JPS5859255A - Aromatic polyester polycarbonate resin composition - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To provide the titled resin compsn. having good mold release characteristics and excellent mechanical properties, etc., by blending polyethylene wax, polypropylene wax, etc. with an arom. polyester polycarbonate having a specified compsn. CONSTITUTION:An arom. polyester polycarbonate composed of a structural unit of formulaI(wherein X is a bivalent group and aromatic rings may have substituents) and a structural unit of formula II in a molar ratio of dihydroxydiary compd. residue: terephthalic acid residue: carbonate linkage of 1:0.33-0.75:0.67- 0.25, is prepd. 0.05-5pts.wt. polyethylene wax, polypropylene wax or a partially oxidized wax thereof having a number-average MW of 1,500-5,000 is blended with 100pts.wt. said resin to obtain the desired arom. polyester polycarbonate resin compsn.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は離層性が改善された芳香族ポリエステルポリカ
ーボネート樹脂組成物に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an aromatic polyester polycarbonate resin composition with improved delamination properties.

芳香族ポリエステルポリカーボネートは、゛同−−分子
内にエステル結合とカーボネート結合を有する線状の樹
脂であり１例えば、コ、コーピス（＊−ヒドロキシフェ
ニル）フロパン（ビスフ□ェノールム）、テレフタ謬イ
ルクロリドおよびホス、ゲンを反応さぜることによって
製造され。Aromatic polyester polycarbonate is a linear resin having ester bonds and carbonate bonds in the molecule. , produced by reacting gen.

すぐれた機械的性質、耐候性、耐薬品性および透明性を
有するものであることが知られている。It is known to have excellent mechanical properties, weather resistance, chemical resistance, and transparency.

（４１１−昭Ｉコー／２１？デ１） しかしながら、このような芳香族ポリエステルポリカー
ボネートは離層性が悪い欠点がある。(411-Sho I/21?De1) However, such aromatic polyester polycarbonates have a drawback of poor delamination properties.

すなわち、金飄表面に対する芳香族ポリエステルポリカ
ーボネート樹脂の摩擦抵抗が大１く。That is, the frictional resistance of the aromatic polyester polycarbonate resin against the metal surface is greatly increased.

成形に際して金層に付着するため、成形操作がＳａでな
いばかりでなく、長期間にわたり安定して外観のすぐれ
た成形品を得ることが困難でありａ％に射出成形の場合
者しい欠点となっている。Since it adheres to the gold layer during molding, it not only makes the molding operation unsatisfactory, but also makes it difficult to obtain a molded product with a stable appearance over a long period of time, which is an obvious disadvantage of injection molding. There is.

本発明者らは、上記した芳香族ポリエステルポリカーボ
ネートの欠点を改良すべく鋭意研究ニスクルポリカーボ
ネートが本来前するすぐれた機械的性質を損うことなく
、そのｌｌｌ１ｊｌ性を大巾に゛改善することができる
ことを知得して本発明を完成した。The present inventors have conducted extensive research in order to improve the above-mentioned drawbacks of aromatic polyester polycarbonate, and have found that it is possible to greatly improve the properties of Niskle polycarbonate without impairing its inherent excellent mechanical properties. After learning what could be done, the present invention was completed.

すなわち本発明は、ｍｍ性の改善された工業的価値の−
大きい芳香族ポリエステルポリカーボネートを提供する
ことを目的とするものであり。That is, the present invention has an industrial value of improved mm property.
The purpose is to provide large aromatic polyester polycarbonate.

その要旨とするところは、−１般式 で狭わされる構造単位と、一般式 する、） で表わされる構造単位と゛からなり：かつジヒドロキシ
ジアリール化金物残基：テレフタル酸残基；カーボネー
ト結合の毫ル比が／：、Ｑ、ＪＪ〜０．７１　：　０．
Ａｔ〜０．２！である芳香族ポリエステルポリカーボネ
ート／　００’重量部に対−し、数平均分子量／１００
−１０００のポリエチレンワックス、ポリプロピレンワ
ックスまたはその部分酸化ワックスｏ、ｏ　ｓ　−を重
量部を配゛合してなる芳１１族ポリエスデルポリカーボ
ネー）４Ｎ脂組成物である・　　　　　　　゛ 不発−で使用する芳香族ポリニス１ルボリカーボネート
は−例えば、−１式 −ａ−、−ｇｏ−または−ａＯ，−などの２価の基。Its gist is that it consists of a structural unit narrowed by the general formula -1, a structural unit represented by the general formula ), and a dihydroxydiarylated metal residue: a terephthalic acid residue; a carbonate bond. The ratio is /:, Q, JJ ~ 0.71: 0.
At~0.2! Aromatic polyester polycarbonate / 00' parts by weight, number average molecular weight / 100
-1000% polyethylene wax, polypropylene wax, or their partially oxidized wax o, os Group polynis 1 polycarbonates are divalent radicals such as, for example, -1 formula -a-, -go- or -aO,-.

