JPH119662A - 衛生製剤の調合装置および調合方法 - Google Patents

衛生製剤の調合装置および調合方法

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JPH119662A
JPH119662A JP10158020A JP15802098A JPH119662A JP H119662 A JPH119662 A JP H119662A JP 10158020 A JP10158020 A JP 10158020A JP 15802098 A JP15802098 A JP 15802098A JP H119662 A JPH119662 A JP H119662A
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JP10158020A
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Richard V Mullen
リチャード ヴィー． ミュレン，
Scott P Bennett
スコット ピー． ベネット，
Steve E Pasek
スティーヴ イー． パセク，
Cathy M Paquette
キャシー エム． パケット，
David R Strehlow
デイヴィッド アール． ストレフロー，
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    • B01F35/80—Forming a predetermined ratio of the substances to be mixed
    • B01F35/88—Forming a predetermined ratio of the substances to be mixed by feeding the materials batchwise
    • B01F35/882—Forming a predetermined ratio of the substances to be mixed by feeding the materials batchwise using measuring chambers, e.g. volumetric pumps, for feeding the substances
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/80—Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/84—Mixing plants with mixing receptacles receiving material dispensed from several component receptacles, e.g. paint tins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 使用地点で最終組成物を調合することできる
調合方法および装置を提供する。 【解決手段】 濃縮化学薬品を別々に使用場所に搬送
し、続いて該濃縮化学薬品を貯蔵容器で調合して最終組
成物または中間組成物を生成する。この処理において
は、適切な処方を計算し、続いてそのインターフェース
作用によって制御装置に適切な化学薬品濃縮物およびそ
れら濃縮物の適切な容積を調合させるコンピュータプロ
グラムを含む。そして、これを利用して所望の処方を作
成する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は一般に衛生用および
洗浄用製剤を調合する調合方法および装置に関するもの
である。より具体的には、本発明は、使用場所へ化学薬
品濃縮物を搬送し、処方箋を作成し、さらに該処方箋を
使用場所で調合する調合方法および装置に関するもので
ある。
【０００２】
【従来の技術】典型的な衛生用組成物の製造では大型の
混合容器で成分を混合し、使い捨てのプラスチック容器
に梱包し、市販ルートを介して製造工場からしばしば何
百マイルも離れた末端ユーザに搬送される。しばしばこ
れらの製品は、配送前および使用前に販売系統内に何ヵ
月も放置される。このようなエージングのために、これ
ら組成物に用いることができる化学薬品は安定貯蔵期間
が長いものに限定される。したがって、その他の多くの
混合物および成分（例えば貯蔵期間が限定されている優
れた抗菌剤など）を使用することができない。
【０００３】従来の多くの方法は、混合用液体の搬送お
よび使用場所での配分を含む。米国特許第５１５４３１
４号（Van Wormer）では、運搬具に搭載された使用場所
で液体を調合する化学薬品調合機が開示される。米国特
許第４６４１６９３号（Rakucewicz）は、また、清涼飲
料として使用する複数のシロップをトラックから同時に
送り出す調合装置を開示する。
【０００４】米国特許第４７３２１８１１号(Sollander
ら）は、地面に使用するか、または運搬具を覆う複数の
容器に充填する発泡カモフラージュ材を調合する装置を
開示する。この発泡装置は搬送を容易にするため、また
は当該運搬具のカモフラージュのために運搬具に取りつ
けられている。水をベースにした発泡液は収納装置を通
り、この装置では空気がファンによって吹き込まれ、液
体はノズルを通って放出されその結果発泡素材を生じ
る。所望のカモフラージュ模様を得るために染料が添加
される。当該特許では自動着色制御手段が用いられ、こ
れによって泡沫の色を周囲のそれに連続的に適合させる
ことができる。この色彩制御手段は光度計を含む。シグ
ナルはこの光度計からコンピュータにフィードバックさ
れ、コンピュータはこれらの色彩を比較することによっ
て発泡液への種々の着色剤の供給を制御する。
【０００５】米国特許第５１９３７２０号（Mayberry）
は、二成分被覆組成物（例えばペンキ）を調合する移動
式調合装置を開示する。２種またはそれ以上の被覆組成
物を分離した状態で使用場所にカートで配送し、続いて
それらを使用場所で混合する。顧客の注文に応じた組成
および量を含む混合並びに調合操作のためにコンピュー
タ制御が提供される。
【０００６】米国特許第５２０３３６６号(Czeckら）
は、化学薬品濃縮物を使用地点で調合する装置を開示す
る。この装置は軸の周囲に多岐管を含み、この多岐管は
その中心部に向かって放射状に伸びる複数の差し込み口
を有する。制御バルブはこの差し込み口に位置し、化学
薬品濃縮物の該多岐管への供給を制御し、化学薬品は陽
圧押出しポンプの作動によって多岐管に引き込まれる。
化学薬品濃縮物は充填ステーションで混合される。マイ
クロプロセッサ制御装置は調合装置の作動を管理し、多
岐管の下流に配置されている流速計から情報を受け取
る。この装置は水で希釈された化学薬品組成物または水
を添加されていない化学薬品濃縮物の混合物を生成する
ために用いることができる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記従来
例では、特に混合したとき不適合になるか、または一旦
混合すると保存期間が短くなる液体組成物（これらは使
用地点で続いて混合されるであろう）の搬送を開示して
いない。
【０００８】当技術分野では、別々に濃縮化学薬品を使
用場所まで搬送し、個々の使用場所で必要な組成物を決
定し、当該決定組成物となるように濃縮化学薬品を混合
し、さらに当該決定組成物を使用場所に到達させる方法
および装置が必要とされている。
【０００９】本発明は上記の問題点に鑑みてなされたも
のであり、使用地点で最終組成物を調合することできる
調合方法および装置を提供することを目的とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めの本発明による調合は以下の構成を備える。即ち、使
用地点で所望の組成物を調合する調合方法であって、
（ａ）複数の濃縮物容器がその上に配置されてある運搬
具を用いて前記使用地点に濃縮化学薬品組成物を搬送す
る搬送工程と、前記複数の濃縮物容器それぞれは複数の
濃縮化学薬品組成物のうちの１つを貯蔵し、（ｂ）所望
の組成物処方を作成する作成工程と、前記処方は少なく
とも１つの濃縮化学薬品組成物の予め定めた量を指定
し、（ｃ）前記濃縮化学薬品組成物の少なくとも１つの
予め定めた量を前記使用地点で貯蔵容器に配送する配送
工程とを備える。
【００１１】また、好ましくは、前記処方が前記濃縮化
学薬品組成物の少なくとも２つが混合されることを指定
する。
【００１２】また、好ましくは、前記所望の処方がさら
に所定量の希釈剤を含み、予め定めた量の希釈剤を該貯
蔵容器に添加する添加工程を更に備える。
【００１３】また、好ましくは、前記作成工程は、複数
の所定処方から所望の最終組成物処方を選択する選択工
程を含む。
【００１４】また、好ましくは、前記作成工程は、顧客
の最終組成物処方を作成する工程を含む。
【００１５】また、好ましくは、前記使用地点で必要と
される最終組成物の量を決定する決定工程を更に備え、
前記作成工程は、所望の処方の所定量の最終組成物を生
成するために必要とされる所定量の濃縮化学薬品組成物
を計算する工程を含む。
【００１６】また、好ましくは、前記使用地点に配送さ
れる最終組成物のコストを前記貯蔵容器に配送される各
濃縮化学薬品組成物の量を基に計算する工程を更に備え
る。また、好ましくは、前記算出コストが記入された送
り状を作成する工程を更に備える。
【００１７】また、好ましくは、前記濃縮化学薬品組成
物の少なくとも２つが濃縮された形態である場合には不
適合である。
【００１８】また、好ましくは、前記最終組成物は、乳
首浸液である。
【００１９】また、好ましくは、前記作成工程は、特定
の処方を指定する入力情報を受信する受信工程と、前記
処方に必要な所定量の濃縮化学薬品組成物を検索するた
めに、処方データベースにアクセスするアクセス工程と
を備える。
【００２０】上記の目的を達成するための本発明による
調合装置は以下の構成を備える。即ち、使用地点で最終
組成物を調合する運搬具に搭載された調合装置であっ
て、（ａ）配送運搬具に搭載され、最終組成物の処方で
使用する濃縮化学薬品組成物を入れる複数の濃縮物容器
と、（ｂ）各濃縮化学薬品組成物の計測量を前記使用地
点で貯蔵容器に選択的に配送し、複数の濃縮物容器が液
体が流れるように連結された少なくとも１つの配送機構
と、（ｃ）前記配送機構を作動させ、少なくとも２つの
前記濃縮化学薬品組成物の所定量を含む所望の処方の最
終組成物を配送するように構成された制御装置とを備え
る。
【００２１】また、好ましくは、前記配送機構は、複数
の固定拍動ポンプを含み、それらの各々が複数の濃縮物
容器に連結され、それによって前記制御装置が所定時間
ポンプを作動させて所定量の濃縮化学薬品組成物を配送
する。
【００２２】また、好ましくは、前記配送機構は、さら
に複数の充填口を含み、それらの各々が複数のポンプの
１つと連結される。
【００２３】また、好ましくは、前記制御装置は、複数
の所定の処方を含み、それによって所望の処方が複数の
所定の処方から選択される。
【００２４】また、好ましくは、前記制御装置は、顧客
の最終組成物処方を作成するように構成される。
【００２５】また、好ましくは、前記制御装置は、配送
されるべき最終組成物の量を入力情報として受け取り、
さらにそれらから所定量の濃縮化学薬品組成物を算出す
るように構成される。
【００２６】また、好ましくは、前記制御装置は、貯蔵
容器に送られる各濃縮化学薬品組成物の量を基準にして
前記使用地点に配送される最終組成物のコストを算出
し、それによって送り状を作成するように構成された送
り状作成プログラムを含む。
【００２７】上記の目的を達成するための本発明による
作成方法は以下の構成を備える。即ち、貯蔵容器で調合
するための最終組成物の所望の処方を作成し、前記所望
の処方が少なくとも２つの濃縮化学薬品組成物の所定量
を特定する当該所望の処方の作成方法であって、特定の
処方を指定する入力情報を受信し、調合されるべき製剤
の所望量を指定する入力情報を受信し、調合するべき少
なくとも２つの濃縮化学薬品組成物の各々の量を指定す
るコマンドを制御装置に出力し、さらに調合操作を開始
させるコマンドを制御装置に出力する。
【００２８】また、好ましくは、前記製剤および調合さ
れた製剤量に関する情報を含む報告書を作成する。
【００２９】
【発明の実施の形態】本発明の原理は以下を含む。複数
の濃縮物容器（この場合各濃縮物容器は複数の濃縮化学
薬品組成物のうちの１種を貯蔵する）を配置した運搬具
を用いて複数の濃縮化学薬品組成物を使用地点まで搬送
し、所望の組成物処方を決定し（当該所望の組成物処方
は少なくとも１種の濃縮化学薬品組成物および担体の予
め設定された量を指定する）、さらに当該所望の製剤を
生成してこれを使用地点に配送する。そのような所望の
製剤は最終組成物でも中間組成物でもよいことは理解さ
れよう。
【００３０】本発明はまた、使用地点で最終組成物を調
合するために運搬具に搭載された調合装置を含む。当該
装置は、配送用運搬具に搭載された、最終組成物の製剤
化で使用する濃縮化学薬品組成物を入れる複数の濃縮物
容器、メーターで計測した各濃縮化学薬品組成物を貯蔵
容器に使用地点で選択的に配送するために、液体が流れ
るように複数の濃縮物容器が連結された少なくとも１つ
の配送機構、および少なくとも２種の濃縮化学薬品組成
物の予め設定した量を含む所望の最終組成物製剤を配送
する配送機構を作動させるように構成されている制御装
置を含む。
【００３１】本発明の典型的な応用例は、ウシの***炎
の予防および制御処置用成分の濃度を変えながら担体液
に取り込ませる装置である。本発明は、複数の***炎処
置混合物（各混合物は標的群のそれぞれの***炎制御要
請に合致する）の調製に役立つ。
【００３２】本発明はまた所望の最終組成物処方を作成
する方法を含む。当該方法は、特定の処方を指示する入
力情報を受け取り、調合されるべき製剤の所望量を指示
する入力情報を受け取り、調合すべき濃縮化学薬品組成
物の各々の量を指示するコマンドを制御装置に出力し、
さらに調合操作を開始するべきコマンドを制御装置に出
力する工程を含む。
【００３３】本発明を好ましい実施態様に関して説明す
るが、どのような場合においても本発明はそのような構
成または本明細書で開示する成分に限定されないことは
理解されよう。本発明の特徴である種々の利点および特
