JPS5830288B2 - シンキテルペノフエノ−ルノセイホウ - Google Patents
シンキテルペノフエノ−ルノセイホウInfo
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- JPS5830288B2 JPS5830288B2 JP50043490A JP4349075A JPS5830288B2 JP S5830288 B2 JPS5830288 B2 JP S5830288B2 JP 50043490 A JP50043490 A JP 50043490A JP 4349075 A JP4349075 A JP 4349075A JP S5830288 B2 JPS5830288 B2 JP S5830288B2
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C39/12—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings
- C07C39/17—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings containing other rings in addition to the six-membered aromatic rings, e.g. cyclohexylphenol
-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/01—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis
- C07C37/055—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis the substituted group being bound to oxygen, e.g. ether group
-
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/11—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms
- C07C37/14—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms by addition reactions, i.e. reactions involving at least one carbon-to-carbon unsaturated bond
-
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- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/62—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
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- C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C39/24—Halogenated derivatives
- C07C39/42—Halogenated derivatives containing six-membered aromatic rings and other rings
-
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- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/18—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds
- C07C41/22—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds by introduction of halogens; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
-
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- C07C2602/36—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は下記の一般式の新規なテルペノフェノールの製
造方法に関する。
造方法に関する。
(式中、Rはエキシまたはエンド形の、下記の一般式で
示される 基から選択されるテルペン基であり、R1は水素原子ま
たは1か64個の炭素原子の直鎖または分枝鎖低級アル
キル基である。
示される 基から選択されるテルペン基であり、R1は水素原子ま
たは1か64個の炭素原子の直鎖または分枝鎖低級アル
キル基である。
)本発明によれば、下記の相当する一般式のテルペノフ
ェノールを、エチルエーテル媒体の存在下、室温または
室温以下の温度、特にOから10℃の温度に冷却し、ブ
ロムジオキサン特にジブロムジオキサンによって、直接
臭素化することにより一般式1のテルペノフェノールを
有利に製造することができる。
ェノールを、エチルエーテル媒体の存在下、室温または
室温以下の温度、特にOから10℃の温度に冷却し、ブ
ロムジオキサン特にジブロムジオキサンによって、直接
臭素化することにより一般式1のテルペノフェノールを
有利に製造することができる。
その新規テルペノフェノール類は興味のある静細菌学的
特性を有し、ダラム陽性菌(germesgram+)
およびダラム陰性菌(gram )・による感染処理
に利用される。
特性を有し、ダラム陽性菌(germesgram+)
およびダラム陰性菌(gram )・による感染処理
に利用される。
以下の実施例は本発明を説明するためのものであり、そ
の範囲に限定されるものではない。
