JPH11505802A

JPH11505802A - 高眼圧処置剤としてのシクロペンタンヘプタン（エン）酸，２−ヘテロアリールアルケニル誘導体

Info

Publication number: JPH11505802A
Application number: JP8534971A
Authority: JP
Inventors: バーク，ロバート・エム
Original assignee: アラーガン
Priority date: 1995-05-18
Filing date: 1996-05-14
Publication date: 1999-05-25
Also published as: DE69613693T2; AU5792496A; CA2221110A1; EP0825980A1; DE69613693D1; EP0825980B1; ES2159734T3; AU693698B2; CA2221110C; WO1996036599A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、Ｆ型プロスタグランジン誘導体の、眼圧降下剤としての使用に関する。本発明に従って使用するＰＧＦ誘導体は、式Ｉ： [式中、波線はαまたはβ結合を表し、ハッチングした線はα結合を表し、三角形に塗り潰した線はβ結合を表し、破線は二重結合または一重結合を表し、Ｒは置換ヘテロアリール基であり、Ｒ¹は水素または炭素数６までの低級アルキルであり、Ｘは−ＯＲ¹および−Ｎ(Ｒ¹)₂から成る群から選択する基であり、Ｙは＝Ｏまたは２個の水素基である。]で示される。式Ｉで示されるある種の化合物は、本発明の更なる態様を包含する。

Description

【発明の詳細な説明】高眼圧処置剤としてのシクロペンタンヘプタン(エン)酸,２−ヘテロアリールアルケニル誘導体１．発明の分野本発明は、１位にヒドロキシ、アルキルオキシ、アミノおよびアミド置換基を有し得るシクロペンタンヘプタン酸,２−ヘテロアリールアルケニル誘導体、例えば、１−ＯＨシクロペンタンヘプタン酸,２−ヘテロアリールアルケニル誘導体に関する。本発明の化合物は、有効な眼圧降下剤であり、緑内障の処置に特に適当である。発明の背景２．関連分野の説明眼圧降下剤は、多様な高眼圧症状、例えば術後およびレーザートラベクレクトミー後の高眼圧や、緑内障の処置において、並びに術前の補助薬として有用である。緑内障は、眼圧の上昇により特徴付けられる眼疾患である。緑内障は、その病因により、原発性または続発性として分類されている。例えば、成人の原発性緑内障(先天性緑内障)は、開放隅角緑内障であるか、または急性もしくは慢性の閉塞隅角緑内障であり得る。続発性緑内障は、ブドウ膜炎、眼内腫瘍または拡大した白内障のような既存の眼疾患から生じる。原発性緑内障の原因は、未だ解明されていない。その眼圧上昇は、房水流出遮断による。慢性開放隅角緑内障においては、前房およびその解剖学的構造は正常に見えるが、房水の排出は妨げられる。急性または慢性の閉塞隅角緑内障においては、前房が浅く、透過角が狭く、虹彩がシュレンム管の入口の小柱網を閉塞し得る。瞳孔の拡張により、虹彩根部が隅角に対して前方に押され、および瞳孔ブロックを起こして、病状を急進し得る。前房隅角の狭い眼は、種々の重篤度の急性閉塞隅角緑内障に患る素因を有する。続発性緑内障は、後房から前房、次いでシュレンム管への房水の流れのいかなる妨害によっても起こる。前房の炎症性疾患は、膨隆虹彩における完全な虹彩後癒着を起こすことにより房水排出を妨げ得、排液路を滲出物で閉塞し得る。他の通常の原因は、眼内腫瘍、拡大した白内障、網膜中心静脈閉塞、眼の外傷、手術操作および眼内出血である。すべての種類を考慮すると、緑内障は、４０歳を超えるすべての人の約２％に起こり、視力が急速に損われるまで何年間も無症候性であり得る。手術が指示されない場合、局所用β−アドレナリン受容体拮抗剤が、従来、緑内障処置薬物として選択されている。ある種のエイコサノイドおよびその誘導体は、眼圧降下活性を有することが報告されており、緑内障処置に使用することが推奨されている。エイコサノイドおよび誘導体は、プロスタグランジンおよびその誘導体のような、多くの生物学的に重要な化合物を包含する。プロスタグランジンは、下記式で示されるプロスタン酸の誘導体であるといえる：プロスタン酸骨格の脂環上の構造および置換基によって、様々な種類のプロスタグランジンが知られている。更なる分類は、側鎖中の不飽和結合数に基づいてなされ、プロスタグランジンの種類の後に数字で示され［例えば、プロスタグランジンＥ₁（ＰＧＥ₁）、プロスタグランジンＥ₂（ＰＧＥ₂）］、また、脂環上の置換基の配置に基づいてもなされ、αまたはβで示される［例えば、プロスタグランジンＦ₂ _α（ＰＧＦ₂ _α）］。プロスタグランジンはかつて、有効な眼圧上昇剤であると見なされていた；しかし、過去１０年間に蓄積された証拠によると、いくつかのプロスタグランジンは非常に有効な眼圧降下剤であり、緑内障の長期処置に好適であることがわかった［例えば、ビト，エル・ゼット(Ｂito，Ｌ．Ｚ．)、バイオロジカル・プロテクション・ウィズ・プロスタグランジンズ(Ｂiological Ｐrotection with P rostagandins)、コーヘン，エム・エム(Ｃohen，Ｍ．Ｍ．)編、ボカ・レイトン( Ｂoca Ｒaton)、フロリダ、ＣＲＣプレス社(ＣＲＣＰress Ｉnc．)、１９８５、第２３１〜２５２頁；並びにビト，エル・ゼット、アプライド・ファーマコロジー・イン・ザ・メディカル・トリートメント・オブ・グラウコマズ(Ａpplie d Ｐharmacology in the Ｍedical Ｔreatment of Ｇlaucomas)、ドランス，エス・エム(Ｄrance，Ｓ．Ｍ．)およびニューフェルド，エイ・エイチ(Ｎeu feld，Ａ．Ｈ．)編、ニューヨーク、グルーン・アンド・ストラットン(Ｇrune ＆Ｓtratton)、１９８４、第４７７〜５０５頁参照］。そのようなプロスタグランジンは、ＰＧＦ₂ _α、ＰＧＦ₁ _α、ＰＧＥ₂、およびそれらの脂溶性エステル( 例えば、１−イソプロピルエステルのようなＣ₁−Ｃ₂アルキルエステル)を包含する。プロスタグランジンによる眼圧降下の詳しいメカニズムは未だわかっていないが、最近の実験結果により、ブドウ膜強膜流出の増加によるものであることが示された[ニルソン(Ｎilsson)ら、インベスティゲイティブ・オフサルモロジー・アンド・ビジュアル・サイエンス(Ｉnvest．Ｏphthalmol．Ｖis．Ｓci．)(補遺) 、２８４(１９８７)]。ＰＧＦ₂ _αのイソプロピルエステルは、親化合物よりもはるかに大きい降圧活性を有することがわかっている。これは、角膜透過性がより高いことによると考えられる。１９８７年にこの化合物は、「かつて報告されたうちで最も強力な眼圧降下剤」であると文献に記載された[例えば、ビト，エル・ゼット、アーカイブズ・オブ・オフサルモロジー(Ａrch．Ｏphthalmol．)、１０５、１０３６(１９８７)、およびシーボルド(Ｓiebold)ら、プロドラッグ(Ｐrodrug)５、３(１９８９)参照]。プロスタグランジンは顕著な眼内副作用を持たないと考えられるが、眼表面( 結膜)充血および異物感は、ヒトの眼に対するそのような化合物(とりわけＰＧＦ₂ _α およびそのプロドラッグ、例えば１−イソプロピルエステル)の局所適用に伴って起こる。高眼圧を伴う症状(例えば緑内障)の処置におけるプロスタグランジンの臨床的使用可能性は、上記のような副作用の故に非常に制限されている。アラーガン社(Ａllergan，Inc．)に譲渡された一連の同時係属米国特許出願において、眼圧降下活性が高く、副作用は無い、または実質的に副作用の無いプロスタグランジンエステルが開示されている。同時係属米国特許出願第５９６４３０号(１９９０年１０月１０日出願)は、ある種の１１−アシル−プロスタグランジン、例えば１１−ピバロイル、１１−アセチル、１１−イソブチリル、１１− バレリル、および１１−イソバレリルＰＧＦ₂ _αに関する。同時係属米国特許出願第１７５４７６号(１９９３年１２月２９日出願)には、眼圧降下作用を有する１５−アシルプロスタグランジンが開示されている。同様に、プロスタグランジンの１１,１５−、９,１５−および９,１１−ジエステル、例えば１１,１５−ジピバロイルＰＧＦ₂ _αも、眼圧降下活性を有することが知られている。同時係属米国特許出願第３８５６４５号（１９８９年７月７日出願、米国特許第４４９４２７４号に対応）；第５８４３７０号(１９９０年９月１８日出願、米国特許第５０２８６２号に対応); 第５８５２８４号（１９９０年９月１８日出願、米国特許第５０３４４１３号に対応）参照。上記特許出願の開示を、特に引用により本発明の一部とする。発明の概要本発明は、高眼圧を処置する方法であって、式Ｉ： [式中、ハッチングした線はα結合を表し、三角形に塗り潰した線はβ結合を表し、波線はαまたはβ結合を表し、破線は二重結合または一重結合を表し、Ｒは置換ヘテロアリール基であり、Ｒ¹は水素または炭素数６までの低級アルキルであり、Ｘは−ＯＲ¹および−Ｎ(Ｒ¹)₂から成る群から選択する基であり、Ｙは＝Ｏまたは２個の水素基である。] で示される化合物の処置有効量を、眼圧の高い哺乳動物に投与することを含んで成る方法に関する。更に本発明は、式Ｉ[式中、記号は前記と同意義である。]で示される化合物または薬学的に許容し得るその塩の処置有効量を眼科学的に許容し得る無毒性液体賦形剤と共に含有し、計量適用に適当な容器に充填された眼用溶液にも関する。とりわけ、ヘテロアリール基上の置換基は、低級アルキル（例えばＣ₁−Ｃ₆アルキル）、ハロゲン（例えばフルオロ、クロロおよびブロモ）、トリフルオロメチル(ＣＦ₃)、ＣＯＲ¹（例えばＣＯＣＨ₃）、ＣＯＣＦ₃、ＳＯ₂ ＮＲ¹（例えばＳＯ₂ＮＨ₂）、ＮＯ₂、ＣＮなどから成る群から選択し得る。本発明は更に、内容物を計量された形態でディスペンスするのに適当な容器；およびその中に充填された、前記のような眼用溶液を含んで成る薬剤生成物にも関する。