JPS58189122A - 高脂血症予防治療剤 - Google Patents
高脂血症予防治療剤Info
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- JPS58189122A JPS58189122A JP57071494A JP7149482A JPS58189122A JP S58189122 A JPS58189122 A JP S58189122A JP 57071494 A JP57071494 A JP 57071494A JP 7149482 A JP7149482 A JP 7149482A JP S58189122 A JPS58189122 A JP S58189122A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は蛋白分解酵素を有効成分とする疾病や防電療剤
に関−4る。更に詳しくは蛋白分解酵素をi幼成分と4
る^脂血症、低脂血症あるいは動脈硬化症予防治療剤に
関°4る。
に関−4る。更に詳しくは蛋白分解酵素をi幼成分と4
る^脂血症、低脂血症あるいは動脈硬化症予防治療剤に
関°4る。
1lil液中の脂質とし−CはJレスf IJ−ル、ト
リクリムノイド 燐脂質、遊離脂酸などが存在している
。代4M異審により、コレスケリールの血m中へVJJ
b11@IIが増加または減少を起し、^脂血症あるい
は低脂血症を呈する。
リクリムノイド 燐脂質、遊離脂酸などが存在している
。代4M異審により、コレスケリールの血m中へVJJ
b11@IIが増加または減少を起し、^脂血症あるい
は低脂血症を呈する。
また動脈壁の結合組織の物質代謝異常等により動脈壁へ
脂肪沈着を起こし、動脈硬化症例えば脳動脈硬化症、冠
動脈硬化症等を呈する。
脂肪沈着を起こし、動脈硬化症例えば脳動脈硬化症、冠
動脈硬化症等を呈する。
これらの疾病を予防治療するために種々の薬剤が使用さ
れている。しかし、これらの薬剤は副作用を有するもの
が多く副作用のない薬が切望されている。
れている。しかし、これらの薬剤は副作用を有するもの
が多く副作用のない薬が切望されている。
本発明者は、この知見に基づくもので、蛋白分解酵素を
有効成分とする疾病予防治療剤、更に詳しくは蛋白分解
酵素を有効成分とする高脂血症、低脂血症及び動脈硬化
症予防治療剤に関する。
有効成分とする疾病予防治療剤、更に詳しくは蛋白分解
酵素を有効成分とする高脂血症、低脂血症及び動脈硬化
症予防治療剤に関する。
本発明の有効成分の蛋白分解酵素としては例えばトリプ
シン、α−キモトリプシン、プロメライン、パパイン、
セラチオペプチダーゼ、セアプローゼ、プロテアーゼ、
ストレプトキナーゼ、プロクターゼ、プロナーゼ、プロ
ザイム、ウロキナーゼ、パンクレアチン、フィブリノリ
ジン等があげられ、これらを一種又は二種以上を適宜組
合せて用いる。本発明の疾病予防治療剤は通常の製剤技
術により、例えば錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤等と
して経口的に、注射剤、当射、軟膏剤等として非経口的
に投与できる。
シン、α−キモトリプシン、プロメライン、パパイン、
セラチオペプチダーゼ、セアプローゼ、プロテアーゼ、
ストレプトキナーゼ、プロクターゼ、プロナーゼ、プロ
ザイム、ウロキナーゼ、パンクレアチン、フィブリノリ
ジン等があげられ、これらを一種又は二種以上を適宜組
合せて用いる。本発明の疾病予防治療剤は通常の製剤技
術により、例えば錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤等と
して経口的に、注射剤、当射、軟膏剤等として非経口的
に投与できる。
更に本剤は、他の薬剤、例えば他の肝臓薬、腎臓薬、抗
生物質、免疫賦活剤、抗腫瘍剤、降圧剤等と併用出来る
。
生物質、免疫賦活剤、抗腫瘍剤、降圧剤等と併用出来る
。
投与量は酵素の種類、疾病度、投与法、剤型等によって
も異なるが、経口投与の場合は成人1人につき1日当り
蛋白分解酵素10〜5009mHにより目的を達するこ
とが出来る。酵素の種類によっては腸溶経口製剤とする
のが好ましい。
も異なるが、経口投与の場合は成人1人につき1日当り
蛋白分解酵素10〜5009mHにより目的を達するこ
とが出来る。酵素の種類によっては腸溶経口製剤とする
のが好ましい。
また、投与量を各酵素の酵素単位で表した場合には腸溶
製剤にてセラチオペプチダーゼは2万〜40万セラチオ
ペプチダ一ゼ単位、プロメラインは4万〜80万プロメ
ラインン単位、ストレフブトキナーゼは2万〜80万単
位、プロナーゼは1万〜50万チロシン単位の経口投与
により目的を達成することができる。
製剤にてセラチオペプチダーゼは2万〜40万セラチオ
ペプチダ一ゼ単位、プロメラインは4万〜80万プロメ
ラインン単位、ストレフブトキナーゼは2万〜80万単
位、プロナーゼは1万〜50万チロシン単位の経口投与
により目的を達成することができる。
製剤例1
