JPH11285619A - 空気浄化剤 - Google Patents
空気浄化剤Info
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- JPH11285619A JPH11285619A JP10108622A JP10862298A JPH11285619A JP H11285619 A JPH11285619 A JP H11285619A JP 10108622 A JP10108622 A JP 10108622A JP 10862298 A JP10862298 A JP 10862298A JP H11285619 A JPH11285619 A JP H11285619A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 低級アルデヒド類を常温で効率よく除去し、
耐熱性、安全性に優れる空気浄化剤を提供する。 【解決手段】 多孔質担体に、分子中に尿素結合を有す
る尿素化合物を添着する。
耐熱性、安全性に優れる空気浄化剤を提供する。 【解決手段】 多孔質担体に、分子中に尿素結合を有す
る尿素化合物を添着する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は空気浄化剤に関す
る。さらに詳しくは、家庭環境及び作業環境から発生す
る臭気中に含まれるアルデヒド類、とくにホルムアルデ
ヒド、アセトアルデヒドに代表される低級アルデヒドの
吸着除去に有効な空気浄化剤に関する。
る。さらに詳しくは、家庭環境及び作業環境から発生す
る臭気中に含まれるアルデヒド類、とくにホルムアルデ
ヒド、アセトアルデヒドに代表される低級アルデヒドの
吸着除去に有効な空気浄化剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】これまで、家庭環境や作業環境に存在す
る臭気の除去を目的とした様々な脱臭剤が開発されてい
る。近年、これら臭気に含まれる成分のうち、とくにホ
ルムアルデヒド、アセトアルデヒドなどの低級アルデヒ
ド類は、家庭環境や作業環境での影響や有害性が指摘さ
れており、低級アルデヒド類に対するより有効な脱臭除
去剤が要望されている。
る臭気の除去を目的とした様々な脱臭剤が開発されてい
る。近年、これら臭気に含まれる成分のうち、とくにホ
ルムアルデヒド、アセトアルデヒドなどの低級アルデヒ
ド類は、家庭環境や作業環境での影響や有害性が指摘さ
れており、低級アルデヒド類に対するより有効な脱臭除
去剤が要望されている。
【０００３】従来、このような臭気を除去するため、活
性炭、活性白土、シリカゲル、活性アルミナなどの多孔
質吸着剤が多く使用されており、とりわけ活性炭が多く
使用されている。しかしながら、これらの吸着剤は、低
級アルデヒド類の吸着能が低く、様々な環境での脱臭除
去を目的とした場合、相当量の吸着剤を用いる必要があ
った。
性炭、活性白土、シリカゲル、活性アルミナなどの多孔
質吸着剤が多く使用されており、とりわけ活性炭が多く
使用されている。しかしながら、これらの吸着剤は、低
級アルデヒド類の吸着能が低く、様々な環境での脱臭除
去を目的とした場合、相当量の吸着剤を用いる必要があ
った。
【０００４】一方、多孔質担体に各種有機化合物や無機
化合物を担持させて低級アルデヒド類の吸着能を高めた
種々の吸着剤も開発されており、例えば、活性炭などの
多孔質担体に、アニリン、ヒドラジン類、脂肪族系第１
級アミンもしくは第２級アミン、飽和環状第二アミンな
どの有機化合物を添着した吸着剤が提案されている（例
えば、特公昭６０−５４０９５号公報、特開昭５５―１
５９８３６号公報、特開昭６０―４８１３８号公報、特
開平４―３５８５３６号公報など）。また、活性炭など
の多孔質担体に、酸性アンモニウム塩、亜硫酸塩、金属
酸化物、金属硫酸塩、金属酢酸塩、金属カルボン酸塩等
の無機化合物を担持したもの、さらに触媒として白金化
合物を前述の吸着剤に担持したものも提案されている。
