JPH1192310A - 殺虫、殺ダニ組成物 - Google Patents
殺虫、殺ダニ組成物Info
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- JPH1192310A JPH1192310A JP9261718A JP26171897A JPH1192310A JP H1192310 A JPH1192310 A JP H1192310A JP 9261718 A JP9261718 A JP 9261718A JP 26171897 A JP26171897 A JP 26171897A JP H1192310 A JPH1192310 A JP H1192310A
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
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Abstract
(57)【要約】
【課題】殺虫、殺ダニ効力に優れた組成物を提供する。
【解決手段】２−メトキシカルボニル−４−クロロトリ
フルオロメタンスルホンアニリドとＮ−（２−エチルヘ
キシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−
２，３−ジカルボキシイミドとが有効成分として含有さ
れてなる殺虫、殺ダニ組成物。
フルオロメタンスルホンアニリドとＮ−（２−エチルヘ
キシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−
２，３−ジカルボキシイミドとが有効成分として含有さ
れてなる殺虫、殺ダニ組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は殺虫、殺ダニ組成物
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術】式
【化１】 で示される２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフ
ルオロメタンスルホンアニリドは、特開昭５７−１５６
４０７号公報及び特開平８−３１９２０２号公報におい
て殺虫、殺ダニ組成物の有効成分として知られている。
ルオロメタンスルホンアニリドは、特開昭５７−１５６
４０７号公報及び特開平８−３１９２０２号公報におい
て殺虫、殺ダニ組成物の有効成分として知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、優れた殺
虫、殺ダニ効力を有する殺虫、殺ダニ組成物を提供する
ことを目的としてなされたものである。
虫、殺ダニ効力を有する殺虫、殺ダニ組成物を提供する
ことを目的としてなされたものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、２−メ
トキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンスル
ホンアニリドを有効成分として含有する殺虫、殺ダニ組
成物に、Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２．
２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミ
ドを加えることにより、該殺虫、殺ダニ組成物の殺虫、
殺ダニ効力を飛躍的に高めることができるというもので
ある。
トキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンスル
ホンアニリドを有効成分として含有する殺虫、殺ダニ組
成物に、Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２．
２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミ
ドを加えることにより、該殺虫、殺ダニ組成物の殺虫、
殺ダニ効力を飛躍的に高めることができるというもので
ある。
【０００５】本発明において用いられるＮ−（２−エチ
ルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン
−２，３−ジカルボキシイミドは、 The Pesticide Man
ual10th ed.第 392頁 （British Crop Protection発
行）に記載の化合物で「ＭＧＫ−２６４」として広く知
られており、アレスリンとの混用において共力剤（それ
自体は殺虫力を示さないが、アレスリンに加えることに
より致死効力が増強されるもの）としての作用を示すこ
とが知られているものの、近年アレスリンに代わる高活
性のピレスロイド化合物の出現により、Ｎ−（２−エチ
ルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン
−２，３−ジカルボキシイミドのアレスリンへの添加以
外の新たな用途開発が望まれていたものである（「農薬
の生有機化学と分子設計」江藤守総編、ソフトサイエン
ス社発行(1985)参照）。
ルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン
−２，３−ジカルボキシイミドは、 The Pesticide Man
ual10th ed.第 392頁 （British Crop Protection発
行）に記載の化合物で「ＭＧＫ−２６４」として広く知
られており、アレスリンとの混用において共力剤（それ
自体は殺虫力を示さないが、アレスリンに加えることに
より致死効力が増強されるもの）としての作用を示すこ
とが知られているものの、近年アレスリンに代わる高活
