JP3098804B2 - ４−ヒドロキシインドールを用いるケラチン繊維の染色方法 - Google Patents
４−ヒドロキシインドールを用いるケラチン繊維の染色方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は酸化ベースおよび酸化剤
と組合わせた４−ヒドロキシインドールを酸性媒体中で
使用することにより、ケラチン繊維特にヒトのケラチン
繊維を染色する新規な方法およびこの方法に際して使用
する組成物に関する。
と組合わせた４−ヒドロキシインドールを酸性媒体中で
使用することにより、ケラチン繊維特にヒトのケラチン
繊維を染色する新規な方法およびこの方法に際して使用
する組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】酸化染料前駆体特に「酸化ベース」と一
般に称するｐ−フェニレンジアミン、オルトまたはパラ
−アミノフェノールをアルカリ媒体中に含有する染色組
成物によってケラチン繊維特にヒトの毛髪を染色するこ
とが知られている。
般に称するｐ−フェニレンジアミン、オルトまたはパラ
−アミノフェノールをアルカリ媒体中に含有する染色組
成物によってケラチン繊維特にヒトの毛髪を染色するこ
とが知られている。
【０００３】芳香族メタジアミン、メタアミノフェノー
ルおよびメタジフェノールのうちから特に選択する染色
変更とも称されるカップラーと酸化ベースを組合わせる
ことにより、酸化ベースによって得られる色合いを変化
させうることも知られている。
ルおよびメタジフェノールのうちから特に選択する染色
変更とも称されるカップラーと酸化ベースを組合わせる
ことにより、酸化ベースによって得られる色合いを変化
させうることも知られている。
【０００４】酸化染色において青色用カップラーを使用
することは、自然なまたは灰白色等を帯びた色合いを得
るのに特に興味深い。
することは、自然なまたは灰白色等を帯びた色合いを得
るのに特に興味深い。
【０００５】アルカリ媒体中での酸化による通常の染色
の分野においては、パラフェニレンジアミンのような酸
化ベースの存在で、青色用カップラーとしてメタフェニ
レンジアミン誘導体または４−ヒドロキシインドールの
ようなインドール化合物を使用することがすでに提案さ
れている。
の分野においては、パラフェニレンジアミンのような酸
化ベースの存在で、青色用カップラーとしてメタフェニ
レンジアミン誘導体または４−ヒドロキシインドールの
ようなインドール化合物を使用することがすでに提案さ
れている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、酸化剤とそ
の場で混合した酸化ベースの酸性の混合物と組合わせた
４−ヒドロキシインドールをカップラーとして使用する
ことにより、改良された染色強度ならびにシャンプー、
発汗、化学的処理および光線のような環境作用体に対す
る顕著な耐久性を示す自然なおよび灰白色を帯びた染色
を得ることが可能となることを見出した。
の場で混合した酸化ベースの酸性の混合物と組合わせた
４−ヒドロキシインドールをカップラーとして使用する
ことにより、改良された染色強度ならびにシャンプー、
発汗、化学的処理および光線のような環境作用体に対す
る顕著な耐久性を示す自然なおよび灰白色を帯びた染色
を得ることが可能となることを見出した。
【０００７】従って本発明は、カップラーとしての４−
ヒドロキシインドール、少くとも一つの酸化染料前駆体
および酸化剤を含有するpHが酸性の少くとも一つの組成
物を、ケラチン繊維特に毛髪のようなヒトのケラチン繊
維に適用することからなるケラチン繊維の染色方法を目
的とする。
ヒドロキシインドール、少くとも一つの酸化染料前駆体
および酸化剤を含有するpHが酸性の少くとも一つの組成
物を、ケラチン繊維特に毛髪のようなヒトのケラチン繊
維に適用することからなるケラチン繊維の染色方法を目
的とする。
【０００８】本発明はまた、成分の一つが４−ヒドロキ
シインドールと少くとも一つの酸化染料前駆体とを含
み、また成分の他の一つがpHが酸性である酸化剤を、混
合物が酸性のpHの示すような量で含有する二つの成分を
もつ染色剤も目的とする。
シインドールと少くとも一つの酸化染料前駆体とを含
み、また成分の他の一つがpHが酸性である酸化剤を、混
合物が酸性のpHの示すような量で含有する二つの成分を
もつ染色剤も目的とする。
【０００９】本発明はまた、酸性媒体中で染毛するため
に使用する種々な薬剤を含有する、直ちに使用できる組
成物を目的とする。本発明の他の目的は、以下の記載お
よび実施例を閲読すれば明らかとなろう。
に使用する種々な薬剤を含有する、直ちに使用できる組
成物を目的とする。本発明の他の目的は、以下の記載お
よび実施例を閲読すれば明らかとなろう。
【００１０】本発明に従うケラチン繊維特に毛髪のよう
なヒトのケラチン繊維を染色する方法は、染色に適する
媒体中に、 ・少くとも一つのカップラーとしての４−ヒドロキシイ
ンドールおよびその塩、 ・少くとも一つの酸化染料前駆体、 ・少くとも一つの酸化剤 を含有し、pHが７より低い組成物を上記したケラチン繊
維に適用することを実質的な特徴とする。
なヒトのケラチン繊維を染色する方法は、染色に適する
媒体中に、 ・少くとも一つのカップラーとしての４−ヒドロキシイ
ンドールおよびその塩、 ・少くとも一つの酸化染料前駆体、 ・少くとも一つの酸化剤 を含有し、pHが７より低い組成物を上記したケラチン繊
維に適用することを実質的な特徴とする。
【００１１】酸化染料前駆体または酸化ベースは、それ
自体は染料でなく、また単独でのまたはカップラーもし
くは変更剤の存在下での酸化縮合過程によって染料を生
成する既知の化合物である。この化合物は二つのアミノ
基、または一つのアミノ基と一つのヒドロキシ基からな
る官能基を含む芳香族環を一般に含み、これらの官能基
は互いにパラまたはオルトの位置を占める。
自体は染料でなく、また単独でのまたはカップラーもし
くは変更剤の存在下での酸化縮合過程によって染料を生
成する既知の化合物である。この化合物は二つのアミノ
基、または一つのアミノ基と一つのヒドロキシ基からな
る官能基を含む芳香族環を一般に含み、これらの官能基
は互いにパラまたはオルトの位置を占める。
【００１２】本発明に従って使用するパラ型の酸化染料
前駆体は、パラフェニレンジアミン、パラ−アミノフェ
ノール、パラ複素環前駆体、例えば２，５−ジアミノピ
リジン、２−ヒドロキシ−５−アミノピリジン、２，
