JPS58225085A - アセタ−ルグリコ−ルジアクリレ−トおよびその製造法 - Google Patents
アセタ−ルグリコ−ルジアクリレ−トおよびその製造法Info
- Publication number
- JPS58225085A JPS58225085A JP57107575A JP10757582A JPS58225085A JP S58225085 A JPS58225085 A JP S58225085A JP 57107575 A JP57107575 A JP 57107575A JP 10757582 A JP10757582 A JP 10757582A JP S58225085 A JPS58225085 A JP S58225085A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solvent
- formula
- parts
- water
- glycol diacrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/10—Esters
- C08F20/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F20/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
- C07D319/06—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes not condensed with other rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
- C08F222/102—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規なアセタールグリコールジアクリレート
およびその製造方法に関するものである。
およびその製造方法に関するものである。
各種のアルデヒドとアルコールとよりアセタールのよう
々、相当する、それらの誘導体を製造する反応は、当業
者に公知である。また従来より、各種のアクリレートエ
ステル類が合成されている。
々、相当する、それらの誘導体を製造する反応は、当業
者に公知である。また従来より、各種のアクリレートエ
ステル類が合成されている。
しかしながら、一般式〔I〕
(弐[1)中、R2はCH3,C2H5,又はC3H,
7を示す。) を有するアセタールグリコールのアクリレート工ステル
まだはそれらの予想外の性質のいずれについても先行技
術において示唆亭れ、あるいは開示された事はなかった
。
7を示す。) を有するアセタールグリコールのアクリレート工ステル
まだはそれらの予想外の性質のいずれについても先行技
術において示唆亭れ、あるいは開示された事はなかった
。
本発明の新規なアセタールグリコール436部1)レー
トは下記構造式により定義されるものである。
トは下記構造式により定義されるものである。
(式〔■〕中、R□はR2又はCH3; R2はCH3
+021(5+又はC3H7であって好ましくはC2H
5である。) この新規なアセタールグリコールジアクリレート(■)
は、前記一般式CI)を有するアセタールグリコールと
アクリル酸まだはメタクリル酸でエステル化する事によ
って製造する事を特徴とする。
+021(5+又はC3H7であって好ましくはC2H
5である。) この新規なアセタールグリコールジアクリレート(■)
は、前記一般式CI)を有するアセタールグリコールと
アクリル酸まだはメタクリル酸でエステル化する事によ
って製造する事を特徴とする。
更に詳しく説明するならば、本発明に用いるアセタール
グリコールは2,2−ジメチル−3−オキシプロパナー
ルとトリメチロールアルカンとの縮合によって得られた
ものである。本発明の特に好ましいトリメチロールアル
カンはトリメチロールプロパンである。またアクリル酸
またはメタクリル酸は化学量論比以上に使用されるのが
通常である。
グリコールは2,2−ジメチル−3−オキシプロパナー
ルとトリメチロールアルカンとの縮合によって得られた
ものである。本発明の特に好ましいトリメチロールアル
カンはトリメチロールプロパンである。またアクリル酸
またはメタクリル酸は化学量論比以上に使用されるのが
通常である。
一般ニアルコールに対するカルボン酸のモル比は1−0
〜2.0であるが好ましくは1.1〜1.5である。
〜2.0であるが好ましくは1.1〜1.5である。
反応は触媒を使用し生成する水は蒸留する事により促進
されるこのような触媒は、硫酸、P−)ルエンスルホン
酸等の酸性触媒であり、その使用量はアクリル酸または
メタクリル酸に対して0.1〜10モル%、好ましくは
1〜5モル%使用される。
されるこのような触媒は、硫酸、P−)ルエンスルホン
酸等の酸性触媒であり、その使用量はアクリル酸または
メタクリル酸に対して0.1〜10モル%、好ましくは
1〜5モル%使用される。
反応により生成した水を蒸留するのに4共沸浴剤を用い
