JPS58153167A - リン酸定量用発色試薬 - Google Patents

リン酸定量用発色試薬

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Publication number
JPS58153167A
JPS58153167A JP3621182A JP3621182A JPS58153167A JP S58153167 A JPS58153167 A JP S58153167A JP 3621182 A JP3621182 A JP 3621182A JP 3621182 A JP3621182 A JP 3621182A JP S58153167 A JPS58153167 A JP S58153167A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
agent
reagent
phosphoric acid
acid
molybdate
Prior art date
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Pending
Application number
JP3621182A
Other languages
English (en)
Inventor
Kunio Ono
小野 邦雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujihira Industry Co Ltd
Original Assignee
Fujihira Industry Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Fujihira Industry Co Ltd filed Critical Fujihira Industry Co Ltd
Priority to JP3621182A priority Critical patent/JPS58153167A/ja
Publication of JPS58153167A publication Critical patent/JPS58153167A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/22Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、例えば血清中のリン酸(功を定量分析する
為の発色試薬に関する。人間、家畜等の健康状−を把握
する為の手段の一つとして各種血液成分を分析すること
は重要な要因となっている。
ところで、このような血液成分分析は一般の臨床検査技
師によって実施されることが、はとんどである為、操作
が簡単であり、器具試薬゛などがコンパクトでかつその
種類が少ない事、試薬の1IIv製が容易で長期間安定
であることなどが必要となる。
従来、この血液成分分析のうちりんtl (P)の定量
は血清の一定量に発色試薬を加えて発色させ分光光度計
にて定量するものである。一方土壌、水質等の分析を応
用して血清の分析に供することも可能であるが、上に発
色試薬、例えに ■ ラN−硫酸水溶液 ■ k%モリブデン徽アンモニウム液(モリブデン識ア
ンモニウム40IIを水に溶解して1jとし、濾過する
。) ■ 0.1Mアスコルビン12[(L−アスコルビン酸
164jlを水にとかしてlうoiltとする。)■ 
―石酸アンチモニルカリウム液(涌石績アンチモ二ルカ
リウムα2テ4jIiを水に溶かしてWGo−とする。
IWlg−b/履l)の4s類の溶液を予め用意し、比
色時、上記■敵zoomに■液を301加えて混合し、
これに■液を60−と■液を101加えてよく混合して
作成するものである。このため、発色試薬のp4111
!に際し、操作が煩雑で、畳敷がかかり、そのため長時
間必要とし、さらに上記■液の保存性が愚く、1日毎に
用意しなければならないなどの不都合があり、迅速、簡
便な分析を行うことができな一欠、・・。
点があった。また、この発色試薬では被検液中に蛋白質
などの物質が一定量以上存在すると白濁を生じ分析が不
能となる。
この発F!#11上1事情に龜みてなされた1ので、発
色操作が簡単で、保存性がよく、唇間技術者でなくとも
精度よくリン酸を定量することのできる血清中のりン識
定量用発色試薬を提供することを目的とするものである
この発明の発色試薬は、硫酸、モリブデン酸塩、論石駿
アンチモニル酸およびノニオン系界面活性剤を含有する
水溶液の第1剤と、粉末アスコルビン酸よりなる第2剤
とからなるものである。
まず、第1剤につ−てその調製例を挙げて具体的に説明
する。蒸留本釣700−に濃硫酸All mを冷却しな
がら混合し、これにモリブデン酸アンモニウム0.9I
と―有酸アンチモニルカリウ、メ、29およびポリオキ
シエチレンアルキルエーテル2gを加えてよく溶解し、
量後に蒸留水を加えて1000114とし、#Il剤と
する。この調製例の第1剤では、硫酸4N1モリブデン
酸イオン769■/l。
アンチモン(sb )?3〜/l、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル0.2%となる。しかしこの発明の発
色試薬では、硫a[)〜5M・モリブデン酸イオンラ0
0〜zooo■/l、  アンチモンラ0V100■/
I、ポリオキシエチレ/アルキルエーテルO,lう〜O
1り一の濃度範囲としてもXIjの発色効果が得られる
。また、モリブデン酸アンモニウムに限らずモリブデン
酸ナトリウムなどのモリブデン酸塩が用−られ、同様に
酒石酸アンチモニルナトリウムなどの泊石酸アンチモニ