４，５，６−テトラアミノピリミジンである。
前駆体は、パラフェニレンジアミン、パラ−アミノフェ
ノール、パラ複素環前駆体、例えば２，５−ジアミノピ
リジン、２−ヒドロキシ−５−アミノピリジン、２，
４，５，６−テトラアミノピリミジンである。
【００１３】パラフェニレンジアミンのうち、式（Ｉ）
【化２】 （式中、異なっていてもよいＲ1 、Ｒ2 およびＲ3 は、
水素またはハロゲン原子、炭素原子１〜４個をもつアル
キル基、炭素原子１〜４個をもつアルコキシ基を表わ
し、異なっていてよいＲ4 およびＲ5 は、水素原子、ア
ルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、カ
ルバミルアルキル、メシルアミノアルキル、アセチルア
ミノアルキル、ウレイドアルキル、カルボアルコキシア
ミノアルキル、ピペリジノアルキル、モルホリノアルキ
ルを表わし、これらのアルキルまたはアルコキシは炭素
原子１〜４個を有し、あるいはＲ4 およびＲ5 はそれら
が結合する窒素原子とともにピペリジノまたはモルホリ
ノ複素環を形成するが、ただしＲ4 およびＲ5 が水素原
子を表わさない場合、Ｒ1 またはＲ3 は水素原子を表わ
す）に相当する化合物およびその塩をあげることができ
る。
水素またはハロゲン原子、炭素原子１〜４個をもつアル
キル基、炭素原子１〜４個をもつアルコキシ基を表わ
し、異なっていてよいＲ4 およびＲ5 は、水素原子、ア
ルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、カ
ルバミルアルキル、メシルアミノアルキル、アセチルア
ミノアルキル、ウレイドアルキル、カルボアルコキシア
ミノアルキル、ピペリジノアルキル、モルホリノアルキ
ルを表わし、これらのアルキルまたはアルコキシは炭素
原子１〜４個を有し、あるいはＲ4 およびＲ5 はそれら
が結合する窒素原子とともにピペリジノまたはモルホリ
ノ複素環を形成するが、ただしＲ4 およびＲ5 が水素原
子を表わさない場合、Ｒ1 またはＲ3 は水素原子を表わ
す）に相当する化合物およびその塩をあげることができ
る。
【００１４】式（Ｉ）に相当する特に好ましい化合物の
うち、ｐ−フェニレンジアミン、２−メチル−ｐ−フェ
ニレンジアミン、２，６−ジメチルパラフェニレンジア
ミン、２，５−ジメチルパラフェニレンジアミン、２，
３−ジメチルパラフェニレンジアミン、メトキシパラフ
ェニレンジアミン、クロロパラフェニレンジアミン、２
−メチル−５−メトキシパラフェニレンジアミン、２，
６−ジメチル−５−メトキシパラフェニレンジアミン、
Ｎ，Ｎ−ジメチルパラフェニレンジアミン、３−メチル
−４−アミノＮ，Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジ−
（β−ヒドロキシエチル）パラフェニレンジアミン、３
−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジ−（β−ヒドロキシ
エチル）アニリン、３−クロロ−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−
ジ−（β−ヒドロキシエチル）アニリン、４−アミノ−
Ｎ，Ｎ−（エチル，カルバミルメチル）アニリン、３−
メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，カルバミルメ
チル）アニリン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−
ピペリジノエチル）アニリン、３−メチル−４−アミノ
−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−ピペリジノエチル）アニリ
ン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−モルホリノエ
チル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−
（エチル、β−モルホリノエチル）アニリン、４−アミ
ノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−アセチルアミノエチル）ア
ニリン、４−アミノ−Ｎ−（β−メトキシエチル）アニ
リン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β
−アセチルアミノエチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ，
Ｎ−（エチル、β−メシルアミノエチル）アニリン、３
−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル、β−メシル
アミノエチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチ
ル，β−スルホエチル）アニリン、３−メチル−４−ア
ミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−スルホエチル）アニリ
ン、Ｎ−〔（４´−アミノ）フェニル〕モルホリン、Ｎ
−〔（４´−アミノ）フェニル〕ピペリジンをあげるこ
とができる。
うち、ｐ−フェニレンジアミン、２−メチル−ｐ−フェ
ニレンジアミン、２，６−ジメチルパラフェニレンジア
ミン、２，５−ジメチルパラフェニレンジアミン、２，
３−ジメチルパラフェニレンジアミン、メトキシパラフ
ェニレンジアミン、クロロパラフェニレンジアミン、２
−メチル−５−メトキシパラフェニレンジアミン、２，
６−ジメチル−５−メトキシパラフェニレンジアミン、
Ｎ，Ｎ−ジメチルパラフェニレンジアミン、３−メチル
−４−アミノＮ，Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジ−
（β−ヒドロキシエチル）パラフェニレンジアミン、３
−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジ−（β−ヒドロキシ
エチル）アニリン、３−クロロ−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−
ジ−（β−ヒドロキシエチル）アニリン、４−アミノ−
Ｎ，Ｎ−（エチル，カルバミルメチル）アニリン、３−
メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，カルバミルメ
