JPH11279039A

JPH11279039A - 口腔用組成物

Info

Publication number: JPH11279039A
Application number: JP10085857A
Authority: JP
Inventors: Kunio Takahashi; 邦夫高橋; Tomonari Kanetani; 友成金谷; Akihiko Nishijima; 明彦西嶋; Toshiharu Iwaoka; 敏晴岩岡
Original assignee: SAISEIDO YAKUHIN KK
Current assignee: SAISEIDO YAKUHIN KK
Priority date: 1998-03-31
Filing date: 1998-03-31
Publication date: 1999-10-12

Abstract

(57)【要約】【課題】常用しても安全であり、抗菌性やコラゲナー
ゼ阻害作用に関して薬効の高い口腔用組成物を提供する
こと。【解決手段】本発明者らは、古来より使用されて安全
性が周知となっている生薬類植物のエキスに着目し、そ
の抗菌性について鋭意検討した結果、特定種類の植物か
ら抽出したエキスの組合せ組成が歯周症原因菌に対して
薬効を発揮することを見出したのである。すなわち、本
発明に係る口腔用組成物は、カンゾウ，キキョウ，キジ
ツ，シャクヤク，ショウキョウ，タイソウからなる群か
ら選ばれる２種または３種以上の生薬から抽出したエキ
スを有効成分として含んでなることを要旨としている。
また、前記の口腔用組成物におけるエキスが極性溶媒に
より抽出されていることを要旨とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、歯周病の予防や治
療に有用に用いられる口腔用組成物に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】一般に、歯肉炎や歯周炎などの歯周病
は、歯垢や歯周ポケットに棲息するStreptococcus muta
nsなどの歯周病原因菌による感染症であることが知られ
ている。かかる歯周病の予防や治療には、従来より合成
薬の口腔内殺菌剤や抗生物質が用いられてきた。前記の
口腔内殺菌剤としては、塩化セチルピリジニウムや塩酸
クロルヘキシジンなどが知られているが、高濃度使用の
場合はアレルギーを引き起こすおそれがあるため、配合
量は低濃度に限られている。抗生物質としては、テトラ
サイクリンやミノサイクリンなどが知られており、これ
らは即効性があって薬効が大であるが、常用すると耐性
菌出現のおそれがある。

【０００３】このような問題点を解消するものとして、
古来より知られている生薬を利用することが考えられ
る。因みに、口腔内で防臭を含め作用する生薬として
は、一般に、アマチャ，イチョウ，オウレン，オウバ
ク，カンゾウ，キキョウ，キジツ，ケイヒ，ゴミシ，シ
ャクヤク，ショウキョウ，ショウマ，スオウ，タイソ
ウ，チョウジ，ビンロウジ，ボタンピ，その他多種類が
知られている。

【０００４】これら生薬を利用した口腔用組成物のう
ち、カンゾウの有効成分を用いたものとしては、例えば
特開平６−１５７２５９号公報に開示されている。更
に、キキョウの有効成分を利用したものとして例えば特
開昭６１−３６２１５号公報に、キジツの有効成分を利
用したものとして例えば特開平６−４０８６７号公報
に、シャクヤクの有効成分を利用したものとして例えば
特開平４−９５０２０号公報に、ショウキョウの有効成
分を利用したものとして例えば特開平３−２２０１１７
号公報に、それぞれ開示されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記各
公報に開示されている口腔用組成物は、カンゾウ，キキ
ョウ，キジツ，シャクヤク，ショウキョウを個々に含ん
でいるが、これらを２種以上含んでいるものはなかっ
た。そのため、抗菌性などの薬効が思ったよりも低く、
実用的でないものが多い。本発明は、上記した従来の問
題点に鑑みてなされたものであって、常用しても安全で
あり、抗菌性やコラゲナーゼ阻害作用に関する薬効の高
い口腔用組成物の提供を目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、古来より
使用されて安全性が周知となっている生薬類植物のエキ
スに着目し、その抗菌性について鋭意検討した結果、特
定種類の植物から抽出したエキスの組合せ組成が歯周病
原因菌に対して薬効を発揮することを見出し、本発明を
完成するに至ったのである。すなわち、本発明に係る口
腔用組成物は、カンゾウ，キキョウ，キジツ，シャクヤ
ク，ショウキョウ，タイソウからなる群から選ばれる２
種または３種以上の生薬から抽出したエキスを有効成分
として含んでなることを要旨としている。また、前記の
口腔用組成物におけるエキスが極性溶媒により抽出され
ていることを要旨としている。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明の生薬に用いる植物は、カ
ンゾウ（甘草、Glycyrrhiza uralensis Fisher、マメ科
ウラルカンゾウ、Glycyrrhiza glabra Linne、マメ科ナ
ンキンカンゾウ、またはその他同属植物の根及びストロ
ン），キキョウ（桔梗、Platycodon grandiflorum A.De
Candolle 、キキョウ科キキョウの根），キジツ（枳
実、Citrus aurantium Linne var.daidai Makino、Citr
us aurantium Linne、ミカン科ダイダイ、またはCitrus
natsudaidai Hayata 、ミカン科ナツミカンの未熟果
実）、シャクヤク（芍薬、Paeonia lactiflora Pallas
、ボタン科シャクヤクの根）、ショウキョウ（生姜、Z
ingiber officinale Roscoe、ショウガ科ショウガの根
茎）、またはタイソウ（大棗、Zizyphus jujuba Miller
var. inermis Rehder、クロウメモドキ科ナツメの果
実）が挙げられる。これらは２種または３種以上が組み
合わせて用いられる。

