JPS59139309A - 乳化化粧料 - Google Patents
乳化化粧料Info
- Publication number
- JPS59139309A JPS59139309A JP58013240A JP1324083A JPS59139309A JP S59139309 A JPS59139309 A JP S59139309A JP 58013240 A JP58013240 A JP 58013240A JP 1324083 A JP1324083 A JP 1324083A JP S59139309 A JPS59139309 A JP S59139309A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rebaudioside
- cosmetic
- stability
- emulsified
- incorporating
- Prior art date
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ステビア甘味料の一つであるレバウディオサ
イドＡを配合したことを特徴とする乳化化粧料に関する
ものであり、さらに詳しくは、レバウディオサイドＡを
乳化剤あるいは乳化助剤として用いることを特徴とする
乳化化粧料に関するものである。
イドＡを配合したことを特徴とする乳化化粧料に関する
ものであり、さらに詳しくは、レバウディオサイドＡを
乳化剤あるいは乳化助剤として用いることを特徴とする
乳化化粧料に関するものである。
レバウディオサイドＡ （Ｒｅｂａｕｄｉｏａｉｄｅ
；モノグルコシルステビオサイドとも言う）は南米パラ
グアイに自生する菊科の多年生薬用植物ステビア・レバ
ウジアナ・ベルトニー（５ｔｅｖｉａＲｅｂａｕｄｉａ
ｎａ Ｅθｒｔｏｎｉ ）に含まれる甘味成分であり、
水に対しての溶解性は非常に高く、甘味度はショ糖の約
４００倍と言われている。ステビア原葉中のレバウディ
オサイドＡの含有量は、ステビオサイドより少なく、５
％以下とみちれているが、甘味質がステビオサイドに比
べて、極めてマイルドであるので需要も伸び、最近、そ
の製造法も工業化されてきた。
；モノグルコシルステビオサイドとも言う）は南米パラ
グアイに自生する菊科の多年生薬用植物ステビア・レバ
ウジアナ・ベルトニー（５ｔｅｖｉａＲｅｂａｕｄｉａ
ｎａ Ｅθｒｔｏｎｉ ）に含まれる甘味成分であり、
水に対しての溶解性は非常に高く、甘味度はショ糖の約
４００倍と言われている。ステビア原葉中のレバウディ
オサイドＡの含有量は、ステビオサイドより少なく、５
％以下とみちれているが、甘味質がステビオサイドに比
べて、極めてマイルドであるので需要も伸び、最近、そ
の製造法も工業化されてきた。
レバウディオサイドＡは、ステビオールと名づけられた
ジテルペンの配糖体構造を有する化合物である。
ジテルペンの配糖体構造を有する化合物である。
ＯＨ
レバウディオサイドＡの構造式
ステビアの原葉中に含まれる甘味成分としては、レバウ
ディオサイドＡおよびステビオサイドの他、レバウディ
オサイドＢ、レバウディオサイドＣ，レバウディオサイ
ドＤ、レバウディオサイドＥ、ダルコサイドＡおよびス
テビオールバイオサイド等が知られている。これらは、
いずれもステビオール骨格を有したグルコースあるいは
ラムノースの配糖体である。ステビアの乾葉中に含まれ
る各成分の比率は、ステビオサイドが最も多く、レバウ
ディオサイドＡが若干量（５％以下）、その他の成分は
ごく少量である。一方、乳化に使用する場合、レバウデ
ィオサイドＢおよびステビオールバイオサイドは、共に
水への溶解性が極めて低いため不適である。
ディオサイドＡおよびステビオサイドの他、レバウディ
オサイドＢ、レバウディオサイドＣ，レバウディオサイ
ドＤ、レバウディオサイドＥ、ダルコサイドＡおよびス
テビオールバイオサイド等が知られている。これらは、
いずれもステビオール骨格を有したグルコースあるいは
ラムノースの配糖体である。ステビアの乾葉中に含まれ
る各成分の比率は、ステビオサイドが最も多く、レバウ
ディオサイドＡが若干量（５％以下）、その他の成分は
ごく少量である。一方、乳化に使用する場合、レバウデ
ィオサイドＢおよびステビオールバイオサイドは、共に
水への溶解性が極めて低いため不適である。