以下説明する、本発明の方法において使用する上記式で示される化合物の幾つかは新規であり、自明ではない。図面の簡単な説明図１は、特に実施例４（ａ）〜（ｖ）において説明する、本発明のある１−カルボン酸化合物の化学合成を示す図式である。図２は、特に実施例６および６（ａ）において説明する、本発明のあるδ−置換チエニル１−カルボン酸化合物の化学合成を示す図式である。図３は、特に実施例８（ｐ）〜（ｑ）において説明する、本発明のある１−アミド化合物の化学合成を示す図式である。図４は、本発明のある置換チエニル１−カルボン酸化合物の化学合成を示す図式である。図５は、特に実施例１５において説明する、本発明のあるδ−置換フラニル− １−カルボン酸化合物の化学合成を示す図式である。発明の詳細な説明本発明は、非酸性シクロペンタンヘプタン(エン)酸,２−ヘテロアリールアルケニル誘導体の、処置剤（例えば眼圧降下剤）としての使用に関する。本発明に従って使用する化合物は、式Ｉ： [式中、置換基および記号は前記と同意義である] で示される。５および６位の炭素間(Ｃ−５)、並びに１３および１４位の炭素間 (Ｃ−１３)の結合における破線は、その結合が一重または二重結合であることを表す。Ｃ−５またはＣ−１３において２本の実線を用いる場合は、その二重結合の配置を特定して示す。Ｃ−８、Ｃ−９およびＣ−１１のハッチングした線は、 α配置を意味する。Ｃ−１２の三角形に塗り潰した線は、β配置を意味する。本発明の好ましい化合物群は、式II： [式中、ＺはＯおよびＳから成る群から選択する基であり、ＡはＮ、−ＣＨおよびＣから成る群から選択する基であり、Ｒ²は水素、ハロゲンおよび炭素数１〜６の低級アルキルから成る群から選択する基であり、Ｒ³およびＲ⁴は水素、ハロゲンおよび炭素数１〜６の低級アルキルから成る群から選択する基であるか、まで示される化合物を包含する。好ましくは、Ｘが−Ｎ(Ｒ¹)₂である場合、Ｙは＝Ｏである。より好ましくは、Ｒ²、Ｒ³またはＲ⁴の少なくとも１個は、それぞれ、クロロ、ブロモおよび低級アルキルから成る群から選択する。本発明の一態様においては、Ｒ²、Ｒ³またはＲ⁴の少なくとも１個がクロロまたはブロモ（より好ましくはブロモ）であるか、あるいはＲ²、Ｒ³またはＲ⁴の少なくとも２個がクロロである。本発明の他の態様においては、Ｒ²、Ｒ³またはＲ⁴の少なくとも１個が、エチル、プロピルまたはブチルである。他の好ましい化合物群は、式III：で示される化合物を包含する。上記式中、置換基および記号は前記と同意義であり、Ｒ⁵は水素またはメチルである。上記本発明の化合物は、既知の方法によって、または後述の実施例に従って合成し得る。特に好ましい本発明の化合物例を次に挙げる。７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−(２−メチル)−チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(４−(２−メチル)−チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−(５−メチル)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−(２−クロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−(４−ブロモ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−(５−ブロモ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−(２,５− ジクロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−(３−クロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−ベンゾチエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−ベンゾフラニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−(３−フラニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−フラニル )−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−チアゾリル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−チエニル ) −１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３β−ヒドロキシ−５−(２−チエニル )−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−チエニル )−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−(２,５− ジクロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテンアミド７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３β−ヒドロキシ−５−(３−チエニル )−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−チエニル )−１Ｅ−ペンチル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−メトキシ−５−(３−チエニル) −１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−チエニル )−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテンアミド７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３β−ヒドロキシ−５−(３−チエニル )−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテンアミド薬学的に許容し得る塩は、親化合物の活性を保持し、被投与体および投与を行う環境に対して不都合な影響を及ぼさないいずれの塩であってもよい。例えばナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムおよび亜鉛のような無機イオンとの塩が、特に好ましい。薬剤組成物は、少なくとも１種の本発明化合物または薬学的に許容し得るその酸付加塩の処置有効量を活性成分として、眼科学的に許容し得る通常の薬剤賦形剤と組み合わせることによって、および眼への局所適用に適当な単位用量形態を形成することによって調製し得る。処置有効量は通例、液体製剤中約０.０００１〜５％(w／v)、好ましくは約０.００１〜１.０％(w／v)である。眼科的な適用のためには、主な賦形剤として生理食塩液を用いて溶液を調製することが好ましい。そのような眼用溶液のpＨは、適当な緩衝系によって６.５〜７.２に保つことが好ましい。このような製剤は、薬学的に許容し得る通常の保存剤、安定剤および界面活性剤をも含有し得る。本発明の薬剤組成物中に使用し得る好ましい保存剤は、塩化ベンザルコニウム、クロロブタノール、チメロサール、酢酸フェニル水銀および硝酸フェニル水銀を包含するが、これらに限定されるものではない。好ましい界面活性剤は、例えば、トゥイーン(Ｔween)８０である。同様に、本発明の眼用製剤中に種々の好ましい賦形剤を使用し得る。このような賦形剤は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポロキサマー、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよび精製水を包含するが、これらに限定されるものではない。必要に応じて、または好都合に、浸透圧調整剤を添加し得る。浸透圧調整剤は、塩、とりわけ塩化ナトリウム、塩化カリウム、マンニトールおよびグリセリンを包含するが、これらに限定されるものではなく、眼科学的に許容し得る他の適当な浸透圧調整剤も使用し得る。眼科学的に許容し得る製剤が得られるのであれば、pＨ調整のためにどのような緩衝剤および手段を用いてもよい。緩衝剤は、酢酸、クエン酸、リン酸およびホウ酸の緩衝剤を包含する。製剤のpＨを調整するために、必要に応じて酸または塩基を使用し得る。同様に、本発明において使用するための眼科学的に許容し得る抗酸化剤は、メタ重亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、アセチルシステイン、ブチル化ヒドロキシアニソールおよびブチル化ヒドロキシトルエンを包含するが、それらに限定されるものではない。本発明の眼用製剤が含有し得る他の佐剤成分はキレート剤である。好ましいキレート剤はエデト酸二ナトリウムであるが、その代わりに、またはそれと組み合わせて他のキレート剤も使用し得る。上記成分は通例、次のような量で使用する：成分量(％w／v) 活性成分約０.００１〜５保存剤０〜０.１０賦形剤０〜４０浸透圧調整剤１〜１０緩衝剤０.０１〜１０ pＨ調整剤 q.s.(pＨ４.５〜７.５) 抗酸化剤必要量界面活性剤必要量精製水必要量(１００％とする) 本発明の活性化合物の実際の用量は、化合物によって、および処置する症状によって異なる。当業者はその知識の範囲内で、適当な用量を選択することができる。本発明の眼用製剤は、眼への適用を容易にするよう、計量適用に適した形態( 例えばドロッパー付き容器)に充填することが好都合である。滴下適用に適した容器は通例、不活性で無毒性の適当なプラスチック材料製であり、溶液を通例約０.５〜１５ml収容する。以下の実施例（図１〜４の反応式にまとめて示す）によって本発明を制限することなく更に説明する。