【０００８】本発明の口腔用組成物を調製するには、ま
ず、２種または３種以上の生薬の混和物に所定容量の溶
媒を加えて抽出する。抽出は所定温度に加熱した条件下
でもよく、あるいは室温下でも構わない。抽出完了後に
ろ過してろ液を得、このろ液を濃縮乾固してエキスを得
る。このように抽出したエキスには、口腔用組成物の有
効成分が含まれている。

【０００９】本発明による生薬エキスの抽出に極性溶媒
を用いる場合は、例えば、水、メタノール，エタノー
ル，イソプロパノールなどのアルコール、またはこれら
アルコールの水溶液、エチルエーテルなどのエーテル類
が挙げられる。なかでも、エタノールまたはエタノール
水溶液で抽出するのが、口腔内における安全性および薬
効上の観点から最も好ましい。

【００１０】本発明の口腔用組成物には上記した生薬の
有効成分のみならず、必要に応じて、各種公知の成分を
配合することができる。これらの公知成分としては、フ
ッ化ナトリウム，モノフルオロリン酸ナトリウム，アラ
ントイン，トラネキサム酸，ビタミンＣ，ビタミンＥ，
食塩，クロルヘキシジン塩，セチルピリジニウム塩，リ
ゾチーム，デキストラナーゼ，ムタナーゼ，プロテアー
ゼ，アミラーゼ，グリチルレチン酸塩などの有効成分、
水酸化アルミニウム，ピロリン酸カルシウム，炭酸カル
シウム，ゼオライト，シリカゲル類，アルミノシリケー
ト類などの研磨剤、カラギーナン，グアガム，カルボキ
シメチルセルロースナトリウム，ヒドロキシエチルセル
ロース，ポリアクリル酸ナトリウム，アルギン酸ナトリ
ウム，アラビアゴムなどの粘結剤、ポリオキシエチレン
−ポリオキシプロピレンブロック共重合体，ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル，ソルビタン脂肪酸
エステル，アシルグルタミン酸ナトリウム，ショ糖脂肪
酸エステル，ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などの界
面活性剤、ブドウ糖，乳糖，白糖などの賦形剤、カルボ
キシメチルセルロースナトリウム，結晶セルロースなど
の崩壊剤、グリチルリチン，サッカリンナトリウムなど
の甘味剤、クロロフィリンナトリウム，天然クロロフィ
ル，Ｌ−メントールなど他の有効成分、または、香料剤
その他を挙げることができる。

【００１１】本発明の口腔用組成物は、前述した種々の
成分を適宜配合して常法により製造でき、歯周病予防な
どの目的で使用される。すなわち、本発明の口腔用組成
物は、口腔内の粘膜から吸収されて歯肉の修復や歯周病
の予防などを行う外用剤としての、例えば歯磨剤（練
状、粉状、液状など）、口腔用トローチ、キャンディ、
マウスウオッシュ、マウススプレー、チューインガム、
歯肉マッサージクリームなどに好適に用いることができ
る。

【００１２】

【実施例】以下、本発明を実施例によって詳しく説明す
る。但し、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。〔実施例１〕生薬としてカンゾウ，キキョウ，キジツ，
シャクヤク，ショウキョウ，タイソウの６種類を原料と
し、極性溶媒として精製水，エタノール（特級試薬），
３０％エタノール（３０ｖｏｌ％の水溶液、以下同
様），エチルエーテル（特級試薬）をそれぞれ用いて口
腔用組成物を調製した。 (1) 水製エキスそれぞれ適当な大きさに切断したカンゾウ，キジツ，シ
ャクヤク，タイソウ各３０ｇ、キキョウ４０ｇ、ショウ
キョウ１０ｇの混和物１７０ｇに、精製水１．７Ｌ（混
和物重量に対し１０倍容量）を加え、わずかに煮沸する
程度で１時間煎出してろ過し、ろ液を凍結乾燥してエキ
ス７２．３ｇを得た。 (2) ３０％エタノールエキスタイソウを除く(1) と同じ種類の生薬を粉末にしたもの
及び適当な大きさに切断したタイソウを(1) と同じ配合
割合で混合した混和物１７０ｇを原料とし、３０％エタ
ノール１．７Ｌ（混和物重量に対し１０倍容量：１次抽
出）を加えて、室温で２日間抽出した後ろ過してろ液を
得る。ろ別残留物は更に３０％エタノール０．８５Ｌ
（混和物重量に対し５倍容量：２次抽出）を加えて室温
で１日間抽出し、同様にろ過してろ液を得る。これらの
ろ液を合わせ、減圧乾固してエキス６１．７ｇを得た。 (3) エタノールエキス (2) と同じ種類の生薬を同じ配合割合で混合した混和物
８５０ｇを原料とし、エタノール８．５Ｌを加えて、室
温で２日間抽出し、ろ過してろ液を得る。ろ別残留物は
更にエタノール４．２５Ｌを加えて室温で１日間抽出
し、同様にろ過してろ液を得る。これらのろ液を合わ
せ、減圧乾固してエキス８７．１ｇ（混和物１７０ｇ換
算でエキス１７．４ｇ）を得た。 (4) エーテルエキス (2) と同じ種類の生薬を同じ配合割合で混合した混和物
１０２０ｇを原料とし、エチルエーテル１０．２Ｌを加
えて、室温で２日間抽出し、ろ過してろ液を得る。ろ別
残留物は更にエチルエーテル５．１Ｌを加えて室温で１
日間抽出し、同様にろ過してろ液を得る。これらのろ液
を合わせ、乾固してエキス１５．２ｇを得た。