の範囲に限定されるものではない。
実施例 1 、、。
イソボルニル−2フロモー4 メチ
ル−5フェノール
エチルエーテル200−中にインボルニル−2メチル−
5フ工ノール30gを含有する溶液を50℃に冷却し、
その際、その反応媒体の温度が10℃を超えないように
注意しながら、攪拌下、徐々にジブロムジオキサン3.
06gを加える。
5フ工ノール30gを含有する溶液を50℃に冷却し、
その際、その反応媒体の温度が10℃を超えないように
注意しながら、攪拌下、徐々にジブロムジオキサン3.
06gを加える。
添加後、室温に戻し、−夜放置する。
ついで、その有機相を塩化ナトリウムおよび重炭酸ナト
リウムの10%水溶液で十分に洗浄し、最後に水で洗浄
する。
リウムの10%水溶液で十分に洗浄し、最後に水で洗浄
する。
乾燥後、エーテルで蒸発し、その残留物をペンタンつい
でイソオクタン中で結晶化し、F=89−90℃の純粋
な生成物21.4gが得られた。
でイソオクタン中で結晶化し、F=89−90℃の純粋
な生成物21.4gが得られた。
分析特性
C17H2s OB r (分子量322.9)として
分析C% H% Br% 計算値 63.18 7.12 24.74実験値 6
3 7.2 24.5 赤外線吸収スペクトル 01M/lの濃度の四塩化炭素溶液において、次のバン
ド特性が観察された。
分析C% H% Br% 計算値 63.18 7.12 24.74実験値 6
3 7.2 24.5 赤外線吸収スペクトル 01M/lの濃度の四塩化炭素溶液において、次のバン
ド特性が観察された。
遊離OH: 3600crrt−”
芳香族核:1615.1505
インボルニル:2850.2880 :1470146
0 核磁気共鳴 対照としてTMSを用い、二つのクロロホルム溶液にお
いて、以下の事項が観察された。
0 核磁気共鳴 対照としてTMSを用い、二つのクロロホルム溶液にお
いて、以下の事項が観察された。
叩 頭 点 0.78p戸 シングレットC
H3−対 0.82およびO85ppln /1CH
(エキソ)3.O3ppm トリプレットH芳
香族 6.6および7.4pIXn シングレットOH
4,7ppm イソボルニル−2ブロモ−4フエノール エチルエーテル100c111中に0−インボルニルフ
ェノール10gを含む溶液を5℃に冷却し、反応媒体の
温度を5から10℃の間の温度に保ちながら、攪拌下、
徐々にジブロムジオキサン10.8gを加える。
H3−対 0.82およびO85ppln /1CH
(エキソ)3.O3ppm トリプレットH芳
香族 6.6および7.4pIXn シングレットOH
4,7ppm イソボルニル−2ブロモ−4フエノール エチルエーテル100c111中に0−インボルニルフ
ェノール10gを含む溶液を5℃に冷却し、反応媒体の
温度を5から10℃の間の温度に保ちながら、攪拌下、
徐々にジブロムジオキサン10.8gを加える。
添加後、室温にもどし、−夜放置した。
ついで、塩化ナトリウム、重炭酸ナトリウムの10%水
溶液で十分に洗浄し、その抜水で洗浄する。
溶液で十分に洗浄し、その抜水で洗浄する。
その有機層を乾燥し、ついでエーテルを蒸発させる。
残留物は減圧下で蒸留し、3間下、183℃の留分を回
収する。
収する。
イソオクタン中で結晶化することによって、F=81℃
の白色の純粋な生成物9gが得られた。
の白色の純粋な生成物9gが得られた。
分析特性
C16H210Br (分子量308.9)として分析
C% H% Br% 理論値 62゜15 6.80 25.86実験値 6
2.2 6.7 25.6赤外線吸収スペクトル KBr中への分散体において、以下のバンド特性を示し
た。
C% H% Br% 理論値 62゜15 6.80 25.86実験値 6
2.2 6.7 25.6赤外線吸収スペクトル KBr中への分散体において、以下のバンド特性を示し
た。
遊離OH: 3560CrrL ”
芳香族核:1600,1500,890,820インボ
ルニル: 2880.2950.1470゜480 核磁気共鳴 対照としてTMSを用い、二つのクロロホルム液におい
て、主として次の事項が観察された。
ルニル: 2880.2950.1470゜480 核磁気共鳴 対照としてTMSを用い、二つのクロロホルム液におい
て、主として次の事項が観察された。
CH3頭 点 0.75pI)III シング
レットCH3−対 0.8および0.82ppm
//−C−H(エキソ)3.o5ppm
)リプレットOH4,6pp[Il 実施例 3 イソカンフイル−2ブロモ−4フェノールエチルエーテ
ル5〇−中に0−イソカンフイルフェノール8gを含む
溶液を、5℃に冷却し、その反応媒体の温度が10℃を
超えないように注意しながら、攪拌下、徐々にジブロム
ジオキサン8.6gを加え、ついで室温にもどし、そし
て−夜装置した。
レットCH3−対 0.8および0.82ppm
//−C−H(エキソ)3.o5ppm
)リプレットOH4,6pp[Il 実施例 3 イソカンフイル−2ブロモ−4フェノールエチルエーテ
ル5〇−中に0−イソカンフイルフェノール8gを含む
溶液を、5℃に冷却し、その反応媒体の温度が10℃を
超えないように注意しながら、攪拌下、徐々にジブロム
ジオキサン8.6gを加え、ついで室温にもどし、そし
て−夜装置した。
そのエーテル相を塩化ナトIJウム、重炭酸すl−IJ
ウムの10%溶液で十分に洗浄し、最後に水で洗浄する
。
ウムの10%溶液で十分に洗浄し、最後に水で洗浄する
。
硫酸マグネシウム上で乾燥し、ついで減圧下でそのエー
テルを除去する。
テルを除去する。
残留物をイソオクタン中で結晶化した。
三回の結晶化の後、F−67℃の純粋な生成物2gが得
られた。
られた。
分析特性
C16H21B r Q (分子量309.25)とし
て分析C% H% Br% 理論値 62.1 6.8 25.9 実験値 62.7 6,8 25.7 赤外線吸収スペクトル KBr中への分散体において、次のバンド特性を示した
。