プロナーゼ20g、乳糖40gを混合し、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース]Ogを加え顆粒に成型したの
ち、酢酸フタル酸セルロースを用い均等に被膜し、腸溶
性顆粒とする。
ロピルメチルセルロース]Ogを加え顆粒に成型したの
ち、酢酸フタル酸セルロースを用い均等に被膜し、腸溶
性顆粒とする。
製剤例2
製剤例1で得たプロナーゼ腸溶性顆粒をカプセルに充填
し、カプセル剤とする。
し、カプセル剤とする。
臨床例1:肝疾患を有する高脂血症に対するプロナーゼ
の効果 男性、昭和16年往 診断名:高脂血症、慢性肝炎、慢性腎炎血液検査:脂質
検査、肝機能及び腎機能とも異常値を示した。
の効果 男性、昭和16年往 診断名:高脂血症、慢性肝炎、慢性腎炎血液検査:脂質
検査、肝機能及び腎機能とも異常値を示した。
プロナーゼによる治療:
エンビナースP(商品名、科研化学■製・1錠中プロナ
ーゼ9,0(10チロシン単位含有)を1日12錠内服
。第1表に示すように49日後の血液検査にては、肝機
能指標のAL−Pとr−GTP及び腎機能指標のタレア
チニンのみが、異常値を示し脂肪値は、全項目とも正常
値を示した。72日後、肝機能、腎機能及び脂肪値総べ
て正常値に復した。
ーゼ9,0(10チロシン単位含有)を1日12錠内服
。第1表に示すように49日後の血液検査にては、肝機
能指標のAL−Pとr−GTP及び腎機能指標のタレア
チニンのみが、異常値を示し脂肪値は、全項目とも正常
値を示した。72日後、肝機能、腎機能及び脂肪値総べ
て正常値に復した。
副作用は全く見られなかった。
第1表 血液検査値
統計的観察1.肝疾患を有する高脂血症及び低脂血症に
対するプロナーゼの効果 肝疾患を有する高脂血症14例及び低脂血症4例につい
てエンピナースP(商品名、科研化学■製 ・1錠中プ
ロナーゼ9,000チロシン単位含有)を1日12錠内
服、投薬後3ケ月以内に改善した各検査項目数を第2表
に示す。なお高脂血症14例中lO例、低脂血症4例中
2例は3ケ月以内に脂肪値全項目が正常となった。副作
用は全く見られなかった。
対するプロナーゼの効果 肝疾患を有する高脂血症14例及び低脂血症4例につい
てエンピナースP(商品名、科研化学■製 ・1錠中プ
ロナーゼ9,000チロシン単位含有)を1日12錠内
服、投薬後3ケ月以内に改善した各検査項目数を第2表
に示す。なお高脂血症14例中lO例、低脂血症4例中
2例は3ケ月以内に脂肪値全項目が正常となった。副作
用は全く見られなかった。
第2表
臨床例2:肝疾患を有しない高脂血症に対するプロナー
ゼの効果 女性、昭和6年生 診断名:高脂血症、高血圧症 血液検査:肝機能及び腎機能とも正常値を示す。
ゼの効果 女性、昭和6年生 診断名:高脂血症、高血圧症 血液検査:肝機能及び腎機能とも正常値を示す。
脂肪値に異常が見られる。
プロナーゼによる治療:エンビナースP(商品名、科研
化学■製・1錠中プロナーゼ9,000チロシン単位含
有)を1日12錠内服。第3表に示すように約3ケ月後
には脂肪値は正常に復した。副作用は全く見られなかり
た。
化学■製・1錠中プロナーゼ9,000チロシン単位含
有)を1日12錠内服。第3表に示すように約3ケ月後
には脂肪値は正常に復した。副作用は全く見られなかり
た。
第3表 血液検査値
表中 ・印は異薫値を示す。
統計的観察2.肝疾患を有しない高脂血症及び低脂血症
に対するプロナーゼの効果: 肝疾患を有しない高脂血症13例、低脂血症2例につい
てエンビナースP(商品名、科研化学■製・1錠中プロ
ナーゼ9.000チロシン単位含有)を1日12錠内服
。投薬後3ケ月以内に改善した各検査項目数を第4表に
示す、なお高脂血症13例中11例、低脂血症2例中1
例は脂肪値全項目が正常となった。11作用は全く見ら
れなかった。
に対するプロナーゼの効果: 肝疾患を有しない高脂血症13例、低脂血症2例につい
てエンビナースP(商品名、科研化学■製・1錠中プロ
ナーゼ9.000チロシン単位含有)を1日12錠内服
。投薬後3ケ月以内に改善した各検査項目数を第4表に
示す、なお高脂血症13例中11例、低脂血症2例中1
例は脂肪値全項目が正常となった。11作用は全く見ら
れなかった。
第4表
臨床例3:脳動脈硬化症に対するプロナーゼの効果(1
) 男性、大正lθ0年 生断名:@動脈硬化症、高脂血症、慢性腎炎用症:3年
前脳卒中にて倒れる。右顔面神経はI、■、■枝とも麻
痺。発声可能だが言梧不明瞭。平衡機能検査、マン氏起
立検査にて右への転倒反応及び右への歩行偏倚を示し、
左への眼振方向優位性を示し、脳循環障害による軽度の
右側片麻痺が見られる。血液検査にて高脂血症が認めら
れる。
) 男性、大正lθ0年 生断名:@動脈硬化症、高脂血症、慢性腎炎用症:3年
前脳卒中にて倒れる。右顔面神経はI、■、■枝とも麻
痺。発声可能だが言梧不明瞭。平衡機能検査、マン氏起
立検査にて右への転倒反応及び右への歩行偏倚を示し、
左への眼振方向優位性を示し、脳循環障害による軽度の