化合物の呼称は、実施例においても図においても同じものを使用する。化合物４a ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−(２−メチル)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸工程１：エノン２ａの合成０℃に冷却したＴＨＦ（４.５ｍl）中の水素化ナトリウム（３６ｍｇ、１.５０ミリモル）の懸濁液に、ＴＨＦ（３.０ｍｌ）中のジメチル４−(３−(２−メチル)チエニル)−２−オキソ−ブチルホスホネート(４１４ｍｇ、１.５０ミリモル）を加えた。０.２５時間後、ＴＨＦ（３.０ｍｌ）中のアルデヒド１（４３８ｍｇ、１.００ミリモル）の溶液を加え、反応混合物を８時間にわたってゆっくりと２３℃に昇温した。飽和ＮＨ₄Ｃl水溶液によって反応を停止し、w／ＥｔＯＡｃで抽出した。水相をやや酸性とした後、ＥｔＯＡｃで抽出した。合した有機相を塩水で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾過し、減圧下に濃縮した。フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、２：１ｈｅｘ／ＥｔＯＡｃ）によって、エノン２ａ（５４４ｍｇ、９３％）を得た。工程２：アルコール３ａの合成０℃で、ＭｅＯＨ（４.５ｍｌ）中のエノン２ａ（５４４ｍｇ、０.９３ミリモル）の溶液に、ナトリウムテトラヒドリドボレート（３５ｍｇ、０.９３ミリモル）を加えた。２時間後、溶媒を減圧下に除去し、残渣を１Ｎ−ＮａＯＨ／ＥｔＯＡｃと共に撹拌した。有機相を分離し、乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾過し、減圧下に濃縮した。フラッシュカラムクロマトグラフィーまたはＨＰＬＣ（シリカゲル、３：１Ｈｅｘ／ＥｔＯＡｃ）によって３ａ−アルコールを分離した。工程３：７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３ −(２−メチル)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸の合成ＭｅＯＨ（４.５ｍｌ）中のアルコール３ａとピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（１１６ｍｇ、０.４６２ミリモル）の溶液を４０℃に４時間加熱した。溶媒を減圧除去し、残渣をＥｔＯＡｃで希釈し、１Ｎ−ＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ₃および塩水で洗った。有機相を乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾過し、減圧下に濃縮した。残渣をＴＨＦ（０.７８ｍｌ）で希釈し、水酸化リチウム（Ｈ₂Ｏ中０.５Ｎ溶液０.３９ｍｌ、０.１９４ミリモル）を加えた。１６時間後、反応混合物を１Ｎ −ＨＣｌで酸性とし、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機相を塩水で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、減圧下に濃縮して、遊離酸４ａ（３７.６ｍｇ）を得た。標記化合物を、下記ＮＭＲスペクトルによって同定した。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨｚ，ＣＤＣl₃)δ１２．１(brs，１Ｈ)，６．９８(d，Ｊ＝５．１Ｈz)，６．８１(d，Ｊ＝５．１Ｈz，１Ｈ)，５．３０−５．６４(m，４Ｈ)，４．９２(brs，３Ｈ)，４．０７−４．１７(m，２Ｈ)，３．８９−３．９３(m，１Ｈ)，２．５５−２．５９(m，２Ｈ)，２．３５(δ，３Ｈ)，２．０７ −２．３３(m，１０Ｈ)，１．４２−１．８６(m，４Ｈ) 化合物４aの合成手順(工程１〜３)に従って、下記化合物を合成した。(下記化合物も、ＮＭＲスペクトルによって同定した。) 化合物４b ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−(５−メチル)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(２−(５−メチル)チエニル)−２ −オキソ−ブチルホスホネートを用いて遊離酸４b(２６mg)を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨｚ，ＣＤＣl₃)δ１２．１(brs，１Ｈ)，６．５６(d，Ｊ＝３．４Ｈz，１Ｈ)，６．５４(d，Ｊ＝３．４Ｈz，１Ｈ)，５．３４−５．６４(m，４Ｈ)，４．７０(brs，３Ｈ)，４．１３−４．２０(m，２Ｈ)，３．９１ −３．９３(m，１Ｈ)，２．８２(t，Ｊ＝７.７Ｈz，２Ｈ)，２．４２(δ，３Ｈ) ，２．０５−２．３８(m，１１Ｈ)，１．４４−１．９６(m，５Ｈ) 化合物４c ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−(５−メチル)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(３−(２−メチル)チエニル)−２ −オキソ−ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４c(２５mg)を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨｚ，ＣＤＣl₃)δ１２．０(brs，１Ｈ)，６．６７(s，１Ｈ)，６．６０(s，１Ｈ)，５．３４−５．６２(m，４Ｈ)，４．４２(brs，３Ｈ)，４．１０−４．１７(m，２Ｈ)，３．８９−３．９３(m，１Ｈ)，２．５７ −２．６０(m，２Ｈ)，２．４４(δ，３Ｈ)，２．０９−２．３６(m，８Ｈ)，１．４４−１．８７(m，６Ｈ) 化合物４d ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−(２−クロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(３−(２−クロロ)チエニル)−２ −オキソ−ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４d(２５mg)を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨｚ，ＣＤＣl₃)δ１２．０(brs，１Ｈ)，６．９９(d，Ｊ＝５．７Ｈｚ)，６．７８(d，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ)，５．２９−５．６０(m ，４Ｈ)，４．０２−４．１１(m，２Ｈ)，３．８４−３．８７(m，１Ｈ)，３．３７(brs，３Ｈ)，２．５６−２．６３(m，２Ｈ)，２．０１−２．３２(m，８Ｈ )，１．３８−１．８３(m，７Ｈ) 化合物４e ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−(４−ブロモ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(２−(４−ブロモ)チエニル)−２ −オキソ−ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４e(１０mg)を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨｚ，ＣＤＣl₃)δ１２．０１(brs，１Ｈ)，６．９５(s ，１Ｈ)，６．６５(s，１Ｈ)，５．２４−５．５３(m，４Ｈ)，３．９９−４．０８(m，２Ｈ)，３．７６−３．８０(m，１Ｈ)，２．７０−２．７９(m，２Ｈ) ，２．４４(s，３Ｈ)，２．０９−２．３６(m，８Ｈ)，１．４４−１．８７(m，６Ｈ) 化合物４f ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−(５−ブロモ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(２−(５−ブロモ)チエニル)−２ −オキソ−ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４f(５０mg)を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨｚ，ＣＤＣl₃)δ１２．０(brs，１Ｈ)，６．８０(d，Ｊ＝３．６Ｈz，１Ｈ)，６．５１(d，Ｊ＝３．９Ｈz，１Ｈ)，５．３３−５．５５(m，４Ｈ)，４．０５−４．１２(m，２Ｈ)，３．８２−３．８８(m，１Ｈ)，２．７５−２．８１(m，２Ｈ)，１．３８−２．２８(m，１４Ｈ) 化合物４g ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−(２,５− ジクロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(３−(２,５−ジクロロ)チエニル) −２−オキソ−ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４g(１８mg)を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ１２．０１(brs，１Ｈ)，６．６４(s ，１Ｈ)，５．２７−５．５６(m，４Ｈ)，４．０５−４．１５(m，２Ｈ)，３．８５−３．９２(m，１Ｈ)，１．４２−２．３１(m，１８Ｈ) 化合物４h ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−(３−クロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(２−(３−クロロ)チエニル)−２ −オキソ−ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４h(１０mg)を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ１２．