JPH11349457A - カチオン性直接染料とポリオ―ル又はポリオ―ルエ―テルを含有するケラチン繊維の染色用組成物 - Google Patents
カチオン性直接染料とポリオ―ル又はポリオ―ルエ―テルを含有するケラチン繊維の染色用組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 均一な染色性と、優れた耐性を有する染色用
組成物及び染色方法を提供する。 【解決手段】 染色に適切な媒体中に、少なくとも１種
の所定の式のカチオン性直接染料と、少なくともグルセ
ロール及び／又は１種の特定のポリオール及び／又はポ
リオールエーテルを含有せしめた染色用組成物を調製
し、これをケラチン繊維に適用する。
組成物及び染色方法を提供する。 【解決手段】 染色に適切な媒体中に、少なくとも１種
の所定の式のカチオン性直接染料と、少なくともグルセ
ロール及び／又は１種の特定のポリオール及び／又はポ
リオールエーテルを含有せしめた染色用組成物を調製
し、これをケラチン繊維に適用する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、染色に適切な媒体
中に、所定の式の少なくとも１種のカチオン性直接染料
と、少なくともグルセロール及び／又は１種の特定のポ
リオール及び／又はポリオールエーテルを含有せしめて
なる、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維
用の染色用組成物に関する。また本発明は、前記組成物
を使用した染色方法及び染色装置に関する。
中に、所定の式の少なくとも１種のカチオン性直接染料
と、少なくともグルセロール及び／又は１種の特定のポ
リオール及び／又はポリオールエーテルを含有せしめて
なる、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維
用の染色用組成物に関する。また本発明は、前記組成物
を使用した染色方法及び染色装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】毛髪処理の分野においては、２種類の染
色方法に区別することができる。第１は半永久的又は一
時的な染色、すなわち直接染色であり、これは、程度の
違いはあるが数回の洗髪に対して耐性がある明白な色調
変化を毛髪の天然の色調に付与することが可能な染料を
使用する。これらの染料は直接染料として知られている
ものであり、酸化剤と共に、又は酸化剤を用いないで使
用することができる。酸化剤が存在する場合は、艶出し
（ligthening）のための着色を得ることが目的である。
艶出し着色は、使用時に調製される直接染料と酸化剤と
の混合物を毛髪に適用することにより行われ、特に、毛
髪のメラニンを明るくすることにより、有利な効果、例
えばグレイの毛髪の場合は単一の色調を得ることがで
き、また天然の有色の毛髪の場合は本来の色調を引き出
すことができる。
色方法に区別することができる。第１は半永久的又は一
時的な染色、すなわち直接染色であり、これは、程度の
違いはあるが数回の洗髪に対して耐性がある明白な色調
変化を毛髪の天然の色調に付与することが可能な染料を
使用する。これらの染料は直接染料として知られている
ものであり、酸化剤と共に、又は酸化剤を用いないで使
用することができる。酸化剤が存在する場合は、艶出し
（ligthening）のための着色を得ることが目的である。
艶出し着色は、使用時に調製される直接染料と酸化剤と
の混合物を毛髪に適用することにより行われ、特に、毛
髪のメラニンを明るくすることにより、有利な効果、例
えばグレイの毛髪の場合は単一の色調を得ることがで
き、また天然の有色の毛髪の場合は本来の色調を引き出
すことができる。
【０００３】第２は永久的染色すなわち酸化染色であ
る。これは、酸化染料先駆物質とカップラーを含有する
「酸化」染料として知られている染料を用いて行うもの
である。一般に「酸化ベース」と呼ばれる酸化染料先駆
物質は、使用時に添加される酸化剤の存在下で毛髪への
染色力を発現させて着色化合物及び染料の生成をもたら
す、最初は無色か弱く着色した化合物である。これら着
色化合物及び染料の形成は、「酸化ベース」のそれ自体
との酸化縮合か、あるいは一般的に酸化染色に使用され
る染色用組成物中に存在する一般に「カップラー」とし
て知られている調色剤化合物との「酸化ベース」の酸化
縮合に起因するものである。前記酸化染料により得られ
る色調を変化させるため、又は色調を光沢に富むものと
するため、酸化染料に直接染料を加えることが知られて
いる。
る。これは、酸化染料先駆物質とカップラーを含有する
「酸化」染料として知られている染料を用いて行うもの
である。一般に「酸化ベース」と呼ばれる酸化染料先駆
物質は、使用時に添加される酸化剤の存在下で毛髪への
染色力を発現させて着色化合物及び染料の生成をもたら
す、最初は無色か弱く着色した化合物である。これら着
色化合物及び染料の形成は、「酸化ベース」のそれ自体
との酸化縮合か、あるいは一般的に酸化染色に使用され
る染色用組成物中に存在する一般に「カップラー」とし
て知られている調色剤化合物との「酸化ベース」の酸化
縮合に起因するものである。前記酸化染料により得られ
る色調を変化させるため、又は色調を光沢に富むものと
するため、酸化染料に直接染料を加えることが知られて
いる。
【０００４】ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維の
染色の分野において利用できるカチオン性直接染料の中
で、既に公知の化合物はその構造が以下に記載されてい
るものである；しかしながら、これらの染料では、繊維
に沿って分布する色調の均一性（「同質性（uniso
n）」）（この場合は着色が選択的すぎるといわれる）
と、毛髪が受けるであろう種々の攻撃要因（光、悪天
候、シャンプー）に対する耐性で表される残存力並びに
強さの点で同時に尚も不充分な性質を持つ着色がもたら
される。
染色の分野において利用できるカチオン性直接染料の中
で、既に公知の化合物はその構造が以下に記載されてい
るものである；しかしながら、これらの染料では、繊維
に沿って分布する色調の均一性（「同質性（uniso
n）」）（この場合は着色が選択的すぎるといわれる）
と、毛髪が受けるであろう種々の攻撃要因（光、悪天
候、シャンプー）に対する耐性で表される残存力並びに
強さの点で同時に尚も不充分な性質を持つ着色がもたら
される。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】こ
の問題に関し鋭意研究を行ったところ、本出願人は、以
下の式（Ｉ）で定義され、従来から公知の少なくとも１
種のカチオン性直接染料と、少なくとも１種の特定のポ
リオール及び／又はポリオールエーテルとを組合せるこ
とにより、毛髪が被るであろう種々の攻撃要因に対して
より良好な耐性を示し、選択性が少ない着色を施すこと
のできる、ケラチン繊維染色用の新規組成物を得ること
が可能であることを見出した。この発見が本発明の基礎
をなすものである。
の問題に関し鋭意研究を行ったところ、本出願人は、以
下の式（Ｉ）で定義され、従来から公知の少なくとも１
種のカチオン性直接染料と、少なくとも１種の特定のポ
リオール及び／又はポリオールエーテルとを組合せるこ
