JPS59104994A - Diazo base heat-sensitive recording material - Google Patents
Diazo base heat-sensitive recording materialInfo
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- JPS59104994A JPS59104994A JP57215126A JP21512682A JPS59104994A JP S59104994 A JPS59104994 A JP S59104994A JP 57215126 A JP57215126 A JP 57215126A JP 21512682 A JP21512682 A JP 21512682A JP S59104994 A JPS59104994 A JP S59104994A
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- Japan
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- heat
- diazo
- recording material
- sensitive recording
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/60—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with macromolecular additives
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分解〕
本発明は感熱記録材料、特に光定着可能な感熱記録材料
に関するものである。すなわち、本発明は、ある温度の
熱ヘッドによって記録すると発色し、さらに光を照射す
ると非印字部の発色能力が消失し、再び熱を加えて再発
色することのないジアゾ系感熱記録材料に関するもので
ある。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Technical breakdown] The present invention relates to a heat-sensitive recording material, particularly a heat-sensitive recording material that can be photofixed. That is, the present invention relates to a diazo-based thermosensitive recording material that develops color when recorded with a thermal head at a certain temperature, loses its ability to develop color in non-printed areas when further irradiated with light, and does not recolor when heat is applied again. It is.
感熱記録材料は、図書、文書などの複写用紙として用い
られている他、電子計算機、ファクシミリ、医療計測機
などの出力記録用紙、さらに、感熱記録型磁気券紙や感
熱記録型ラベル紙としても利用される。まだ、感熱記録
材料は、その自動記録の容易さを利用し、有価証券や商
品券、入場券、証明書、伝票などの作成用紙としての用
途も考えられ゛〔いるが、しかしながら、このような用
途に対しては、感熱記録材料は、高い記録信頼性を得る
ために、定着可能なものでなければならない。In addition to being used as copy paper for books and documents, thermosensitive recording materials are also used as output recording paper for computers, facsimile machines, medical measuring machines, etc., as well as thermal recording magnetic ticket paper and thermal recording label paper. be done. However, it is still possible to use heat-sensitive recording materials as paper for creating securities, gift certificates, admission tickets, certificates, slips, etc. by taking advantage of the ease of automatic recording. For applications, heat-sensitive recording materials must be fixable in order to obtain high recording reliability.
このような定着可能の感熱記録材料として、ジアゾ化合
物とカップラーとの発色反応を利用したジアゾ系感熱記
録材料が種々提案さnている。As such fixable heat-sensitive recording materials, various diazo-based heat-sensitive recording materials have been proposed that utilize a color-forming reaction between a diazo compound and a coupler.
ところて、このようなジアゾ系感熱記録材料を定期券等
として利用する場合、通常、軟質ポリ塩化ビニル製の・
ξスケースに入れ−C保管する場合が多いが、このよう
な場合、・ξスケースに接した定期券の発色画像部が・
ξスケースに転写移行するという問題がある。そのだめ
に、)ξスケースが汚れて使用困難になったり、あるい
はノξスケース面に移行した発色画像を利用して定期券
を改ざんするなどの不都合も生じやすい。However, when such diazo-based heat-sensitive recording materials are used as commuter passes, etc., they are usually made of soft polyvinyl chloride.
In many cases, it is stored in the ξ case, but in such cases, the colored image part of the commuter pass that is in contact with the ξ case is
There is a problem of transcriptional transfer to the ξ scale. Unfortunately, the )ξ case becomes dirty, making it difficult to use, or the commuter pass is likely to be tampered with using the colored image transferred to the ξ case.
本発明は、従来のりアゾ系感熱記録材料に見られる発色
画像の・ξスケース表面への転写移行性の問題を解決す
べく種々研究した結果、本発明を完成するに到った。The present invention was completed as a result of various researches aimed at solving the problems of the transferability of colored images to the surface of the .xi.
即ち、本発明によれば、支持体上に・ジアゾ化合物及び
カッシラーを含有する感熱発色層を設けだものにおいて
、該感熱発色層上にsp値(溶解・ξラメータ)が10
以上を有する高分子のオーバコート層を設けたことを特
徴とするジアゾ系感熱記録材料が提供される。That is, according to the present invention, in a case where a heat-sensitive coloring layer containing a diazo compound and a cassillar is provided on a support, an sp value (dissolution/ξ rameter) of 10 is provided on the heat-sensitive coloring layer.