０(brs，１Ｈ)，７．１３(d，Ｊ＝５．４Ｈz，１Ｈ)，６．７５(d，Ｊ＝５．４，Ｈz，１Ｈ)，５．１９−５．４６(m，４Ｈ)，３．９６−３．９８(m，２Ｈ)，３．６９−３．７６(m，１Ｈ) ，２．７２−２．７５(m，２Ｈ)，１．３５−２．２８(m，１７Ｈ) 化合物４i ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−ベンゾチエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(２−ベンゾチエニル)−２−オキソ−ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４i(２２mg)を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ１１．８(brs，１Ｈ)，７．７３(d，Ｊ＝７．７Ｈz，１Ｈ)，７．６３(d，Ｊ＝６．９，Ｈz，１Ｈ)，７．２３−７．３１(m，２Ｈ)，７．００(s，１Ｈ)，５．３１−５．６５(m，４Ｈ)，４．８６( brs，３Ｈ)，４．１６−４．２２(m，２Ｈ)，３．８９−３．９３(m，１Ｈ)，２．９６(t，Ｊ＝７．６Ｈz，２Ｈ)，１．８６−２．３５(m，１０Ｈ)，１．４４ −１．７８(m，４Ｈ) 化合物４j ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−ベンゾフラニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(２−ベンゾフラニル)−２−オキソ−ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４j(３０．５mg)を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ１２．１(brs，１Ｈ)，７．３７−７．４７(m，２Ｈ)，７．１５−７．１９(m，２Ｈ)，６．３８(ｓ，１Ｈ)，５．３０−５．６６(m，４Ｈ)，５．０４(brs，３Ｈ)，４．１０−４．２０(m，２Ｈ) ，３．８６−３．９４(m，１Ｈ)，２．８４(t，Ｊ＝７．６Ｈz，２Ｈ)，１．９０−２．３３(m，１０Ｈ)，１．３８−１．７８(m，４Ｈ) 化合物４k ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−(３−フラニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(３−フラニル)−２−オキソ−ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４k(１０．１mg)を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨｚ，ＣＤＣl₃)δ１２．０(brs，１Ｈ)，７．３５(d，Ｊ＝１.７Ｈz，１Ｈ)，７．２３(s，１Ｈ)，６．２８(d，Ｊ＝１．７Ｈz，１Ｈ) ，５．３４−５．６４(m，４Ｈ)，４．１５−４．２０(m，２Ｈ)，３．９０−３．９４(m，１Ｈ)，３．７０(brs，３Ｈ)，２．０９−２．５２(m，１２Ｈ)，１．４０−１．８８(m，４Ｈ) 化合物４l ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−フラニル )−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(２−フラニル)−２−オキソ−ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４l(３３．３mg)を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ１１．８(brs，１Ｈ)，７．２９(s，１Ｈ)，(d，Ｊ＝３．０Ｈz，１Ｈ)，６．２６(dd，Ｊ＝３．０，１．８Ｈz，１Ｈ)，５．９９(d，Ｊ＝１．８Ｈz，１Ｈ)，５．３４−５．６４(m，４Ｈ)，４．８２(brs，３Ｈ)４．１１−４．１７(m，２Ｈ)，３．８９−３．９３(m，１Ｈ) ，２．６９(t，Ｊ＝８．４Ｈz，２Ｈ)，２．０５−２．３４(m，１０Ｈ)，１．４０−１．９４(m，４Ｈ) 化合物４m ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−チアゾリル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(２−チアゾリル)−２−オキソ− ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４m(３２．２mg)を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤ₃ＯＤ)δ７．４７(d，Ｊ＝３．３Ｈz，１Ｈ) ，７．２３(d，Ｊ＝３．３Ｈz，１Ｈ)，３．８６−３．９３(m，２Ｈ)，３．６０−３．６５(m，１Ｈ)，２．８８−２．９５(m，２Ｈ)，１．７５−２．２０(m ，１０Ｈ)，１．２２−１．４４(m，４Ｈ) 化合物４n ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−チエニル )−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(２−チエニル)−２−オキソ−ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４n(１５．０mg)を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ１１．９(brs，１Ｈ)，７．１１(d，Ｊ＝５．１Ｈz，１Ｈ)，６．９２(dd，Ｊ＝５．１，３．３Ｈz，１Ｈ)，６．００(d，Ｊ＝３．３Ｈz，１Ｈ)，５．３２−５．６４(m，４Ｈ)，４．１５−４．１９(m，２Ｈ)，３．９３−３．９７(m，１Ｈ)，３．６１(brs，３Ｈ)２．８９ −２．９５(m，２Ｈ)，２．０９−２．３５(m，８Ｈ)，１．４６−１．９８(m，６Ｈ) 化合物４o ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−チエニル )−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸４nの合成工程２において得られた反応混合物から、３nの３β−異性体を分離し、工程３に付して、遊離酸４o(１４．３mg)を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣｌ₃)δ１１．５(brs，１Ｈ)，７．１１(d，Ｊ＝５．１Ｈz，１Ｈ)，６．９２(dd，Ｊ＝５．１，３．３Ｈz，１Ｈ)，６．８１(d，Ｊ＝３．３Ｈz，１Ｈ)，５．３６−５．６４(m，４Ｈ)，４．６２(brs，３Ｈ)，４．１７−４．２１(m，２Ｈ)，３．９５−３．９８(m，１Ｈ)，２．９０−２．９６(m，２Ｈ)，２．０８−２．３４(m，８Ｈ)，１．４０−１．９８(m ，６Ｈ) 化合物４p ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−チエニル )−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４ａの合成手順に従って、ジメチル４−(３−チエニル)−２−オキソ−ブチルホスホネートを用いて遊離酸４ｐ（９．６ｍｇ）を得た。この化合物は、前記式Ｉで示される置換ヘテロアリール誘導体の範囲に含まれないが、後述のように優れた眼圧降下作用を示すので、本発明の更なる態様である。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ１２．０(brs，１Ｈ)，７．２３−７．２７(m，１Ｈ)，６．９４−６．９５(m，２Ｈ)，５．３６−５．６５(m，４Ｈ )，４．１０−４．１７(m，２Ｈ)，３．９４(brs，３Ｈ)，３．９０−３．９４( m，１Ｈ)，２．６８−２．７４(m，２Ｈ)，２．００−２．３５(m，８Ｈ)，１．４４−１．９６(m，６Ｈ) 化合物４q ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３β−ヒドロキシ−５−(３−チエニル )−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸４pの合成工程２において得られた反応混合物から３pの３β−異性体を分離し、工程３に付して、遊離酸４q(３６．２mg)を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ１１．９(brs，１Ｈ)，７．２３−７．２７(m，１Ｈ)，６．９４−６．９５(m，２Ｈ)，５．３２−５．６５(m，４Ｈ )，４．７２(brs，３Ｈ)，４．１２−４．１９(m，２Ｈ)，３．９３−３．９７( m，１Ｈ)，２．６９−２．７６(m，２Ｈ)，２．０７−２．３３(m，８Ｈ)，１．３９−１．９０(m，６Ｈ) 化合物４r ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−(５−エチル)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(２−(５−エチル)チエニル)−２ −オキソ−ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４rを生成し得る。