色は、本明細書に添付されその一部分でもある請求の範
囲において特に指摘される。しかしながら、本発明、本
発明によって達成される利点および目的のより一層の理
解のために、本発明の好ましい実施態様を図解する図面
（さらに本明細書の部分を構成する）および付随の説明
文を参照として提供する。
【００３４】上記で述べたように、本発明の原理は濃縮
化学薬品の使用場所への搬送に適する。使用場所で生成
組成物が決定されると、直ちにこの組成物が生成され使
用場所に配送される。本発明は典型的な応用例のウシ乳
首の浸液に関連して説明するが、そのような応用例は本
発明の原理を利用することができる数多くの応用例のう
ちの代表的なほんの１例であることは理解されよう。
【００３５】本発明をより完全に説明するために、本発
明の原理にしたがって構築した装置を含むシステムの構
成要素の概要を第一に提示する。第二に、コンピュータ
のハードウェアの環境を続いて述べる。第三に配分のた
めの構成要素およびその操作について述べ、最後に当該
装置の操作の作業例を本発明の原理を利用できる典型的
な応用例にしたがって述べる。
【００３６】＜ａ．システムの構成要素と概要＞先ず図
１に注目すると本発明の調合装置の模式図が示されてい
る。化学薬品濃縮物を含む３つの濃縮物容器１０、１２
および１４が示される。しかしながら、当該調合装置が
用いられる環境で望ましいおよび／または必要とされる
上記以外の数の容器も提供されることは理解されよう。
容器１０、１２および１４によって搬送される代表的な
化学薬品濃縮物は、それぞれヨウ素プレミックス、グリ
セリンプレミックスおよびソルビトールプレミックスを
含む。容器１０、１２および１４は好ましくは化学薬品
を搬送するために丈夫で、さらにその環境で用いられる
化学薬品濃縮物と反応しない物質で構築される。したが
って、種々の金属およびプラスチックを種々の環境で用
いることができる。同様に、容器１０、１２および１４
で搬送される化学薬品濃縮物の容積も環境に応じて変え
ることが可能で、各容器のサイズは異なっていてもよ
い。この代表的な応用例に関連して用いられる好ましい
実施態様では、容器１０、１２および１４はポリエチレ
ンで構築され、０から３０００ガロンの容積を有する。
【００３７】３つの濃縮物容器１０、１２および１４は
各々液体搬送手段に連結される。好ましい実施態様で
は、当該液体搬送手段は３つのＴ−拍動Ｍ−１ポンプ１
６、１８および２０並びにそれぞれホース２２、２４お
よび２６で構成される。ポンプ１６、１８および２０
は、１拍動当たり７オンスの容積を有する二重隔壁の空
気駆動式ポンプである。しかしながら、ポンプ１６、１
８および２０は、時間式ポンプおよび／またはパルス型
ポンプの両方を含むことができることは理解されよう。
例えば、ポンプの解除は時間式ポンプについては０．１
秒解除とすることができ、ＯＮおよびＯＦＦ時間は０．
１秒解除に対応させることができる。
【００３８】ポンプ１６、１８および２０は、濃縮物を
それぞれホース２８、３０および３２からソレノイドバ
ルブ式充填口３４、３６および３８に搬送する。ソレノ
イドバルブ式口３４、３６および３８は制御信号に感応
する（例えばこの口の作動は電気シグナルによって制御
できる）。制御装置４７は、それぞれライン３５、３７
および３９を介してこれらの制御信号を供給する。ライ
ン３５、３７および３９は例えば電線でもよい。ホース
２８、３０および３２はホースリール４０、４２および
４４にそれぞれ収納することができる。
【００３９】好ましい実施態様では、制御装置４７は、
本発明の譲受け人の製造するタイプの制御装置(SABR
ETM）であっても良い。そのような制御装置４７は、ユ
ーザによる操作と個々のユーザカスタマイズプログラミ
ングのために入力パッドおよび照明付きディスプレイを
含む。制御装置４７はまた、プロセッサ４６（図２で最
も明瞭、下記で説明）に繋がる複数の入出力ラインを含
む。プロセッサ４６は、マイクロプロセッサ型のプログ
ラム作成可能なプロセッサチップを含む。
【００４０】図１および図２では、３つのポンプ１６、
１８および２０はプロセッサ４６によって制御される。
制御装置４７は、圧力源６０とそれぞれ空気充填ライン
４８、５０および５２との間に連結された複数のソレノ
イド５４、５６および５８とともに空気充填ライン４
８、５０および５２によって３つのポンプ１６、１８お
よび２０と連結される。操作時にはプロセッサ４６（コ
ンピュータ１００で動くコンピュータプログラム１１０
からのコマンドに応答、詳細は下記）は、ポンプ１６、
１８または２０を作動させて関連化学薬品濃縮物の液体
を所定時間濃縮物容器１０、１２または１４から使用場
所（例えば貯蔵容器６４）のバルブ口３４、３６または
３８に搬送する。ポンプ１６、１８および２０が作動し
ているとき、プロセッサ４６は信号を発生させてバルブ
口３４、３６および３８を開口させる。
【００４１】好ましくは貯蔵容器６４は、オペレータお
よび／またはユーザに貯蔵容器６４の液体量を表示する
計器を含む。１つまたは２つ以上のセンサ６８もまた貯
蔵容器６４に配置することができる。フィードバック経
路７０はセンサ６８とプロセッサ４６を連結し経過情報
を提供する。センサ６８は、ｐＨセンサ、イオンセン
サ、温度センサまたは伝導率センサが可能で、それらは
各々当技術分野で周知である。他のセンサもまたプロセ
ッサ４６に情報を提供するために用いることができるこ
とは理解されよう。プロセッサ４６はセンサ６８から出
るフィードバックシグナルを利用し、ポンプ１６、１８
および２０に対するその制御を調節し所望量の化学薬品
濃縮物が調合されていることを担保する。
【００４２】担体（例えば水または他の希釈剤）はホー
ス７１から貯蔵容器６４に送られて調合される。２つの
方法のうちいずれかを用いて正確な容積が調合される。
第一の方法では、オペレータインタフェースブロック１
１２として働くコンピュータプログラム１１０（図４
Ａ）によって、オペレータは適切な容積の水を手動で調
合するように指示される。また別の方法では、ホース７
１内のバルブ７３はライン７６を介して制御装置４７に
よって制御される。後者の実施態様では、フローセンサ
６９は機能できる状態でホース７１内に提供することが
できる。フローセンサ６９はフィードバック信号経路７
４によってプロセッサ４６に連結される。
【００４３】ポンプ７８（好ましくはＴ−拍動Ｍ−２
型）は、ホース８０を介して混合組成物を貯蔵容器内で
再循環させて、一切の沈降を減少させ、さらに貯蔵容器
内で調合される濃縮化学薬品の完全な混合を担保する。
いずれの混合装置（例えば混合ポンプチューブ）も用い
ることができることは理解されよう。
【００４４】搬送、使用場所での最終溶液の決定および
調合のために、本発明を構成する要素は好ましくは運搬
具上に配置される。図３は、そのような運搬具上に配置
された本発明の種々の構成要素を機能的に示す。運搬具
８１は車輪８３、８４、８６および８８並びに台枠８２
を含むように示されている。図３に示すように台枠８２
内に配置された構成要素は、搬送／移動のために台枠８
２上に機能できる状態で搭載される。しかしながら、図
３に示す構成要素の配置に限定されるわけではなく、本
発明の利点をもたらす多くの配置が可能であることは理
解されよう。
【００４５】上記に記載したように、化学薬品濃縮物は
ホース２８、３０および３２から貯蔵容器に流れ込み、
混合されて最終組成物を生じる。貯蔵容器６４は運搬具
８１上に示されてはいないが、それもまた運搬具８１に
搭載することができる。
【００４６】＜ｂ．コンピュータのハードウェア環境＞
図１はまた本発明のためのコンピュータのハードウェア
の環境を示す。本発明は好ましくはパーソナルラップト
ップパソコン１００（すなわちペンティアム(Pentiu
mTM）チップまたはそれと同等なものをもつパソコン）
を用いて実施される。しかしながら、コンピュータ１０
０は、専用コンピュータを含むまた別の型のコンピュー
タでもよいことは理解されよう。コンピュータ１００は
モニタ１０２、フロッピーディスクドライブ１０４およ
び／またはハードディスクドライブ１０５を含む。好ま
しい実施態様では入力装置（例えばキーボード１０６お
よび／またはペン入力装置（不図示）も含まれる。ま
た、コンピュータ１００は、プリンタ１１６のような出
力装置に接続される。
【００４７】コンピュータ１００は、オペレーティング
システム１０８（例えばウィンドウズ(WINDOWSTM）オペ
レーティングシステム）の制御下で作動する。これはモ
ニター１０２上のスクリーン表示によって図１に示され
ている。本発明は、好ましくは１つまたは２つ以上のコ
ンピュータプログラム１１０（これはモニター１０２上
に表示された”ウィンドウ”によって図１に示されてい
る）を用いて実施される。このプログラムはオペレーテ
ィングシステム１０８の制御下で作動する。一般にコン
ピュータプログラムはコンピュータ可読媒体（例えば１
つたは２つ以上の固定および／またはリムーバルデータ
記憶装置１０４）中で実現される。オペレーティングシ
ステム１０８の制御下で、コンピュータプログラム１１
０は、データ記憶装置１０４からコンピュータ１００の
メモリに読み込まれる。コンピュータプログラム１１０
は、コンピュータ１００によって読み込むと、コンピュ
ータ１００に本発明の工程または要素を実行させる指示
を含む。また図１に示すように、コンピュータ１００は
ＲＳ−２３２Ｃシリアルリンク１１１によって制御装置
４７と電気的に連結されている。
【００４８】図１に図解した典型的な環境は本発明を限
定するものではないことは当業者には理解されよう。実
際、本発明の範囲から外れることなく他の別のハードウ
ェア環境を用いることができることは当業者には理解さ
れよう。
【００４９】＜ｃ．移動式配分制御装置（ＭＡＣ）の操
作＞図４Ａは、本発明の移動式配分制御装置（Mobile A
llocation Controller, MAC)の機能ブロックの模式図を
示す。好ましい実施態様では、このＭＡＣは３つの機能
的構成要素を含む。しかしながら、そのような機能的構
成要素は必ずしも分離された状態である必要がないこと
は理解されよう。例えば、ハードウェアおよび／または
ソフトウェアに機能を統合し種々の数の機能的構成要素
を得ることができる。
【００５０】第一の構成要素はオペレータインタフェー
ス１１２である。このオペレータインタフェース１１２
は、全ての利用可能な配送用オプションを介してオペレ
ータを誘導するコンピュータプログラムの一部分であ
る。好ましい実施態様では、オペレータインタフェース
１１２はビジュアルベーシック（Visual Basic）で記述
されている。当該プログラムはまたパスワード保護方法
を採用してセットアップ情報へのアクセスを提供する。
第二の要素はＳＡＢＲＥTMインタフェース１１４であ
る。この要素はもう１つのコンピュータプログラム１１
０であるが、この要素はオペレータおよびセットアップ
実施者には”見ることができない”。ＳＡＢＲＥTMイン
タフェース１１４は、標準的通信プロトコルであるＤＤ
Ｅプロトコルを用いてオペレータインタフェース１１２
と通信を行う。ＤＤＥプロトコルによる通信は、割り当
てられたトピック名を含むビジュアルベーシックのテキ
ストボックスを用いて達成される。各ボックスは１つの
数値を含む。これらのボックスの約半分はオペレータイ
ンタフェース１１２からＳＡＢＲＥTMインタフェース１
１４への通信に用いられる。残りのコードはオペレータ
インタフェースブロック１１２に情報を戻すために提供
される。以下の表１ではこれらボックスとその使用につ
いて述べられている。
【００５１】
【表１】
【００５２】制御装置４７はＲＳ−２３２Ｃシリアルリ
ンク１１１を介してＳＡＢＲＥTMインタフェース１１４
と接続している。ＳＡＢＲＥTMインタフェース１１４の
目的は、オペレータインタフェース１１２から出される
コマンドを受け取り、それに応答して制御装置４７にコ
マンドを送り、さらに制御装置４７から情報を受け取っ
てその情報をオペレータインタフェース１１２に伝達す
ることである。
【００５３】ＭＡＣの第三の要素は上記で述べた制御装
置４７である。図４Ｂは、制御装置４７の作業の論理的
プログラム作成工程を示す（それはＭＡＣの一部分とし
て機能するので）。制御装置４７は活動状態で待機して
いるかまたは種々の機能的態様で作動しているように本
明細書で述べられているが、一方、所望の機能的結果を
達成するためにプロセッサ４６は種々の入力および出力
を基にプログラム作成工程を実行していることは理解さ
れよう。
【００５４】先ず最初に、電源オンで制御装置４７はブ
ロック４００で示されるようにアイドルモードに入る。
アイドルモードで制御装置４７の出力は完全に停止状態
で制御装置４７はオペレータの操作を待つ。ブロック４
０２は、”ロードモード（load mode)”（通信キーはＲ
Ｓ−２３２Ｃシリアルインタフェースを介して送られる
キーである）に入るためにＳＡＢＲＥTMインタフェース
１１４から通信キーを受けている制御装置４７を示す。
ロードモードは、制御装置４７のためのプログラムを含
むアスキー（ASCII)テキストロードファイルを受信する
ために制御装置４７が待機している状態である。ブロッ
ク４０４は、ＳＡＢＲＥTMインタフェース１１４からロ
ードファイルを受信する制御装置４７を示す。制御装置
４７の全ての制御特性は読み込み時点で利用可能であ
る。ブロック４０６は、アイルモードに復帰することに
よって、ＳＡＢＲＥTMインタフェース１１４からの”ロ
ードモード終了（exit load mode）”コマンドに応答し
ている制御装置４７を示す。ブロック４０８で、制御装
置４７はサイクル＃１を選択し開始させるための通信キ
ーを受信する。サイクル＃１は、分および秒で表される
総作動時間を発生させるポンプの入および切時間の組合
せである。ブロック４１０に移って、制御装置４７はサ
イクル＃１用にプログラムされた情報に従って作業を開
始する。例えば、ブロック４０４で示した”ロード”過
程中に読み込まれた論理体系情報を基にした適切な時間
でポンプ１６、１８および２０をサイクルさせる。ブロ
ック４１２では、制御装置４７は、”ポーズ（paus
e）”の通信キーが検出されるか否かをチェックし、も
し検出された場合は全ての制御出力を停止させ待機す
る。この制御出力は、制御装置４７（例えば充填空気ラ
イン４８、５０および５２；制御ライン３５、３７およ
び３９；並びに制御ライン７６）でのプログラミングに
