JPS58134138A - 帯電防止性ポリプロピレン延伸フイルム - Google Patents
帯電防止性ポリプロピレン延伸フイルムInfo
- Publication number
- JPS58134138A JPS58134138A JP1685182A JP1685182A JPS58134138A JP S58134138 A JPS58134138 A JP S58134138A JP 1685182 A JP1685182 A JP 1685182A JP 1685182 A JP1685182 A JP 1685182A JP S58134138 A JPS58134138 A JP S58134138A
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- Japan
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- polypropylene
- highly crystalline
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
、本発明は剛性に優れ１．かつ帯電防止性の良好なポリ
プロピレン延伸フィルムに関する。４ポリプロピレイ延
伸フイルム、特に二伸延伸フィルムは透−性、光沢等の
光学的物性、引張強度、龜性等の機械的物性、防湿性等
が比較的良好で寿るがゆえに食品包装、繊維包装その他
人範囲な用途に使用されている。
プロピレン延伸フィルムに関する。４ポリプロピレイ延
伸フイルム、特に二伸延伸フィルムは透−性、光沢等の
光学的物性、引張強度、龜性等の機械的物性、防湿性等
が比較的良好で寿るがゆえに食品包装、繊維包装その他
人範囲な用途に使用されている。
しかしながら用途によってはこれらの性質が十分に満足
されている訳ではなく、特にフィルム剛性の点でセロハ
ン、ポリエステル延伸フィルム等に劣ることから、使用
分野が大幅に制限されているのが実情である。
されている訳ではなく、特にフィルム剛性の点でセロハ
ン、ポリエステル延伸フィルム等に劣ることから、使用
分野が大幅に制限されているのが実情である。
このようなことからポリプロピレン延伸フイルムの剛性
を改良すべく種々の検討がなされて初り１．その方法と
して例えば延伸倍率を増加させる方法、高結晶性ポリプ
ロピレンを用いる方法等が挙げられる。
を改良すべく種々の検討がなされて初り１．その方法と
して例えば延伸倍率を増加させる方法、高結晶性ポリプ
ロピレンを用いる方法等が挙げられる。
とξろが帯電防止性ポリプロピレン延伸フィルムに詔い
てフィルム剛性を改良する場合に帯電防止性が悪化する
ため実用上太番な問題となつている。
てフィルム剛性を改良する場合に帯電防止性が悪化する
ため実用上太番な問題となつている。
すなわち帯電防止性ポリプロピレン延伸フィルムにおい
ては一般に練込み型帯電防止剤を配合することにより帯
電防止性を発現させているが、延伸フィルムでは 延伸
フィルムとは異なり高度に配向、結晶化が進んでおり帯
電防止性の発現が困難であり、−でも１述の如き剛性の
改良された延伸フィルムではこの様な傾向が着るしく、
剛性詔よび帯電防止性を同時に満足できるポリプロピレ
ン延伸フィルムを得ることは困難で、あった。
ては一般に練込み型帯電防止剤を配合することにより帯
電防止性を発現させているが、延伸フィルムでは 延伸
フィルムとは異なり高度に配向、結晶化が進んでおり帯
電防止性の発現が困難であり、−でも１述の如き剛性の
改良された延伸フィルムではこの様な傾向が着るしく、
剛性詔よび帯電防止性を同時に満足できるポリプロピレ
ン延伸フィルムを得ることは困難で、あった。
本発明者らはかかる実情暴こかんがみ高結晶性ポリプロ
ピレンによる延伸フィルム番ζ適した帯電防止方法を得
るべく種々検討した結果、特定のポリオキシエチレンア
ルキルアミン誘導体（化合物Ａ）と特定のポリオキシエ
チレンアルキルアマイド（化合物Ｂ）を特定の比率で特
定の高結晶性ポリプロピレン番ζ配合することにより、
剛性に優れ、かつ帯電防止性の良好なポリプロピレン延
伸フィルムが得られることを見い出し本発明に到達した
。
ピレンによる延伸フィルム番ζ適した帯電防止方法を得
るべく種々検討した結果、特定のポリオキシエチレンア
ルキルアミン誘導体（化合物Ａ）と特定のポリオキシエ
チレンアルキルアマイド（化合物Ｂ）を特定の比率で特