るのが有利である。このようガ共沸溶剤は60°C〜1
30°Cの沸点を有し、水と分離し易いものなら使用で
きるが、n−ヘキサン、n−ヘプタンのような脂肪族炭
化水素、ベンゼン、トルエンのような芳香族炭化水素、
シクロヘキサンのような脂環式炭化水素が適している。
るのが有利である。このようガ共沸溶剤は60°C〜1
30°Cの沸点を有し、水と分離し易いものなら使用で
きるが、n−ヘキサン、n−ヘプタンのような脂肪族炭
化水素、ベンゼン、トルエンのような芳香族炭化水素、
シクロヘキサンのような脂環式炭化水素が適している。
その使用量は、通常、反応混合物の5〜70重量パーセ
ントである。反応温度は、60〜130”Cの範囲でよ
いが、パ反応時間の短縮と重合防止の点から、75〜1
20°Cで行われるのが有利である。
ントである。反応温度は、60〜130”Cの範囲でよ
いが、パ反応時間の短縮と重合防止の点から、75〜1
20°Cで行われるのが有利である。
アクリル酸まだはメタクリル酸には既に重合防止剤が例
加されているのが普通であるが、反応時に改めて重合防
止剤を添加してもよい。
加されているのが普通であるが、反応時に改めて重合防
止剤を添加してもよい。
そのような重合防止剤には、ハイドロキノン、p−メト
キンフェノール、2.4−ジメチル−6−1−ブチルフ
ェノール、3−ヒドロキシチオール、α−ニトロソ−β
−す7トール、p−ベンゾキノン、2.5−ジヒドロキ
シ−p−キノン、フェッチアシン、N−ニトロンジフェ
ニルアミン、銅塩等が挙げられる。その使用量は通常反
応混合物に対して0.01〜1重量%である。
キンフェノール、2.4−ジメチル−6−1−ブチルフ
ェノール、3−ヒドロキシチオール、α−ニトロソ−β
−す7トール、p−ベンゾキノン、2.5−ジヒドロキ
シ−p−キノン、フェッチアシン、N−ニトロンジフェ
ニルアミン、銅塩等が挙げられる。その使用量は通常反
応混合物に対して0.01〜1重量%である。
本発明のアセタールグリコールジアクリレートは、必要
ならば水若しくはアルカリ水溶液等で洗滌したり、減圧
蒸留のような方法で溶剤と分離する事によって、工業的
用途に使用される。このアセタールグリコールジアクリ
レート(II)は、コーティング及びインキ組成物のビ
ヒクルとして有用であり、それらは放射線により、また
は熱的手段により硬化させることができる。放射線硬化
はイオン化もしくは電子線のような微粒子放射により、
または紫外線放射のような化学線により行うことができ
る。化学線により硬化を行う場合には一般的に当業界に
公知の多くの種類の光増感剤まだは光重合開始剤を包含
させる。
ならば水若しくはアルカリ水溶液等で洗滌したり、減圧
蒸留のような方法で溶剤と分離する事によって、工業的
用途に使用される。このアセタールグリコールジアクリ
レート(II)は、コーティング及びインキ組成物のビ
ヒクルとして有用であり、それらは放射線により、また
は熱的手段により硬化させることができる。放射線硬化
はイオン化もしくは電子線のような微粒子放射により、
または紫外線放射のような化学線により行うことができ
る。化学線により硬化を行う場合には一般的に当業界に
公知の多くの種類の光増感剤まだは光重合開始剤を包含
させる。
放射線硬化技術及び熱硬化技術は当業者に周知であり、
それらのそれぞれにより硬化を行うことができるように
することに何も苦労はない。
それらのそれぞれにより硬化を行うことができるように
することに何も苦労はない。
該アセタールグリコールジアクリレートはそれ自体単独
で、または他の単量体もしくは重合体と混合して使用す
ることができる。この新規なアセタールグリコールジア
クリレートは有機過酸化物の添加によっても重合させる
こともできる。
で、または他の単量体もしくは重合体と混合して使用す
ることができる。この新規なアセタールグリコールジア
クリレートは有機過酸化物の添加によっても重合させる
こともできる。
以下実施例を以って説明する。例中、部上は重量部を示
す。
す。
実施例1
攪拌機、温度調節装置、温度計、凝縮器及び分離器を備
えた2を反応器に、2,2−ジメチル−3−オキンフロ
ハナールトトリメチロールプロパンの縮合体である下記
の構造を有するアセタールグリコール436部、 アクリル酸345.8部、硫酸11.8部、ハイドロキ
ノン3部、ベンゼン400g、シクロヘキサン100部
を仕込み、加熱し、生成水は溶剤と共に蒸留、凝縮させ
分離器で水のみ系外に取り除き、溶剤は反応器に戻す。
えた2を反応器に、2,2−ジメチル−3−オキンフロ
ハナールトトリメチロールプロパンの縮合体である下記
の構造を有するアセタールグリコール436部、 アクリル酸345.8部、硫酸11.8部、ハイドロキ
ノン3部、ベンゼン400g、シクロヘキサン100部
を仕込み、加熱し、生成水は溶剤と共に蒸留、凝縮させ
分離器で水のみ系外に取り除き、溶剤は反応器に戻す。
水が72部生成した時点で冷却した。反応温度は82°
C〜90’cであった。
C〜90’cであった。
反応混合物をベンゼン800部及びシクロヘキサン20
0部に溶解し、20%苛性ソーダ水溶液で中和した後、
