JP2001010907A - 殺虫、殺ダニ組成物 - Google Patents
殺虫、殺ダニ組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 。優れた殺虫、殺ダニ組成物を提供する。
【解決手段】 (a) ２−メトキシカルボニル−４−クロ
ロトリフルオロメタンスルホンアニリド及び、(b) アジ
ピン酸ジ（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルエステル、コハク酸ジ
（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルエステル、セバシン酸ジ（Ｃ２
〜Ｃ８）アルキルエステル、クエン酸トリ（Ｃ２〜Ｃ
４）アルキルエステル、クエン酸アセチルトリ（Ｃ２〜
Ｃ４）アルキルエステル、Ｃ８〜Ｃ１８脂肪酸のグリセ
リントリエステル及びＣ８〜Ｃ１８脂肪酸の（Ｃ２〜Ｃ
１８）アルキルエステルからなるエステル化合物群から
選ばれる一種以上のエステル化合物とを含有する殺虫、
殺ダニ組成物。
ロトリフルオロメタンスルホンアニリド及び、(b) アジ
ピン酸ジ（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルエステル、コハク酸ジ
（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルエステル、セバシン酸ジ（Ｃ２
〜Ｃ８）アルキルエステル、クエン酸トリ（Ｃ２〜Ｃ
４）アルキルエステル、クエン酸アセチルトリ（Ｃ２〜
Ｃ４）アルキルエステル、Ｃ８〜Ｃ１８脂肪酸のグリセ
リントリエステル及びＣ８〜Ｃ１８脂肪酸の（Ｃ２〜Ｃ
１８）アルキルエステルからなるエステル化合物群から
選ばれる一種以上のエステル化合物とを含有する殺虫、
殺ダニ組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は殺虫、殺ダニ組成物
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】２−
メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンス
ルホンアニリドは、特開昭５７−１５６４０７号公報及
び特開平８−３１９２０２号公報において殺虫、殺ダニ
組成物の有効成分として知られているが、燻煙剤や全量
噴射型エアゾール剤等の製剤形態においては、その殺
虫、殺ダニ効果が十分に発揮されず、防除が重要である
コナダニ、中でもケナガコナダニに対しては効果が低い
場合があった。
メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンス
ルホンアニリドは、特開昭５７−１５６４０７号公報及
び特開平８−３１９２０２号公報において殺虫、殺ダニ
組成物の有効成分として知られているが、燻煙剤や全量
噴射型エアゾール剤等の製剤形態においては、その殺
虫、殺ダニ効果が十分に発揮されず、防除が重要である
コナダニ、中でもケナガコナダニに対しては効果が低い
場合があった。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる状
況下に鋭意検討した結果、２−メトキシカルボニル−４
−クロロトリフルオロメタンスルホンアニリドと、ある
特定のエステル化合物群から選ばれる一種以上のエステ
ル化合物とを含有する殺虫、殺ダニ組成物が、極めて優
れた殺虫、殺ダニ活性を発揮し、殊に燻煙剤、発泡剤や
全量噴射型エアゾール剤の製剤形態において卓効を示す
ことを見出し、本発明に至った。即ち、本発明は、(a)
２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド（以下、本化合物と記す。）及び、
(b) アジピン酸ジ（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルエステル、コ
ハク酸ジ（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルエステル、セバシン酸
ジ（Ｃ２〜Ｃ８）アルキルエステル、クエン酸トリ（Ｃ
２〜Ｃ４）アルキルエステル、クエン酸アセチルトリ
（Ｃ２〜Ｃ４）アルキルエステル、Ｃ８〜Ｃ１８脂肪酸
のグリセリントリエステル及びＣ８〜Ｃ１８脂肪酸の
（Ｃ２〜Ｃ１８）アルキルエステルからなるエステル化
合物群から選ばれる一種以上のエステル化合物（以下、
本エステルと記す。）とを含有することを特徴とする殺
虫、殺ダニ組成物（以下、本発明組成物と記す。）を提
供する。
況下に鋭意検討した結果、２−メトキシカルボニル−４
−クロロトリフルオロメタンスルホンアニリドと、ある
特定のエステル化合物群から選ばれる一種以上のエステ
ル化合物とを含有する殺虫、殺ダニ組成物が、極めて優
れた殺虫、殺ダニ活性を発揮し、殊に燻煙剤、発泡剤や
全量噴射型エアゾール剤の製剤形態において卓効を示す
ことを見出し、本発明に至った。即ち、本発明は、(a)
２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド（以下、本化合物と記す。）及び、
(b) アジピン酸ジ（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルエステル、コ
ハク酸ジ（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルエステル、セバシン酸
ジ（Ｃ２〜Ｃ８）アルキルエステル、クエン酸トリ（Ｃ
２〜Ｃ４）アルキルエステル、クエン酸アセチルトリ
（Ｃ２〜Ｃ４）アルキルエステル、Ｃ８〜Ｃ１８脂肪酸
のグリセリントリエステル及びＣ８〜Ｃ１８脂肪酸の
（Ｃ２〜Ｃ１８）アルキルエステルからなるエステル化
合物群から選ばれる一種以上のエステル化合物（以下、
本エステルと記す。）とを含有することを特徴とする殺
虫、殺ダニ組成物（以下、本発明組成物と記す。）を提
供する。
【０００４】
【発明の実施の形態】本化合物の本発明組成物中におけ
る含量は組成物の製剤形態によって異なる。本発明組成
物が油剤、乳剤等の液剤の場合、本化合物は通常０．１
〜２０重量％、粉剤の場合、通常０．０１〜５重量％、
燻煙剤、エアゾール剤、発泡剤の場合通常０．３〜１０
重量％程度含有される。本エステルとしては、例えばア
ジピン酸ジイソブチル、クエン酸アセチルトリブチル、
クエン酸トリエチル、トリ２−エチルヘキサン酸グリセ
リル、ミリスチン酸イソプロピル等があげられる。本発
明組成物中の本化合物と本エステルの含有量比は重量比
で、通常１：１〜１：５０の範囲である。
る含量は組成物の製剤形態によって異なる。本発明組成
物が油剤、乳剤等の液剤の場合、本化合物は通常０．１
〜２０重量％、粉剤の場合、通常０．０１〜５重量％、
燻煙剤、エアゾール剤、発泡剤の場合通常０．３〜１０
重量％程度含有される。本エステルとしては、例えばア
ジピン酸ジイソブチル、クエン酸アセチルトリブチル、
クエン酸トリエチル、トリ２−エチルヘキサン酸グリセ
リル、ミリスチン酸イソプロピル等があげられる。本発
明組成物中の本化合物と本エステルの含有量比は重量比
で、通常１：１〜１：５０の範囲である。
【０００５】本発明組成物が油剤、乳剤、懸濁剤、粉
剤、粒剤等の製剤である場合、本化合物と本エステルの
他に、界面活性剤、分散剤、湿潤剤、増粘剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤などの補助剤、炭化水素類（例えば、
キシレン、メチルナフタレン、フェニルキシリルエタ
ン、アルキルベンゼン等）、ケトン類（例えば、アセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シ
クロヘキサノン、イソホロン等）、アルコール類（例え
ば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコー
ル、ヘキサノール、ベンジルアルコール等）、その他エ
チレングリコール、プロピレングリコール、３−メトキ
シ−３−メチル−１−ブタノール、３−メトキシ−３−
メチル−１−ブチルアセテート、Ｎ−メチル−２−ピロ
リドン、プロピレンカーボネート等などの液体担体、タ
ルク、ベントナイト、クレー、カオリン、珪藻土、シリ
カ、バーミキュライト、パーライトなどの固体担体を含