よって制御される出力である。ブロック４１４では、制
御装置４７は、”ストップ中止（stop）”の通信キーが
検出されるか否かをチェックし、これが検出された場合
はこのサイクルを終了させ、全ての制御出力を停止しア
イドルモードに復帰する。 ブロック４１６では、制御
装置４７はステータス情報についての通信リクエストに
応答する。例えば、オペレーティングインタフェース１
１２（ＳＡＢＲＥTMインタフェース１１４を介する）
は、サイクル進行およびポンプ時間またはパルスカウン
トについて制御装置４７の情報を要求する場合がある。
この場合、ブロック４１６の後、制御装置４７はブロッ
ク４１０に戻り、制御装置４７がアイドリングモードに
復帰しサイクルが終了するまでブロック４１０、４１
２、４１４および４１６間のループを維持する。
【００５５】ＭＡＣの一部分として、ハードディスクド
ライブ１０５および／またはフロッピーディスクドライ
ブ１０４のディスク（またはコンピュータ１００に電気
的に接続された一切の他の記憶媒体）は以下の３つのデ
ータベースを含む：顧客データベース、製剤データベー
スおよび配送履歴データベース。このデータベースは、
好ましくはマイクロソフト社（Microsoft Corporation)
のアクセス（AccessTM）データベースソフトで特定され
る。このデータベースはコンピュータプログラム１１０
の情報を含む。顧客データベースは、顧客の氏名ととも
に各顧客について割り当てた製剤のリストを記憶する。
製剤データベースは各製剤について化学薬品濃縮物の割
合を含む。配送履歴データベースは各顧客に配送した製
剤の量および種類についての過去の情報を記憶する。
【００５６】ＭＡＣの操作では、全ての操作はモニタ１
０２の初期画面から開始する。図５Ａはこの初期画面を
示している。５０４〜５１４と番号を付した枠は、オペ
レータが起動できる当技術分野で周知のバーチャルボタ
ンを表している。画面のレイアウトは、パソコン操作に
関する最低限の知識でオペレータが製剤化を実施できる
ように提供される。好ましい実施態様では、オペレータ
が実施しなければならない工程は、数字で示された順序
で実施しなければならない番号付与ボタンとして画面に
示される。
【００５７】コンピュータ１００とユーザとの間のイン
タフェースは、どのような形態（例えばバーチャルボタ
ン、キーボード１０６、タッチスクリーンまたはコンピ
ュータ分野で既知の他のいずれかの方法）でもよいこと
は特記されるべきであろう。上記に記載したように、”
マウス”型入力装置も更に（またはキーボードの代わり
に）含むことができる。したがって、本明細書で全体を
通してバーチャルボタンを使用していることは本発明を
限定するものではない。
【００５８】図５Ａに示した画面から、オペレータは２
つの経路を進むことができる。第一の経路は”セットア
ップ操作”経路である。この経路は通常はＭＡＣ機能を
立ち上げたい実施者が用いることができ、一般に事務所
またはプラント所在場所で実施される。”セットアップ
操作”経路は、”アンロック（Unlock）”ボタン５１４
を起動することによってオペレータが選択する。第二の
経路は”フィールドオペレーション（FIELD OPERATIO
N）”経路である。この後者の経路は顧客所在場所（例
えば使用場所）で最終生成物を実際に製剤化する実施者
によって用いられる。”フィールドオペレーション”経
路は、オペレータが５０４〜５１２の番号のボタンを正
しい順序で選択したときに選択される。
【００５９】第一の経路（セットアップ操作経路）は一
般に以下の工程を含む。オペレータは”アンロック”ボ
タン５１４を選択する。次に図５Ｂに示す画面がモニタ
ーに現れる。好ましい実施態様では、続いてコンピュー
タプログラム１１０は、ユーザにレベル１のパスワード
またはレベル２のパスワードを求める。ユーザの反応に
応じて、レベル１またはレベル２のアクセスが受け入れ
られる。
【００６０】レベル１のアクセスが受け入れられた場
合、続いて図５Ｂに示す画面がモニターに現れ、ユーザ
は顧客データベースの顧客リストを編集することができ
る。レベル１のアクセスを用いるセットアップ者はハー
ドディスクドライブ１０５に記憶された配送履歴をフロ
ッピーディスクドライブ１０４のフロッピーディスクへ
移動を開始することができる。このデータは、データベ
ースまたはスプレッドシートプログラムによって読み出
すことができるフォーマットでディスクに保存される。
データベースまたはスプレッドシートプログラムに直接
配送履歴ファイルを移す能力は、請求書作成文書の自動
調製を可能にする。
【００６１】レベル２のアクセスが実施される場合は、
図５Ｃに示す画面がモニターに現れ、セットアップ者
は、ポンプ１６、１８および２０の操作パラメーターと
同様、使用されているポンプ１６、１８および２０の型
を記述する情報を編集することができる。例えば、セッ
トアップ者は、ポンプ１６、１８および２０が化学薬品
濃縮物の粘性に応じて拍動当たりポンプで押し出す濃縮
物の容積を特定し、適切なポンプ拍動率を設定すること
ができる。濃縮物の粘性が高ければ高いほど、化学薬品
濃縮物をポンプシリンダーの内外に送る拍動当たりの時
間は長くなる。
【００６２】レベル２のアクセスを用いるセットアップ
者は、レベル１の作業の全てを実施できるほか最終生成
製剤も編集できる。当業者にはＭＡＣの操作に関連して
他のパスワードおよびアクセス体系も用いることができ
ることは理解されよう。本明細書で述べるパスワードア
クセスを限定されたものと解するべきではなく、これら
は実施態様の例として提供される。
【００６３】レベル１のアクセスのセットアップ者は、
新規なものを付加し、顧客情報を編集または削除し、さ
らに承認製剤表から生成製剤を選択するために、”顧客
（Customers）”と標識されたボタン５２２を起動させ
ることができる。レベル２アクセスのセットアップ者
は、化学薬品ポンプのセットアップ情報の付加、編集、
削除のために”セットアップ（setup）”と標識された
ボタン５２１を起動させることができる。このポンプセ
ットアップ情報は、Ｔ−拍動ポンプ用”ＯＮタイム”お
よび”ＯＦＦタイム”を含む。このポンプセットアップ
情報はまた、拍動当たりまたは秒当たりのガロンによる
容積要素を含む。また”セットアップ”に含まれるもの
は、初級（レベル１）および上級（レベル２）パスコー
ドのためのパスコードである。セットアップ者は、新規
なものを付加し、１００単位当たりのユニットとしての
原料およびそれらの個々の特性を編集し削除するため
に”処方箋（Formulas）”（レベル２）と標識されたボ
タン５２６を起動させることができる。セットアップ者
は、ＤＤＥの作業をモニターするために”ＤＤＥ”（レ
ベル２）と標識されたボタン５２８を起動させることが
できる。セットアップ者は、”セットアップ操作”を終
了して図５Ａに示した画面に戻るために”ロック（Loc
k）”と標識されたボタン５３０を起動させることがで
きる。セットアップ者は、日付入りのレポートの画面上
作成、ディスク移動データ（ハードドライブからフロッ
ピーディスクドライブ１０４に移動させるデータ）の作
成、レポート領域の消去のために”レポート（Report
s）”と標識されたボタン５３２を起動させることがで
きる。セットアップ者は、コンピュータプログラム１１
０を終了するために”終了（Exit）”と標識されたボタ
ン５３４を起動させることができる。
【００６４】ボタン５３６および５３８（”ポーズ（Pa
use）”および”中止（Quit）”と標識）はセットアッ
プ操作では起動しない。”アバウト（About）”と標識
されたボタン５４０の起動によってコンピュータプログ
ラム１１０についての情報がモニターに表示される。
【００６５】図５Ａに示すモニター１０２上の開始画面
から実施できる第二の経路はフィールドオペレーション
経路である。フィールドオペレーション経路は（例えば
組成物を調合することを所望するとき）使用場所で実施
される経路である。図６は、オペレータが野外操作経路
を選択したとき、オペレータインタフェース１１２が実
施する工程を示すフローチャートである。
【００６６】ブロック６００は、オペレータによるボタ
ン５０４の起動に応答して顧客データベースにアクセス
しモニター１０２に顧客リストを表示するオペレータイ
ンタフェース１１２を表している。ブロック６０２は当
該リストから顧客を選択するオペレータを示す。ブロッ
ク６０４は、（オペレータによるボタン５０６の起動に
応答して）顧客データベースにアクセスし、選択した顧
客の承認された製剤リストを検索し当該製剤リストをオ
ペレータに提示するオペレータインタフェース１１２を
示す。ブロック６０６は提示された製剤リストから製剤
を選択するオペレータを示す。ブロック６０８は、化学
薬品濃縮物の割合を知るために製剤データベースにアク
セスするオペレータインタフェース１１２を示す。ブロ
ック６０９は、オペレータによるボタン５０８の起動に
応答して、貯蔵容器６４の最終組成物の現在量および最
終生成物の所望量を含む情報の入力を求めるオペレータ
インタフェース１１２を示す。提示された情報から、オ
ペレータインタフェース１１２は調合されるべき各化学
薬品濃縮物の量を計算する。
【００６７】ブロック６１０は、濃縮物容器１０、１２
および１４から指示された製剤を調合し貯蔵容器６４に
送るために、（ボタン５１０の起動によって）オペレー
タのリクエストを受信したことを表している。休止また
は製剤化の中止のためにまた制御装置４７にソフトのボ
タンが提供されることは理解されよう。
【００６８】ブロック６１２は、製剤化の結果（例えば
どのような製剤がどれくらい調合されたか）を配送履歴
データベースに記録するオペレータインタフェース１１
２を示す。配送履歴データベースの情報にアクセスして
記録および送り状をプリントアウトすることができる。
ブロック６１４は、在庫調べおよび請求書作成システム
を転送するために配送履歴データベースに含まれる配送
履歴をディスクまたは他の有形の媒体に記憶することを
要求しているオペレータを示す。ブロック６１４によっ
て表されたオペレータの要求はボタン５１２を起動させ
ることによって実行される。オペレータインタフェース
１１２はまた顧客のために打ち出した配送報告書の作成
を促すことができる。
【００６９】図７は、図６のブロック６０９で表した機
能プログラム作成工程を実行するオペレータインタフェ
ース１１２のサブルーチンを示す。具体的には、図７に
示すこれらの工程は調合されるべき濃縮化学薬品および
水の量の算出を含む。ブロック７００は、”Enter Quan
tities（量の入力）”ボタン５０８を起動することによ
って量の入力を所望するオペレータを表している。ブロ
ック７０２は、貯蔵容器６４の計器の現在の値をオペレ
ータに入力するように促すオペレータインタフェース１
１２を示す。この読みは、最新の調合作業の前に貯蔵容
器６４に既に存在する製剤量を示す。ブロック７０４
は、貯蔵容器６４の最大収容容積をオペレータに入力す
るように促すオペレータインタフェース１１２を示す。
ブロック７０６は、貯蔵容器６４の最大収容容積から貯
蔵容器６４の最終組成物の開始レベル（ブロック７０２
で表されたプロンプトに対応してオペレータが入力）を
減じることによって製剤化生成物の配送量を算出するオ
ペレータインタフェース１１２を表している。この配送
量は、最大収容容積まで貯蔵容器６４に添加されねばな
らない製剤化生成物の量（濃縮化学薬品および水の合
計）である。ブロック７０８は、配送される製剤化生成
物量を処方するために必要な各化学薬品濃縮物の量を計
算するオペレータインタフェース１１２を示す。ブロッ
ク７１０は、加えられるべき化学薬品の総量を貯蔵容器
６４に添加しているオペレータインタフェース１１２を
示す。ブロック７１２は、配送量（ブロック７０６のプ
ログラムによって算出）から全化学薬品量（ブロック７
１０のオペレータインタフェース１１２によって決定）
を減じ、それによって貯蔵容器６４に添加すべき水の量
を計算しているオペレータインタフェース１１２を表
す。ブロック７１４は、水が添加されるべき貯蔵容器６
４の計器上の点である、”水添加後の計器の読み”を計
算しているオペレータインタフェース１１２を示してい
る。この”水添加後の計器の読み”は、ブロック７１２
で算出された水の量をブロック７０２で表されたプロン
プトに対応してオペレータが入力した現在の計器の読み
に足すことによって算出される。ブロック７１６は、水
が”水添加後の計器の読み”レベルに達するまでタンク
に水を添加するようにオペレータに促すオペレータイン
タフェース１１２を示す。
【００７０】図８は、調合されるべき生成物の製剤化に
含まれる機能プログラム作成工程を示す。図６のブロッ
ク６１０によって表される機能は図８に示されるサブル
ーチンによって実行される。先ず最初にブロック８００
で”製剤化生成物（Formulate Product）”ボタン５１
０を起動することによって特定の生成物を処方すること
を所望するオペレータが表されている。ブロック８０２
は、以前に計算した所望の化学薬品ポンプのＯＮの秒数
またはパルスカウントをＤＤＥボックスにロードするオ
ペレータインタフェース１１２を示す。このポンプＯＮ
の秒数は、特定のポンプがこのポンプに連結した化学薬
品濃縮物の所望量の調合のためにポンプ送出しなければ
ならない時間を指す。パルスカウントは、特定のポンプ
が、このポンプに連結した化学薬品濃縮物の所望量をポ
ンプ送出するために行わなければならない拍動の回数を
指す。パルスカウントと容積との間の関係はポンプシリ
ンダーの容積によって決定できる。
【００７１】ブロック８０４は、ＳＡＢＲＥTMインタフ
ェース１１４がＤＤＥのコマンド送出をリセット（−
１）に設定することによってコマンドに応答しているか
否かをチェックし、さらにＳＡＢＲＥTMインタフェース
１１４から応答を得ているオペレータインタフェース１
１２を表す。ＳＡＢＲＥTMインタフェース１１４から応
答がない場合、オペレータインタフェース１１２はブロ
ック８１３によって表されるようにオペレータにエラー
を知らせる。ＳＡＢＲＥTMインタフェース１１４が応答
する場合、ＳＡＢＲＥTMインタフェース１１４はブロッ
ク８０６によって表されるように制御装置４６に新規な
テキストファイルをロードする。このテキストファイル
は、ＤＤＥボックスに存在する全ての情報（例えば水の
