JPS584716A - 医薬用製剤 - Google Patents
医薬用製剤Info
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- JPS584716A JPS584716A JP57109110A JP10911082A JPS584716A JP S584716 A JPS584716 A JP S584716A JP 57109110 A JP57109110 A JP 57109110A JP 10911082 A JP10911082 A JP 10911082A JP S584716 A JPS584716 A JP S584716A
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- capsule
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- alkaloid
- polyethylene glycol
- ascorbic acid
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
- C21C7/0006—Adding metallic additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/48—Ergoline derivatives, e.g. lysergic acid, ergotamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
- C22B1/24—Binding; Briquetting ; Granulating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
- C22B1/24—Binding; Briquetting ; Granulating
- C22B1/248—Binding; Briquetting ; Granulating of metal scrap or alloys
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は１欧ゼラチンカプセル中に釦用アルカロイド類
を含有する医薬用製剤に関する。
を含有する医薬用製剤に関する。
とくに本発明は安定な軟ゼラチンカプセルおよび活性成
分として支角アルカロイドまたはその混合物を含有する
軟ゼラチンカプセルを製造する方法に関する。
分として支角アルカロイドまたはその混合物を含有する
軟ゼラチンカプセルを製造する方法に関する。
薬剤を投１テするために、密閉した軟質弾性ゼラチンカ
プセルとしても知られている軟ゼラチンカプセルの使用
は長い間知られていた。軟ゼラチンカプセルとして薬剤
を投与する利点は文献、例えばゞ軟弾性ゼラチンカプセ
ル：独特の投与形態′ｉウィリアム・アール・エバート
（Ｗｉ Ｉ Ｉ １ａｒｎ ＲｏＥｂｅｒｔ ）量製剤
技術逼１９７７年１０月に詳細に記載されている。これ
らの利点の中で活性物質を液体に溶解することによる利
益および単位投与形態の便宜さが認められる。その上、
カプセル殻によりもたらされる酸化および光減成に対す
る抵抗がある。４角アルカロイド類はこれら両減成にと
くに鋭敏であって、軟ゼラチンカプセル化の理想的候補
対象のようである。しかしながら、カプセル芯充填用許
容される溶媒中、すなわち軟ゼラチンカプセル殻にてカ
プセル化される溶液中で変角アルカロイド類が明白に不
安定であるため、軟ゼラチンカプセルにて１角アルカロ
イド類を投与することは可能ではなかった。
プセルとしても知られている軟ゼラチンカプセルの使用
は長い間知られていた。軟ゼラチンカプセルとして薬剤
を投与する利点は文献、例えばゞ軟弾性ゼラチンカプセ
ル：独特の投与形態′ｉウィリアム・アール・エバート
（Ｗｉ Ｉ Ｉ １ａｒｎ ＲｏＥｂｅｒｔ ）量製剤
技術逼１９７７年１０月に詳細に記載されている。これ
らの利点の中で活性物質を液体に溶解することによる利
益および単位投与形態の便宜さが認められる。その上、
カプセル殻によりもたらされる酸化および光減成に対す
る抵抗がある。４角アルカロイド類はこれら両減成にと
くに鋭敏であって、軟ゼラチンカプセル化の理想的候補
対象のようである。しかしながら、カプセル芯充填用許
容される溶媒中、すなわち軟ゼラチンカプセル殻にてカ
プセル化される溶液中で変角アルカロイド類が明白に不
安定であるため、軟ゼラチンカプセルにて１角アルカロ
イド類を投与することは可能ではなかった。
例工ば、エタノール、グリセリンおよびプロピレングリ
コールは溶液中で変角アルカロイド類の安定性を高める
が、エタノールまたはグリセリンオヨヒプロピレングリ
コールはカプセル殻を攻撃し、溶解するので、それ自身
は軟ゼラチンカプセル芯充填物として使用できない。カ
プセル殻を攻撃しない液体ポリエチレングリコール類に
ついての研究は、要用アルカロイド類が極端に不安定で
あることを示す。この不安定性の原因は知られていない
が、安定剤および抗酸化剤の添加によりこのｍ１ｌＸ中
で要用アルカロイドの安定性を改良するようにはみえな
いので、支角アルカロイドとポリエチレングリコールと
の間で何らかの相互作用の結果に帰因すると思われた。
コールは溶液中で変角アルカロイド類の安定性を高める
が、エタノールまたはグリセリンオヨヒプロピレングリ
コールはカプセル殻を攻撃し、溶解するので、それ自身