化合物を担持させて低級アルデヒド類の吸着能を高めた
種々の吸着剤も開発されており、例えば、活性炭などの
多孔質担体に、アニリン、ヒドラジン類、脂肪族系第１
級アミンもしくは第２級アミン、飽和環状第二アミンな
どの有機化合物を添着した吸着剤が提案されている（例
えば、特公昭６０−５４０９５号公報、特開昭５５―１
５９８３６号公報、特開昭６０―４８１３８号公報、特
開平４―３５８５３６号公報など）。また、活性炭など
の多孔質担体に、酸性アンモニウム塩、亜硫酸塩、金属
酸化物、金属硫酸塩、金属酢酸塩、金属カルボン酸塩等
の無機化合物を担持したもの、さらに触媒として白金化
合物を前述の吸着剤に担持したものも提案されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、有機化
合物を担持した吸着剤は、添着物の経時安定性があまり
よくなく、また臭気等の健康上の有害性が問題となる。
さらに、こうした吸着剤は単独で使われるだけでなく何
らかの二次加工を施され使用されることが多く、二次加
工時の耐熱性が必要であり、加工面での性能安定性の面
でも満足できるものではなかった。
合物を担持した吸着剤は、添着物の経時安定性があまり
よくなく、また臭気等の健康上の有害性が問題となる。
さらに、こうした吸着剤は単独で使われるだけでなく何
らかの二次加工を施され使用されることが多く、二次加
工時の耐熱性が必要であり、加工面での性能安定性の面
でも満足できるものではなかった。
【０００６】また、無機化合物を担持させたものは一般
に吸着速度が充分ではなく、触媒を担持させたものは常
温使用下での除去性能が低いのが一般的である。このよ
うに、従来提案されている吸着剤は、低級アルデヒド類
の除去に対して必ずしも十分満足なものであるとは言い
難い。したがって、本発明の目的は、低級アルデヒド類
を効率よく除去し、耐熱性、安全性にも優れた空気浄化
剤を提供することにある。
に吸着速度が充分ではなく、触媒を担持させたものは常
温使用下での除去性能が低いのが一般的である。このよ
うに、従来提案されている吸着剤は、低級アルデヒド類
の除去に対して必ずしも十分満足なものであるとは言い
難い。したがって、本発明の目的は、低級アルデヒド類
を効率よく除去し、耐熱性、安全性にも優れた空気浄化
剤を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成するため鋭意検討を重ね、本発明に至った。すなわ
ち、本発明は、分子中に尿素結合を有する尿素化合物を
多孔質担体に添着した空気浄化剤である。
達成するため鋭意検討を重ね、本発明に至った。すなわ
ち、本発明は、分子中に尿素結合を有する尿素化合物を
多孔質担体に添着した空気浄化剤である。
【０００８】本発明で用いられる分子中に尿素結合を有
する尿素化合物は、尿素の水素原子１つ以上をアルキル
基もしくはアシル基にて置換したものを指し、鎖状ある
いは環状のどちらの構造を有していてもかまわない。
する尿素化合物は、尿素の水素原子１つ以上をアルキル
基もしくはアシル基にて置換したものを指し、鎖状ある
いは環状のどちらの構造を有していてもかまわない。
【０００９】このような尿素化合物のうち、鎖状尿素類
とは、尿素結合が直接環状構造を形成していないものを
さし、例えばメチル尿素、エチル尿素、ジメチル尿素、
ジエチル尿素、テトラメチル尿素、アセチル尿素、アセ
チルメチル尿素、フェニル尿素、ジフェニル尿素等をあ
げることができる。
とは、尿素結合が直接環状構造を形成していないものを
さし、例えばメチル尿素、エチル尿素、ジメチル尿素、
ジエチル尿素、テトラメチル尿素、アセチル尿素、アセ
チルメチル尿素、フェニル尿素、ジフェニル尿素等をあ
げることができる。
【００１０】また、尿素化合物のうち、環状尿素類とし
ては、２−イミダゾリジノン（エチレン尿素）、ヒダン
トイン、アラントイン、アロキサン酸、パラバン酸（オ
キサリル尿素）、５，５−メチルヒダントイン（アセチ
ルウレア）、ウラゾール、バルビツル酸（マロニル尿
素）、アロキサン（メソオキサリル尿素）、ジアルル酸