Ｒは、水素原子または７価の炭化水素基、Ｒ′は。R is a hydrogen atom or a heptavalent hydrocarbon group, and R' is a hydrogen atom or a heptavalent hydrocarbon group.

２価の炭化水晶基を示し芳香核はハロ７７Ｍ子または７
価の炭化水素基な有していてもよい、）で表わされる。It represents a divalent carbide crystal group and the aromatic nucleus is halo 77M or 7
(may contain a hydrocarbon group).

ジヒドロキシジアリール化金物と、テレフタロイルクロ
リドとを、塩化メチレンのような有機Ｓ媒およびピリジ
ンのよう逓酸竺合剤の存在下受反応させ１次いでこの反
応混合物にホスゲンを導入して重纏合させ１ｋｌｌ液重
合法（４！Ｍ昭１１２−／２１？９λ）、あるいは。Dihydroxydiarylated metal and terephthaloyl chloride are reacted in the presence of an organic S medium such as methylene chloride and a diaphragm sintering agent such as pyridine. 1. Next, phosgene is introduced into the reaction mixture and polymerized to 1 kll. Liquid polymerization method (4!M112-/21?9λ), or.

前示一般式ｃ組で表わされるジヒドロキシジアリール化
金物のアルカリ性水溶献とテレフタロイルクロリドの有
機涛ｍｓ＊とを反応させ１次いでこの反応混合物にホス
ゲンを導入して車錫が２０ロホーメート基のオリゴマー
トシ、コのオリゴ！−の有機溶媒に前示一般式〔凹〕で
表わされるジヒドロキシジアリール化合物のアルカリ銖
水溶液を加えて重縮合させる界面重合法などＫよって製
造することができる。An alkaline aqueous solution of the dihydroxydiarylated metal compound represented by the general formula c group shown above is reacted with an organic solvent of terephthaloyl chloride, and then phosgene is introduced into the reaction mixture to form an oligomer having 20 loformate groups. Toshi, Ko's oligo! It can be produced by an interfacial polymerization method in which an alkaline aqueous solution of a dihydroxydiaryl compound represented by the general formula (concave) is added to an organic solvent of - and polycondensed.

工業的には１回収損失が大きく臭気の強いピリジンを使
用する必要がない点で、界面重合法が有利である。Industrially, the interfacial polymerization method is advantageous in that it is not necessary to use pyridine, which has a large recovery loss and has a strong odor.

ジヒドロキシジアリール化合物、テレ７タロイルクロリ
ド類およびホスゲンの使用量は、得られる芳香族ポリエ
ステルボーリカーボネート中のジヒドロキシジアリール
化合物残基ニア″し７タル酸残基：カーボネート結合？
モル比が７二〇、ＪＪ　〜０．９１　：　ｏ、！７〜ｏ
、コＳ、好まＬ＜は／：　０．１１−０．亭り：０．６
り〜ｏ０．ｔｌとなるよ５遥９宜遥訳される。プレ７タ
ル酸残基のモル比がこれより少ないとガンス転移点の改
善の点で不−足であり、逆にカーボネート結食のモル比
が少なすぎるとポリカーボネートが本来有する性實が損
なわれる。ただし、こ−の組成モル比は赤外線スペクト
ル分析により−０００−基／？ｌＯｘ’および−ｏａｏ
ｏ−基Ｉクク０ｔｌｎ、のヒータ比より求めた値である
。The amount of dihydroxydiaryl compound, tele-taroyl chloride, and phosgene to be used is determined by the dihydroxydiaryl compound residue in the obtained aromatic polyester polycarbonate and the ttalic acid residue: carbonate bond?
The molar ratio is 720, JJ ~0.91: o,! 7~o
, koS, preferable L<ha/: 0.11-0. Padding: 0.6
Ri~o0. It will be translated as tl 5 Haruka 9 Yi Haruka. If the molar ratio of pre-7-talic acid residues is less than this, the improvement of the Gans transition point is insufficient, and on the other hand, if the molar ratio of carbonate coagulation is too small, the inherent properties of polycarbonate will be impaired. However, this composition molar ratio is -000- groups/? according to infrared spectrum analysis. lOx' and -oao
This value is determined from the heater ratio of o-group Ikk0tln.