は軟ゼラチンカプセル芯充填物として使用できない。カ
プセル殻を攻撃しない液体ポリエチレングリコール類に
ついての研究は、要用アルカロイド類が極端に不安定で
あることを示す。この不安定性の原因は知られていない
が、安定剤および抗酸化剤の添加によりこのｍ１ｌＸ中
で要用アルカロイドの安定性を改良するようにはみえな
いので、支角アルカロイドとポリエチレングリコールと
の間で何らかの相互作用の結果に帰因すると思われた。
プロピレングリコール１０％およびアスコルビン酸１．
４％を安定（ｅ剤として含有するポリエチレンクリコー
ル４００中ジヒドロエルゴクリブチン・メシレート（２
：１α：β）、シヒドロエルゴコルニン・メシレ・−ト
およびジヒドロエルゴクリスチン・メシレートの１：１
：１混合物（重量比）の０２％溶液を室温下コハクビン
中で保存した。種々の時間をとって、溶液について釦用
アルカロイドの含量を調べた。
４％を安定（ｅ剤として含有するポリエチレンクリコー
ル４００中ジヒドロエルゴクリブチン・メシレート（２
：１α：β）、シヒドロエルゴコルニン・メシレ・−ト
およびジヒドロエルゴクリスチン・メシレートの１：１
：１混合物（重量比）の０２％溶液を室温下コハクビン
中で保存した。種々の時間をとって、溶液について釦用
アルカロイドの含量を調べた。
損われない灸角アルカロイドの含有率について次の結果
が得られた： 時間（週）０ １．４ ４ ７ １５良角 ％ ９
８，３ ９２．７ ８８，４ ７９，７ ７１．３市販
用として許容される禁則として、室温下、例えば２０〜
３０°Ｃに−Ｃ少くとも２年間の貯蔵寿命安定性試験に
おいて未分解ｉ角アルカロイド９０％、好ましくは９５
％作持が要求される。」−記データから、ポリエチレン
クリコールおよびポリプロピレングリコール中の釦用ア
ルカロイド溶液ハ貯蔵１ケ月険にこの安定性の要件に合
わないことが明らかである。隻角アルカロイドの濃度を
高くして、アスコルビン酸の濃度を低くして試験した場
合、安定性について同様の結果が得られる。これらの結
果から、受用アルカロイドの軟ゼラチン液充填カプセル
がこれまで市販されていない理由が明らかである。
が得られた： 時間（週）０ １．４ ４ ７ １５良角 ％ ９
８，３ ９２．７ ８８，４ ７９，７ ７１．３市販
用として許容される禁則として、室温下、例えば２０〜
３０°Ｃに−Ｃ少くとも２年間の貯蔵寿命安定性試験に
おいて未分解ｉ角アルカロイド９０％、好ましくは９５
％作持が要求される。」−記データから、ポリエチレン
クリコールおよびポリプロピレングリコール中の釦用ア
ルカロイド溶液ハ貯蔵１ケ月険にこの安定性の要件に合
わないことが明らかである。隻角アルカロイドの濃度を
高くして、アスコルビン酸の濃度を低くして試験した場
合、安定性について同様の結果が得られる。これらの結
果から、受用アルカロイドの軟ゼラチン液充填カプセル
がこれまで市販されていない理由が明らかである。
釦用アルカ、ロイド溶液をカプセル化すれば、驚くべき
ことにアルカロイドはそれ以上分解しないコトが発見さ
れた。すなわち、アスコルビン酸１４（１１） 同一の１角アルカロイド溶液を調製後ただちにカプセル
圧した。初めの試験の結果はアルカロイドの理論屓の９
８３％が存在することが再び明らかになった：次いで、
室温Ｔ：１５週間貯蔵（７たのちの試験では、最初のア
ルカロイド量の９８２％が寸だ１呆持されていた。同じ
く、麦角アルカロイド０５〜およびアスコルビン酸０％
、０．５％および１５％を含有する范項ｔ６液をコハク
ビン中で１ケ月間貯蔵すると、アルカロイド約］０％を
喪失（７た。しかし、これをカプセルＩヒすると、アル
カロイドの喪失は実質的に認められなかった。
ことにアルカロイドはそれ以上分解しないコトが発見さ
れた。すなわち、アスコルビン酸１４（１１） 同一の１角アルカロイド溶液を調製後ただちにカプセル
圧した。初めの試験の結果はアルカロイドの理論屓の９
８３％が存在することが再び明らかになった：次いで、
室温Ｔ：１５週間貯蔵（７たのちの試験では、最初のア
ルカロイド量の９８２％が寸だ１呆持されていた。同じ
く、麦角アルカロイド０５〜およびアスコルビン酸０％
、０．５％および１５％を含有する范項ｔ６液をコハク
ビン中で１ケ月間貯蔵すると、アルカロイド約］０％を
喪失（７た。しかし、これをカプセルＩヒすると、アル
カロイドの喪失は実質的に認められなかった。
したがって、本発明は軟ゼラチンカプセル殻を攻撃しな
いｍｌＲに釦用アルカロイドを溶解して溶液としたのち
、その溶液を軟セラチンカプセル中にカプセル化するこ
とを特徴とする軟ゼラチンカプセルの製造法を提供する
。
いｍｌＲに釦用アルカロイドを溶解して溶液としたのち
、その溶液を軟セラチンカプセル中にカプセル化するこ
とを特徴とする軟ゼラチンカプセルの製造法を提供する
。
他の局面として、本発明はカプセル殻を攻＋ｌｐ Ｌな
い」角アルカロイド溶液を含有する軟セラチンカプセル
を提供する。さらに詳しくは、本発明は、（１２） 本質的に較ゼラチンカグセル殻および、その中にカプセ
ル化された、製剤」二許容される極性親水性軟ゼラチン
カプセル内充填ｉｌｌこ溶解した、治療−Ｌ有効用の１
角アルカロイドから本質的になる芯充填溶液からなる、
釦用アルカロイドを食用する安定な軟ゼラチンカプセル
を提供する。
い」角アルカロイド溶液を含有する軟セラチンカプセル
を提供する。さらに詳しくは、本発明は、（１２） 本質的に較ゼラチンカグセル殻および、その中にカプセ
ル化された、製剤」二許容される極性親水性軟ゼラチン