従来、乳化剤や可溶化剤として使用されてきた合成界面
活性剤は皮膚に対して刺激等の問題があるものもあり、
より安全性の高い界面活性物質（天然物など）やその誘
導体に置換える試みがなされている。
活性剤は皮膚に対して刺激等の問題があるものもあり、
より安全性の高い界面活性物質（天然物など）やその誘
導体に置換える試みがなされている。
本発明において、前記レバウディオサイドＡが、クリー
ム、乳液等の乳化化粧料における乳化剤あるいは乳化助
剤として極めて有効であることを見出した。すなわち、
レバウディオサイドＡのみの乳化力は比較的弱いが、界
面活性剤であるグリセリンモノ脂肪酸エステルとの併用
により、その乳化力が著しく向上することを見出し、本
発明に至った。又、油性物質が多い場合においては、さ
らに水溶性高分子（特に天然系界面活性物質）であり増
粘効果も有するキサンタンガム等を加えることにより、
乳化安定性の高い乳化化粧料となる。又、グリチルリチ
ンＭ誘導体の場合のように、ペクチン等の水溶性多糖類
を併用すると乳化安定性は向上するが、他方、起泡性が
高まり乳化時の脱泡が問題となり、大量生産への移行は
、かなり困難である。しかしながら、本発明におけるレ
バウディオサイドＡを用いた場合においては、このよう
な起泡性が生じないことも一つの特徴である。
ム、乳液等の乳化化粧料における乳化剤あるいは乳化助
剤として極めて有効であることを見出した。すなわち、
レバウディオサイドＡのみの乳化力は比較的弱いが、界
面活性剤であるグリセリンモノ脂肪酸エステルとの併用
により、その乳化力が著しく向上することを見出し、本
発明に至った。又、油性物質が多い場合においては、さ
らに水溶性高分子（特に天然系界面活性物質）であり増
粘効果も有するキサンタンガム等を加えることにより、
乳化安定性の高い乳化化粧料となる。又、グリチルリチ
ンＭ誘導体の場合のように、ペクチン等の水溶性多糖類
を併用すると乳化安定性は向上するが、他方、起泡性が
高まり乳化時の脱泡が問題となり、大量生産への移行は
、かなり困難である。しかしながら、本発明におけるレ
バウディオサイドＡを用いた場合においては、このよう
な起泡性が生じないことも一つの特徴である。
本発明の目的は、皮膚に対して安全性が高く乳化安定性
および経時安定性に優れ、かつ使用感の良好な乳化化粧
料を提供することにある。さらに、本発明のもう一つの
目的は、新規な乳化剤の組成を提供することにある。
および経時安定性に優れ、かつ使用感の良好な乳化化粧
料を提供することにある。さらに、本発明のもう一つの
目的は、新規な乳化剤の組成を提供することにある。
すなわち、本発明は、主体構成成分としてレバウディメ
サイドＡ、グリセリン七ノ脂肪酸エステル、水溶性高分
子（特に天然系界面活性物質）１油性物質および水を配
合してなる乳化化粧料に関するものである。
サイドＡ、グリセリン七ノ脂肪酸エステル、水溶性高分
子（特に天然系界面活性物質）１油性物質および水を配
合してなる乳化化粧料に関するものである。
本発明に使用するレバウディオサイドＡは通常市販され
ているもので良く、また、レバウディオサイドＡを乳酸
、デキストリン等で増量したものでも良い。さらに、ス
テビア甘味料として同様な作用を有するステビオサイド
とレバウディオサイドＡを混合したもの（一般に市販さ
れているレバウディオサイドＡはこの種のものが多い）
あるいは、レバウディオサイＬ’ Ａとステビア甘味料
を混合したものを用いても良い。レバウディオサイドＡ
の使用量は、通常００１〜５．０重量％、好ましくは、
００２〜２０重量％である。使用量が０．０１重量％よ
り少ないと、乳化安定性が悪く、レバウディオサイドＡ
添加による効果がほとんど得られないため、本発明にお
いては不適である。また、５０重置火以上の配合も可能
であるが、乳化系によっては、かえって乳化粒子が大き
くなりゲル化の傾向が見られることから、本発明におい
ては好ましくな本発明に使用するグリセリンモノ脂肪酸
エステルとしては、グリセリンモノステアレート、グリ
セリンモノパルミテート等があげられる。その使用量は
０１〜１００重景％、好置火くは０５〜５０重量％であ
る。０１重量％以下においては、乳化安定性および経時
安定性乃ζ悪く、また、１００重景置火上においては、
乳ｆと系の硬度が経時的に高くなるため、好ましくない
。本発明においては、レバウディオサイドＡの添υ口に