前示一般式ＣＨ１１で表わされるジヒドロキシジアリー
ル化合物の臭体例としては。Examples of odorants of the dihydroxydiaryl compound represented by the general formula CH11 are as follows.

ビス（ターヒドロキシフェニル）メタン。Bis(terhydroxyphenyl)methane.

／、／−ビス（ターヒドロキシフェニル）エタ／。/, /-bis(terhydroxyphenyl)etha/.

−１−一ヒス（参−ヒドロキシフェニル）プロパン、Ｊ
、−一ビス（ターヒドロキシフェニル）ブタン、Ｊ、−
一ビス（参−ヒドロキシフェニル）オクタン、ビス（亭
−ヒドロキシフェニル）フエ＝に、、う、Ｊ、Ｊ−１？
Ｊ（＃−アト。や、−゛３−メチルフェニル）フロパン
＋１　’ｌ’ｌビー（゛亭−ヒドロキシーＪ−亀Ｊブチ
ルフェニル）プロパン、−２−一ビス（参−ヒドロキシ
−Ｊ−プロモフェニル）プロパン、−、−一ビス（ヂ・
−ヒドロキシ−Ｊ、ｊ−ジブロモフェニル）１ｇパン。-1-His(Hydroxyphenyl)propane, J
, -monobis(terhydroxyphenyl)butane, J, -
Bis(Hydroxyphenyl)octane, Bis(Hydroxyphenyl)Fe=ni, U, J, J-1?
J (#-ato., -3-methylphenyl)furopane + 1 'l'l be (゛Tei-hydroxy-J-katoJ-butylphenyl)propane, -2-bis(see-hydroxy-J-promophenyl) ) Propane, -, -bis(di・
-Hydroxy-J,j-dibromophenyl) 1g bread.

−９２−ビス（ダーヒドロキシーＪ＃ｊ−ジクロロフェ
ニル）フロパンのようなビス（ヒドロキシアリール）ア
ルカンＩＬ　／ａ／−ビス（４Ｉ−ヒト■キシ７エエル
）シクロペンタン、／、ｌ−ビス（参−とドロ、中ジフ
ェニル）シフ四ヘキナンのようなビス（ヒドロキシ７リ
ール）シク■アルカン類、　ｌ、参′−シヒドロキシジ
フエエルエーテル、参＃参′−ジヒド四キシ−Ｊ、Ｊ’
−ジメチルジフェニルエーテル、のような、ジヒドロキ
シジアリ＃ルエーデルａ１．亭、４ｔ′−ジヒドロキシ
ジ７工二ルスルフイド、事、参′−ジヒドロキシ−Ｊ、
Ｊ’−Ｘ）メチルジフェニルスルフィ′ドのようなジヒ
ドロキシジアリールスルフィド類、参、参′−ジヒドロ
キシジフェニルスルホキシド、　ＩＩ、ｌ’−ジヒドロ
キシ−！、Ｊ’−ジメチルジフェニルメルホキシドのよ
うなりとドロキシジアリール７？ルホキシドＳ、、＊、
亭′−ジヒドロ曳シジフェニルスル、ホク。Bis(hydroxyaryl)alkanes IL such as -92-bis(derhydroxy-J#j-dichlorophenyl)furopane /a/-bis(4I-human-xy7-el)cyclopentane, /, l-bis(ref- Bis(hydroxy 7-lyl) cycloalkanes such as (diphenyl, middle) Schiff tetrahequinane, l, 3'-cyhydroxydiphenyl ether, 3'-dihydro-tetraxy-J, J'
-dimethyl diphenyl ether, such as dihydroxy diaryl ether a1. Tei, 4t'-dihydroxydi7-enyl sulfide, 3'-dihydroxy-J,
J'-X) Dihydroxydiaryl sulfides such as methyldiphenyl sulfide; , J'-dimethyldiphenylmelfoxide and droxydiaryl 7? Sulfoxide S, *,
Tei'-dihydrobikisidiphenylsuru, Hoku.