A diazo thermosensitive recording material is provided, which is characterized by being provided with a polymer overcoat layer having the above properties.
本発明においては、感熱発色層上にsp値が10以上の
高分子のオーバコート層を設けたことを特徴とするが、
この場合のsp値は、高分子の溶解・ξラメータを示し
、次の式で表わされる。The present invention is characterized in that a polymer overcoat layer having an sp value of 10 or more is provided on the thermosensitive coloring layer.
The sp value in this case indicates the dissolution/ξ parameter of the polymer and is expressed by the following formula.
5P=(B/V)3″
E・・・高分子の凝集エネルギー密度(cab/mob
)■・・・高分子のモル体積(α3/mob)その詳細
については、例えば、化学便欄、応用編(日本化学金輪
)に記載されている。本発明者の研究によ扛ば、このよ
うなsp値が10以上の高分子のオーバコート層を設け
る時には、・ξスケース表面に対する発色画像の転写移
行が効果的に防止さnることか確認さnた。sp値がl
Oより小さい高分子の使用では発色画像の有効な転写防
止が困難になる。5P=(B/V)3″ E...Cohesive energy density of polymer (cab/mob
)■...Molar volume of polymer (α3/mob) The details are described, for example, in the Kagakubin column, Applications edition (Nippon Kagaku Kinwa). According to the research conducted by the present inventors, it was confirmed that when such a polymer overcoat layer with an sp value of 10 or more is provided, transfer of the colored image to the ξ scale surface is effectively prevented. Santa. sp value is l
The use of polymers smaller than O makes it difficult to effectively prevent the transfer of colored images.
本発明で用いるsp値が10以上の高分子としては、例
えば、ポリエチレンテレフタレート、二酢酸セルロース
、エポキシ樹脂、ポリ塩化ビニリデン、6,6−ナイロ
ン、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアルコール等が
挙ケラれろ。オーバコート層の厚さは、通常0.1〜3
0μm程度である。また、このオーバコート層には、填
料等の補助成分を加えることができる。Examples of polymers having an sp value of 10 or more used in the present invention include polyethylene terephthalate, cellulose diacetate, epoxy resin, polyvinylidene chloride, 6,6-nylon, polyacrylonitrile, polyvinyl alcohol, and the like. The thickness of the overcoat layer is usually 0.1 to 3
It is about 0 μm. Additionally, auxiliary components such as fillers can be added to this overcoat layer.
本発明において用いら1.るジアゾ化合物及びカップラ
ーは、ジアゾ感光紙に一般的に用いられるものが適用さ
れ、例えば、以下に示すようなものが挙げられる。1. Used in the present invention. As the diazo compound and coupler, those commonly used for diazo photosensitive paper are applicable, and examples thereof include those shown below.
ジアゾ化合物:
本発明において用いるジアゾ化合物としては、慣用のも
の、例えば次の一般式で表わされるものが用いらnる。Diazo Compound: As the diazo compound used in the present invention, commonly used ones, such as those represented by the following general formula, can be used.
I
9
但し、一般式[1〕、 (I+)及び〔■〕において、
RI +”6+几8は水素、ハロゲン、01〜c5のア
ルキル基もR9は水素、ハロゲン、cl−05のアルキ
ル基もしくはアルコキシル基、”41R5は同−又は異
なったC、−C5のアルキル基、ヒドロキシアルキル基
、又基もしくはアルコキシル基、父はハロ’I ン)
、R7は水素、ハロゲン、トリフルオロメチル基、01
〜C5のアルキル基もしくはアルコキシル基、又は(R
141R15+ R16’ R13に同じ)、M、 、
M2. M3は酸残基又は金属塩と複塩を形成してい
る酸残基である。I 9 However, in general formula [1], (I+) and [■],
RI +"6+几8 is hydrogen, halogen, R9 is hydrogen, halogen, cl-05 is an alkyl group or alkoxyl group, "41R5 is the same or different C, -C5 alkyl group, hydroxyalkyl group, or alkoxyl group, parent is halo'I)
, R7 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl group, 01
~C5 alkyl group or alkoxyl group, or (R
141R15+ R16' Same as R13), M, ,
M2. M3 is an acid residue or an acid residue forming a double salt with a metal salt.
