっと
りとした感じが感じられた。経時での結晶析出も全くな
かった。
，４で、乳化粒子径は１〜５μであった。この乳液を肌
へ塗布すると、肌へのフィツト感が良好であり、しっと
りとした感じが感じられた。経時での結晶析出も全くな
かった。
実施例７ サノケアクリーム
Ｏ３
実施例１と同様な製造方法で、サンヶアクｌ）−ムを得
た。このサノヶアクリームは、２５″Ｃ硬度２０゜乳化
粒子径１〜３μであり、肌へ塗布したときの使用感はな
めらかであり、日光に対して充分な紫外線防止効果を持
つものであった。また、経時安定性も良好であった。
た。このサノヶアクリームは、２５″Ｃ硬度２０゜乳化
粒子径１〜３μであり、肌へ塗布したときの使用感はな
めらかであり、日光に対して充分な紫外線防止効果を持
つものであった。また、経時安定性も良好であった。
実施例８ ファンデー“／、ン
ＦＢ１部をよく混合した後、粉砕機を通し粉砕する。
？ニーｈ、ヲ、７０ｔ２ＶＣ加熱しべ／トナイト、カル
ホキ／メチルセルロースを良く溶解した＋Ａｊ部に添加
し、ホモミキサー処理し分散した。さらに、８０″Ｃで
溶解したｔｃｔ部を添加し乳化した。ホモミキサー処理
後３０°Ｃに冷却し、フ、ノテー／ヨンを得た。このフ
ァンデー／ヨ／は、２５″Ｃ硬度１５のクリーム状のフ
ァンデー７ｇノであり、乳化粒子径１〜５μであった。
ホキ／メチルセルロースを良く溶解した＋Ａｊ部に添加
し、ホモミキサー処理し分散した。さらに、８０″Ｃで
溶解したｔｃｔ部を添加し乳化した。ホモミキサー処理
後３０°Ｃに冷却し、フ、ノテー／ヨンを得た。このフ
ァンデー／ヨ／は、２５″Ｃ硬度１５のクリーム状のフ
ァンデー７ｇノであり、乳化粒子径１〜５μであった。
さらに、経時安定性は良好であり、肌へ塗布した仕上り
が良好なものであった。
が良好なものであった。
Claims (1)
- （１） （ｉ）炭素数１４から２２の直鎖飽和脂肪酸
のす） ｌ）ラム塩およびカリウム塩から選ばれた少な
くとも１種と、室温で液状を呈する炭素数１４から２２
の脂肪酸のナトリウム塩およびカリウム塩から選ばれた
少なくとも１種を含み、かつ総数が３種以上の上記脂肪
酸塩の混合物と、（１１）油分と、（ｉｉｉ）水とを含
有することを特徴とする水中油型乳化組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58012283A JPS59139920A (ja) | 1983-01-28 | 1983-01-28 | 乳化組成物 |
| DE8383902695T DE3381830D1 (de) | 1982-10-08 | 1983-08-24 | Neuer vektor. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58012283A JPS59139920A (ja) | 1983-01-28 | 1983-01-28 | 乳化組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59139920A true JPS59139920A (ja) | 1984-08-11 |
| JPH0470940B2 JPH0470940B2 (ja) | 1992-11-12 |
Family
ID=11801029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58012283A Granted JPS59139920A (ja) | 1982-10-08 | 1983-01-28 | 乳化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59139920A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0733635A (ja) * | 1993-07-21 | 1995-02-03 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| EP0709451A1 (en) * | 1994-10-28 | 1996-05-01 | The Procter & Gamble Company | Stable liquid detergent compositions |
| JPH0977653A (ja) * | 1995-09-14 | 1997-03-25 | Advance Co Ltd | 化粧料 |
| JPH1087427A (ja) * | 1996-09-18 | 1998-04-07 | Shiseido Co Ltd | 乳化組成物 |
| WO2014185320A1 (ja) * | 2013-05-13 | 2014-11-20 | ジェイオーコスメティックス株式会社 | 水中油型乳化化粧料およびその製造法 |
| JP2014221724A (ja) * | 2013-05-13 | 2014-11-27 | ジェイオーコスメティックス株式会社 | 下地化粧料および化粧方法 |
| JP5658845B1 (ja) * | 2014-07-01 | 2015-01-28 | 太陽油脂株式会社 | クリーム状化粧料用水中油型乳化組成物、及び化粧料 |
| JP5833784B1 (ja) * | 2015-01-27 | 2015-12-16 | 太陽油脂株式会社 | クリーム状化粧料用水中油型乳化組成物、及び化粧料 |
| JP2018070536A (ja) * | 2016-11-01 | 2018-05-10 | 株式会社桃谷順天館 | アクネ菌株選択的抗菌剤 |
-
1983
- 1983-01-28 JP JP58012283A patent/JPS59139920A/ja active Granted