よる効果を顕著にみるため、乳化力が比較的弱く、かつ
皮層刺激等に対して安全性の高いグリセリンモノ脂肪酸
エステルとレバウディオサイドＡとの併用を例に説明し
たが、さらに、グリセリンモノ脂肪酸エステルを既存の
乳化力の強い合成あるいは天然の界面活性剤と置き換え
るか、あるいは併用することも十分可能である。いずれ
の場合も、レバウディオサイドＡを添加しない場合に比
べて、レバウ÷イオサイドＡを添加した場合、経時安定
性および乳化安定性か増量（１することが観察された。
ているもので良く、また、レバウディオサイドＡを乳酸
、デキストリン等で増量したものでも良い。さらに、ス
テビア甘味料として同様な作用を有するステビオサイド
とレバウディオサイドＡを混合したもの（一般に市販さ
れているレバウディオサイドＡはこの種のものが多い）
あるいは、レバウディオサイＬ’ Ａとステビア甘味料
を混合したものを用いても良い。レバウディオサイドＡ
の使用量は、通常００１〜５．０重量％、好ましくは、
００２〜２０重量％である。使用量が０．０１重量％よ
り少ないと、乳化安定性が悪く、レバウディオサイドＡ
添加による効果がほとんど得られないため、本発明にお
いては不適である。また、５０重置火以上の配合も可能
であるが、乳化系によっては、かえって乳化粒子が大き
くなりゲル化の傾向が見られることから、本発明におい
ては好ましくな本発明に使用するグリセリンモノ脂肪酸
エステルとしては、グリセリンモノステアレート、グリ
セリンモノパルミテート等があげられる。その使用量は
０１〜１００重景％、好置火くは０５〜５０重量％であ
る。０１重量％以下においては、乳化安定性および経時
安定性乃ζ悪く、また、１００重景置火上においては、
乳ｆと系の硬度が経時的に高くなるため、好ましくない
。本発明においては、レバウディオサイドＡの添υ口に
よる効果を顕著にみるため、乳化力が比較的弱く、かつ
皮層刺激等に対して安全性の高いグリセリンモノ脂肪酸
エステルとレバウディオサイドＡとの併用を例に説明し
たが、さらに、グリセリンモノ脂肪酸エステルを既存の
乳化力の強い合成あるいは天然の界面活性剤と置き換え
るか、あるいは併用することも十分可能である。いずれ
の場合も、レバウディオサイドＡを添加しない場合に比
べて、レバウ÷イオサイドＡを添加した場合、経時安定
性および乳化安定性か増量（１することが観察された。
本発明に使用する油性物質としては、公知の皮ｆ書化粧
料用油訃物質であれば、どんなものでもよく、スクワラ
ン、流動パラフィン等の炭化水素、セチルアルコール、
ステアリルアルコール等の高級アルコール、ステアリン
酸、べへこン酸等の高’ｒｌ 脂肪酸、オクチルドデシ
ルミリステート等のエステル油の他、動植物油脂類、ロ
ウ類、シリコン油等が挙げられる。これらの油性物質は
、単独または２種以上の組合せで使用され、その使用量
は１０〜８０重景％、置火しくは２０〜７０重量％であ
る。１０重量％以下では乳化安定性が悪く、８０重量％
以上では使用、格上の“ベタツキ”が著しく、本発明に
おいては不適である。
料用油訃物質であれば、どんなものでもよく、スクワラ
ン、流動パラフィン等の炭化水素、セチルアルコール、
ステアリルアルコール等の高級アルコール、ステアリン
酸、べへこン酸等の高’ｒｌ 脂肪酸、オクチルドデシ
ルミリステート等のエステル油の他、動植物油脂類、ロ
ウ類、シリコン油等が挙げられる。これらの油性物質は
、単独または２種以上の組合せで使用され、その使用量
は１０〜８０重景％、置火しくは２０〜７０重量％であ
る。１０重量％以下では乳化安定性が悪く、８０重量％
以上では使用、格上の“ベタツキ”が著しく、本発明に
おいては不適である。
次に、水の使用量は１０〜９０重景％、置火しくは２０
〜８０重量％である。
〜８０重量％である。
本発明に使用するレバウディオサイドＡは、ｐＨの条件
等に関係なく良好な界面活性能を示すが、油性物質の配
合量の多い場合は、キサンタンガム、ローカストピンカ
ム、カラギーナン、レシチン、シミ糖脂肪酸エステル等
の天然系界面活性物質を配合することにより、油性物質
を極めて安定に乳化することができる。これらの天然系
界面活性物質は、１種又は２種以上の組合せで使用する
ことができ、その配合量は００１〜８０重量％、好まし
くは０１〜３０重量％である。