チル）アニリン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−
ピペリジノエチル）アニリン、３−メチル−４−アミノ
−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−ピペリジノエチル）アニリ
ン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−モルホリノエ
チル）アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−
（エチル、β−モルホリノエチル）アニリン、４−アミ
ノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−アセチルアミノエチル）ア
ニリン、４−アミノ−Ｎ−（β−メトキシエチル）アニ
リン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β
−アセチルアミノエチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ，
Ｎ−（エチル、β−メシルアミノエチル）アニリン、３
−メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル、β−メシル
アミノエチル）アニリン、４−アミノ−Ｎ，Ｎ−（エチ
ル，β−スルホエチル）アニリン、３−メチル−４−ア
ミノ−Ｎ，Ｎ−（エチル，β−スルホエチル）アニリ
ン、Ｎ−〔（４´−アミノ）フェニル〕モルホリン、Ｎ
−〔（４´−アミノ）フェニル〕ピペリジンをあげるこ
とができる。
【００１５】これらの酸化染料前駆体は遊離塩基の形で
または塩酸塩、臭化水素酸塩または硫酸塩のような塩の
形で染色組成物中に導入することができる。
または塩酸塩、臭化水素酸塩または硫酸塩のような塩の
形で染色組成物中に導入することができる。
【００１６】パラアミノフェノール化合物のうち、ｐ−
アミノフェノール、２−メチル−４−アミノフェノー
ル、３−メチル−４−アミノフェノール、２−クロロ−
４−アミノフェノール、３−クロロ−４−アミノフェノ
ール、２，６−ジメチル−４−アミノフェノール、３，
５−ジメチル−４−アミノフェノール、２，３−ジメチ
ル−４−アミノフェノール、２−ヒドロキシメチル−４
−アミノフェノール、２−（β−ヒドロキシエチル）−
４−アミノフェノール、２−メトキシ−４−アミノフェ
ノール、３−メトキシ−４−アミノフェノール、２，５
−ジメチル−４−アミノフェノール、２−メトキシメチ
ル−４−アミノフェノールをあげることができる。
アミノフェノール、２−メチル−４−アミノフェノー
ル、３−メチル−４−アミノフェノール、２−クロロ−
４−アミノフェノール、３−クロロ−４−アミノフェノ
ール、２，６−ジメチル−４−アミノフェノール、３，
５−ジメチル−４−アミノフェノール、２，３−ジメチ
ル−４−アミノフェノール、２−ヒドロキシメチル−４
−アミノフェノール、２−（β−ヒドロキシエチル）−
４−アミノフェノール、２−メトキシ−４−アミノフェ
ノール、３−メトキシ−４−アミノフェノール、２，５
−ジメチル−４−アミノフェノール、２−メトキシメチ
ル−４−アミノフェノールをあげることができる。
【００１７】オルト型の酸化染料前駆体は、オルトアミ
ノフェノール例えば１−アミノ−２−ヒドロキシベンゼ
ン、６−メチル−１−ヒドロキシ−２−アミノベンゼ
ン、４−メチル−１−アミノ−２−ヒドロキシベンゼン
およびオルトフェニレンジアミンのうちから選択する。
ノフェノール例えば１−アミノ−２−ヒドロキシベンゼ
ン、６−メチル−１−ヒドロキシ−２−アミノベンゼ
ン、４−メチル−１−アミノ−２−ヒドロキシベンゼン
およびオルトフェニレンジアミンのうちから選択する。
【００１８】本発明に特に従って使用する酸化染料前駆
体は、 ・パラフェニレンジアミン、 ・２−メチルパラフェニレンジアミン、 ・２，６−ジメチルパラフェニレンジアミン、 ・パラ−アミノフェノール ・クロロパラフェニレンジアミン である。
体は、 ・パラフェニレンジアミン、 ・２−メチルパラフェニレンジアミン、 ・２，６−ジメチルパラフェニレンジアミン、 ・パラ−アミノフェノール ・クロロパラフェニレンジアミン である。
【００１９】酸化剤は過酸化水素、過酸化尿素、アルカ
リ金属の臭酸塩、過酸塩例えば過硼酸塩および過硫酸塩
のうちから選択するのが好ましい。過酸化水素が特に好
ましい。
リ金属の臭酸塩、過酸塩例えば過硼酸塩および過硫酸塩
のうちから選択するのが好ましい。過酸化水素が特に好
ましい。
【００２０】染色組成物は４−ヒドロキシインドールと
酸化染料前駆体とを酸化するのに十分な量の沃化物イオ
ンを含有しない。
酸化染料前駆体とを酸化するのに十分な量の沃化物イオ
ンを含有しない。
【００２１】ケラチン繊維特に毛髪に適用する組成物の
pHは７より低い値をもち、また３〜６．９の範囲である
のが好ましい。このpHは、ケラチン繊維特にヒトの毛髪
の染色の分野において周知の酸性剤例えば塩酸または燐
酸のような無機酸、あるいは酒石酸またはクエン酸のよ
うなカルボン酸のごとき有機酸の使用により調整する。
pHは７より低い値をもち、また３〜６．９の範囲である
のが好ましい。このpHは、ケラチン繊維特にヒトの毛髪
の染色の分野において周知の酸性剤例えば塩酸または燐
酸のような無機酸、あるいは酒石酸またはクエン酸のよ
うなカルボン酸のごとき有機酸の使用により調整する。
【００２２】４−ヒドロキシインドールは組成物の全重
量に対して望ましくは０．０１〜３．５重量％の割合
で、ケラチン繊維に適用する組成物中に存在する。
量に対して望ましくは０．０１〜３．５重量％の割合
で、ケラチン繊維に適用する組成物中に存在する。
【００２３】ケラチン繊維の染色において適用する上記
に規定する組成物は、４−ヒドロキシインドールに加え
て、メタジフェノール、メタアミノフェノール、メタフ
ェニレンジアミン、メタＮ−アシルアミノフェノール、
メタウレイドフェノール、メタカルボアルコキシアミノ
フェノール、α−ナフトール；ジケトン化合物およびピ
ラゾロンのように活性メチレン基をもつカップラーのよ
うにそれ自体知られている他のカップラーも含有してよ
い。
に規定する組成物は、４−ヒドロキシインドールに加え
て、メタジフェノール、メタアミノフェノール、メタフ
ェニレンジアミン、メタＮ−アシルアミノフェノール、
