JPS5840780A - 鉛蓄電池 - Google Patents
鉛蓄電池Info
- Publication number
- JPS5840780A JPS5840780A JP56137942A JP13794281A JPS5840780A JP S5840780 A JPS5840780 A JP S5840780A JP 56137942 A JP56137942 A JP 56137942A JP 13794281 A JP13794281 A JP 13794281A JP S5840780 A JPS5840780 A JP S5840780A
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- JP
- Japan
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- lead
- layer
- active mass
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- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/14—Electrodes for lead-acid accumulators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は鉛蓄電池、特に遊離の電解液が存在しないよう
に電解液量を制限した形体の所謂、リテナー゛式鉛蓄電
池に関するものであり、過放電特性の改善を目的とする
。
に電解液量を制限した形体の所謂、リテナー゛式鉛蓄電
池に関するものであり、過放電特性の改善を目的とする
。
この種電池において過放電放置すると、陽極板において
陽極活物質層と鉛又は鉛合金よりなる陽極集電体との界
面に非可逆性のＰｋ＋８０４（硫酸鉛）が生成して陽極
活物質層と集電体との間の抵抗が高くなり、充電、特に
定電圧充電時化設定電圧まで電池電圧が上昇して充電不
能となるため電池特性が劣化するという問題があった。
陽極活物質層と鉛又は鉛合金よりなる陽極集電体との界
面に非可逆性のＰｋ＋８０４（硫酸鉛）が生成して陽極
活物質層と集電体との間の抵抗が高くなり、充電、特に
定電圧充電時化設定電圧まで電池電圧が上昇して充電不
能となるため電池特性が劣化するという問題があった。
これを改善するために、従来より種々の提案がなされて
参り、そのい（つかを列記すると、電解液にリン酸、硫
酸ソーダ或いは硫酸マグネシウムを添加する方法、又は
集電体組成である鉛−カルシウム合金にカドミウム、リ
チウム或いはチタンを添加する方法があるが、その効果
としては満足すべき状態に至りていないのが実情である
。
参り、そのい（つかを列記すると、電解液にリン酸、硫
酸ソーダ或いは硫酸マグネシウムを添加する方法、又は
集電体組成である鉛−カルシウム合金にカドミウム、リ
チウム或いはチタンを添加する方法があるが、その効果
としては満足すべき状態に至りていないのが実情である
。
さて、本発明者が種々検討したところ過放電放置後に陽
極活物質層と集電体との界面に生成する非可逆性のハ８
０４の生成メカニズムは第１１５ ａ〜ｄの経這による
ものと考えられる。
極活物質層と集電体との界面に生成する非可逆性のハ８
０４の生成メカニズムは第１１５ ａ〜ｄの経這による
ものと考えられる。
まず、第１図１に示す初期状態から、充電により１ｉＩ
Ｊｌｉ活物質層１１Ｊが徐々にＰｂ０ｔ （二酸化鉛）
に変化すると同時に船又は鉛合金よりなる集電体（２：
の表面がＰｂ０ｍに変化してＰｂＯｘ層ａ）が形成暮れ
る（第１図ｂ）。
Ｊｌｉ活物質層１１Ｊが徐々にＰｂ０ｔ （二酸化鉛）
に変化すると同時に船又は鉛合金よりなる集電体（２：
の表面がＰｂ０ｍに変化してＰｂＯｘ層ａ）が形成暮れ
る（第１図ｂ）。
次いで、通常の充放電により陽極活物質層＋１）は（元
１Ｍ） （２）の表面に形成されたＰｂ６意層（３：は充放電の
繰返しにおいてもＰｂＯ！の状態で残存する（第１図０
λそして、過放電徒長期間放置して怠（と、第１図ｄに
示すように集電体（ｌの表面に右けるＰｂ０ｗ層が非可
逆性のｐｂｓｏ；に変化してＰ’ｂｉｌＯ４層福）が形
成され、このＰｂ８０ａ層（４Ｂが不働履層となって充
電特性の低下を招くことになる。
１Ｍ） （２）の表面に形成されたＰｂ６意層（３：は充放電の
繰返しにおいてもＰｂＯ！の状態で残存する（第１図０
λそして、過放電徒長期間放置して怠（と、第１図ｄに
示すように集電体（ｌの表面に右けるＰｂ０ｗ層が非可
逆性のｐｂｓｏ；に変化してＰ’ｂｉｌＯ４層福）が形
成され、このＰｂ８０ａ層（４Ｂが不働履層となって充
電特性の低下を招くことになる。
上述した非可逆性のＰｂ３Ｏ４層生成メカニズムから過
放電放置において集電体表面のＩ’ｂＯｗ層がＰｂ３Ｏ
４層に変化することを阻止しえれば過放電特性を改善す