性のピレスロイド化合物の出現により、Ｎ−（２−エチ
ルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン
−２，３−ジカルボキシイミドのアレスリンへの添加以
外の新たな用途開発が望まれていたものである（「農薬
の生有機化学と分子設計」江藤守総編、ソフトサイエン
ス社発行(1985)参照）。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明の殺虫、殺ダニ組成物は、
２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリドとＮ−（２−エチルヘキシル）ビシ
クロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカル
ボキシイミドとが有効成分として含有されてなるもので
あり、本発明の殺虫、殺ダニ組成物中の２−メトキシカ
ルボニル−４−クロロトリフルオロメタンスルホンアニ
リドとＮ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２．２．
１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミドと
は、通常、重量比で１：１〜１：５０の範囲内にある。
２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリドとＮ−（２−エチルヘキシル）ビシ
クロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカル
ボキシイミドとが有効成分として含有されてなるもので
あり、本発明の殺虫、殺ダニ組成物中の２−メトキシカ
ルボニル−４−クロロトリフルオロメタンスルホンアニ
リドとＮ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２．２．
１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミドと
は、通常、重量比で１：１〜１：５０の範囲内にある。
【０００７】本発明の殺虫、殺ダニ組成物は通常、２−
メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンス
ルホンアニリドとＮ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ
［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキ
シイミドとの有効成分の他に適当な担体、必要により分
散剤、湿潤剤、増粘剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の
製剤用補助剤を含有し、油剤、乳剤、懸濁剤、粉剤、粒
剤、エアゾール製剤、燻煙剤、加熱蒸散剤、シート等の
各種製剤形態をとるものである。
メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンス
ルホンアニリドとＮ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ
［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキ
シイミドとの有効成分の他に適当な担体、必要により分
散剤、湿潤剤、増粘剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の
製剤用補助剤を含有し、油剤、乳剤、懸濁剤、粉剤、粒
剤、エアゾール製剤、燻煙剤、加熱蒸散剤、シート等の
各種製剤形態をとるものである。
【０００８】製剤化の際に用いられる担体としては、炭
化水素類（例えば、トルエン、キシレン、メチルナフタ
レン、フェニルキシリルエタン、ケロセン、ヘキサン、
シクロヘキサン等）、エーテル類（例えば、ジエチルエ
ーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラ
ヒドロフラン、ジオキサン等）、ケトン類（例えば、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、シクロヘキサノン、イソホロン等）、アルコール類
（例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアル
コール、ヘキサノール、エチレングリコール等）、アミ
ド類（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアセトアミド等）などの液体担体、タルク、
ベントナイト、クレー、カオリン、珪藻土、シリカ、バ
ーミキュライト、パーライトなどの固体担体を含有して
もよい。また、本発明の殺虫、殺ダニ組成物がエアゾー
ル製剤である場合には、窒素、炭酸ガス、ジメチルエー
テル、ＬＰＧ等の気体担体を噴射剤として含有する。
化水素類（例えば、トルエン、キシレン、メチルナフタ
レン、フェニルキシリルエタン、ケロセン、ヘキサン、
シクロヘキサン等）、エーテル類（例えば、ジエチルエ
ーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラ
ヒドロフラン、ジオキサン等）、ケトン類（例えば、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、シクロヘキサノン、イソホロン等）、アルコール類
（例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアル
コール、ヘキサノール、エチレングリコール等）、アミ