定の高結晶性ポリプロピレン番ζ配合することにより、
剛性に優れ、かつ帯電防止性の良好なポリプロピレン延
伸フィルムが得られることを見い出し本発明に到達した
。
驚くべきことには高結晶性ポリプロピレンによる延伸フ
ィルムにおいて各々単独配合では満足できる帯電防止性
の得られない化合物Ａと化合物Ｂとを特定の比率で併用
配合することにより良好な帯電防止性が得られ′たので
ある。
ィルムにおいて各々単独配合では満足できる帯電防止性
の得られない化合物Ａと化合物Ｂとを特定の比率で併用
配合することにより良好な帯電防止性が得られ′たので
ある。
すなわちメルトインデックスが０．５〜４ｆ／１０分で
かつ曲げ剛性率が１２０ Ｑ／ ｍａｎ”以上の高結晶
性ポリプロピレン１００重量部に対して、モ、、、：、
１： ノエステル化、：合物の含有率が４０重量−以上の下記
一般式Ａで示されるポリオキシエチレンアルキルアミン
誘導体（以下、化合物人と称する）と下記一般式Ｂで示
されるポリオキシエチレンアルキルアマイド（以下、化
合物Ｂと称する）良好なプリプロピレン延（ＩＩフィル
ムである。
かつ曲げ剛性率が１２０ Ｑ／ ｍａｎ”以上の高結晶
性ポリプロピレン１００重量部に対して、モ、、、：、
１： ノエステル化、：合物の含有率が４０重量−以上の下記
一般式Ａで示されるポリオキシエチレンアルキルアミン
誘導体（以下、化合物人と称する）と下記一般式Ｂで示
されるポリオキシエチレンアルキルアマイド（以下、化
合物Ｂと称する）良好なプリプロピレン延（ＩＩフィル
ムである。
（ここで１．は炭素数１４〜１８の脂肪族炭化水素基、
ｋ、とＲ，はそれぞれ水素又は炭素数１４〜１８のアシ
ル基、烏とｍは１１ ＋ｍ ｗａｘ２〜６なる１以上の
整数を表わす。） （ここでｋは炭素数１３〜１７の脂肪族炭化水素基、ｎ
とｍはｎ −４−ｍ ＝ ２〜６なる１以上の整数を表
わす。） 本発明に使用するポリプロピレンはメルトインデックス
と曲げ剛性率で規定されるがこれらは次のように決定さ
れる。
ｋ、とＲ，はそれぞれ水素又は炭素数１４〜１８のアシ
ル基、烏とｍは１１ ＋ｍ ｗａｘ２〜６なる１以上の
整数を表わす。） （ここでｋは炭素数１３〜１７の脂肪族炭化水素基、ｎ
とｍはｎ −４−ｍ ＝ ２〜６なる１以上の整数を表
わす。） 本発明に使用するポリプロピレンはメルトインデックス
と曲げ剛性率で規定されるがこれらは次のように決定さ
れる。
（１）調製
ポリプロピレン１００重量部に対しカルシウムステアレ
ート０．１重量部及び２，６−ジー第３−ブチル−４−
メチルフェノール０．２重量部を添加混合し２３０℃で
溶融押出し、ベレ、ト化した。
ート０．１重量部及び２，６−ジー第３−ブチル−４−
メチルフェノール０．２重量部を添加混合し２３０℃で
溶融押出し、ベレ、ト化した。
（２） メルトインデックス
上記（１目こより調製したポリプロピレンペレットのメ
ルトインデックスをＪ Ｉ ８Ｋ ６７５８記載の方法
で測定した。
ルトインデックスをＪ Ｉ ８Ｋ ６７５８記載の方法
で測定した。
（３）曲げ剛性率−
上記（１）により調部したポリプロピレンペレットから
１鶴鶴厚のプレスジ、−トを加熱温度２２０℃、冷却温
度３０℃にて作製し、自動読み取り式スティフネステス
ター（Ｊｌ［洋精機製作所製）にてＡＳＴＭＤ ７４７
に準拠して測定した。
１鶴鶴厚のプレスジ、−トを加熱温度２２０℃、冷却温
度３０℃にて作製し、自動読み取り式スティフネステス
ター（Ｊｌ［洋精機製作所製）にてＡＳＴＭＤ ７４７
に準拠して測定した。
本発明に初ける高結晶性ポリプロピレンとはプロピレン
を主体とする高結晶性重合体であり、プロピレン単独重
合体または少量のαオレフィンとのプロピレン共重合体
、及びこれらの混合物を包含する。
を主体とする高結晶性重合体であり、プロピレン単独重
合体または少量のαオレフィンとのプロピレン共重合体
、及びこれらの混合物を包含する。
本発明に使用するポリプロピレンはメルトインデックス
が０．５〜４Ｆ／１０分でかつ曲げ剛性率が１２０’４
／ 關” 以上の高結晶性ポリプロピレンでなくては
ならない。すなわち、曲げ剛性率が１２０４’／ｓａｗ
” に満たないポリプロピレンでは本発明における剛
性の優れた延伸フィルムを得ることはできない。
が０．５〜４Ｆ／１０分でかつ曲げ剛性率が１２０’４
／ 關” 以上の高結晶性ポリプロピレンでなくては
ならない。すなわち、曲げ剛性率が１２０４’／ｓａｗ
” に満たないポリプロピレンでは本発明における剛