参、参′−シヒド諺キシーＪ、Ｊ’−ジメｔルジフェニ
ルスルホンのようなジヒドーキシジアリールスルホンｌ
Ｉ等があげられる。Dihydroxydiarylsulfones such as J, J'-dimethyldiphenylsulfone
Examples include I.

テレフタ■イルクロリド、類としては、ブレツメｏ−１
ルクロＶドの他に、その被にノ・ロゲン原子、アル中ル
ゑを有するテレフタロイルクロリド、例えばＪ、ｊ−ジ
クロルテレフタロイルク四リド、ＪＪ−ジブロムテレフ
タロイルク撃リド。Terephthalyl chloride, as a type, Bretsume O-1
Terephthaloyl chloride having a nitrogen atom and an alkyl group in its covering, such as J,j-dichloroterephthaloyl tetralide, JJ-dibromterephthaloyl tetralide, in addition to Lucuro V-do.

タールテレフタ１イルクロリド１、メチルテレフタロイ
ルターロリド、−、ｊ−ジメチルテレ７タロイルクロリ
ｙなどがあげられる。また、少量の他の二塩基酸のクロ
リド、例えば−０％未満のイノフタロイルクロリド、１
，４−ナフタリンジカルボン駿ジクロリド、参、ダーペ
ンゾーフェノンジカルポン駿ジクロリｒなどを混会して
用いてもよい。Examples include tar terephthalyl chloride 1, methyl terephthaloyl tarloride, -,j-dimethyltere 7 tarroyl chloride y, and the like. Also small amounts of chlorides of other dibasic acids, such as less than -0% inophthaloyl chloride, 1
, 4-naphthalene dicarboxylic dichloride, darpenzophenone dicarboxylic acid chloride, and the like may be used in combination.

このように、して製造、専れた本発明の芳香族ポリエス
テルポリカーボネートは、　０．４１７ａＪ塩化メチレ
ン畷・液を用いＪＱ℃で測定したターｐから１式 ％式％ により算出した固有粘度〔マ〕が、０．参〜／、１　。In this way, the aromatic polyester polycarbonate of the present invention, which has been manufactured and exclusively manufactured, has an intrinsic viscosity [ma ] is 0. Reference ~/, 1.

り小さいと機械的性質が十分でない。If the diameter is too small, the mechanical properties will not be sufficient.

また、上記芳香族ポリエスデ長ポリカーボネ−トのガラ
ス転移点（７ｇ）は１通常／４０〜１９０℃、好、家し
くは／９０〜／１１”Ｃ，である。Further, the glass transition point (7 g) of the above-mentioned aromatic polyester-length polycarbonate is usually 1/40 to 190°C, preferably /90 to /11"C.

さらに、鋏芳香族ポリエステルポリカーボネートは、末
端カルボキシ基が１Ｑμ当量／ｌ樹脂以下であることが
好ましい。Further, it is preferable that the scissor aromatic polyester polycarbonate has a terminal carboxy group of 1Qμ equivalent/l resin or less.

ナフＪＱンジカルボン酸ジクロリド、　ＩＩ、ｌ’　−
ベンゾフェノンジカルボン駿ジクロリドなどを拠金して
用いてもよい。Naf JQ dicarboxylic acid dichloride, II, l'-
It is also possible to use benzophenone dicarbonate dichloride or the like.

本発明で用いるポリエチレンワックス、ボリアａピレン
ワックスまたはそれらの部分酸化ワックスは、蒸気圧浸
透法により一定した数平均分子量が／Ｉ００〜ｊ　００
０．好ましくは２０００−１０００程度のものである。The polyethylene wax, boria a-pyrene wax, or partially oxidized wax thereof used in the present invention has a constant number average molecular weight of /I00 to j00 by vapor pressure osmosis method.
0. Preferably it is about 2000-1000.

数平均分子量があまりに小４さいと、芳香族ポリエステ
ルポリカーボネートが本来有する機械約性質中島的性質
を損うようになり、また、練り込みに際して喰い込みが
悪（なる、逆に歓平なり、加えて成形品に白濁が見られ
るようになるので好ましくない。If the number average molecular weight is too low, the inherent mechanical properties of the aromatic polyester polycarbonate will be impaired, and it will also cause poor penetration during kneading. This is not preferable because the molded product becomes cloudy.

ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックスまたは
それらの部分酸化ワックスの配合量は芳香族ポリニスグ
ルポリカーボネート１００重あまりに多いと離層性は改
良されるけれども耐衡撃性その他の機械的性質が低下す
るようになるので好ましくない。If the blending amount of polyethylene wax, polypropylene wax, or partially oxidized wax thereof is more than 100 parts by weight of aromatic polynisyl polycarbonate, delamination properties will be improved, but impact resistance and other mechanical properties will deteriorate. Undesirable.

芳香族ポリエステルボリカ゛−ボネートと、ポリエチレ
ンワックス、ポリプロピレンワックスまたはそれらの部
分酸化ワックス１との配食方法としては、公知の種々の
方法を採用することができ１例えば１両者の粒状物また
は扮状物をプレンダーやミキサーを用いトライブレンド
する方法１両者な押出機等を用いて溶融混合する方法、
上記ワックス類の溶液と芳香族ポリニスグルポリカーボ
ネートの溶液を混合した混食物から、溶媒を蒸発させる
かまたは沈澱析出させる方妹、あるいは、芳香族ポリエ
ステルポリカーボネート製造り任意の段階でワックス類
を添加する方法等を採用することができる。Various known methods can be used to distribute aromatic polyester polycarbonate and polyethylene wax, polypropylene wax, or partially oxidized waxes thereof. Method of tri-blending materials using a blender or mixer 1 Method of melt-mixing using an extruder, etc.
Waxes are added at any stage in the production of aromatic polyester polycarbonate, either by evaporating the solvent or by precipitation from a mixture of a solution of the above waxes and a solution of aromatic polyester polycarbonate. method etc. can be adopted.

本発明の組成物には、その性質を損なわない範囲におい
て他種の樹脂１例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン
、エチレン−酢酸ビニル共重合体のようなポリオレフィ
ン系樹脂、ポリメチルメタアクリＶ−）、エチレン−メ
チルメタアクリレート共重合体、ポリメタアクリル酸の
ようなポリアタリレート系樹脂、ポリスチレン。The composition of the present invention may also contain other resins, such as polyethylene, polypropylene, polyolefin resins such as ethylene-vinyl acetate copolymer, polymethyl methacrylic V-), ethylene- Methyl methacrylate copolymers, polyarylate resins such as polymethacrylic acid, polystyrene.

ム１８．ムｍｅ、ムロ８，８ム１．輩Ｂ８のようなポリ
スチレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート」ポリブ
チレンテレフタレート、ポリカプロ２タトン、ポリピパ
ロックトンのような、ポリニスデル１１１脂、　！″イ
ロンー１．ナイロンー４４ナイ四ンー６７０．ナイロン
−／／、ナイロ、ノー／−のよ、うなポリアミド樹脂、
ポリカーボネート樹脂、ポリアセタール樹脂等を配合し
てもよい。Mu18. Mume, muro8,8mu1. Polystyrene resins such as B8, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polycapro 2-taton, polypiparocton, polynisdel 111 resin,! ``Iron-1. Nylon-44 Nylon-670. Polyamide resin such as nylon-//, nylon, no/-,
Polycarbonate resin, polyacetal resin, etc. may be blended.

また、υ′ノ酸、亜リす酸、それらのエステル。Also, υ′ acids, phosphorous acids, and their esters.

またはそれらの金属塩のような安定剤、ガラス繊維、゛
炭素−紬のような補強剤、シリカ、アルミナ、シリカ−
アルミナ、シリカ−マグネシア。or stabilizers such as their metal salts, glass fibers, reinforcing agents such as carbon pongee, silica, alumina, silica
Alumina, silica-magnesia.

カルシウム化会物等の充填剤、その他町履剤。Fillers such as calcified compounds, and other footwear.

滑剤、紫外＊ａ収剤、−燃剤、染顔料等の添加剤を加え
ることもできる。Additives such as lubricants, ultraviolet*a absorbers, fuel agents, dyes and pigments can also be added.

本発明の組成物は、芳香族ポリエステルポリカーボネー
トが本来有するすぐれた性質を損なうことなく、離層性
が改善されているので、エンジニアリングプラスチック
として広範囲の用途に使用することができ、工業的価値
が大きい。The composition of the present invention has improved delamination properties without impairing the excellent properties inherent to aromatic polyester polycarbonate, so it can be used in a wide range of applications as engineering plastics, and has great industrial value. .