（ヒドロキシマロニル尿素）、ウラミル（アミノバルビ
ツル酸）、ジリツル酸（ニトロバルビツル酸）、ビオル
ル酸（イソニトロソバルビツル酸）、プソイド尿酸（ウ
レイドバルビツル酸）、ウラシル（２，６−ヒドロキシ
ピリミジン）、チミン（５−メチルウラシル）、イソシ
アヌル酸、尿酸（２，６，８−トリオキシプリン）、ア
ロキサンチン等をあげることができる。
ては、２−イミダゾリジノン（エチレン尿素）、ヒダン
トイン、アラントイン、アロキサン酸、パラバン酸（オ
キサリル尿素）、５，５−メチルヒダントイン（アセチ
ルウレア）、ウラゾール、バルビツル酸（マロニル尿
素）、アロキサン（メソオキサリル尿素）、ジアルル酸
（ヒドロキシマロニル尿素）、ウラミル（アミノバルビ
ツル酸）、ジリツル酸（ニトロバルビツル酸）、ビオル
ル酸（イソニトロソバルビツル酸）、プソイド尿酸（ウ
レイドバルビツル酸）、ウラシル（２，６−ヒドロキシ
ピリミジン）、チミン（５−メチルウラシル）、イソシ
アヌル酸、尿酸（２，６，８−トリオキシプリン）、ア
ロキサンチン等をあげることができる。
【００１１】なかでも、２−イミダゾリジノン（エチレ
ン尿素）及びプソイド尿酸を使用すると本発明の効果が
よく発現し、好ましい。上記した尿素化合物は、一種単
独あるいは二種以上の組み合わせで使用される。また、
該尿素化合物とアニリンとを組み合わせ使用した場合、
担持体よりのアニリンの放出が制限できるので、有害性
を抑制することができ、さらに耐熱性にも優れるので、
好ましく使用することができる。多孔質担体に対する尿
素化合物の添加量は、多孔質担体無水物重量当たり０．
５〜６０重量％、好ましくは５〜３０重量％である。
ン尿素）及びプソイド尿酸を使用すると本発明の効果が
よく発現し、好ましい。上記した尿素化合物は、一種単
独あるいは二種以上の組み合わせで使用される。また、
該尿素化合物とアニリンとを組み合わせ使用した場合、
担持体よりのアニリンの放出が制限できるので、有害性
を抑制することができ、さらに耐熱性にも優れるので、
好ましく使用することができる。多孔質担体に対する尿
素化合物の添加量は、多孔質担体無水物重量当たり０．
５〜６０重量％、好ましくは５〜３０重量％である。
【００１２】本発明に用いられる多孔質担体としては、
尿素化合物、アニリン、遷移金属を担持することができ
ればとくに制限はなく、例えば、活性炭、活性白土、活
性アルミナ、ゼオライト、シリカゲル、モンモリロナイ
ト等をあげることができる。なかでも、大きな比表面積
によるガス接触効率の高さから活性炭が好ましい。多孔
質担体の形状としては粒状、粉末状、繊維状、布状ある
いは球状、円柱状、ハニカム状、板状、紙状、シート状
等の形状に成型されたもの等のいずれでもよい。
尿素化合物、アニリン、遷移金属を担持することができ
ればとくに制限はなく、例えば、活性炭、活性白土、活
性アルミナ、ゼオライト、シリカゲル、モンモリロナイ
ト等をあげることができる。なかでも、大きな比表面積
によるガス接触効率の高さから活性炭が好ましい。多孔
質担体の形状としては粒状、粉末状、繊維状、布状ある
いは球状、円柱状、ハニカム状、板状、紙状、シート状
等の形状に成型されたもの等のいずれでもよい。
【００１３】尿素化合物類を多孔質担体に担持させるに
は次のような方法によることができる。水に対して可溶
な尿素類を用いる場合、次のような方法が採用される。
当該化合物をあらかじめ水に溶解せしめ、この水溶液
に多孔質担体を浸漬した後、乾燥し、当該化合物を担持
する。当該化合物をあらかじめ水に溶解し、この水溶
液を多孔質担体に噴霧した後乾燥し、当該化合物を担持
する。
は次のような方法によることができる。水に対して可溶
な尿素類を用いる場合、次のような方法が採用される。
当該化合物をあらかじめ水に溶解せしめ、この水溶液
に多孔質担体を浸漬した後、乾燥し、当該化合物を担持
する。当該化合物をあらかじめ水に溶解し、この水溶
液を多孔質担体に噴霧した後乾燥し、当該化合物を担持
する。
【００１４】また、水に可溶、不溶を問わず、次の方法