化合物４s ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−(５−ブチル)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(２−(５−ブチル)チエニル)−２ −オキソ−ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４sを生成し得る。化合物４t ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−(５−プロピル)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(２−(５−プロピル)チエニル)− ２−オキソ−ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４tを生成し得る。化合物４u ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−(５−メトキシ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸前記４aの合成手順に従って、ジメチル４−(２−(５−メトキシ)チエニル)− ２−オキソ−ブチルホスホネートを用いて、遊離酸４uを生成し得る。化合物４v ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３β−ヒドロキシ−５−(２−チアゾリル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸４mの合成工程２において得られた反応混合物から３mの３β−異性体を分離し、工程３に付して、遊離酸４vを得た。化合物４w ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３−ヒドロキシ−５−(２−(３−クロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸化合物６７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−メトキシ−５−(３−チエニル) −１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸４ｐの合成工程２において得られたアルコール(４００ｍｇ、０.６９４ミリモル）を、ＣＨ₂Ｃｌ₂（１１ｍｌ）中、０℃で、銀トリフレート（８０３ｍｇ、３ .１２ミリモル）、２,６−ジ−ｔ−ブチルピリジン（０.８９ｍｌ、３.９８ミリモル）およびヨードメタン(０.２１ｍｌ、３.４ミリモル)で処理した。１２時間後、反応混合物をセライトで濾過し、減圧下に濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、３α−メトキシ生成物５を得た。５を更に、前記４ａの合成工程３に付して、遊離酸６（４１.２ｍｇ）を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ１１．６(brs，１Ｈ)，７．２４−７．２８(m，２Ｈ)，６．９３(d，Ｊ＝３．３Ｈz，１Ｈ)，５．３４−５．６０(m ，４Ｈ)，４．９０(brs，３Ｈ)，４．２０−４．２３(m，１Ｈ），３．９９−４．０２(m，１Ｈ)，３．５４−３．６４(m，１Ｈ)，３．３０(ｓ，３Ｈ)，２．６９(t，Ｊ＝７．３Ｈz，２Ｈ)，２．０７−２．４２(m，９Ｈ)，１．５０−２．０１(m，５Ｈ) 化合物６a ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３−ヒドロキシ−５−(２−(３−クロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸４ｈの合成工程２に従って合成したアルコールのラセミ体を、上記６に記載の手順に従って処理して、遊離酸６ａを得る。化合物８p ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−チエニル )−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテンアミド４ｐの合成工程２から分離した３α−アルコール３ｐを、ＭｅＯＨ中、４５℃ でピリジニウムｐ−トルエンスルホネートによって４時間にわたって脱保護し、通常の処理を行って、トリオール７ｐを得た。密閉管内で、液体アンモニア中の７ｐと塩化アンモニウムとの混合物を５５℃ に４８時間加熱した。管を次いで−７０℃に冷却し、管を開放した後、放置して室温に昇温させた。残渣を１：１ＥｔＯＡｃ／Ｈ₂Ｏに溶解した。有機相を分離し、乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾過し、減圧下に濃縮した。フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、９：１ＣＨ₂Ｃｌ₂／ＭｅＯＨ）により、標記化合物８ｐ（１０.９ｍｇ）を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ７．２４−７．２７(m，１Ｈ)，６．９５−６．９６(m，２Ｈ)，５.７６(brs，１Ｈ)，５．３４−５．６３(m，４Ｈ) ，４．０８−４．１９(m，２Ｈ)，３．９４−３．９８(m，１Ｈ)，２．９５(brs ，３Ｈ)，２．６９−２．７６(m，２Ｈ)，２．０５−２．３９(m，８Ｈ)，１．４８−１．９６(m，６Ｈ) 化合物８q ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３β−ヒドロキシ−５−(３−チエニル )−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテンアミド前記８pの合成手順に従って、３β−アルコール(３g)を標記化合物８qに変換した。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ７．２４−７．２７(m，１Ｈ)，６．９５−６．９７(m，２Ｈ)，５.７２(brs，２Ｈ)，５．３４−５．６６(m，４Ｈ) ，４．０８−４．１９(m，２Ｈ)，３．９５−３．９９(m，１Ｈ)，３．０４(brs ，１Ｈ)，２．７０−２．８４(m，４Ｈ)，２．０８−２．３６(m，９Ｈ)，１．４２−１．８９(m，５Ｈ) 化合物８r ７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−(２,５− ジクロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテンアミド前記８pの合成手順に従って、アルコール３rを標記化合物８rに変換した。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ６．６４(s，１Ｈ)，５．２６−５．６８(m，６Ｈ)，４．０７−４．１０(m，１Ｈ)，３．９７−４．０３(m，１Ｈ) ，３．８３−３．８６(m，１Ｈ)，２．５０−２．５６(m，２Ｈ)，１．９６−２．３０(m，１１Ｈ)，１．３９−１．８０(m，６Ｈ) 化合物１３７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−チエニル )ペンチル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸工程１：アルコールの合成０℃に冷却したＴＨＦ（２１ｍｌ）中の水素化ナトリウム（２７１ｍｇ、１１．３０ミリモル）の懸濁液に、ＴＨＦ（１０ｍｌ）中のジメチル４−(３−チエニル)−２−オキソ−ブチルホスホネート（２.９６ｇ、１１.３０ミリモル）の溶液を加えた。０.５時間撹拌後、ＴＨＦ（１０ｍｌ）中のアルデヒド９（２.８０ｇ、１０.２８ミリモル）の溶液を滴下した。反応混合物を室温に昇温させ、合計１２時間撹拌後、飽和ＮＨ₄Ｃｌ水溶液で反応を停止した。混合物をＥtＯＡｃで抽出し、有機相を飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液、塩水で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾過し、減圧下に濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、１：１ｈｅｘ／ＥｔＯＡｃ）により精製して、エノン（３.９８、９５％）を得た。直ちにＭｅＯＨ（２２ｍｌ）中のエノン（３.９８ｇ、９.７５ミリモル）の溶液を０℃に冷却し、ナトリウムテトラヒドリドボレート（３６９ｍｇ、９．７５ミリモル）を加えた。２時間後、飽和ＮＨ₄Ｃｌ水溶液により反応を停止し、Ｅt ＯＡｃで抽出した。有機相を塩水で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾過し、減圧下に濃縮した。ＨＰＬＣ（Waters Partisil-10、１：１ｈｅｘ／ＥｔＯＡｃ）により精製して、α−アルコール１０（１.３０ｇ、３３％）を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ7．９７(d，Ｊ＝７．２Ｈz，２Ｈ)，７．２１−７．５７(m，４Ｈ)，６．８８(d，Ｊ＝４．１Ｈz，２Ｈ)，５．５４ −５．７０(m，２Ｈ)，５．２３(q，Ｊ＝６．１Ｈz，１Ｈ)，５．０４(t，Ｊ＝６．５Ｈz，１Ｈ)，４．１０(q，Ｊ＝７．１Ｈz，１Ｈ)，２．４５−２．８９(m ，７Ｈ)，２．１８−２．２６(m，２Ｈ)，１．７６−１．８４(m，２Ｈ) 工程２：ビス−シリルエーテル１１の合成ＭｅＯＨ（６.５ｍｌ）中のベンゾエート１０（１.３ｇ、３.１５ミリモル）の溶液に、炭酸カリウム（５２３ｍｇ、３.７８ミリモル）を加えた。１６時間後、反応溶媒を減圧下に除去し、残渣をＥｔＯＡｃ／飽和ＮＨ₄Ｃｌ水溶液に溶解した。有機相を塩水で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾過し、減圧下に濃縮した。残渣をＴＨＦ（６.