JPS587766A - 二価酸化銀電池 - Google Patents

二価酸化銀電池

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Publication number
JPS587766A
JPS587766A JP56106440A JP10644081A JPS587766A JP S587766 A JPS587766 A JP S587766A JP 56106440 A JP56106440 A JP 56106440A JP 10644081 A JP10644081 A JP 10644081A JP S587766 A JPS587766 A JP S587766A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
battery
ago
silver
positive electrode
positive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP56106440A
Other languages
English (en)
Inventor
Yoshiyasu Aoki
青木 良康
Yasusaburo Kikuchi
菊地 泰三郎
Kazuya Hiratsuka
和也 平塚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FDK Twicell Co Ltd
Original Assignee
Toshiba Battery Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Battery Co Ltd filed Critical Toshiba Battery Co Ltd
Priority to JP56106440A priority Critical patent/JPS587766A/ja
Publication of JPS587766A publication Critical patent/JPS587766A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/54Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of silver
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 不発明は正極活物質として二価酸化銀(Ago)を用い
るアルカリ電池の正極合剤の改良に関するも吟りあする
従来からこの種の酸化銀電池は小型で高エネルギー密度
が得られるため、広く要望されている。
しかしながら、AgOを実用するにあたって問題点の一
つとして、放電過程で二価酸化銀→酸化銀→金属銀(A
go −+ AgtO→Ag )の過程を経るため初期
の放電電圧が、2段になるという点が問題であった。こ
の問題に対して、従来から種々の改善方法が行われてい
た。例えば132図のように正極合剤aの表面を還元処
理をして、Ag*Oおよび紹層すを形成して正極体とし
たり、第3図のように正極合剤a中に金属銀Agを混合
して正極体として、高電圧を制御していた。しかし、こ
れら従来の方法では、電気容量を多く損失したり、製造
直後電圧が下がっても、保存後に高電圧が出たり、また
電池内部抵抗が高くなる問題があった。
本発明は上記従来の欠点を解消するもので、正極合剤中
にAgNi0tのような銀・ニッケル複合酸化物を混合
することにより、放電容量の損失を最小限に押え、低い
安定した電圧を得、しかも、電池内部抵抗を小さく安定
させることを目的としている。
本発明の実施例のボタン形二価酸化銀電池を第1図によ
シ説明する。
1は外面にニッケルを被覆した金属板からなる金属ケー
スで、二価酸化1M(Ago)を85重量膚、鍋・ニッ
ケル複合酸化物例えばAlNi缶を15重量%混合され
ている正極合剤2を、金属ケース1内に加圧充填してい
る。正極合剤2の上面礪=、セロファンに微孔性ポリエ
チレンフィルムを貼り合わせた耐酸化性隔離紙と不織布
の電解液保持紙とからなるセパレータ3を挿入し、さら
ζ二、セパレータ3の上面に金属ケース1の内面に尚接
するナイロン、ポリエチレン等の合成樹脂からなる断面
り字状の絶縁ガスケット4を嵌合する。5はゲル状負極
で、ポリアクリル酸ソーダ、カルボキシメチルセルp−
ス等のゲル化剤と、胃性ソーダ等からなるアルカリ電解
液と亜鉛粉末とを混合してなシ、金属封口板6に充填さ
れ、金属封口板60周縁部7を絶縁ガスケット4を介し
て金属ケース1に嵌令し、開口部8を内方ζ;折曲し電
池を密封している0 次に、不発明の実施例であるAgNi0mを混合した正
極合剤2を用いた第1図の本発明電池(A)と、表面に
還元した層すを形成した第2図の正極体を用いた従来品
電池CB)と、AgY混合した!J3図の正極体を用い
た従来品電池(C)とを、外径6.8φ。
厚さ2.6閣のボタン形電池に組立てた。これらの電池
を60℃、20間貯蔵し、貯薦前後の開路電圧、I K
Hzの交流での内部抵抗、および、15KIQの負荷抵
抗によシ連続放電を行ない、電池放電容量を測定した結
果を!!!1に示した。但し、表1内の数値は電池画側
の平均値である。
!11の結果、本発明電池(A)は、従来品電[B)(
C)と比較して貯蔵による開路電圧の上昇がなく、  
電池の内部抵抗の増加もなく、しかも電気容量が大きく
貯蔵劣化も少ない等優れていることがわかるO このよう鑑:、AgN10mのような銀・ニッケル複合
酸化物が混合された正極合剤を用いた本発明の二価酸化
銀電池は、AgNi0*がアルカリ電解液で、AlNi
 Ot+ 2fhO+ 2e−→何十Ni (OH)*
 +20[の放電反応を呈するため、正極合剤の電位は
AgOとAgN10mとの混成電位となり、ムg、0と
ほぼ同じ電位となるので、本発明電池は1価酸化銀(A
go)!池と同じ低い電圧を示す0放電に際しても2段
の電圧変化を示すこともなく、貯蔵によっても電池電圧
が上昇することもない。しかも、AgNi0*は導電性
が良いため、正極合剤の抵抗が低いので、正極合剤中(
=他の導電剤を混合しなくても電池内部抵抗が低く、貯
蔵によっても内部抵抗の増加もないOAgNiOmが上
記放電反応を呈するため、正極合剤に例えば金属銀のよ
うな他の導電剤を混合したものに比して、正極合剤の電
気容量を低下させることもない。このため、電気容量を
増大でき、容量低下も少ない等優れた二価酸化銀電池が
提供できるものである。
【図面の簡単な説明】
第1図キ本発I@〇−実施例1;よる二価酸イヒ銀電池
、第21図は従来の二価酸化銀電池の正極合剤jの光面
を還元沈埋し、酸化銀および銀層を形成した正極体の断
面図、第3図は従来の正極合斉1:二銀粉を用いた正極
体の断面図である0 1・・・金属ケース     2・・・正極合剤a、C
・・・正極合剤    b・・・層特許出願人の名称 東芝亀池株式会社 代表者早尾 卓

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (リ 二価酸化銀(AgO)よりなる正極活物質を主体
    とする正極合剤と、亜鉛を主体とする負極と、アルカリ
    電解液とを具備してなるアルカリ電池において、正極合
    剤中に導電性を有する銀・ニッケル複合酸化物を混合し
    、AXoの高電圧を制御した二価酸化銀電池。 (2)#銀・ニッケル複合酸化物が、AgNi0tであ
    ることを特徴とする特許請求の範囲wi項記載の二価酸
    化銀電池。
JP56106440A 1981-07-08 1981-07-08 二価酸化銀電池 Pending JPS587766A (ja)

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JP56106440A JPS587766A (ja) 1981-07-08 1981-07-08 二価酸化銀電池

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JP56106440A JPS587766A (ja) 1981-07-08 1981-07-08 二価酸化銀電池

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JPS587766A true JPS587766A (ja) 1983-01-17

Family

ID=14433691

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JP56106440A Pending JPS587766A (ja) 1981-07-08 1981-07-08 二価酸化銀電池

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60105170A (ja) * 1983-11-10 1985-06-10 Sony Ebaredei Kk 電導性酸化銀及び酸化銀電池

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60105170A (ja) * 1983-11-10 1985-06-10 Sony Ebaredei Kk 電導性酸化銀及び酸化銀電池
JPH0576745B2 (ja) * 1983-11-10 1993-10-25 Sony Corp

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