ることができるξとになる。
放電放置において集電体表面のＩ’ｂＯｗ層がＰｂ３Ｏ
４層に変化することを阻止しえれば過放電特性を改善す
ることができるξとになる。
本発明看は斯る点に鑑みて実験検討した結果、陽極板と
して陽極活物質層と鉛又は鉛合金よりなる陽極′集電体
との間に導電層を介在して構成することにより、前記の
非可逆性Ｐｂ８０ａ層の生成が抑制され過放電特性が改
善されることを見出した。
して陽極活物質層と鉛又は鉛合金よりなる陽極′集電体
との間に導電層を介在して構成することにより、前記の
非可逆性Ｐｂ８０ａ層の生成が抑制され過放電特性が改
善されることを見出した。
本発明は上記事実に基づいてな専れたものであり、以下
その一実施例を第２図に基づ會説明する。
その一実施例を第２図に基づ會説明する。
ａ・は本発明の要旨とする陽極板でありで、陽極活物質
層Ｉと鉛−カルシウム合金よりなる集電体−とそれら間
に介在せる導電層（至）とにより構成されている。α＃
仲陰極板であフて陰極活物質層−と鉛−カルシウム合金
よりなる集電体（至）とにより構成されている。
層Ｉと鉛−カルシウム合金よりなる集電体−とそれら間
に介在せる導電層（至）とにより構成されている。α＃
仲陰極板であフて陰極活物質層−と鉛−カルシウム合金
よりなる集電体（至）とにより構成されている。
次に陽、陰極板について異体的な作成例を述べる。
鋳造、打抜き或いはエキスバンド加工により得た鉛−カ
ルシウム合金を５０Ｘ５０Ｘ２■ の寸法にＭａｌした
るものを陽極集電体とする。そしてＰｂ０（−酸化鉛）
と水を練合してペースト状にした活物質をローラ等によ
り厚み１．０腸の活物質シートに圧延した後、その片面
に導電性粉末、例えばカーボンブラック粉末を塗着して
厚み１００〜２００ｐの導電薄層を形成する。５ｏｘｓ
ｏ−の規定寸法に裁断した一対の前記活物質シートを夫
々導電薄層を内側にして前記陽極集電体の両面にローラ
プレスにより圧着して厚み２．４−の陽極板を得る。
ルシウム合金を５０Ｘ５０Ｘ２■ の寸法にＭａｌした
るものを陽極集電体とする。そしてＰｂ０（−酸化鉛）
と水を練合してペースト状にした活物質をローラ等によ
り厚み１．０腸の活物質シートに圧延した後、その片面
に導電性粉末、例えばカーボンブラック粉末を塗着して
厚み１００〜２００ｐの導電薄層を形成する。５ｏｘｓ
ｏ−の規定寸法に裁断した一対の前記活物質シートを夫
々導電薄層を内側にして前記陽極集電体の両面にローラ
プレスにより圧着して厚み２．４−の陽極板を得る。
陰極板については前述ぜる陰極集電体と同様に鋳造、打
抜ＩＩＩ或いはエキスパント加工により得た鉛−カルシ
ウム合金を５０ｘ５０ｘｔ躊 に裁断したるものる陰極
集電体とする。そしてＰｂＯと水を練合してペースト状
にした活物質をローラ等により厚み１５−１活物質シー
トに圧延する。５０Ｘ５０−の規定寸法に裁断した一対
の前記活物質シートを陰極集電体の両面にローラプレス
により圧１して厚み１．２−の陰極板を得る。
抜ＩＩＩ或いはエキスパント加工により得た鉛−カルシ
ウム合金を５０ｘ５０ｘｔ躊 に裁断したるものる陰極
集電体とする。そしてＰｂＯと水を練合してペースト状
にした活物質をローラ等により厚み１５−１活物質シー
トに圧延する。５０Ｘ５０−の規定寸法に裁断した一対
の前記活物質シートを陰極集電体の両面にローラプレス
により圧１して厚み１．２−の陰極板を得る。
以上のようにして得た１枚の陽極板ｑと２枚の陰極板α
−α−とをガラス繊維セパレータ匝を介して交互に積重
した電極群を樹脂製の電槽部内に介挿し、ついで比重１
．５０の硫酸電解液を１Ｑｏｏ注液して極板及びセパレ
ータに含浸保持せしめたのち陰、陽極外部端子（ＩＩ■
を取付けた電槽蓋（２）を装着（て容量１＾助鉛蓄電池
を得た。そ、して、この電池を化成して使用可能とする
。
−α−とをガラス繊維セパレータ匝を介して交互に積重
した電極群を樹脂製の電槽部内に介挿し、ついで比重１
．５０の硫酸電解液を１Ｑｏｏ注液して極板及びセパレ
ータに含浸保持せしめたのち陰、陽極外部端子（ＩＩ■
を取付けた電槽蓋（２）を装着（て容量１＾助鉛蓄電池
を得た。そ、して、この電池を化成して使用可能とする
。
第３図は本発明電池ＩＡ）と、陽極板中に本発明の要旨
とする導電層が介在されていないことを除いて他は本発
明電池と同様の比較ｍ池（旬との過放電特性を比較した
ものであり、測定は先づ上記化成後の電池を′定電圧Ｃ
２，５Ｖ）充電し、１１２（Ｉ 電流で放電して放電終
止電圧を１．７ｖとする゛サイクル条件を１０回繰返し
てその時の平均放電容量を１００とする。
とする導電層が介在されていないことを除いて他は本発
明電池と同様の比較ｍ池（旬との過放電特性を比較した
ものであり、測定は先づ上記化成後の電池を′定電圧Ｃ
２，５Ｖ）充電し、１１２（Ｉ 電流で放電して放電終
止電圧を１．７ｖとする゛サイクル条件を１０回繰返し