等に関係なく良好な界面活性能を示すが、油性物質の配
合量の多い場合は、キサンタンガム、ローカストピンカ
ム、カラギーナン、レシチン、シミ糖脂肪酸エステル等
の天然系界面活性物質を配合することにより、油性物質
を極めて安定に乳化することができる。これらの天然系
界面活性物質は、１種又は２種以上の組合せで使用する
ことができ、その配合量は００１〜８０重量％、好まし
くは０１〜３０重量％である。
更に、必要に応して美容薬効成分、保湿剤、防腐剤、香
料９着色料、顔料等を加えることもできる。
料９着色料、顔料等を加えることもできる。
本発明の乳化化粧料は、水相とレバウディオサイドＡを
加熱攪拌して溶解した後、加熱溶融した油性物質中に、
攪拌下に添加、混合して乳化する等の公知の製造方法に
よって製造される。
加熱攪拌して溶解した後、加熱溶融した油性物質中に、
攪拌下に添加、混合して乳化する等の公知の製造方法に
よって製造される。
本発明は、例えばスキンクリーム、マツサージクリーム
、クレンジングクリーム、乳液、ファンデーションクリ
ーム、ヘアークリーム等の皮膚・毛髪用乳化化粧料に適
用される。
、クレンジングクリーム、乳液、ファンデーションクリ
ーム、ヘアークリーム等の皮膚・毛髪用乳化化粧料に適
用される。
本発明の乳化化粧料は皮膚に対しての安全性が高く、使
用感および外観も良好であり、しかも乳化安定性および
経時安定性が優れており、極めて製品価値の高いもので
ある。
用感および外観も良好であり、しかも乳化安定性および
経時安定性が優れており、極めて製品価値の高いもので
ある。
以下、実施例を挙げて説明する。実施例に示す配合量の
部とは重量部を示す。
部とは重量部を示す。
実施例１ 乳 液
Ａ、処 方 配合量１
スクワラン ２０．０部２
ミリスチン酸オクチルドデシル ６ セチルアルコール ２０４
グリセリンモノステアレート ２０５
レバウディオサイドＡ Ｏ５６
キサンタンガム ０３７
メチルパラベン ０１８
精製水 ５５５９香
料 ０１ Ｂ．製造法：油溶性成分■〜■および水溶性成分■〜■
をそれぞれ７５〜８０℃に加熱して均一に溶解する。次
（こ、ホモミキサーを用いて攪拌しながら、水溶性成分
を油溶性成分Ｃニカ（Ｊえて♀Ｌ（ヒした後、冷却する
。冷却途中、６０℃にて、成分■を１］Ｕえて均一に混
合し、さらに３０℃まで冷却し製品を得る。得ら第１た
♀し液はＯ ／ Ｗ型のエマルジョンで、使用感および
肌目，光沢等の外観も良く、５〜４０゛Ｃの恒温槽内で
己カ月後も極めて安定であり、流動性にも優れていた。
スクワラン ２０．０部２
ミリスチン酸オクチルドデシル ６ セチルアルコール ２０４
グリセリンモノステアレート ２０５
レバウディオサイドＡ Ｏ５６
キサンタンガム ０３７
メチルパラベン ０１８
精製水 ５５５９香
料 ０１ Ｂ．製造法：油溶性成分■〜■および水溶性成分■〜■
をそれぞれ７５〜８０℃に加熱して均一に溶解する。次
（こ、ホモミキサーを用いて攪拌しながら、水溶性成分
を油溶性成分Ｃニカ（Ｊえて♀Ｌ（ヒした後、冷却する
。冷却途中、６０℃にて、成分■を１］Ｕえて均一に混
合し、さらに３０℃まで冷却し製品を得る。得ら第１た
♀し液はＯ ／ Ｗ型のエマルジョンで、使用感および
肌目，光沢等の外観も良く、５〜４０゛Ｃの恒温槽内で
己カ月後も極めて安定であり、流動性にも優れていた。
実施例２
レバウディオサイドｈ６加の効果をみるため、実施例１
と同様にして各乳液を製造した。それらの処方を表１Ｇ
こ、又、結果を表２にまとめて示した。
と同様にして各乳液を製造した。それらの処方を表１Ｇ
こ、又、結果を表２にまとめて示した。
表１
表２
表２からも明らかなように、レバウディオサイドＡ添加
の効果が顕著に現われている。グリセリンモノステアレ
ートトレバウディオサイドＡを併用すると乳化状８が良
くなり、さらにキサンタンガムを添加すると経時安定性
が増加する。又、界面活性力のある七チルアルコール（
処方８）をさらに添加すると経時安定性の良い、肌目の
極めて良好な乳液となる。一方、レバウディオサイドＡ
の使用量が００１重量％未満においては経時安定性に欠
けるが、それ以上の使用量においては、乳化粒子を均一
かつ細かくし、乳化安定性の高い乳液となる。レバウデ
ィオサイドＡの使用量が２０重置火以上になると、やや
ゲルっぽくなり、乳化粒子も逆に大きくなるため、使用