量および、調合されねばならない各濃縮化学薬品の量
（パルスカウントまたはポンプのＯＮの時間で表され
る))を含む。テキストファイルの制御装置４７への読み
込みにエラーがある場合、ブロック８０９で表されるよ
うにエラーメッセージがモニター１０２に表示される。
テキストファイルがエラーなしに制御装置４６に読み込
まれた場合、ブロック８０８で表されるようにオペレー
タインタフェースは１１２は制御装置４７に製剤化を開
始するように指示する。
【００７２】制御装置に製剤化の開始を指示するについ
てエラーがある場合は、オペレータインタフェース１１
２は、ブロック８０９で表すようにモニター１０２にエ
ラーメッセージを表示する。ブロック８０９はまた、調
合操作の完了をモニターするために制御装置４７から戻
ってくる反応値を監視するオペレータインタフェース１
１２を表す。
【００７３】調合操作が完了するとき、オペレータイン
タフェース１１２はブロック８１０によって表されるよ
うに制御装置４７をリセットし、それによってテキスト
ファイル中の情報を制御装置４６のメモリーから排除す
る。制御装置４７は各製剤について再びプログラム作成
が実施されるので、種々の製剤の数は支援コンピュータ
１００のデータベースの最大収容能力によってのみ制限
されよう。正確な限界はハードドライブ１０５のスペー
スで決まるが、数千の処方を容易に収めることができ
る。さらにまた、制御装置４７の機能不良の場合には未
知のセットアッププログラムをもつ新しい制御装置（工
場の新しい制御装置４７を含む）を代わりに配置し、オ
ペレータの余分な作業を全く必要としないで操作できる
であろう。制御装置４７のリセットでエラーがある場合
は、オペレータインタフェース１１２はブロック８１１
によって表されるようにこのエラーをユーザに知らせ
る。ブロック８１２は、配送履歴データベースにこの配
送を記録しているオペレータインタフェース１１２を表
す。
【００７４】図９は、オペレータインタフェース１１２
およびＳＡＢＲＥTMインタフェース１１４の操作で実行
される機能プログラム作成工程を示す。これらのプログ
ラム作成工程は、一般に図８のブロック８０６、８０
８、８０９、８１０および８１１によって表されるサブ
ルーチンを構成する。
【００７５】ブロック９００は、これが図８のブロック
８０６、８０８、８０９、８１０および８１１によって
指令される”インタフェースコマンド”のサブ−アクシ
ョンであることを表す。以下の説明は全てのＤＤＥコマ
ンドに応用される一般的説明である。
【００７６】ブロック９０２はＤＤＥコマンド送出ボッ
クスにコマンド値を配置しているオペレータインタフェ
ース１１２を表す。例えば、ＤＤＥコマンド送出ボック
スの”−１”コマンド値は、制御装置４６をリセットさ
せるオペレータインタフェースからＳＡＢＲＥTMインタ
フェース１１４へのコマンドを表す。標準的なＤＤＥ通
信プロトコルが用いられる。ブロック９０４は、予想さ
れる応答についてＤＤＥコマンド応答ボックスを検査し
ているオペレータインタフェース１１２を表す。予想さ
れる応答が得られない場合はその次の工程はブロック９
１２で示されるが、これは後で簡単に説明される。予想
される応答が得られた場合、オペレータインタフェース
１１２は、ブロック９０６によって表されるようにそれ
が完結するようにサブアクティビティーを設定し、続い
てブロック９０８に進む。ブロック９０８は、ＤＤＥボ
ックスの内容を基に制御装置４７が操作にしたがって製
剤を調製するか否かを判定するオペレータインタフェー
スを表す。制御装置４７が操作にしたがって製剤を調製
する場合は、オペレータインタフェース１１２は、ＤＤ
Ｅボックス内のインタフェースによって報告される最終
および実際の化学薬品量をブロック９１０によって表さ
れるように調整（buffer）する。制御装置４７がブロッ
ク９０８で操作にしたがって製剤を調製しない場合（ま
たはブロック９１０が完了した場合）は、その次の工程
はブロック９１２によって表される。
【００７７】ブロック９１２は、エラー（−１）応答に
ついてＤＤＥコマンド応答ボックスをチェックしている
オペレータインタフェース１１２を表す。エラー応答が
ある場合、オペレータインタフェース１１２はブロック
９３４まで続ける。そのアクティビティーが完了せず、
さらにエラーが発生しなかった場合、操作はブロック９
０４によって表されるこのループの作業に戻る。エラー
が存在する場合、ブロック９１４によって表されるよう
に操作は呼び出し機能（ブロック８０６、８０８または
８１０によって表される）に戻る。オペレータインタフ
ェース１１２は、ブロック９１６によって表されるよう
にこのプロセスが現時点で休止モードになっているか否
かをチェックする。このプロセスが休止モードでない場
合、ブロック９１８は、”time out（一時中止）”時間
を越えていないかどうかを判定するためにチェックして
いるオペレータインタフェース１１２を表す。”一時中
止”時間を過ぎている場合、オペレータインタフェース
１１２はブロック９３４まで続く。アクティビティーが
完了していないでエラーも発生していない場合、操作は
ブロック９０４によって表されるこのループの作業に戻
る。エラーが存在する場合、ブロック９２０によって表
されるように操作は呼び出し機能（ブロック８０６、８
０８または８１０によって表される）に戻る。 次に、
オペレータインタフェース１１２は、ブロック９２２に
よって表されるように制御装置４６が製剤を調製してい
るか否かを判定するためにチェックする。制御装置４６
が製剤を調製していない場合は、オペレータインタフェ
ース１１２は、ブロック９２４によって表されるように
モニター１０２上の”中止”ボタンが起動されているか
否かを判定する。”中止”ボタンが押されている場合
は、ブロック９３２は、中止(Abort、停止）が要請され
ていることを製剤生成（製剤生成は図８に示される）ま
で戻って報告しているインタフェースコマンドを表
す。”中止”ボタンが起動されていない場合、ブロック
９２６は、”一時停止”ボタンが押されているか否かを
判定しているオペレータインタフェース１１２を表
す。”一時停止”ボタンが起動されている場合、ブロッ
ク９３０によって表されるようにオペレータインタフェ
ース１１２はＤＤＥコマンド送出ボックスを”３”（休
止）に設定する。
【００７８】”休止”ボタンが起動されていない場合、
ブロック９２８は、調合されるべきその特定の濃縮化学
薬品の総量と比較しながら、各ポンプについて既に送り
出した濃縮化学薬品の割合を計算するためにＤＤＥボッ
クスで報告された実際の化学薬品使用量を用いているオ
ペレータインタフェース１１２を表す。ブロック９２８
はまた、ポンプが何であれ、製剤割合が完了するように
最少の割合が完結するのを表示しているオペレータイン
タフェースを表す。ブロック９３４は、ブロック９０２
で要請されたアクティビティーが完了したか否か、さら
にエラーが発生したか否かを判定しているオペレータイ
ンタフェース１１２を表す。このアクティビティーが完
了せず、エラーも発生していない場合、操作はブロック
９０４に戻る。アクティビティーが完了するか、または
エラーがある場合は、操作は終了し呼び出し機能に戻る
（すなわち図８のブロック８０６、８０８または８１０
の１つによって表されたように）。
【００７９】＜ｄ．応用＞本発明の代表的な応用例の１
つはウシの***炎治療の場合である。本発明の組成物
は、しばしば”乳首浸液”として記述される典型的な乳
房炎制御および予防処置を含むが、もちろん他の無菌的
局所適用方法（例えば乳首に噴霧または清拭または発泡
させる方法）も用いることができる。乳首浸液として用
いる場合（乳首浸液は特に有効な応用例である）、動物
の乳首は本発明の組成物を含む容器または入れ物に浸さ
れる。好ましくは、乳首の遠位端から１／２または３／
４が処置物で被覆される。
【００８０】本発明の組成物は、乳首に容易に適用させ
ることができるように十分に低い粘性を有する。しかし
ながら、これらの組成物は好ましくは乳首の端から完全
にしたたり落ちるほど希薄ではない。これらの乳首浸液
は均等に被覆し、乳首の皮膚上に有効な連続層を形成す
る。適用後組成物が乳首からわずかに流れ落ち、乳頭管
口の上に厚い層または栓を形成するのが望ましい。その
ようにして組成物は乳頭管への細菌の侵入に対してより
有効な予防壁を提供する。
【００８１】バランスのとれた製剤による乳首の浸漬に
よって３つのきわめて重要な機能が達成される。浸漬
は、乳首の末端に付着している最後の乳汁滴（これは手
当てされずに残留する場合は感染性生物の良好な培地に
なる）を排除する。浸漬は、乳首の皮膚の表面に存在す
るほとんどの生物を殺し、病原生物の乳頭管への伝達を
抑制する。また浸漬は、劣悪な環境因子に曝されること
によって生じる刺激から乳首の皮膚を保護し、小さな皮
膚の損傷および乳首の病巣の治癒を助け、さらに乳首お
よび***の全体的な健康に貢献する。
【００８２】本発明にしたがって調合された乳首浸液
は、一般に担体、抗菌剤もしくは抗菌剤混合物、流動性
改変剤もしくは改変剤混合物、皮膚軟化剤もしくは軟化
剤混合物、緩衝系、界面活性剤もしくは界面活性剤混合
物、発色団もしくは着色剤および他の補助剤もしくは付
加物を含む。
【００８３】本発明の好ましい組成物は、一般に安全と
みなされるか、食品添加物もしくはそうでなければ食品
用純度をもつ成分を含み、それ自体もしくは混合物とし
て乳汁または乳汁副産物と不適合なものであってはなら
ない。同様に、成分の含有が抗菌的効能のためであれ、
製剤の物理的統合性のためであれ、または乳首の治癒と
健康を促進するためであれ、それらの総合効果について
協調的に作用する成分が指定組成物のために選択されな
ければならない。
【００８４】＜１．担体＞一般に該組成物は、活性成分
を希釈するために機能し、目的の表面への適用を促進す
る担体を含む。該担体は、一般に水性または有機性の液
体、例えば水、油、界面活性剤、アルコール、エステ
ル、エーテル、またはこれらのいずれかの有機もしくは
水性混合物である。水が本発明の組成物の担体または希
釈剤として好ましいが、その普遍的な入手可能性および
他の希釈剤を凌ぐ明白な経済的利点のためである。
【００８５】水のｐＨは可溶化成分（例えば硬度）によ
って変化するという事実は当業者には周知であるが、水
の処理またはよく検討された緩衝系は水に由来するこれ
らの変動を補正し、したがって最終使用組成物に対する
物理的、化学的または抗菌的干渉の一切のおそれを中和
することができる。
【００８６】＜２．抗菌剤＞多数の無機および有機抗菌
剤を乳首浸液組成物に用いることができるが、これらに
は塩素および臭素遊離化合物（例えばアルカリおよびア
ルカリ土類次亜塩素酸塩および次亜臭素酸塩、イソシア
ヌル酸塩、ヒダントインの塩素付加誘導体、スルファミ
ド、アミンなど）、界面活性剤またはポリマー（例えば
ポリビニルピロリドン）の沃素遊離複合体（ヨードフォ
アと称される）、四級アンモニア化合物、クロルヘキシ
ジン塩、過酸化物およびペルオキシ酸化合物、プロトン
付加短鎖カルボン酸（例えばＲ＝Ｃ7−Ｃ11、Ｒ−ＣＯ
ＯＨ）、酸性化陰イオン界面活性剤並びに二酸化塩素が
含まれるが、これらに限定されるものではない。
【００８７】ウシ***炎の制御のためにこれまで研究さ
れてきたこれらの局所適用抗菌剤のうち、ヨードフォ
ア、酸性化陰イオン界面活性剤およびクロルヘキシジン
塩が、現時点で乳牛管理者に広く受け入れられ（使用が
一般に安全であるとみなされている）、***炎誘発性微
生物に対して有効であることが証明されているように思
われ、本発明の組成物として好ましい。
【００８８】＜３．流動性改変剤＞本発明の組成物はま
た、粘性を強化するかまたは濃厚にし、さらに乳首の皮
膚表面に水性処置物を粘着させるために、１種または２
種以上の流動性改変剤を含有することができる。粘着に
よって、組成物は一過性または常在病原性細菌とのより
長時間の接触を維持することが可能になり、微生物学的
効果を促進させ、さらに過剰な滴下による損失を食い止
める。該流動性改変剤は、フィルム形成物またはフィル
ム形成物と協調的に作用して新たな保護を提供するバリ
アーを形成する物質でもよい。
【００８９】有用な水に可溶性または分散性の流動性改
変剤は、無機および有機性改変剤に分類できる。有機濃
厚化剤はさらに天然および合成濃厚化ポリマーに分類さ
れ、後者はさらに合成天然ベースおよび合成石油ベース
に分けられる。
【００９０】無機濃厚化剤は一般に、表面対かさ比が大
きい粒子を作出するために燻蒸または沈降させた化合
物、例えば珪酸マグネシウムアルミニウムコロイド（Ve
egumTM）、コロイド粘土（ベントナイト）、またはシリ
カ（Cab-O-SilsTM）である。
【００９１】使用される天然のヒドロゲル濃厚化剤は主
として植物由来浸出物である。例えば、トラガカントゴ
ム、カラヤゴムおよびアラビアゴム；および抽出物（例
えばカラギーナン、ローカストビーンゴム（locust bea
n gum)、グアーゴムおよびペクチン；または純粋な培養
醗酵生成物（例えばキサンタンゴム）は全て本発明で有
用である。化学的にはこれらの物質の全ては複合酸性多
糖類の塩である。使用される合成天然ベース濃厚化剤は
セルロース誘導体で、この場合、直鎖状アンヒドログル
コースポリマー上の遊離ヒドロキシル基はエーテル化ま
たはエステル化されて、水に溶解して粘稠な溶液を生じ
る物質群を生じる。この物質群にはアルキルおよびヒド
ロキシルアルキルセルロース、特にメチルセルロース、
ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシエ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースおよび
カルボキシメチルセルロースが含まれる。合成石油ベー
ス水溶性ポリマーは適切なモノマーの直接重合化によっ
て製造され、代表的なものはポリビニルピロリドン、ポ
リビニルメチルエーテル、ポリアクリル酸およびポリメ
タクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキシ
ド並びにポリエチレンイミンである。
【００９２】本発明でより有用な好ましい水性濃厚化剤
は、極めて偽塑性が高く（非ニュートン迅速緩和）、ポ
リマー間の相互作用から硬い三次元構造を生じる傾向を
もたず、低いもしくは無視できる粘弾特性を有し、さら
に高いゲル強度をもつものである。そのような流動特性