とにより、毛髪が被るであろう種々の攻撃要因に対して
より良好な耐性を示し、選択性が少ない着色を施すこと
のできる、ケラチン繊維染色用の新規組成物を得ること
が可能であることを見出した。この発見が本発明の基礎
をなすものである。
【０００６】よって、本発明の第一の主題は、染色に適
切な媒体に、（ｉ）以下の式に相当する構造の少なくと
も１種のカチオン性直接染料を含有してなる組成物にお
いて、（ｉｉ）少なくともグルセロール及び／又は１種
の特定のポリオール及び／又はポリオールエーテルをさ
らに含有することを特徴とする、ケラチン繊維、特に毛
髪等のヒトのケラチン繊維の染色用組成物にある。
切な媒体に、（ｉ）以下の式に相当する構造の少なくと
も１種のカチオン性直接染料を含有してなる組成物にお
いて、（ｉｉ）少なくともグルセロール及び／又は１種
の特定のポリオール及び／又はポリオールエーテルをさ
らに含有することを特徴とする、ケラチン繊維、特に毛
髪等のヒトのケラチン繊維の染色用組成物にある。
【０００７】（ｉ）本発明で使用可能なカチオン性直接
染料は、以下の式（Ｉ）： Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｂ （Ｉ） ［上式（Ｉ）中、符合Ａは、次の式で示される構造Ａ１
ないしＡ３：
染料は、以下の式（Ｉ）： Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｂ （Ｉ） ［上式（Ｉ）中、符合Ａは、次の式で示される構造Ａ１
ないしＡ３：
【化４７】 ｛上式中、Ｒ１は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から
選択されるハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基で置換
可能なフェニル基又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し；Ｒ
２は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し；Ｒ
３とＲ４は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ１−Ｃ４
アルキル基、フェニル基を表すか、又は構造Ａ１の場合
には、共同して置換されたベンゼン環を形成可能であ
り、構造Ａ２の場合は、共同して、一又は複数のＣ１−
Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシもしくはＮＯ２基
で置換されていてもよいベンゼン環を形成可能であり；
Ｒ３はまた水素原子を示し得るものであり；Ｚは、酸素
もしくは硫黄原子又は−ＮＲ２基を示し；Ｍは、−Ｃ
Ｈ、−ＣＲ（ＲはＣ１−Ｃ４アルキルを示す）又は−Ｎ
Ｒ５（Ｘ−）ｒ基を表し；Ｋは、−ＣＨ、−ＣＲ（Ｒは
Ｃ１−Ｃ４アルキルを示す）又は−ＮＲ５（Ｘ−）ｒ基
を表し；Ｐは、−ＣＨ、−ＣＲ（ＲはＣ１−Ｃ４アルキ
ルを示す）又は−ＮＲ５（Ｘ−）ｒ基を表し；上述した
ｒは０又は１であり；Ｒ５は、Ｏ−原子、Ｃ１−Ｃ４ア
ルコキシ基又はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し；Ｒ６とＲ
７は、同一でも異なっていてもよく、水素原子又は塩
素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原
子、Ｃ１−Ｃ４アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ
基又は−ＮＯ２基を表し；Ｘ−は、好ましくは塩化物、
ヨウ化物、メチルスルファート、エチルスルファート、
アセタート及びペルクロラートから選択されるアニオン
を表し；但し、Ｒ４がＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、Ｚ
が硫黄原子を示す場合、Ｒ３は水素原子ではなく；Ｒ５
がＯ−を示す場合、ｒは０であり；Ｋ又はＰ又はＭがＣ
１−Ｃ４の−Ｎ−アルキルＸ−を示す場合、Ｒ６又はＲ
７は水素原子以外であり；Ｋが−ＮＲ５（Ｘ−）ｒであ
る場合、Ｍ＝Ｐ＝−ＣＨ；−ＣＲであり；Ｍが−ＮＲ５
（Ｘ−）ｒである場合、Ｋ＝Ｐ＝−ＣＨ；−ＣＲであ
り；Ｐが−ＮＲ５（Ｘ−）ｒである場合、Ｋ＝Ｍで−Ｃ
Ｈ又は−ＣＲを示し；Ｚが−ＮＲ２を示し、Ｒ２がＣ１
−Ｃ４アルキル基を示す場合、Ａ２のＲ１、Ｒ３又はＲ
４の少なくとも１つはＣ１−Ｃ４アルキル基以外であ
る｝から選択される基を表し；符合Ｂは： − （ａ）次の構造Ｂ１：
選択されるハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基で置換
可能なフェニル基又はＣ１−Ｃ４アルキル基を示し；Ｒ
２は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又はフェニル基を示し；Ｒ
３とＲ４は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ１−Ｃ４
アルキル基、フェニル基を表すか、又は構造Ａ１の場合
には、共同して置換されたベンゼン環を形成可能であ
り、構造Ａ２の場合は、共同して、一又は複数のＣ１−
Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシもしくはＮＯ２基
で置換されていてもよいベンゼン環を形成可能であり；
Ｒ３はまた水素原子を示し得るものであり；Ｚは、酸素
もしくは硫黄原子又は−ＮＲ２基を示し；Ｍは、−Ｃ
Ｈ、−ＣＲ（ＲはＣ１−Ｃ４アルキルを示す）又は−Ｎ
Ｒ５（Ｘ−）ｒ基を表し；Ｋは、−ＣＨ、−ＣＲ（Ｒは
Ｃ１−Ｃ４アルキルを示す）又は−ＮＲ５（Ｘ−）ｒ基
を表し；Ｐは、−ＣＨ、−ＣＲ（ＲはＣ１−Ｃ４アルキ
ルを示す）又は−ＮＲ５（Ｘ−）ｒ基を表し；上述した
ｒは０又は１であり；Ｒ５は、Ｏ−原子、Ｃ１−Ｃ４ア
ルコキシ基又はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し；Ｒ６とＲ
７は、同一でも異なっていてもよく、水素原子又は塩
素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原
子、Ｃ１−Ｃ４アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ
基又は−ＮＯ２基を表し；Ｘ−は、好ましくは塩化物、
ヨウ化物、メチルスルファート、エチルスルファート、
アセタート及びペルクロラートから選択されるアニオン
を表し；但し、Ｒ４がＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、Ｚ
が硫黄原子を示す場合、Ｒ３は水素原子ではなく；Ｒ５
がＯ−を示す場合、ｒは０であり；Ｋ又はＰ又はＭがＣ
１−Ｃ４の−Ｎ−アルキルＸ−を示す場合、Ｒ６又はＲ
７は水素原子以外であり；Ｋが−ＮＲ５（Ｘ−）ｒであ
る場合、Ｍ＝Ｐ＝−ＣＨ；−ＣＲであり；Ｍが−ＮＲ５
（Ｘ−）ｒである場合、Ｋ＝Ｐ＝−ＣＨ；−ＣＲであ
り；Ｐが−ＮＲ５（Ｘ−）ｒである場合、Ｋ＝Ｍで−Ｃ
Ｈ又は−ＣＲを示し；Ｚが−ＮＲ２を示し、Ｒ２がＣ１
−Ｃ４アルキル基を示す場合、Ａ２のＲ１、Ｒ３又はＲ
４の少なくとも１つはＣ１−Ｃ４アルキル基以外であ