ド類（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアセトアミド等）などの液体担体、タルク、
ベントナイト、クレー、カオリン、珪藻土、シリカ、バ
ーミキュライト、パーライトなどの固体担体を含有して
もよい。また、本発明の殺虫、殺ダニ組成物がエアゾー
ル製剤である場合には、窒素、炭酸ガス、ジメチルエー
テル、ＬＰＧ等の気体担体を噴射剤として含有する。
【０００９】本発明の殺虫、殺ダニ組成物が非燃焼型燻
煙剤である場合には、有効成分の他に発泡剤を含有す
る。該発泡剤としては例えば、アゾジカルボンアミド、
アゾビスイソブチロニトリル、２−（カルバモイルア
ゾ）イソブチロニトリル、ジニトロソペンタメチレンテ
トラミン及び p,p'−オキシ−ビス（ベンゼンスルホニ
ルヒドラジド）等の熱分解により窒素を発生し得る有機
発泡剤などが挙げられる。該非燃焼型燻煙剤の使用に際
しては、例えば、特公昭59-49201号公報に記載されるよ
うな隔壁で区分された容器の一方に顆粒状の燻煙剤を入
れ、他方に酸化カルシウムを入れておき、使用時に酸化
カルシウムに水を加え、この時の化学反応熱を利用して
ダニ防除を行うという方法が便利である。
煙剤である場合には、有効成分の他に発泡剤を含有す
る。該発泡剤としては例えば、アゾジカルボンアミド、
アゾビスイソブチロニトリル、２−（カルバモイルア
ゾ）イソブチロニトリル、ジニトロソペンタメチレンテ
トラミン及び p,p'−オキシ−ビス（ベンゼンスルホニ
ルヒドラジド）等の熱分解により窒素を発生し得る有機
発泡剤などが挙げられる。該非燃焼型燻煙剤の使用に際
しては、例えば、特公昭59-49201号公報に記載されるよ
うな隔壁で区分された容器の一方に顆粒状の燻煙剤を入
れ、他方に酸化カルシウムを入れておき、使用時に酸化
カルシウムに水を加え、この時の化学反応熱を利用して
ダニ防除を行うという方法が便利である。
【００１０】一方、本発明の殺虫、殺ダニ組成物が燃焼
型燻煙剤である場合には、有効成分の他に通常、過塩素
酸カリウム、硝酸カリウム、塩素酸カリウム等の酸素供
給剤、糖類、澱粉等の燃焼剤、さらに必要により、硝酸
グアニジン、ニトログアニジン、ジシアンジアミド、リ
ン酸グアニル尿素、スルファミン酸グアニジン等の発熱
調整剤や塩化カリウム、塩化ナトリウム、四三酸化鉄、
酸化銅、酸化クロム、酸化鉄、塩化鉄、活性炭等の酸素
供給剤分解用助剤、パーライト、珪藻土、タルク、クレ
ー等の無機担体を含有し、これらの各成分を混合し、水
を加えて混練、顆粒状に成型、乾燥といった通常の方法
により製造される。
型燻煙剤である場合には、有効成分の他に通常、過塩素
酸カリウム、硝酸カリウム、塩素酸カリウム等の酸素供
給剤、糖類、澱粉等の燃焼剤、さらに必要により、硝酸
グアニジン、ニトログアニジン、ジシアンジアミド、リ
ン酸グアニル尿素、スルファミン酸グアニジン等の発熱
調整剤や塩化カリウム、塩化ナトリウム、四三酸化鉄、
酸化銅、酸化クロム、酸化鉄、塩化鉄、活性炭等の酸素
供給剤分解用助剤、パーライト、珪藻土、タルク、クレ
ー等の無機担体を含有し、これらの各成分を混合し、水
を加えて混練、顆粒状に成型、乾燥といった通常の方法
により製造される。
【００１１】本発明の殺虫、殺ダニ組成物が加熱蒸散用
マット製剤（所謂、電気蚊取りマット製剤）である場
合、該殺虫、殺ダニ組成物は、コットンリンター、不織
布、セラミック板、厚紙等の多孔質担体に有効成分が保
持されてなる。該加熱蒸散用マット製剤は、例えば市販
の電気蚊取りマット用ヒーターを用いるなどして 100〜
300℃に加熱することにより使用される。
マット製剤（所謂、電気蚊取りマット製剤）である場
合、該殺虫、殺ダニ組成物は、コットンリンター、不織
布、セラミック板、厚紙等の多孔質担体に有効成分が保
持されてなる。該加熱蒸散用マット製剤は、例えば市販
の電気蚊取りマット用ヒーターを用いるなどして 100〜
300℃に加熱することにより使用される。
【００１２】本発明の殺虫、殺ダニ組成物がシート状の
形態をとる場合、シート基材としては、例えば、紙、ポ
リオレフィン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル等の合成
樹脂フィルム、合成繊維や羊毛、絹、綿、麻等の天然繊
維の織布又は不織布などが用いられる。該シート基材１
ｍ2 当たり通常、２−メトキシカルボニル−４−クロロ
トリフルオロメタンスルホンアニリドとＮ−（２−エチ
ルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン
−２，３−ジカルボキシイミドとが合計量にして 0.01
〜２ｇ保持される。また、該シート基材は通常、0.01〜
10 mm程度の厚さを有する。
形態をとる場合、シート基材としては、例えば、紙、ポ
リオレフィン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル等の合成
樹脂フィルム、合成繊維や羊毛、絹、綿、麻等の天然繊
維の織布又は不織布などが用いられる。該シート基材１
ｍ2 当たり通常、２−メトキシカルボニル−４−クロロ
トリフルオロメタンスルホンアニリドとＮ−（２−エチ
ルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン
−２，３−ジカルボキシイミドとが合計量にして 0.01
〜２ｇ保持される。また、該シート基材は通常、0.01〜
10 mm程度の厚さを有する。
【００１３】シート状の形態をとる本発明の殺虫、殺ダ
ニ組成物は、通常、２−メトキシカルボニル−４−クロ
ロトリフルオロメタンスルホンアニリドとＮ−（２−エ
チルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エ
ン−２，３−ジカルボキシイミドとの混合物又はそれら
の溶液（例えば、アセトン等のケトン系溶媒、メタノー
ル等のアルコール系溶媒、酢酸エチル等のエステル系溶
媒、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ベ
ンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒、ヘキサン等の脂肪族
炭化水素系溶媒などの有機溶媒に溶解したもの）をシー
ト基材に含浸させて製造されるが、シート基材となる合
成樹脂フィルムや合成繊維に、予め２−メトキシカルボ
ニル−４−クロロトリフルオロメタンスルホンアニリド
とＮ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］
ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミドとの混
合物又はそれらの溶液を練り混んでおき、その後フィル
ムに成形したり、繊維にして織物とすることもできる。
ニ組成物は、通常、２−メトキシカルボニル−４−クロ
ロトリフルオロメタンスルホンアニリドとＮ−（２−エ
チルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エ
ン−２，３−ジカルボキシイミドとの混合物又はそれら
の溶液（例えば、アセトン等のケトン系溶媒、メタノー
ル等のアルコール系溶媒、酢酸エチル等のエステル系溶
媒、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ベ
ンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒、ヘキサン等の脂肪族
炭化水素系溶媒などの有機溶媒に溶解したもの）をシー
ト基材に含浸させて製造されるが、シート基材となる合
成樹脂フィルムや合成繊維に、予め２−メトキシカルボ
ニル−４−クロロトリフルオロメタンスルホンアニリド
とＮ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］
ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミドとの混
合物又はそれらの溶液を練り混んでおき、その後フィル
ムに成形したり、繊維にして織物とすることもできる。
【００１４】尚、本発明の殺虫、殺ダニ組成物は、２−
メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンス
ルホンアニリドとＮ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ
［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキ
シイミドとを有効成分とするものであるが、さらに、他
の殺虫、殺ダニ活性成分（例えば、ペルメトリン、エン
ペントリン等のピレスロイド化合物）、共力剤、殺菌
剤、防黴剤等を含有させたものであってもよい。
メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンス
ルホンアニリドとＮ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ
［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキ
シイミドとを有効成分とするものであるが、さらに、他
の殺虫、殺ダニ活性成分（例えば、ペルメトリン、エン
ペントリン等のピレスロイド化合物）、共力剤、殺菌
剤、防黴剤等を含有させたものであってもよい。
【００１５】本発明の殺虫、殺ダニ組成物は、特に、屋
内に生息するダニ、例えば、コナヒョウヒダニ、ヤケヒ
ョウヒダニ等のヒョウヒダニ類、コウノホシカダニ、ケ
ナガコナダニ、ムギコナダニ等のコナダニ類、チリニク
ダニ、イエニクダニ、サヤアシニクダニ等のニクダニ
類、マルニクダニ類、ミナミツメダニ、クワガタツメダ
ニ、フトツメダニ、ホソツメダニ、アシナガツメダニ等
のツメダニ類、イエダニ、トリサシダニ、ワクモ、スズ
メサシダニ等のイエダニ類、イエササラダニ類、シラミ
ダニ類、ヒゼンダニ類などを防除するのに有効である
が、これらのダニのみならず、ネコノミ、イヌノミ等の
ノミ類、チャバネゴキブリ、クロゴキブリ等のゴキブリ
類、ヒラタチャタテ、カツブシチャタテ等のチャタテム
シ類、イエヒメアリ等のアリ類、トコジラミ等のトコジ
ラミ類などの有害昆虫の防除にも有効である。
内に生息するダニ、例えば、コナヒョウヒダニ、ヤケヒ
ョウヒダニ等のヒョウヒダニ類、コウノホシカダニ、ケ
ナガコナダニ、ムギコナダニ等のコナダニ類、チリニク
ダニ、イエニクダニ、サヤアシニクダニ等のニクダニ
類、マルニクダニ類、ミナミツメダニ、クワガタツメダ
ニ、フトツメダニ、ホソツメダニ、アシナガツメダニ等
のツメダニ類、イエダニ、トリサシダニ、ワクモ、スズ
メサシダニ等のイエダニ類、イエササラダニ類、シラミ
ダニ類、ヒゼンダニ類などを防除するのに有効である
が、これらのダニのみならず、ネコノミ、イヌノミ等の
ノミ類、チャバネゴキブリ、クロゴキブリ等のゴキブリ
類、ヒラタチャタテ、カツブシチャタテ等のチャタテム
シ類、イエヒメアリ等のアリ類、トコジラミ等のトコジ
ラミ類などの有害昆虫の防除にも有効である。
【００１６】
【実施例】以下、本発明を実施例にてより詳細に説明す
る。 製造例１ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド 5量部とＮ−（２−エチルヘキシ
