JPS584003B2 - セイハツリヨウ - Google Patents
セイハツリヨウInfo
- Publication number
- JPS584003B2 JPS584003B2 JP15184475A JP15184475A JPS584003B2 JP S584003 B2 JPS584003 B2 JP S584003B2 JP 15184475 A JP15184475 A JP 15184475A JP 15184475 A JP15184475 A JP 15184475A JP S584003 B2 JPS584003 B2 JP S584003B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- celluloid
- hair
- hair styling
- sample
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Polyethers (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は整髪料に関し、特にセルロイドの侵食とカラー
シャツの汚染のない整髪料に関する。
シャツの汚染のない整髪料に関する。
整髪料にはポマードやチックのようにゲル状のもの、ヘ
ヤークリームのようにエマルジョンのもの、あるいはへ
ヤーリキッドと称される透明液状のものなどさまざまな
タイプがあるが、扱いやすさ、洗髪のしやすさなどの理
由から、透明液状タイプの整髪料が広く使用されている
。
ヤークリームのようにエマルジョンのもの、あるいはへ
ヤーリキッドと称される透明液状のものなどさまざまな
タイプがあるが、扱いやすさ、洗髪のしやすさなどの理
由から、透明液状タイプの整髪料が広く使用されている
。
この透明液状整髪料は油溶性もしくは水に難溶性のポリ
アルキレングリコール誘導体をエタノール水溶液に溶解
したもので、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレ
ングリコールモノブチルエーテルあるいはこれらのリン
酸エステル塩などが約２０％、エタノール約６０％、水
約２０％、さらに香料、着色剤などが少量含有されてい
るのが一般的である。
アルキレングリコール誘導体をエタノール水溶液に溶解
したもので、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレ
ングリコールモノブチルエーテルあるいはこれらのリン
酸エステル塩などが約２０％、エタノール約６０％、水
約２０％、さらに香料、着色剤などが少量含有されてい
るのが一般的である。
この整髪料には従来から眼鏡のつるのセルロイドの侵食
問題があり、さらに最近流行しているカラーシャツにし
ろがついて洗たくしても落ちないという苦情が出ている
。
問題があり、さらに最近流行しているカラーシャツにし
ろがついて洗たくしても落ちないという苦情が出ている
。
セルロイドの侵食については、液体整髪料に使用するエ
タノールに強い侵食性があり、またベースとなるポリア
ルキレングリコール誘導体が侵食を示す場合も多い。
タノールに強い侵食性があり、またベースとなるポリア
ルキレングリコール誘導体が侵食を示す場合も多い。
前述のポリグロピレングリコールモノブチルエーテルに
はセルロイドの侵食性はないが、化合物がきわめて水に
溶けにくく、透明溶液にするには高濃度のエタノール水
溶液が必要となり、そのためにセルロイドが侵食される
と考えられる。
はセルロイドの侵食性はないが、化合物がきわめて水に
溶けにくく、透明溶液にするには高濃度のエタノール水
溶液が必要となり、そのためにセルロイドが侵食される
と考えられる。
ポリグロピレングリコールモノブチルエーテルのリン酸
エステルはこの点を改良スるために開発されたものであ
るが、整髪力の良い高粘度品ではほとんど水溶性は改善
されない。
エステルはこの点を改良スるために開発されたものであ