によることもできる。当該化合物を分散剤、バインダ
ー等を加えエマルジョンを調製し、多孔質担持体に散布
し、当該化合物を担持する。粉末状、粒状あるいは繊
維状の多孔質担体に当該化合物、溶媒、バインダー等を
加え、造粒、あるいはハニカム状、板状、紙状等に成型
せしめる。粉末状、粒状あるいは繊維状の多孔質担体
をに加え、エマルジョンを調製し、多孔性ポリウレタ
ン、不織布、紙等に含浸あるいは塗工し、空気浄化剤と
して使用する。
によることもできる。当該化合物を分散剤、バインダ
ー等を加えエマルジョンを調製し、多孔質担持体に散布
し、当該化合物を担持する。粉末状、粒状あるいは繊
維状の多孔質担体に当該化合物、溶媒、バインダー等を
加え、造粒、あるいはハニカム状、板状、紙状等に成型
せしめる。粉末状、粒状あるいは繊維状の多孔質担体
をに加え、エマルジョンを調製し、多孔性ポリウレタ
ン、不織布、紙等に含浸あるいは塗工し、空気浄化剤と
して使用する。
【００１５】、における方法において、必要に応じ
てバインダーが使用されるが、バインダーとしては、例
えば、カルボキシメチルセルロース、アクリルエマルジ
ョン、フッ化エチレンディスパージョン、ニトロセルロ
ース、ポリビニルアルコール、水ガラス、パルプ等をあ
げることができる。バインダーの使用量は少ないほど望
ましい。
てバインダーが使用されるが、バインダーとしては、例
えば、カルボキシメチルセルロース、アクリルエマルジ
ョン、フッ化エチレンディスパージョン、ニトロセルロ
ース、ポリビニルアルコール、水ガラス、パルプ等をあ
げることができる。バインダーの使用量は少ないほど望
ましい。
【００１６】本発明において、尿素化合物を遷移金属と
ともに担持させると、触媒効果が発現するので、得られ
る吸着剤の吸着性能をさらに向上させることができ、好
ましい。このような遷移金属としては、例えば、鉄、
銅、マグネシウム、ニッケル、チタン、亜鉛、コバルト
等があげられる。遷移金属は、遷移金属化合物として使
用するのが好ましく、遷移金属化合物としては遷移金属
の塩化物塩、硝酸塩、硫酸塩、燐酸塩、酢酸塩等が好ま
しい。遷移金属化合物の添加量は多孔質担持体に添加す
る尿素類無水物重量当たり１〜１００重量％が好まし
く、さらに好ましくは３〜３０重量％である。このよう
な化合物は前述の尿素類の担持方法、と同様の方法
で多孔質担持体に担持される。このとき尿素類と遷移金
属化合物は基本的に尿素類の担持を先に行うことが望ま
しい。
ともに担持させると、触媒効果が発現するので、得られ
る吸着剤の吸着性能をさらに向上させることができ、好
ましい。このような遷移金属としては、例えば、鉄、
銅、マグネシウム、ニッケル、チタン、亜鉛、コバルト
等があげられる。遷移金属は、遷移金属化合物として使
用するのが好ましく、遷移金属化合物としては遷移金属
の塩化物塩、硝酸塩、硫酸塩、燐酸塩、酢酸塩等が好ま
しい。遷移金属化合物の添加量は多孔質担持体に添加す
る尿素類無水物重量当たり１〜１００重量％が好まし
く、さらに好ましくは３〜３０重量％である。このよう
な化合物は前述の尿素類の担持方法、と同様の方法
で多孔質担持体に担持される。このとき尿素類と遷移金
属化合物は基本的に尿素類の担持を先に行うことが望ま
しい。
【００１７】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳しく説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 多孔質担体として、ＢＥＴ比表面積１０００ｍ2／ｇ、
粒度２０〜４０メッシュの椰子殻を原料とする活性炭を
使用した。尿素化合物として、２−イミダゾリジノンを
使用した。あらかじめ、水に２−イミダゾリジノンを所
定量溶解せしめ、２−イミダゾリジノンの３０重量％水
溶液を調製した。容量２リットルの卓上型ミキサーに活
性炭２００ｇを入れ、ミキサーを運転しながら前記の水
溶液を所定量噴霧し、１０５℃で３時間乾燥させ、表１