右側片麻痺が見られる。血液検査にて高脂血症が認めら
れる。
(第5表参照)
プロナーゼによる治療:エンビナースP(商品名、科研
化学■製・1錠 中プロナーゼ9,000チロシン単位
含有)を1日12錠内服。47日目には今までほとんど
回復しなかった歩行偏倚及び麻痺性歩行が改善、右顔面
神経の第■枝が回復しだした。
化学■製・1錠 中プロナーゼ9,000チロシン単位
含有)を1日12錠内服。47日目には今までほとんど
回復しなかった歩行偏倚及び麻痺性歩行が改善、右顔面
神経の第■枝が回復しだした。
78日目には、脂肪値総て正常に復し、腎機能も゛
正常に戻り同時に眼振方向優位性も消失、右顔面神経
麻痺、歩行障害も著しく改善された。しかも言語もかな
り明瞭になった。副作用は全く見られなかった。
正常に戻り同時に眼振方向優位性も消失、右顔面神経
麻痺、歩行障害も著しく改善された。しかも言語もかな
り明瞭になった。副作用は全く見られなかった。
第5表 血液検査値
臨床例4:脳動脈硬化症に対するプロナーゼの効果(2
) 男性、明治43年生 診断名、sa脈硬化症、慢性肝炎、慢性腎炎、高脂血症
、眩量症 現症:4ケ月前に、脳卒中発作。右前腕の運動麻痺及び
右下肢の麻痺性歩行、即ち軽度の右側の片麻痺が認めら
る。平衡機能検査により、右への眼振方向優位性を鑓め
左脳循環障害を示唆した。、T!n液検査では第6表に
示すように肝機能、腎機能共異常値を示し、高脂血症も
−められた。
) 男性、明治43年生 診断名、sa脈硬化症、慢性肝炎、慢性腎炎、高脂血症
、眩量症 現症:4ケ月前に、脳卒中発作。右前腕の運動麻痺及び
右下肢の麻痺性歩行、即ち軽度の右側の片麻痺が認めら
る。平衡機能検査により、右への眼振方向優位性を鑓め
左脳循環障害を示唆した。、T!n液検査では第6表に
示すように肝機能、腎機能共異常値を示し、高脂血症も
−められた。
プロナーゼによる治療:エンビナースP(商品名、科研
化学■製・1錠中プロナーゼ 9゜000チロシン単位
含有)を1日12錠内服。
化学■製・1錠中プロナーゼ 9゜000チロシン単位
含有)を1日12錠内服。
投薬後85日目には肝機能はGOT、 γ−GTP以
外は殆ど正常に復し、脂肪はトリグリセライドを除き、
また腎機能は尿酸を除き、他は正常に復した。1080
8日目肝、腎機能、高脂血症も正常に戻った。眩量も消
失し、眼振も認められず、手足の運動障害も著しく改善
された。副作用は全く見られなかった。
外は殆ど正常に復し、脂肪はトリグリセライドを除き、
また腎機能は尿酸を除き、他は正常に復した。1080
8日目肝、腎機能、高脂血症も正常に戻った。眩量も消
失し、眼振も認められず、手足の運動障害も著しく改善
された。副作用は全く見られなかった。
第6表 血液検査値
臨床例5:冠状動脈硬化駐に対するプロナーゼの効果
男性、大正8年生
診断名二冠状動脈硬化症、心筋梗塞、高脂血症、眩量症
現症:4〜5年前より眩量、悪心が続いていたが眩量時
以外にも胸部圧迫感と心季冗進を訴える。平衡機能検査
にて、右に向かう眼振方向優位性と左への転倒反応を示
し、左側脳血流障害を認めた。心電図にて左心室前壁動
脈硬化症(血栓症)と心筋障害が鑓められた。血液検査
では、第7表に示すように肝機能検査、腎機能検査とも
正常であるが、高脂血症が認められた。
以外にも胸部圧迫感と心季冗進を訴える。平衡機能検査
にて、右に向かう眼振方向優位性と左への転倒反応を示
し、左側脳血流障害を認めた。心電図にて左心室前壁動
脈硬化症(血栓症)と心筋障害が鑓められた。血液検査
では、第7表に示すように肝機能検査、腎機能検査とも
正常であるが、高脂血症が認められた。
プロナーゼによる治療:エンビナースP(商品名、科研
化学■製・1錠中プロナーゼ9,000チロシン単位含
有)を1日12錠内服。投薬後72日目には脂肪値総て
正常に復した。その頃より、心季冗進、胸部圧迫感も消
失し、心電図も著しく改善した。副作用は全く見られな
かった。
化学■製・1錠中プロナーゼ9,000チロシン単位含
有)を1日12錠内服。投薬後72日目には脂肪値総て
正常に復した。その頃より、心季冗進、胸部圧迫感も消
失し、心電図も著しく改善した。副作用は全く見られな
かった。
第7表 血液検査値
以上の臨床例から明らかなようにプロナーゼが高脂血症
、低脂血症及び動脈硬化症に著効を示し、かつ副作用は
まったく見られなかった。
、低脂血症及び動脈硬化症に著効を示し、かつ副作用は
まったく見られなかった。
出願人 科研化学株式会社
手続補正書(自発)
昭和58年3月1111
特許庁長官 若杉和夫 殿
1、事件の表示
特願昭57−71494号
2、発明の名称
疾病予防治療剤
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 東京都文京区本駒込二丁目28番8号明細書
5、補1F−の内容
明細書第13頁1−から9行(7) rlo〜5000
mgJをr ] −5000ff1gJ ニ改める。