カプセル内充填ｉｌｌこ溶解した、治療−Ｌ有効用の１
角アルカロイドから本質的になる芯充填溶液からなる、
釦用アルカロイドを食用する安定な軟ゼラチンカプセル
を提供する。
好ましくは、釦用アルカロイドは一般式（式中、ｋｌは
水素捷たはハロゲン。
水素捷たはハロゲン。
Ｉく は水素捷たはＣ１−４アルキル。
Ｉり３はイソプロピル、渡−ブチル、イソブチル丑たは
ベンジル。
ベンジル。
Ｒ４はメチル、エチル丑たはイソプロピルおよび１（５
は水素！ １り６は水素寸たはメトキシ、あるいはＲおよびＲ６は
一緒になって曲の化学結合を表わす） で示される。
は水素！ １り６は水素寸たはメトキシ、あるいはＲおよびＲ６は
一緒になって曲の化学結合を表わす） で示される。
Ｒ１がハロゲンのとき、臭素が好ましい。
好ましい化合物は一般式Ｉにおいて）ｔｌ、Ｒ５および
に６が水素、Ｒ２がメチル、Ｒ４がイソプロピル寸たは
メチルであって、１り４がメチルの場合Ｒ３がベンジル
である化合物である。
に６が水素、Ｒ２がメチル、Ｒ４がイソプロピル寸たは
メチルであって、１り４がメチルの場合Ｒ３がベンジル
である化合物である。
Ｒ２がメチル、 Ｒ１，ｌζ５およびＲ６が水素である
とくに好ましい化合物はジヒドロ−α−エルゴクリブチ
ン（Ｒ４−インプロピル、Ｒ３−イソブチル）、ジヒド
ロ−β−エルゴクリブチン（ａ ４：イソプロピル＋
Ｒ３−ｓｅｃ−ブチル）、ジヒドロエルゴコルニン（Ｒ
４−Ｒ３：ニイソプロビル）。
とくに好ましい化合物はジヒドロ−α−エルゴクリブチ
ン（Ｒ４−インプロピル、Ｒ３−イソブチル）、ジヒド
ロ−β−エルゴクリブチン（ａ ４：イソプロピル＋
Ｒ３−ｓｅｃ−ブチル）、ジヒドロエルゴコルニン（Ｒ
４−Ｒ３：ニイソプロビル）。
ジヒドロエルゴクリスチン（Ｒ４＝イソプロピル。
１（３：ベンジル）オよびジヒドロエルゴ・タミン（Ｉ
（＝メチル、１（＝ベンジル）である。ｋ】が３ 臭素である好捷しい化合物はブロモクリプチン（Ｒ−メ
チル、ｋ −イソブチル、に４−インプ２−３ ＃ロピル、 Ｒ５，Ｒ６−化学結合）である。
（＝メチル、１（＝ベンジル）である。ｋ】が３ 臭素である好捷しい化合物はブロモクリプチン（Ｒ−メ
チル、ｋ −イソブチル、に４−インプ２−３ ＃ロピル、 Ｒ５，Ｒ６−化学結合）である。
要用アルカロイドはＪＷ離塩基でもよいし、捷だ好１し
くけ製剤上許容される酸付加塩であってもよい。
くけ製剤上許容される酸付加塩であってもよい。
好−牛しい塩は製斉用二許容される酸９例えは、メシレ
ート（メタンスルホネートとしても知られている）、リ
ンゴ酸塩、酒石酸塩である。
ート（メタンスルホネートとしても知られている）、リ
ンゴ酸塩、酒石酸塩である。
とくに好ましいものはジヒドロエルゴタミン（ＤＨＥ）
メシレートおよびジヒドロエルコクリプチン（α：β
２：１）メシレート、シヒドロエルゴコルニン・メシレ
ートオヨヒジヒドロエルゴクリスチン・メシレートの重
層化１：に１混合物（エルゴロイド・メシレートまたは
コデルコ゛クリン・メシレー トとしても知られている
）である。
メシレートおよびジヒドロエルコクリプチン（α：β
２：１）メシレート、シヒドロエルゴコルニン・メシレ
ートオヨヒジヒドロエルゴクリスチン・メシレートの重
層化１：に１混合物（エルゴロイド・メシレートまたは
コデルコ゛クリン・メシレー トとしても知られている
）である。
−に記のように、麦角アルカロイド類の医紮としての用
途はよく知られていて、文献」−１例えば、広範囲にわ
たる調査ゞ麦角アルカロイド類および関連化合物′；ビ
ー・ベルブ（Ｂ 、 Ｂｅｒｄｅ） 、 エイチ・オー
・シルト（１−１，００Ｓｃｈｉｌｄ月スプリン（］５
） ” −出版１ ヘ／ｌ／ ＩＪン、ハイデルベルク、ニ
ュー玉−り、１９７８に庵めて詳細に記載されている。
途はよく知られていて、文献」−１例えば、広範囲にわ
たる調査ゞ麦角アルカロイド類および関連化合物′；ビ
ー・ベルブ（Ｂ 、 Ｂｅｒｄｅ） 、 エイチ・オー
・シルト（１−１，００Ｓｃｈｉｌｄ月スプリン（］５
） ” −出版１ ヘ／ｌ／ ＩＪン、ハイデルベルク、ニ
ュー玉−り、１９７８に庵めて詳細に記載されている。
コデルゴクリンは、例えは、脳血管不全および動脈］ｒ
■栓症から生じる症状の治療に使用される。推薦される
経口役学量は１日当り２〜３回で０．５〜１５ｍｊｊ、
好−士しくは１〃僚である。これも１だよく知られてい
るように、ジヒドロエルゴタミンは、例えば、起立性低
血圧症の治療および片頭痛の予防に処方される。ジヒド
ロエルゴタミンの適当な経１］投手川は１日当り２〜３
回で０．５〜３ ノＩｙである。プローＥ＝’７１Ｊ７
’ｆン（２−ブロモ−α−エルゴクリブチン）はとりわ
け無月経症および乳漏症の治療に使用され、１日当り２
〜３回投与で適当附は１〜３ ）１９である。要すれば
、コデルコ゛クリンは例えは６ ｍｇ以下、好ましくは
４．５ Ｍ９の中−用市て投げされてよい。
■栓症から生じる症状の治療に使用される。推薦される
経口役学量は１日当り２〜３回で０．５〜１５ｍｊｊ、
好−士しくは１〃僚である。これも１だよく知られてい
るように、ジヒドロエルゴタミンは、例えば、起立性低
血圧症の治療および片頭痛の予防に処方される。ジヒド
ロエルゴタミンの適当な経１］投手川は１日当り２〜３
回で０．５〜３ ノＩｙである。プローＥ＝’７１Ｊ７
’ｆン（２−ブロモ−α−エルゴクリブチン）はとりわ
け無月経症および乳漏症の治療に使用され、１日当り２
〜３回投与で適当附は１〜３ ）１９である。要すれば
、コデルコ゛クリンは例えは６ ｍｇ以下、好ましくは