る｝から選択される基を表し；符合Ｂは： − （ａ）次の構造Ｂ１：
【化４８】 ｛構造Ｂ１において、Ｒ８は、水素原子、塩素、臭素、
ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ１−
Ｃ４アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ基、−ＯＨ
基、−ＮＯ２、−ＮＨＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３又は−
ＮＨＣＯ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表すか、又はＲ９
と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一又は複数
のヘテロ原子を含有するか又は含有していない５−又は
６員環を形成し；Ｒ９は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ
素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、又はＣ１−
Ｃ４アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ基を表す
か、又はＲ １０又はＲ１１と共に、窒素、酸素及び硫黄
から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有するか又
は含有していない５−又は６員環を形成し；Ｒ１０は、
水素原子、−ＯＨ基、−ＮＨＲ１１基又は−ＮＲ１２Ｒ
１３基を表し；Ｒ１１は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキ
ル基、Ｃ１−Ｃ４モノヒドロキシアルキルもしくはＣ２
−Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基又はフェニル基を表
し；Ｒ１２とＲ１３は、同一でも異なっていてもよく、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基又はＣ１−Ｃ４モノヒドロキシア
ルキルもしくはＣ２−Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を
表す｝の基： − （ｂ）一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル、アミノ又
はフェニル基で置換可能で、他の（窒素以外の）ヘテロ
原子及び／又はカルボニル基を含有可能な、５−又は６
員の窒素性複素環基、特に次の構造Ｂ２：
ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、Ｃ１−
Ｃ４アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ基、−ＯＨ
基、−ＮＯ２、−ＮＨＲ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３又は−
ＮＨＣＯ（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基を表すか、又はＲ９
と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一又は複数
のヘテロ原子を含有するか又は含有していない５−又は
６員環を形成し；Ｒ９は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ
素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、又はＣ１−
Ｃ４アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ基を表す
か、又はＲ １０又はＲ１１と共に、窒素、酸素及び硫黄
から選択される一又は複数のヘテロ原子を含有するか又
は含有していない５−又は６員環を形成し；Ｒ１０は、
水素原子、−ＯＨ基、−ＮＨＲ１１基又は−ＮＲ１２Ｒ
１３基を表し；Ｒ１１は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキ
ル基、Ｃ１−Ｃ４モノヒドロキシアルキルもしくはＣ２
−Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基又はフェニル基を表
し；Ｒ１２とＲ１３は、同一でも異なっていてもよく、
Ｃ１−Ｃ４アルキル基又はＣ１−Ｃ４モノヒドロキシア
ルキルもしくはＣ２−Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を
表す｝の基： − （ｂ）一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル、アミノ又
はフェニル基で置換可能で、他の（窒素以外の）ヘテロ
原子及び／又はカルボニル基を含有可能な、５−又は６
員の窒素性複素環基、特に次の構造Ｂ２：
【化４９】 ｛構造Ｂ２において、Ｒ１４とＲ１５は、同一でも異な
っていてもよく、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル又はフ
ェニル基を表し；Ｙは−ＣＯ−基又は次の式：
っていてもよく、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル又はフ
ェニル基を表し；Ｙは−ＣＯ−基又は次の式：
【化５０】 の基を示し、ｎ＝０又は１であり、ｎが１である場合、
Ｕは−ＣＯ−基を示す］の基を表す］で示される化合物
である。
Ｕは−ＣＯ−基を示す］の基を表す］で示される化合物
である。
【０００８】上述した構造において、Ｃ１−Ｃ４アルキ
ル又はアルコキシ基は、好ましくはメチル、エチル、ブ
チル、メトキシ又はエトキシを示す。
ル又はアルコキシ基は、好ましくはメチル、エチル、ブ
チル、メトキシ又はエトキシを示す。
【０００９】本発明の染色用組成物において使用可能な
式（Ｉ）のカチオン性直接染料は既知の化合物であり、
例えば、仏国特許出願第２１８９００６号、同第２２８
５８５１号及び同第２１４０２０５号及びその追加特許
証に記載されている。
式（Ｉ）のカチオン性直接染料は既知の化合物であり、
例えば、仏国特許出願第２１８９００６号、同第２２８
５８５１号及び同第２１４０２０５号及びその追加特許
証に記載されている。
【００１０】本発明の染色用組成物において使用可能な
式（Ｉ）のカチオン性直接染料の中でも、符合Ａが構造
Ａ３を示し、符合Ｂが構造Ｂ１又はＢ２を示すものが特
に好ましい。
式（Ｉ）のカチオン性直接染料の中でも、符合Ａが構造
Ａ３を示し、符合Ｂが構造Ｂ１又はＢ２を示すものが特
に好ましい。
【００１１】このような化合物としては、特に次の構造
（Ｉ）１ないし（Ｉ）７７：
（Ｉ）１ないし（Ｉ）７７：
【化５１】
【化５２】
【化５３】
【化５４】
【化５５】
【化５６】
【化５７】
【化５８】
【化５９】
【化６０】
【化６１】
【化６２】
【化６３】
【化６４】
【化６５】
【化６６】
【化６７】
【化６８】
【化６９】
【化７０】
【化７１】
【化７２】
【化７３】
【化７４】
【化７５】
【化７６】
【化７７】
