JPS59115745A - 湿式酸化処理用触媒 - Google Patents

湿式酸化処理用触媒

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JPS59115745A
JPS59115745A JP57225284A JP22528482A JPS59115745A JP S59115745 A JPS59115745 A JP S59115745A JP 57225284 A JP57225284 A JP 57225284A JP 22528482 A JP22528482 A JP 22528482A JP S59115745 A JPS59115745 A JP S59115745A
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JP
Japan
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catalyst
carrier
wet oxidation
wastewater
water
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JP57225284A
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English (en)
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JPH0372342B2 (ja
Inventor
Sanemi Kimoto
木本 実美
Yoshiaki Harada
原田 吉明
Tomonori Ueda
上田 僚則
Hiroshi Fujiya
啓 冨士谷
Kenichi Yamazaki
健一 山崎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Osaka Gas Co Ltd
Original Assignee
Osaka Gas Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、廃水の湿式酸化処理に使用される担持触媒に
関する。
化学的酸素要求物質(以下COD成分という)、懸濁物
質或いは場合によつでは更にアンモニア等をも含む廃水
の処理については、種々の方法が提案されている。本発
明者等もこの様な廃水の処理につき長年研究を重ねた結
果、触媒金属の種類、湿式酸化に使用する酸素の濃度及
び供給量、処理すべき廃水のp”b湿式酸化反応中のp
H低下等が、処理効率、使用する機器類の腐食、触媒の
寿命等に大きく影響することを見出しており、これ等の
知見に基いてすでに特許出願を行なっている(特願昭5
1−95507号、特願昭52−110257号、特願
昭56−165168号等)。本発明者は、これ等先願
方法の優れた効果、特にその高い処理効率を更に改善す
べく種々研究を続けた結果、触媒金属のみならず、担体
の種類によっても処理効率が影響されること、同一種類
の担体においても担体の製造方法の相違、結晶構造の相
違等により排水の処理効率、触媒の耐久性及び活性、使
用触媒の再生処理後の活性回復程度等が大きく異なる場
合があること等を見出した。特にRu等の青金1萬を触
媒活性成分とし、酸化チタン(以下TlO2という)を
担体とする湿式酸化触媒においては、TlO2を担体と
して使用する他の分野の触媒についての知見をそのまま
適用することが出来ないことも判明した。本発明は、湿
式酸化触媒における担体としてのTlO2の上記の如き
特異性を解明した結果に基いて完成され念ものである。
即ち、本発明は、Ru、■h、Pd、Ir、Pt及びA
u並びにこれ等金属の水に不溶性又は難溶性の化合物の
1種又は2種以上を触媒有効成分とし、担持触媒のアナ
ターゼ型結晶とルチル型結晶の組成比が前者1重量部に
対し後者0.1〜6.0重量部である酸化チタンを担体
とする廃水の湿式酸化処理用触媒に係る。
本発明においては、触媒中のTlO2担体のアナターゼ
型結晶構造部分を1重量部とし、ルチル型結晶構造部分
を0.1〜6.0亜Jit部とする。ルチル型結晶が0
.11険部未満であるか或いは6.0重晴部を上回る場
合には、湿式酸化処理時のアンモニア分解率及びCOD
分解率が低い、触媒の耐久性及び触媒の強度が劣る、再
生処理後の活性回復が十分でない等の−又は二以上の欠
点がある。アナターゼ型結晶1重量部に対しルチル型結
晶0.2・〜・2.01晴部とした場合には、アンモニ
ア及びCOD成分の分解率が特に高くなるので、両者の
組成比をこの範囲内とすることがより好ましい。
本発明触媒においては、触IA#活性成分の飛は、担体
重漫の0o05〜25チ程度(金属として)であり、0
.5〜a、OSとすることがより好ましい0本発明触媒
は、廃水を100〜370℃程度に加熱し且つ廃水が液
相を保持する圧力に保持しつつ、酸素の存在下に廃水中
のCOD成分及び/又は懸濁物質及び/又はアンモニア
等を分解する廃水の湿式酸化処理用の触媒として特に好
適である。
実施例1−10 アナターゼ型結晶構造部分とルチル型結晶構造部分の重
量組成比が第1表に示す通りであるTlO2担持触媒(
径4 mmの球形触媒)を円筒型反応塔に充填して、廃
水の湿式酸化処理を行なった。
コークス炉において発生するガス液(0(l Deoo
oppm、全アンモニアIt 3000 ppm、 p
H9,5)を空間速度2.01/hr(空塔基準)で円
筒型反応塔最下部に供給した。液のlR攪速度は3 Q
 fan/m2h Tであり、又処理済水のpHが約7
.0となる様に反応塔内には苛性ソーダ溶液を連続的に
供給した。一方、空気を空間速度1001/hr(空塔
基準、標準状態換W、)として反応塔下部に供給した。
反応塔内部を温度250℃、圧カフ 0 kg/c−・
GK保持し、湿式酸化後の気液混合相を順次反応塔上部
から抜き出し、間接冷却後、気液分離器に導いた。
分離された気相及び液相中の各残留成分の絶対量からN
H3及びCOD成分の除去率を求めた結果を第1表に示
す。尚、第1表に示す数値は、湿式酸化反応開始100
時間後の結果である。
比較例1〜4 アナターゼ型結晶構造部分とルチル型結晶構造部分の重
量組成比が第2表に示す通シであるTlO2担体に触媒
活性成分を担持させた触媒を使用する以外は実施例1〜
10と同様にして廃水の湿式酸化処理を行なった。
結果は第2表に示す通りであった。NH3分解率及びC
OD分解率が、実施例1〜lOに比して劣っていること
が明らかである。
第2表 (以上) 代理人 弁理士 三 枝 英 二

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ■ ルテニウム、ロジウム、パラジウム、イリジウム、
    白金及び金並びにこれ等金属の水に不溶性又は難溶性の
    化合物の1種又は2種以上を触媒有効成分とし、担持触
    媒のアナターゼ型結晶とルチル型結晶の組成比が前者1
    重隈部に対し後者0.1〜6.0重量部である酸化チタ
    ンを担体とする廃水の湿式酸化処理用触媒。
JP57225284A 1982-12-21 1982-12-21 湿式酸化処理用触媒 Granted JPS59115745A (ja)

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JPS59115745A true JPS59115745A (ja) 1984-07-04
JPH0372342B2 JPH0372342B2 (ja) 1991-11-18

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03183611A (ja) * 1989-10-05 1991-08-09 Hughes Aircraft Co 二酸化炭素を生成するための低温触媒複合体
CN105268435A (zh) * 2014-07-24 2016-01-27 中国石油化工股份有限公司 多相催化湿式氧化催化剂
JP2016067977A (ja) * 2014-09-26 2016-05-09 株式会社日本触媒 排水処理用触媒およびこれを用いた排水の処理方法
WO2022080399A1 (ja) * 2020-10-16 2022-04-21 住友化学株式会社 廃水処理方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55152591A (en) * 1979-05-16 1980-11-27 Osaka Gas Co Ltd Treatment of waste water

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