JPH11511020A - 生物学的物質からの核酸を精製、安定化又は単離する方法 - Google Patents
生物学的物質からの核酸を精製、安定化又は単離する方法Info
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.ヒト又は動物の組織、骨髄、完全血液を除く体液、植物、植物部分及び植物 エキス、菌類、微生物、化石化又はミイラ化された試料、土壌試料、沈殿汚泥、 廃水、糞尿及び食料品から選択された生物学的物質の試料からの核酸を精製、安 定化及び/又は単離する場合に、核酸含有試料に、夾雑物の結合のための吸着マ トリックスを添加することを特徴とする、生物学的物質の試料からの核酸を精製 、安定化又は/及び単離する方法。 2.炭水化物を主体とする吸着マトリックスを使用する、請求項1に記載の方法 。 3.核酸含有試料に、夾雑物の結合のための炭水化物を主体とする不溶性吸着マ トリックスを添加することを特徴とする、生物学的物質の試料からの核酸を精製 、安定化又は/及び単離する方法。 4.α−又は/及びβ−グリコシド結合した炭水化物を含有する吸着マトリック スを使用する、請求項2又は3に記載の方法。 5.澱粉、セルロース、グリコーゲン及び/又は他の生物源の又は非生物源の炭 水化物又はそれらの混合物を含有する吸着マトリックスを使用する、請求項1か ら4のいずれか1項に記載の方法。 6.吸着マトリックスとして、穀物、豆類、トウモロ コシ、大豆、馬鈴署からの穀粉又はこれらからの成分又はこれらの混合物を使用 する、請求項1から5のいずれか1項に記載の方法。 7.馬鈴薯粉又はこれからの成分を使用する、請求項6に記載の方法。 8.炭水化物を主体とする吸着マトリックスを穀粉からの可溶性成分と一緒に使 用する、請求項1から7のいずれか1項に記載の方法。 9.吸着マトリックスとして、精製された炭水化物及び/又は穀粉からの混合物 を使用する、請求項1から8のいずれか1項に記載の方法。 10.吸着マトリックスとして、セルロース及び馬鈴薯粉からの混合物を使用する 、請求項1から9のいずれか1項に記載の方法。 11.吸着マトリックスを核酸含有試料に対して0.05:1〜100:1の重量 割合で添加する、請求項1から10のいずれか1項に記載の方法。 12.核酸含有試料は、ヒト又は動物の組織、骨髄、体液、植物、植物部分及び植 物エキス、菌類、微生物、化石化又はミイラ化された試料、土壌試料、沈殿汚泥 、廃水、糞尿及び食料品に由来する、請求項1から13のいずれか1項に記載の 方法。 13.核酸含有試料は、夾雑物として、核酸を害する又は/及び酵素反応抑制性の 作用を有する物質を含有する、請求項1から12のいずれか1項に記載の方 法。 14.核酸含有試料は、夾雑物として、ヘモグロビンの分解生成物又は/及び胆汁 酸又はその塩又は/及び植物又は動物由来の分解生成物を含有する、請求項1か ら13のいずれか1項に記載の方法。 15.生物学的物質からの試料を吸着マトリックスの添加の前に、緩衝液中に入れ る、請求項1から14のいずれか1項に記載の方法。 16.生物学的物質からの試料に、直接、吸着マトリックスを添加する、請求項1 から15のいずれか1項に記載の方法。 17.試料を遠心により、真空設定により又は/及び重力を用いて、吸着マトリッ クス上に導く、請求項1から16のいずれか1項に記載の方法。 18.核酸の単離に引き続きその直接分析を行う、請求項1から17のいずれか1 項に記載の方法。 19.単離に引き続き核酸の酵素的操作を行う、請求項1から18のいずれか1項 に記載の方法。 20.酵素的操作は、増幅又は/及び制限切断を包含する、請求項19に記載の方 法。 21.増幅をPCR(ポリメラーゼ連鎖反応)、LCR(リガーゼ連鎖反応)、N ASBA(核酸塩基特異的増幅)又は3SR(自己支持配列複製)により行う、 請求項20に記載の方法。 22.糞便試料からの核酸を分析、検出又は単離するた めの請求項1から21のいずれか1項に記載の方法の使用。 23.DNA−突然変異の検出のための請求項22に記載の使用。 24.核状の真核性核酸を分析、検出又は単離するための請求項22又は23に記 載の使用。 25.消化管の腫瘍、殊に膵臓−又は腸管腫瘍の診断のための請求項24に記載の 使用。 26.癌遺伝子、腫瘍抑制遺伝子又は/及びマイクロサテライト部分を検査する、 請求項25に記載の使用。 27.動物及び植物の検査のための請求項24に記載の使用。 28.細菌性又はウイルス性核酸の検出のための請求項22に記載の使用。 29.細菌性及びウイルス性感染症の診断のための請求項28に記載の使用。 30.個人の血族関係検査及び法廷同定のための請求項1から21までのいずれか 1項に記載の方法の使用。 31. (a)核酸含有試料の収容のために好適なな緩衝液及び (b)生物学的物質からの夾雑物を結合するための炭水化物を主体とする不溶 性吸着マトリックス を包含している、生物学的物質からの核酸を精製及び安定化するための試薬キ ット。 32.付加的に核酸を更に精製するための薬剤を包含している、請求項31に記載 の試薬キット。 33.核酸を更に精製するための薬剤、無機又は/及び有機の担体及び場合によっ ては溶液、補助物質又は/及び付属品を包含する、請求項32に記載の試薬キッ ト。 34.担体は、多孔性又は非多孔性金属酸化物又は金属混合酸化物、シリカゲル、 ガラス又は石英、ゼオライト又はそれらの混合物を主体とする物質からの無機成 分を含有している、請求項33に記載の試薬キット。 35.担体は、変性されていてもよいラテックス、合成ポリマー又はこれらの混合 物からの有機成分を含有している、請求項33に記載の試薬キット。 36.担体は0.1μm〜1000μmの平均粒径を有する粒子の形で存在する、 請求項33から35のいずれか1項に記載の試薬キット。 37.担体は、2μm〜1000μmの平均寸法の孔を有する、請求項33から3 6のいずれか1項に記載の試薬キット。 38.担体は、粒子、フィルター層、膜、織物、繊維又はフリットの弛るいバラ体 の形で存在する、請求項33から37のいずれか1項に記載の試薬キット。 39.吸着マトリックスがカラム中に充填されている、請求項31から38のいず れか1項に記載の試薬キット。
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