20%食塩水400部で3回洗滌する。溶剤を減圧留去
して下記の構造を有する淡黄色の液体498.3部を得
た。
0部に溶解し、20%苛性ソーダ水溶液で中和した後、
20%食塩水400部で3回洗滌する。溶剤を減圧留去
して下記の構造を有する淡黄色の液体498.3部を得
た。
このものは、下記の性質を有する。
比 重(25°C) 1.083粘 度
(25°C) 304.5 cps鹸化価 3
34.7 ++yKOH/f酸化価 0.06 m
gK OH/ f屈折率 1.4715(20’c
)63、Ol 8.10得られた生
成物の高分解能核磁気共鳴(NMR)による吸収周波数
の測定を行った結果を下記に示す。
(25°C) 304.5 cps鹸化価 3
34.7 ++yKOH/f酸化価 0.06 m
gK OH/ f屈折率 1.4715(20’c
)63、Ol 8.10得られた生
成物の高分解能核磁気共鳴(NMR)による吸収周波数
の測定を行った結果を下記に示す。
扁 吸収周波数(Hz )
1 2494、 1402
19’70. ’i’033
1962、 8904
1958、 9845
1933、 5936
1929、 68’i’’7
1923. 8288
1615、 2349 15
72、 26510 1193
、 35911 1160、
15612 、 1128.906 13 ” 1082. 031
14 1072、 26515
1042.968 16 976、562 17 962、 89018
9 55、07819
933、 59320
580、 07821
542.96822
539、 06223
35’i’、42124
345.70325
291、 01526
154、 29627
117、 18728
101、 56229
44.92130
0.000猶上記測定には基準物質とし
てテトラメチルシランを用い、溶媒としてクロロホルム
を用いH。
19’70. ’i’033
1962、 8904
1958、 9845
1933、 5936
1929、 68’i’’7
1923. 8288
1615、 2349 15
72、 26510 1193
、 35911 1160、
15612 、 1128.906 13 ” 1082. 031
14 1072、 26515
1042.968 16 976、562 17 962、 89018
9 55、07819
933、 59320
580、 07821
542.96822
539、 06223
35’i’、42124
345.70325
291、 01526
154、 29627
117、 18728
101、 56229
44.92130
0.000猶上記測定には基準物質とし
てテトラメチルシランを用い、溶媒としてクロロホルム
を用いH。
C13−Hのカップリングさせた測定をして最終的にc
13のDカップルの同定結果を示した。上記吸収のう
ち、扁10,11.12は溶媒の扁30はテトラメチル
シラシンの吸収のピーク位置を示す。
13のDカップルの同定結果を示した。上記吸収のう
ち、扁10,11.12は溶媒の扁30はテトラメチル
シラシンの吸収のピーク位置を示す。
2−エチルアンスラキノン(光増感剤)5.0重量%を
生成物の一部に添加し、次いで生成した増感された透明
なコーティング組成物を鋼製パネル上に塗布し、次いで
該コーティングを紫外線に露出して透明な乾燥した膜状
コーティングを得た。
生成物の一部に添加し、次いで生成した増感された透明
なコーティング組成物を鋼製パネル上に塗布し、次いで
該コーティングを紫外線に露出して透明な乾燥した膜状
コーティングを得た。
実施例2
実施例1と同一の反応器に、2,2−ジメチル−3−オ
キシプロパナールとトリメチロールプロパンの縮合体で
ある下記の構造を有するアセタールグリコール436部 メタクリル酸412.8部、 p −)ルエンスルホン
酸2.20部、ハイドロキノン3.141i、トルエン
500部を仕込み、加熱し、生成水は溶剤と共に蒸留、
凝縮させ分離器で水のみ系外に取り除き、溶剤は反応器
に戻す。水が72部生成した時点で冷却した。反応温度
けllloc−118°Cであった。反応混合物をトル
エン1000部に溶解し、20%苛性ソーダ水溶液で中
和した後、20%NaC1水溶液400部で3回洗滌す
る。溶剤を減圧留去して、下記の構造を有する淡黄色の
液体573部を得た。
キシプロパナールとトリメチロールプロパンの縮合体で
ある下記の構造を有するアセタールグリコール436部 メタクリル酸412.8部、 p −)ルエンスルホン
酸2.20部、ハイドロキノン3.141i、トルエン
500部を仕込み、加熱し、生成水は溶剤と共に蒸留、
凝縮させ分離器で水のみ系外に取り除き、溶剤は反応器
に戻す。水が72部生成した時点で冷却した。反応温度
けllloc−118°Cであった。反応混合物をトル
エン1000部に溶解し、20%苛性ソーダ水溶液で中
和した後、20%NaC1水溶液400部で3回洗滌す
る。溶剤を減圧留去して、下記の構造を有する淡黄色の
液体573部を得た。
このものは下記の性質を有する。
比 重(25℃) 1.060粘