この場合、酸残基としてはハロゲンイオンやBF4−1
PF6−等の含フツ素無機酸イオンであるのが好ましく
、一方、酸残基に対して複塩を形成する金属塩としては
、例えば、ZnCj’2. cdCJ’2 、5nC1
2などがある。In this case, the acid residues include halogen ions and BF4-1
Fluorine-containing inorganic acid ions such as PF6- are preferable, while metal salts that form double salts with acid residues include, for example, ZnCj'2. cdCJ'2, 5nC1
There are 2 etc.
一般式〔1〕に該当するものの具体例としては、例えば
次のものを挙げることができる。Specific examples of those corresponding to general formula [1] include the following.
0C2H5
一般式〔■〕に該当するものの具体例としては、例えば
、次のものを挙げることができる。0C2H5 Specific examples of those corresponding to the general formula [■] include the following.
一般式(III)に該当するものの具体例としては、例
えば、次のものを挙げることができる。Specific examples of those corresponding to general formula (III) include the following.
0021(5
CH3
本発明において、長期保存性の一層高めら扛だ製品を得
るには、ジアゾ化合物としては、■lBF4やHJ’F
6などの含フツ素酸塩などの水不溶性塩の形で用いるの
が有利である。0021 (5 CH3 In the present invention, in order to obtain a product with even higher long-term shelf life, as a diazo compound, ■lBF4 and HJ'F
Advantageously, it is used in the form of a water-insoluble salt such as a fluorine-containing salt such as 6.
カツゾラ一二
本発明で用いるカッシラーとしては、フェノール、レゾ
ルシン、メチルレゾルシン、4,4−ビスレゾルシン、
フロログルシン、レゾル7ン酸、フロログルシン酸、2
−メチル−5−メトキ/−X、a−、、、;ヒドロキシ
ペンぜン、5−メトキン−1,3−ジヒドロキシベンゼ
ン、4−N、N−ジメチルフェノール、2,6−シメチ
ルー1.3.5−トリヒドロキシベンゼン、2.6−)
ヒドロキシ安息香酸、2,6−シヒドロキシー3.5−
シフ+ ロム−4−メトキシ安息香酸などのフェノール
誘導体、α−ナフトール、β−ナフトール、4−メトキ
シ−1−ナフトール、2,3−ジヒドロキシナフタレン
、2,3−ジヒドロキシナフタレン−6−スルホン酸ソ
ーダ、2−ヒドロキシ−3−プロピルモルホリノナフト
エ酸、2−ヒドロキシ−3−ナフト−0−トルイシド、
2−ヒドロキ/−3−ナフトエ酸モルホリノプロピルア
ミド、ナフトール誘導体等のナフトール誘導体、アセト
アセトアニリド、4−ベンゾイルアミノ−2,5−ジエ
トキ/アセトアセトアニリド、N−アセトアセトオクタ
デンルアミン、N、N’−ビス(アセトアセト)デカン
−1,10−ジアミン、2,4.6−トリブロモアセト
アセトアニリド等の活性メチレン化合物などが挙げら扛
るが、もちろん、これらのものに限定さ扛るものではな
く、ジアゾ化合物に対し゛Cカップラーとして作用し得
るものは任意に適用される。Cassilla used in the present invention includes phenol, resorcin, methylresorcin, 4,4-bisresorcin,
Phloroglucin, resorhetonic acid, phloroglucic acid, 2
-Methyl-5-methoxy/-X, a-, ,; Hydroxypenzene, 5-methquine-1,3-dihydroxybenzene, 4-N,N-dimethylphenol, 2,6-dimethyl-1.3. 5-trihydroxybenzene, 2.6-)
Hydroxybenzoic acid, 2,6-cyhydroxy-3,5-
Schiff + phenol derivatives such as lomo-4-methoxybenzoic acid, α-naphthol, β-naphthol, 4-methoxy-1-naphthol, 2,3-dihydroxynaphthalene, sodium 2,3-dihydroxynaphthalene-6-sulfonate, 2-hydroxy-3-propylmorpholinonaphthoic acid, 2-hydroxy-3-naphtho-0-toluicide,
2-hydroxy/-3-naphthoic acid morpholinopropylamide, naphthol derivatives such as naphthol derivatives, acetoacetanilide, 4-benzoylamino-2,5-diethoxy/acetoacetanilide, N-acetoacetooctadenylamine, N, N'- Examples include active methylene compounds such as bis(acetoaceto)decane-1,10-diamine and 2,4.6-tribromoacetoacetanilide, but are not limited to these, and diazo Any compound that can act as a C coupler can be applied.