て分析C% H% Br% 理論値 62.1 6.8 25.9 実験値 62.7 6,8 25.7 赤外線吸収スペクトル KBr中への分散体において、次のバンド特性を示した
。
イソカンフイル:2900,2950CrrL ’芳香
族核:1600,1500,820 0H:3605(CC14中) 核磁気共鳴 2つのクロロホルム液において、TMSに対して、次の
事項が観察された。
族核:1600,1500,820 0H:3605(CC14中) 核磁気共鳴 2つのクロロホルム液において、TMSに対して、次の
事項が観察された。
イソカンフイル: CH30,85mm タブレット
CH3一対0,9およびI INF シンダレット 0H5ppI11 実施例 4 エキソ−ノルボルニル−2ブロム−4フエノールエチル
エーテル200−中にエキソ−ノルボルニル−2フ工ノ
ール40g(0,21モル)溶液を、0℃に冷却し、1
5分間で、ジンロムジオキサン53.9を徐々に添加し
た。
CH3一対0,9およびI INF シンダレット 0H5ppI11 実施例 4 エキソ−ノルボルニル−2ブロム−4フエノールエチル
エーテル200−中にエキソ−ノルボルニル−2フ工ノ
ール40g(0,21モル)溶液を、0℃に冷却し、1
5分間で、ジンロムジオキサン53.9を徐々に添加し
た。
室温で、1時間かきまぜた後、エーテル相を、中性とな
るまで、塩化ナトリウム溶液、ついで重炭酸ナトリウム
溶液および水で十分に洗浄した。
るまで、塩化ナトリウム溶液、ついで重炭酸ナトリウム
溶液および水で十分に洗浄した。
硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空下で蒸発させ、ついで
減圧下で蒸留した。
減圧下で蒸留した。
B、1=150℃の留分を回収し、全体として無色の油
状物35gが得られた。
状物35gが得られた。
分析特性
C13HI30B r (分子量267.17)として
分析C% H% Br% 理論値 58.44 5.66 29.91実験値 5
8.20 5.52 29.90赤外線吸収スペクトル フィルムの形で、次の事項のバンド特性を示した。
分析C% H% Br% 理論値 58.44 5.66 29.91実験値 5
8.20 5.52 29.90赤外線吸収スペクトル フィルムの形で、次の事項のバンド特性を示した。
ノルボルニル:2870,2950,1475α−10
H:3550,3440cTL−1 核磁気共鳴 ジメチルスルホキシド中の溶液において、対照としてT
MSに対して次の事項が観察された。
H:3550,3440cTL−1 核磁気共鳴 ジメチルスルホキシド中の溶液において、対照としてT
MSに対して次の事項が観察された。
ノルボルニル プロトンエンド2.9 ppm(ト’J
フレット)他のプロトン1.5ppm (マツシフ
)OH9,5ppm (シングレット)芳
香族核 6.7−7.10−7.15p戸無水エーテル
400i中に、エキソ−ノルボルルニル−2メチル−5
フエノール80 g(0,4モル)を含む溶液を0℃に
冷却し、その温度が58Cを超えないように注意しなが
ら、ジブロムジオキサン100g(0,4モル)を徐々
に加える。
フレット)他のプロトン1.5ppm (マツシフ
)OH9,5ppm (シングレット)芳
香族核 6.7−7.10−7.15p戸無水エーテル
400i中に、エキソ−ノルボルルニル−2メチル−5
フエノール80 g(0,4モル)を含む溶液を0℃に
冷却し、その温度が58Cを超えないように注意しなが
ら、ジブロムジオキサン100g(0,4モル)を徐々
に加える。
1時間攪拌後、中性となるまで、そのエーテル相を塩化
ナトリウム溶液、ついで重炭酸すI−IJウム溶液、お
よび更に水で十分に洗浄した。
ナトリウム溶液、ついで重炭酸すI−IJウム溶液、お
よび更に水で十分に洗浄した。
硫酸ナトリウム上で乾燥し、ついで真空下でその溶媒を
蒸発せしめた。
蒸発せしめた。
残留物はペンタン中−20℃で結晶化された。
F−80℃の純粋な生成物82&が得られた。分析特性
C14H170Br (分子量281.20)として分
析C% H% Br% 理論値 59.80 6.08 28.42実験値 5
9.91 6.00 28.57赤外線吸収スペクトル KBr中への分散体において、主要な吸収バンドは次の
事項である。
析C% H% Br% 理論値 59.80 6.08 28.42実験値 5
9.91 6.00 28.57赤外線吸収スペクトル KBr中への分散体において、主要な吸収バンドは次の
事項である。
ノルボルニル: 2950,2870,1455Crr
L−10H:3200cfn ” 芳香族核: 1615 、1500crfL−’核磁気
共鳴 ジメチルスルホキシド中の溶液において、対照としての
TMSに対して次の事項が示された。
L−10H:3200cfn ” 芳香族核: 1615 、1500crfL−’核磁気
共鳴 ジメチルスルホキシド中の溶液において、対照としての
TMSに対して次の事項が示された。
ノルボルニル CH3I、411pI[l (マツシ
フ)Hエンド 2゜35pμ(トリブレット)OH9,
38ppm (シングレット)芳香族プロトン 6
.72−7.15p1111CH32゜2ppm
(シングレット)静細菌学的活性 本発明によるフェノールの静細菌学的活性は寒天媒体に
線を入れる方法によって評価された。
フ)Hエンド 2゜35pμ(トリブレット)OH9,
38ppm (シングレット)芳香族プロトン 6
.72−7.15p1111CH32゜2ppm
(シングレット)静細菌学的活性 本発明によるフェノールの静細菌学的活性は寒天媒体に
線を入れる方法によって評価された。
この方法はベト’J(petri )の函に流入された
栄養のある寒天中において、試験する生成物を次第に稀
薄にすることからなるものである。
栄養のある寒天中において、試験する生成物を次第に稀
薄にすることからなるものである。
この寒天はついで各々の菌の24時間塔養液中に浸した
プラチナの柄によって、研究する種々の菌を平行な線に
播種する。
プラチナの柄によって、研究する種々の菌を平行な線に