有してもよい。
剤、粒剤等の製剤である場合、本化合物と本エステルの
他に、界面活性剤、分散剤、湿潤剤、増粘剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤などの補助剤、炭化水素類（例えば、
キシレン、メチルナフタレン、フェニルキシリルエタ
ン、アルキルベンゼン等）、ケトン類（例えば、アセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シ
クロヘキサノン、イソホロン等）、アルコール類（例え
ば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコー
ル、ヘキサノール、ベンジルアルコール等）、その他エ
チレングリコール、プロピレングリコール、３−メトキ
シ−３−メチル−１−ブタノール、３−メトキシ−３−
メチル−１−ブチルアセテート、Ｎ−メチル−２−ピロ
リドン、プロピレンカーボネート等などの液体担体、タ
ルク、ベントナイト、クレー、カオリン、珪藻土、シリ
カ、バーミキュライト、パーライトなどの固体担体を含
有してもよい。
【０００６】本発明組成物がエアゾール剤組成物（以
下、本エアゾール剤と記す）の場合、(a)本化合物、(b)
本エステル、(c)石油系溶剤及び(d)噴射剤を含有する。
本エアゾール剤中、(a)本化合物、(b)本エステル、(c)
石油系溶剤及び(d)噴射剤の含量はそれぞれこの順に通
常、０．５〜１０重量％、０．５〜２０重量％、３〜５
０重量％及び４０〜９６重量％である。エアゾール剤の
うち、室内の塵性ダニを駆除するには密閉空間を効率よ
く処理できる全量噴射型エアゾール剤が有効である。全
量噴射型エアゾール剤とは、短時間にエアゾール缶の内
容物の全量を噴出することが可能な密閉空間処理用エア
ゾール剤である。この型のエアゾール剤には一度噴射ボ
タンを押すと、押した状態が維持されるような機構を持
つ全量噴射型アクチュエーターが装着される。
下、本エアゾール剤と記す）の場合、(a)本化合物、(b)
本エステル、(c)石油系溶剤及び(d)噴射剤を含有する。
本エアゾール剤中、(a)本化合物、(b)本エステル、(c)
石油系溶剤及び(d)噴射剤の含量はそれぞれこの順に通
常、０．５〜１０重量％、０．５〜２０重量％、３〜５
０重量％及び４０〜９６重量％である。エアゾール剤の
うち、室内の塵性ダニを駆除するには密閉空間を効率よ
く処理できる全量噴射型エアゾール剤が有効である。全
量噴射型エアゾール剤とは、短時間にエアゾール缶の内
容物の全量を噴出することが可能な密閉空間処理用エア
ゾール剤である。この型のエアゾール剤には一度噴射ボ
タンを押すと、押した状態が維持されるような機構を持
つ全量噴射型アクチュエーターが装着される。
【０００７】本エアゾール剤に使用できる石油系溶剤と
しては直鎖状または分岐鎖状飽和炭化水素、脂環族炭化
水素のいずれか、あるいはこれらの混合物があげられ
る。また噴射剤としては、例えば、プロパン、ｎ−ブタ
ン、イソブタン、ジメチルエーテルのいずれか、あるい
はこれらの混合物等を挙げることができ、特にジメチル
エーテルを含有するのが好ましい。また本エアゾール剤
の噴射能力を上げるため、窒素、二酸化炭素、空気等の
圧縮ガスをさらに充填し、缶内圧を上げ、内容物の全量
噴射をより容易にすることも可能である。本エアゾール
剤が全量噴射型エアゾール剤の場合、噴射剤含有量は通
常、６０〜９０重量％程度であり、２０℃におけるエア
ゾール缶の内圧はゲージ圧力表示で通常、３〜６Ｋｇ／
ｃｍ2である。エアゾールバルブの種類、内容物の溶液
／噴射剤の重量比率、缶内圧、アクチュエーター孔径等
によって、本エアゾール剤の噴霧ミストの粒子径は変化
するが、全量噴射型エアゾール剤については、内容物噴
出速度が１〜３ｇ／秒で、噴霧ミストを噴霧孔から３０
ｃｍの点で測定したときの噴霧粒子の体積平均粒子径が
５〜３０μｍとなるようなエアゾールバルブを選定する
のが好ましい。
しては直鎖状または分岐鎖状飽和炭化水素、脂環族炭化
水素のいずれか、あるいはこれらの混合物があげられ
る。また噴射剤としては、例えば、プロパン、ｎ−ブタ
ン、イソブタン、ジメチルエーテルのいずれか、あるい
はこれらの混合物等を挙げることができ、特にジメチル
エーテルを含有するのが好ましい。また本エアゾール剤
の噴射能力を上げるため、窒素、二酸化炭素、空気等の
圧縮ガスをさらに充填し、缶内圧を上げ、内容物の全量
噴射をより容易にすることも可能である。本エアゾール
剤が全量噴射型エアゾール剤の場合、噴射剤含有量は通
常、６０〜９０重量％程度であり、２０℃におけるエア
ゾール缶の内圧はゲージ圧力表示で通常、３〜６Ｋｇ／
ｃｍ2である。エアゾールバルブの種類、内容物の溶液
／噴射剤の重量比率、缶内圧、アクチュエーター孔径等
によって、本エアゾール剤の噴霧ミストの粒子径は変化
するが、全量噴射型エアゾール剤については、内容物噴
出速度が１〜３ｇ／秒で、噴霧ミストを噴霧孔から３０
ｃｍの点で測定したときの噴霧粒子の体積平均粒子径が
５〜３０μｍとなるようなエアゾールバルブを選定する
のが好ましい。
【０００８】本エアゾール剤は害虫、ダニに直接噴霧す
る、あるいは畳やカーペットなどそれらが棲息する場所
の表面、あるいは針状パイプノズルを装着することによ
り内部に噴霧することにより使用される。その施用量は
施用面１m2あたり本化合物に換算して、通常５〜１００
mgである。本エアゾール剤が全量噴射型エアゾール剤の
場合、その施用量は密閉空間１m3あたり本化合物量に換
算して、通常５〜５０mgで、この範囲になるように本発
明組成物のエアゾール剤への仕込量を決めることができ
る。
る、あるいは畳やカーペットなどそれらが棲息する場所
の表面、あるいは針状パイプノズルを装着することによ
り内部に噴霧することにより使用される。その施用量は
施用面１m2あたり本化合物に換算して、通常５〜１００
mgである。本エアゾール剤が全量噴射型エアゾール剤の
場合、その施用量は密閉空間１m3あたり本化合物量に換
算して、通常５〜５０mgで、この範囲になるように本発
明組成物のエアゾール剤への仕込量を決めることができ
る。
【０００９】本発明組成物は、発熱体と組み合わせて殺
虫、殺ダニ燻煙剤を形成する発泡剤組成物（以下、本発
泡剤と記す）の形態もとることができる。この場合、本
発泡剤は、本化合物、本エステル及び有機発泡剤を含有
する。本発泡剤中の、(a)本化合物、(b)本エステル及び
(e)有機発泡剤の含量はそれぞれこの順に通常、０．５
〜１０重量％、１〜３０重量％、６０〜９８．５重量％
である。本発泡剤に用いられる有機発泡剤としては、例
えばアゾジカルボンアミド、ｐ−トルエンスルホニルヒ
ドラジド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、アゾビスイ
ソブチロニトリル、２，２’−アゾビスイソブチロアミ
ド、２−（カルバモイルアゾ）イソブチロニトリル、メ
チル−２，２’−アゾビスイソブチレート、２，４−ビ
ス（アゾスルホントルエン）、１，１’−アゾビスシク
ロヘキサンカルボニトリル、ジニトロソペンタメチレン
テトラミン等を挙げることができる。これらの他に通常
酸化亜鉛などの有機発泡剤分解促進剤も加えることがで
きる。有機発泡剤を分解し、発泡を生じさせるために用
いられる、本発泡剤に熱を供給する発熱体としては、例
えば本発泡剤とは別に用意された、酸化カルシウムと水
を用いることによる化学反応熱を利用した発熱体や、燃
焼熱を利用した発熱体、電気ヒーター等の熱源を挙げる
ことができる。
虫、殺ダニ燻煙剤を形成する発泡剤組成物（以下、本発
泡剤と記す）の形態もとることができる。この場合、本
発泡剤は、本化合物、本エステル及び有機発泡剤を含有
する。本発泡剤中の、(a)本化合物、(b)本エステル及び
(e)有機発泡剤の含量はそれぞれこの順に通常、０．５
〜１０重量％、１〜３０重量％、６０〜９８．５重量％
である。本発泡剤に用いられる有機発泡剤としては、例
えばアゾジカルボンアミド、ｐ−トルエンスルホニルヒ
ドラジド、ベンゼンスルホニルヒドラジド、アゾビスイ
ソブチロニトリル、２，２’−アゾビスイソブチロアミ
ド、２−（カルバモイルアゾ）イソブチロニトリル、メ
チル−２，２’−アゾビスイソブチレート、２，４−ビ
ス（アゾスルホントルエン）、１，１’−アゾビスシク
ロヘキサンカルボニトリル、ジニトロソペンタメチレン