は、滑らかな流動を呈する外観をもつ乳首浸液組成物で
明らかであって、乳首の上に垂らして用いるのが容易
で、塗布器を取り外したとき漿剤の流れを形成せずに均
一に被覆され、顕著に沈下することなく有るべき場所に
しっかりと保持される。そのような例または好ましい流
動特性を有する濃厚化剤はキサンタンゴムおよびヒドロ
キシルアルキルセルロースである。
【００９３】流動性改変剤が本発明の組成物に別個の成
分として添加されない場合がしばしばあるが、これは十
分な粘性が他の構成物質によって混合物に付与されてい
るためである。例えば、抗菌剤として沃素を用いる***
炎制御処置では、十分な粘性がヨードフォア複合体の界
面活性剤によって組成物に付与される。これは、水性担
体内に形成される界面活性剤の三次元凝集を作り上げる
ミセル構造によって惹起されるコロイド化学および表面
化学の周知の現象である。また別の例は高レベルの皮膚
軟化剤（例えばグリセリンまたはソルビトール）を含む
組成物である。これらのポリオールは、水素結合を介し
て担体の水分子と結合することによって組成物を乾燥さ
せ、これは粘性増強の効果を有する。
【００９４】一般に、本発明で用いられる濃厚化剤の濃
度は、最終組成物によって、および乳首への適用方法に
よって決定される。噴霧または霧状散布は、容易で効果
的な処置のために浸漬よりも低い組成物粘性を必要とす
る。フィルム性バリアー形成浸液は、典型的にはより優
れた予防効果を担保する厚い被覆を形成させるために明
らかに高い粘性を必要とする。
【００９５】＜４．皮膚軟化剤＞本発明の乳首浸液組成
物はまた、皮膚を滑らかにし、状態を整え、さらに薬剤
を適用した乳首表面の刺激（これらは、抗菌剤、搾乳器
の機械的作用、または環境条件（例えば風による冷え、
乾燥、擦り傷および日焼け）のいずれかによって生じる
であろう）を減少させその治癒を促進させるために皮膚
軟化剤および／または湿潤剤を含む。水溶性または水に
分散性のいずれの調整剤も本発明で用いることができ
る。例えば多価アルコールのような組成物が本発明で有
用で、グリセリン、ソルビトール、マンニトール並びに
プロピレングリコールおよびそのホモポリマー；単純な
モノヒドリルアルコールの脂肪酸エステル（パルミチン
酸イソプロピルまたはミリスチン酸イソプロピルを含
む）および同様なエステル；脂肪酸のポリオールエステ
ル；並びにエトキシル化ラノリン、植物油および同様な
天然の誘導体（例えばアロエ、Aloe）が含まれる。本発
明で用いられるべき好ましい皮膚軟化剤にはグリセリ
ン、ソルビトールおよびプロピレングリコールが含まれ
る。
【００９６】＜５．緩衝系＞緩衝溶液の古典的定義は弱
酸およびその共役弱塩基の両方を含む溶液で、そのｐＨ
は、酸またはアルカリの添加に際してわずかしか変化し
ない。この弱酸はアルカリが添加されたとき緩衝剤にな
り、弱塩基は酸が添加されたとき緩衝剤になる。本発明
で述べる組成物のｐＨ維持は、抗菌剤の微生物学的有効
性を抑制するか、または乳首に毒性作用もしくは刺激作
用をもたらす望ましくない化学変化を最小限にするため
に必要である。組成物のｐＨを予め定めた範囲内に維持
する所望の効果をもち、適合性を有するいずれの有機も
しくは無機物質またはそれら物質の混合物も、本発明の
緩衝剤または緩衝系として利用することができる。主に
懸念されるものは、希釈剤および担体として用いられる
水によって組成物にもち込まれる天然に存在する化学物
質により生じるｐＨシフト；および成分が変化するか、
または濃度が変動するにつれ組成物内で成立する化学的
平衡に時に付随するｐＨ浮動である。
【００９７】実際には、ウシの***炎制御処置のｐＨ
は、主に組成物に含まれる抗菌剤の選択に左右され、最
低約ｐＨ２から最高で約１１．０まで変動しえる。これ
は、通常では最適有効性は特異的であり狭いｐＨ範囲で
生じるためである。したがって、緩衝剤または緩衝系は
抗菌剤の至適ｐＨ範囲にしたがって選択されなければな
らない。ヨードフォアが抗菌剤の場合ではｐＨ範囲は典
型的には約２．５から５．０で、低い方の値は乳首表面
の過剰な刺激を防ぐ限界である。代表的な好ましい緩衝
系はクエン酸およびそのアルカリ金属塩であろう。しか
しながら、有機の食品酸味付加剤および対応する共役弱
塩基はいずれも用いることができるであろう。
【００９８】＜６．界面活性剤＞本発明の界面活性剤ま
たは界面活性剤混合物は、適合性を有する水溶性または
水に分散性の非イオン性または陰イオン性表面活性剤、
または各々もしくは両方のタイプの混合物から選択する
ことができる。
【００９９】非イオン性および陰イオン性界面活性剤で
は、多様で包括的な品揃え、低価格、さらに最も重要な
こととして表面の湿潤を目的とする優れた洗浄剤が提供
される。表面活性剤または”湿潤剤”は、***炎誘発性
病原体の危険に曝されている組織表面への本発明の浸透
活性を高めるために機能する。
【０１００】本発明で有用な非イオン性界面活性剤は、
一般に有機疎水基および有機親水基が存在するという特
徴を有し、さらにこれらは、典型的には有機鎖式化合
物、ルキル芳香族化合物、またはポリオキシアルキレン
疎水性化合物と親水性アルカリ性酸化物部分（通常はエ
チレンオキシドまたはその多水和生成物、ポリエチレン
グリコール）との縮合によって生成される。実際にはヒ
ドロキシル、カルボキシル、アミノまたは反応性水素原
子をもつアミド基のいずれかを、エチレンオキシドまた
はその多水和付加物またはそのアルコキシレン（例えば
プロピレンオキシド）との混合物と縮合させて非イオン
性表面活性剤を生成することができる。特定の疎水性化
合物のいずれかと縮合する親水性ポリオキシアルキレン
部分の長さは容易に調節して、所望の親水性と疎水性の
バランスを有する水に分散性または水溶性の化合物を生
成することができる。本発明で有用な非イオン性界面活
性剤には以下が含まれる： １．開始剤反応性水素化合物としてプロピレングリコー
ル、エチレングリコール、グリセロール、トリメチロー
ルプロパンおよびエチレンジアミンをベースにしたブロ
ックポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレン重合化
合物。開始剤の連続的プロポキシル化およびエトキシル
化によって生成される重合化合物は、例えばバズフコー
ポレーション（BASF Corp.）の製造による商標名プルロ
ニック（PluronicR）として市販されている。
【０１０１】プルロニックは、プロピレンオキシドをプ
ロピレングリコールの２つのヒドロキシル基に加えるこ
とによって生成された疎水性ベースとエチレンオキシド
とを縮合させて生成した二官能基（２つの反応性水素）
化合物である。当該分子のこの疎水性部分は約１０００
から約４０００の重量がある。この疎水部を親水基の間
にはさむために続いてエチレンオキシドを添加し、最終
分子の約１０重量％から約８０重量％を構成するように
長さを制御する。
【０１０２】テトロニック（TetronicR）は、プロピレ
ンオキシドおよびエチレンオキシドをエチレンジアミン
に連続的に添加して得られる四官能基ブロックコポリマ
ーである。このプロピレンオキシドハイドロタイプの分
子量は約５００から約７０００の範囲であり、ヒドロフ
ィル、エチレンオキシドは、当該分子の約１０重量％か
ら約８０重量％を構成するように添加される。
【０１０３】２．アルキル成分が約８から約１８の炭素
原子を含むアルキルフェノールの１モルと約３から約５
０モルのエチレンオキシドとの縮合生成物。アルキル基
は、例えばジイソブチレン、ジアミル、重合プロピレ
ン、イソクチル、ノニルおよびジノニルよって代表され
る。この化学反応の市販化合物は、例えばローヌ・プー
ランが製造する商標名イゲパル（IgepalR）およびユニ
オンカーバイドが製造する商標名トリトン（TritonR）
として入手できる。
【０１０４】３．約６から約２４の炭素原子をもつ飽和
または不飽和の直鎖もしくは分枝鎖アルコールの１モル
と約３から約５０モルのエチレンオキシドとの縮合生成
物。アルコール部分は、上記で述べた範囲の炭素を有す
るアルコールの混合物から成るか、またはこの範囲内で
特定の数の炭素原子を有する１種のアルコールから成
る。同様な市販界面活性剤は、例えばシェルケミカルカ
ンパニーの製造する商標名ノエドール（NoedolR）およ
びビスタケミカルカンパニーの製造する商標名アルフォ
ニック(AlfonicR）として入手できる。
【０１０５】４．約８から約１８の炭素原子をもつ飽和
または不飽和の直鎖もしくは分枝鎖カルボン酸の１モル
と約６から約５０モルのエチレンオキシドとの縮合生成
物。この酸部分は、上記で述べた範囲の炭素原子を有す
る酸の混合物から成るか、またはこの範囲内で特定の数
の炭素原子を有する１種の酸から成る。この化学反応の
市販化合物は、例えばヘンケルコーポレーションが製造
する商標名ノパルコル（NopalcolR）およびリポケミカ
ルズ社（Lipo Chemicals, Inc.）が製造する商標名リポ
ペッグ(LipopegR）として入手できる。
【０１０６】エトキシル化カルボン酸の他に、一般にポ
リエチレングリコールエステルと称されるもの；グリセ
リド、グリセリンおよび多価（多糖類またはソルビタン
／ソルビトール）アルコールとの反応によって生成され
る他のアルカノイック酸エステルは本発明で用いること
ができる。これらのエステル部分の全ては、その分子上
に１つまたは２つ以上の反応性水素部位を有するが、こ
れは更なるアシル化またはエチレンオキシド（アルコキ
シド）付加を受けこれら物質の親水性を制御することが
できる。
【０１０７】５．エチレンオキシドをエチレングリコー
ルに加えて指定の分子量を有する親水部を提供し、続い
て該分子の外側（末端）に疎水ブロック得るためにプロ
ピレンオキシドを加えることによって改変（本質的には
反転）した（１）の化合物。該分子の疎水部分の分子量
は約１０００から約３１００で、中央の親水部は最終分
子の約１０重量％から約８０重量％を含む。これらの反
転プルロニクス(PluronicsR）は、商標名プルロニック
（PluronicR）界面活性剤としてバズフコーポレーショ
ンによって製造されている。
【０１０８】同様に、テトロニック界面活性剤は、エチ
レンオキシドおよびプロピレンオキシドをエチレンジア
ミンに連続的に添加することにより、バズフコーポレー
ションによって製造されている。該分子の疎水性部分は
約２１００から約６７００の分子量を有し、中央の親水
部は最終分子の１０重量％から８０重量％を含む。
【０１０９】６．以下の一般式に対応する第四アミンオ
キシド： Ｒ1（ＯＲ4）nＮ（Ｒ2）（Ｒ3）→０ 式中、矢印は半極性結合の慣用的表現で；Ｒ1、Ｒ2およ
びＲ3は脂肪族、芳香族、複素環またはそれらの組合せ
であろう。一般に、問題の洗剤の酸化アミンについて
は、Ｒ1は約８から約２４の炭素原子をもつアルキルラ
ジカルで；Ｒ2およびＲ3は、アルキルまたは１−３の炭
素原子をもつヒドロキシアルキルおよびその混合物から
成る群から選ばれ；Ｒ4は２から３の炭素原子を含むア
ルカリ性の基またはヒドロキシアルキレン基で；ｎは０
から約２０の範囲である。
【０１１０】有用な水溶性酸化アミン界面活性剤は、コ
コナッツまたは獣脂アルキルジ（低級アルキル）アミン
オキシドから選ばれる。
【０１１１】本発明で実施される組成物で使用される最
も好ましい非イオン性界面活性剤は（１）、（２）およ
び（３）群の化合物を含む。
【０１１２】本発明で有用なものはまた、疎水部の荷電
が負であるために陰イオン性として分類される表面活性
物質；またはｐＨが中性またはそれより高くならない限
り分子の疎水部分が電荷を運ばない界面活性剤（例えば
カルボン酸）である。カルボン酸塩、スルホン酸塩、硫
酸塩およびリン酸塩は、陰イオン界面活性剤に見出され
る極性（親水性）可溶化基である。これらの極性基と結
合する陽イオン（対イオン）のうち、ナトリウム、リチ
ウムおよびカリウムは水溶性を付与する。
【０１１３】適切な合成水溶性陰イオン化合物の例は、
アルキル単環式芳香族スルホン酸（例えば直鎖または分
枝鎖のアルキル基に約５から約１８の炭素原子を含むア
ルキルベンゼンスルホン酸）のアルカリ金属（例えばナ
トリウム、リチウムおよびカリウム）塩で、例えばアル
キルベンゼンスルホン酸の塩またはアルキルトルエン、
キシレン、クメンおよびフェノールスルホン酸の塩であ
る。他の陰イオン性洗剤はオレフィンスルホン酸で、長
鎖アルケンスルホン酸、長鎖ヒドロキシアルカンスルホ
ン酸またはアルケンスルホン酸およびヒドロキシアルカ
ナエスルホン酸の混合物を含む。さらにまた含まれるも
のは、硫酸アルキル、硫酸アルキルポリ（エチレンオキ
シ）エーテルおよび芳香族ポリ（エチレンオキシ）硫酸
塩、例えばエチレンオキシドおよびノニルフェノールの
硫酸塩または縮合生成物（通常は分子につき１から６個
のオキシエチレン基を含む）である。
【０１１４】＜７．発色団または着色剤＞錯塩の沃素は
発色団としての利点を提供する。すなわち乳首に用いた
とき容易に見ることができる。他の抗菌剤はこの特色を
もたない。したがって本発明の組成物は、水溶性または
水に分散性の発色剤（染料または色素剤）、または組成
物を発色させる薬剤の混合物を含むことができる。これ
らは乳首の皮膚に明瞭なコントラストを与え、乳首が処
置されたことを乳牛の管理者が目で識別することを可能
にする。
【０１１５】＜８．他のアジュバント＞また別には、本
発明の組成物は、任意の成分（すなわちアジュバント）
をいくつでも含むことができる。提供される利点に応じ
て組成物中の担体の部分的または完全な代用としてアジ
ュバントを用いることができる。一般に、物理的および
化学的安定性、バリアーフィルム形成、乳首の健康維
持、効能、物理的形状、製造工程並びに美学的観点から
本発明の適用に役立つ規定のアジュバントを本発明にし
たがって本組成物に含有させることができる。もちろん
これらの機能は既に述べた組成物の成分によって完全に
達成されるが、しかし処方の状態または適用状況または
実施の状況によってまた別の効果の必要性が生じる可能
性があり、このような新たな効果は、また別の無機もし
くは有機薬剤またはその混合物を該組成物に導入するこ
とによって達成されるであろう。規定のアジュバント
は、本組成物の物理的な完全性および貯蔵安定性を維持
するために用いられるカップリング剤、安定剤またはハ
イドロトロープを含む。この最後のものについては、一
官能基および多官能基アルコールをいくつでも用いるこ