【化７８】
【化７９】
【化８０】
【化８１】
【化８２】
【化８３】
【化８４】
【化８５】
【化８６】
【化８７】
【化８８】
【化８９】
【化９０】
【化９１】
【化９２】 の化合物を挙げることができる。
【００１２】本発明で使用されるカチオン性直接染料
（類）は、染色用組成物の全重量に対して、約０．００
１〜１０重量％、好ましくは約０．００５〜５重量％で
ある。
（類）は、染色用組成物の全重量に対して、約０．００
１〜１０重量％、好ましくは約０．００５〜５重量％で
ある。
【００１３】（ｉｉ）本発明の目的に対して、「ポリオ
ール」という用語は、少なくとも２つの−ＯＨ基をアル
キル鎖に担持する直鎖状、分枝状又は環状の飽和もしく
は不飽和アルキル型の化合物並びにこれらのポリヒドロ
キシアルキル化合物のポリマー（ポリエーテル）を指
す。本発明において用いられる特定のポリオールは少な
くとも４個の炭素原子を有し、特に、Ｃ４−Ｃ９ポリオ
ール及びポリアルキレングリコール、例えばより詳細に
はポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコー
ルから選ぶことができる。
ール」という用語は、少なくとも２つの−ＯＨ基をアル
キル鎖に担持する直鎖状、分枝状又は環状の飽和もしく
は不飽和アルキル型の化合物並びにこれらのポリヒドロ
キシアルキル化合物のポリマー（ポリエーテル）を指
す。本発明において用いられる特定のポリオールは少な
くとも４個の炭素原子を有し、特に、Ｃ４−Ｃ９ポリオ
ール及びポリアルキレングリコール、例えばより詳細に
はポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコー
ルから選ぶことができる。
【００１４】Ｃ４−Ｃ９ポリオールとしては、特に、２
−ブテン−１，４−ジオール、ペンタン−１，５−ジオ
ール、２，２−ジメチルプロパン−１，３−ジオール、
３−メチルペンタン−１，５−ジオール、ペンタン−
１，２−ジオール、２，２，４−トリメチルペンタン−
１，３−ジオール、２−メチルプロパン−１，３−ジオ
ール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール
及びトリエチレングリコールをあげることができる。
−ブテン−１，４−ジオール、ペンタン−１，５−ジオ
ール、２，２−ジメチルプロパン−１，３−ジオール、
３−メチルペンタン−１，５−ジオール、ペンタン−
１，２−ジオール、２，２，４−トリメチルペンタン−
１，３−ジオール、２−メチルプロパン−１，３−ジオ
ール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール
及びトリエチレングリコールをあげることができる。
【００１５】本発明における特定のポリオールエーテル
は、Ｃ３−Ｃ９ポリオールのＣ１−Ｃ８脂肪族エーテル
及びＣ２−Ｃ９ポリオールのＣ６−Ｃ８芳香族エーテル
から選ぶことができる。Ｃ３−Ｃ９ポリオールのＣ１−
Ｃ８脂肪族エーテルとしては、特にプロピレングリコー
ルモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチ
ルエーテル、イソプロピレングリコールジメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテエル及びモ
ノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチル
エーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル及びジエチレングリコールジメチルエーテルをあげる
ことができる。
は、Ｃ３−Ｃ９ポリオールのＣ１−Ｃ８脂肪族エーテル
及びＣ２−Ｃ９ポリオールのＣ６−Ｃ８芳香族エーテル
から選ぶことができる。Ｃ３−Ｃ９ポリオールのＣ１−
Ｃ８脂肪族エーテルとしては、特にプロピレングリコー
ルモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチ
ルエーテル、イソプロピレングリコールジメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテエル及びモ
ノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチル
エーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル及びジエチレングリコールジメチルエーテルをあげる
ことができる。
【００１６】Ｃ２−Ｃ９ポリオールのＣ６−Ｃ８芳香族
エーテルとしては、特にエチレングリコールモノフェニ
ルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、プロ
ピレングリコールモノベンジルエーテル、ジエチレング
リコールモノフェニルエーテル及びジエチレングリコー
ルモノベンジルエーテルをあげることができる。
エーテルとしては、特にエチレングリコールモノフェニ
ルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、プロ
ピレングリコールモノベンジルエーテル、ジエチレング
リコールモノフェニルエーテル及びジエチレングリコー
ルモノベンジルエーテルをあげることができる。
【００１７】本発明の染色用組成物におけるグルセロー
ル及び／又はポリオール（類）及び／又はポリオールエ
ーテル（類）は、染色用組成物の全重量に対して一般に
約０．１〜４０％の割合、好ましくは０．５〜２０％の
割合で含有され得る。
ル及び／又はポリオール（類）及び／又はポリオールエ
ーテル（類）は、染色用組成物の全重量に対して一般に
約０．１〜４０％の割合、好ましくは０．５〜２０％の
割合で含有され得る。
【００１８】染色に適した媒体（又は支持体）は、一般
的に、水と上述の少なくともグリセロール及び／又はポ
リオール及び／又はポリオールエーテルとの混合物から
なる。水に十分には可溶ではない化合物を溶解させるた
めに、本発明において使用されるグリセロール及び／又
はポリオール（類）及び／又はポリオールエーテル
（類）以外の有機溶媒を含有することもできる。例示で
きる有機溶媒としては、例えば、Ｃ１−Ｃ４アルカノー
ル類、例えば、エタノール及びイソプロパノール、並び
に芳香族アルコール類、例えばベンジルアルコール、そ
れらの類似物及び混合物である。
的に、水と上述の少なくともグリセロール及び／又はポ
リオール及び／又はポリオールエーテルとの混合物から
なる。水に十分には可溶ではない化合物を溶解させるた
めに、本発明において使用されるグリセロール及び／又
はポリオール（類）及び／又はポリオールエーテル
（類）以外の有機溶媒を含有することもできる。例示で
きる有機溶媒としては、例えば、Ｃ１−Ｃ４アルカノー
ル類、例えば、エタノール及びイソプロパノール、並び
に芳香族アルコール類、例えばベンジルアルコール、そ
れらの類似物及び混合物である。
【００１９】上記の更なる有機溶媒は、染色用組成物の
全重量に対して、好ましくは、約０．５〜４０重量％、
さらに好ましくは、約１〜２０重量％の割合で存在し得
る。
全重量に対して、好ましくは、約０．５〜４０重量％、
さらに好ましくは、約１〜２０重量％の割合で存在し得
る。