播種する。
その静菌学的用量は、その菌が播種に沿って生育しない
ために最低の濃度に相当する。
ために最低の濃度に相当する。
二種のダラム陽性菌スクフイロコツカス アウリウスお
よびストレプトコッカス ピオゲネスに対してこの化合
物の活性を研究した。
よびストレプトコッカス ピオゲネスに対してこの化合
物の活性を研究した。
下記の表は、実施例中に記載された生成物の■/lで表
わされた最小の機能抑制濃度を示すものである。
わされた最小の機能抑制濃度を示すものである。
最小の機能抑制濃度(■/l)
実施例ノ スタフイロ ストレプト エスヶリッコツ
カスア コツカスピ 生成物 ウリウス オゲネス チ1す1
5 15 2 2 30 32.55 4 7、5 20
7.55 5
20毒性 はつかねずみおよびねずみについて測定された本発明の
化合物DL5oは1000■/kgを超えるものである
。
カスア コツカスピ 生成物 ウリウス オゲネス チ1す1
5 15 2 2 30 32.55 4 7、5 20
7.55 5
20毒性 はつかねずみおよびねずみについて測定された本発明の
化合物DL5oは1000■/kgを超えるものである
。
本発明による生成物は抗−伝染性試薬として利用される
。
。
実際、1日当り200mfjIから1000■の割合で
投与するための活性な成分100−200■に調合され
た錠剤、カプセル、生薬のような日経または直腸による
投与のために適した形で提供することができる。
投与するための活性な成分100−200■に調合され
た錠剤、カプセル、生薬のような日経または直腸による
投与のために適した形で提供することができる。
以上本発明の詳細な説明したが本発明の態様を具体的に
要約すると次の通りである。
要約すると次の通りである。
(1)特許請求の範囲に記載の方法において、そのブロ
ム−ジオキサン錯化合物がジブロム−ジオキサンである
ことを特徴とする前記の方法。
ム−ジオキサン錯化合物がジブロム−ジオキサンである
ことを特徴とする前記の方法。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1一般式 (式中、Rはエキソまたはエン て、次式で表わされる基 ド形のものであつ から選択されるテルペン基であり、 R1は水素原 子、または1から4個の炭素原子の直鎖または分枝鎖低
級アルキル基である) で示されるテルペノフェノールをブロムジオキサン錯化
合物によって直接臭素化することを特徴とする一般式 (式中、RおよびR1は前記の意味を持つ)で表わされ
るテルペノフェノールの製法。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB16142/74A GB1510302A (en) | 1974-04-11 | 1974-04-11 | Terpenophenols |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS50151857A JPS50151857A (ja) | 1975-12-06 |
JPS5830288B2 true JPS5830288B2 (ja) | 1983-06-28 |
Family
ID=10071943
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50043491A Expired JPS5830289B2 (ja) | 1974-04-11 | 1975-04-11 | シンキテルペノフエノ−ルノセイホウ |
JP50043490A Expired JPS5830288B2 (ja) | 1974-04-11 | 1975-04-11 | シンキテルペノフエノ−ルノセイホウ |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50043491A Expired JPS5830289B2 (ja) | 1974-04-11 | 1975-04-11 | シンキテルペノフエノ−ルノセイホウ |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4067899A (ja) |
JP (2) | JPS5830289B2 (ja) |
BE (1) | BE827797A (ja) |
CA (2) | CA1045164A (ja) |
CH (2) | CH593891A5 (ja) |
DE (1) | DE2515382A1 (ja) |
DK (2) | DK142170B (ja) |
FR (1) | FR2267093B1 (ja) |
GB (1) | GB1510302A (ja) |
IE (1) | IE40910B1 (ja) |
LU (2) | LU72250A1 (ja) |
NL (2) | NL7504369A (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4301306A (en) * | 1980-03-27 | 1981-11-17 | The B. F. Goodrich Company | Norbornenyl phenolic compounds |
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ATE25513T1 (de) * | 1983-05-24 | 1987-03-15 | Dow Chemical Co | Bis(norbornyl oder substituierte norbornyl)derivate eines phenols oder phenylamines, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende zusammenstellungen. |
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