ル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３
−ジカルボキシイミド 15重量部、酸化亜鉛 0.5重量部
及びα−澱粉２重量部にアゾジカルボンアミドを混合し
て全体を 100重量部とし、水を加えて混練、押出機で顆
粒状に成形し、乾燥して本発明の殺虫、殺ダニ組成物
（燻煙剤）を得る。
る。 製造例１ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド 5量部とＮ−（２−エチルヘキシ
ル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３
−ジカルボキシイミド 15重量部、酸化亜鉛 0.5重量部
及びα−澱粉２重量部にアゾジカルボンアミドを混合し
て全体を 100重量部とし、水を加えて混練、押出機で顆
粒状に成形し、乾燥して本発明の殺虫、殺ダニ組成物
（燻煙剤）を得る。
【００１７】製造例２ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド５量部とＮ−（２−エチルヘキシ
ル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３
−ジカルボキシイミド１５重量部との混合物 1.5ｇ、ア
ゾジカルボンアミド 2.5ｇ、ニトロセルロース 1.5ｇ、
フタル酸ジブチル 0.4ｇ、酸化亜鉛 0.54ｇ、パーライ
ト 2.56ｇ及びポリビニルアルコール１．０ｇを混合
し、水を加えて混練、押出機で顆粒状に成形し、乾燥し
て本発明の殺虫、殺ダニ組成物（燻煙剤）を得る。
ンスルホンアニリド５量部とＮ−（２−エチルヘキシ
ル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３
−ジカルボキシイミド１５重量部との混合物 1.5ｇ、ア
ゾジカルボンアミド 2.5ｇ、ニトロセルロース 1.5ｇ、
フタル酸ジブチル 0.4ｇ、酸化亜鉛 0.54ｇ、パーライ
ト 2.56ｇ及びポリビニルアルコール１．０ｇを混合
し、水を加えて混練、押出機で顆粒状に成形し、乾燥し
て本発明の殺虫、殺ダニ組成物（燻煙剤）を得る。
【００１８】製造例３ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド５量部とＮ−（２−エチルヘキシ
ル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３
−ジカルボキシイミド 15 重量部との混合物１ｇをセラ
ミック多孔体（縦4.2cm、横 4.2cm、厚さ 1.2cm、孔径
0.3cm、孔数 102、京セラ社製）に塗布して本発明の殺
虫、殺ダニ組成物（加熱蒸散用マット製剤）を得る。
ンスルホンアニリド５量部とＮ−（２−エチルヘキシ
ル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３
−ジカルボキシイミド 15 重量部との混合物１ｇをセラ
ミック多孔体（縦4.2cm、横 4.2cm、厚さ 1.2cm、孔径
0.3cm、孔数 102、京セラ社製）に塗布して本発明の殺
虫、殺ダニ組成物（加熱蒸散用マット製剤）を得る。
【００１９】製造例４ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリドとＮ−（２−エチルヘキシル）ビシ
クロ［２．２．１」ヘプト−５−エン−２，３−ジカル
ボキシイミドとをアセトンで希釈し、クラフト紙に１ｍ
2 当たり２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフル
オロメタンスルホンアニリドとＮ−（２−エチルヘキシ
ル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３
−ジカルボキシイミドとが各々0.05ｇと 0.8ｇとなるよ
うに滴下、含浸させ、風乾して本発明の殺虫、殺ダニ組
成物（シート製剤）を得る。
ンスルホンアニリドとＮ−（２−エチルヘキシル）ビシ
クロ［２．２．１」ヘプト−５−エン−２，３−ジカル
ボキシイミドとをアセトンで希釈し、クラフト紙に１ｍ
2 当たり２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフル
オロメタンスルホンアニリドとＮ−（２−エチルヘキシ
ル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３
−ジカルボキシイミドとが各々0.05ｇと 0.8ｇとなるよ
うに滴下、含浸させ、風乾して本発明の殺虫、殺ダニ組
成物（シート製剤）を得る。
【００２０】次に、本発明の殺虫、殺ダニ組成物の効力
試験例を示す。 試験例１ 製造例４で得たシート状の殺虫、殺ダニ組成物（12cm×
12cm）をベニヤ板（15cm×15cm）中央部に貼り付けた。
３cm×３cmに切ったカーペット上に、コナヒョウヒダニ
約 200頭を含む動物用粉末飼料 0.1ｇを広げ、上述のシ
ート状の殺虫、殺ダニ組成物上に載せた。これを容積約
2.6リットルのプラスチックケース内に入れ、湿度調節
用に飽和硝酸アンモニウム水溶液を入れたカップを上記
プラスチックケースの底部に置き、蓋をした。６週間後
にカーペットを取り出し、カーペット表面に粘着シート
を貼り、60℃に加熱したホットプレート上に該カーペッ
トを置いて上部に逃げようとしたダニを粘着シートで捕
集し、顕微鏡で粘着シート上のダニを観察し、数えるこ
とにより生ダニ数を求めた。無処理区の生ダニ数と処理
区の生ダニ数から下記の式によって防ダニ指数を計算し
た。