以下、実施例によって本発明を異体的に説明するが１本
発明はその畳旨をこえない隈り以下の実施例に限定され
るものではない。Hereinafter, the present invention will be explained in a different manner with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples to the extent that it does not exceed its scope.

なお、実施例中「部」は「重量部」を示し。In addition, "parts" in the examples indicate "parts by weight."

引張強度、―げ強度およびアイゾツト衝撃強度はそれぞ
れムｆｌＴＭＤ４２１−ＡＩ、ム８τＭＤ７９０　およ
びム５１ＴＭ　Ｄ　Ｊｊ４に基いて一定した値である。The tensile strength, bending strength, and Izod impact strength are constant values based on MuflTMD421-AI, Mu8τMD790, and Mu51TM D Jj4, respectively.

また、離朦性は、連続射出成形において、成形品にエジ
ェクターの痕が目立ちはじめるまでの成形ショツト数を
示し、ショツト数が大きいはど離層性がすぐれているこ
とを示す。In addition, the delamination property indicates the number of molding shots until ejector marks start to become noticeable on the molded product in continuous injection molding, and the larger the number of shots, the better the delamination property.

芳香族ポリヱスデルボリカーボネートの製造例テレフタ
ロイルクロリドのＪ％塩化メチレン湊ｔ、ビスフェノー
ルＡを３％水酸化ナトリウム水溶液に溶解してＷｉ４製
したビスフェノールムナトリクム塩／Ｊ％の水溶液およ
び１〜トリエチルア電ン水溶液を、それぞれ参−Ｊす／
　ｈｒ　。Production example of aromatic polyester polycarbonate J% methylene chloride of terephthaloyl chloride, Wi4 prepared by dissolving bisphenol A in 3% aqueous sodium hydroxide solution and J% aqueous solution of bisphenol mnatrichum salt and 1 to aqueous solution of triethylamine, respectively.
hr.

／　ｊ、？す／ｈｒおよび０．−り徊の流量で、内径Ｊ
Ｑｗｍ、長さ１．１　ｍのガラス球充填塔に供給し。/ j,? s/hr and 0. - At the flow rate of
Qwm, fed into a glass bulb packed column with a length of 1.1 m.

腋塔の供給口から０．７身ｍの位置からホスゲン９．９
１Ｑ／ｈｒを吹込んで反応を行い、ニスグル紬金を有し
、末端にりｗ＋ｅｔホーメート基な有す一オリゴマーを
製造した・ 反応混合物を分液して得た上記オリゴマーの塩化メチレ
ン濤′ａｌ参参、０（△１上記と同じビスフェノールム
ナトリウム塩の／Ｊ％水溶水溶液／ｌ。／ｋｘ、Ｊｊ％
水酸化ナトリウム水＊＊／、／〜／　ｈｒ、Ｊ％トリエ
チルア建ンの水溶液０．４クー／ｈｒおよびＰ−ターシ
ャリ−ブチルフェノールコクＩ／ｈｒを、攪拌槽に供給
し、平均滞留時間が一時間となるようにして重―倉反応
を行った。Phosgene 9.9 from a position 0.7 m from the supply port of the axillary tower
The reaction was carried out by blowing at 1Q/hr to produce an oligomer having Nisgl tsumugi gold and a w+et formate group at the end. Reference, 0 (△1 /J% aqueous solution of the same bisphenolum sodium salt as above/l./kx, Jj%
Sodium hydroxide water**/, /~/hr, J% triethylamine aqueous solution 0.4 cou/hr and P-tert-butylphenol 1/hr were supplied to a stirring tank, and the average residence time was 1 hour. The Shigekura reaction was carried out as follows.

反応混合物を分液して得たポリ！−の塩化メチレン溶液
を、水、塩酸水溶液１次いで水で洗浄した後、塩化メチ
レンを蒸発させて、〔Ｖ〕が０．７身でビスフェノール
ム残基：テレ７タル酸残基：カーボネート結合のモル比
／　：　Ｊ事４　：０、ｊ　ｌの芳香族ポリエステルポ
リカーボネートを得た。Poly! obtained by separating the reaction mixture! After washing the methylene chloride solution of - with water, an aqueous hydrochloric acid solution, and then water, the methylene chloride was evaporated, and [V] was 0.7, and the bisphenol residue: tele7 talic acid residue: carbonate bond was formed. An aromatic polyester polycarbonate having a molar ratio of 4:0 was obtained.