に示すような２−イミダゾリジノン担持活性炭を得た。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 多孔質担体として、ＢＥＴ比表面積１０００ｍ2／ｇ、
粒度２０〜４０メッシュの椰子殻を原料とする活性炭を
使用した。尿素化合物として、２−イミダゾリジノンを
使用した。あらかじめ、水に２−イミダゾリジノンを所
定量溶解せしめ、２−イミダゾリジノンの３０重量％水
溶液を調製した。容量２リットルの卓上型ミキサーに活
性炭２００ｇを入れ、ミキサーを運転しながら前記の水
溶液を所定量噴霧し、１０５℃で３時間乾燥させ、表１
に示すような２−イミダゾリジノン担持活性炭を得た。
【００１８】
【表１】
【００１９】各吸着剤の２５℃におけるアセトアルデヒ
ドガスに対する吸着等温線を測定し、ガス濃度１０ｐｐ
ｍでの吸着容量を求めた。結果を表２に示す。
ドガスに対する吸着等温線を測定し、ガス濃度１０ｐｐ
ｍでの吸着容量を求めた。結果を表２に示す。
【００２０】
【表２】
【００２１】実施例２ 尿素化合物としてプソイド尿酸（ウレイドバルビツル
酸）を用いる以外は実施例１と同様にして表３に示すプ
ソイド尿酸担持活性炭を得た。
酸）を用いる以外は実施例１と同様にして表３に示すプ
ソイド尿酸担持活性炭を得た。
【００２２】
【表３】
【００２３】得られた各吸着剤について実施例１と同様
の条件でアセトアルデヒドの平衡吸着性能を測定した。
結果を表４に示す。
の条件でアセトアルデヒドの平衡吸着性能を測定した。
結果を表４に示す。
【００２４】
【表４】
【００２５】実施例３ 尿素化合物としてＮーアセチルーＮ’ーメチル尿素を用
いる以外は実施例１と同様にして表５に示すＮーアセチ
ルーＮ’ーメチル尿素担持活性炭を得た。
いる以外は実施例１と同様にして表５に示すＮーアセチ
ルーＮ’ーメチル尿素担持活性炭を得た。
【００２６】
【表５】
【００２７】得られた各吸着剤について実施例１と同様
の条件でアセトアルデヒドの平衡吸着性能を測定した。
結果を表６に示す。
の条件でアセトアルデヒドの平衡吸着性能を測定した。
結果を表６に示す。
【００２８】
【表６】
【００２９】実施例４ 多孔質担体として実施例１で使用したＢＥＴ比表面積で
１０００ｍ2／ｇ、粒度２０〜４０メッシュの椰子殻を
原料とする活性炭を使用し、担持成分としてはアニリン
及びＮーアセチルーＮ’ーメチル尿素を使用した。あら
かじめ水にＮーアセチルーＮ’ーメチル尿素を所定量溶
解せしめ、ＮーアセチルーＮ’ーメチル尿素の３０重量
％水溶液を調製した。容量２リットルの卓上型ミキサー
に活性炭２００ｇを入れ、ミキサーを運転しながらアニ
リンを所定量噴霧担持させた後、前記の水溶液を所定量
噴霧し、１０５℃で３時間乾燥させ、表７に示すアニリ
ン−ＮーアセチルーＮ’ーメチル尿素担持活性炭を得
た。
１０００ｍ2／ｇ、粒度２０〜４０メッシュの椰子殻を
原料とする活性炭を使用し、担持成分としてはアニリン
及びＮーアセチルーＮ’ーメチル尿素を使用した。あら
かじめ水にＮーアセチルーＮ’ーメチル尿素を所定量溶
解せしめ、ＮーアセチルーＮ’ーメチル尿素の３０重量
％水溶液を調製した。容量２リットルの卓上型ミキサー
に活性炭２００ｇを入れ、ミキサーを運転しながらアニ
リンを所定量噴霧担持させた後、前記の水溶液を所定量
噴霧し、１０５℃で３時間乾燥させ、表７に示すアニリ
ン−ＮーアセチルーＮ’ーメチル尿素担持活性炭を得
た。
【００３０】
【表７】
【００３１】得られた各吸着剤について実施例１と同様
の条件でアセトアルデヒドの平衡吸着性能を測定した。
結果を表８に示す。
の条件でアセトアルデヒドの平衡吸着性能を測定した。
結果を表８に示す。
【００３２】
【表８】
【００３３】実施例５ 実施例４で得られた吸着剤の耐熱性をみるため、表９の
ように、各吸着剤を空気中にて１４０℃で３時間熱処理
を施した。
ように、各吸着剤を空気中にて１４０℃で３時間熱処理
を施した。
【００３４】
【表９】
【００３５】得られた各吸着剤について実施例１と同様
の条件でアセトアルデヒドの平衡吸着性能を測定した。