mgJをr ] −5000ff1gJ ニ改める。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、蛋白分解酵素を有効成分とする疾病予防lム療剤 2、疾病が^脂血症あるいは低脂血症であることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の疾病を防電療剤 3、疾病が動脈硬化症であることを特徴とする特!!I
請求の範囲881項記戦の疾病予防治療剤
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57071494A JPS58189122A (ja) | 1982-04-30 | 1982-04-30 | 高脂血症予防治療剤 |
US06/484,313 US4440749A (en) | 1982-04-30 | 1983-04-12 | Preventive and treating agent for blood lipids abnormality and/or arteriosclerosis |
GB08310184A GB2121685B (en) | 1982-04-30 | 1983-04-14 | Protease compositions for treating blood lipids abnormality and arteriosclerosis |
DE19833315482 DE3315482A1 (de) | 1982-04-30 | 1983-04-28 | Mittel zur verhinderung und behandlung von blutlipid-abnormalitaet und/oder arteriosclerose |
FR8307188A FR2525901B1 (fr) | 1982-04-30 | 1983-04-29 | Agent de prophylaxie et de traitement des anomalies des lipides sanguins et/ou de l'arteriosclerose, a base d'une enzyme proteolytique |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57071494A JPS58189122A (ja) | 1982-04-30 | 1982-04-30 | 高脂血症予防治療剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58189122A true JPS58189122A (ja) | 1983-11-04 |
JPH0213647B2 JPH0213647B2 (ja) | 1990-04-04 |
Family
ID=13462269
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57071494A Granted JPS58189122A (ja) | 1982-04-30 | 1982-04-30 | 高脂血症予防治療剤 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4440749A (ja) |
JP (1) | JPS58189122A (ja) |
DE (1) | DE3315482A1 (ja) |
FR (1) | FR2525901B1 (ja) |
GB (1) | GB2121685B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6261926A (ja) * | 1985-09-13 | 1987-03-18 | Hiroshi Maeda | 制癌剤 |
FR2646605A1 (fr) * | 1989-05-08 | 1990-11-09 | Shigemi Fujisaki | Activateur de neurones endommages, servant a la prevention et au traitement de maladies |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE121946T1 (de) | 1989-01-27 | 1995-05-15 | Immunolytics Inc | Zusammensetzung und verfahren für die behandlung gutartiger prostata-hypertrophie. |
US5116615A (en) * | 1989-01-27 | 1992-05-26 | Immunolytics, Inc. | Method for treating benign prostatic hypertrophy |