度(25℃) 21’7.6 cps鹸化価
288.2 myK OH/ ’1酸 価
0.02 mgK OH/ ?屈
折率1.4’i’lo(20℃) 元素分析値 C(%) H(%) 6 5.03 8.9 2部MRによ
る測定結果 扁 吸収周波数(、Hz) 1 2511、 ’i’
1B2 2052、7343
2048、 8284
1890、 6255
1880、 8596
15’74. 218’7
1416. 0158
1193、 3599
1160、 15610 1
128、 90611 10E
]3. 98412 1074
、 21813 1044、
92114 978、
51515 95’7.0
3116 582.03
117 544、 921
18 539.0621’
9 488.28120
359.37521
347、 65622
292.96823
275、 39024
251.95325
11’7. 18’726
101.5622’7
42.968上記吸収のうち、J8
,9.10は溶媒の吸収のピーク位置を示す。2−エチ
ルアンスラキノン(光増感剤)5.0重量%を生成物の
一部に添加し、実施例1に記載のようにして硬化を行な
い透明な乾燥した膜状コーティングを得た。
度(25℃) 21’7.6 cps鹸化価
288.2 myK OH/ ’1酸 価
0.02 mgK OH/ ?屈
折率1.4’i’lo(20℃) 元素分析値 C(%) H(%) 6 5.03 8.9 2部MRによ
る測定結果 扁 吸収周波数(、Hz) 1 2511、 ’i’
1B2 2052、7343
2048、 8284
1890、 6255
1880、 8596
15’74. 218’7
1416. 0158
1193、 3599
1160、 15610 1
128、 90611 10E
]3. 98412 1074
、 21813 1044、
92114 978、
51515 95’7.0
3116 582.03
117 544、 921
18 539.0621’
9 488.28120
359.37521
347、 65622
292.96823
275、 39024
251.95325
11’7. 18’726
101.5622’7
42.968上記吸収のうち、J8
,9.10は溶媒の吸収のピーク位置を示す。2−エチ
ルアンスラキノン(光増感剤)5.0重量%を生成物の
一部に添加し、実施例1に記載のようにして硬化を行な
い透明な乾燥した膜状コーティングを得た。
応用例1,2.比較応用例1〜3
実施例1. 2で得られた新規なアセタールグリコール
ジアクリレート50部に対して、エポキシアクリレート
樹脂(エピコート828(シェル石油化学社製ビスフェ
ノール型エポキシ樹脂)をアクリル酸でエステル化して
得られた樹脂)50部、光増感剤としてイルガキュアー
651(チバガイギー社製)を5部加え、鋼製パネル上
に塗布し、高圧水銀灯〔東芝社製、2KW)により紫外
線硬化させた。結果を下表1に示す。比較例として上記
と同一組成で、アセタールグリコールジアクリレートの
所をネオペンチルグリコールジアクリレート(日本化薬
社製、品名NPGDA)1.6−ヘキサンジオールジア
クリレート(日本化薬社製、品名MANDA)の各々に
変えたものの硬化結果も併せて下表1に示す。
ジアクリレート50部に対して、エポキシアクリレート
樹脂(エピコート828(シェル石油化学社製ビスフェ
ノール型エポキシ樹脂)をアクリル酸でエステル化して
得られた樹脂)50部、光増感剤としてイルガキュアー
651(チバガイギー社製)を5部加え、鋼製パネル上
に塗布し、高圧水銀灯〔東芝社製、2KW)により紫外
線硬化させた。結果を下表1に示す。比較例として上記
と同一組成で、アセタールグリコールジアクリレートの
所をネオペンチルグリコールジアクリレート(日本化薬
社製、品名NPGDA)1.6−ヘキサンジオールジア
クリレート(日本化薬社製、品名MANDA)の各々に
変えたものの硬化結果も併せて下表1に示す。
表 1
注■高圧水銀灯BCrn下を18m/分の速度で通過さ
せた時の指触乾燥するまでの水銀灯の通過回数。
せた時の指触乾燥するまでの水銀灯の通過回数。
特許出願人 日本化薬株式会社
Claims (2)
- (1) 一般式 (式中、R□はHl又けCH3,R2はCH3* C2
H5*又はC3H7を示す。) で表わされるアセタールグリコールジアクリレート。 - (2) 下記一般式〔■〕 (式〔1〕中、R2はCH3,C2H5,又はC3H7
を示す。)で表わされる化合物をアクリル酸もしくはメ
タクリル酸でエステル化する事を特徴とする下記一般式
[[1]で表わされるアセタールグリコールジアクリレ
ートの製造方法。 X1 (但し、式CID中、R1はHl又はCH3,R3はC
H3,C2H5,又はC3H7を示す。)
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57107575A JPS58225085A (ja) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | アセタ−ルグリコ−ルジアクリレ−トおよびその製造法 |