【００２０】本発明の染色用組成物のｐＨは、一般的に
約２〜１１、好ましくは約５〜１０である。ｐHは、ケ
ラチン繊維の染色に対して通常使用される酸性化剤又は
塩基性化剤を使用して、所望の値に調節することができ
る。
約２〜１１、好ましくは約５〜１０である。ｐHは、ケ
ラチン繊維の染色に対して通常使用される酸性化剤又は
塩基性化剤を使用して、所望の値に調節することができ
る。
【００２１】酸性化剤としては、例えば、無機又は有機
酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸、
例えば酢酸、酒石酸、クエン酸又は乳酸、及びスルホン
酸類を挙げることができる。
酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸、
例えば酢酸、酒石酸、クエン酸又は乳酸、及びスルホン
酸類を挙げることができる。
【００２２】塩基性化剤としては、例えば、アンモニア
水、アルカリ性炭酸塩類、アルカノールアミン類、例え
ばモノ−、ジ−及びトリエタノールアミンとその誘導
体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の式
（ＩＩ）：
水、アルカリ性炭酸塩類、アルカノールアミン類、例え
ばモノ−、ジ−及びトリエタノールアミンとその誘導
体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の式
（ＩＩ）：
【化９３】 ［上式（ＩＩ）中、Ｗは、Ｃ１−Ｃ６アルキル基又はヒ
ドロキシル基で置換されていてもよいプロピレン残基で
あり；Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８及びＲ１９は、同一でも
異なっていてもよく、水素原子又はＣ１−Ｃ６アルキル
もしくはＣ１−Ｃ ６ヒドロキシアルキル基を表す］で示
される化合物を挙げることができる。
ドロキシル基で置換されていてもよいプロピレン残基で
あり；Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８及びＲ１９は、同一でも
異なっていてもよく、水素原子又はＣ１−Ｃ６アルキル
もしくはＣ１−Ｃ ６ヒドロキシアルキル基を表す］で示
される化合物を挙げることができる。
【００２３】上述したカチオン性直接染料（ｉ）に加え
て、本発明の染色用組成物は、例えばカチオン性ではな
いアゾ染料、キサンテン染料、トリアリールメタン染
料、ナフトキノン染料、アントラキノン染料、ニトロベ
ンゼン染料から選択される一又は複数の付加的な直接染
料を含有し得る。
て、本発明の染色用組成物は、例えばカチオン性ではな
いアゾ染料、キサンテン染料、トリアリールメタン染
料、ナフトキノン染料、アントラキノン染料、ニトロベ
ンゼン染料から選択される一又は複数の付加的な直接染
料を含有し得る。
【００２４】酸化染色を意図した場合、本発明の染色用
組成物は、カチオン性直接染料（ｉ）に加えて、酸化染
色に対して従来から使用されている酸化ベースから選択
される一又は複数の酸化ベースをさらに含有し、このよ
うなものとしては、特にパラ−フェニレンジアミン類、
ビス（フェニル）アルキレンジアミン類、パラ−アミノ
フェノール類、オルト−アミノフェノール類及び複素環
ベースを挙げることができる。酸化ベースを使用する場
合、これは、染色用組成物の全重量に対して、好ましく
は約０．０００５〜１２重量％、さらに好ましくは約
０．００５〜６重量％である。
組成物は、カチオン性直接染料（ｉ）に加えて、酸化染
色に対して従来から使用されている酸化ベースから選択
される一又は複数の酸化ベースをさらに含有し、このよ
うなものとしては、特にパラ−フェニレンジアミン類、
ビス（フェニル）アルキレンジアミン類、パラ−アミノ
フェノール類、オルト−アミノフェノール類及び複素環
ベースを挙げることができる。酸化ベースを使用する場
合、これは、染色用組成物の全重量に対して、好ましく
は約０．０００５〜１２重量％、さらに好ましくは約
０．００５〜６重量％である。
【００２５】酸化染色を意図した場合、本発明の染色用
組成物は、カチオン性直接染料及び上述のグルセロール
及び／又は特定のポリオール及び／又はポリオールエー
テル並びに酸化ベースに加えて、カチオン性直接染料
（類）及び酸化ベースを使用して得られた色調を変化さ
せ、又は光沢で富ませるために、一又は複数のカップラ
ーをさらに含有してもよい。
組成物は、カチオン性直接染料及び上述のグルセロール
及び／又は特定のポリオール及び／又はポリオールエー
テル並びに酸化ベースに加えて、カチオン性直接染料
（類）及び酸化ベースを使用して得られた色調を変化さ
せ、又は光沢で富ませるために、一又は複数のカップラ
ーをさらに含有してもよい。
【００２６】本発明の染色用組成物に使用可能なカップ
ラーは、酸化染色に対して従来から使用されているカッ
プラーから選択することができ、このようなものとして
は、特にメタ−フェニレンジアミン類、メタ−アミノフ
ェノール類、メタ−ジフェノール類及び複素環カップラ
ー類を挙げることができる。カップラーが存在する場
合、これらは染色用組成物の全重量に対して、好ましく
は約０．０００１〜１０重量％、さらに好ましくは０．
００５〜５重量％である。
ラーは、酸化染色に対して従来から使用されているカッ
プラーから選択することができ、このようなものとして
は、特にメタ−フェニレンジアミン類、メタ−アミノフ
ェノール類、メタ−ジフェノール類及び複素環カップラ
ー類を挙げることができる。カップラーが存在する場
合、これらは染色用組成物の全重量に対して、好ましく
は約０．０００１〜１０重量％、さらに好ましくは０．
００５〜５重量％である。
【００２７】また、本発明の染色用組成物は、従来から
毛髪の染色用組成物に使用されている種々のアジュバン
ト、例えば酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香
料、バッファー、分散剤、界面活性剤、皮膜形成剤、セ
ラミド類、防腐剤、遮蔽剤及び不透明化剤をさらに含有
してもよい。
毛髪の染色用組成物に使用されている種々のアジュバン
ト、例えば酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香
料、バッファー、分散剤、界面活性剤、皮膜形成剤、セ
ラミド類、防腐剤、遮蔽剤及び不透明化剤をさらに含有
してもよい。
【００２８】言うまでもなく、当業者であれば、本発明
の染色用組成物に固有の有利な特性が、考えられる添加
により悪影響を全く受けないか、実質的には受けないよ
うに、留意して任意の補足的な化合物を選択するであろ
う。
の染色用組成物に固有の有利な特性が、考えられる添加
により悪影響を全く受けないか、実質的には受けないよ
うに、留意して任意の補足的な化合物を選択するであろ
う。
【００２９】本発明の染色用組成物は、種々の形態、例
えば液体、シャンプー、クリーム又はゲルの形態、又は
ケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに適した任
意の他の形態とすることができる。本発明の染色用組成
物は、カチオン性染料（一又は複数）を含有し、粉状で
あってもよい組成物を、グリセロール及び／又は特定の
ポリオール及び／又はポリオールエーテルを含有する組