結果を表１０に示すが、アニリン―ＮーアセチルーＮ’
ーメチル尿素を添着したものは、アニリンのみを添着し
たものに比べてアセトアルデヒド吸着能の低下が少ない
ことがわかる。
の条件でアセトアルデヒドの平衡吸着性能を測定した。
結果を表１０に示すが、アニリン―ＮーアセチルーＮ’
ーメチル尿素を添着したものは、アニリンのみを添着し
たものに比べてアセトアルデヒド吸着能の低下が少ない
ことがわかる。
【００３６】
【表１０】
【００３７】実施例６ 多孔質担体として実施例１で使用したＢＥＴ比表面積で
１０００ｍ2／ｇ、粒度２０〜４０メッシュの椰子殻を
原料とする活性炭を使用した。担持成分として塩化亜鉛
及びプソイド尿酸を使用した。あらかじめ水に塩化亜鉛
及びプソイド尿酸を所定量溶解せしめ、それぞれ塩化亜
鉛水溶液及びプソイド尿酸の３０重量％水溶液を調製し
た。容量２リットルの卓上型ミキサーに活性炭２００ｇ
を入れ、ミキサーを運転しながらプソイド尿酸水溶液を
所定量噴霧担持させた後、塩化亜鉛水溶液を所定量噴霧
し、１０５℃で３時間乾燥させ、塩化亜鉛、プソイド尿
酸担持活性炭を得た。表１１に得られた活性炭の担持量
を示す。
１０００ｍ2／ｇ、粒度２０〜４０メッシュの椰子殻を
原料とする活性炭を使用した。担持成分として塩化亜鉛
及びプソイド尿酸を使用した。あらかじめ水に塩化亜鉛
及びプソイド尿酸を所定量溶解せしめ、それぞれ塩化亜
鉛水溶液及びプソイド尿酸の３０重量％水溶液を調製し
た。容量２リットルの卓上型ミキサーに活性炭２００ｇ
を入れ、ミキサーを運転しながらプソイド尿酸水溶液を
所定量噴霧担持させた後、塩化亜鉛水溶液を所定量噴霧
し、１０５℃で３時間乾燥させ、塩化亜鉛、プソイド尿
酸担持活性炭を得た。表１１に得られた活性炭の担持量
を示す。
【００３８】
【表１１】
【００３９】得られた各吸着剤について実施例１と同様
の条件でアセトアルデヒドの平衡吸着性能を測定した。
結果を表１２に示す。
の条件でアセトアルデヒドの平衡吸着性能を測定した。
結果を表１２に示す。
【００４０】
【表１２】
【００４１】以上の結果から、本発明の吸着剤が低級ア
ルデヒド類を常温下において効率よく吸着し、また耐熱
性にも優れていること、吸着除去性能に優れているこ
と、また、遷移金属塩とあわせて併用することでより優
れた性能を示すことは明らかである。
ルデヒド類を常温下において効率よく吸着し、また耐熱
性にも優れていること、吸着除去性能に優れているこ
と、また、遷移金属塩とあわせて併用することでより優
れた性能を示すことは明らかである。
【００４２】
【発明の効果】本発明により、尿素結合を有する尿素化
合物を多孔質担体に添着した空気浄化剤を提供すること
ができる。本発明の吸着剤は、低級アルデヒド類を常温
で効率よく除去し、耐熱性、安全性にも優れる。本発明
の吸着剤は、さらに特定の金属塩を併用することにより
さらに高い性能を発現させることができる。
合物を多孔質担体に添着した空気浄化剤を提供すること
ができる。本発明の吸着剤は、低級アルデヒド類を常温
で効率よく除去し、耐熱性、安全性にも優れる。本発明
の吸着剤は、さらに特定の金属塩を併用することにより
さらに高い性能を発現させることができる。
Claims (4)
- 【請求項１】 分子中に尿素結合を有する尿素化合物を
多孔質担体に添着した空気浄化剤。 - 【請求項２】 アニリン及び分子中に尿素結合を有する
尿素化合物を多孔質担体に添着した空気浄化剤。 - 【請求項３】 遷移金属の硝酸塩、塩化物塩、酢酸塩、
燐酸塩又は硫酸塩、及び分子中に尿素結合を有する尿素
化合物を多孔質担体に添着した空気浄化剤。 - 【請求項４】 該多孔質担体が活性炭である請求項１〜
３いずれかの空気浄化剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10108622A JPH11285619A (ja) | 1998-04-02 | 1998-04-02 | 空気浄化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10108622A JPH11285619A (ja) | 1998-04-02 | 1998-04-02 | 空気浄化剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11285619A true JPH11285619A (ja) | 1999-10-19 |