性の優れた延伸フィルムを得ることはできない。
本発明に使用する一般式Ａで示されるギリオキシェチレ
ンアルキルアミン誘導体（、化合物Ａ）はモノエステル
化合物の含有率が４０重量−以上であることが必要であ
る。未エステル化合物又はジエステル化合物の含有率は
特に限定されないが、各々３０重量−以下が好ましい。
ンアルキルアミン誘導体（、化合物Ａ）はモノエステル
化合物の含有率が４０重量−以上であることが必要であ
る。未エステル化合物又はジエステル化合物の含有率は
特に限定されないが、各々３０重量−以下が好ましい。
化合物Ａとしては例えばステアリルジェタノールアミン
モノステアレート、ステアリルア建ンエチレンオキサイ
ド４モル付加体のモノステアレート、パルミチルジエタ
ノールアミン千ツバルミテート、ステアリルジェタノー
ルアミンとステアリン酸をモル比１．０対１．０”Ｃ’
エステル化反応させて得られる反応生成物等が挙げられ
る。
モノステアレート、ステアリルア建ンエチレンオキサイ
ド４モル付加体のモノステアレート、パルミチルジエタ
ノールアミン千ツバルミテート、ステアリルジェタノー
ルアミンとステアリン酸をモル比１．０対１．０”Ｃ’
エステル化反応させて得られる反応生成物等が挙げられ
る。
本発明に使用する一般式Ｂ−Ｑ示されるポリオしては例
えばジェタノールステアリルアマイド、ジエタノールパ
ルミチルアマイド ジェタノールミリスチルアマイド、
ステアリルアマイドエチレンオキサイド４モル付加体等
が挙げられる。
えばジェタノールステアリルアマイド、ジエタノールパ
ルミチルアマイド ジェタノールミリスチルアマイド、
ステアリルアマイドエチレンオキサイド４モル付加体等
が挙げられる。
本発明では化合物Ａと化合物ＢをＡ／Ｂ−Ｖ〜−の比率
で併用配合することが必要であり、上述の配合比以外の
配合では満足な帯電防止性は得られない。
で併用配合することが必要であり、上述の配合比以外の
配合では満足な帯電防止性は得られない。
また化合物Ａ及び化合物Ｂの併用配合量＃ｊ高高結晶性
ポリプロピン２１００重量部番ζ対て０．２〜２重量部
であり、好ましくは０．８〜１．６重量部である。
ポリプロピン２１００重量部番ζ対て０．２〜２重量部
であり、好ましくは０．８〜１．６重量部である。
本発明に使用す゛る高結晶性ポリプ・ピレンに例えば酸
化防止剤、抗プロッ ヤムヶ剤１．剤等−遍□合ｔｉ、ｃａヵ、□６゜本発明
における延伸加工は通常工業ｉＫ用いられる方法、例え
ばロール間延伸、テンター延伸、チューブラ−延伸、圧
延等の延伸方法によ秒実施することができる。
化防止剤、抗プロッ ヤムヶ剤１．剤等−遍□合ｔｉ、ｃａヵ、□６゜本発明
における延伸加工は通常工業ｉＫ用いられる方法、例え
ばロール間延伸、テンター延伸、チューブラ−延伸、圧
延等の延伸方法によ秒実施することができる。
以下に実施例を挙げて本発明の詳細な説明するがこれら
は例示的なものであって、本発明はこれらに限定される
ものではない。
は例示的なものであって、本発明はこれらに限定される
ものではない。
実施例に彰けるフィルム物性は下記の試験法により測定
した。
した。
ヤング率二幅２０關−の試験片を縦方向（ＭＤ）及
゛び横方向（ＴＤ）よ口採取し引張試験 初期弾性率を測定した。
゛び横方向（ＴＤ）よ口採取し引張試験 初期弾性率を測定した。
帯電防止性：２０℃６５１ＧＲＨで７日及び１４日経時
調製した試料の静電場帯電圧半減期 をロータ、リースタチックオネストメ ーター（宍戸商会製）番ζて測定した。
調製した試料の静電場帯電圧半減期 をロータ、リースタチックオネストメ ーター（宍戸商会製）番ζて測定した。
実施例１〜３、比較例１〜４
メルトインデックスが２．３ｆ／１０分、曲げ剛性率が
１３１４／ｍ−の高結晶性ポリプロピレンに化合物人と
してステアリルジェタノールアミン１．０モルとステア
リン酸１．０モルをエステル化反応させて得られる反応
生成物（化合物Ａ−１と称する）と化合物Ｂとしてジエ
タノールパルミチルアマイド（化合物Ｂ−１と称する）
を所定の配合で添加混合し一１造粒機によりベレット化
した後、樹脂温度２８０℃で溶融押出を行ない、３０℃
の冷却ロールにて急冷することにより厚さＯ，７ｍｍの
シートとした。得られたシートをテン、タ一式逐次二軸
延伸機で縦方向に延伸温度１４０ ’Ｃで４倍延伸、横
方向に延伸温′度１５５℃で□９倍延伸を行ない、つづ
いて１４０℃で熱処理を行なうことにより厚さ約２０−
の二軸延伸フ、イルムとした後、片面にコロナ処理を行