本発明においては、高速発色性を高めるだめに、熱可融
性物質が好ましく使用される。このようなものの具体例
としては、例えば、次のものが挙げられる。In the present invention, thermofusible substances are preferably used in order to enhance rapid color development. Specific examples of such things include, for example, the following:
2−トリブロムエタノール、2,2−ジメチルトリメチ
レングリコール、l、2−シクロヘキサンジオール等の
アルコール誘導体、マロン酸、クルタル酸、マレイン酸
、メチルマレイン酸等の酸誘導体、密ロウ、セラックロ
ウなどの動物ワックス類、カルナバロウなどの植物性ワ
ックス類、モンタンワックスなどの鉱物性ワックス類、
/8ラフインワックス、微晶ワックスなどの石油ワック
ス類、その他合成ワックス類例えば高級脂肪酸の多価ア
ルコールエステル、高級アミン、高級アミド、脂肪酸と
アミンとの縮合物、芳香族酸とアミンの縮合物、合成・
ξラフイン、塩化・ξラフイン、高級脂肪酸の金属塩、
高級直鎖グリコール、3,4−エボキ・/ヘキザヒドロ
フタル酸ジアルキル等。Alcohol derivatives such as 2-tribromoethanol, 2,2-dimethyltrimethylene glycol, l,2-cyclohexanediol, acid derivatives such as malonic acid, curtaric acid, maleic acid, methylmaleic acid, and animals such as beeswax and shellac wax. waxes, vegetable waxes such as carnauba wax, mineral waxes such as montan wax,
/8 Petroleum waxes such as rough-in wax and microcrystalline wax, other synthetic waxes such as polyhydric alcohol esters of higher fatty acids, higher amines, higher amides, condensates of fatty acids and amines, condensates of aromatic acids and amines , synthesis/
ξ rough-in, chloride/ξ rough-in, metal salts of higher fatty acids,
Higher linear glycols, dialkyl 3,4-ebo/hexahydrophthalate, etc.
本発明において用いる前記熱可融性物質は、融点又は軟
化点が50〜250℃の範囲のものの使用が好ましい。The thermofusible substance used in the present invention preferably has a melting point or softening point in the range of 50 to 250°C.
融点又は軟化点が50℃未満の場合、製品の保存性が低
下する傾向を示し、250℃を越えるようになると、熱
ヘッドに対する製品の熱応答性が不満足のものとなる。If the melting point or softening point is less than 50°C, the shelf life of the product tends to deteriorate, and if it exceeds 250°C, the thermal response of the product to the thermal head becomes unsatisfactory.
また本発明で用いるこれらの熱可融性物質は、高速発色
性(高速記録性)の製品を得る観点からは、ジアゾ化合
物1重量部に対し、2〜30重量部、好ましくは5〜1
0重量部の割合で用いられる。この酸が前記範囲より少
なくなると発色性が不十分になり、得らnる製品は、高
速記録用の記録材料としては不適当なものとなる。本発
明の場合、ファクシミリなどの高速の出力記録のだめに
は、殊に、5重量部以上の割合で用いるのがよい。一方
、この添加量が余りにも多くなると、加熱発色時に画像
のニジミなどが生じて好捷しくない。従って、本発明の
場合、熱可融性物質の添加量は前記範囲内に保持するの
がよい。In addition, from the viewpoint of obtaining a product with high-speed coloring property (high-speed recording property), these thermofusible substances used in the present invention should be used in an amount of 2 to 30 parts by weight, preferably 5 to 1 part by weight, per 1 part by weight of the diazo compound.