US06/503,572 US4536588A (en) | 1982-06-24 | 1983-06-13 | Acetal glycol diacrylates and process for producing them |
CA000431070A CA1189869A (en) | 1982-06-24 | 1983-06-23 | Acetal glycol diacrylates and process for producing them |
DE8383106164T DE3373472D1 (en) | 1982-06-24 | 1983-06-23 | Acryloyloxy groups containing 1,3-dioxane derivatives, and process for producing them |
EP83106164A EP0103684B1 (en) | 1982-06-24 | 1983-06-23 | Acryloyloxy groups containing 1,3-dioxane derivatives, and process for producing them |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57107575A JPS58225085A (ja) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | アセタ−ルグリコ−ルジアクリレ−トおよびその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58225085A true JPS58225085A (ja) | 1983-12-27 |
JPH0254352B2 JPH0254352B2 (ja) | 1990-11-21 |
Family
ID=14462645
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57107575A Granted JPS58225085A (ja) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | アセタ−ルグリコ−ルジアクリレ−トおよびその製造法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4536588A (ja) |
EP (1) | EP0103684B1 (ja) |
JP (1) | JPS58225085A (ja) |
CA (1) | CA1189869A (ja) |
DE (1) | DE3373472D1 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4824959A (en) * | 1988-02-18 | 1989-04-25 | Bristol-Myers Company | Intermediates for antihypercholesterolemic tetrazole compounds |
US5171866A (en) * | 1991-01-24 | 1992-12-15 | General Electric Company | Ethylenically unsaturated cyclic ortho esters |
JP2014525484A (ja) * | 2011-08-26 | 2014-09-29 | エボニック オイル アディティヴス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ポリマーのハロゲン含量の低減方法 |
CN104193720A (zh) * | 2014-08-07 | 2014-12-10 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 含二氧六环环缩醛结构可生物降解的烯类单体的制备方法 |
WO2017031294A1 (en) | 2015-08-19 | 2017-02-23 | 3M Innovative Properties Company | Composite article including a multilayer barrier assembly and methods of making the same |
CN107921753B (zh) | 2015-08-19 | 2020-09-11 | 3M创新有限公司 | 包括多层阻挡组件的复合制品及其制备方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2945008A (en) * | 1956-08-23 | 1960-07-12 | Eastman Kodak Co | Condensation polymers derived from spiroglycols |