実施例／、Ｊおよび比歇例／−Ｊ 上記製造例により製造した芳香族ポリニスデルポリカー
ボネートの粉末１００部に対し、下記表７に示す数平均
分子量のポリエチレンワックス（ヘキスト社製、商標、
ヘキストワックスＰム）０．１部を配合し、押出機を用
いて２００℃で溶融混合して押出し、ペレット化した。Examples/J and Comparative Examples/-J To 100 parts of the aromatic polynisder polycarbonate powder produced in the above production example, a polyethylene wax (manufactured by Hoechst, trademark:
0.1 part of Hoechst wax (P) was blended, melt-mixed at 200° C. using an extruder, and extruded to form pellets.

これらのベレットを、射出成形機（日精樹脂物製τｓ−
ｔｏａｍ）およびム８ＴＭで規定する試験片成形用金飄
な用イ、　ｌ１Ｊｆ！温ＩＩＬＪＪＯ”Ｃ。These pellets were molded using an injection molding machine (Nissei Plastic Co., Ltd. τs-
11Jf! Warm IILJJO”C.

金層温度／１０℃、射出圧力ｔ　Ｊ　Ｊ　ｏ　！／ｄ。Gold layer temperature/10℃, injection pressure t J J o! /d.

射出時間／ｊ秒および冷却時間０秒の条件で連続成形を
行った。Continuous molding was performed under the conditions of injection time/j seconds and cooling time of 0 seconds.

ｍｇｉ＊、および得られた試験片の機械的性質および熱
変形１１度は下記＃！コに示す−りであった。mgi*, and the mechanical properties and thermal deformation of 11 degrees of the obtained test piece are shown below #! It was as shown in the picture below.

なお、比較のため、流−バッフインを用いた場金、数平
均分子量が本発明範囲外のポリエチレンワックスを用い
た場合、および添加剤を使用しなかった場合の結果を併
記する。For comparison, the results are also shown when a flow-buff-in was used, when a polyethylene wax having a number average molecular weight outside the range of the present invention was used, and when no additive was used.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] （１）一般式 を表わされる構造単位と１一般式 ゛　（式中、！および芳香核は上記と同一意義を有すゐ
・） で表わされる構造単位とからなり、かつジしドロキシジ
アリール化合物残基：デレフタル酸残基：力−メネート
結合のセル比がｌ：０．１３〜０．７ｊ　：　０．４２
〜０．１２３　　である芳香族ポリニスデルポリカーボ
ネート１００重量部に対し、数平均分子量／！ＤＯ−１
０００のポリエチレンワックス、ポリプロピレンワック
スまたはその部分酸化ワックス０．０ｊ〜！重量部を配
合してなる芳香族ポリエステルポリカーボネート樹脂組
成物。(1) A di-droxydiaryl compound consisting of a structural unit represented by the general formula and a structural unit represented by the general formula ゛ (in the formula, ! and aromatic nucleus have the same meanings as above). The cell ratio of residue: dephthalic acid residue: force-menate bond is l: 0.13 to 0.7j: 0.42
The number average molecular weight/! for 100 parts by weight of aromatic polynisder polycarbonate which is ~0.123. DO-1
000 polyethylene wax, polypropylene wax or partially oxidized wax 0.0j~! An aromatic polyester polycarbonate resin composition comprising parts by weight. （２）芳香族ポリエステルポリカーボネートの固有粘度
が０．参〜／、ｊｌである特許請求の範囲第（１）項記
載の芳香族ポリエステルポリカーボネート樹脂組成物。(2) The intrinsic viscosity of the aromatic polyester polycarbonate is 0. The aromatic polyester polycarbonate resin composition according to claim (1), which is （３）　　芳香族ポリエステルポリカーボネートのガラ
ス転移点が、７４０〜／９０℃である特許請求の範囲第
（１）項記載の芳香族ボリエヌールポリカーボネート樹
脂組成物。(3) The aromatic polyester polycarbonate resin composition according to claim (1), wherein the glass transition point of the aromatic polyester polycarbonate is 740 to 90°C. （４）芳香族ポリニスデルポリカーボネートの末趨カル
ボキシ基が７０μ当量／ｌ樹脂以下である特許請求の範
囲第（１）項記載の芳香族ポリエステルポリカーボ耳−
ト側脂組成物。(4) The aromatic polyester polycarbonate layer according to claim (1), wherein the terminal carboxy group of the aromatic polynisdel polycarbonate is 70μ equivalent/l resin or less.
side fat composition.