感が悪くなる傾向がみられる。
の効果が顕著に現われている。グリセリンモノステアレ
ートトレバウディオサイドＡを併用すると乳化状８が良
くなり、さらにキサンタンガムを添加すると経時安定性
が増加する。又、界面活性力のある七チルアルコール（
処方８）をさらに添加すると経時安定性の良い、肌目の
極めて良好な乳液となる。一方、レバウディオサイドＡ
の使用量が００１重量％未満においては経時安定性に欠
けるが、それ以上の使用量においては、乳化粒子を均一
かつ細かくし、乳化安定性の高い乳液となる。レバウデ
ィオサイドＡの使用量が２０重置火以上になると、やや
ゲルっぽくなり、乳化粒子も逆に大きくなるため、使用
感が悪くなる傾向がみられる。
実施例３ マツサージクリーム
Ａ．処 方 配合量１
流動パラフィン ５０．０部
２ セチルアルコール ２０３
グリセリンモノステアレート２０ ４ コレステロール ０５
５ レバウディオサイドＡ ０
．５６ キサンタンガム
０３７ メチルパラヘン ０
１８ 精製水 ５３．
０９香料 適量 Ｂ．製造法 実施例１に準じて行なった。得られたマツサージクリー
ムはｏ／Ｗ型のエマルジョンであり、肌目，光沢等の外
観も良好であり、５〜４０℃恒濡槽内で、６力月保存後
も極めて安定であった。
流動パラフィン ５０．０部
２ セチルアルコール ２０３
グリセリンモノステアレート２０ ４ コレステロール ０５
５ レバウディオサイドＡ ０
．５６ キサンタンガム
０３７ メチルパラヘン ０
１８ 精製水 ５３．
０９香料 適量 Ｂ．製造法 実施例１に準じて行なった。得られたマツサージクリー
ムはｏ／Ｗ型のエマルジョンであり、肌目，光沢等の外
観も良好であり、５〜４０℃恒濡槽内で、６力月保存後
も極めて安定であった。
実施例４ スキンクリーム
Ａ．処 方 配合量１
流動パラフィン １５０部２
スクワラン １００３
ミリスチン酸オクチルドデシル ５０４ グ
リセリンモノステアレート２０ ５ 七チルアルコール ２０６
レバウディオサイドＡ Ｏ．
６７ キサンタンガム ０
３８ １、３−ブチレングリコール ５
０９ メチルパラベン ０２
１０、 ９製氷
５９０１１香料 適量 Ｂ．製造法 実施例１に準じて行なった。得られたスキンクリームは
Ｏ／Ｗ型エマルジ目ンで、使用感および外観も良好であ
り、経時安定性も極めて良かった。
流動パラフィン １５０部２
スクワラン １００３
ミリスチン酸オクチルドデシル ５０４ グ
リセリンモノステアレート２０ ５ 七チルアルコール ２０６
レバウディオサイドＡ Ｏ．
６７ キサンタンガム ０
３８ １、３−ブチレングリコール ５
０９ メチルパラベン ０２
１０、 ９製氷
５９０１１香料 適量 Ｂ．製造法 実施例１に準じて行なった。得られたスキンクリームは
Ｏ／Ｗ型エマルジ目ンで、使用感および外観も良好であ
り、経時安定性も極めて良かった。
実施例５ ファンデーションクリーム
Ａ 処 方 配合量１ 流
動パラフィン １５０部２
スクワラン ５０６ グ
リ七りン・モノステアレート ２５４
セチルアノＬコール １０５
ブチルパラベン ０２６
レハウディオ→ノイドＡ ０．
５７ キサンタンガム Ｄ
３８ ヘントナイ１０．５ ９顔料 ６０ １０ 精製水 ６８
９１１香料 ０１ Ｂ、製造法 成分■を油溶性成分に溶解し、成分■および■を水溶性
成分に分散させた後、実施例１に準じて行なった。得ら
れたファンデーションクリームは、０／Ｗ型エマルジヨ
ンで、夕（観、使用感いずれも良好であり、５〜４０℃
の恒温槽内て６力月後も安定であり、作料の凝集同化等
の変化は生しなかった。
動パラフィン １５０部２
スクワラン ５０６ グ
リ七りン・モノステアレート ２５４
セチルアノＬコール １０５
ブチルパラベン ０２６
レハウディオ→ノイドＡ ０．
５７ キサンタンガム Ｄ
３８ ヘントナイ１０．５ ９顔料 ６０ １０ 精製水 ６８
９１１香料 ０１ Ｂ、製造法 成分■を油溶性成分に溶解し、成分■および■を水溶性
成分に分散させた後、実施例１に準じて行なった。得ら
れたファンデーションクリームは、０／Ｗ型エマルジヨ
ンで、夕（観、使用感いずれも良好であり、５〜４０℃
の恒温槽内て６力月後も安定であり、作料の凝集同化等
の変化は生しなかった。
本発明に用いたレハウティメサイドＡは、ステビア甘味
料中のステビオシトと共に、極めて安全性の高いものと