NL9201842A (nl) * | 1992-10-23 | 1994-05-16 | Teng Hian Khoe | Toepassing van een papaine bevattend voedingssupplement voor therapeutische behandeling van AIDS aandoeningen. |
GB9403344D0 (en) * | 1994-02-22 | 1994-04-13 | Cortecs Ltd | Medical application of bromelain |
DE102005002255A1 (de) | 2005-01-18 | 2006-07-20 | Rehau Ag + Co. | Wandanschlussprofil |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5473107A (en) * | 1977-11-24 | 1979-06-12 | Keigo Takeda | Germicide for special coccus *not disinfected one kind of antibiotics* |
JPS5543040A (en) * | 1978-09-25 | 1980-03-26 | Eisai Co Ltd | Immunity raising agent |
JPS5826822U (ja) * | 1981-08-17 | 1983-02-21 | 株式会社クボタ | 刈取収穫機 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB753134A (en) * | 1952-09-17 | 1956-07-18 | Nat Drug Co | An injectable trypsin containing pharmaceutical composition and method for its production |
GB894151A (en) * | 1958-01-29 | 1962-04-18 | American Cyanamid Co | Preparation of high purity streptokinase |
US3224942A (en) * | 1962-01-15 | 1965-12-21 | Rorer Inc William H | Anti-inflammatory, anti-edema and anti-thrombi drug |
DE1249797B (de) * | 1963-06-29 | 1967-09-14 | Behringwerke Aktiengesellschaft, Marburg/Lahn | Verfahren zur Herstellung von Streptokinase-Präparaten verminderter Antigenität |
US3355361A (en) * | 1964-10-15 | 1967-11-28 | Sterling Drug Inc | Recovery and purification of urokinase |
GB1139991A (en) * | 1965-07-19 | 1969-01-15 | Armour Pharma | Stabilized enzyme composition |
GB1185335A (en) * | 1967-05-30 | 1970-03-25 | Takeda Chemical Industries Ltd | A method for producing Protease |
GB1263956A (en) * | 1969-09-26 | 1972-02-16 | Ici Ltd | Enzymes |
GB1274604A (en) * | 1971-02-18 | 1972-05-17 | Wilson Pharm & Chem Corp | Pancreatin composition and method of preparation |
JPS5443074B1 (ja) * | 1971-04-14 | 1979-12-18 | ||
AU469815B2 (en) * | 1971-04-14 | 1973-10-18 | Anti-inflammatory compositions | |
BE786788A (fr) * | 1971-07-27 | 1973-01-26 | Rhone Poulenc Sa | Nouvelle enzyme thrombolytique et sa preparation par fermentation d'un streptomyces |
JPS5039151B2 (ja) * | 1972-09-02 | 1975-12-15 | ||
GB1479268A (en) * | 1973-07-05 | 1977-07-13 | Beecham Group Ltd | Pharmaceutical compositions |