成物に、使用時に混合することにより得ることができ
る。
えば液体、シャンプー、クリーム又はゲルの形態、又は
ケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに適した任
意の他の形態とすることができる。本発明の染色用組成
物は、カチオン性染料（一又は複数）を含有し、粉状で
あってもよい組成物を、グリセロール及び／又は特定の
ポリオール及び／又はポリオールエーテルを含有する組
成物に、使用時に混合することにより得ることができ
る。
【００３０】本発明のカチオン性直接染料とグリセロー
ル及び／又は特定のポリオール及び／又はポリオールエ
ーテルの組合せが、酸化染色を意図した組成物に使用さ
れる場合（場合によっては一又は複数のカップラーの存
在下で、一又は複数の酸化ベースが使用される）、又は
艶出し直接染色を意図した組成物に使用される場合、本
発明の染色用組成物は、例えば過酸化水素、過酸化尿
素、臭素酸のアルカリ金属塩類、過酸塩類、例えば過ホ
ウ酸塩及び過硫酸塩、及び酵素、例えばペルオキシダー
ゼ、ラッカーゼ及び２電子オキシドレダクターゼから選
択される少なくとも１種の酸化剤をさらに含有してもよ
い。過酸化水素又は酵素の使用が特に好ましい。
ル及び／又は特定のポリオール及び／又はポリオールエ
ーテルの組合せが、酸化染色を意図した組成物に使用さ
れる場合（場合によっては一又は複数のカップラーの存
在下で、一又は複数の酸化ベースが使用される）、又は
艶出し直接染色を意図した組成物に使用される場合、本
発明の染色用組成物は、例えば過酸化水素、過酸化尿
素、臭素酸のアルカリ金属塩類、過酸塩類、例えば過ホ
ウ酸塩及び過硫酸塩、及び酵素、例えばペルオキシダー
ゼ、ラッカーゼ及び２電子オキシドレダクターゼから選
択される少なくとも１種の酸化剤をさらに含有してもよ
い。過酸化水素又は酵素の使用が特に好ましい。
【００３１】また、本発明の他の主題は、上述した染色
用組成物を使用する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒト
のケラチン繊維の染色方法にある。
用組成物を使用する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒト
のケラチン繊維の染色方法にある。
【００３２】本発明の染色方法の第一の変形例は、上述
した少なくとも一の染色用組成物を、所望の色調を発色
させるのに十分な時間、繊維に適用し、繊維をすすぎ、
場合によってはシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥
させるものである。ケラチン繊維の発色に必要な時間は
一般的には３〜６０分、より厳密には５〜４０分であ
る。
した少なくとも一の染色用組成物を、所望の色調を発色
させるのに十分な時間、繊維に適用し、繊維をすすぎ、
場合によってはシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥
させるものである。ケラチン繊維の発色に必要な時間は
一般的には３〜６０分、より厳密には５〜４０分であ
る。
【００３３】本発明の染色方法の第２の変形例は、上述
した少なくとも一の染色用組成物を、所望の色調を発色
させるのに十分な時間、繊維に適用し、最終のすすぎを
行わないものである。
した少なくとも一の染色用組成物を、所望の色調を発色
させるのに十分な時間、繊維に適用し、最終のすすぎを
行わないものである。
【００３４】この染色方法の特定の一実施態様におい
て、本発明の染色用組成物が少なくとも１種の酸化ベー
スと少なくとも１種の酸化剤を含有する場合、該染色方
法は、一方では少なくとも１種のカチオン性直接染料と
上述の少なくともグリセロール及び／又は１種の特定の
ポリオール及び／又はポリオールエーテル及び少なくと
も１種の酸化ベースを染色に適切な媒体中に含有する組
成物（Ａ１）と、他方では少なくとも１種の酸化剤を染
色に適切な媒体中に含有する組成物（Ｂ１）とを別々に
保存し、使用時にそれらを混合し、ついで該混合物をケ
ラチン繊維に適用することからなる予備段階を含むもの
である。
て、本発明の染色用組成物が少なくとも１種の酸化ベー
スと少なくとも１種の酸化剤を含有する場合、該染色方
法は、一方では少なくとも１種のカチオン性直接染料と
上述の少なくともグリセロール及び／又は１種の特定の
ポリオール及び／又はポリオールエーテル及び少なくと
も１種の酸化ベースを染色に適切な媒体中に含有する組
成物（Ａ１）と、他方では少なくとも１種の酸化剤を染
色に適切な媒体中に含有する組成物（Ｂ１）とを別々に
保存し、使用時にそれらを混合し、ついで該混合物をケ
ラチン繊維に適用することからなる予備段階を含むもの
である。
【００３５】この染色方法の他の特定の実施態様におい
て、本発明の染色用組成物が少なくとも１種の酸化剤を
含有する場合、該染色方法は、一方では少なくとも１種
のカチオン性直接染料と上述の少なくともグリセロール
及び／又は１種の特定のポリオール及び／又はポリオー
ルエーテルを染色に適切な媒体中に含有する組成物（Ａ
２）と、他方では少なくとも１種の酸化剤を染色に適切
な媒体中に含有する組成物（Ｂ２）とを別々に保存し、
使用時にそれらを混合し、ついで該混合物をケラチン繊
維に適用することからなる予備段階を含むものである。
て、本発明の染色用組成物が少なくとも１種の酸化剤を
含有する場合、該染色方法は、一方では少なくとも１種
のカチオン性直接染料と上述の少なくともグリセロール
及び／又は１種の特定のポリオール及び／又はポリオー
ルエーテルを染色に適切な媒体中に含有する組成物（Ａ
２）と、他方では少なくとも１種の酸化剤を染色に適切
な媒体中に含有する組成物（Ｂ２）とを別々に保存し、
使用時にそれらを混合し、ついで該混合物をケラチン繊
維に適用することからなる予備段階を含むものである。
【００３６】本発明の他の主題は、第１の区画が上述し
た組成物（Ａ１）又は（Ａ２）を収容し、第２の区画が
上述した組成物（Ｂ１）又は（Ｂ２）を収容する多区画
染色具又は「キット」あるいは任意の他の多区画包装シ
ステムにある。これらは、毛髪に所望の混合物を付与す
る手段を備えたものであってよく、このようなものとし
ては、例えば、本出願人の仏国特許第２５８６９１３号
に記載されているものを挙げることができる。
た組成物（Ａ１）又は（Ａ２）を収容し、第２の区画が
上述した組成物（Ｂ１）又は（Ｂ２）を収容する多区画
染色具又は「キット」あるいは任意の他の多区画包装シ
ステムにある。これらは、毛髪に所望の混合物を付与す
る手段を備えたものであってよく、このようなものとし
ては、例えば、本出願人の仏国特許第２５８６９１３号
に記載されているものを挙げることができる。
【００３７】
【実施例】次の実施例は本発明を例証するためのもので
あって、その範囲を限定するものではない。実施例１ ： 以下の染色用組成物を調製した： 式（Ｉ）２７のカチオン性直接染料 ０．１ｇ グリセロール １０．０ｇ ２−アミノ−２−メチルプロパノール ｐＨを９にする量 脱塩水 全体を１００．０ｇにする量
あって、その範囲を限定するものではない。実施例１ ： 以下の染色用組成物を調製した： 式（Ｉ）２７のカチオン性直接染料 ０．１ｇ グリセロール １０．０ｇ ２−アミノ−２−メチルプロパノール ｐＨを９にする量 脱塩水 全体を１００．０ｇにする量