るが、整髪力の良い高粘度品ではほとんど水溶性は改善
されない。
カラーシャツ汚染の原因は、不揮発分であるポリアルキ
レングリコール誘導体が水と親和性がないために織物上
に付着したまま残ることが原因と考えられる。
レングリコール誘導体が水と親和性がないために織物上
に付着したまま残ることが原因と考えられる。
一般に、炭素数３以上のアルキレンオキシドの重合体は
油溶性であり、炭素数２のエチレンオキシドの重合体は
水溶性であり、両者の共重合体はその比率により溶解性
が変わる。
油溶性であり、炭素数２のエチレンオキシドの重合体は
水溶性であり、両者の共重合体はその比率により溶解性
が変わる。
セルロイドの侵食をおこさない点では油溶性の化合物が
好ましく、カラーシャツを汚染しない点では水溶性の化
合物が好ましく、互に相反する性質を満足させる必要が
ある。
好ましく、カラーシャツを汚染しない点では水溶性の化
合物が好ましく、互に相反する性質を満足させる必要が
ある。
この問題を解決するためにポリアルキレングリコールを
リン酸エステル化する方法や可溶化剤として非イオン界
面活性剤を配合する方法が試みられているが満足すべき
結果は得られず、セルロイドを侵食せず、カラーシャツ
を汚染せず、しかも従来品と同様に整髪力の良い新しい
整髪料用原料が要望されていた。
リン酸エステル化する方法や可溶化剤として非イオン界
面活性剤を配合する方法が試みられているが満足すべき
結果は得られず、セルロイドを侵食せず、カラーシャツ
を汚染せず、しかも従来品と同様に整髪力の良い新しい
整髪料用原料が要望されていた。
本発明者らは鋭意研究の結果、１価の脂肪族アルコール
に親油性のアルキレンオキシドと親水性のエチレンオキ
シドとを付加重合させた化合物で、しかも全体の平均分
子量とエチレンオキシドの付加重合数とが一定の範囲に
ある化合物が整髪料用原料として優れていることを見出
した。
に親油性のアルキレンオキシドと親水性のエチレンオキ
シドとを付加重合させた化合物で、しかも全体の平均分
子量とエチレンオキシドの付加重合数とが一定の範囲に
ある化合物が整髪料用原料として優れていることを見出
した。
すなわち、本発明はつぎの一般式
ＡＯ（ＲＯ）ａ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｂＨ
（ただし、Ａは炭素数１〜２２の脂肪族炭化水素基、Ｒ
は炭素数３〜１８のアルキレン基、ａはＲＯで示される
アルキレンオキシドの重合数で全体の平均分子量が５０
０〜５０００になる整数、ｂはエチレンオキシドの重合
数で全体の平均分子量の３〜２０重量％に相当する整数
。
は炭素数３〜１８のアルキレン基、ａはＲＯで示される
アルキレンオキシドの重合数で全体の平均分子量が５０
０〜５０００になる整数、ｂはエチレンオキシドの重合
数で全体の平均分子量の３〜２０重量％に相当する整数
。
）で示される化合物の１種または２種以上の混合物を含
有する整髪料に関するものである。
有する整髪料に関するものである。
本発明に用いる化合物の原料アルコールとしては、直鎖
または側鎖の、飽和または不飽和の脂肪族アルコール、
たとえばメタノール、エタノール、ｎ−ブタノール、カ
プリルアルコール、ラウリルアルコール、セチルアルコ
ール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、２
−エチルヘキサノール、インステアリルアルコール、オ
キソ法合成アルコール、ヤシ油還元アルコール、牛脂還
元アルコール等があり、これらのうち特に炭素数８〜２
２の飽和または不飽和の直鎖アルコールが望ましい。
または側鎖の、飽和または不飽和の脂肪族アルコール、
たとえばメタノール、エタノール、ｎ−ブタノール、カ
プリルアルコール、ラウリルアルコール、セチルアルコ
ール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、２
−エチルヘキサノール、インステアリルアルコール、オ