４．５ Ｍ９の中−用市て投げされてよい。
本発明で使用される芯先ｔｔｔ を角アルカロイド溶液
の大部分は、軟ゼラチンカプセル殻を攻撃しない水混合
性非蒸発型（章性溶媒であることが好都合である。例え
ば、これは、分子＠２００〜６００（］Ｇ６ のポリエチレングリコール類およびその混合物から選ば
れたポリエチレンクリコールである。とくに適当なポリ
エチレンクリコールは平均分子用４００を有するもの（
Ｐｌ！、Ｇ４００）である。ポリエチレンクリコールの
晴は最低限カプセル充填溶液に使用されるアスコルビン
酸を十分に溶解させねばならないが、後者は順ぐりにカ
プセル化されるべき麦角アルカロイドの肘に依存する。
の大部分は、軟ゼラチンカプセル殻を攻撃しない水混合
性非蒸発型（章性溶媒であることが好都合である。例え
ば、これは、分子＠２００〜６００（］Ｇ６ のポリエチレングリコール類およびその混合物から選ば
れたポリエチレンクリコールである。とくに適当なポリ
エチレンクリコールは平均分子用４００を有するもの（
Ｐｌ！、Ｇ４００）である。ポリエチレンクリコールの
晴は最低限カプセル充填溶液に使用されるアスコルビン
酸を十分に溶解させねばならないが、後者は順ぐりにカ
プセル化されるべき麦角アルカロイドの肘に依存する。
薬剤投与のための通常のカプセル寸法が採用できる。最
大カプセル充填ｍは好ましくは０．５ ｍｌであって、
とくに好ましい量は０．２ ｍｌである。これより大き
な量だとカプセルの飲み込みが国難となり、錠剤および
硬殻ゼラチンカプセルに対する軟ゼラチンカプセルの飲
み込み６Ｂという利点を減少させることになる。
大カプセル充填ｍは好ましくは０．５ ｍｌであって、
とくに好ましい量は０．２ ｍｌである。これより大き
な量だとカプセルの飲み込みが国難となり、錠剤および
硬殻ゼラチンカプセルに対する軟ゼラチンカプセルの飲
み込み６Ｂという利点を減少させることになる。
芯先填溶媒は１０容量Φ以下、好捷しくは５春情％のク
リセリンを含んでもよい。溶媒は、例えば、１０容量％
以下のプロピレンクリコールを好都合に含有する。？８
液は製剤ト許容される量の製剤上許容されるアセチル化
グリセリドおよび界面活性剤を含んでもよい。一般に、
かかるクリセリド類および界面活性剤は３０容令％以上
の債で使用される。
リセリンを含んでもよい。溶媒は、例えば、１０容量％
以下のプロピレンクリコールを好都合に含有する。？８
液は製剤ト許容される量の製剤上許容されるアセチル化
グリセリドおよび界面活性剤を含んでもよい。一般に、
かかるクリセリド類および界面活性剤は３０容令％以上
の債で使用される。
好ましい界面活性剤はポリアルキレン（Ｃ２−４）クリ
コールステロールエーテルである。カカル工−テル類は
よく知られている。使用されるステロールは重要ではな
い。例えば、ラノステロール。
コールステロールエーテルである。カカル工−テル類は
よく知られている。使用されるステロールは重要ではな
い。例えば、ラノステロール。
ンヒドロコレステロールが挙げらし、コレステロ−ｎＪ
−１）’＝好”！、しい。ポリアルキレングリコールの
好捷しい平均重合度は８〜７ Ｑ １１４位、例えば２
０〜２５である。好捷しいポリアルキレングリコールは
ポリエチレンクリコ・−ルである。
−１）’＝好”！、しい。ポリアルキレングリコールの
好捷しい平均重合度は８〜７ Ｑ １１４位、例えば２
０〜２５である。好捷しいポリアルキレングリコールは
ポリエチレンクリコ・−ルである。
好ましいステロールエーテルはポリエチレングリコール
（２４）コレステロ−ルー−チルでアル。
（２４）コレステロ−ルー−チルでアル。
かかるエーテルは米国アメルコール（Ａｍｅｒｃｈｏｌ
）製ツルラン（５ｏｌｕｌａｎ） Ｃ２４（’９録商
標）として市販されている。
）製ツルラン（５ｏｌｕｌａｎ） Ｃ２４（’９録商
標）として市販されている。
灸角アルカロイドのステロールエーテルに苅する好都合
な川の割合は約１；２から約１：８である。
な川の割合は約１；２から約１：８である。
もう一つの局面として、本発明は本質的にコデルゴクリ
ンーメシレートモしくはジヒドロエルゴタミン・メシレ
ート１〜またはプロモクリプチンメシレー）２．５〜．
アスコルビン酸３〜．プロピレンクリコール０．０５
ｍｌおよび平均分子量約４００のポリエチレングリコ・
−ル若干量からなる溶液であって、溶液量を０．５ ｍ
ｌとしたカプセルを提供する。
ンーメシレートモしくはジヒドロエルゴタミン・メシレ
ート１〜またはプロモクリプチンメシレー）２．５〜．
アスコルビン酸３〜．プロピレンクリコール０．０５
ｍｌおよび平均分子量約４００のポリエチレングリコ・
−ル若干量からなる溶液であって、溶液量を０．５ ｍ
ｌとしたカプセルを提供する。
コデルゴクリンの場合、別の方法としてプロピレングリ
コール０．０２ｍ？を使用し、溶Ｋｌ量０２肩ｔとする
。
コール０．０２ｍ？を使用し、溶Ｋｌ量０２肩ｔとする
。
またカプセル化番こ先立ってまたはその間分解を減少す
るため、アスコルビン酸を芯先填溶液に添加することが
できる。好ましくは、芯先填溶液にアスコルビン酸０．
５〜１．５重量／容量％を加える。
るため、アスコルビン酸を芯先填溶液に添加することが
できる。好ましくは、芯先填溶液にアスコルビン酸０．
５〜１．５重量／容量％を加える。
芯先填溶液は、軟ゼラチンカプセル用意充填の常法によ
り調製され得る。芯先填溶液は温度４０〜５０°Ｃにて
非麦角アルカロイド賦形剤を約４分の３量のポリエチレ
ングリコールに溶解して得られる。