テトラミン等を挙げることができる。これらの他に通常
酸化亜鉛などの有機発泡剤分解促進剤も加えることがで
きる。有機発泡剤を分解し、発泡を生じさせるために用
いられる、本発泡剤に熱を供給する発熱体としては、例
えば本発泡剤とは別に用意された、酸化カルシウムと水
を用いることによる化学反応熱を利用した発熱体や、燃
焼熱を利用した発熱体、電気ヒーター等の熱源を挙げる
ことができる。
【００１０】本発泡剤は、例えば、本化合物、本エステ
ル、有機発泡剤等の全ての基材を適量の水とともに混練
し、押し出し造粒した後、乾燥して通常１〜５ｍｍの顆
粒状に成形することで得られる。この場合、成形を容易
にするために、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、水溶性澱粉
等の粘結剤を添加するのが好ましい。あるいは有機発泡
剤、粘結剤等を水と共に混練し、押し出し造粒、乾燥で
得られる１〜５ｍｍの顆粒に、本化合物を揮発性の高い
アセトンや塩化メチレンなどの溶剤に溶解した液を、滴
下含浸させることによっても本発泡剤を得ることができ
る。得られた顆粒状の本発泡剤は、例えば金属製の容器
に装填し、この容器に上述の発熱体を取り付け、有機発
泡剤の分解温度以上に加熱して使用される。
ル、有機発泡剤等の全ての基材を適量の水とともに混練
し、押し出し造粒した後、乾燥して通常１〜５ｍｍの顆
粒状に成形することで得られる。この場合、成形を容易
にするために、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、水溶性澱粉
等の粘結剤を添加するのが好ましい。あるいは有機発泡
剤、粘結剤等を水と共に混練し、押し出し造粒、乾燥で
得られる１〜５ｍｍの顆粒に、本化合物を揮発性の高い
アセトンや塩化メチレンなどの溶剤に溶解した液を、滴
下含浸させることによっても本発泡剤を得ることができ
る。得られた顆粒状の本発泡剤は、例えば金属製の容器
に装填し、この容器に上述の発熱体を取り付け、有機発
泡剤の分解温度以上に加熱して使用される。
【００１１】本発明組成物が燻煙剤組成物（以下、本燻
煙剤と記す）の場合は、組成物中に本化合物と本エステ
ルの他に、主にニトロセルロース、有機発泡剤、酸化剤
等を含有する。本燻煙剤は着火による可燃体、酸化剤の
燃焼で発生した熱によってニトロセルロース、有機発泡
剤を分解し、分解熱とガスとを発生させることにより、
本化合物を熱およびガスによって揮散するものである。
本燻煙剤中、(a)本化合物、(b)本エステル、(e)有機発
泡剤、(f)ニトロセルロース及び(g)酸化剤の含量は、そ
れぞれこの順に通常、０．３〜１０重量％、０．３〜２
０重量％、５〜３０重量％、２〜２０重量％、５〜３０
重量％である。
煙剤と記す）の場合は、組成物中に本化合物と本エステ
ルの他に、主にニトロセルロース、有機発泡剤、酸化剤
等を含有する。本燻煙剤は着火による可燃体、酸化剤の
燃焼で発生した熱によってニトロセルロース、有機発泡
剤を分解し、分解熱とガスとを発生させることにより、
本化合物を熱およびガスによって揮散するものである。
本燻煙剤中、(a)本化合物、(b)本エステル、(e)有機発
泡剤、(f)ニトロセルロース及び(g)酸化剤の含量は、そ
れぞれこの順に通常、０．３〜１０重量％、０．３〜２
０重量％、５〜３０重量％、２〜２０重量％、５〜３０
重量％である。
【００１２】本燻煙剤に用いられる有機発泡剤は、本発
泡剤に用いられるものを使用することができる。本燻煙
剤に用いられるニトロセルロースは、フタル酸ジブチル
やリン酸トリクレジル等の可塑剤と混合した固溶体ある
いはセルロイドの形態で使用しても良い。本燻煙剤に用
いられる酸化剤としては、例えば過塩素酸アンモニウ
ム、過塩素酸カリウム、過塩素酸ナトリウム等の過塩素
酸塩類や塩素酸カリウム等を挙げることができる。本燻
煙剤はこれらの他、必要により発泡調節剤、酸化剤分解
促進剤、発熱調節剤等を混合し作製される。発泡調節剤
としては、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、ステアリン酸
カルシウム、ステアリン酸亜鉛等を挙げることができ
る。酸化剤分解促進剤としては、例えば塩化鉄、塩化
銅、塩化カリウム、塩化ナトリウム、四三酸化鉄、酸化
銅、酸化クロム、ビス（シクロペンタジエニル）鉄等、
発熱調節剤としては、例えば硝酸カリウム、硝酸アンモ
ニウム、硝酸グアニジン、リン酸グアニル尿素、スルフ
アミン酸グアニジン等を挙げることができる。また本燻
煙剤に用いられ得るその他の基材としては、例えばラク
トース等の糖類、セルロース、木粉等の可燃体を挙げる
ことができる。また成形を容易にするために、メチルセ
ルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、澱粉等の粘結剤を添加するのが好ま
しい。
泡剤に用いられるものを使用することができる。本燻煙
剤に用いられるニトロセルロースは、フタル酸ジブチル
やリン酸トリクレジル等の可塑剤と混合した固溶体ある
いはセルロイドの形態で使用しても良い。本燻煙剤に用
いられる酸化剤としては、例えば過塩素酸アンモニウ
ム、過塩素酸カリウム、過塩素酸ナトリウム等の過塩素
酸塩類や塩素酸カリウム等を挙げることができる。本燻
煙剤はこれらの他、必要により発泡調節剤、酸化剤分解
促進剤、発熱調節剤等を混合し作製される。発泡調節剤
としては、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、ステアリン酸
カルシウム、ステアリン酸亜鉛等を挙げることができ
る。酸化剤分解促進剤としては、例えば塩化鉄、塩化
銅、塩化カリウム、塩化ナトリウム、四三酸化鉄、酸化
銅、酸化クロム、ビス（シクロペンタジエニル）鉄等、
発熱調節剤としては、例えば硝酸カリウム、硝酸アンモ
ニウム、硝酸グアニジン、リン酸グアニル尿素、スルフ
アミン酸グアニジン等を挙げることができる。また本燻
煙剤に用いられ得るその他の基材としては、例えばラク
トース等の糖類、セルロース、木粉等の可燃体を挙げる
ことができる。また成形を容易にするために、メチルセ
ルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、澱粉等の粘結剤を添加するのが好ま
しい。
【００１３】本燻煙剤は、例えば本化合物、本エステ
ル、ニトロセルロース、有機発泡剤及び酸化剤、必要に
よりその他の剤、基材等を混合し、適量の水を加え混練
し、押出し造粒機などで１〜５ｍｍの顆粒状に成形され
る。得られた顆粒は、例えば紙製の円筒容器に装填しこ
れに成型テルミット等の点火剤を装着することにより使
用することができる。また、例えば、本化合物、本エス
テル、ニトロセルロース及び有機発泡剤を含有する顆粒
と、酸化剤及び可燃体を含有する顆粒とを別々に作製
し、両者を混合し本燻煙剤と成したり、あるいは上にニ
トロセルロース、有機発泡剤を含有する顆粒、下に酸化
剤、可燃体を含有する顆粒として層を分けた形で本燻煙
剤と成すことができ、得られる本燻煙剤を紙製の円筒容
器に装填し、下層に着火するための点火剤を装着して使
用することができる。
ル、ニトロセルロース、有機発泡剤及び酸化剤、必要に
よりその他の剤、基材等を混合し、適量の水を加え混練
し、押出し造粒機などで１〜５ｍｍの顆粒状に成形され
る。得られた顆粒は、例えば紙製の円筒容器に装填しこ
れに成型テルミット等の点火剤を装着することにより使
用することができる。また、例えば、本化合物、本エス
テル、ニトロセルロース及び有機発泡剤を含有する顆粒
と、酸化剤及び可燃体を含有する顆粒とを別々に作製
し、両者を混合し本燻煙剤と成したり、あるいは上にニ
トロセルロース、有機発泡剤を含有する顆粒、下に酸化
剤、可燃体を含有する顆粒として層を分けた形で本燻煙
剤と成すことができ、得られる本燻煙剤を紙製の円筒容
器に装填し、下層に着火するための点火剤を装着して使
用することができる。
【００１４】本発明組成物には、必要に応じて他の殺
虫、殺ダニ活性化合物、共力剤等を配合することもでき
る。かかる他の殺虫、殺ダニ活性化合物としてはピレス
ロイド系化合物またはカーバメート系化合物をあげるこ
とができ、ピレスロイド系化合物としてはフェノトリ
ン、ペルメトリン、シフェノトリン、アレスリン、テト
ラメスリン、プラレトリン、レスメトリン、シペルメト