It is used in a proportion of 0 parts by weight. If the acid content is less than the above range, color development will be insufficient and the resulting product will be unsuitable as a recording material for high-speed recording. In the case of the present invention, it is particularly preferable to use it in a proportion of 5 parts by weight or more for high-speed output recording devices such as facsimile machines. On the other hand, if the amount added is too large, blurring of the image may occur during color development by heating, which is undesirable. Therefore, in the case of the present invention, the amount of the thermofusible substance added is preferably kept within the above range.
まだ、本発明においては、感熱発色層には、さらに必要
に応じ、補助成分とし−C1酸性物質、塩基性物質、填
料及びその他のものを含有させることができる。In the present invention, the heat-sensitive coloring layer may further contain -C1 acidic substances, basic substances, fillers, and other substances as auxiliary components, if necessary.
酸性物質:
酸性物質はカップリング反応を防止し、保存安定性のだ
めに必要に応じて添加さ汎、例えば、次のようなものを
挙げることができる。Acidic substances: Acidic substances are added as necessary to prevent coupling reactions and improve storage stability. Examples of the acidic substances include the following.
酒石酸、クエン酸、ホウ酸、乳酸、グルコン酸、硫酸な
ど。Tartaric acid, citric acid, boric acid, lactic acid, gluconic acid, sulfuric acid, etc.
填料:
填料は、サーマルヘラl−″々とにより加熱する場合に
、そのサーマルヘラ1に対するマツチング性を改善する
だめに加えられ、このようなものには例えば、次のよう
なものがある。Filler: A filler is added to improve the matching property with the thermal spatula 1 when heated by the thermal spatula 1, and examples of such filler include the following.
スチレン樹脂微粒子、尿素−ホルマリン縮合物樹脂微粒
子、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸カ
ルシウム、チタン、タルク、カオリン、/リカ、アルミ
ナ等の有機、無機系の固体粒子。Organic and inorganic solid particles such as styrene resin particles, urea-formalin condensate resin particles, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium carbonate, titanium, talc, kaolin, lyca, and alumina.
その他の補助成分としては゛、発色抑制又は発色補助の
ために、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸ソーダ、硫酸グ
アニジン、グルコン酸カルシウム、ソルビトール、サッ
カローズなどが用いられる。As other auxiliary ingredients, zinc chloride, zinc sulfate, sodium citrate, guanidine sulfate, calcium gluconate, sorbitol, saccharose, etc. are used to suppress or assist color development.
本発明においては、感熱発色層を支持体に強固に支持さ
せるために結着剤が適用さfるが、この場合の結着剤と
しては慣用のもの、例えば、ポリエステル、ポリスチレ
ン、塩化ゴム、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリ
シタジエン、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル/酢
酸ビニル共重合体、ポリシタジエン、スチレン/シタジ
エン/アクリル共重合体、ポリエチレン、エチレン/酢
酸ビニル共重合体、スチレン/アクリル共重合体、ポリ
塩化ビニリデン、塩化ビニリデン/アクリル共重合体、
フェノール樹脂、尿素/ホルマリン樹脂、メラミン樹脂
等の有機溶剤可溶性又は水分散型樹脂の他、ポリビニル
アルコール、ポリアクリルアミド、カゼイン、ゼラチン
、デンプン及びその誘導体、ポリビニルピロリドン、カ
ルホキ・/メチルセルロース、メチルセルロース、エチ
ルセルロース、スチレン−無水マレイン酸共重合体、イ
ソ(又はジイソ)ゾチレンー無水マレイン酸共重合体等
の水溶性樹脂も使用できる。殊に、本発明においては、
発色画像の転写移行を一層効果的に防止する場合には、
この結着剤として、前記したS′P値が10以上の高分
子を用いるのが有効である。In the present invention, a binder is applied in order to firmly support the heat-sensitive coloring layer on the support. In this case, the binder may be a conventional binder, such as polyester, polystyrene, chlorinated rubber, or polyester. Vinyl chloride, polyvinyl chloride, polycitadiene, polyacrylic ester, vinyl chloride/vinyl acetate copolymer, polycitadiene, styrene/citadiene/acrylic copolymer, polyethylene, ethylene/vinyl acetate copolymer, styrene/acrylic copolymer , polyvinylidene chloride, vinylidene chloride/acrylic copolymer,
In addition to organic solvent-soluble or water-dispersible resins such as phenolic resin, urea/formalin resin, and melamine resin, polyvinyl alcohol, polyacrylamide, casein, gelatin, starch and its derivatives, polyvinylpyrrolidone, calhoki/methylcellulose, methylcellulose, ethylcellulose, Water-soluble resins such as styrene-maleic anhydride copolymer and iso(or diiso)zotylene-maleic anhydride copolymer can also be used. In particular, in the present invention,
To more effectively prevent the transfer of colored images,
As this binder, it is effective to use a polymer having the aforementioned S'P value of 10 or more.