評価されているものであるが、さらに、本発明化粧料の
安全性を明らかにするため、下記の刺淵試験を行なった
。
料中のステビオシトと共に、極めて安全性の高いものと
評価されているものであるが、さらに、本発明化粧料の
安全性を明らかにするため、下記の刺淵試験を行なった
。
■ 動物試験
日本内色種家兎５羽を用い、 Ｄｒａｉｚｅ法に従って
試験を行なった。被検試料として実施例１の試料を用い
た。２４時間後と７２時間後の判定の平均値をとって判
定したが、紅斑および病皮の形成あるいは浮腫の形成は
まったく認められず、安全性の非常に高いものであるこ
とが確認された。
試験を行なった。被検試料として実施例１の試料を用い
た。２４時間後と７２時間後の判定の平均値をとって判
定したが、紅斑および病皮の形成あるいは浮腫の形成は
まったく認められず、安全性の非常に高いものであるこ
とが確認された。
■ 人体試験（人体閉鎖パッチテストによる）試験法、
フィンチャンバー（大正製薬）を用い、前腕屈側部に４
８時間の閉鎖貼布を行なう。判定は４８時間後および７
２時間後に行なう。たたし、反応が強く貼布部位に掻痒
疼等がある場合には貼布を中止する。
フィンチャンバー（大正製薬）を用い、前腕屈側部に４
８時間の閉鎖貼布を行なう。判定は４８時間後および７
２時間後に行なう。たたし、反応が強く貼布部位に掻痒
疼等がある場合には貼布を中止する。
実施人員：健康人５０名
判定基準：全く変化なし （＝）
かすかな紅斑 （±）
明らかな紅斑 （＋）
実施例１の試料を被検試料とした人体皮膚刺激試験結果
は、全員（−）であり、本発明のレハウティオサイドＡ
組成物は、非常に安全性の高いものであることが確認さ
れた。
は、全員（−）であり、本発明のレハウティオサイドＡ
組成物は、非常に安全性の高いものであることが確認さ
れた。
−４ε
Claims (1)
- ステビア甘味料の一つであるレバウディオサイドＡを配
合したことを特徴とする乳化化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58013240A JPS59139309A (ja) | 1983-01-28 | 1983-01-28 | 乳化化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58013240A JPS59139309A (ja) | 1983-01-28 | 1983-01-28 | 乳化化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59139309A true JPS59139309A (ja) | 1984-08-10 |
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Cited By (3)
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|---|---|---|---|---|
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-
1983
- 1983-01-28 JP JP58013240A patent/JPS59139309A/ja active Granted
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012153339A2 (en) | 2011-05-09 | 2012-11-15 | Stevinol Ltd. | Stevia based sweetening composition |
| WO2018190378A1 (ja) * | 2017-04-12 | 2018-10-18 | サントリーホールディングス株式会社 | ステビア由来ラムノース合成酵素及び遺伝子 |
| CN110494564A (zh) * | 2017-04-12 | 2019-11-22 | 三得利控股株式会社 | 来自甜菊的鼠李糖合成酶及基因 |
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Also Published As
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