リン、デルタメトリン、シフルトリン、フラメトリン、
イミプロトリン、エトフェンプロックス等や、これらの
うち殺虫活性を有する光学活性体や幾何異性体等が、カ
ーバメート系化合物としてはメトキサジアゾン、プロポ
キサー等が挙げられる。その他、サリチル酸フェニル、
安息香酸ベンジル、テレフタル酸ジエチル等も加えるこ
とができる。この場合、本化合物と他の殺虫、殺ダニ活
性化合物との混合割合は、重量比で、通常１：０．５〜
１：５の範囲である。また、共力剤としては、例えば、
ＰＢＯ、ＭＧＫ２６４（Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビ
シクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカ
ルボキシイミド）、Ｓ４２１（オクタクロロジプロピル
エーテル）等を挙げることができ、本化合物と共力剤と
の混合割合は、重量比で、通常１：０．５〜１：１０の
範囲である。
虫、殺ダニ活性化合物、共力剤等を配合することもでき
る。かかる他の殺虫、殺ダニ活性化合物としてはピレス
ロイド系化合物またはカーバメート系化合物をあげるこ
とができ、ピレスロイド系化合物としてはフェノトリ
ン、ペルメトリン、シフェノトリン、アレスリン、テト
ラメスリン、プラレトリン、レスメトリン、シペルメト
リン、デルタメトリン、シフルトリン、フラメトリン、
イミプロトリン、エトフェンプロックス等や、これらの
うち殺虫活性を有する光学活性体や幾何異性体等が、カ
ーバメート系化合物としてはメトキサジアゾン、プロポ
キサー等が挙げられる。その他、サリチル酸フェニル、
安息香酸ベンジル、テレフタル酸ジエチル等も加えるこ
とができる。この場合、本化合物と他の殺虫、殺ダニ活
性化合物との混合割合は、重量比で、通常１：０．５〜
１：５の範囲である。また、共力剤としては、例えば、
ＰＢＯ、ＭＧＫ２６４（Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビ
シクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカ
ルボキシイミド）、Ｓ４２１（オクタクロロジプロピル
エーテル）等を挙げることができ、本化合物と共力剤と
の混合割合は、重量比で、通常１：０．５〜１：１０の
範囲である。
【００１５】本発明組成物により防除し得る害虫、ダニ
としては、例えば、屋内に生息するダニ（例えば、コナ
ヒョウヒダニ、ヤケヒョウヒダニ等のヒョウヒダニ類、
コウノホシカダニ、ケナガコナダニ、ムギコナダニ等の
コナダニ類、チリニクダニ、イエニクダニ、サヤアシニ
クダニ等のニクダニ類、マルニクダニ類、ミナミツメダ
ニ、クワガタツメダニ、フトツメダニ、ホソツメダニ、
アシナガツメダニ等のツメダニ類、イエダニ、トリサシ
ダニ、ワクモ、スズメサシダニ等のイエダニ類、イエサ
サラダニ類、シラミダニ類、ヒゼンダニ類等）、ネコノ
ミ、イヌノミ等のノミ類、チャバネゴキブリ、クロゴキ
ブリ等のゴキブリ類、ヒラタチャタテ、カツブシチャタ
テ等のチャタテムシ類、イエヒメアリ等のアリ類、トコ
ジラミ等のトコジラミ類があげられ、殊に屋内に生息す
るダニを防除する上において卓効を示す。
としては、例えば、屋内に生息するダニ（例えば、コナ
ヒョウヒダニ、ヤケヒョウヒダニ等のヒョウヒダニ類、
コウノホシカダニ、ケナガコナダニ、ムギコナダニ等の
コナダニ類、チリニクダニ、イエニクダニ、サヤアシニ
クダニ等のニクダニ類、マルニクダニ類、ミナミツメダ
ニ、クワガタツメダニ、フトツメダニ、ホソツメダニ、
アシナガツメダニ等のツメダニ類、イエダニ、トリサシ
ダニ、ワクモ、スズメサシダニ等のイエダニ類、イエサ
サラダニ類、シラミダニ類、ヒゼンダニ類等）、ネコノ
ミ、イヌノミ等のノミ類、チャバネゴキブリ、クロゴキ
ブリ等のゴキブリ類、ヒラタチャタテ、カツブシチャタ
テ等のチャタテムシ類、イエヒメアリ等のアリ類、トコ
ジラミ等のトコジラミ類があげられ、殊に屋内に生息す
るダニを防除する上において卓効を示す。
【００１６】本発明組成物の害虫、ダニへの施用量は製
剤形態によって変わり得るが、通常油剤、乳剤、懸濁
剤、粉剤、粒剤等の製剤形態の場合、本化合物量に換算
して通常、５〜１００mg／m2である。また、本発明組成
物が密閉空間処理のための、発泡剤、燻煙剤や全量噴射
型エアゾール剤の場合の施用量は、本化合物量に換算し
て通常、５〜５０mg／m3である。
剤形態によって変わり得るが、通常油剤、乳剤、懸濁
剤、粉剤、粒剤等の製剤形態の場合、本化合物量に換算
して通常、５〜１００mg／m2である。また、本発明組成
物が密閉空間処理のための、発泡剤、燻煙剤や全量噴射
型エアゾール剤の場合の施用量は、本化合物量に換算し
て通常、５〜５０mg／m3である。
【００１７】
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説
明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではな
い。 製造例１ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド８２mgをアジピン酸ジイソブチル
２．５ｇに溶解し、この溶液を５０ml容エアゾール缶に
入れ、石油系溶剤（アイソパーＥ、エクソン化学株式会
社製）を加え全体で６．２５gとした。エアゾール缶に
エアゾールバルブを装着した後、１８．７５gのジメチ
ルエーテルを充填し、最後に全量噴射型アクチュエータ
ーを装着することにより本エアゾール剤１を得た。
明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではな
い。 製造例１ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド８２mgをアジピン酸ジイソブチル
２．５ｇに溶解し、この溶液を５０ml容エアゾール缶に
入れ、石油系溶剤（アイソパーＥ、エクソン化学株式会
社製）を加え全体で６．２５gとした。エアゾール缶に
エアゾールバルブを装着した後、１８．７５gのジメチ
ルエーテルを充填し、最後に全量噴射型アクチュエータ
ーを装着することにより本エアゾール剤１を得た。
【００１８】比較製造例１ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド８２mgを５０ml容エアゾール缶に入
れ、石油系溶剤（アイソパーＥ、エクソン化学株式会社
製）を加え全体で６．２５gとした。エアゾール缶にエ
アゾールバルブを装着した後、１８．７５gのジメチル
エーテルを充填し、最後に全量噴射型アクチュエーター
を装着することにより比較エアゾール剤１を得た。
ンスルホンアニリド８２mgを５０ml容エアゾール缶に入
れ、石油系溶剤（アイソパーＥ、エクソン化学株式会社
製）を加え全体で６．２５gとした。エアゾール缶にエ
アゾールバルブを装着した後、１８．７５gのジメチル
エーテルを充填し、最後に全量噴射型アクチュエーター
を装着することにより比較エアゾール剤１を得た。
【００１９】試験例１ 直径３．８cmの濾紙をアルミ皿の上に敷き、該濾紙の縁
に粘着物質を塗布（ダニの逃亡防止用）し、濾紙上にケ
ナガコナダニ１０〜２０頭を放した。５．８ｍ3（１．
８ｍ×１．８ｍ×１．８ｍ）の箱内の床面３隅の各々に
壁面から３０ｃｍ離して、上述のケナガコナダニを放し
たアルミ皿を設置した。一方、床面中央に、本エアゾー
ル剤１または比較エアゾール剤１を設置し、全量噴射を
行った。２時間後に該アルミ皿を取出し、３日後にケナ
ガコナダニの致死数を調査した。ろ紙上にいるダニ全数
に対する致死ダニ数の割合を致死率として算出した。結
果を表１に示す。
に粘着物質を塗布（ダニの逃亡防止用）し、濾紙上にケ
ナガコナダニ１０〜２０頭を放した。５．８ｍ3（１．
８ｍ×１．８ｍ×１．８ｍ）の箱内の床面３隅の各々に
壁面から３０ｃｍ離して、上述のケナガコナダニを放し
たアルミ皿を設置した。一方、床面中央に、本エアゾー
ル剤１または比較エアゾール剤１を設置し、全量噴射を
行った。２時間後に該アルミ皿を取出し、３日後にケナ
ガコナダニの致死数を調査した。ろ紙上にいるダニ全数
に対する致死ダニ数の割合を致死率として算出した。結