キソ法合成アルコール、ヤシ油還元アルコール、牛脂還
元アルコール等があり、これらのうち特に炭素数８〜２
２の飽和または不飽和の直鎖アルコールが望ましい。
油溶性を示すアルキレンオキシドとしては、プロピレン
オキシド、プチレンオキシド、インブチレンオキシド、
テトラヒドロフラン、炭素数１２〜１８のα−オレフイ
ンオキシドなどの単独または混合物が用いられる。
オキシド、プチレンオキシド、インブチレンオキシド、
テトラヒドロフラン、炭素数１２〜１８のα−オレフイ
ンオキシドなどの単独または混合物が用いられる。
エチレンオキシドの付加量が限定されるのは、・３重量
％以下ではカラーシャツの汚染がおこり、２０重量％以
上ではセルロイドの侵食がおこるからである。
％以下ではカラーシャツの汚染がおこり、２０重量％以
上ではセルロイドの侵食がおこるからである。
また全体の平均分子量が５００以下ではセルロイドの侵
食は避けられず、５０００以上では合成が困難であり、
しかも除去困難なセルロイドを侵食する副生物が生成し
て好ましくない。
食は避けられず、５０００以上では合成が困難であり、
しかも除去困難なセルロイドを侵食する副生物が生成し
て好ましくない。
本発明における油溶性のアルキレンオキシドと水溶性の
エチレンオキシドの結合位置は特に問題とはならないが
、好ましいのは油溶性のアルキレンオキシドを付加させ
た後にエチレンオキシドを付加させたブロック共重合物
である。
エチレンオキシドの結合位置は特に問題とはならないが
、好ましいのは油溶性のアルキレンオキシドを付加させ
た後にエチレンオキシドを付加させたブロック共重合物
である。
本発明に用いる化合物の整髪料としての用途はきわめて
広く、ヘヤーリキッドのほかにヘヤークリーム、ポマー
ド、チンクなどの基材としての使用も可能であり、セル
ロイドの侵食とカラーシャツの汚染のない整髪料が得ら
れる。
広く、ヘヤーリキッドのほかにヘヤークリーム、ポマー
ド、チンクなどの基材としての使用も可能であり、セル
ロイドの侵食とカラーシャツの汚染のない整髪料が得ら
れる。
特に従来のへヤークリームは流動パラフィン等の鉱物油
を主体とするものが多くてエタノール主体のヘヤートニ
ックとはなじまなかったが、本発明に用いる化合物の使
用によりヘヤートニックとよくなじむヘヤークリームの
製造が可能である。
を主体とするものが多くてエタノール主体のヘヤートニ
ックとはなじまなかったが、本発明に用いる化合物の使
用によりヘヤートニックとよくなじむヘヤークリームの
製造が可能である。
つぎに本発明に用いる化合物の製造例を示す。
製造例 １
内容積５ｌのオートクレープにセチルアルコール２４２
グと触媒としてカセイソーダ９ｇをとり、窒素ガス置換
後、１００〜１５０℃、１．０〜７．０ｋｇ／ｃｍ２の
圧力下で、プロピレンオキシド１５００ｇを付加させた
後、エチレンオキシド１４０ｇを付加させた。
グと触媒としてカセイソーダ９ｇをとり、窒素ガス置換
後、１００〜１５０℃、１．０〜７．０ｋｇ／ｃｍ２の
圧力下で、プロピレンオキシド１５００ｇを付加させた
後、エチレンオキシド１４０ｇを付加させた。
リン酸を加えて触媒を中和し、生成した結晶を沢別して
Ｃ１６Ｈ３３Ｏ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）２５（Ｃ２Ｈ４Ｏ）３Ｈ
に相当する化合物（試料Ａ６）を１８５０ｇ得た。
に相当する化合物（試料Ａ６）を１８５０ｇ得た。
製造例 ２
製造例１と同様な条件で、ｎ−ブタノール７４グにエチ
レンオキシドを１４０ｇ、つぎにプロピレンオキシドを
１５００ｇ付加させて１６５０ｇのＣ４Ｈ９Ｏ（Ｃ２Ｈ
４Ｏ）３（Ｃ３Ｈ６Ｏ）２５Ｈに相当する化合物（試料
Ｎｏ２）を得た。
レンオキシドを１４０ｇ、つぎにプロピレンオキシドを
１５００ｇ付加させて１６５０ｇのＣ４Ｈ９Ｏ（Ｃ２Ｈ
４Ｏ）３（Ｃ３Ｈ６Ｏ）２５Ｈに相当する化合物（試料
Ｎｏ２）を得た。
製造例 ３
製造例１と同様な条件で、ｎ−ブタノール７４ｇにプロ