とができる。バリアーフィルムまたは予防的保護を提供
するためにデザインされた組成物では、また別のフィル
ム形成アジュバントが含まれるが、これらは典型的には
濃厚化剤、例えばポリビニルアルコールおよびラテック
スポリマー（例えばエチルアクリレート／メチルメタク
リレートコポリマー）と協調的に作用する。
【０１１６】場合によって本発明の組成物は、医薬、例
えばパラアミノ安息香酸のような遮光剤、治療作用およ
び新組織の形成刺激を提供するアラントインのような治
癒促進剤；保存料、例えば細菌の増殖を遅延させ、保存
期間を延長させるメチルパラベン、プロピルパラベン、
ソルビン酸、安息香酸またはその塩；抗酸化剤、例えば
酸化または加水分解を遅延させるＢＨＴ（ブチル化ヒド
ロキシトルエン）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニゾ
ール）、ＴＢＨＱ（tert−ブチルヒドロキノン）または
没食子酸プロピル；金属イオン封鎖剤、例えばアミノポ
リアセテート、ポリホスホネート、アミンポリホスホネ
ート、ポリカルボキシレートおよび濃縮ホスフェート；
および製造加工剤、例えば混合を促進するために用いら
れる消泡添加剤を含むことができる。
【０１１７】***炎制御処置で有用な多様な成分を本明
細書の組成物に含有させることができる。このリストは
必要なもの全てを網羅することを意図したものではな
く、ここに挙げられていないが当技術分野で周知である
他の任意の成分もまた本組成物に加えることができる。
これらの例はいずれの場合においても限定を意図するも
のではない。ある事例では、個々のアジュバントのいく
つかは他の区分とオーバーラップするかもしれない。使
用されるアジュバントは該組成物の抗菌活性に干渉しな
いよう、さらに生成物の物理的化学的不安定性を避ける
ように選択されるであろう。
【０１１８】下記の表２は本発明の構成成分の濃度につ
いてのガイドラインを提供する。
【０１１９】
【表２】
【０１２０】使用に際しては乳首浸液の成分は別々の容
器で使用場所に搬送される。例えば、１つの容器は抗菌
剤を含み、別の容器は皮膚軟化剤を含むことができる。
これらの系は使用地点で貯蔵容器中で担体と混合され
る。使用地点で濃縮物を混合することによって、例えば
緩衝系と皮膚軟化剤との間の不適合性は避けられる。
【０１２１】明瞭には示さなかったが、種々の構成成分
（例えばコンピュータ１００、ポンプ１６、１８および
２０など）は適切な動力源および当該周辺構成成分に連
結し、それらの付随する態様で作動させることができる
ことは理解されよう。
【０１２２】前述した本発明の好ましい実施態様は説明
と開示を目的として提供され、開示した正確な形態に本
発明を限定することを意図するものではない。本発明の
範囲は、この詳細な説明によってではなくむしろ添付の
請求の範囲によって限定される。
【０１２３】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
使用地点で最終組成物を調合することできる調合方法お
よび装置を提供できる。
【０１２４】
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の原理にしたがって構築した装置の機能
的構成要素を典型的な濃縮化学薬品とともに示した模式
図である。
【図２】図１のブロック４７で用いられる制御装置４６
の機能ブロックの略図である。
【図３】配送車に載せた本発明の装置の上面図である。
【図４Ａ】コンピュータのハード部分、スフトインタフ
ェースおよびそれらと図２の制御装置ブロック４６との
連結を示す機能ブロックの略図である。
【図４Ｂ】制御装置ブロック４６によって実行されるプ
ログラム作成工程を図解した論理体系の流れを示す模式
図である。
【図５Ａ】操作中にオペレータインタフェースのプログ
ラム作成ブロック１１２によって最初に得られるユーザ
インタフェースによる画面表示を示す図である。
【図５Ｂ】レベル１（下級レベル）パスコードを入力し
受容された後のオペレータインタフェースプログラム１
１２によって得られるユーザインタフェース画面を示す
図である。
【図５Ｃ】レベル２（上級レベル）パスコードを入力し
受容された後のオペレータインタフェースプログラム１
１２によって得られるユーザインタフェース画面を示す
図である。
【図６】オペレータインタフェースのプログラム作成ブ
ロック１１２の操作による基本的データの流れを示す論
理体系の流れの模式図である。
【図７】化学薬品濃縮物および担体（例えば水）の量を
計算しているときのオペレータインタフェースのプログ
ラム作成ブロック１１２の操作を示す論理体系の流れの
模式図である。
【図８】製剤生成時のオペレータインタフェースのプロ
グラム作成ブロック１１２のプログラム作成工程を示す
論理体系の流れの模式図である。
【図９Ａ】本発明のオペレータインタフェースのプログ
ラム作成ブロック１１２と制御装置４６との間のインタ
フェースを示す論理体系の流れの模式図である。
【図９Ｂ】本発明のオペレータインタフェースのプログ
ラム作成ブロック１１２と制御装置４６との間のインタ
フェースを示す論理体系の流れの模式図である。
フロントページの続き (72)発明者 ベネット， スコット ピー. アメリカ合衆国 ミネソタ州 55082， スティルウォーター，オーク グレン ト レイル 2065 (72)発明者 パセク， スティーヴ イー. アメリカ合衆国 ミネソタ州 55126， ショアヴュー，ドーン アヴェニュー ノ ース 961 (72)発明者 パケット， キャシー エム. アメリカ合衆国 ミネソタ州 55406，ミ ネアポリス，39ス アヴェニュー サウス 3832 (72)発明者 ストレフロー， デイヴィッド アール. アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 53130， ヘールズ コーナー，サウス 109ス ストリート 5835

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 使用地点で所望の組成物を調合する調合
    方法であって、（ａ）複数の濃縮物容器がその上に配置
    されてある運搬具を用いて前記使用地点に濃縮化学薬品
    組成物を搬送する搬送工程と、前記複数の濃縮物容器そ
    れぞれは複数の濃縮化学薬品組成物のうちの１つを貯蔵
    し、（ｂ）所望の組成物処方を作成する作成工程と、前
    記処方は少なくとも１つの濃縮化学薬品組成物の予め定
    めた量を指定し、（ｃ）前記濃縮化学薬品組成物の少な
    くとも１つの予め定めた量を前記使用地点で貯蔵容器に
    配送する配送工程とを備えることを特徴とする調合方
    法。
  2. 【請求項２】 前記処方が前記濃縮化学薬品組成物の少
    なくとも２つが混合されることを指定することを特徴と
    する請求項１に記載の調合方法。
  3. 【請求項３】 前記所望の処方がさらに所定量の希釈剤
    を含み、 予め定めた量の希釈剤を該貯蔵容器に添加する添加工程
    を更に備えることを特徴とする請求項１に記載の調合方
    法。
  4. 【請求項４】 前記作成工程は、複数の所定処方から所
    望の最終組成物処方を選択する選択工程を含むことを特
    徴とする請求項１に記載の調合方法。
  5. 【請求項５】 前記作成工程は、顧客の最終組成物処方
    を作成する工程を含むことを特徴とする請求項１に記載
    の調合方法。
  6. 【請求項６】 前記使用地点で必要とされる最終組成物
    の量を決定する決定工程を更に備え、 前記作成工程は、所望の処方の所定量の最終組成物を生
    成するために必要とされる所定量の濃縮化学薬品組成物
    を計算する工程を含むことを特徴とする請求項２に記載
    の調合方法。
  7. 【請求項７】 前記使用地点に配送される最終組成物の
    コストを前記貯蔵容器に配送される各濃縮化学薬品組成
    物の量を基に計算する工程を更に備えることを特徴とす
    る請求項６に記載の調合方法。
  8. 【請求項８】 前記算出コストが記入された送り状を作
    成する工程を更に備えることを特徴とする請求項７に記
    載の調合方法。
  9. 【請求項９】 前記濃縮化学薬品組成物の少なくとも２
    つが濃縮された形態である場合には不適合であることを
    特徴とする請求項２に記載の調合方法。
  10. 【請求項１０】 前記最終組成物は、乳首浸液であるこ
    とを特徴とする請求項２に記載の調合方法。
  11. 【請求項１１】 前記作成工程は、特定の処方を指定す
    る入力情報を受信する受信工程と、 前記処方に必要な所定量の濃縮化学薬品組成物を検索す
    るために、処方データベースにアクセスするアクセス工
    程とを備えることを特徴とする請求項２に記載の調合方
    法。
  12. 【請求項１２】 使用地点で最終組成物を調合する運搬
    具に搭載された調合装置であって、 （ａ）配送運搬具に搭載され、最終組成物の処方で使用
    する濃縮化学薬品組成物を入れる複数の濃縮物容器と、 （ｂ）各濃縮化学薬品組成物の計測量を前記使用地点で
    貯蔵容器に選択的に配送し、複数の濃縮物容器が液体が
    流れるように連結された少なくとも１つの配送機構と、 （ｃ）前記配送機構を作動させ、少なくとも２つの前記
    濃縮化学薬品組成物の所定量を含む所望の処方の最終組
    成物を配送するように構成された制御装置とを備えるこ
    とを特徴とする調合装置。
  13. 【請求項１３】 前記配送機構は、複数の固定拍動ポン
    プを含み、それらの各々が複数の濃縮物容器に連結さ
    れ、それによって前記制御装置が所定時間ポンプを作動
    させて所定量の濃縮化学薬品組成物を配送することを特
    徴とする請求項１２に記載の調合装置。
  14. 【請求項１４】 前記配送機構は、さらに複数の充填口
    を含み、それらの各々が複数のポンプの１つと連結され
    ることを特徴とする請求項１３に記載の調合装置。
  15. 【請求項１５】 前記制御装置は、複数の所定の処方を
    含み、それによって所望の処方が複数の所定の処方から
    選択されることを特徴とする請求項１３に記載の調合装
    置。
  16. 【請求項１６】 前記制御装置は、顧客の最終組成物処
    方を作成するように構成されることを特徴とする請求項
    １３に記載の調合装置。
  17. 【請求項１７】 前記制御装置は、配送されるべき最終
    組成物の量を入力情報として受け取り、さらにそれらか
    ら所定量の濃縮化学薬品組成物を算出するように構成さ
    れることを特徴とする請求項１３に記載の調合装置。
  18. 【請求項１８】 前記制御装置は、貯蔵容器に送られる
    各濃縮化学薬品組成物の量を基準にして前記使用地点に
    配送される最終組成物のコストを算出し、それによって
    送り状を作成するように構成された送り状作成プログラ
    ムを含むことを特徴とする請求項１３に記載の調合装
    置。
  19. 【請求項１９】 貯蔵容器で調合するための最終組成物
    の所望の処方を作成し、前記所望の処方が少なくとも２
    つの濃縮化学薬品組成物の所定量を特定する当該所望の
    処方の作成方法であって、 特定の処方を指定する入力情報を受信し、 調合されるべき製剤の所望量を指定する入力情報を受信
    し、 調合するべき少なくとも２つの濃縮化学薬品組成物の各
    々の量を指定するコマンドを制御装置に出力し、 さらに調合操作を開始させるコマンドを制御装置に出力
    することを特徴とする作成方法。
  20. 【請求項２０】 前記製剤および調合された製剤量に関
    する情報を含む報告書を作成することを特徴とする請求
    項１９に記載の作成方法。
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NZ (1) NZ330193A (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4782263A (en) * 1984-05-21 1988-11-01 Rca Licensing Corporation Inline electron gun having at least one modified cathode assembly
JP2004208842A (ja) * 2002-12-27 2004-07-29 Tosho Inc 処方薬調剤支援システム
JP2005506895A (ja) * 2001-07-10 2005-03-10 イーコラブ インコーポレイティド 流れベース化学的計量分配システム
JP2005526540A (ja) * 2001-12-31 2005-09-08 ビー ブラウン メディカル インコーポレイテッド 薬剤調合情報管理システム

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020159919A1 (en) * 1998-01-09 2002-10-31 Carl Churchill Method and apparatus for high-speed microfluidic dispensing using text file control
US7470547B2 (en) * 2003-07-31 2008-12-30 Biodot, Inc. Methods and systems for dispensing sub-microfluidic drops
US8014885B2 (en) 1998-12-23 2011-09-06 Microblend Technologies, Inc. Mobile paint system utilizing slider attribute prompts and reflectance memory storage
US7919546B2 (en) * 1998-12-23 2011-04-05 Microblend Technologies, Inc. Color integrated and mobile paint systems for producing paint from a plurality of prepaint components