５ｍｌ）に溶解し、トリフェニルホスフィンロジウムクロリド（４００ｍｇ）を加えた。溶液を排気し、４０〜４５ｐｓｉの水素ガス雰囲気中でパージした。１６時間後、反応混合物を減圧下に濃縮し、残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、３：１ｈｅｘ／ＥｔＯＡｃ）により精製し、溶媒を蒸発させて、見掛けの飽和ジオールを得た。見掛けのジオールをＣＨ₂Ｃｌ₂（６.５ｍｌ）に溶解し、２,６−ルチジン（２ .０ｍｌ、１６.５ミリモル）を加え、次いでｔ−ブチルジメチルシリルトリフレート（３.０ｍｌ、１３.２ミリモル）を加えた。飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液で反応を停止し、塩水で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾過し、減圧下に濃縮した。フラッシュカラムクロマトグラフィー（９：１ｈｅｘ／ＥｔＯＡｃ）により、ビス−ＴＢＤＭＳエーテル１１（１.２９ｇ、９４％）を得た。化合物１１ ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ７．２２−７．２５(m，１Ｈ)，７．２２−７．２３(m，２Ｈ)，４．９２−４．９８(m，１Ｈ)，３．９０−３．９４ (m，１Ｈ)，３．６４−３．７０(m，１Ｈ)，２．４５−２．８２(m，５Ｈ)，１．９５−２.１６(m，２Ｈ)，１．７１−１．７７(m，３Ｈ)，１．０５−１．５１(m，４Ｈ)，０．８８(s，９Ｈ)，０．８５(s，９Ｈ)，０．０３(s，９Ｈ)，０．０２(s，３Ｈ) 工程３：エステル１２の合成ラクトン１１（１７０ｍｇ、０.３１５ミリモル）をＣＨ₂Ｃｌ₂（１.０ｍｌ）に溶解し、−７０℃に冷却した。Ｄｉｂａｌ−Ｈ（ＣＨ₂Ｃｌ₂中１.０Ｍ溶液０. ４７ｍｌ、０.４７ミリモル）を加えた。２時間後、ＭｅＯＨで反応を停止し、室温に昇温させ、ＣＨ₂Ｃｌ₂で抽出した。有機相を乾燥（Ｎａ₂ＳＯ₄）し、濾過し、減圧下に濃縮して、ラクトールを透明な粘性油状物として得た。ＴＨＦ（２.５ｍｌ）中の(４−カルボキシブチル)トリフェニルホスホニウムブロミド（５５８ｍｇ、１.２６ミリモル）の懸濁液に、カリウムビス(トリメチルシリル)アミド（５０３ｍｇ、２.５２ミリモル）を０℃で加えた。０.５時間後、溶液を−７０℃に冷却し、ＴＨＦ（２.５ｍｌ）中のラクトールの溶液を加えた。反応混合物を放置して室温に昇温させ、飽和ＮＨ₄Ｃｌ水溶液で反応を停止し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機相を飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液、塩水で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾過し、減圧下に濃縮した。残渣をＥｔ₂Ｏで希釈し、反応溶液が黄色を持続するようになるまで、Ｅｔ₂Ｏ中の過剰のジアゾメタンを加えた。溶媒を蒸発させて、エステル１２（１４０ｍｇ、７０％）を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ７．２２−７．２４(m，１Ｈ)，６．９０−６．９２(m，２Ｈ)，５．２８−５．５２(m，２Ｈ)，４．０２−４．０６ (m，１Ｈ)，３．９５−３．９６(m，１Ｈ)，３．６３−３．６７(m，１Ｈ)，３．６３(s，３Ｈ)，２．５２−２．７０(m，２Ｈ)，２．００−２．３２(m，５Ｈ )，１．２０−１．８４(m，１４Ｈ)，０．８８(s，９Ｈ)，０．８６(s，９Ｈ)，０．１０８−０．０５５(m，１２Ｈ)，(d，Ｊ＝７．２Ｈz，２Ｈ)，７．２１− ７．５７(m，４Ｈ)，６．８８(d，Ｊ＝４．１Ｈｚ，２Ｈ)，５．５４−５．７０ (m，２Ｈ)，５．２３(q，Ｊ＝６．１Ｈz，１Ｈ)，５．０４(＋，Ｊ＝６．５Ｈz ，１Ｈ)，４．１０(q，Ｊ＝７．１Ｈz，１Ｈ)，２．４５−２．８９(m，７Ｈ)，２．１８−２．２６(m，２Ｈ)，１．７６−１．８４(m，２Ｈ) 工程４：カルボン酸１３の合成ＴＨＦ（０.２４ｍｌ）中のビス−ＴＢＤＭＳエステル１２（２５ｍｇ、０.０４０ミリモル）の溶液に、Ｂｕ₄ＮＦ（ＴＨＦ中の１.０Ｍ溶液０.１２ｍｌ、０. １２ミリモル）を加えた。１６時間後、反応混合物を減圧下に濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、３：１ｈｅｘ／ＥｔＯＡｃ）により精製して、トリオール（１３.０ｍｇ、７９％）を得た。ＴＨＦ（０.３ｍｌ）中のエステル（１３.０ｍｇ、０．０３１６ミリモル）の溶液に、水酸化リチウム（Ｈ₂Ｏ中の０.５Ｎ溶液０.１５ｍｌ、０.０７３ミリモル）を加えた。１６時間後、反応混合物を１Ｎ−ＨＣｌで酸性化し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機相を乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾過し、減圧下に濃縮して、遊離酸１３（７.０ｍｇ、５６％）を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ１２．０(brs，１Ｈ)，７．１９−７．２２(m，１Ｈ)，６．９０−６．９２(m，２Ｈ)，５．３１−５．４８(m，２Ｈ )，４．１０(＋，Ｊ＝３．９Ｈz，１Ｈ)，３．８６−３．８８(m，１Ｈ)，３．５９−３．６５(m，１Ｈ)，２．６５−２．８２(m，２Ｈ)，１．２０−２．３０ (m，２１Ｈ）化合物１５７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３−ヒドロキシ−５−(３−フラニル) ペンチル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸１５工程１：ケトン１４の合成前記４ｋの合成工程２において得られたエノン（１３７ｍｇ、０.２４５ミリモル）、Aliquat３３６（３４μｌ、０.０７４ミリモル）、亜二チオン酸ナトリウム（３８４.７ｍｇ、２.２１ミリモル）および炭酸水素ナトリウム（３７１. ３ｍｇ、４.４２ミリモル）の、ベンゼン：Ｈ₂Ｏ（１：１、６.０ｍｌ）中の混合物を、７５℃に１.５時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、Ｈ₂Ｏおよび塩水で洗った。有機相を乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾過し、濾液を減圧下に濃縮した。フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、４：１ｈｅｘ／ＥｔＯＡｃ）により精製して、ケトン１４（１１３.３ｍｇ、８３％）を得た。工程２：７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３−ヒドロキシ−５−(３− フラニル)ペンチル)シクロペンチル]−５Ｚ−ヘプテン酸１５の合成０℃に冷却したＭｅＯＨ（３.０ｍｌ）中のケトン（２１０ｍｇ、０.３７５ミリモル）の溶液に、ナトリウムテトラヒドリドボレート（１４.２ｍｇ、０.３７５ミリモル）を加えた。３０分後、飽和塩化アンモニウム水溶液で反応を停止し、室温に昇温させた。混合物をＥｔ₂Ｏで抽出し、有機相を乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾液し、減圧下に濃縮した。残渣をＭｅＯＨ（３.０ｍｌ）で希釈し、ピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（１４１ｍｇ、０.５６２ミリモル）を加えた。４５℃に１６時間加熱後、反応混合物を減圧下に濃縮し、ＥｔＯＡｃで希釈し、１Ｎ−ＨＣｌ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、塩水で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾過し、減圧下に濃縮した。フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、２：１ｈｅｘ／ＥｔＯＡｃ、次いで１００％ＥｔＯＡｃ）により精製して、ＴＬＣによると均質なアルコール混合物（１２３ｍｇ、８３％）を得た。アルコール混合物（５２.３ｍｇ、０.１３２ミリモル）をＴＨＦ（１.０ｍｌ）で希釈し、水酸化リチウム（Ｈ₂Ｏ中の０.５Ｎ溶液０.５３ｍｌ、０.２６５ミリモル）を加えた。１６時間後、反応混合物を１Ｎ−ＨＣｌで酸性化し、ＥtＯＡcで抽出した。有機相を塩水で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾過し、減圧下に濃縮して、遊離酸１５（４４.６ｍｇ、８９％）を得た。 ¹ＨＮＭＲ(３００ＭＨz，ＣＤＣl₃)δ７．３４(d，Ｊ＝１．８Ｈz，１Ｈ)，７．２３(s，１Ｈ)，６．２(d，Ｊ＝１．８Ｈz，１Ｈ)，５．３０−５．５２(m ，２Ｈ)，４．８１(brs，３Ｈ)，４．１６(brs，１Ｈ)，３．９５(brs，１Ｈ)，３．６１−３．７２(m，１Ｈ)，２．１０−２．６４(m，７Ｈ)，２．１７(s，３Ｈ)，１．３４−１．９１(m，１０Ｈ) 以下説明するいくつかのインビトロアッセイにおいて、上記化合物のいくつかの活性を試験し、その結果を後記の表１〜４に示す。分離した平滑筋標品の異なるプロスタノイド受容体におけるインビトロ活性を測定した。分離したネコ虹彩括約筋の収縮として、ＦＰ活性を測定した。分離したモルモット回腸の縦平滑筋の収縮として、ＥＰ₁活性を測定した。分離したモルモット精管の電気的フィールド刺激により誘発する攣縮応答の抑制として、および分離したヒヨコ回腸の縦平滑筋の収縮として、ＥＰ₃活性を測定した。独特のＰＧＦ₂ _α感受性受容体(ＦＰ_VASCと仮称される)を有すると見られる分離したウサギ頸静脈平滑筋の弛緩活性も測定した。