ル塩をも用−ることができる。また、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルの代りに他のノニオン系界面活性剤
を用いることができるが、脣にポリオキシエチレンラウ
リルエーテル(例えば、Br1j  35花王アトラス
社)が好ましい。このノニオン系界面活性剤の添加は、
被検溶液中の蛋白質などによる妨害を防止できる。
mz剤社、L−アスコルビン酸粉末単品である。
そして、比色時@l剤に第2剤を溶解して発色試薬とし
、被検溶液に一定量加えて発色させる。上にの調製例で
は、纂l剤100111jK累2剤4.うIを溶解する
このような発色試薬においては、比色時の発色試薬の用
意が、単に第1剤K11g2剤を溶かすだけであるので
、操作が簡単に1迅速に行え、また−操作もなくなる。
tた、モリブデン緻イオンおよび―石酸アンチモニルイ
オンを希薄l12#液とし、さらにアスコルビン酸を粉
末のtt第z剤としたので、第l剤および$2剤の保存
性が極めて向上し、これによって実験操作がさらに簡素
化される。
また、ノニオン系界面活性剤を添加したので、被検溶液
に共存する蛋白質などの妨害物質の影替を除去できる。
つぎに、この発明の発色試薬の保存性を検討した実験f
Ii&示す。
〔実験例〕
上にのIII製例に従って、第1剤および第2剤を#皺
し、−製置後のものおよび室温で2ケ月保存したものを
P、へ橢準液(p、o、5xoPJNに定量添加して発
色させ、それぞれKついてその吸光度を測定することに
より保存性を評価した。その紬米、#1製直後の帛l剤
を用−た発色試薬では吸光[0,2jう(テ1υ−)室
温で2ケ月保存した第1剤を用いた発色試薬でt’を吸
光度0.2り8 (7101)であり、実験誤差を考慮
すれは劣化Fi認められなかった。
ついで、ノニオン系界面活性剤の添加の効果につりでの
実験例を示す。
〔実験例〕
鳥o、@準液(P、O,寞0. OOl即/1)に妨害
物質として卵白アルブミンを0.2襲添加し、被検溶液
とした。つ−で、上記調製例の第1剤と、この第1剤か
らポリオキシエチレンアルキルエーテルを除去した第1
剤(第1剤という)を用意し、上ml被検溶液1011
7にそれぞれ1wLt添加し、発色させ、比色した。そ
の結果、第1剤ではP、 O,濃度は0、0 OO95
■/1となったのに対し、第1′剤で轄白濁を生じ比色
定量が不能となり卵白アルブミンによる影響が認められ
た。
なお、この発色試1IFi土壌、水質等の分野のリン酸
定量用発色試薬としても使用できる。
以上説明したように1この発明のリン酸定量用発色試薬
は、硫酸、モリブデン酸塩、酒石酸アンチモエル塩およ
びノニオン系界面活性剤を含有する鴎1剤と、粉末アス
コルビン酸よりなる第2剤とからなるものであるので、
比色用発色試薬の調製が簡便、迅速に行え、かつ鯖調製
を防止できる。
その結果、比色定量が容易に、迅速にかつ精度よく行う
ことができる。また、第1剤および第2剤社それぞれ保
存安定性が優れているので、これらを予め多量に用意し
、用に臨んで分別して用いることができる。このため野
外分析などに極めて好適なものとなる。さらに、被検試
料中に蛋白質などの妨害物質が共存していて亀、正確に
リン酸分を定量できるので、面倒なこれら妨害物質の前
除去が不要となるなどの利点を有するものである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 硫酸、モリブデン酸塩、酒石酸アンチモニル塩およびノ
    ニオン系界面活性剤を含有する水溶液のIIl剤と、粉
    末アスコルビン酸よりなる第2剤とからなるリン酸定量
    用発色試薬。
JP3621182A 1982-03-08 1982-03-08 リン酸定量用発色試薬 Pending JPS58153167A (ja)

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JP3621182A JPS58153167A (ja) 1982-03-08 1982-03-08 リン酸定量用発色試薬

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JP3621182A JPS58153167A (ja) 1982-03-08 1982-03-08 リン酸定量用発色試薬

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JPS58153167A true JPS58153167A (ja) 1983-09-12

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ID=12463414

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62237355A (ja) * 1986-04-08 1987-10-17 Katayama Chem Works Co Ltd リン類の定量方法
JPH0274865A (ja) * 1988-07-18 1990-03-14 F Hoffmann La Roche Ag 体液中のリンの定量方法
WO2022013629A1 (en) * 2020-07-15 2022-01-20 Precision Planting Llc Soil analysis methods

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55166045A (en) * 1979-06-11 1980-12-24 Toyobo Co Ltd Reagent for measuring phosphorus

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