JPS5861133A - 改良された水性樹脂エマルジヨン - Google Patents

改良された水性樹脂エマルジヨン

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JPS5861133A
JPS5861133A JP16065581A JP16065581A JPS5861133A JP S5861133 A JPS5861133 A JP S5861133A JP 16065581 A JP16065581 A JP 16065581A JP 16065581 A JP16065581 A JP 16065581A JP S5861133 A JPS5861133 A JP S5861133A
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emulsion
nitrocellulose
ethylenically unsaturated
aqueous resin
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Hiroyoshi Hashimoto
橋本 弘義
Teruo Kimura
木村 輝男
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Asahi Kasei Corp
Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Asahi Chemical Industry Co Ltd
Asahi Kasei Kogyo KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、常湿もしくは100″C以下の低温で乾燥す
ることによって7レキシビリテイーに冨み、かつ耐水性
、耐溶剤性、耐熱ブロッキング性に優れた皮膜を形成す
る改良された水性樹脂エマルジョンに関し、塗料、紙加
工剤、繊維加工剤、皮革仕上剤に有用な材料を提供せん
とするものである。
水性樹脂エマルジョンは無公害、安全なコーテイング材
のビヒクルとして塗料、紙加工剤、繊維加工剤、皮革仕
上剤などの工業的用途で広く用いられているが、塗膜の
7レキシビリテイーと、耐熱ブロッキング性を高度にバ
ランス良く満足させなければならない用途、例えば折り
曲げ加工性の必要な金属用塗料、被塗物自体が柔軟性を
もっている繊維や皮革の仕上剤などでは、従来から十分
満足な性能を発揮する材料を得られなかった。
従来の水性樹脂エマルジョンから形成される皮膜では、
7レキシビリテイーに富むものは粘着性があって、夏期
や環境温度が高い場合に皮膜と接触する物質とブロッキ
ングしたり、あるいは塵埃が付着して汚染されるという
欠点をもち、逆に耐熱プロツキンノグ性の良好なものは
硬く、脆いもので電装を発生し易いものであった。この
ような欠点を改良するために、フレキシピリティーニ富
ム樹脂に熱架橋性の官能性基を導入した水性樹脂エマル
ジョンを、/30′C以上の高温で焼付けることによっ
て耐熱ブロッキング性を改良する検討がなされているが
、その場合、7レキシビリテイーが失なわれ、また耐熱
ブロッキング性を向上させる効果も小さい。
一方、ニトロセルロースと(メタ)アクリル酸エステル
重合体から構成された水性樹脂エマルジョンは、例えば
、特開昭3l−2ritrr号、特開昭jtt−j21
100号、特開昭5!;−6,!910号公報などニよ
ッて知られているが、これらの内容に示された例によっ
て得られる水性樹脂エマルジョンから形成される皮膜で
は、7レキシビリテイー、耐水性、耐溶剤性および耐熱
ブロッキング性を同時に満足することができず、なんら
がの欠陥を有するものであった。
このような状況に鑑み、本発明者らは常温で乾燥するこ
とによって7レキシビリテイーに富み、かつ耐水性、耐
溶剤性、耐熱ブロッキング性に優れた皮膜を形成する改
良された水性樹脂エマルジョンに関し鋭意検討した結果
、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、 (a)  平均重合度がSS以下のものの占める割合が
2o −to重−%、平均重合度が3!N/!10のも
のの占める割合がlIO〜10重蓋%であるニトロセル
ロース−j〜6o重量部と、 はCH,、R,はC1H2n−1−1で表わされるアル
キル基)を主成分とするエチレン性不飽和単量体を重合
して得られる、ガラス転移温度が一10℃以下の重合体
110〜7j重kks とが水性媒体中に均一に乳化分数されていることを特徴
とする改良された水性樹脂エマルジョンを提供するもの
である。
本発明について、さらに詳細に説明する。
本発明で用いるニトロセルロースは前記のように重合度
の異なったものが一定の割合で混合されていることが必