てその時の平均放電容量を１００とする。
そしてこのように前処理した本発明電池（＾）及び比較
電池（Ｂｊを放電路Ｔ後２００Ωの抵抗に接続し５ケ月
間放置した後、定電圧（２，５Ｖ ）充電し、α２０電
流で放電して放電終止電圧を１．７ｖとして各回の放゛
電寥量を測る方法を用いた。
電池（Ｂｊを放電路Ｔ後２００Ωの抵抗に接続し５ケ月
間放置した後、定電圧（２，５Ｖ ）充電し、α２０電
流で放電して放電終止電圧を１．７ｖとして各回の放゛
電寥量を測る方法を用いた。
第５図より本発明電池によれば過放電特性が改善されて
いることがわかる。
いることがわかる。
以上詳述したように、本発明電池は陽極板として陽極活
物質層と鉛又は鉛合金よりなる陽極集電体との間に導電
層を介在して構成することにより、この種電池の過放電
特性を改善しうるものであり、その工業的価値は極めて
大である。
物質層と鉛又は鉛合金よりなる陽極集電体との間に導電
層を介在して構成することにより、この種電池の過放電
特性を改善しうるものであり、その工業的価値は極めて
大である。
第１図は陽極板の集電体表面に非可逆性のｐｂ８０４層
が生成するメカニズムを説明するための図。 第２図は本発明電池の縦断面図、第３図は本発明電池ｔ
Ａｌと比較電池（８１との過放電特性比較図を夫々示す
。 αＧ・・・陽極板、σＤ・・・陽極活物質層、■・・・
陽極集電体、αト・・導電層、αΦ・・・陰極板、α９
・・・陰極活物質層、αｅ・・・陰極集電体′、αη・
・・セパレータ。
が生成するメカニズムを説明するための図。 第２図は本発明電池の縦断面図、第３図は本発明電池ｔ
Ａｌと比較電池（８１との過放電特性比較図を夫々示す
。 αＧ・・・陽極板、σＤ・・・陽極活物質層、■・・・
陽極集電体、αト・・導電層、αΦ・・・陰極板、α９
・・・陰極活物質層、αｅ・・・陰極集電体′、αη・
・・セパレータ。
Claims (1)
- ■ 陰陽極板と、これら画板間に介在せるセパレータと
、前記画板及びセパレータに含浸保持暮れ遊離の電解液
が存在しないように制限された量の電解液とを備え、前
記陽極板は陽極活物質層と鉛又は鉛合金よりなる腸Ｉｉ
ｓ電体との間に導電層を介在して構成されていることを
特徴とする鉛蓄電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56137942A JPS5840780A (ja) | 1981-09-01 | 1981-09-01 | 鉛蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56137942A JPS5840780A (ja) | 1981-09-01 | 1981-09-01 | 鉛蓄電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5840780A true JPS5840780A (ja) | 1983-03-09 |
Family
ID=15210301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56137942A Pending JPS5840780A (ja) | 1981-09-01 | 1981-09-01 | 鉛蓄電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5840780A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59169064A (ja) * | 1983-03-16 | 1984-09-22 | Sanyo Electric Co Ltd | 鉛蓄電池の保存方法 |
| JPS6028164A (ja) * | 1983-07-22 | 1985-02-13 | Japan Storage Battery Co Ltd | 鉛蓄電池用極板の製造方法 |
-
1981
- 1981-09-01 JP JP56137942A patent/JPS5840780A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59169064A (ja) * | 1983-03-16 | 1984-09-22 | Sanyo Electric Co Ltd | 鉛蓄電池の保存方法 |
| JPS6028164A (ja) * | 1983-07-22 | 1985-02-13 | Japan Storage Battery Co Ltd | 鉛蓄電池用極板の製造方法 |
| JPH0480510B2 (ja) * | 1983-07-22 | 1992-12-18 | Japan Storage Battery Co Ltd |
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