メタウレイドフェノール、メタカルボアルコキシアミノ
フェノール、α−ナフトール；ジケトン化合物およびピ
ラゾロンのように活性メチレン基をもつカップラーのよ
うにそれ自体知られている他のカップラーも含有してよ
い。
【００２４】４−ヒドロキシインドールに加えて使用で
きるカップラーとして、２，４−ジヒドロキシフェノキ
シエタノール、２，４−ジヒドロキシアニソール、メタ
アミノフェノール、レゾルシン、レゾルシンのモノメチ
ルエーテル、２−メチルレゾルシン、ピロカテコール、
２−メチル−５−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アミノ
フェノール、２−メチル−５−Ｎ−（β−メシルアミノ
エチル）アミノフェノール、６−ヒドロキシベンゾモル
ホリン、２，４−ジアミノアニソール、２，４−ジアミ
ノフェノキシエタノール、６−アミノベンゾモルホリ
ン、〔２−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−４−
アミノ〕−フェノキシエタノール、２−アミノ−４−Ｎ
−（β−ヒドロキシエチル）アミノアニソール、（２，
４−ジアミノ）フェニル−β，γ−ジヒドロキシプロピ
ルエーテル、２，４−ジアミノフェノキシエチルアミ
ン、１，３−ジメトキシ−２，４−ジアミノベンゼン、
２−メチル−５−アミノフェノール、２，６−ジメチル
−３−アミノフェノール、３，４−メチレンジオキシフ
ェノールおよび３，４−メチレンジオキシアニリンおよ
びこれらの塩をあげることができる。
きるカップラーとして、２，４−ジヒドロキシフェノキ
シエタノール、２，４−ジヒドロキシアニソール、メタ
アミノフェノール、レゾルシン、レゾルシンのモノメチ
ルエーテル、２−メチルレゾルシン、ピロカテコール、
２−メチル−５−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アミノ
フェノール、２−メチル−５−Ｎ−（β−メシルアミノ
エチル）アミノフェノール、６−ヒドロキシベンゾモル
ホリン、２，４−ジアミノアニソール、２，４−ジアミ
ノフェノキシエタノール、６−アミノベンゾモルホリ
ン、〔２−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−４−
アミノ〕−フェノキシエタノール、２−アミノ−４−Ｎ
−（β−ヒドロキシエチル）アミノアニソール、（２，
４−ジアミノ）フェニル−β，γ−ジヒドロキシプロピ
ルエーテル、２，４−ジアミノフェノキシエチルアミ
ン、１，３−ジメトキシ−２，４−ジアミノベンゼン、
２−メチル−５−アミノフェノール、２，６−ジメチル
−３−アミノフェノール、３，４−メチレンジオキシフ
ェノールおよび３，４−メチレンジオキシアニリンおよ
びこれらの塩をあげることができる。
【００２５】上記に規定する組成物は、ベンゼン、ア
ゾ、アントラキノン系列のニトロ誘導体、トリフェニル
メタン、技術者にとって周知であるキサンテンまたはア
ジン染料のような直接染料も含有してよい。この組成物
は迅速酸化染料もまた含有してよい。
ゾ、アントラキノン系列のニトロ誘導体、トリフェニル
メタン、技術者にとって周知であるキサンテンまたはア
ジン染料のような直接染料も含有してよい。この組成物
は迅速酸化染料もまた含有してよい。
【００２６】この組成物は陰イオン、陽イオン、非イオ
ン、両性界面活性剤またはこれらの混合物も含有してよ
い。
ン、両性界面活性剤またはこれらの混合物も含有してよ
い。
【００２７】これらの界面活性剤としてアルキルベンゼ
ンスルホネート、アルキルナフタレンスルホネート、脂
肪族アルコールのサルフェート、エーテルサルフェート
およびスルホネート、第４級アンモニウム塩例えばトリ
メチルセチルアンモニウムの臭化物、セチルピリジウニ
ウムの臭化物、必要に応じてオキシエチレン化した脂肪
酸のエタノールアミド、ポリオキシエチレン化した酸、
アルコールまたはアミン、ポリグリセロール化アルコー
ル、ポリオキシエチレン化またはポリグリセロール化ア
ルキルフェノール、ならびにポリオキシエチレン化アル
キルサルフェートをあげることができる。
ンスルホネート、アルキルナフタレンスルホネート、脂
肪族アルコールのサルフェート、エーテルサルフェート
およびスルホネート、第４級アンモニウム塩例えばトリ
メチルセチルアンモニウムの臭化物、セチルピリジウニ
ウムの臭化物、必要に応じてオキシエチレン化した脂肪
酸のエタノールアミド、ポリオキシエチレン化した酸、
アルコールまたはアミン、ポリグリセロール化アルコー
ル、ポリオキシエチレン化またはポリグリセロール化ア
ルキルフェノール、ならびにポリオキシエチレン化アル
キルサルフェートをあげることができる。
【００２８】染色組成物は一般に水性であるが、水中に
十分に溶解しない化合物を溶解化するための有機溶媒も
含有してよい。この溶媒のうち、エタノールおよびイソ
プロパノールのようなＣ2 〜Ｃ4 低級アルカノール、グ
リセロール、グリコールまたはそのエーテル、例えばブ
トキシ−２エタノール、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ジエチレングリコールのモノエチルエー
テルおよびモノメチルエーテル、プロピレングリコール
のモノエチルエーテルおよびモノメチルエーテルならび
に芳香族アルコール例えばベンジルアルコールまたはフ
ェノキシエタノールあるいはこれらの溶媒の混合物を例
としてあげることができる。
十分に溶解しない化合物を溶解化するための有機溶媒も
含有してよい。この溶媒のうち、エタノールおよびイソ
プロパノールのようなＣ2 〜Ｃ4 低級アルカノール、グ
リセロール、グリコールまたはそのエーテル、例えばブ
トキシ−２エタノール、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ジエチレングリコールのモノエチルエー
テルおよびモノメチルエーテル、プロピレングリコール
のモノエチルエーテルおよびモノメチルエーテルならび
に芳香族アルコール例えばベンジルアルコールまたはフ
ェノキシエタノールあるいはこれらの溶媒の混合物を例
としてあげることができる。
【００２９】毛髪に適用する組成物は、アルギン酸ナト
リウム、アラビアゴム、メチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒ
ドロキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