要で、ζこの条件が満たされないと十分な皮膜性能を得
ることができない。すなわち、重合度55以下のニトロ
セルロースの占める一j合が20@蓋%未満では、耐水
性と耐溶剤性が劣り、10重敏%を越えると7レキシビ
リテイーが劣り、重合度が36 N/’30のニトロセ
ルロースの占める11111合がlIO重i1%未満で
は7レキシビリテイーが劣り、Il′011鰍%を越え
ると耐水性、耐溶剤性が劣る。また、重合度が130以
上のニトロセルロースを用イることも可能であるが、エ
マルジョンの皮膜が小透明になったり、耐水性、耐溶剤
性が損なわれ易いので好ましくない。ニトロセルロース
とともにエマルジョン中の樹脂分をIs成する(メタ)
アクリル酸エステル率蓋体を主成分とするエチレン性不
飽和単量体を重合して得られる重合体のガラス転移温度
は−IO′C以下、好ましくは一20℃以下であり、こ
れより高い場合には皮膜の7レキンビリテイーが劣る。
ここで(メタ)アクリル酸エステル単輩体の例としては
、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プ
ロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸アミル、アクリ
ル酸ヘキシル。
アクリル酸オクチル、アクリル酸デシル、アクリル酸ド
デシルなどのアクリル酸エステル類、メタクリル酸メチ
ル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタ
クリル酸ブチル、メタクリル酸アミル、メタクリル市ヘ
キシル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸デシル、
メタクリル酸ドデシルなどのメタクリル酸エステル類が
あり、これらのうちの1種または2種以上の混合単量体
が用いられる。なお、本発明に用いられる単量体シ、(
メタ)アクリル酸エステル成分だけに限定するものでは
なく、所望にしたがって、他のエチレン性不飽和単量体
を、全単量体中30%を越えない範囲で加えることがで
きる。30%を越えて他゛のエチレン性不飽和単量体°
を(メタ)アクリル酸エステル単鷺体に加えると、均一
な水性樹脂エマルジョンの製造が困難となる。他のエチ
レン性不飽和単麺体としては、例えば、酢酸ビニル、プ
ロピオン師ビニル、パーサティック酸ビニルなどのビニ
ルエステル類、(メタ)アクリロニトリルなどの不飽和
ニトリル類、−スチレン、ビニルトルエン、りロルスチ
レンなどの芳香族ビニル類、(メタ)アクリル酸、7マ
一ルrI!i%マレイン酸、イタコン酸などの不飽和カ
ルボン酸類およびそのエステル類、(メタ)アクリルア
ミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、N−ア
ルコキシ(メタ)アクリルアミドなどの不飽和アミド類
、(メタ)アクリル酸ヒドロキシエチル% (メタ)ア
クリル酸ヒドロキシプロピルなど、(メタ)アクリル酸
グリシジルなどのエポキシ基含有ビニル化合物類などが
ある。
ニトロセルロースと(メタ)アクリル酸エステル系重合
体との混合割合は前記の通り一定の範囲にあることが所
望の皮膜性能を得る上で必要である。両者の和を100
重量部とした場合、二)uセルロースが一5fr、14
部未満では耐溶剤性、耐熱ブロッキング性が劣り、30
重量部を越えると7レキシビリテイーが劣る。好ましい
ニトロセルロースの輩は、?J −30重蓋部の範囲で
ある。
本発明の改良された水性樹脂エマルジョンを一造する方
法としては、例えばニトロセルロースの非存在下または
存在下で(メタ)アクリル酸エステル単量体を主成分と
するエチレン性不飽和単量体と、該琳皺体を重合して得
られる重合体とニトロセルロースを溶解する溶剤との混
合液にラジカル重合触媒を加えて溶液重合を行ない、次
にニトロセルロース非存在下の場合は、この重合体溶液
にニトロセルロースを均一に溶解してから界面活性剤お
よび水を加えホモゲナイザーなどによって乳化しエマル
ジョンを得る方法や、(メタ)アクリル酸エステル単量
体を主成分とするエチレン性不飽和単量体を通常の乳化
重合法によって得た水性エマルジョンと、ニトロセルロ
ースの溶液に界面活性剤および水を添加して得た、いわ
ゆるラッカーエマルジョンとを混合する方法があるが、
特に有用な方法としては、ニトロセルロースと(メタ)
アクリル酸エステル単量体を主成分とするエチレン性不
飽和単量体と、界面活性剤、必要に応シテニトロセルロ
ースと(メタ)アクリル酸エステル単量体を主成分とす
るエチレン性不飽和単社体より得られる重合体の両者に
対して溶解性を有する溶剤を加え、溶解した後得られた
ニトロセルロース溶液にラジカル重合触媒、水を加えホ
モゲナイザーなどによって乳化し、該乳化液を用いて通
