JPS58134033A - 医薬組成物 - Google Patents
医薬組成物Info
- Publication number
- JPS58134033A JPS58134033A JP1606782A JP1606782A JPS58134033A JP S58134033 A JPS58134033 A JP S58134033A JP 1606782 A JP1606782 A JP 1606782A JP 1606782 A JP1606782 A JP 1606782A JP S58134033 A JPS58134033 A JP S58134033A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cinnarizine
- drug
- acidic substance
- stable
- drug composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は溶解性の改善された経ロ投与用医薬イ:11
成物に関するものであり、さらに詳しくはシンp IJ
レジン酸性物質を添加してなる医薬組成物に関するもの
である。
成物に関するものであり、さらに詳しくはシンp IJ
レジン酸性物質を添加してなる医薬組成物に関するもの
である。
塩基性薬物であるシンナリジンが経[1投与された場合
、薬物の溶解度が個人の胃内pH値の変動により影響を
受け、したがって薬物の安定した吸収および薬効の発現
を期待し難いという問題がある。
、薬物の溶解度が個人の胃内pH値の変動により影響を
受け、したがって薬物の安定した吸収および薬効の発現
を期待し難いという問題がある。
この発明の発明者らは、この問題を解決すべく鋭意研究
の結翠、シンナリジンに酸性物質を添加して得られる医
薬組成物は、胃内pH値が変動しても、薬物の溶解度が
安定していることを見出し、この発明を完成した。
の結翠、シンナリジンに酸性物質を添加して得られる医
薬組成物は、胃内pH値が変動しても、薬物の溶解度が
安定していることを見出し、この発明を完成した。
この発明の医薬組成物は、シンナリジンに酸性物質を添
加した組成物からなる。
加した組成物からなる。
シンナリジンは次の化学構造式で表わされる脳血管拡張
薬である。
薬である。
シンナリジンに添加される酸性物質は非毒性の固形物質
であればよく、具体的には酒石酸、クエン酸、サリチル
酸、フマル酸、リンゴ酸、コハク酸などの有機酸類、リ
ン酸−プトリウム、リン酸−カリウムなどの無機塩類、
トリプトファン、イソロイシンなどのアミノ酸およびそ
の塩類などが例示される。シンナリジンと酸性物質との
配合割合は、特に限定されるものでなく、酸性物質の種
類に応じて適宜定め得る。
であればよく、具体的には酒石酸、クエン酸、サリチル
酸、フマル酸、リンゴ酸、コハク酸などの有機酸類、リ
ン酸−プトリウム、リン酸−カリウムなどの無機塩類、
トリプトファン、イソロイシンなどのアミノ酸およびそ
の塩類などが例示される。シンナリジンと酸性物質との
配合割合は、特に限定されるものでなく、酸性物質の種
類に応じて適宜定め得る。
両成分が配合されてなる医薬組成物は、通常のこの発明
の医薬組成物は、これを経口投与したときに、胃内pH
値の変動による影響を殆んど受けないため、消化管内で
安定した溶解度を示し、したがって体内への吸収および
賛助の発現も安定しているというすぐれた効果を奏する
。
の医薬組成物は、これを経口投与したときに、胃内pH
値の変動による影響を殆んど受けないため、消化管内で
安定した溶解度を示し、したがって体内への吸収および
賛助の発現も安定しているというすぐれた効果を奏する
。
次に、この発明を実施例によシ説明する。
実施例1
シンナリジン 25η
酒石酸 200〜
両成分を混合粉砕してカプセルに充填する。
これをイヌに経口投与したときのシンナリジンの作消中
濃度の経時的変化を、シンナリジンの水溶液及び現在実
用されているシンナリジンのカプセル剤と対比して第1
図に示す。
濃度の経時的変化を、シンナリジンの水溶液及び現在実
用されているシンナリジンのカプセル剤と対比して第1
図に示す。
実施例2
シンナリジン 25■
クエン酸 200■
両成分を混合粉砕してカプセルに充填する。
第1図は、実施例1で得られたカプセル剤をイヌに経口
投与したときの薬物の血清中濃度の経時的変化を、同一
薬物の水溶液および現在実用されている同一薬物含有カ
プセル剤と対比して示すものである。 ○・・・・・シンナリジン25■含有水溶液口・・・・
・実施例1のカプセル剤 △・・・・・現在実用されているシンナリジン25mノ
含有カプセル剤 特許出願人 国立衛生試験所 藤沢薬品工業株式会社
投与したときの薬物の血清中濃度の経時的変化を、同一
薬物の水溶液および現在実用されている同一薬物含有カ
プセル剤と対比して示すものである。 ○・・・・・シンナリジン25■含有水溶液口・・・・
・実施例1のカプセル剤 △・・・・・現在実用されているシンナリジン25mノ
含有カプセル剤 特許出願人 国立衛生試験所 藤沢薬品工業株式会社
Claims (1)
- (2)酸性物質が酒石酸又はクエン酸でちる特許請求の
範囲第1項記載の医薬組成物
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1606782A JPS58134033A (ja) | 1982-02-02 | 1982-02-02 | 医薬組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1606782A JPS58134033A (ja) | 1982-02-02 | 1982-02-02 | 医薬組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58134033A true JPS58134033A (ja) | 1983-08-10 |
Family
ID=11906219
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1606782A Pending JPS58134033A (ja) | 1982-02-02 | 1982-02-02 | 医薬組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58134033A (ja) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03112928A (ja) * | 1989-09-25 | 1991-05-14 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | 吸収性が改善された製剤組成物 |
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US9546141B2 (en) | 2008-12-15 | 2017-01-17 | Sprout Pharmaceuticals, Inc. | Salts |
US9730927B2 (en) | 2005-08-03 | 2017-08-15 | Sprout Pharmaceuticals, Inc. | Use of flibanserin in the treatment of obesity |
US9763936B2 (en) | 2006-06-30 | 2017-09-19 | Sprout Pharmaceuticals, Inc. | Flibanserin for the treatment of urinary incontinence and related diseases |