スのようなセルロース誘導体、必要に応じて架橋したア
クリル酸ポレマー、キサンタンガムのうちから特に選択
する増粘剤も含有してよい。ベントナイトのような無機
増粘剤も使用できる。
リウム、アラビアゴム、メチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒ
ドロキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
スのようなセルロース誘導体、必要に応じて架橋したア
クリル酸ポレマー、キサンタンガムのうちから特に選択
する増粘剤も含有してよい。ベントナイトのような無機
増粘剤も使用できる。
【００３０】本組成物は、亜硫酸ナトリウム、チオグリ
コール酸、重亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸および
ヒドロキノンのうちから特に選択する酸化防止剤、なら
びに組成物をヒトのケラチン繊維の染色のために使用す
る場合に化粧品として許容できる他の補助剤例えば、浸
透剤、金属イオン封鎖剤、保存剤、緩衝剤、香料なども
含有してよい。
コール酸、重亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸および
ヒドロキノンのうちから特に選択する酸化防止剤、なら
びに組成物をヒトのケラチン繊維の染色のために使用す
る場合に化粧品として許容できる他の補助剤例えば、浸
透剤、金属イオン封鎖剤、保存剤、緩衝剤、香料なども
含有してよい。
【００３１】毛髪に適用する組成物は、液体、クリー
ム、ゲルのような種々の形または毛髪の染色を行うのに
適当な他のあらゆる形をとってよい。組成物は推進剤の
存在下でエアロゾル容器内に包装できる。
ム、ゲルのような種々の形または毛髪の染色を行うのに
適当な他のあらゆる形をとってよい。組成物は推進剤の
存在下でエアロゾル容器内に包装できる。
【００３２】本発明は上記に規定する方法において直ち
に使用できる組成物をまたその目的とする。
に使用できる組成物をまたその目的とする。
【００３３】好ましい態様の一つに従う場合、染色に適
する媒体中に４−ヒドロキシインドールカップラーと酸
化染料前駆体とを含有する成分（Ａ）の形の組成物と上
記に規定したごとき酸化剤を含有する成分（Ｂ）の形の
組成物とを別個な形で保存し、かつ混合物を上記に示し
たごとくケラチン繊維に適用するのに先立って上記の組
成物をその場で混合する予備的段階を包含する。
する媒体中に４−ヒドロキシインドールカップラーと酸
化染料前駆体とを含有する成分（Ａ）の形の組成物と上
記に規定したごとき酸化剤を含有する成分（Ｂ）の形の
組成物とを別個な形で保存し、かつ混合物を上記に示し
たごとくケラチン繊維に適用するのに先立って上記の組
成物をその場で混合する予備的段階を包含する。
【００３４】ケラチン繊維に適用する組成物は、１０％
から９０％の成分（Ａ）を、９０％から１０％の、酸化
剤を含有する成分（Ｂ）と混合することによって得る。
から９０％の成分（Ａ）を、９０％から１０％の、酸化
剤を含有する成分（Ｂ）と混合することによって得る。
【００３５】本発明は、成分の一つが上記に規定した成
分（Ａ）からなり、他の一つがやはり上記に規定した成
分（Ｂ）からなる少くとも二つの成分から染色剤がな
り、成分（Ａ）および成分（Ｂ）が９０％から１０％の
成分（Ａ）と１０％から９０％の成分（Ｂ）とを混合し
た後に得られる組成物のpHが７より低くなるようなpHを
もつことを実質的な特徴とする、ケラチン繊維特に毛髪
の染色剤も目的とする。
分（Ａ）からなり、他の一つがやはり上記に規定した成
分（Ｂ）からなる少くとも二つの成分から染色剤がな
り、成分（Ａ）および成分（Ｂ）が９０％から１０％の
成分（Ａ）と１０％から９０％の成分（Ｂ）とを混合し
た後に得られる組成物のpHが７より低くなるようなpHを
もつことを実質的な特徴とする、ケラチン繊維特に毛髪
の染色剤も目的とする。
【００３６】この実施態様においては、少くとも４−ヒ
ドロキシインドールと酸化染料前駆体とを含む成分
（Ａ）は３〜１０．５のpHを有してよく、またケラチン
繊維の染色に通常用いるアルカリ性化剤、例えばアンモ
ニア、アルカリ炭酸塩、モノ−、ジ−およびトリエタノ
ールアミンのようなアルカノールアミンならびにこれら
の混合物または典型的な酸性化剤例えば塩酸または燐酸
のような無機酸あるいは酒石酸またはクエン酸のような
カルボン酸のごとき有機酸を使用して所定のpH値に調整
することができる。
ドロキシインドールと酸化染料前駆体とを含む成分
（Ａ）は３〜１０．５のpHを有してよく、またケラチン
繊維の染色に通常用いるアルカリ性化剤、例えばアンモ
ニア、アルカリ炭酸塩、モノ−、ジ−およびトリエタノ
ールアミンのようなアルカノールアミンならびにこれら
の混合物または典型的な酸性化剤例えば塩酸または燐酸
のような無機酸あるいは酒石酸またはクエン酸のような
カルボン酸のごとき有機酸を使用して所定のpH値に調整
することができる。
【００３７】本組成物は４−ヒドロキシインドールを酸
化染料前駆体とを酸化するのに十分な量の沃化物イオン
を含有しない。本組成物は上記した種々の他の補助剤、
特に４−ヒドロキシインドールとは異なるカップラーを
含有してよい。
化染料前駆体とを酸化するのに十分な量の沃化物イオン
を含有しない。本組成物は上記した種々の他の補助剤、
特に４−ヒドロキシインドールとは異なるカップラーを
含有してよい。
【００３８】パラおよび（または）オルト型の酸化染料
前駆体とカップラーとの全体は、成分（Ａ）の全重量に
対して望ましくは０．０５〜７重量％の割合で存在す
る。４−ヒドロキシインドールの濃度は成分（Ａ）の全
重量に対して０．０１〜４重量％の範囲で変化してよ
い。
前駆体とカップラーとの全体は、成分（Ａ）の全重量に
対して望ましくは０．０５〜７重量％の割合で存在す
る。４−ヒドロキシインドールの濃度は成分（Ａ）の全
重量に対して０．０１〜４重量％の範囲で変化してよ
い。
【００３９】界面活性剤は０．１〜５５重量％の割合で
成分（Ａ）中に存在する。媒体が水の他に溶媒を含有す
る場合、溶媒は成分（Ａ）の全重量に対して０．５〜４
０重量％、特に５〜３０重量％の割合で存在する。増粘
剤は０．１〜５重量％、特に０．２〜３重量％の割合で
存在するのが好ましい。上記した酸化防止剤は成分
（Ａ）の全重量％に対して０．０２〜１．５重量％の割
合で成分（Ａ）中に存在するのが好ましい。