り調製され得る。芯先填溶液は温度４０〜５０°Ｃにて
非麦角アルカロイド賦形剤を約４分の３量のポリエチレ
ングリコールに溶解して得られる。
（１９）
温度は好ましくは５０°Ｃ以下に保持すべきである。溶
液を２０〜２５°Ｃに冷却したのち、直角アルカロイド
を添加する。次いで、麦角アルカロイドが溶解するまで
混合物を攪拌し、ざら番こポＩＪ エチレングリコール
を加えて、溶液量を適当けにする。直角アルカロイドの
濃度が最初のレベルの９０％以下に低下する前に、溶液
をカプセルｆヒする。
液を２０〜２５°Ｃに冷却したのち、直角アルカロイド
を添加する。次いで、麦角アルカロイドが溶解するまで
混合物を攪拌し、ざら番こポＩＪ エチレングリコール
を加えて、溶液量を適当けにする。直角アルカロイドの
濃度が最初のレベルの９０％以下に低下する前に、溶液
をカプセルｆヒする。
芯先填溶液はその調製から７２時間以内、好ましくは２
４時間以内にカプセル化するのがよい。カプセルＩＬの
際直角アルカロイド含量はその初めの含量の９５％以下
に低下しないのがよい。
４時間以内にカプセル化するのがよい。カプセルＩＬの
際直角アルカロイド含量はその初めの含量の９５％以下
に低下しないのがよい。
軟ゼラチンカプセル殻は従来知られている常法によって
調製される。
調製される。
ゼラチンカプセル殻製剤は周知の方法に従ってゼラチン
、可塑剤、例えばグリセリンまたはソルビトールおよび
水から調製され得る。添加剤１例えば、着色剤や調味料
；防腐剤１例えば、メチルベラベンおよびプロピルパラ
ベンまたはソルビン酸：および乳白剤１例えば酸化チタ
ンも製剤中に添加できる。カプセルの硬度は可塑剤の量
によつ（２０） て制御され得るｉまた本発明の軟ゼラチンカプセルにつ
いて、ゼラチンの可塑化剤に対する割合は約１＝０５〜
１＋１．好ましくは１０．６７であり、湿潤カプセル殻
製剤における水のゼラチンに対する割合は好ましくは約
０．７５：ｌ〜１：１である。殻製剤を帯状にのばした
のち、標準技術に従・つて回転式成型カプセル（ｒ機械
にて所望の寸法巴形状の殻製剤中に直角アルカロイドカ
プセル充填物をカプセル化させる。カプセルを好ましく
は室温下に相対湿度２０〜３０％と均衡させて乾燥する
。
、可塑剤、例えばグリセリンまたはソルビトールおよび
水から調製され得る。添加剤１例えば、着色剤や調味料
；防腐剤１例えば、メチルベラベンおよびプロピルパラ
ベンまたはソルビン酸：および乳白剤１例えば酸化チタ
ンも製剤中に添加できる。カプセルの硬度は可塑剤の量
によつ（２０） て制御され得るｉまた本発明の軟ゼラチンカプセルにつ
いて、ゼラチンの可塑化剤に対する割合は約１＝０５〜
１＋１．好ましくは１０．６７であり、湿潤カプセル殻
製剤における水のゼラチンに対する割合は好ましくは約
０．７５：ｌ〜１：１である。殻製剤を帯状にのばした
のち、標準技術に従・つて回転式成型カプセル（ｒ機械
にて所望の寸法巴形状の殻製剤中に直角アルカロイドカ
プセル充填物をカプセル化させる。カプセルを好ましく
は室温下に相対湿度２０〜３０％と均衡させて乾燥する
。
以下番こ実施例を挙げて本発明を例示する；実施例１：
上記操作に従って、直角アルカロイド成分としてエルゴ
ロイド（コデルゴクリン）・メシレートを使用して一連
の軟ゼラチンカプセル芯充填物を調製した。カプセル化
に先立って室温下に種々の製剤をコハクビンに貯蔵した
。カプセル充填物から得られる軟ゼラチンカプセルは示
された量にて下記成分を含有した。
ロイド（コデルゴクリン）・メシレートを使用して一連
の軟ゼラチンカプセル芯充填物を調製した。カプセル化
に先立って室温下に種々の製剤をコハクビンに貯蔵した
。カプセル充填物から得られる軟ゼラチンカプセルは示
された量にて下記成分を含有した。
処方
成分 Ａ、 Ｂ ＣＤ Ｅ
エルゴロイド・メシレー）（ｑ）１．（’＋ １．０
１．０ １．０ １．０アスコルビン酸（〜）
−−−１０３，（１７，０プロピレングリコール
（τｉ） −０，０２０，０２０，０２００
５ＰＥＧ４００（９，ｓ、）（＋ｙ／）２．Ｑ Ｏ，
２０，２０，２０，５処方Ａ〜Ｄは調製後はゾ３凋間後
に寸法≠４ｉ４量’Ｂ″、不透明、青色カプセル中にカ
プセル化した；また処方ＩＬは調製後ただちに寸法≠９
．５馴楕円形ゞＡ′、不透明白っぽいカプセル中にカプ
セル化した。
１．０ １．０ １．０アスコルビン酸（〜）
−−−１０３，（１７，０プロピレングリコール
（τｉ） −０，０２０，０２０，０２００
５ＰＥＧ４００（９，ｓ、）（＋ｙ／）２．Ｑ Ｏ，
２０，２０，２０，５処方Ａ〜Ｄは調製後はゾ３凋間後
に寸法≠４ｉ４量’Ｂ″、不透明、青色カプセル中にカ
プセル化した；また処方ＩＬは調製後ただちに寸法≠９
．５馴楕円形ゞＡ′、不透明白っぽいカプセル中にカプ
セル化した。
カプセルを室温下に貯蔵したのち、内容物を種々の間隔
をおいてその分解度を調べた。種々の間隔にて保持され
たアルカロイドの理論値に対する百分率について下記の
試験結果が得られた：アルカロイドの保持 Ａ 、１３ ＣＤ Ｅ 初期試験Ｃ％） ９８．５１０１．１９８，８９８
．０９８．３充填試験（％） ８９．０ ８８．０
９０．４９３．６９８．３〜５週間後カフモノ嗜武験８
９．０ − − − ９８．２上記結果から、は
冨゛４週間後に、カプセル化［７ない充填溶液の安定性
は未分解アルカロイドの最低９０％保持レベル以下に落
ることか明らかである。コ（７） し／＜ル以上に保持
するため、この時点に先立って充填溶液をカプセル化し
なけれはならない。所望の９５％保持レベルを保つため