果を表１に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】製造例２ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド０．５６ｇとアジピン酸ジイソブチ
ル２．２４ｇとを混合し溶液を得た。これを、アゾジカ
ルボンアミド２．４３ｇ／ニトロセルロース１．４６ｇ
／酸化亜鉛０．５２ｇ／ポリビニルアルコール０．１０
ｇおよびパ−ライトを含有する直径１〜５mmの顆粒８．
２５ｇに含浸し、室温で乾燥した。ｄ−フェノトリン
０．５６ｇおよびメトキサジアゾン０．９０ｇとを少量
の塩化メチレンに溶解し、該顆粒に滴下、含浸させた
後、室温で乾燥することにより殺虫殺ダニ活性化合物を
含有する顆粒を得た。過塩素酸カリウム１．８０ｇ／硝
酸カリウム０．７５ｇ／硝酸グアニジン０．４５ｇ／ラ
クトース１．４１ｇ／アルミナ２．７０ｇ、酸化鉄３．
６０ｇ粘結剤およびカオリンを混練、造粒した１〜４mm
の顆粒１５．０ｇを点火剤を装着した内径３．４cm、高
さ８cmの紙製の円筒容器に装填し、次にその上から殺
虫、殺ダニ活性化合物を含有する顆粒を装填し、メッシ
ュがついた蓋をすることにより本燻煙剤１を得た。
ンスルホンアニリド０．５６ｇとアジピン酸ジイソブチ
ル２．２４ｇとを混合し溶液を得た。これを、アゾジカ
ルボンアミド２．４３ｇ／ニトロセルロース１．４６ｇ
／酸化亜鉛０．５２ｇ／ポリビニルアルコール０．１０
ｇおよびパ−ライトを含有する直径１〜５mmの顆粒８．
２５ｇに含浸し、室温で乾燥した。ｄ−フェノトリン
０．５６ｇおよびメトキサジアゾン０．９０ｇとを少量
の塩化メチレンに溶解し、該顆粒に滴下、含浸させた
後、室温で乾燥することにより殺虫殺ダニ活性化合物を
含有する顆粒を得た。過塩素酸カリウム１．８０ｇ／硝
酸カリウム０．７５ｇ／硝酸グアニジン０．４５ｇ／ラ
クトース１．４１ｇ／アルミナ２．７０ｇ、酸化鉄３．
６０ｇ粘結剤およびカオリンを混練、造粒した１〜４mm
の顆粒１５．０ｇを点火剤を装着した内径３．４cm、高
さ８cmの紙製の円筒容器に装填し、次にその上から殺
虫、殺ダニ活性化合物を含有する顆粒を装填し、メッシ
ュがついた蓋をすることにより本燻煙剤１を得た。
【００２２】製造例３ アジピン酸ジイソブチルに代えて、クエン酸アセチルト
リブチルを用いる以外は、製造例２と同様の操作を行う
ことにより本燻煙剤２を得た。
リブチルを用いる以外は、製造例２と同様の操作を行う
ことにより本燻煙剤２を得た。
【００２３】製造例４ アジピン酸ジイソブチルに代えて、クエン酸トリエチル
を用いる以外は製造例２と同様の操作を行うことにより
本燻煙剤３を得た。
を用いる以外は製造例２と同様の操作を行うことにより
本燻煙剤３を得た。
【００２４】製造例５ アジピン酸ジイソブチルに代えて、クエン酸アセチルト
リエチルを用いる以外は製造例２と同様の操作を行うこ
とにより本燻煙剤４を得た。
リエチルを用いる以外は製造例２と同様の操作を行うこ
とにより本燻煙剤４を得た。
【００２５】製造例６ アジピン酸ジイソブチル２．２４ｇに代えて、イソステ
アリン酸イソプロピル５．０４ｇを用いた以外は製造例
２と同様の操作を行うことにより本燻煙剤５を得た。
アリン酸イソプロピル５．０４ｇを用いた以外は製造例
２と同様の操作を行うことにより本燻煙剤５を得た。
【００２６】比較製造例２ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド０．５６ｇとｄ−フェノトリン０．
５６ｇおよびメトキサジアゾン０．９０ｇとを少量の塩
化メチレンに溶解し、アゾジカルボンアミド２．４３ｇ
／ニトロセルロース１．４６ｇ／酸化亜鉛０．５２ｇ／
ポリビニルアルコール０．１０ｇおよびパ−ライトを含
有する直径１〜５mmの顆粒８．２５ｇに滴下、含浸し、
室温で乾燥することにより殺虫殺ダニ活性化合物を含有
する顆粒を得た。過塩素酸カリウム１．８０ｇ／硝酸カ
リウム０．７５ｇ／硝酸グアニジン０．４５ｇ／ラクト
ース１．４１ｇ／アルミナ２．７０ｇ／酸化鉄３．６０
ｇ、粘結剤およびカオリンを混練、造粒した１〜４mmの
顆粒１５．０ｇを点火剤を装着した内径３．４cm、高さ
８cmの紙製の円筒容器に装填し、次にその上から前記殺
虫殺ダニ活性化合物を含有する顆粒を装填し、メッシュ
がついた孔径２．２cmの金属製蓋をすることにより比較
燻煙剤１を得た。
ンスルホンアニリド０．５６ｇとｄ−フェノトリン０．
５６ｇおよびメトキサジアゾン０．９０ｇとを少量の塩
化メチレンに溶解し、アゾジカルボンアミド２．４３ｇ
／ニトロセルロース１．４６ｇ／酸化亜鉛０．５２ｇ／
ポリビニルアルコール０．１０ｇおよびパ−ライトを含
有する直径１〜５mmの顆粒８．２５ｇに滴下、含浸し、
室温で乾燥することにより殺虫殺ダニ活性化合物を含有
する顆粒を得た。過塩素酸カリウム１．８０ｇ／硝酸カ
リウム０．７５ｇ／硝酸グアニジン０．４５ｇ／ラクト
ース１．４１ｇ／アルミナ２．７０ｇ／酸化鉄３．６０
ｇ、粘結剤およびカオリンを混練、造粒した１〜４mmの
顆粒１５．０ｇを点火剤を装着した内径３．４cm、高さ
８cmの紙製の円筒容器に装填し、次にその上から前記殺
虫殺ダニ活性化合物を含有する顆粒を装填し、メッシュ
がついた孔径２．２cmの金属製蓋をすることにより比較
燻煙剤１を得た。
【００２７】試験例２ ６cm×１２cmの濾紙を３枚用意し、ラージチャンバー
（２８ｍ3：床面３×４m）内の３隅から５０cmの場所に
１枚ずつ置いた。該ラージチャンバー中央に製造例２〜
６及び比較製造例２で得られた各燻煙剤を夫々設置し、
点火しチャンバーを密閉した。２時間後、該濾紙を回収
し、２つに折り曲げ、両側面を約５mmの巾で糊付け、ク
リップでとめ、６cm×６cmの袋を作製した。側面を接着
した後、中に２０〜５０頭のケナガコナダニ及び少量の
餌とを入れ、開口部をクリップでとめた。３日間２５℃
湿度６５−７５％の状態で静置した後、ケナガコナダニ
の殺ダニ数及び苦悶ダニ数を観察した。処理区ごとに全
供試ダニ数に対する殺ダニ数と苦悶ダニ数の和の割合を
算出し防除率とした。結果を表２に示す。
（２８ｍ3：床面３×４m）内の３隅から５０cmの場所に
１枚ずつ置いた。該ラージチャンバー中央に製造例２〜
６及び比較製造例２で得られた各燻煙剤を夫々設置し、
点火しチャンバーを密閉した。２時間後、該濾紙を回収
し、２つに折り曲げ、両側面を約５mmの巾で糊付け、ク
リップでとめ、６cm×６cmの袋を作製した。側面を接着
した後、中に２０〜５０頭のケナガコナダニ及び少量の
餌とを入れ、開口部をクリップでとめた。３日間２５℃
湿度６５−７５％の状態で静置した後、ケナガコナダニ
の殺ダニ数及び苦悶ダニ数を観察した。処理区ごとに全
供試ダニ数に対する殺ダニ数と苦悶ダニ数の和の割合を
算出し防除率とした。結果を表２に示す。
【００２８】
【表２】
【００２９】試験例３ ケナガコナダニに代えてコナヒョウヒダニを用いる以外
は、全て試験例２と同様に試験を行ったところ、本燻煙
剤１〜５は防除率１００％を示した。
は、全て試験例２と同様に試験を行ったところ、本燻煙
剤１〜５は防除率１００％を示した。
【００３０】製造例７ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド０．１１６ｇとトリ２−エチルヘキ
サン酸グリセリル０．４６４ｇとを混合し溶液を得た。
これを、アゾジカルボンアミド１．４７ｇ／ニトロセル
ロース０．８８ｇ／酸化亜鉛０．３２ｇ／ポリビニルア
ルコール０．０６ｇおよびパ−ライトから成る１〜５mm
の顆粒５．０ｇに含浸し、室温で乾燥した。ｄ−フェノ
トリン０．１１６ｇおよびメトキサジアゾン０．１８６
ｇとを少量の塩化メチレンに溶解し、該顆粒に滴下、含
浸させた後、室温で乾燥することによりを殺虫殺ダニ活
性化合物を含有する顆粒を得た。過塩素酸カリウム０．
９０ｇ／硝酸カリウム０．３８ｇ／硝酸グアニジン０．
２３ｇ／ラクトース０．７１ｇ／アルミナ１．３５ｇ／
酸化鉄１．８０ｇ、粘結剤およびカオリンと混練し造粒
した１〜４mmの顆粒状の可燃性組成物７．５ｇを、点火
剤を装着した直径３．５cm、高さ４cmの紙製の円筒容器
に装填し、次にその上から殺虫殺ダニ活性化合物を含有
する顆粒を装填し、メッシュがついた孔径２．２cmの蓋
をすることにより本燻煙剤６を作製した。
ンスルホンアニリド０．１１６ｇとトリ２−エチルヘキ
サン酸グリセリル０．４６４ｇとを混合し溶液を得た。
これを、アゾジカルボンアミド１．４７ｇ／ニトロセル