分離したラット胸部大動脈リングの収縮として、ＴＰ−血管収縮活性を測定した。健康なヒトから提供された血小板に対する作用を調べるために、血小板の豊富な血漿を本発明の化合物と共にインキュベートした。２０μＭＡＤＰによって誘導する血小板豊富血漿中の血小板凝集を抑制する本発明化合物の活性として、凝集阻害活性を測定した。いくつかの例は、ネコ虹彩のＦＰ受容体を刺激するだけでなく、ＥＰ₃受容体をも刺激した。ＥＰ₃受容体における作動剤活性を有する化合物は、その細胞保護性および分泌抑制性の故に、胃または十二指腸潰瘍の処置に使用し得る。そのような化合物は、胃腸副作用を抑制するために、アスピリン様薬物およびステロイドと組み合わせる補助薬物としても使用し得る。ＥＰ₃作動剤は子宮平滑筋を刺激するので、女性の妊娠の終結に使用し得る。ＥＰ₃作動剤は、頸管の成熟にも有用なので、分娩の誘発にも使用し得る。他の適用可能な処置対象は、骨粗鬆症、便秘、腎疾患、性殖器機能障害、脱毛症、糖尿病、癌、および免疫調節の疾患である。ウサギ頸静脈標品の血管内皮のＦＰ受容体(ＦＰ_VASCと仮称)においても、多くの例が顕著な活性を示す。そのような剤は血管拡張剤であり得るので、高血圧症、および組織血流の悪化する疾患において有効であり得る。そのような病態は、全身性高血圧、アンギナ、卒中、網膜血管疾患、跛行、レイノー病、糖尿病、および肺循環昇圧を包含するが、それらに限定されるものではない。眼圧に対する本発明の化合物の効果も、表に示す。０．１％ポリソルベート８０および１０mＭトリス塩基を含有する賦形剤中、化合物を記載の濃度とした。イヌの眼表面に、２５μｌを投与し、他方の眼には対照として賦形剤を投与した。圧平空気眼圧測定法により、眼圧を測定した。イヌの眼圧測定は、薬物投与直前および６時間後に行った。化合物４gを試験したところ、イヌにおいて顕著な眼圧降下作用を示した。本発明の化合物は、急性心筋梗塞、血栓症、高血圧症、肺循環昇圧、虚血性心臓疾患、欝血性循環不全、および狭心症を包含する種々の病理生理学的疾患の処置にも有用であり得る。そのような場合、血管を拡張することによって症状を軽減するいずれの方法で化合物を投与してもよい。例えば、経口、経皮、非経口、皮下、静脈内、筋肉内、腹腔内、経皮または口腔内投与を行い得る。本発明の化合物は、単独で、または他の既知の血管拡張剤と組み合わせて使用し得る。本発明の化合物は、適当な基剤(例えば白色ワセリン、鉱油、ワセリンおよびラノリンアルコール)中、活性成分約０．１０〜１０％の軟膏に調製し得る。他の適当な基剤は、当業者に自明である。本発明の薬剤製剤は、既知の方法によって、例えば化合物(水に溶解または懸濁する)を従来の方法で溶解または懸濁させることによって調製する。他の前記病理生理学的疾患の処置において投与するため。経口的に使用し得る薬剤製剤は、ゼラチン製プッシュフィットカプセル、並びにゼラチンおよび可塑剤(例えばグリセロールまたはソルビトール)から成る密封軟カプセルを包含する。プッシュフィットカプセルは、賦形剤(例えばラクトース)、結合剤(例えばデンプン)および／または滑沢剤(例えばタルクまたはステアリン酸マグネシウム)並びに場合により安定剤と混合し得る、液体形態の活性化合物を含有し得る。軟カプセル中では、活性化合物は適当な液体(例えば緩衝塩溶液)に溶解または懸濁していることが好ましい。更に、安定剤を加え得る。本発明の薬剤製剤は、例えばゼラチンカプセルまたは他の適当な賦形剤中の液体形態で提供することに加えて、活性化合物の薬学的に使用し得る製剤への調製を促進する適当な佐剤を含有し得る。すなわち、経口的に使用する薬剤製剤を得るのに、活性化合物溶液を固体担体に付着させ、場合によりその混合物を粉砕し、顆粒混合物を加工し、適当な助剤を加えて(必要に応じて)、錠剤または糖衣錠コアとすることができる。適当な佐剤は、とりわけ、賦形剤、例えば、糖(例えばラクトース、スクロース、マンニトールまたはソルビトール)、セルロース製剤および／またはリン酸カルシウム(例えばリン酸三カルシウムまたはリン酸水素カルシウム)、並びに結合剤、例えばデンプンペースト(例えばトウモロコシデンプン、小麦デンプン、米デンプン、ジャガイモデンプンを用いたもの)、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロースおよび／またはポリビニルピロリドンである。要すれば、上記デンプン、カルボキシメチルデンプン、架橋ポリビニルピロリドン、寒天またはアルギン酸もしくはその塩(例えばアルギン酸ナトリウム)を、崩壊剤として加えてもよい。助剤はとりわけ、流動性調節剤および滑沢剤、例えばシリカ、タルク、ステアリン酸もしくはその塩(例えばステアリン酸マグネシウムまたはステアリン酸カルシウム)および／またはポリエチレングリコールである。糖衣錠コアには、適当なコーティング(要すれば胃液耐性のもの)を施す。この目的のために、高濃度糖溶液を使用し得る。該溶液は場合により、アラビアガム、タルク、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコールおよび／または二酸化チタン、ラッカー溶液並びに適当な有機溶媒もしくは溶媒混合物を含有し得る。胃液耐性のコーティングを形成するには、適当なセルロース製剤、例えばアセチルセルロースフタレートまたはヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレートの溶液を使用する。錠剤または錠剤コーティングに、例えば識別のため、または活性化合物用量組み合わせを指示するために、色素または顔料を加え得る。静脈内または非経口投与用の適当な製剤は、活性化合物の水溶液を包含する。更に、油性注射用懸濁液として活性化合物懸濁液を投与してもよい。水性の注射用懸濁液は、懸濁液の粘度を上昇する物質(例えばナトリウムカルボキシメチルセルロース、ソルビトールおよび／またはデキストランを包含する)を含有し得る。場合により、そのような懸濁液は安定剤をも含有し得る。以上の記載は、本発明の実施に使用し得る特定の方法および組成物を詳細に説明したもので、好ましい態様を示すものである。しかし、同様の方法で所望の薬理学的性質を有する他の化合物をも合成し得ること、および開示された化合物は、異なる出発物質から異なる化学反応によっても合成し得ることは、当業者には明らかである。同様に、異なる薬剤組成物を調製し、使用して、実質的に同様の結果を得ることもできる。すなわち、以上の説明は詳細であり得るが、本発明の範囲を制限するものと解釈すべきではなく、本発明の範囲は、以下の請求の範囲によってのみ制限される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ０７Ｄ 263/30 Ｃ０７Ｄ 263/30 277/24 277/24 307/54 307/54 333/16 333/16 333/28 333/28 333/56 333/56 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．高眼圧を処置する方法であって、式Ｉ： [式中、ハッチングした線はα結合を表し、三角形に塗り潰した線はβ結合を表し、波線はαまたはβ結合を表し、破線は二重結合または一重結合を表し、Ｒは置換ヘテロアリール基であり、Ｒ¹は水素または炭素数６までの低級アルキルであり、Ｘは−ＯＲ¹および−Ｎ(Ｒ¹)₂から成る群から選択する基であり、Ｙは＝Ｏまたは２個の水素基である。] で示される化合物の処置有効量を、眼圧の高い哺乳動物に投与することを含んで成る方法。２．ヘテロアリール基上の置換基は、低級アルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル（ＣＦ₃）、ＣＯＲ¹、ＣＯＣＦ₃、ＳＯ₂ＮＲ¹、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＮＯ₂およびＣＮから成る群から選択する請求項１記載の方法。３．化合物が、式II： [式中、ＺはＯおよびＳから成る群から選択する基であり、ＡはＮ、−ＣＨおよびＣから成る群から選択する基であり、Ｒ²は水素、ハロゲンおよび炭素数１〜６の低級アルキルから成る群から選択する基であり、Ｒ³およびＲ⁴は水素、ハロゲンおよび炭素数１〜６の低級アルキルから成る群から選択する基であるか、まで示される化合物である請求項２記載の方法。４．化合物が、式III：［式中、Ｒ⁵は水素またはメチルである。］で示される化合物である請求項３記載の方法。５．Ｘが−ＯＨまたは−ＮＨ₂である請求項４記載の方法。６．Ｙが＝Ｏであり、Ｘが−ＯＨである請求項４記載の方法。７．Ｙが＝Ｏであり、Ｘが−ＮＨ₂である請求項４記載の方法。８．ＺがＳである請求項４記載の方法。９．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個は、ハロゲン、炭素数１〜４の低級アルキルおよび炭素数１〜４の低級アルコキシから成る群から選択する請求項８記載の方法。１０．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個は、クロロおよびブロモから成る群から選択する請求項８記載の方法。１１．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個はクロロである請求項８記載の方法。１２．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも２個はクロロである請求項１１記載の方法。１３．Ｙが＝Ｏであり、Ｘが−ＯＨまたは−ＮＨ₂であり、ＺがＳである請求項４記載の方法。１４．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個は、クロロおよびブロモから成る群から選択する請求項１３記載の方法。１５．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個はブロモであるか、またはＲ²、Ｒ³ およびＲ⁴の少なくとも２個はクロロである請求項１３記載の方法。