、調製後７２時間以内に充填溶液をカプセル化しなけれ
ばならない。
をおいてその分解度を調べた。種々の間隔にて保持され
たアルカロイドの理論値に対する百分率について下記の
試験結果が得られた：アルカロイドの保持 Ａ 、１３ ＣＤ Ｅ 初期試験Ｃ％） ９８．５１０１．１９８，８９８
．０９８．３充填試験（％） ８９．０ ８８．０
９０．４９３．６９８．３〜５週間後カフモノ嗜武験８
９．０ − − − ９８．２上記結果から、は
冨゛４週間後に、カプセル化［７ない充填溶液の安定性
は未分解アルカロイドの最低９０％保持レベル以下に落
ることか明らかである。コ（７） し／＜ル以上に保持
するため、この時点に先立って充填溶液をカプセル化し
なけれはならない。所望の９５％保持レベルを保つため
、調製後７２時間以内に充填溶液をカプセル化しなけれ
ばならない。
５０ 、６０ 、７０．８０°Ｃでの加速老化試験は゛
処方Ｅの貯蔵寿命を決定するために実施された。
処方Ｅの貯蔵寿命を決定するために実施された。
そのＭ果から、処方Ｅ中のエルゴロイド（コア’ ／Ｌ
７ゴクリン）の濃度は３０°Ｃで４年で最低許容９０％
レベルに低下し、２５°Ｃで５．５年に９０％レベルに
低下することが明らかとなる。室温下に初めの濃度の９
５％レベルに低下するのに処方Ｅを含有するカプセルに
はソ３年半を要することが見積られる。
７ゴクリン）の濃度は３０°Ｃで４年で最低許容９０％
レベルに低下し、２５°Ｃで５．５年に９０％レベルに
低下することが明らかとなる。室温下に初めの濃度の９
５％レベルに低下するのに処方Ｅを含有するカプセルに
はソ３年半を要することが見積られる。
二１４鉱互二
（２３）
適当な容器中でＰ Ｅ Ｇ ４００ ３０００ ＋ｓｌ
およびプロピレングリコール４００ ｍｌの混合物を４
５〜５０°Ｃに加熱する。この混合物中でアスコルビン
酸５６ｇを攪拌下に溶解したのち、溶液を２０〜２５°
Ｃに冷却する。これにエルゴロイド（コデルゴクリン〕
・メシレート（検定、９８．１％）８．１５ｆを加える
。アルカロイドが完全に溶解する１で、混合物の攪拌を
続ける。その時点で、ＰＥＧ４００を加えて、最終容量
４００ｍ１の製剤とする。製剤を２４時間以内に寸法を
９．５ ｍｍ楕円形ゞＡ″、白っぽい不透明カプセルに
てカプセル化し、荷造りした。最終製品は軟ゼラチンカ
プセルの全ゆる利点を有し、３年を越えて９５％貯蔵寿
命の安定性を示す。
およびプロピレングリコール４００ ｍｌの混合物を４
５〜５０°Ｃに加熱する。この混合物中でアスコルビン
酸５６ｇを攪拌下に溶解したのち、溶液を２０〜２５°
Ｃに冷却する。これにエルゴロイド（コデルゴクリン〕
・メシレート（検定、９８．１％）８．１５ｆを加える
。アルカロイドが完全に溶解する１で、混合物の攪拌を
続ける。その時点で、ＰＥＧ４００を加えて、最終容量
４００ｍ１の製剤とする。製剤を２４時間以内に寸法を
９．５ ｍｍ楕円形ゞＡ″、白っぽい不透明カプセルに
てカプセル化し、荷造りした。最終製品は軟ゼラチンカ
プセルの全ゆる利点を有し、３年を越えて９５％貯蔵寿
命の安定性を示す。
上記エルゴロイド、メシレートの代りにジヒドロエルゴ
タミン・メタンスルホナート１６ ｇｔ タは２−ブロ
モ−α−エルゴクリブチン・メタンスルホナート２０ｇ
を使用するとき、これら１角アルカロイドを含有する、
均等な貯蔵寿命の安定性をもつ軟ゼラチンカプセルを得
る。
タミン・メタンスルホナート１６ ｇｔ タは２−ブロ
モ−α−エルゴクリブチン・メタンスルホナート２０ｇ
を使用するとき、これら１角アルカロイドを含有する、
均等な貯蔵寿命の安定性をもつ軟ゼラチンカプセルを得
る。
（２４）
実施例３：
適当な容器中で、ＰＥＧ４００ １５００肩ｔおよびプ
ロピレングリコール ２００ ｍｌの混合物を４５〜５
０°Ｃに加熱する。この混合物中でアスコルビン酸３０
ｆを攪拌下に溶解したのち、溶液を２０〜２５°Ｃ１こ
冷却する。これにエルゴロイド・メシレート（検定、９
８．１％）１０．１１ｆを加える。混合物はアルカロイ
ドが完全に溶解する捷で攪拌する。その時点で、ＰＥＧ
４００を加えて、製剤の最終容量２０００ｍ／とする。
ロピレングリコール ２００ ｍｌの混合物を４５〜５
０°Ｃに加熱する。この混合物中でアスコルビン酸３０
ｆを攪拌下に溶解したのち、溶液を２０〜２５°Ｃ１こ
冷却する。これにエルゴロイド・メシレート（検定、９
８．１％）１０．１１ｆを加える。混合物はアルカロイ
ドが完全に溶解する捷で攪拌する。その時点で、ＰＥＧ
４００を加えて、製剤の最終容量２０００ｍ／とする。
製剤を２４時間以内に不透明な青色カプセルにてカプセ
ルｆｅｂ、包装する。最終製品は軟ゼラチンカプセルの
もつ全ゆる理点を有し、３年を越えて９５％貯蔵寿命の
安定性を示す。
ルｆｅｂ、包装する。最終製品は軟ゼラチンカプセルの
もつ全ゆる理点を有し、３年を越えて９５％貯蔵寿命の
安定性を示す。
特許出願人 サンド・アクチェンゲゼルシャフト代理人
弁理士青山 葆 （外１名）
弁理士青山 葆 （外１名）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 〔１）軟ゼラチンカプセル殻を攻撃しない溶媒に変角ア
ルカロ・ｆドを溶解して溶液としたのち、その溶液を軟
ゼラチンカプセルに−ＣＣカフ上ル化することを特徴と
する軟ゼラチンカプセルの製造法。 （２）溶液調製から７２時間後にこれをカプセル化する
特許請求の範囲第１項による方法。 （３）溶液調製から２４時間後にこれをカプセルｆヒす