ロース０．８８ｇ／酸化亜鉛０．３２ｇ／ポリビニルア
ルコール０．０６ｇおよびパ−ライトから成る１〜５mm
の顆粒５．０ｇに含浸し、室温で乾燥した。ｄ−フェノ
トリン０．１１６ｇおよびメトキサジアゾン０．１８６
ｇとを少量の塩化メチレンに溶解し、該顆粒に滴下、含
浸させた後、室温で乾燥することによりを殺虫殺ダニ活
性化合物を含有する顆粒を得た。過塩素酸カリウム０．
９０ｇ／硝酸カリウム０．３８ｇ／硝酸グアニジン０．
２３ｇ／ラクトース０．７１ｇ／アルミナ１．３５ｇ／
酸化鉄１．８０ｇ、粘結剤およびカオリンと混練し造粒
した１〜４mmの顆粒状の可燃性組成物７．５ｇを、点火
剤を装着した直径３．５cm、高さ４cmの紙製の円筒容器
に装填し、次にその上から殺虫殺ダニ活性化合物を含有
する顆粒を装填し、メッシュがついた孔径２．２cmの蓋
をすることにより本燻煙剤６を作製した。
【００３１】製造例８ トリ２−エチルヘキサン酸グリセリルに代えて、クエン
酸アセチルトリブチルを用いる以外は製造例２と同様の
操作を行うことにより本燻煙剤７を得た。
酸アセチルトリブチルを用いる以外は製造例２と同様の
操作を行うことにより本燻煙剤７を得た。
【００３２】試験例４ ５．８ｍ3（１．８ｍ×１．８ｍ×１．８ｍ）の箱内の
床上で対角線の両端に相当する二隅に、クロゴキブリ雄
３頭雌３頭を入れたプラスチックカップを設置した後、
室内中央部に製造例６及び製造例７で得られた各燻煙剤
を夫々設置し、着火した。１２０分後に供試虫を別容器
に移し３日後の死虫率を観察した。結果を表３に示す。
床上で対角線の両端に相当する二隅に、クロゴキブリ雄
３頭雌３頭を入れたプラスチックカップを設置した後、
室内中央部に製造例６及び製造例７で得られた各燻煙剤
を夫々設置し、着火した。１２０分後に供試虫を別容器
に移し３日後の死虫率を観察した。結果を表３に示す。
【００３３】
【表３】
【００３４】製造例９ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド０．５０ｇをクエン酸トリエチル
２．００ｇに加熱溶解し、この溶液とメトキサジアゾン
０．８０ｇおよびｄ−フェノトリン０．５０ｇとを１０
０ml容エアゾール缶に入れ、石油系溶剤（アイソパー
Ｇ、エクソン化学）を加え全体で１０．００gとした。
エアゾール缶にエアゾールバルブを装着した後、４０．
００gのジメチルエーテルを充填し、最後に全量噴射型
アクチュエーターを装着することにより本エアゾール剤
２を得た。
ンスルホンアニリド０．５０ｇをクエン酸トリエチル
２．００ｇに加熱溶解し、この溶液とメトキサジアゾン
０．８０ｇおよびｄ−フェノトリン０．５０ｇとを１０
０ml容エアゾール缶に入れ、石油系溶剤（アイソパー
Ｇ、エクソン化学）を加え全体で１０．００gとした。
エアゾール缶にエアゾールバルブを装着した後、４０．
００gのジメチルエーテルを充填し、最後に全量噴射型
アクチュエーターを装着することにより本エアゾール剤
２を得た。
【００３５】試験例５ ６cm×１２cmの濾紙を３枚用意し、ラージチャンバー
（２８ｍ3：床面３×４m）内の３隅から５０cmの場所に
１枚ずつ置いた。該ラージチャンバー床面中央に本エア
ゾール剤２を設置し、全量噴射を行い、チャンバーを密
閉した。２時間後、該濾紙を回収し、２つに折り曲げ、
両側面を約５mmの巾で糊付け、クリップでとめ、６cm×
６cmの袋を作製した。側面が接着した後、うち３個の濾
紙袋については、中に約１０頭のミナミツメダニを入
れ、開口部をクリップでとめた。３日間２５℃湿度６５
−７５％の、状態で静置した後、袋を開け内部のミナミ
ツメダニの殺ダニ数及び苦悶ダニ数を観察した。処理区
ごとに全供試ダニ数に対する殺ダニ数と苦悶ダニ数の和
の割合を算出し防除率とした。本エアゾール剤２は８８
％の防除率を示した。
（２８ｍ3：床面３×４m）内の３隅から５０cmの場所に
１枚ずつ置いた。該ラージチャンバー床面中央に本エア
ゾール剤２を設置し、全量噴射を行い、チャンバーを密
閉した。２時間後、該濾紙を回収し、２つに折り曲げ、
両側面を約５mmの巾で糊付け、クリップでとめ、６cm×
６cmの袋を作製した。側面が接着した後、うち３個の濾
紙袋については、中に約１０頭のミナミツメダニを入
れ、開口部をクリップでとめた。３日間２５℃湿度６５
−７５％の、状態で静置した後、袋を開け内部のミナミ
ツメダニの殺ダニ数及び苦悶ダニ数を観察した。処理区
ごとに全供試ダニ数に対する殺ダニ数と苦悶ダニ数の和
の割合を算出し防除率とした。本エアゾール剤２は８８
％の防除率を示した。
【００３６】製造例１０ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド０．１１６ｇをクエン酸アセチルト
リブチル０．４６４ｇに加熱溶解し、メトキサジアゾン
０．０４６ｇおよびｄ−フェノトリン０．３０２ｇとを
加えた。該混合物を少量の塩化メチレンに溶かした。酸
化亜鉛０．５重量部、水溶性澱粉２．２重量部およびア
ゾジカルボンアミド９７．３重量部に、適量の水を加え
て混練、押し出し造粒器で造粒、乾燥し得られた粒径１
〜５ｍｍの顆粒５．００gに、該溶液を、滴下、乾燥し
本発泡剤１を得た。
ンスルホンアニリド０．１１６ｇをクエン酸アセチルト
リブチル０．４６４ｇに加熱溶解し、メトキサジアゾン
０．０４６ｇおよびｄ−フェノトリン０．３０２ｇとを
加えた。該混合物を少量の塩化メチレンに溶かした。酸
化亜鉛０．５重量部、水溶性澱粉２．２重量部およびア
ゾジカルボンアミド９７．３重量部に、適量の水を加え
て混練、押し出し造粒器で造粒、乾燥し得られた粒径１
〜５ｍｍの顆粒５．００gに、該溶液を、滴下、乾燥し
本発泡剤１を得た。
【００３７】比較製造例４ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド０．１１６ｇ、メトキサジアゾン
０．０４６ｇおよびｄ−フェノトリン０．３０２ｇを少
量の塩化メチレンに溶かした。酸化亜鉛０．５重量部、
水溶性澱粉２．２重量部およびアゾジカルボンアミド９
７．３重量部に、適量の水を加えて混練、押し出し造粒
器で造粒、乾燥し得られた粒径１〜５ｍｍの顆粒５．０
０gに、該溶液を、滴下、乾燥し比較発泡剤１を得た。
ンスルホンアニリド０．１１６ｇ、メトキサジアゾン
０．０４６ｇおよびｄ−フェノトリン０．３０２ｇを少
量の塩化メチレンに溶かした。酸化亜鉛０．５重量部、
水溶性澱粉２．２重量部およびアゾジカルボンアミド９
７．３重量部に、適量の水を加えて混練、押し出し造粒
器で造粒、乾燥し得られた粒径１〜５ｍｍの顆粒５．０
０gに、該溶液を、滴下、乾燥し比較発泡剤１を得た。
【００３８】試験例６ 直径３．８ｃｍの濾紙をアルミ皿の上に敷き、該濾紙の
縁に粘着物質を塗布（ダニの逃亡防止用）し、濾紙上に
ケナガコナダニ約３０頭を放した。密閉した５．８ｍ3
（１．８ｍ×１．８ｍ×１．８ｍ）の箱内の床面３隅の
各々に壁面から３０ｃｍ離して、上述のケナガコナダニ
を放したアルミ皿を設置した。一方、本発泡剤１または
比較発泡剤１を、加水発熱剤として酸化カルシウムを利
用した金属製加熱容器に充填し、酸化カルシウムに水を
加え発熱させ、床面中央で発泡させた。２時間後に該ア
ルミ皿を取出し、１日後にケナガコナダニの致死数を調
査した。ろ紙上にいるダニ全数に対する致死ダニ数の割
合を致死率として算出した。結果を表４に示す。
縁に粘着物質を塗布（ダニの逃亡防止用）し、濾紙上に
ケナガコナダニ約３０頭を放した。密閉した５．８ｍ3
（１．８ｍ×１．８ｍ×１．８ｍ）の箱内の床面３隅の
各々に壁面から３０ｃｍ離して、上述のケナガコナダニ
を放したアルミ皿を設置した。一方、本発泡剤１または
比較発泡剤１を、加水発熱剤として酸化カルシウムを利
用した金属製加熱容器に充填し、酸化カルシウムに水を
加え発熱させ、床面中央で発泡させた。２時間後に該ア
ルミ皿を取出し、１日後にケナガコナダニの致死数を調
査した。ろ紙上にいるダニ全数に対する致死ダニ数の割
合を致死率として算出した。結果を表４に示す。
【００３９】
【表４】
【００４０】製造例１１ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド０．５０ｇとクエン酸アセチルトリ
ブチル２．００ｇとを混合し溶液を得た。これをアゾジ
カルボンアミド２．４３ｇ／ニトロセルロース１．４６
ｇ／酸化亜鉛０．５２ｇ／ポリビニルアルコール０．１