なった。
１３１４／ｍ−の高結晶性ポリプロピレンに化合物人と
してステアリルジェタノールアミン１．０モルとステア
リン酸１．０モルをエステル化反応させて得られる反応
生成物（化合物Ａ−１と称する）と化合物Ｂとしてジエ
タノールパルミチルアマイド（化合物Ｂ−１と称する）
を所定の配合で添加混合し一１造粒機によりベレット化
した後、樹脂温度２８０℃で溶融押出を行ない、３０℃
の冷却ロールにて急冷することにより厚さＯ，７ｍｍの
シートとした。得られたシートをテン、タ一式逐次二軸
延伸機で縦方向に延伸温度１４０ ’Ｃで４倍延伸、横
方向に延伸温′度１５５℃で□９倍延伸を行ない、つづ
いて１４０℃で熱処理を行なうことにより厚さ約２０−
の二軸延伸フ、イルムとした後、片面にコロナ処理を行
なった。
比較例５
ポリプロピレンとしてメルトインデックスか２．２Ｆ／
１０分、曲げ剛性率；１１２１１／１０分のポリプロピ
レンを用いた以外は実施、例１と同様の方法で二輪フィ
ルムとした。
１０分、曲げ剛性率；１１２１１／１０分のポリプロピ
レンを用いた以外は実施、例１と同様の方法で二輪フィ
ルムとした。
実施例４
化合物Ａとしてステアリルジェタノールアミンモノステ
アレート（化合物Ａ−１と称する）を用いた以外は実施
例、１と同様の方法で二輪延伸フィルムとした。
アレート（化合物Ａ−１と称する）を用いた以外は実施
例、１と同様の方法で二輪延伸フィルムとした。
比較例６
化合物Ａとしてステアリルジェタノールアミン１．０モ
ルとステアリン酸１６モルをエステル化反応させて得ら
れる反応生成物（化合物Ａ−３と称する）、を用いた以
外は実施例１と同様の方法で二軸延伸フィルムとした。
ルとステアリン酸１６モルをエステル化反応させて得ら
れる反応生成物（化合物Ａ−３と称する）、を用いた以
外は実施例１と同様の方法で二軸延伸フィルムとした。
実施例５
ポリプロピレンとしてメルトインデックスが２．１ Ｐ
／１０分、曲げ剛性率が１４０即／闘３の高結晶性ポリ
プロピレン、化合物人としてステアリルアミンエチレン
オキサイド４モル付加体１．０モルとステアリン酸１．
０モルを工’Ｈ，ｌ’ｌニ スチル化反応させて得られる反応生成物（化合物Ａ、−
４と称する）、花台物Ｂとしてジェタノールステアリル
アマイド（化合物Ｂ−３と称する）を用いた以外は実施
例１と同様の方法で二輪延伸フィルムとした。
／１０分、曲げ剛性率が１４０即／闘３の高結晶性ポリ
プロピレン、化合物人としてステアリルアミンエチレン
オキサイド４モル付加体１．０モルとステアリン酸１．
０モルを工’Ｈ，ｌ’ｌニ スチル化反応させて得られる反応生成物（化合物Ａ、−
４と称する）、花台物Ｂとしてジェタノールステアリル
アマイド（化合物Ｂ−３と称する）を用いた以外は実施
例１と同様の方法で二輪延伸フィルムとした。
実施例１〜５、比較例１〜６におけるフィルム物性を第
１表に示す。
１表に示す。
比較例５の如き曲げ剛性率が１２０Ｑ／ ＠１１１２に
満たないポリプロピレンにおいては化合物Ａ−１の配合
で良好な帯電防止性を示すが、比較例１から明らかなよ
うに曲げ剛性率が１２０’９／ ａｍ”以上の高結晶性
ポリプロピレンにおいては化合物Ａ−１の配合では帯電
防止性の発現が経時１４日においても認められない。こ
のように帯電防止性の発現が困難な高結晶性ポリプロピ
レンにおいて実施例１〜５から明らかなように化合物Ａ
と化合物Ｂを特定の比率で併用配合した場合にのみ良好
な帯電防止性が得られるのである。
満たないポリプロピレンにおいては化合物Ａ−１の配合
で良好な帯電防止性を示すが、比較例１から明らかなよ
うに曲げ剛性率が１２０’９／ ａｍ”以上の高結晶性
ポリプロピレンにおいては化合物Ａ−１の配合では帯電
防止性の発現が経時１４日においても認められない。こ
のように帯電防止性の発現が困難な高結晶性ポリプロピ
レンにおいて実施例１〜５から明らかなように化合物Ａ
と化合物Ｂを特定の比率で併用配合した場合にのみ良好
な帯電防止性が得られるのである。
また比較例６から明らかなように化合物Ａとしてモノエ
ステル化合物の含有量が４０重量一番こ満たない化合物
（化合物Ａ−３）を用いた場合は良好な帯電防止性を得
る仁とはできない。
ステル化合物の含有量が４０重量一番こ満たない化合物
（化合物Ａ−３）を用いた場合は良好な帯電防止性を得
る仁とはできない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 メルトインデックスが０．５〜４９７１０分でかつ曲げ