る特許請求の範囲第１項による方法。 （４）麦角アルカロイドが一般式 （式中、Ｒ１は水素またはノリゲ／。 Ｒ２は水素またはＣｌ−４アルキル。 Ｒ３はイソプロピル、宣−ブチル、イソブチルまたはペ
ンシル。 Ｒ４はメチル、エチルまたはイソプロピルおよびＲは水
素、に６は水素またはメトキシあるいはＩ（５およびＩ
り６は一緒になって曲の化学結合を表わす） で示される化合物またはその混合物である前記特許請求
の範囲各項のいずれかによる方法。 （５１１角アルカロイドが〕デルゴクリンである前記特
許請求の範囲各項のいずれかによる方法。 （ｆ３） ｌ 角アルカロイドがジヒドロエルゴタミン
である特許請求の範囲第１〜４項のいずれかによる方法
。 （７）’ｆｔ−角アルカロイドがブロモクリプチンであ
る特許請求の範囲第１〜４項のいずれかによる方法。 （８）各カプセルがコブルボタリン・メシレート０５〜
６〜を角打する特許請求の範囲第１〜４項のいずれかに
よる方法。 （９）各カプセルがジヒドロエルゴタミン・メシレ−）
０．５〜３〜を含む特許請求の範囲第１〜４項のいず
れかによる方法。 （１０）各カプセルがブロモクリプチン・メシレート１
〜３〜を有する特許請求の範囲第１〜４項のいずれかに
よる方法。 （１１）溶液がアスコルビン酸を含有する前記特許請求
の範囲各項のいずれかによる方法。 （１２）溶液がアスコルビン酸０．５〜１．５重量／容
量％を含有する前記特許請求の範囲各項のいずれかによ
る方法。 （１３）アスコルビン酸が溶液の１．５重量／容量％で
ある特許請求の範囲第１２項による方法。 （１４）溶液がポリエチレングリコールを含む前記特許
請求の範囲各項のいずれかによる方法。 （１５）ポリエチレングリコールが平均分子量約２００
〜６００である特許請求の範囲第１４項による方法。 （１６）ポリエチレングリコールが平均分子量約４００
である特許請求の範囲第１５項による方法。 （１７）溶液がプロピレングリコールを含有する前記特
許請求の範囲各項のいずれかによる方法。 （１８）プロピレングリコールが溶液の約ｌＯ％である
特許請求の範囲第１６項による方法。 Ｑ９） ｍ液がポリアルキレンクリコールステロールエ
ーテルを含む前記特許請求の範囲各項のいずれかによる
方法。 （２０） エヘテルがポリエチレンクリコール（２４）
コレステロールエーテルである特許請求の範囲第１９項
による方法。 （２１） Ｉ角アルカロイドとステロールエーテルの重
量比が約１＝２〜約１：８である特許請求の範囲第１９
または２０項による方法。 （２２）溶液がグリセリン１０容量％以下を含む前記特
許請求の範囲各項のいずれかによる方法。 （２３）カプセル殻を攻撃しない１角アルカロイド溶液
を含む軟ゼラチンカプセル。 （２４） ｌ角アルカロイドが特許請求の範囲第４項に
定義された一般式■の化合物またはその混合物である特
許請求の範囲第１９項のカプセル。 （２５）本質的に軟ゼラチンカプセル殻および、その中
にカプセル化された、製剤」二許容される極性親水性軟
ゼラチンカブセフし内充填溶媒に溶解した治療上有効は
の特許請求の範囲第４項で定義した要用アルカロイドま
たはその混合物から本質的になる芯充填溶液からなる、
灸角アルカロイドを含有する安定な軟ゼラチンカプセル
。 （２６） Ｌ角アルカロイドがコデルゴクリンである特
許請求の範囲第２３〜２５項のいずれかによるカプセル
。 （２７） ｆｒ−角アルカロイドがジヒドロエルゴタミ
ンである特許請求の範囲第２３〜２５項のいずれかによ
るカプセル。 （２８） ｌ角アルカロイドがブロモクリプチンである
特許請求の範囲第２３〜２５項のいずれかによるカプセ
ル。 （２９） エルゴロイド・メシレー）０．５〜６〜を含
有する特許請求の範囲第２３〜２５項のいずれかによる
カプセル。 （３０）ジヒドロエルゴタミン・メシレート０．５〜３
）Ｖを含有する特許請求の範囲第２３〜２５項による
カプセル。 （３１） ブロモクリプチン・メシレート１〜３〜を
含有する特許請求の範囲第２３〜２５項のいずれかによ
るカプセル。 （３２）溶液がアスコルビン酸を含有する特許請求の範
囲第２３〜２５項のいずれ力肩こよるカプセル。 （３３）アスコルビン酸が溶液に対して約０５〜約１．
５重量／容量％含まれる特許請求の範囲第３２項による
カプセル。 （３４）アスコルビン酸が溶液番こ対して約１．５重量
％含まれる特許請求の範囲第３３項によるカプセル。 （３５）溶液がポリエチレングリコールを含有する特許
請求の範囲第１８〜２７項のいずれかによるカプセル。 （３６）ポリエチレングリコールが平均分子量約２００
〜６００を有する特許請求の範囲第３５項によるカプセ
ル。 （３７）ポリエチレングリコールが平均分子量約４００
を有する特許請求の範囲第３６項によるカプセル。 （３８） ｆｆｉ液がプロピレングリコールを含有する
特Ｗｆ ｍ求の範囲第３５項によるカプセル。 （３９）プロピレングリコールが芯充填液体の約１０％
以下である特許請求の範囲第３１項によるカプセル。 （４０）溶液が本質的にコブルボタリン・メシレートも
しくはジヒドロエルゴタミン・メシレート１〜またはブ
ロモクリプチン・メシレート２．５〜。 アスコルビン酸３〜．プロピレングリコール００５ｍ１
および平均分子量約４００のポリエチレングリコール若
干量からなり、溶液量を約０．５ ｍｌとする特許請求
の範囲第２３項によるカプセル。 （４１） ｍｅが本質的にコブルボタリン・メジｔｚ
−ト１１ｎｇ−アスコルビン酸３〜．プロピレンクリコ
ール０．０２ ｍｌおよび平均分子量４００のポリエチ