０ｇおよびパ−ライトを含有する直径１〜５mmの顆粒
８．２５ｇに含浸し室温で乾燥した。ｄ−フェノトリン
０．５０ｇおよびメトキサジアゾン１．００ｇとを少量
の塩化メチレンに溶解し、該顆粒に滴下、含浸させた
後、室温で乾燥した。過塩素酸カリウム１．８０ｇ／硝
酸カリウム０．７５ｇ／硝酸グアニジン０．４５ｇ／ラ
クトース１．４１ｇ／アルミナ２．７ｇ、酸化鉄３．６
０ｇ、粘結剤およびカオリンを混練、造粒した１〜４ｍ
ｍの顆粒１５．０ｇを点火剤を装着した直径３．５cm、
高さ８cmの紙製の円筒容器に装填し、次にその上から殺
虫殺ダニ活性化合物を含有する顆粒を装填し、メッシュ
がついた孔径２２ｍｍの蓋をすることにより本燻煙剤８
を得る。
ンスルホンアニリド０．５０ｇとクエン酸アセチルトリ
ブチル２．００ｇとを混合し溶液を得た。これをアゾジ
カルボンアミド２．４３ｇ／ニトロセルロース１．４６
ｇ／酸化亜鉛０．５２ｇ／ポリビニルアルコール０．１
０ｇおよびパ−ライトを含有する直径１〜５mmの顆粒
８．２５ｇに含浸し室温で乾燥した。ｄ−フェノトリン
０．５０ｇおよびメトキサジアゾン１．００ｇとを少量
の塩化メチレンに溶解し、該顆粒に滴下、含浸させた
後、室温で乾燥した。過塩素酸カリウム１．８０ｇ／硝
酸カリウム０．７５ｇ／硝酸グアニジン０．４５ｇ／ラ
クトース１．４１ｇ／アルミナ２．７ｇ、酸化鉄３．６
０ｇ、粘結剤およびカオリンを混練、造粒した１〜４ｍ
ｍの顆粒１５．０ｇを点火剤を装着した直径３．５cm、
高さ８cmの紙製の円筒容器に装填し、次にその上から殺
虫殺ダニ活性化合物を含有する顆粒を装填し、メッシュ
がついた孔径２２ｍｍの蓋をすることにより本燻煙剤８
を得る。
【００４１】製造例１２ 酸化亜鉛０．５重量部、α−澱粉２重量部およびアゾジ
カルボンアミド６１．５重量部を加え、適量の水を加え
て混練、押し出し造粒器で粒径１〜５ｍｍの顆粒状に成
形、乾燥したものに、２−メトキシカルボニル−４−ク
ロロトリフルオロメタンスルホンアニリド８重量部、ク
エン酸アセチルトリブチル１６重量部、メトキサジアゾ
ン２重量部、およびｄ−フェノトリン１０重量部を塩化
メチレンに希釈した溶液を含浸させ、乾燥して、本発泡
剤２を得る。
カルボンアミド６１．５重量部を加え、適量の水を加え
て混練、押し出し造粒器で粒径１〜５ｍｍの顆粒状に成
形、乾燥したものに、２−メトキシカルボニル−４−ク
ロロトリフルオロメタンスルホンアニリド８重量部、ク
エン酸アセチルトリブチル１６重量部、メトキサジアゾ
ン２重量部、およびｄ−フェノトリン１０重量部を塩化
メチレンに希釈した溶液を含浸させ、乾燥して、本発泡
剤２を得る。
【００４２】製造例１３ 酸化亜鉛０．５重量部、α−澱粉２重量部およびアゾジ
カルボンアミド６８．５重量部を加え、適量の水を加え
て混練、押し出し造粒器で粒径１〜５ｍｍの顆粒状に成
形、乾燥したものに、２−メトキシカルボニル−４−ク
ロロトリフルオロメタンスルホンアニリド５重量部、ク
エン酸アセチルトリブチル１０重量部、メトキサジアゾ
ン４重量部、およびｄ−フェノトリン１０重量部を塩化
メチレンに希釈した溶液を含浸させ、乾燥して、本発泡
剤３を得る。
カルボンアミド６８．５重量部を加え、適量の水を加え
て混練、押し出し造粒器で粒径１〜５ｍｍの顆粒状に成
形、乾燥したものに、２−メトキシカルボニル−４−ク
ロロトリフルオロメタンスルホンアニリド５重量部、ク
エン酸アセチルトリブチル１０重量部、メトキサジアゾ
ン４重量部、およびｄ−フェノトリン１０重量部を塩化
メチレンに希釈した溶液を含浸させ、乾燥して、本発泡
剤３を得る。
【００４３】製造例１４ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド０．５重量部とペルメトリン０．５
重量部とをクエン酸トリエチル５重量部に加熱溶解し、
この溶液をエアゾール缶に入れ、石油系溶剤（アイソパ
ーＧ、エクソン化学）を加え全体で２０重量部とした。
エアゾール缶にエアゾールバルブを装着した後、８０重
量部のジメチルエーテルを充填し、最後に全量噴射用ア
クチュエーターを装着することにより本エアゾール剤３
を得る。
ンスルホンアニリド０．５重量部とペルメトリン０．５
重量部とをクエン酸トリエチル５重量部に加熱溶解し、
この溶液をエアゾール缶に入れ、石油系溶剤（アイソパ
ーＧ、エクソン化学）を加え全体で２０重量部とした。
エアゾール缶にエアゾールバルブを装着した後、８０重
量部のジメチルエーテルを充填し、最後に全量噴射用ア
クチュエーターを装着することにより本エアゾール剤３
を得る。
【００４４】製造例１５ 製剤例４において、ペルメトリン０．５重量部を、
（Ｓ）―α―シアノ−３−フェノキシベンジル１Ｒ−シ
ス、トランス−クリサンテマート０．３重量部を用いる
以外は同様の操作により本エアゾール剤４を得る。
（Ｓ）―α―シアノ−３−フェノキシベンジル１Ｒ−シ
ス、トランス−クリサンテマート０．３重量部を用いる
以外は同様の操作により本エアゾール剤４を得る。
【００４５】製造例１６ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド０．５重量部と安息香酸ベンジル
２．５重量部とをクエン酸トリエチル５重量部に加熱溶
解し、この溶液をエアゾール缶に入れ、石油系溶剤（ア
イソパーＥ、エクソン化学）を加え全体で６０重量部と
した。エアゾール缶にエアゾールバルブを装着した後、
４０重量部のジメチルエーテルを充填し、アクチュエー
ターを装着することにより本エアゾール剤５を得る。
ンスルホンアニリド０．５重量部と安息香酸ベンジル
２．５重量部とをクエン酸トリエチル５重量部に加熱溶
解し、この溶液をエアゾール缶に入れ、石油系溶剤（ア
イソパーＥ、エクソン化学）を加え全体で６０重量部と
した。エアゾール缶にエアゾールバルブを装着した後、
４０重量部のジメチルエーテルを充填し、アクチュエー
ターを装着することにより本エアゾール剤５を得る。
【００４６】
【発明の効果】本発明の殺虫、殺ダニ組成物は、害虫
や、特に屋内に生息するダニを防除するうえで、極めて
有効である。
や、特に屋内に生息するダニを防除するうえで、極めて
有効である。
Claims (10)
- 【請求項１】(a) ２−メトキシカルボニル−４−クロロ
トリフルオロメタンスルホンアニリド及び、(b) アジピ
ン酸ジ（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルエステル、コハク酸ジ
（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルエステル、セバシン酸ジ（Ｃ２
〜Ｃ８）アルキルエステル、クエン酸トリ（Ｃ２〜Ｃ
４）アルキルエステル、クエン酸アセチルトリ（Ｃ２〜
Ｃ４）アルキルエステル、Ｃ８〜Ｃ１８脂肪酸のグリセ
リントリエステル及びＣ８〜Ｃ１８脂肪酸の（Ｃ２〜Ｃ
１８）アルキルエステルからなるエステル化合物群から
選ばれる一種以上のエステル化合物とを含有する殺虫、
殺ダニ組成物。 - 【請求項２】２−メトキシカルボニル−４−クロロトリ
フルオロメタンスルホンアニリドと、エステル化合物と
の含有量が重量比で１：１〜１：５０の範囲である請求
項１に記載の殺虫、殺ダニ組成物。 - 【請求項３】(a) ２−メトキシカルボニル−４−クロロ
トリフルオロメタンスルホンアニリド、(b) アジピン酸
ジ（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルエステル、コハク酸ジ（Ｃ３
〜Ｃ８）アルキルエステル、セバシン酸ジ（Ｃ２〜Ｃ
８）アルキルエステル、クエン酸トリ（Ｃ２〜Ｃ４）ア
ルキルエステル、クエン酸アセチルトリ（Ｃ２〜Ｃ４）
アルキルエステル、Ｃ８〜Ｃ１８脂肪酸のグリセリント
リエステル及びＣ８〜Ｃ１８脂肪酸の（Ｃ２〜Ｃ１８）
アルキルエステルからなるエステル化合物群から選ばれ
る一種以上のエステル化合物、(c) 石油系溶剤及び、
(d) 噴射剤を含有する殺虫、殺ダニエアゾール剤組成
物。 - 【請求項４】(a) ２−メトキシカルボニル−４−クロロ
トリフルオロメタンスルホンアニリド、(b) 該エステル
化合物、(c) 石油系溶剤及び(d) 噴射剤の含量がそれぞ
れこの順に０．５〜１０重量％、０．５〜２０重量％、
３〜５０重量％及び２０〜９６重量％である請求項３に
記載の殺虫、殺ダニエアゾール剤組成物。 - 【請求項５】噴射剤としてジメチルエーテルを含む請求