常の乳化重合法にてエマルジョンを得る方法がある〇 次に、実施例によって具体的に本発明を説明する。なお
、例中にある部および%はすべて重麺に基づくものであ
る。
実施例1 攪拌機、還流冷却器、温度計および滴下槽を取り付けた
乳化槽に以下の原料を仕込み、so”cで均一に溶解す
るまで攪拌する。
(2) HV2   90 メタクリル酸メチル          jム7アクリ
ル酸2−エチルヘキシル    /II7メタクリル酸
              ム3酢酸ブチルセロソル
ブ         3jガフアツクIIE 610 
(8’          / /ネオペ、ッ17.F
tO(4)741 ■ (1)  平均重合度Jj−4’t、旭化成工業■
製(2)  平均重合度1ON9j。
(3)  ノニオン界面活性剤、東邦化学工業■製(4
) アニオン界面活性剤、花王アトラス■製次に、この
溶液中に攪拌下で水331部および過硫酸カリウムの、
2%水溶液32部を添加し、均質な乳化液を得る。
続いて、あらかじめ、水792部と過硫酸カリウムの2
%水溶液ざ部を入れて内扇75°Cにしておいた、攪拌
機、還流冷却器および温度計を取り付けた反応容器に前
記乳化液を3時間かけて滴下した。
滴下終了後、内扇を73’Cからto”cに昇温してi
j時間保ってから室温まで冷却した後、酢酸ブチルセロ
ソルブllO部を加え均一な水性樹脂エマルジョンを得
た。このエマルジョンから形成させた皮膜についてフレ
キシビリティ−1耐水性、耐溶剤性、+[iブロッキン
グ性について評価したところ、いずれも良好な結果を示
した。なお、このエマルジョンの樹脂組成、(メタ)ア
クリル醗エステル重合体のガラス転移温度および皮膜の
性状については他の実施例および比較例とともに後記第
1表に、また、皮膜性状の試験方法についても第1表σ
〕あとに注記した。
実施例λ 乳化槽への仕込原料を以下の通りにするほかはすべて実
施例1と同様にして、水性樹脂エマルジョンを得た。
]:業用ニトロセルロース Hイ、    703部H
%     jS7 (1) H737! メタクリル頷メチル          / 9. J
アクリル#に2−エチルヘキシル    tILtlI
メタクリル酸              31アクリ
ル酸エチル          10よガ7アツクRE
D10          //ネオペレックスF≦0
        311tM (1)平均重合度/30
−200.旭化成工業■製このエマルジョンから形成さ
せた皮膜の性状は第1表に示した通り、いずれも良好で
あった。
実施例3 第1表の実施例3の欄に記した樹脂組成になるように原
料を仕込み、実施例/と化1様にして、水性樹脂エマ−
ジョンを得た。このエマルジョンから形成させた皮膜の
性状を第7表に示したが、いずれの項目においても良好
であった。
比較例1〜3 第1表の比較例/〜3の欄に記した樹脂組成になるよう
に原料を仕込み、実施例/と同様にして水性樹脂エマル
ジョンを得た。これらのエマルジョンから形成させた皮
膜の性状を第1表に示したが、いずれも何らかの欠陥を
有するもので、実用に耐え得ないものであった。
(以下余白) 第    l    表 す1→ 試験方法 (1)(メタ)アクリル酸エステル重合体のガラス転移
湿度 水性樹脂エマルジョンを凍結真空乾燥し、得られた樹脂
を示差熱分析針で分析することによってガラス転移温度
を求める。
(2)7し午シビリテイー試験 室温で、タラリーノ(人工皮革、クラレ■製)に乾燥膜
厚が54クロンになるようにエマルジョンを均一に塗布
し、ただちにざ0℃の恒温器に入れ、11分間乾燥させ
る。次にこのクラリーノについてJIS K−乙5tl
sに準じてrooo回の耐屈曲性試験を行ない、皮膜の
状態変化を観察する。
判定基準 O異状なし △  わずかに亀裂発生する ×  著しく亀裂発生する (3)  耐水性試験 清浄なガラス板上に、乾燥膜厚が50ミクロンになるよ
うにエマルジョンを塗布し、室温で30分間乾燥後、1
0″Cの恒温器中にHrm間保持する。次にこのガラス
板を25″Cの水中に30分間浸漬し、皮膜の状態変化
を観察する。
判定基準 ■  異状なし Δ  白化する ×  白化、膨潤する (4)  耐溶剤性試験 水ノ替すニトルエンを用いるほかはすべて耐水性試験と
同様に行なう。
(5)  耐熱ブロッキング試験 室温で、黒アート紙上に、乾燥膜厚がま0ミクロンにな
るようにエマルジョンを塗布し、ただちに50℃の恒温
器に入れ、5分間乾燥させる。次にこの黒アート紙の塗
面同士を密着させ、/2391cr&の荷重をかけてに
0℃の恒温器中に30分間保ったあと、塗面同士を剥離
させでブロッキングの状態を観察する。
判定基準 ○  ブロッキングを全く起こさない Δ  わずかにブロッキングするが黒アート紙は破損し
ない ×  著しくブロッキングし、黒アート紙が破損する 特許出願人 旭化成工業株式会社