【００３８】上述した組成物を、白髪を９０％含有する
ナチュラルなグレイの毛髪に３０分間適用した。ついで
髪の束をすすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行
い、乾燥させた。髪の束は強い紫色に染色された。
ナチュラルなグレイの毛髪に３０分間適用した。ついで
髪の束をすすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行
い、乾燥させた。髪の束は強い紫色に染色された。
【００３９】実施例２ ： 以下の染色用組成物を調製した： 式（Ｉ）１０のカチオン性直接染料 ０．１２ｇ プロピレングリコールモノメチルエーテル １０．０ｇ ２−アミノ−２−メチルプロパノール ｐＨを９にする量 脱塩水 全体を１００．０ｇにする量
【００４０】上述した組成物を、白髪を９０％含有する
ナチュラルなグレイの毛髪に３０分間適用した。ついで
髪の束をすすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行
い、乾燥した。髪の束は強い赤色に染色された。
ナチュラルなグレイの毛髪に３０分間適用した。ついで
髪の束をすすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行
い、乾燥した。髪の束は強い赤色に染色された。
Claims (23)
- 【請求項１】 染色に適した媒体中に： （ｉ） 以下の式（Ｉ）： Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｂ （Ｉ） ［上式（Ｉ）中、 符号Ａは、次の構造Ａ１からＡ３： 【化１】 ｛上の構造Ａ１からＡ３中、 Ｒ１は、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選ばれるハ
ロゲン原子、Ｃ１−Ｃ ４アルキル基で置換可能なフェニ
ル基又はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し；Ｒ２は、Ｃ１−
Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表し；Ｒ３及びＲ
４は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ１−Ｃ４アルキ
ル基、フェニル基又は、構造Ａ１の場合は、共同して置
換されたベンゼン環を形成可能で、構造Ａ２の場合は、
共同して、一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ
４アルコキシ又はＮＯ２基で置換されていてもよいベン
ゼン環を形成可能であり；Ｒ３はまた水素原子を表すこ
とができ；Ｚは、酸素もしくは硫黄原子又は−ＮＲ２基
を表し；Ｍは、−ＣＨ、−ＣＲ（ＲはＣ１−Ｃ４アルキ
ルを表す）もしくは−ＮＲ５（Ｘ−）ｒ基を表し；Ｋ
は、−ＣＨ、−ＣＲ（ＲはＣ１−Ｃ４アルキルを表す）
もしくは−ＮＲ５（Ｘ−）ｒ基を表し；Ｐは、−ＣＨ、
−ＣＲ（ＲはＣ１−Ｃ４アルキルを表す）もしくは−Ｎ
Ｒ５（Ｘ−）ｒ基を表し；ｒは０もしくは１であり；Ｒ
５は、Ｏ−原子、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基もしくはＣ１
−Ｃ４アルキル基を表し；Ｒ６とＲ７は、同一でも異な
っていてもよく、水素原子又は塩素、臭素、ヨウ素及び
フッ素から選ばれるハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル
もしくはＣ１−Ｃ ４アルコキシ基又はＮＯ２基を表し；
Ｘ−は、好ましくは塩化物、ヨウ化物、メチルスルファ
ート、エチルスルファート、アセタート及びペルクロラ
ートから選択されるアニオンを表し；但し、Ｒ４がＣ１
−Ｃ４アルキル基を表しかつＺが硫黄原子を表す場合
は、Ｒ ３は水素原子ではなく；Ｒ５がＯ−を表す場合
は、ｒはゼロであり、；ＫもしくはＰ又はＭがＣ１−Ｃ
４の−Ｎ−アルキルＸ−を表す場合は、Ｒ６もしくはＲ
７は水素原子以外であり；Ｋが−ＮＲ５（Ｘ−）ｒを表
す場合は、Ｍ＝Ｐ＝−ＣＨ；−ＣＲであり；Ｍが−ＮＲ
５（Ｘ−）ｒを表す場合は、Ｋ＝Ｐ＝−ＣＨ；−ＣＲで
あり；Ｐが−ＮＲ５（Ｘ−）ｒを表す場合は、Ｋ＝Ｍ
で、−ＣＨもしくは−ＣＲを表し；Ｚが−ＮＲ２を示
し、Ｒ２がＣ１−Ｃ４アルキル基を表す場合は、Ａ２の
基Ｒ １、Ｒ３又はＲ４の少なくとも一つはＣ１−Ｃ４ア
ルキル基以外である｝から選ばれる基を表し；記号Ｂ
は： − （ａ）次の構造Ｂ１： 【化２】 ｛上記構造Ｂ１において、 Ｒ８は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から
選択されるハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキルもしくは
Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、−ＯＨ基、−ＮＯ２、−ＮＨ
Ｒ１１、−ＮＲ１２Ｒ１３もしくは−ＮＨＣＯ（Ｃ１−
Ｃ４）アルキル基を表すか、又はＲ９と共に、窒素、酸
素及び硫黄から選択される一又は複数のヘテロ原子を含
有するか又は含有していない５−又は６員環を形成し；
Ｒ９は、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から
選択されるハロゲン原子、又はＣ１−Ｃ４アルキルもし
くはＣ１−Ｃ４アルコキシ基を表すか、又はＲ １０又は
Ｒ１１と共に、窒素、酸素及び硫黄から選択される一又
は複数のヘテロ原子を含有するか又は含有していない５
−又は６員環を形成し；Ｒ１０は、水素原子、−ＯＨ
基、−ＮＨＲ１１基又は−ＮＲ１２Ｒ１３基を表し；Ｒ
１１は、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ１−Ｃ４
モノヒドロキシアルキルもしくはＣ２−Ｃ４ポリヒドロ
キシアルキル基又はフェニル基を表し；Ｒ１２とＲ１３
は、同一でも異なっていてもよく、Ｃ１−Ｃ４アルキル
基又はＣ１−Ｃ４モノヒドロキシアルキルもしくはＣ２
−Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を表す｝の基： − （ｂ）一又は複数のＣ１−Ｃ４アルキル、アミノも
しくはフェニル基で置換可能で、他のヘテロ原子及び／
又はカルボニル基を含有可能な５−又は６員の窒素性複
素環基、特に次の構造Ｂ２： 【化３】 ｛構造Ｂ２において、 Ｒ１４とＲ１５は、同一でも異なっていてもよく、水素
原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表し；Ｙ
は−ＣＯ−基又は次の式： 【化４】 の基を示し、 ｎ＝０又は１であり、ｎが１である場合、Ｕは−ＣＯ−
基を示す｝で示される基を表す］で示される少なくとも
１種のカチオン性直接染料を含有する、ヒトの毛髪等の
ケラチン繊維の染色用組成物において、（ｉｉ） 少な
くともグリセロール及び／又は少なくとも４個の炭素原
子を含むポリオール及び／又はＣ３−Ｃ９ポリオールの
Ｃ１−Ｃ８脂肪族エーテル及び／又はＣ２−Ｃ９ポリオ
ールのＣ６−Ｃ８芳香族エーテルを含むことを特徴とす