試験例を示す。 試験例１ 製造例４で得たシート状の殺虫、殺ダニ組成物（12cm×
12cm）をベニヤ板（15cm×15cm）中央部に貼り付けた。
３cm×３cmに切ったカーペット上に、コナヒョウヒダニ
約 200頭を含む動物用粉末飼料 0.1ｇを広げ、上述のシ
ート状の殺虫、殺ダニ組成物上に載せた。これを容積約
2.6リットルのプラスチックケース内に入れ、湿度調節
用に飽和硝酸アンモニウム水溶液を入れたカップを上記
プラスチックケースの底部に置き、蓋をした。６週間後
にカーペットを取り出し、カーペット表面に粘着シート
を貼り、60℃に加熱したホットプレート上に該カーペッ
トを置いて上部に逃げようとしたダニを粘着シートで捕
集し、顕微鏡で粘着シート上のダニを観察し、数えるこ
とにより生ダニ数を求めた。無処理区の生ダニ数と処理
区の生ダニ数から下記の式によって防ダニ指数を計算し
た。
【００２１】
【数１】
【００２２】２−メトキシカルボニル−４−クロロトリ
フルオロメタンスルホンアニリドあるいはＮ−（２−エ
チルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エ
ン−２，３−ジカルボキシイミド単独を保持させた防虫
シート及び薬剤を処理していないシートでも同様の試験
を行った。
フルオロメタンスルホンアニリドあるいはＮ−（２−エ
チルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エ
ン−２，３−ジカルボキシイミド単独を保持させた防虫
シート及び薬剤を処理していないシートでも同様の試験
を行った。
【００２３】その結果、製造例４で得たシートを用いた
試験では防ダニ指数が 64.5 であった。一方、製造例４
に準じて、１ｍ2 当たり２−メトキシカルボニル−４−
クロロトリフルオロメタンスルホンアニリド 0.05ｇの
みを保持させたシートを用いた試験では防ダニ指数が
20.3、Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２．２．
１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド
0.8ｇのみを保持させたシートを用いた試験では防ダニ
指数が 0であり、 Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシク
ロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボ
キシイミドの添加によって、２−メトキシカルボニル−
４−クロロトリフルオロメタンスルホンアニリドのダニ
防除効力が大きく上昇することが認められた。
試験では防ダニ指数が 64.5 であった。一方、製造例４
に準じて、１ｍ2 当たり２−メトキシカルボニル−４−
クロロトリフルオロメタンスルホンアニリド 0.05ｇの
みを保持させたシートを用いた試験では防ダニ指数が
20.3、Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２．２．
１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド
0.8ｇのみを保持させたシートを用いた試験では防ダニ
指数が 0であり、 Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシク
ロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボ
キシイミドの添加によって、２−メトキシカルボニル−
４−クロロトリフルオロメタンスルホンアニリドのダニ
防除効力が大きく上昇することが認められた。
【００２４】
【発明の効果】本発明の殺虫、殺ダニ組成物は、各種害
虫、特に屋内に生息するダニを防除するうえで、極めて
有効である。
虫、特に屋内に生息するダニを防除するうえで、極めて
有効である。
Claims (2)
- 【請求項１】２−メトキシカルボニル−４−クロロトリ
フルオロメタンスルホンアニリドとＮ−（２−エチルヘ
キシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−
２，３−ジカルボキシイミドとが有効成分として含有さ
れてなることを特徴とする殺虫、殺ダニ組成物。 - 【請求項２】２−メトキシカルボニル−４−クロロトリ
フルオロメタンスルホンアニリドとＮ−（２−エチルヘ
キシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−
２，３−ジカルボキシイミドとの重量比が１：１〜１：
５０の範囲内である請求項１記載の殺虫、殺ダニ組成
物。
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|---|---|---|---|
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| AU78951/98A AU7895198A (en) | 1997-09-26 | 1998-08-10 | Insecticidal/acaricidal composition |
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| US09/154,580 US6037371A (en) | 1997-09-26 | 1998-09-17 | Insecticidal/acaricidal composition |
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| EP98118310A EP0909531B1 (en) | 1997-09-26 | 1998-09-25 | Insecticidal/acaricidal composition |