１６．化合物が、７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ− ５−(２−(４−ブロモ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ− ペプテン酸である請求項１５記載の方法。１７．化合物が、７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ− ５−(３−(２,５−ジクロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]− ５Ｚ−ペプテン酸である請求項１５記載の方法。１８．化合物が、７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ− ５−(２−(５−ブロモ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ− ペプテン酸である請求項１５記載の方法。１９．化合物が、７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ− ５−(２−(３−クロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ− ペプテン酸である請求項１５記載の方法。２０．化合物が、７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ− ５−(３−(２−クロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ− ペプテン酸である請求項１５記載の方法。２１．化合物が、７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ− ５−(３−(２,５−ジクロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]− ５Ｚ−ペプテンアミドである請求項１５記載の方法。２２．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個は、炭素数１〜４の低級アルキルである請求項１３記載の方法。２３．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個は、エチル、プロピルまたはブチルである請求項２２記載の方法。２４．化合物が、７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ− ５−(２−(５−エチル)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ− ペプテン酸である請求項２３記載の方法。２５．化合物が、７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ− ５−(２−(５−プロピル)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ −ペプテン酸である請求項２３記載の方法。２６．化合物が、７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ− ５−(２−(５−ブチル)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ− ペプテン酸である請求項２４記載の方法。２７．請求項１記載の式Ｉで示される化合物または薬学的に許容し得るその塩の処置有効量を眼科学的に許容し得る無毒性液体賦形剤と共に含有する、計量適用に適当な容器に充填された眼用溶液。２８．化合物が式IIIで示される化合物である請求項２７記載の眼用溶液。２９．内容物を計量された形態でディスペンスするのに適当な容器；および請求項１記載の式Ｉで示される化合物または薬学的に許容し得るその塩を眼科学的に許容し得る無毒性液体賦形剤と共に含有する、上記容器に充填された眼用溶液、を含んで成る薬剤生成物。３０．化合物が式IIIで示される化合物である請求項２９記載の生成物。３１．式III： [式中、ハッチングした線はα結合を表し、三角形に塗り潰した線はβ結合を表し、Ｒ¹は水素または炭素数６までの低級アルキルであり、Ｒ²は水素、ハロゲンおよび炭素数６までの低級アルキルから成る群から選択する基であり、Ｒ³およびＲ⁴は水素、ハロゲンおよび炭素数６までの低級アルキルから成る群から選択形成し、ＹはＯであり、Ｘは−ＯＨまたは−ＮＨ₂である。］で示される化合物。３２．ＺがＳである請求項３１記載の化合物。３３．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個は、ハロゲン、炭素数１〜４の低級アルキルおよび炭素数１〜４の低級アルコキシから成る群から選択する請求項３２記載の化合物。３４．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個は、クロロおよびブロモから成る群から選択する請求項３２記載の化合物。３５．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個はクロロである請求項３２記載の化合物。３６．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも２個はクロロである請求項３５記載の化合物。３７．Ｙが＝Ｏであり、Ｘが−ＯＨまたは−ＮＨ₂であり、ＺがＳである請求項３１記載の化合物。３８．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個は、クロロおよびブロモから成る群から選択する請求項３７記載の化合物。３９．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個はブロモであるか、またはＲ²、Ｒ³ およびＲ⁴の少なくとも２個はクロロである請求項３７記載の化合物。４０．７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−( ４−ブロモ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸である請求項３９記載の化合物。４１．７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−( ２,５−ジクロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸である請求項３９記載の化合物。４２．７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−( ５−ブロモ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸である請求項３９記載の化合物。４３．７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−( ３−クロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸である請求項３９記載の化合物。４４．７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−( ２−クロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸である請求項３９記載の化合物。４５．７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−( ２,５−ジクロロ)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテンアミドである請求項３９記載の化合物。４６．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個は、炭素数１〜４の低級アルキルである請求項３７記載の化合物。４７．Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴の少なくとも１個は、エチル、プロピルまたはブチルである請求項４６記載の化合物。４８．７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−( ５ −エチル)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸である請求項４７記載の化合物。４９．７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−( ５−プロピル)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸である請求項４７記載の化合物。５０．７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(２−( ５−ブチル)チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸である請求項４７記載の化合物。５１．７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−チエニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸である請求項３１記載の化合物。５２．高眼圧を処置する方法であって、請求項５１記載の化合物の処置有効量を、眼圧の高い哺乳動物に投与することを含んで成る方法。５３．７−[３α,５α−ジヒドロキシ−２−(３α−ヒドロキシ−５−(３−フラニル)−１Ｅ−ペンテニル)シクロペンチル]−５Ｚ−ペプテン酸である請求項３１記載の化合物。５４．高眼圧を処置する方法であって、請求項５３記載の化合物の処置有効量を、眼圧の高い哺乳動物に投与することを含んで成る方法。