Family
ID=14489475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10108622A Pending JPH11285619A (ja) | 1998-04-02 | 1998-04-02 | 空気浄化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11285619A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6554886B2 (en) | 2000-02-22 | 2003-04-29 | Kuraray Chemical Co., Ltd. | Porous adsorbent and filter |
| CN1301780C (zh) * | 2004-04-30 | 2007-02-28 | 罗文圣 | 一种有害气体捕捉材料及其制备方法 |
| JP2009213987A (ja) * | 2008-03-08 | 2009-09-24 | Aomori Prefectural Industrial Technology Research Center | 吸着剤およびその製造方法 |
| WO2019023350A1 (en) * | 2017-07-26 | 2019-01-31 | Sabic Global Technologies B.V. | COMPOSITE SORBENT, DEVICES AND METHODS |
| JP2019507674A (ja) * | 2016-02-12 | 2019-03-22 | ビーエーエスエフ コーポレーション | 大気質管理のための二酸化炭素吸着剤 |
| KR20220146938A (ko) * | 2021-04-26 | 2022-11-02 | 충북대학교 산학협력단 | 첨착 활성탄의 제조 방법 |
-
1998
- 1998-04-02 JP JP10108622A patent/JPH11285619A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6554886B2 (en) | 2000-02-22 | 2003-04-29 | Kuraray Chemical Co., Ltd. | Porous adsorbent and filter |
| CN1301780C (zh) * | 2004-04-30 | 2007-02-28 | 罗文圣 | 一种有害气体捕捉材料及其制备方法 |
| JP2009213987A (ja) * | 2008-03-08 | 2009-09-24 | Aomori Prefectural Industrial Technology Research Center | 吸着剤およびその製造方法 |
| JP2019507674A (ja) * | 2016-02-12 | 2019-03-22 | ビーエーエスエフ コーポレーション | 大気質管理のための二酸化炭素吸着剤 |
| WO2019023350A1 (en) * | 2017-07-26 | 2019-01-31 | Sabic Global Technologies B.V. | COMPOSITE SORBENT, DEVICES AND METHODS |
| KR20220146938A (ko) * | 2021-04-26 | 2022-11-02 | 충북대학교 산학협력단 | 첨착 활성탄의 제조 방법 |
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