成分（Ａ）中に存在する。媒体が水の他に溶媒を含有す
る場合、溶媒は成分（Ａ）の全重量に対して０．５〜４
０重量％、特に５〜３０重量％の割合で存在する。増粘
剤は０．１〜５重量％、特に０．２〜３重量％の割合で
存在するのが好ましい。上記した酸化防止剤は成分
（Ａ）の全重量％に対して０．０２〜１．５重量％の割
合で成分（Ａ）中に存在するのが好ましい。
【００４０】上記に規定するごとき酸化剤を含有する成
分（Ｂ）は７より低いpHをもつ。このpHは最低値１を有
してよくまた５より低いのが望ましい。この成分（Ｂ）
は成分（Ａ）に対して用いるのと同じ種類の酸性剤によ
って酸性化できる。成分（Ｂ）は多少とも増粘した液
体、乳液またはゲルの形をとってよい。
分（Ｂ）は７より低いpHをもつ。このpHは最低値１を有
してよくまた５より低いのが望ましい。この成分（Ｂ）
は成分（Ａ）に対して用いるのと同じ種類の酸性剤によ
って酸性化できる。成分（Ｂ）は多少とも増粘した液
体、乳液またはゲルの形をとってよい。
【００４１】二つの成分をもつこの染色剤は、区画部の
一つに成分（Ａ）が入っており、かつ第２の区画部に成
分（Ｂ）が入っている、複数の区画部をもつ染色用具ま
たはキットあるいは複数の区画部をもつ他のあらゆる包
装物中に包装されてよく、これらの用具は、本発明者の
米国特許第４，８２３，９８５号明細書中に記載の染色
用具のように、所望の混合物を毛髪に適用することので
きる手段を具備してよい。
一つに成分（Ａ）が入っており、かつ第２の区画部に成
分（Ｂ）が入っている、複数の区画部をもつ染色用具ま
たはキットあるいは複数の区画部をもつ他のあらゆる包
装物中に包装されてよく、これらの用具は、本発明者の
米国特許第４，８２３，９８５号明細書中に記載の染色
用具のように、所望の混合物を毛髪に適用することので
きる手段を具備してよい。
【００４２】本発明はまた、ケラチン繊維を酸性媒体中
で染色するために、酸化染料前駆体と組合わせて４−ヒ
ドロキシインドールをカップラーとして使用することも
目的とする。
で染色するために、酸化染料前駆体と組合わせて４−ヒ
ドロキシインドールをカップラーとして使用することも
目的とする。
【００４３】本発明に従うに、染色方法は得られる混合
物を毛髪に適用し、混合物を３〜４０分間放置し、次い
で毛髪をリンスしかつ必要ならシャンプーを行うことか
らなる。
物を毛髪に適用し、混合物を３〜４０分間放置し、次い
で毛髪をリンスしかつ必要ならシャンプーを行うことか
らなる。
【００４４】本発明に従う場合、繊維上でその場におい
て形成される混合物が上記したように７より低いpHをも
つように、４−ヒドロキシインドールカップラー、酸化
染料前駆体および酸化剤を含有する組成物を別々に適用
することもできる。
て形成される混合物が上記したように７より低いpHをも
つように、４−ヒドロキシインドールカップラー、酸化
染料前駆体および酸化剤を含有する組成物を別々に適用
することもできる。
【００４５】
【実施例】以下の諸例は限定的な性格を何らもつことな
く本発明を例解するためのものである。
く本発明を例解するためのものである。
【００４６】例１から６ ９０％が白髪である灰色の毛髪に、染色組成物（Ａ）と
酸化組成物（Ｂ）とのその場でつくった混合物を適用す
ることによって洗毛を行う。この混合物は以下の表に示
すpHをもつ。この混合物を３０分間作用させ、次いで毛
髪をリンスし、シャンプーを行なう。乾燥の後、毛髪は
下記表の下部に記す色に染まる。
酸化組成物（Ｂ）とのその場でつくった混合物を適用す
ることによって洗毛を行う。この混合物は以下の表に示
すpHをもつ。この混合物を３０分間作用させ、次いで毛
髪をリンスし、シャンプーを行なう。乾燥の後、毛髪は
下記表の下部に記す色に染まる。
【００４７】
【表１】
【００４８】
【表２】
【００４９】例７ 染色組成物 ： ・２，５−ジアミノニトロベンゼン ０．３ｇ ・４−ヒドロキシインドール ０．２５ｇ ・パラフェニレンジアミン ０．４ｇ ・メタアミノフェノール ０．１５ｇ ・有効成分２８％にて発売のエチレンオキサイド ２モルをもつナトリウムラウリルエーテルサル フェート 有効成分４．２ｇ ・エチレンオキサイド９モルでオキシエチレン化 したノニルフェノール １．０ｇ ・エチレングリコールのモノブチルエーテル ９．５ｇ ・有効成分３５％のメタ重亜硫酸ナトリウム 有効成分０．４５ｇ ・モノエタノールアミン pHを８．４とする量 ・金属イオン封鎖剤 十分な量 ・水 全体を１００ｇとする量 酸化組成物つまり燐酸によってpHを１．３に調整した２
０容強度の過酸化水素との等重量混合物。混合物のpHは
６．３である。適用方法は前記例１から６と同様。白髪
が９０％である自然のままの灰色の毛髪に対して、虹色
がかったマホガニー栗色を得る。
０容強度の過酸化水素との等重量混合物。混合物のpHは
６．３である。適用方法は前記例１から６と同様。白髪
が９０％である自然のままの灰色の毛髪に対して、虹色
がかったマホガニー栗色を得る。
【００５０】 染色支持剤１ ・ヘンケル社によってＳＩＮＮＯＰＡＬ ＮＰ４ の名で発売のエチレンオキサイド４モルをもつ ノニルフェノール ２５．５ｇ ・ヘンケル社によってＳＩＮＮＯＰＡＬ ＮＰ９ の名で発売のエチレンオキサイド９モルをもつ ノニルフェノール １７．５ｇ ・エチレングリコールのモノエチルエーテル ７．０ｇ ・プロピレングリコール １０．５ｇ ・ジプロピレングリコール ０．５ｇ ・エチルアルコール ２．０ｇ ・リバー社によってＳＡＣＴＩＰＯＮ ２ ＯＭ ２９ の名で有効成分２８％にて発売のモノエタノールアミン のラウリルエーテルサルフェート 有効成分４．２ｇ ・有効成分２８％のナトリウムアルキルエーテル サルフェート 有効成分０．８ｇ ・有効成分３５％のメタ重亜硫酸ナトリウムの 水溶液 有効成分０．４５ｇ ・酢酸ナトリウム ０．８ｇ ・酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 十分な量
【００５１】 染色支持剤２ ・グリセロール２モルでポリグリセロール化した オレインアルコール ４．０ｇ ・有効成分７８％のグリセロール４モルでポリグリ セロール化したオレインアルコール 有効成分５．６９ｇ ・オレイン酸 ３．０ｇ ・アクゾ社によりＥＴＨＯＭＥＥＮ Ｏ １２の名で 発売のエチレンオキサイド２モルをもつオレインアミン ７．０ｇ ・有効成分５５％のジエチルアミノプロピルラウリル アミノスクシナメートのナトリウム塩 有効成分３．０ｇ ・オレインアルコール ５．０ｇ ・オレイン酸のジエタノールアミド １２．０ｇ ・プロピレングリコール ３．５ｇ ・エチルアルコール ７．０ｇ ・ジプロピレングリコール ０．５ｇ ・プロピレングリコールのモノメチルエーテル ９．０ｇ ・有効成分３５％のメタ重亜硫酸ナトリウムの 水溶液 有効成分０．４５ｇ ・酢酸アンモニウム ０．８ｇ ・酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 十分な量