GB1448276A (en) * | 1973-09-15 | 1976-09-02 | Eisai Co Ltd | Elastase and methods for using same |
US4082612A (en) * | 1976-09-24 | 1978-04-04 | Michael Reese Research Foundation | Plasminogen activator complex |
JPS5826822B2 (ja) * | 1979-03-29 | 1983-06-06 | 株式会社日立製作所 | 半導体の気相成長方法 |
IT1170913B (it) * | 1981-04-23 | 1987-06-03 | Manetti & Roberts Italo Brit | Procedimento per la produzione di un principio attivo fibrinolitico vasale prodotto enzimatico specifico angiochinasi cosi' ottenuto e sue applicazioni farmaceutiche |
-
1982
- 1982-04-30 JP JP57071494A patent/JPS58189122A/ja active Granted
-
1983
- 1983-04-12 US US06/484,313 patent/US4440749A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-04-14 GB GB08310184A patent/GB2121685B/en not_active Expired
- 1983-04-28 DE DE19833315482 patent/DE3315482A1/de active Granted
- 1983-04-29 FR FR8307188A patent/FR2525901B1/fr not_active Expired
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5473107A (en) * | 1977-11-24 | 1979-06-12 | Keigo Takeda | Germicide for special coccus *not disinfected one kind of antibiotics* |
JPS5543040A (en) * | 1978-09-25 | 1980-03-26 | Eisai Co Ltd | Immunity raising agent |
JPS5826822U (ja) * | 1981-08-17 | 1983-02-21 | 株式会社クボタ | 刈取収穫機 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6261926A (ja) * | 1985-09-13 | 1987-03-18 | Hiroshi Maeda | 制癌剤 |
FR2646605A1 (fr) * | 1989-05-08 | 1990-11-09 | Shigemi Fujisaki | Activateur de neurones endommages, servant a la prevention et au traitement de maladies |
DE3941324A1 (de) * | 1989-05-08 | 1990-11-15 | Shigemi Fujisaki | Aktivator fuer verletzte neurozyten zur verhuetung und behandlung von krankheiten |
DE3941324C2 (ja) * | 1989-05-08 | 1992-06-25 | Fujisaki, Shigemi, Nishinomiya, Hyogo, Jp | |
DE3943649C2 (ja) * | 1989-05-08 | 1992-10-29 | Fujisaki, Shigemi, Nishinomiya, Hyogo, Jp |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB8310184D0 (en) | 1983-05-18 |
GB2121685A (en) | 1984-01-04 |
FR2525901A1 (fr) | 1983-11-04 |
DE3315482A1 (de) | 1984-01-12 |
DE3315482C2 (ja) | 1992-07-16 |
GB2121685B (en) | 1986-05-21 |
JPH0213647B2 (ja) | 1990-04-04 |
FR2525901B1 (fr) | 1988-08-26 |
US4440749A (en) | 1984-04-03 |
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