US20090099695A1 (en) * 1998-12-23 2009-04-16 Microblend Technologies, Inc. Color integrated and mobile paint systems for producing paint from a plurality of prepaint components
CA2272444C (en) * 1999-05-19 2006-10-10 Douglas Snider Fertilizer dispensing system and method
US6737028B1 (en) 1999-06-02 2004-05-18 Sunburst Chemicals, Inc. Solid cast container
US20030111017A1 (en) * 2001-12-13 2003-06-19 Wartenhorst Bernhard Schulze Mechanical milking procedure for animals, especially cows
US6377868B1 (en) * 1999-10-28 2002-04-23 Ecolab Inc. Data processing system for managing chemical product usage
WO2002000335A1 (en) * 2000-06-16 2002-01-03 Chroma Injecta Color Systems, Inc. Process and dispensing system for preparing liquid concentrates for plastics
DE10034890A1 (de) 2000-07-18 2002-01-31 Basf Ag Vorrichtung und Verfahren zur automatisierten Formulierung und automatisierten Charakterisierung von Dispersionen
ATE265264T1 (de) * 2000-07-18 2004-05-15 Basf Ag Verfahren und vorrichtung zur automatisierten herstellung und charakterisierung von flüssigen mehrkomponentensystemen
US8015677B2 (en) * 2000-12-01 2011-09-13 Aard-Balm Limited Embalming fluid
US7292914B2 (en) * 2001-07-10 2007-11-06 Ecolab Inc. Remote access to chemical dispense system
US7054822B2 (en) * 2001-08-06 2006-05-30 Ecolab, Inc. Notification of time-critical situations occurring at destination facilities
US7505914B2 (en) * 2001-08-06 2009-03-17 Ecolab Inc. Method and system for providing advisory information to a field service provider
US20030033230A1 (en) * 2001-08-06 2003-02-13 Mccall John E. Method and system for presenting customized advisory information
US6620380B2 (en) 2001-09-14 2003-09-16 Ecolab, Inc. Method, device and composition for the sustained release of an antimicrobial gas
US7195744B2 (en) * 2001-08-28 2007-03-27 Ecolab, Inc. Device for holding a container for a composition that produces an antimicrobially active gas
US6675840B2 (en) * 2001-09-20 2004-01-13 Ecolab, Inc. Fill probe with in-line mixer
US6719891B2 (en) 2001-11-21 2004-04-13 Ecolab Inc. Point-of-use generation of chlorinated alkaline cleaning solutions by electrolysis
US20040206778A1 (en) * 2001-12-19 2004-10-21 Floyd Timothy H Apparatus for producing and dispensing selected automobile appearance care products
US20030201282A1 (en) * 2001-12-19 2003-10-30 Floyd Timothy H. Systems and methods for producing and dispensing automobile appearance care products
US20040065682A1 (en) * 2001-12-19 2004-04-08 Floyd Timothy H. Apparatus for producing and dispensing selected amounts of automobile appearance care products
US20040060946A1 (en) * 2001-12-19 2004-04-01 Floyd Timothy H. Apparatus with selected features for producing and dispensing automobile appearance care products
US20040065681A1 (en) * 2001-12-19 2004-04-08 Floyd Timothy H Apparatus in selected housings for producing and dispensing automobile appearance care products
US20040065675A1 (en) * 2001-12-19 2004-04-08 Floyd Timothy H. Apparatus for producing and dispensing automobile appearance care products
US6988637B2 (en) * 2001-12-19 2006-01-24 Auto Wax Company, Inc. Apparatus and methods for a customer to produce and dispense automobile appearance care products
US6978911B2 (en) * 2001-12-19 2005-12-27 Auto Wax Company, Inc. Apparatus and methods for producing and dispensing automobile appearance care products charged to a customer on a selected bases
US6619051B1 (en) 2002-07-12 2003-09-16 Ecolab Inc. Integrated cleaning and sanitizing system and method for ice machines
US7437213B2 (en) * 2002-11-04 2008-10-14 Ecolab Inc. Monitoring performance of a warewasher
US7285255B2 (en) * 2002-12-10 2007-10-23 Ecolab Inc. Deodorizing and sanitizing employing a wicking device
US6819977B2 (en) * 2002-12-24 2004-11-16 Ecolab Inc. Dispenser having multiple modes of operation
US20040143368A1 (en) * 2003-01-21 2004-07-22 May Robert E. Operating utility devices in a master-agent network environment
US20040162850A1 (en) * 2003-02-19 2004-08-19 Sanville Katherine M. Managing operations of a product dispense system
US20040220817A1 (en) * 2003-04-29 2004-11-04 Katherine Sanville Monitoring and controlling processes at a vehicle wash facility
US7516082B2 (en) * 2003-04-29 2009-04-07 Ecolab Inc. Scheduling delivery of chemical products based on a predicted estimated time of exhaustion
US20040226959A1 (en) 2003-05-12 2004-11-18 Mehus Richard J. Methods of dispensing
US7201290B2 (en) 2003-05-12 2007-04-10 Ecolab Inc. Method and apparatus for mass based dispensing
US20040230339A1 (en) * 2003-05-12 2004-11-18 Bryan Maser Methods of managing based on measurements of actual use of product
US6892143B2 (en) * 2003-05-22 2005-05-10 Ecolab Inc. Controlling chemical dispense operations based on conductivity offset
US7092793B2 (en) * 2003-10-31 2006-08-15 Ecolab Inc Method and system for installation and control of a utility device
US7165510B2 (en) * 2003-11-04 2007-01-23 Dennis Lee Hakes Bovine germicide application device
WO2006000237A1 (en) 2004-06-23 2006-01-05 Ecolab Inc. Method for multiple dosage of liquid products, dosing appartus and dosing system
DE102004040020A1 (de) * 2004-08-18 2006-03-02 Werner & Mertz Gmbh Apparat und Verfahren zur Herstellung von Reinigungsmitteln
KR100624458B1 (ko) * 2005-01-17 2006-09-19 삼성전자주식회사 휴대용 원심분리기
US20060216214A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-28 Brown Robert C Method and apparatus for dispersing Aerosol agents
US7803321B2 (en) 2005-03-18 2010-09-28 Ecolab Inc. Formulating chemical solutions based on volumetric and weight based control measurements
US20070108230A1 (en) * 2005-11-14 2007-05-17 Lindsay Doyle Centralized product delivery system
WO2007070861A1 (en) * 2005-12-14 2007-06-21 Binary, Llc Binary compositions and methods for sterilization
US20080227663A1 (en) 2007-01-19 2008-09-18 Biodot, Inc. Systems and methods for high speed array printing and hybridization
FR2911596A1 (fr) * 2007-01-24 2008-07-25 Sarl Mcd Maintenance Conseil D Systeme automatique de gestion et de distribution d'engrais liquide.
US20090114713A1 (en) * 2007-02-08 2009-05-07 Quixcode Llc Systems and Methods for Tracking Chemicals, Dispensing Chemicals, and Preparing Chemical Compositions
US20080191842A1 (en) * 2007-02-08 2008-08-14 Quixcode, Llc Systems and Methods for Managing Objects
US8277745B2 (en) 2007-05-02 2012-10-02 Ecolab Inc. Interchangeable load cell assemblies