FR1365451A (fr) * | 1962-05-23 | 1964-07-03 | Chemical Investors Sa | Nouveaux composés organiques acryliques et procédés de préparation |
FR1365415A (fr) * | 1962-05-23 | 1964-07-03 | Chemical Investors Sa | Nouveaux composés organiques acryliques |
US3376315A (en) * | 1963-07-03 | 1968-04-02 | Dow Chemical Co | Unsaturated ethers of dioxanes and dioxolanes |
DE1957621A1 (de) * | 1969-11-15 | 1971-05-27 | Dynamit Nobel Ag | Cyclische Hydroxyacetale |
US4076727A (en) * | 1976-01-19 | 1978-02-28 | Celanese Corporation | Cyclic acetal acrylates or methacrylates and processes for preparing same |
-
1982
- 1982-06-24 JP JP57107575A patent/JPS58225085A/ja active Granted
-
1983
- 1983-06-13 US US06/503,572 patent/US4536588A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-06-23 DE DE8383106164T patent/DE3373472D1/de not_active Expired
- 1983-06-23 CA CA000431070A patent/CA1189869A/en not_active Expired
- 1983-06-23 EP EP83106164A patent/EP0103684B1/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0103684A1 (en) | 1984-03-28 |
CA1189869A (en) | 1985-07-02 |
US4536588A (en) | 1985-08-20 |
DE3373472D1 (en) | 1987-10-15 |
EP0103684B1 (en) | 1987-09-09 |
JPH0254352B2 (ja) | 1990-11-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4540809A (en) | (Meth) acrylate esters of dipentaerythritol caprolactone condensates | |
JPS58225085A (ja) | アセタ−ルグリコ−ルジアクリレ−トおよびその製造法 | |
JPS58140044A (ja) | 不飽和化合物およびその製造法 | |
JPH026517A (ja) | ポリエステル(メタ)アクリレートの製造方法 | |
JPH0748394A (ja) | (メタ)アクリル酸エステル、その製造方法、それを用いた硬化性樹脂組成物およびその硬化物 | |
JPS59141576A (ja) | 新規な(メタ)アクリル酸エステルおよびその製造法 | |
JPH0210136B2 (ja) | ||
JPS601178A (ja) | ジ(メタ)アクリル酸エステルおよびその製造法 | |
JPH0376312B2 (ja) | ||
JPS6391350A (ja) | 不飽和化合物 | |
JPH0145470B2 (ja) | ||
JPS60130583A (ja) | 不飽和カルボン酸エステルおよびその製造法 | |
JP2515586B2 (ja) | 新規な(メタ)アクリレ―ト化合物 | |
JPS5980676A (ja) | 不飽和化合物およびその製造法 | |
JPS5978193A (ja) | エチレン性不飽和化合物およびその製造法 | |
JPS6078977A (ja) | 新規な(メタ)アクリル酸エステルおよびその製造法 | |
JPH0368871B2 (ja) | ||
JP4646051B2 (ja) | ジ(メタ)アクリレート化合物およびその硬化性組成物 | |
JPH032143B2 (ja) | ||
JPS6087280A (ja) | エチレン性不飽和化合物およびその製造法 | |
JPS6153242A (ja) | (メタ)アクリル酸エステルおよびその製造法 | |
JPS63270641A (ja) | ジ(メタ)アクリル酸エステル | |
JPS6256453A (ja) | ジ(メタ)アクリル酸エステル組成物 | |
JPS63250346A (ja) | ジ(メタ)アクリル酸エステル | |
JPS6043853B2 (ja) | 低皮膚刺激性オリゴマ−の製法 |