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)、(al  平均重合度がSS以下のものの占め
    る111合が一〇・−60重量%、平均重合度がjj−
    /60のものの占める割合がtIO−ざ0重量%である
    ニトロセルロース2j!;−AO重量部と、 6′ アクリル酸エステル率置体(但し、R,はHまたはCH
    いR7はCnHゎヤ、で表わされるアルキル基)を主成
    分とするエチレン性不飽和単量体を重合して得られる、
    −ガラス転移温度が−10°C以下の重合体yo〜7S
    重量部 とが水性媒体中に均一に乳化分数されていることを特徴
    とする改良された水性樹脂エマルジョン。
JP16065581A 1981-10-08 1981-10-08 改良された水性樹脂エマルジヨン Granted JPS5861133A (ja)

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JP16065581A JPS5861133A (ja) 1981-10-08 1981-10-08 改良された水性樹脂エマルジヨン

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JPS5861133A true JPS5861133A (ja) 1983-04-12
JPS6363572B2 JPS6363572B2 (ja) 1988-12-07

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ID=15719624

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60195172A (ja) * 1984-03-16 1985-10-03 Dainippon Ink & Chem Inc セルロ−ス誘導体含有ビニル系共重合体の水性分散物およびその製造法
JPS61276877A (ja) * 1985-05-31 1986-12-06 Daicel Chem Ind Ltd 良好な燃焼特性を有する薄膜形成性有機組成物
JPH04309539A (ja) * 1991-01-07 1992-11-02 Aqualon Co 水中浮遊ニトロセルロース/アクリル乳濁液
JP2008156416A (ja) * 2006-12-21 2008-07-10 Kansai Paint Co Ltd 被覆用樹脂組成物

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60195172A (ja) * 1984-03-16 1985-10-03 Dainippon Ink & Chem Inc セルロ−ス誘導体含有ビニル系共重合体の水性分散物およびその製造法
JPS61276877A (ja) * 1985-05-31 1986-12-06 Daicel Chem Ind Ltd 良好な燃焼特性を有する薄膜形成性有機組成物
JPH04309539A (ja) * 1991-01-07 1992-11-02 Aqualon Co 水中浮遊ニトロセルロース/アクリル乳濁液
JP2008156416A (ja) * 2006-12-21 2008-07-10 Kansai Paint Co Ltd 被覆用樹脂組成物

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