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0733635A (ja) * | 1993-07-21 | 1995-02-03 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| EP0709451A1 (en) * | 1994-10-28 | 1996-05-01 | The Procter & Gamble Company | Stable liquid detergent compositions |
| JPH0977653A (ja) * | 1995-09-14 | 1997-03-25 | Advance Co Ltd | 化粧料 |
| JPH1087427A (ja) * | 1996-09-18 | 1998-04-07 | Shiseido Co Ltd | 乳化組成物 |
| US9925129B2 (en) | 2013-05-13 | 2018-03-27 | Jo Cosmetics Co., Ltd. | Oil-in-water emulsion cosmetic and method for producing same |
| WO2014185320A1 (ja) * | 2013-05-13 | 2014-11-20 | ジェイオーコスメティックス株式会社 | 水中油型乳化化粧料およびその製造法 |
| JP2014221724A (ja) * | 2013-05-13 | 2014-11-27 | ジェイオーコスメティックス株式会社 | 下地化粧料および化粧方法 |
| JP5658845B1 (ja) * | 2014-07-01 | 2015-01-28 | 太陽油脂株式会社 | クリーム状化粧料用水中油型乳化組成物、及び化粧料 |
| WO2016001954A1 (ja) * | 2014-07-01 | 2016-01-07 | 太陽油脂株式会社 | クリーム状化粧料用水中油型乳化組成物、及び化粧料 |
| WO2016121342A1 (ja) * | 2015-01-27 | 2016-08-04 | 太陽油脂株式会社 | クリーム状化粧料用水中油型乳化組成物、及び化粧料 |
| CN107087395A (zh) * | 2015-01-27 | 2017-08-22 | 太阳油脂株式会社 | 乳霜状化妆料用水包油型乳化组合物和化妆料 |
| JP5833784B1 (ja) * | 2015-01-27 | 2015-12-16 | 太陽油脂株式会社 | クリーム状化粧料用水中油型乳化組成物、及び化粧料 |
| CN107087395B (zh) * | 2015-01-27 | 2020-04-14 | 太阳油脂株式会社 | 乳霜状化妆料用水包油型乳化组合物和化妆料 |
| JP2018070536A (ja) * | 2016-11-01 | 2018-05-10 | 株式会社桃谷順天館 | アクネ菌株選択的抗菌剤 |
| WO2018084112A1 (ja) * | 2016-11-01 | 2018-05-11 | 株式会社桃谷順天館 | アクネ菌株選択的抗菌剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0470940B2 (ja) | 1992-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS62258731A (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
| JPS60183032A (ja) | 乳化組成物 | |
| SK281587B6 (sk) | Kozmetický prípravok s obsahom kaolínu | |
| JPS59139920A (ja) | 乳化組成物 | |
| JPH06211620A (ja) | 粉末化粧料 | |
| JPH01203036A (ja) | 乳化組成物及び乳化化粧料 | |
| JPH08283303A (ja) | 高級脂肪酸デキストリンからなる乳化剤、これを含有する乳化組成物および化粧料 | |
| US3226295A (en) | Method of making cetyl alcohol emulsions | |
| JPS58183938A (ja) | 乳化組成物 | |
| JPH0364185B2 (ja) | ||
| JP3308555B2 (ja) | 微細化エマルション組成物の製造方法 | |
| US2841527A (en) | Medicinal emulsions | |
| JPS5827636A (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
| JPS5998727A (ja) | 乳化組成物 | |
| JPS60193529A (ja) | Ｗ／ｏ／ｗ型エマルジヨンの製造方法 | |
| JP2001072581A (ja) | 液状乳化型皮膚用組成物 | |
| JPS63305930A (ja) | 乳化組成物 | |
| JPS594432A (ja) | 乳化組成物 | |
| JPS6154231A (ja) | 乳化組成物 | |
| JP3565320B2 (ja) | 無機塩含有水中油型乳化組成物 | |
| JPS60244335A (ja) | 乳化組成物 | |
| JPS60166604A (ja) | 弱酸性ｗ／ｏ／ｗ型乳化化粧料の製造方法 | |
| JPS59173124A (ja) | 乳化組成物 | |
| JPS59141510A (ja) | 乳化組成物 | |
| JPS5973508A (ja) | ビタミンｃを安定に配合したエマルジヨン化粧料 |