剛性率が１２０４／−ｓ−以上の高結晶性ポリプロピレ
ン１００重量部に対して、モノエステル化合物の含有率
が４０重量−以上の下記一般式人で示されるポリオキシ
エチレンアルキルアミン誘導体（以下、化合物Ａと称す
る）と下記一般式町で示されるポリオキルエチレンアル
キルアマイド（以下、化合物８と称する）をＡと１の合
計が０．２〜２重量部かつＡ／ＩＩ−、％〜号なる比率
で配合してなる□剛性１こ優れ、かつ帯電防止性の良好
なポリプロピレン延伸フィルム。 （にで１□は炭素数１４ ＃ １８の脂肪族炭化水素基
、ち とＲ８はそれぞれ水素又は炭素数１４〜１８のア
シル基、ｎとｍはｎ−１−ｍ門２〜６なる１以上の整数
を表わす、） （こξでｋは炭素数１３〜１丁の脂肪族炭化水素基、ｎ
とｍはｍ４−ｍｇ＝ｇ〜６なる１以上の整数を表わす６
．）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1685182A JPS58134138A (ja) | 1982-02-03 | 1982-02-03 | 帯電防止性ポリプロピレン延伸フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1685182A JPS58134138A (ja) | 1982-02-03 | 1982-02-03 | 帯電防止性ポリプロピレン延伸フイルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58134138A true JPS58134138A (ja) | 1983-08-10 |
Family
ID=11927712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1685182A Pending JPS58134138A (ja) | 1982-02-03 | 1982-02-03 | 帯電防止性ポリプロピレン延伸フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58134138A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0859852A (ja) * | 1994-08-23 | 1996-03-05 | Tokuyama Corp | ポリオレフィンフィルム |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS562333A (en) * | 1979-06-22 | 1981-01-12 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Antistatic treatment of polyolefin resin |
| JPS56133347A (en) * | 1980-03-22 | 1981-10-19 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Polyolefinic resin composition |
-
1982
- 1982-02-03 JP JP1685182A patent/JPS58134138A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS562333A (en) * | 1979-06-22 | 1981-01-12 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Antistatic treatment of polyolefin resin |
| JPS56133347A (en) * | 1980-03-22 | 1981-10-19 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Polyolefinic resin composition |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0859852A (ja) * | 1994-08-23 | 1996-03-05 | Tokuyama Corp | ポリオレフィンフィルム |
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