レングリコール若干量からなり、芯充填溶液量約０、２
ｍｌとする特許請求の範囲第２３項によるカプセル。 （４２）溶［がポリアルキレングリコールステロールエ
ーテルを含有する特許請求の範囲第２３〜４１項のいず
れか（こよるカプセル。 （４３）エーテルがポリエチレンクリコール（２４）コ
レステロールエーテルである特許ｉｆ 求の範囲ｍ４２
項によるカプセル。 （４４）ｉＬ角アルカロイドとステロールエーテルの重
量比が約１＝２〜約１＝８である特許請求の範囲第４２
または４３項によるカプセル、。 （４５）特許請求の範囲第１〜２２項のいずれかによる
方法で製造された支角アルカロイド含有カプセル。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US277980 | 1981-06-24 | ||
| US06/277,980 US4366145A (en) | 1981-06-24 | 1981-06-24 | Soft gelatin capsule with a liquid ergot alkaloid center fill solution and method of preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS584716A true JPS584716A (ja) | 1983-01-11 |
| JPH0255405B2 JPH0255405B2 (ja) | 1990-11-27 |
Family
ID=23063180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57109110A Granted JPS584716A (ja) | 1981-06-24 | 1982-06-23 | 医薬用製剤 |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4366145A (ja) |
| JP (1) | JPS584716A (ja) |
| AT (2) | AT377533B (ja) |
| AU (1) | AU561334B2 (ja) |
| BE (1) | BE893542A (ja) |
| CA (1) | CA1191788A (ja) |
| CH (1) | CH655848A5 (ja) |
| CY (1) | CY1430A (ja) |
| DE (1) | DE3222250A1 (ja) |
| DK (1) | DK280282A (ja) |
| ES (1) | ES513359A0 (ja) |
| FI (1) | FI80591C (ja) |
| FR (1) | FR2508313B1 (ja) |
| GB (1) | GB2100697B (ja) |
| GR (1) | GR75952B (ja) |
| HK (1) | HK53188A (ja) |
| HU (1) | HU190393B (ja) |
| IE (1) | IE53544B1 (ja) |
| IL (1) | IL66113A (ja) |
| IT (1) | IT1189289B (ja) |
| KE (1) | KE3814A (ja) |
| MY (1) | MY8600312A (ja) |
| NL (1) | NL8202500A (ja) |
| NZ (1) | NZ201046A (ja) |
| PH (1) | PH22060A (ja) |
| PT (1) | PT75100B (ja) |
| SE (1) | SE455161B (ja) |
| SG (1) | SG21388G (ja) |
| ZA (1) | ZA824513B (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3307353C2 (de) * | 1983-03-02 | 1985-01-31 | R.P. Scherer GmbH, 6930 Eberbach | Polyethylenglykolhaltige Weichgelatinekapsel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| GB8305693D0 (en) * | 1983-03-02 | 1983-04-07 | Scherer Ltd R P | Pharmaceutical compositions |
| DE3413955A1 (de) * | 1983-04-22 | 1984-10-25 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Pharmazeutisches praeparat enthaltend co-dergocrine und einen calcium-antagonisten |
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| US4620974A (en) * | 1983-07-07 | 1986-11-04 | American Home Products Corporation | Pharmaceutical composition containing a liquid lubricant |
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