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|---|---|
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003095822A (ja) * | 2001-09-25 | 2003-04-03 | Sumitomo Chem Co Ltd | 防ダニ樹脂組成物 |
| CN102351195A (zh) * | 2011-07-15 | 2012-02-15 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种闭路循环生产多晶硅的工艺 |
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|---|---|---|---|---|
| US6333022B1 (en) * | 1999-04-28 | 2001-12-25 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition |
| US6221890B1 (en) * | 1999-10-21 | 2001-04-24 | Sumitomo Chemical Company Limited | Acaricidal compositions |
| KR100746523B1 (ko) * | 2000-01-14 | 2007-08-07 | 후마킬라 가부시키가이샤 | 바퀴벌레용 끽식 유발성 유인제와 그 사용 방법 및 바퀴벌레 포획기 |
| KR100625971B1 (ko) | 2003-10-10 | 2006-09-20 | 삼성에스디아이 주식회사 | 회로기판의 결합구조 및 접지구조가 개선된 플라즈마디스플레이 장치 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP3692573B2 (ja) * | 1995-03-20 | 2005-09-07 | 住友化学株式会社 | ツメダニ類防除剤 |
| EP0778268B1 (en) * | 1995-12-07 | 1999-11-03 | Sumitomo Chemical Company Limited | Trifluoromethanesulfinanilide compound and use thereof |
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- 1997-09-26 JP JP26171897A patent/JP3911789B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1998
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- 1998-08-10 AU AU78951/98A patent/AU7895198A/en not_active Abandoned
- 1998-08-31 KR KR10-1998-0035511A patent/KR100525612B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-09-17 US US09/154,580 patent/US6037371A/en not_active Expired - Lifetime
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- 1998-09-25 EP EP98118310A patent/EP0909531B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-25 AT AT98118310T patent/ATE218806T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-09-25 ES ES98118310T patent/ES2178088T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-25 DE DE69805932T patent/DE69805932D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 CN CN98120796A patent/CN1220825A/zh active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003095822A (ja) * | 2001-09-25 | 2003-04-03 | Sumitomo Chem Co Ltd | 防ダニ樹脂組成物 |
| CN102351195A (zh) * | 2011-07-15 | 2012-02-15 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种闭路循环生产多晶硅的工艺 |
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|---|---|
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| DE69805932D1 (de) | 2002-07-18 |
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