US9925174B2 (en) | 2002-03-07 | 2018-03-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Administration form for the oral application of 3-[(2-{[4-(hexyloxycarbonyl-amino-imino-methyl)-phenylamino]-methyl}-1-methyl-1 H-benzimidazol acid ethyl ester and the salts thereof |
US10166230B2 (en) | 2007-09-12 | 2019-01-01 | Sprout Pharmaceuticals Inc. | Treatment of vasomotor symptoms |
WO2020045607A1 (ja) | 2018-08-31 | 2020-03-05 | アステラス製薬株式会社 | 経口投与用医薬組成物 |
US10675280B2 (en) | 2001-10-20 | 2020-06-09 | Sprout Pharmaceuticals, Inc. | Treating sexual desire disorders with flibanserin |
-
1982
- 1982-02-02 JP JP1606782A patent/JPS58134033A/ja active Pending
Cited By (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03112928A (ja) * | 1989-09-25 | 1991-05-14 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | 吸収性が改善された製剤組成物 |
US9782403B2 (en) | 2001-10-20 | 2017-10-10 | Sprout Pharmaceuticals, Inc. | Treating sexual desire disorders with flibanserin |
US9468639B2 (en) | 2001-10-20 | 2016-10-18 | Sprout Pharmaceuticals, Inc. | Treating sexual desire disorders with flibanserin |
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EP1818047A3 (de) * | 2002-03-07 | 2008-08-06 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Oral zu applizierende Darreichungsform für schwerlösliche basische Wirkstoffe |
EP1485094B1 (de) * | 2002-03-07 | 2012-07-04 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Oral zu applizierende darreichungsform für 3- [(2-{[4-(hexyloxycarbonylamino-imino-methyl)-phenylamino]-methyl}-1-methyl-1h-benzimidazol-5-carbonyl)-pyridin-2-yl-amino] -propionsäure-ethylester oder dessen salze |
HRP20040807B1 (hr) * | 2002-03-07 | 2014-11-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Oblik etil estera 3-[(2-{[4-(heksiloksikarbonilamino-imino-metil)-fenilamino]-metil}-1-metil-1h-benzimidazol-5-karbonil)-piridin-2-il-amino]-propionske kiseline i njegovih soli za oralnu aplikaciju |
US9925174B2 (en) | 2002-03-07 | 2018-03-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Administration form for the oral application of 3-[(2-{[4-(hexyloxycarbonyl-amino-imino-methyl)-phenylamino]-methyl}-1-methyl-1 H-benzimidazol acid ethyl ester and the salts thereof |
US7932273B2 (en) | 2003-08-29 | 2011-04-26 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | 3-[(2-{[4-(hexyloxycarbonylaminoiminomethyl) phenylamino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-carbonyl)pyridin-2-ylamino]propionic acid ethylester methansulfonate and its use as a medicament |
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US10335407B2 (en) | 2005-08-03 | 2019-07-02 | Sprout Pharmaceuticals, Inc. | Use of flibanserin in the treatment of obesity |
US10874668B2 (en) | 2005-08-03 | 2020-12-29 | Sprout Pharmaceuticals, Inc. | Use of Flibanserin in the treatment of obesity |
US9763936B2 (en) | 2006-06-30 | 2017-09-19 | Sprout Pharmaceuticals, Inc. | Flibanserin for the treatment of urinary incontinence and related diseases |
US10004731B2 (en) | 2006-06-30 | 2018-06-26 | Sprout Pharmaceuticals, Inc. | Flibanserin for the treatment of urinary incontinence and related diseases |
US10166230B2 (en) | 2007-09-12 | 2019-01-01 | Sprout Pharmaceuticals Inc. | Treatment of vasomotor symptoms |
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WO2020045607A1 (ja) | 2018-08-31 | 2020-03-05 | アステラス製薬株式会社 | 経口投与用医薬組成物 |
KR20210052495A (ko) | 2018-08-31 | 2021-05-10 | 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 | 경구 투여용 의약 조성물 |
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