【００５２】 染色支持剤３ ・ヘンケル社によってＳＩＮＮＯＰＡＬ ＮＰ４ の名で発売のエチレンオキサイド４モルをもつ ノニルフェノール ２５．５ｇ ・ヘンケル社によってＳＩＮＮＯＰＡＬ ＮＰ９ の名で発売のエチレンオキサイド９モルをもつ ノニルフェノール １７．５ｇ ・エチレングリコールのブチルエーテル ７．０ｇ ・プロピレングリコール １１．０ｇ ・エチルアルコール ２．０ｇ ・リバー社によってＳＡＣＴＩＰＯＮ ２ ＯＭ ２９ の名で有効成分２８％にて発売のモノエタノールアミン のラウリルエーテルサルフェート 有効成分５．０ｇ ・有効成分３５％のメタ重亜硫酸ナトリウムの 水溶液 有効成分０．４５ｇ ・酢酸ナトリウム ０．８ｇ ・酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 十分な量
Claims (7)
- 【請求項１】 染色に適する媒体中に、 ・カップラーとして少なくとも４−ヒドロキシインドー
ルおよびその塩、 ・少くとも一つの酸化染料前駆体、および ・少くとも一つの酸化剤を含有し、pHが７より低い組成
物をケラチン繊維特に毛髪のようなヒトのケラチン繊維
に適用し、但し組成物にはカップラーや酸化染料前駆体
を酸化するには十分な量の沃化イオンを含まないことを
特徴とする、ケラチン繊維の染色方法。 - 【請求項２】 酸化染料前駆体をパラフェニレンジアミ
ン、パラーアミノフェノールおよびパラ複素環前駆体の
うちから選択する、請求項１記載の染色方法。 - 【請求項３】 酸化染料前駆体は、オルト−アミノフェ
ノールおよびオルト−フェニレンジアミンのうちから選
択するオルト型の酸化染料前駆体である、請求項１記載
の染色方法。 - 【請求項４】 ケラチン繊維に適用する組成物のｐＨは
３〜６．９である、請求項１に記載の染色方法。 - 【請求項５】 少くとも二つの成分、すなわち染色に適
する媒体中に４−ヒドロキシインドールカップラーと請
求項１から３のいづれか１項に記載する酸化染料前駆体
とを含有する組成物からなる成分（Ａ）および染色に適
する媒体中に酸化剤を含有する組成物からなる成分
（Ｂ）を含有する染色剤であって、成分（Ａ）および成
分（Ｂ）が、９０％から１０％の成分（Ａ）と１０％か
ら９０％の成分（Ｂ）とを混合した後に得られる組成物
のpHが７より低くなるようなpHをもち、組成物はカップ
ラーや酸化染料前駆体を酸化するのに十分な量の沃化イ
オンを含まないことを特徴とする、ケラチン繊維特に毛
髪の染色剤。 - 【請求項６】 請求項１に記載の方法で使用する即使用
可能なケラチン繊維染色用組成物。 - 【請求項７】 組成物の全重量に対して０．０１〜３．
５重量％の割合の４−ヒドロキシインドールを含有す
る、請求項６記載の染色組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9008569 | 1990-07-05 | ||
| FR9008569A FR2664304B1 (fr) | 1990-07-05 | 1990-07-05 | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 4-hydroxyindole a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04230313A JPH04230313A (ja) | 1992-08-19 |
| JP3098804B2 true JP3098804B2 (ja) | 2000-10-16 |
Family
ID=9398412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03165474A Expired - Fee Related JP3098804B2 (ja) | 1990-07-05 | 1991-07-05 | ４−ヒドロキシインドールを用いるケラチン繊維の染色方法 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5391206A (ja) |
| EP (1) | EP0465340B2 (ja) |
| JP (1) | JP3098804B2 (ja) |
| KR (1) | KR920002116A (ja) |
| AT (1) | ATE99162T1 (ja) |
| AU (1) | AU649454B2 (ja) |
| CA (1) | CA2046035A1 (ja) |
| DE (1) | DE69100880T3 (ja) |
| DK (1) | DK0465340T3 (ja) |
| ES (1) | ES2062722T5 (ja) |
| FR (1) | FR2664304B1 (ja) |
| PT (1) | PT98194B (ja) |
| ZA (1) | ZA915223B (ja) |
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| US5938792A (en) * | 1991-04-18 | 1999-08-17 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibers with aminoindoles and oxidation dye precursors at basic Ph's and dyeing agents |
| FR2675380A1 (fr) * | 1991-04-18 | 1992-10-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des aminoindoles, a ph basique, compositions mises en óoeuvre et nouveaux composes. |
| US6569211B2 (en) | 1991-11-19 | 2003-05-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations |
| DE4314253C1 (de) * | 1993-04-30 | 1994-11-24 | Goldwell Ag | Verfahren zum oxidativen Färben und/oder Nachfärben von menschlichen Haaren |
| FR2719469B1 (fr) * | 1994-05-09 | 1996-06-14 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en Óoeuvre cette composition. |
| DE4418533C2 (de) * | 1994-05-27 | 1996-04-11 | Hunger Walter Dr Ing E H | Sattelkupplung, Verfahren zum Herstellen einer Sattelkupplung sowie Verwendung einer Platte |
| FR2729565A1 (fr) * | 1995-01-20 | 1996-07-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2729566B1 (fr) * | 1995-01-20 | 1997-06-13 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2729567B1 (fr) | 1995-01-20 | 1997-06-13 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2730926B1 (fr) * | 1995-02-27 | 1997-04-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2730923B1 (fr) * | 1995-02-27 | 1997-04-04 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une base d'oxydation, un coupleur indolique et un coupleur heterocyclique additionnel, et procede de teinture |
| FR2730922B1 (fr) * | 1995-02-27 | 1997-04-04 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins deux bases d'oxydation et un coupleur indolique, et procede de teinture |
| FR2730925B1 (fr) * | 1995-02-27 | 1997-04-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2730924B1 (fr) * | 1995-02-27 | 1997-04-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de diaminopyrazole et un coupleur heterocyclique et procede de teinture |
| FR2739025B1 (fr) * | 1995-09-25 | 1997-10-31 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2739026B1 (fr) * | 1995-09-25 | 1997-10-31 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| GB9626713D0 (en) * | 1996-12-23 | 1997-02-12 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions |
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| US6309426B1 (en) | 1996-12-23 | 2001-10-30 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions |
| US6398821B1 (en) | 1996-12-23 | 2002-06-04 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions |
| GB9626675D0 (en) * | 1996-12-23 | 1997-02-12 | Procter & Gamble | Hair coloring compositions |
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| GB9626712D0 (en) * | 1996-12-23 | 1997-02-12 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions |
| FR2769215B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-24 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2770775B1 (fr) * | 1997-11-07 | 1999-12-24 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un 3,4-diamino pyrazole 5-substitue et un meta-aminophenol halogene, et procede de teinture |
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| DE19754281A1 (de) † | 1997-12-08 | 1999-06-10 | Henkel Kgaa | Haarfärbemittel-Zubereitung |
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