本発明で使用する支持体としては、紙、合成紙、プラス
チックフィルム及び紙の上に合成樹脂や填料等でプレコ
ート処理を施しだペース等である。The supports used in the present invention include paper, synthetic paper, plastic film, and paste prepared by precoating paper with synthetic resin, filler, etc.
本発明のジアゾ系感熱記録材料は、その感熱舎色層上に
特別のオーバコート層を形成したことから、従来のもの
に見られたような発色画像の他の固体表面への転写移行
の問題はない。Since the diazo-based heat-sensitive recording material of the present invention has a special overcoat layer formed on the heat-sensitive color layer, there is the problem of transfer of colored images to other solid surfaces, which was seen in conventional materials. There isn't.
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。 Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
参考例
A液:
C2H5
メチルセルソルゾ 67、/B
液液
:フ+−ルAs 3重
量部安息香酸ナトリウム 15
重量部シリカ 2 〃lO%メ
チルセルロース水溶i 20 //水
58 〃
C液液
:酸カルシウム 2重量部不飽和ポ
リエステル樹脂(sp値10.7) to //
水 88
、。Reference Example Solution A: C2H5 Methyl Celsorzo 67,/B
Liquid/liquid: Full As 3 parts by weight Sodium benzoate 15
Part by weight Silica 2 〃10% Methyl cellulose water soluble i 20 // Water
58 〃
Liquid C: Calcium acid 2 parts by weight Unsaturated polyester resin (sp value 10.7) to //
water 88
,.
B液:
C液の不飽和ポリエステル樹脂を20重量部にする以外
は同様。Liquid B: Same as liquid C except that the unsaturated polyester resin was changed to 20 parts by weight.
E液:
C液の不飽和ポリエステル樹脂をポリ塩化ビニリデン樹
脂(sp値12.2)にする以外は同様に
E液:
E液のポリ塩化ビニリデン樹脂を20重量部にする以外
は同様。Solution E: Same procedure except that the unsaturated polyester resin in Solution C was changed to a polyvinylidene chloride resin (sp value 12.2). Solution E: Same as the solution except that the polyvinylidene chloride resin in Solution E was changed to 20 parts by weight.
一ヒ記組成物B−Fをボールミルで24時間分散し−C
各分散液B−F液を調製した。またA液は1時間攪拌溶
解して調製した。Disperse composition B-F in a ball mill for 24 hours and -C
Each dispersion liquid B-F was prepared. In addition, Solution A was prepared by stirring and dissolving for 1 hour.
実施例1
A液をプラスチックシー) (200!i’/m2)の
表面に塗布乾燥し”〔付着量217m2の第1層を設け
、この上にB液を塗布乾燥後付着量でs 77m2の第
2層を形成させ、更に第2層上にC液を塗布乾燥して伺
着量o、2y/m2の第3層を形成させて感熱記録シー
トを得た。Example 1 Liquid A was applied to the surface of a plastic sheet (200!i'/m2) and dried to form a first layer with a coating amount of 217 m2, and liquid B was applied on top of this and after drying, the coating amount was 77 m2. A second layer was formed, and liquid C was further applied and dried on the second layer to form a third layer having an adhesion amount of o and 2y/m2 to obtain a heat-sensitive recording sheet.