ピレンオキシド１５００ｇとエチレンオキシド１４０ｇ
との混合物を付加させて、１６５０ｇのＣ４Ｈ９Ｏ｛（
Ｃ３Ｈ６Ｏ）２５（Ｃ２Ｈ４０）３）Ｈに相当するラン
ダム共重合物（試料屑３）を得た。
ピレンオキシド１５００ｇとエチレンオキシド１４０ｇ
との混合物を付加させて、１６５０ｇのＣ４Ｈ９Ｏ｛（
Ｃ３Ｈ６Ｏ）２５（Ｃ２Ｈ４０）３）Ｈに相当するラン
ダム共重合物（試料屑３）を得た。
以下同様にして、表１の化合物を得た。
得られた化合物９種と従来用いられてきた化合物６種に
ついて、セルロイドの侵食性とカラニシャツ汚染性に関
する基礎的な試験結果を表１に示す。
ついて、セルロイドの侵食性とカラニシャツ汚染性に関
する基礎的な試験結果を表１に示す。
（１） セルロイドの侵食性試験
眼鏡用セルロイド片に試料を１滴塗り、３０℃の恒温室
中に２４時間放置した後、水洗、乾燥して外観の変化を
観察した。
中に２４時間放置した後、水洗、乾燥して外観の変化を
観察した。
（２）カラーシャツの汚染試験
カラーシャツ用生地（ポリエステル６５％、綿３５％、
色：ブルー）に試料を１滴塗り、赤外線ランプで３０分
乾燥した後、高温用セツクン２ｇと炭酸ソーダ１ｇとを
１ｌの水にとがした溶液を用いて、６０℃で３０分間洗
浄した。
色：ブルー）に試料を１滴塗り、赤外線ランプで３０分
乾燥した後、高温用セツクン２ｇと炭酸ソーダ１ｇとを
１ｌの水にとがした溶液を用いて、６０℃で３０分間洗
浄した。
乾燥後シミの有無をチェックした。
表１から明らかなように、本発明に使用する化合物は、
セルロイドの侵食性とカラーシャツの汚染性の問題をと
もに満足させることがわかる。
セルロイドの侵食性とカラーシャツの汚染性の問題をと
もに満足させることがわかる。
つぎに本発明を実施例により説明する。
実施例 １
試料Ｎｏ６を用いて、つぎの処方の透明液体整髪料を調
製した。
製した。
試料４６ ２２重量％エタノ
ール ４２〃ダリセリン
２〃 イオン交換水 ３４〃香料および
色素 適 量試料腐６に、エタノー
ル、グリセリン、香料および色素を加えて均一になるま
で攪拌し、つぎにイオン交換水を加えて透明液体整髪料
を得た。
ール ４２〃ダリセリン
２〃 イオン交換水 ３４〃香料および
色素 適 量試料腐６に、エタノー
ル、グリセリン、香料および色素を加えて均一になるま
で攪拌し、つぎにイオン交換水を加えて透明液体整髪料
を得た。
この整髪料を眼鏡用セルロイドに塗布し、３０℃の恒温
室中に２４時間放置したが侵食は見られなかった。
室中に２４時間放置したが侵食は見られなかった。
また前述のカラーシャツ用生地に塗布して４８時間自然
乾燥させた後洗たくしたが、新しい生地と変化はなく、
汚染は見られなかった。
乾燥させた後洗たくしたが、新しい生地と変化はなく、
汚染は見られなかった。
実施例 ２
試料Ｎｏ４を用い、つぎの処方で透明ゲル状整髪料を調
製した。
製した。
試料Ｎｏ４ ７２重量％グ
リセリンモノステアレート ４ 〃ソルビッ
ト ４ 〃イオン交換水
２０ 〃香料、色素および防腐
剤 適 量試料Ａ４を６０〜６５℃に加熱
し、グリセリンモノステアレート、香料、色素および防
腐剤を加え、均一透明溶液になるまで攪拌した後、ソル
ビットを溶解したイオン交換水を攪拌し続けながら加え
た。
リセリンモノステアレート ４ 〃ソルビッ
ト ４ 〃イオン交換水
２０ 〃香料、色素および防腐
剤 適 量試料Ａ４を６０〜６５℃に加熱
し、グリセリンモノステアレート、香料、色素および防
腐剤を加え、均一透明溶液になるまで攪拌した後、ソル
ビットを溶解したイオン交換水を攪拌し続けながら加え
た。
溶液が透明になってから急速に冷却して透明ゲル状整髪
料を得た。
料を得た。
このゲルは非常に安定で、０〜４５℃の範囲で変化はな
かった。
かった。
セルロイドの侵食およびカラーシャツの汚染について実
施例１と同様に試験を行ったが、まったく問題はなかっ
た。
施例１と同様に試験を行ったが、まったく問題はなかっ
た。
実施例 ３
試料Ｎｏ６の化合物を用い、つぎの処方でヘヤークリー