US7987820B2 (en) 2008-11-21 2011-08-02 Eakin John W Cattle foot-bath system
US7694589B2 (en) 2007-12-12 2010-04-13 Ecolab Inc. Low and empty product detection using load cell and load cell bracket
US9622615B2 (en) * 2008-11-10 2017-04-18 Automatic Bar Controls, Inc. Touch screen interface for a beverage dispensing machine
USRE48951E1 (en) 2015-08-05 2022-03-01 Ecolab Usa Inc. Hand hygiene compliance monitoring
US20110054706A1 (en) * 2009-09-02 2011-03-03 Murphy Gerard J Kitchen gun system
US9102509B2 (en) 2009-09-25 2015-08-11 Ecolab Inc. Make-up dispense in a mass based dispensing system
US9051163B2 (en) 2009-10-06 2015-06-09 Ecolab Inc. Automatic calibration of chemical product dispense systems
US20110110179A1 (en) * 2009-10-30 2011-05-12 Randall Richards Methods and apparatus for mixing dairy animal treatment chemicals
US8511512B2 (en) 2010-01-07 2013-08-20 Ecolab Usa Inc. Impact load protection for mass-based product dispensers
CN103429348B (zh) 2011-01-21 2016-03-09 拜奥－多特公司 具有纵向变换器和可替换毛细管的压电分配器
US10065199B2 (en) 2015-11-13 2018-09-04 Gojo Industries, Inc. Foaming cartridge
US10080466B2 (en) 2015-11-18 2018-09-25 Gojo Industries, Inc. Sequentially activated multi-diaphragm foam pumps, refill units and dispenser systems
US10080467B2 (en) 2015-11-20 2018-09-25 Gojo Industries, Inc. Foam dispensing systems, pumps and refill units having high air to liquid ratios
US10080468B2 (en) 2015-12-04 2018-09-25 Gojo Industries, Inc. Sequentially activated multi-diaphragm foam pumps, refill units and dispenser systems
US20170223921A1 (en) * 2016-02-08 2017-08-10 Delaware Capital Formation, Inc. On-site chemical blending and dispensing system
US10441115B2 (en) 2016-02-11 2019-10-15 Gojo Industries, Inc. High quality non-aerosol hand sanitizing foam
US10143339B2 (en) 2016-04-06 2018-12-04 Gojo Industries, Inc. Sequentially activated multi-diaphragm foam pumps, refill units and dispenser systems
US10912426B2 (en) 2016-04-06 2021-02-09 Gojo Industries, Inc. Sequentially activated multi-diaphragm foam pumps, refill units and dispenser systems
US11559053B1 (en) 2016-09-23 2023-01-24 Specialty Sales, LLC Livestock footbath solutions and methods of use
US11272815B2 (en) 2017-03-07 2022-03-15 Ecolab Usa Inc. Monitoring modules for hand hygiene dispensers
US10464030B2 (en) * 2017-04-03 2019-11-05 L'oreal System for forming a cosmetic composition
US10529219B2 (en) 2017-11-10 2020-01-07 Ecolab Usa Inc. Hand hygiene compliance monitoring
WO2020132525A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 Ecolab Usa Inc. Adaptive route, bi-directional network communication

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3728449A (en) * 1972-05-01 1973-04-17 West Laboratories Inc Germicidal iodine compositions for application to skin tissue including teats of milk animals
US4049830A (en) * 1974-11-13 1977-09-20 Milmark Research, Inc. Bovine teat dip
US3993777A (en) * 1975-08-12 1976-11-23 Bio-Lab, Inc. Aqueous compositions to aid in the prevention of bovine mastitis
US4199602A (en) * 1978-02-23 1980-04-22 Economics Laboratory, Inc. Control of mastitis and compositions therefor
US4258056A (en) * 1978-12-18 1981-03-24 Economics Laboratory, Inc. Control of mastitis and compositions therefor
US4376787A (en) * 1979-12-03 1983-03-15 Economics Laboratory, Inc. Control of mastitis
US4311709A (en) * 1979-12-26 1982-01-19 Merck & Co., Inc. Loweralkyl substituted diphenyl polyamine as an antimicrobial agent
SE459885B (sv) * 1985-02-22 1989-08-14 Affarsverket Ffv Fordonsburet system foer maskering med skum
US4641693A (en) * 1985-03-21 1987-02-10 Pepsi Co, Inc. Bulk syrup delivery system with a vent and pressure supply valve
US5063249A (en) * 1985-07-29 1991-11-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Nonirritating teat dip and method
US5195966A (en) * 1987-12-24 1993-03-23 Diversey Limited Treatment of mastitis and applicator therefor
US4907538A (en) * 1988-05-09 1990-03-13 Little Suamico Products Inc. Multiple bin cow feeder
US5370815A (en) * 1988-09-06 1994-12-06 Kessler; Jack H. Viscous epidermal cleaner and disinfectant
US5308868A (en) * 1989-03-21 1994-05-03 Bruce Kefford Teat dip
US4983643A (en) * 1989-06-08 1991-01-08 Mobay Corporation Polyurea elastomers with reduced brittleness
US5056686A (en) * 1989-06-27 1991-10-15 Nutri-Fruit, Inc. Beverage dispensing system
US5139788A (en) * 1989-10-17 1992-08-18 Ecolab Inc. Noncontaminating antimicrobial composition
US5261353A (en) * 1990-11-05 1993-11-16 Stevenson Dale V Udder care plus indicator
US5154314A (en) * 1991-03-29 1992-10-13 Roger Van Wormer System for transport, delivery and dispensation of industrial liquid fluids
US5193720A (en) * 1991-09-19 1993-03-16 Fluid Management Limited Partnership Vehicular dispensing apparatus
US5234035A (en) * 1992-01-06 1993-08-10 Minnesota Valley Engineering, Inc. Bulk delivery system for carbonated beverages
US5203366A (en) * 1992-02-05 1993-04-20 Ecolab Inc. Apparatus and method for mixing and dispensing chemical concentrates at point of use
UA41503C2 (uk) * 1993-04-15 2001-09-17 Еколаб Інк Водний захисний антимікробний плівкотвірний склад (варіанти) і спосіб зниження захворюваності інфекційним маститом та маститом, що викликаний забрудненням навколишнього середовища
US5903465A (en) * 1993-08-23 1999-05-11 Elizabeth Arden Company Method and apparatus for customizing cosmetic products
EP0717657B1 (en) * 1993-08-23 1998-07-22 Unilever Plc Method and apparatus for customising facial foundation products
US5534266A (en) * 1994-06-20 1996-07-09 Devtech Corporation Bovine teat dip
US5597019A (en) * 1995-03-30 1997-01-28 Ecolab Inc. Dilution system for filling spray bottles

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4782263A (en) * 1984-05-21 1988-11-01 Rca Licensing Corporation Inline electron gun having at least one modified cathode assembly
JP2005506895A (ja) * 2001-07-10 2005-03-10 イーコラブ インコーポレイティド 流れベース化学的計量分配システム
JP2005526540A (ja) * 2001-12-31 2005-09-08 ビー ブラウン メディカル インコーポレイテッド 薬剤調合情報管理システム
JP2004208842A (ja) * 2002-12-27 2004-07-29 Tosho Inc 処方薬調剤支援システム

Also Published As

Publication number Publication date
CA2239428A1 (en) 1998-12-05
AR013083A1 (es) 2000-12-13
EP0882496A3 (en) 2001-01-31
US5967202A (en) 1999-10-19
AU6382298A (en) 1998-12-10
EP0882496A2 (en) 1998-12-09
NZ330193A (en) 1999-04-29

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