る染色用組成物。 - 【請求項２】 式（Ｉ）において、Ｃ１−Ｃ４アルキル
基及びＣ１−Ｃ４アルコキシ基が、メチル、エチル、ブ
チル、メトキシ及びエトキシ基であることを特徴とする
請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 カチオン性直接染料が次に示す構造
（Ｉ）１ないし（Ｉ）７ ７： 【化５】 【化６】 【化７】 【化８】 【化９】 【化１０】 【化１１】 【化１２】 【化１３】 【化１４】 【化１５】 【化１６】 【化１７】 【化１８】 【化１９】 【化２０】 【化２１】 【化２２】 【化２３】 【化２４】 【化２５】 【化２６】 【化２７】 【化２８】 【化２９】 【化３０】 【化３１】 【化３２】 【化３３】 【化３４】 【化３５】 【化３６】 【化３７】 【化３８】 【化３９】 【化４０】 【化４１】 【化４２】 【化４３】 【化４４】 【化４５】 【化４６】 に相当するものであることを特徴とする請求項２に記載
の組成物。 - 【請求項４】 式（Ｉ）のカチオン性直接染料が、組成
物の全重量に対して、０．００１〜１０重量％であるこ
とを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載
の組成物。 - 【請求項５】 式（Ｉ）のカチオン性直接染料が、組成
物の全重量に対して、０．００５〜５重量％であること
を特徴とする請求項４に記載の組成物。 - 【請求項６】 グリセロール及び／又は少なくとも４個
の炭素原子を含むポリオール及び／又はＣ３−Ｃ９ポリ
オールのＣ１−Ｃ８脂肪族エーテル及び／又はＣ２−Ｃ
９ポリオールのＣ６−Ｃ８芳香族エーテルが組成物の全
重量に対して０．１から４０％を占めることを特徴とす
る請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項７】 グリセロール及び／又は少なくとも４個
の炭素原子を含むポリオール及び／又はＣ３−Ｃ９ポリ
オールのＣ１−Ｃ８脂肪族エーテル及び／又はＣ２−Ｃ
９ポリオールのＣ６−Ｃ８芳香族エーテルが組成物の全
重量に対して０．５から２０％を占めることを特徴とす
る請求項６に記載の組成物。 - 【請求項８】 更なる直接染料を含むことを特徴とする
請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項９】 ケラチン繊維に適した媒体（又は支持
体）が、水と前記グリセロール及び／又はポリオール及
び／又はポリオールエーテルから選ばれる少なくとも１
種の溶媒との混合物からなることを特徴とする請求項１
ないし８のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 媒体が少なくとも１種の有機溶媒を含
んでなることを特徴とする請求項９に記載の組成物。 - 【請求項１１】 ｐＨが２〜１１、好ましくは５〜１０
であることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか
１項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 酸化染色用であって、パラ−フェニレ
ンジアミン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン
類、パラ−アミノフェノール類、オルト−アミノフェノ
ール類及び複素環ベースから選択される一又は複数の酸
化ベースを含有していることを特徴とする請求項１ない
し１１のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 酸化ベースが、染色用組成物の全重量
に対して０．０００５〜１２重量％であることを特徴と
する請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１４】 酸化ベースが、染色用組成物の全重量
に対して０．００５〜６重量％であることを特徴とする
請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１５】 メタ−フェニレンジアミン類、メタ−
アミノフェノール類、メタ−ジフェノール類及び複素環
カップラーから選択される一又は複数のカップラーを含
有していることを特徴とする請求項１２ないし１４のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１６】 カップラーが、染色用組成物の全重量
に対して０．０００１〜１０重量％であることを特徴と
する請求項１５に記載の組成物。 - 【請求項１７】 カップラーが、染色用組成物の全重量
に対して０．００５〜５重量％であることを特徴とする
請求項１６に記載の組成物。 - 【請求項１８】 酸化染色又は艶出し直接染色用であっ
て、少なくとも１種の酸化剤を含有していることを特徴
とする請求項１ないし１７のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１９】 請求項１ないし１１のいずれか１項に
記載の少なくとも一の染色用組成物を、所望の色調を発
色させるのに十分な時間、繊維に適用し、ついで繊維を
すすぎ、場合によってはシャンプーで洗浄し、再度すす
いで乾燥させることを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラ
チン繊維の染色方法。 - 【請求項２０】 請求項１ないし１１のいずれか１項に
記載の少なくとも一の染色用組成物を、所望の色調を発
色させるのに十分な時間、繊維に適用し、最後のすすぎ
は行わないことを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン
繊維の染色方法。 - 【請求項２１】 請求項１ないし１８の組成物中の少な
くとも一の式（Ｉ）のカチオン性直接染料と少なくとも
グリセロール及び／又は一のポリオール及び／又はポリ
オールエーテルと少なくとも１種の酸化ベースとを染色
に適切な媒体中に含有する組成物（Ａ１）と、少なくと
も１種の酸化剤を染色に適切な媒体中に含有する組成物
（Ｂ１）とを別々に保存し、使用時にそれらを混合し、
ついで該混合物をケラチン繊維に適用することからなる
予備段階を含むことを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラ
チン繊維の染色方法。 - 【請求項２２】 請求項１ないし１８の組成物中の少な
くとも一の式（Ｉ）のカチオン性直接染料と少なくとも
グリセロール及び／又は一のポリオール及び／又はポリ
オールエーテルとを染色に適切な媒体中に含有する組成
物（Ａ２）と、少なくとも１種の酸化剤を染色に適切な
媒体中に含有する組成物（Ｂ２）とを別々に保存し、使
用時にそれらを混合し、ついで該混合物をケラチン繊維
に適用することからなる予備段階を含むことを特徴とす
る、ヒトの毛髪等のケラチン繊維の染色方法。 - 【請求項２３】 第１の区画が請求項２１又は２２に記
載の方法の組成物（Ａ１）又は組成物（Ａ２）を含有
し、第２の区画が請求項２１又は２２に記載の方法の組
成物（Ｂ１）を含有することを特徴とする多区画染色具
又は多区画染色キット。
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