項３または４に記載の殺虫、殺ダニエアゾール剤組成
物。 - 【請求項６】(a) ２−メトキシカルボニル−４−クロロ
トリフルオロメタンスルホンアニリド、(b) アジピン酸
ジ（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルエステル、コハク酸ジ（Ｃ３
〜Ｃ８）アルキルエステル、セバシン酸ジ（Ｃ２〜Ｃ
８）アルキルエステル、クエン酸トリ（Ｃ２〜Ｃ４）ア
ルキルエステル、クエン酸アセチルトリ（Ｃ２〜Ｃ４）
アルキルエステル、Ｃ８〜Ｃ１８脂肪酸のグリセリント
リエステル及びＣ８〜Ｃ１８脂肪酸の（Ｃ２〜Ｃ１８）
アルキルエステルからなるエステル化合物群から選ばれ
る一種以上のエステル化合物及び、(e) 有機発泡剤を含
有する殺虫、殺ダニ発泡剤組成物。 - 【請求項７】(a) ２−メトキシカルボニル−４−クロロ
トリフルオロメタンスルホンアニリド、(b) 該エステル
化合物及び(e) 有機発泡剤の含量がそれぞれこの順に
０．５〜１０重量％、１〜３０重量％及び６０〜９８．
５重量％である請求項６に記載の殺虫、殺ダニ発泡剤組
成物。 - 【請求項８】(a) ２−メトキシカルボニル−４−クロロ
トリフルオロメタンスルホンアニリド、(b) アジピン酸
ジ（Ｃ３〜Ｃ８）アルキルエステル、コハク酸ジ（Ｃ３
〜Ｃ８）アルキルエステル、セバシン酸ジ（Ｃ２〜Ｃ
８）アルキルエステル、クエン酸トリ（Ｃ２〜Ｃ４）ア
ルキルエステル、クエン酸アセチルトリ（Ｃ２〜Ｃ４）
アルキルエステル、Ｃ８〜Ｃ１８脂肪酸のグリセリント
リエステル及びＣ８〜Ｃ１８脂肪酸の（Ｃ２〜Ｃ１８）
アルキルエステルからなるエステル化合物群から選ばれ
る一種以上のエステル化合物、(e) 有機発泡剤、(f) ニ
トロセルロース及び、(g) 酸化剤を含有する殺虫、殺ダ
ニ燻煙剤組成物。 - 【請求項９】(a) ２−メトキシカルボニル−４−クロロ
トリフルオロメタンスルホンアニリド、(b) 該エステル
化合物、(e)有機発泡剤、(f) ニトロセルロース及び(g)
酸化剤の重量含量がそれぞれこの順に０．３〜１０重
量％、０．３〜２０重量％、５〜３０重量％、２〜２０
重量％及び５〜３０重量％である請求項８に記載の殺
虫、殺ダニ燻煙剤組成物。 - 【請求項１０】請求項１に記載の殺虫、殺ダニ組成物
を、害虫、ダニに直接、あるいはこれらの生息場所に施
用することを特徴とする害虫、ダニの防除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000127223A JP4362940B2 (ja) | 1999-04-28 | 2000-04-27 | 殺虫、殺ダニ組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11-121953 | 1999-04-28 | ||
| JP12195399 | 1999-04-28 | ||
| JP2000127223A JP4362940B2 (ja) | 1999-04-28 | 2000-04-27 | 殺虫、殺ダニ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001010907A true JP2001010907A (ja) | 2001-01-16 |
| JP4362940B2 JP4362940B2 (ja) | 2009-11-11 |
Family
ID=26459190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000127223A Expired - Lifetime JP4362940B2 (ja) | 1999-04-28 | 2000-04-27 | 殺虫、殺ダニ組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4362940B2 (ja) |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002226301A (ja) * | 2001-02-02 | 2002-08-14 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 全量噴射型エアゾール及びその効力増強方法 |
| JP2004196764A (ja) * | 2002-10-24 | 2004-07-15 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | 虫類捕獲用組成物・虫類捕獲用エアゾール剤 |
| JP2006306887A (ja) * | 2001-03-07 | 2006-11-09 | Earth Chem Corp Ltd | 卵孵化抑制組成物 |
| WO2007147888A1 (en) | 2006-06-22 | 2007-12-27 | Basf Se | Malononitrile compounds |
| WO2008055884A1 (en) | 2006-11-10 | 2008-05-15 | Basf Se | Crystalline modification of fipronil |
| WO2008055881A1 (en) | 2006-11-10 | 2008-05-15 | Basf Se | Crystalline modification of fipronil |
| WO2008055883A1 (en) | 2006-11-10 | 2008-05-15 | Basf Se | Crystalline modification of fipronil |
| WO2008055882A1 (en) | 2006-11-10 | 2008-05-15 | Basf Se | Crystalline modification of fipronil |
| WO2010072724A2 (en) | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Basf Se | Process and aqueous formulation for the impregnation of non-living-materials imparting a protective activity against pests |
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| WO2014208766A1 (ja) * | 2013-06-25 | 2014-12-31 | 住友化学株式会社 | 動物外部寄生虫防除組成物 |
| JP2015028003A (ja) * | 2013-06-25 | 2015-02-12 | 住友化学株式会社 | 液状動物外部寄生虫防除組成物 |
-
2000
- 2000-04-27 JP JP2000127223A patent/JP4362940B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| WO2007147888A1 (en) | 2006-06-22 | 2007-12-27 | Basf Se | Malononitrile compounds |
| WO2008055884A1 (en) | 2006-11-10 | 2008-05-15 | Basf Se | Crystalline modification of fipronil |
| WO2008055881A1 (en) | 2006-11-10 | 2008-05-15 | Basf Se | Crystalline modification of fipronil |
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| US9192163B2 (en) | 2011-12-28 | 2015-11-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pest control composition |
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|---|---|
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