ムを調製した。
ムを調製した。
試料Ｎｏ６ ２８重量％流動パ
ラフィン １０ 〃ステアリン酸
１ 〃脱水ラノリン
１ 〃イオン交換水
６０ 〃香料および防腐剤
適 量試料Ｎｏ６を６０〜６５℃に加熱し、流動パ
ラフィン、ステアリン酸、脱水ラノリン、香料および防
腐剤を加えて攪拌し、均一になってから徐々にイオン交
換水を加えてヘヤークリームを得た。
ラフィン １０ 〃ステアリン酸
１ 〃脱水ラノリン
１ 〃イオン交換水
６０ 〃香料および防腐剤
適 量試料Ｎｏ６を６０〜６５℃に加熱し、流動パ
ラフィン、ステアリン酸、脱水ラノリン、香料および防
腐剤を加えて攪拌し、均一になってから徐々にイオン交
換水を加えてヘヤークリームを得た。
このヘヤークリームはＯ〜５０℃の範囲で安定であり、
外観の変化は認められなかった。
外観の変化は認められなかった。
またセルロイドの侵食とカラーシャツの汚染は見られず
、ヘヤートニックをつけた直後に使用しても違和感はな
かった。
、ヘヤートニックをつけた直後に使用しても違和感はな
かった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 ＡＯ（ＲＯ）ａ（Ｃ２Ｈ４０）ｂＨ （ただし、Ａは炭素数１〜２２の脂肪族炭化水素基、Ｒ
は炭素数３〜１８のアルキレン基、ａはＲＯで示される
アルキレンオキシドの重合数で全体の平均分子量力−５
００〜５０００になる整数、ｂはエチレンオキシドの重
合数で全体の平均分子量の３〜２０重量％に相当する整
数。 ）で示される化合物の１種または２種以上の混合物を含
有する整髪料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15184475A JPS584003B2 (ja) | 1975-12-22 | 1975-12-22 | セイハツリヨウ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15184475A JPS584003B2 (ja) | 1975-12-22 | 1975-12-22 | セイハツリヨウ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5276443A JPS5276443A (en) | 1977-06-27 |
| JPS584003B2 true JPS584003B2 (ja) | 1983-01-24 |
Family
ID=15527507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15184475A Expired JPS584003B2 (ja) | 1975-12-22 | 1975-12-22 | セイハツリヨウ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS584003B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57165311A (en) * | 1981-04-07 | 1982-10-12 | Kao Corp | Hair setting agent |
| JPH0672089B2 (ja) * | 1984-07-31 | 1994-09-14 | ポーラ化成工業株式会社 | ゲル状整髪料 |
| JPS6137709A (ja) * | 1984-07-31 | 1986-02-22 | Pola Chem Ind Inc | 透明ゲル状化粧料 |
-
1975
- 1975-12-22 JP JP15184475A patent/JPS584003B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5276443A (en) | 1977-06-27 |
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