実施例2,3.4
実施1タリ1のC液をそれぞれり、B、F@にする以外
は同様にして、感熱記録シートを得だ。Examples 2 and 3.4 A thermosensitive recording sheet was obtained in the same manner except that liquid C in Example 1 was replaced with B and F@, respectively.
比較例
C液:
炭酸カルシウム 2重量部ポリスチレ
ン樹脂(SP値8.6) IQ tt水
88
〃Hi:
C液のポリスチレン樹脂を20重喰%に増加外は同様。Comparative Example C liquid: Calcium carbonate 2 parts by weight Polystyrene resin (SP value 8.6) IQ tt water 88
〃Hi: Same except that the polystyrene resin of liquid C was increased to 20% by weight.
■液:
C液のポリスチレン樹脂9代りにポリエチレン樹脂を使
用。■Liquid: Polyethylene resin is used instead of polystyrene resin 9 in Liquid C.
J液: ■液のポリエチレン樹脂を20重量%に増加。J liquid: ■Increase the amount of polyethylene resin in the liquid to 20% by weight.
上記C液〜Jo、を実施例1のC液の代わりに塗布する
以外は実施例1と同様にして比較用の感熱/−トを得た
。Comparative thermosensitive plates were obtained in the same manner as in Example 1, except that the above-mentioned Liquids C to Jo were applied instead of Liquid C in Example 1.
以上の様にして得られた各ジアゾ系感熱記録シートを、
リファックス303〔(株)リコー製〕を使用してGl
lモー1で印字させた後、リコピーハイスタート205
〔(株)リコー製〕で完全露光して定着させ、これらの
ものをそれぞれ軟質ポリ塩化ビニル製の・ξスケースに
3ケ月間保存後の画像部の転写移行を観察しだ結果、本
発明のオーバーコートしたものは比較例のものに比へ転
写移行もなく、高品質であることが確認された。Each diazo thermosensitive recording sheet obtained in the above manner,
Gl using Rifax 303 [manufactured by Ricoh Co., Ltd.]
After printing with l mode 1, recopy high start 205
[Manufactured by Ricoh Co., Ltd.] was used to completely expose and fix the images, and after storing these images for 3 months in a soft polyvinyl chloride case, the transfer of the image area was observed. It was confirmed that the overcoated product had no transfer transfer compared to the comparative example, and was of high quality.
特許出願人 株式会社リコー 代理人 弁理士 池 浦 敏 明Patent applicant Ricoh Co., Ltd. Agent Patent Attorney Toshiaki Ikeura
Claims (1)
る感熱発色層を設けたものにおいて、該感熱発色層上に
SP値(溶解)ξラメータ)がi。 以上を有する高分子のオー・ζコート層を設けたことを
特徴とするジアゾ系感熱記録材料。(1) A thermosensitive coloring layer containing a diazo compound and a coupler is provided on a support, and the SP value (dissolution) ξ rameter) on the thermosensitive coloring layer is i. A diazo-based heat-sensitive recording material characterized by being provided with a polymer O/ζ coating layer having the above properties.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57215126A JPS59104994A (en) | 1982-12-08 | 1982-12-08 | Diazo base heat-sensitive recording material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57215126A JPS59104994A (en) | 1982-12-08 | 1982-12-08 | Diazo base heat-sensitive recording material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59104994A true JPS59104994A (en) | 1984-06-18 |
Family
ID=16667155
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57215126A Pending JPS59104994A (en) | 1982-12-08 | 1982-12-08 | Diazo base heat-sensitive recording material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59104994A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0276066U (en) * | 1988-11-28 | 1990-06-11 | ||
JPH0276065U (en) * | 1988-11-28 | 1990-06-11 |
-
1982
- 1982-12-08 JP JP57215126A patent/JPS59104994A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0276066U (en) * | 1988-11-28 | 1990-06-11 | ||
JPH0276065U (en) * | 1988-11-28 | 1990-06-11 |
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