【００１３】〔実施例２〕 (1) 水製エキスそれぞれ適当な大きさに切断したキジツ，シャクヤク各
５０ｇ、キキョウ２０ｇの混和物１２０ｇに精製水１．
２Ｌを加えた以外は実施例１(1) と同様に処理してエキ
ス４６．７ｇを得た。 (2) ３０％エタノールエキス (1) と同じ種類の生薬を粉末にしたものを(1) と同じ配
合割合で混合した混和物１２０ｇを原料とし、３０％エ
タノール１．２Ｌ（１次抽出）と０．６Ｌ（２次抽出）
を加えた以外は、実施例１(2) と同様に処理してエキス
３８．１ｇを得た。 (3) エタノールエキス (2) と同じ種類の生薬を同じ配合割合で混合した混和物
２４０ｇを砕いて粉末原料とし、エタノール２．４Ｌ
（１次抽出）と１．２Ｌ（２次抽出）を加えた以外は、
実施例１(3) と同様に処理してエキス３４．７ｇを得
た。

【００１４】〔実施例３〕それぞれ適当な大きさに切断
したカンゾウ３０ｇ、キキョウ５０ｇ、ショウキョウ１
０ｇ、タイソウ６０ｇの混和物１５０ｇに精製水１．５
Ｌを加えた以外は、実施例１(1) と同様に処理してエキ
ス８３．９ｇを得た。 (2) ３０％エタノールエキスタイソウを除く(1) と同じ種類の生薬を粉末にしたもの
及び適当な大きさに切断したタイソウを(1) と同じ配合
割合で混合した混和物１５０ｇを原料とし、３０％エタ
ノール１．５Ｌ（１次抽出）と０．７５Ｌ（２次抽出）
を加えた以外は、実施例１(2) と同様に処理してエキス
８２．０ｇを得た。 (3) エタノールエキス (2) と同じ種類の生薬を同じ配合割合で混合した混和物
１５０ｇを原料とし、エタノール１．５Ｌ（１次抽出）
と０．７５Ｌ（２次抽出）を加えた以外は、実施例１
(3) と同様に処理してエキス３９．３ｇを得た。

【００１５】〔実施例４〕実施例１で得た３０％エタノ
ールエキスを用い、以下の処方により練歯みがきを調製
した。「練歯みがき（１００ｇ中）」実施例１で得たエキス５．０ｇ塩化セチルピリジニウム０．０５ｇ β−グリチルレチン酸０．２ｇ歯磨用リン酸水素カルシウム４５．０ｇグリセリン１２．５ｇＤ−ソルビトール１２．５ｇラウリル硫酸ナトリウム０．５ｇカルメロースナトリウム１．５ｇサッカリンナトリウム０．１ｇ香料０．５ｇパラオキシ安息香酸エチル０．０１ｇ精製水適量

【００１６】「評価方法」以下に述べる「歯周病原因菌
に対する抗菌活性評価」と「コラゲナーゼ阻害活性評
価」とにより、各実施例および各比較例を評価する。 (1) 歯周病原因菌に対する抗菌活性評価〔試験法〕実施例１〜実施例３により得たそれぞれのエ
キスおよび実施例４の練歯みがきを試料として、下記に
示す歯周病原因菌に対する最小発育阻止濃度（以下，Ｍ
ＩＣと略称する）を測定し、抗菌力を評価する。ＭＩＣ
は、ブレイン・ハート・インフュージョン（ＢＨＩと略
称する）寒天培地を用いた寒天培地希釈法により測定し
た。試験は、先ずそれぞれの試料について２倍系列希釈
液を調製し、それぞれ１ｍＬとＢＨＩ寒天培地９ｍＬを
加えて良く混和し、固化する。別途、被検菌をＢＨＩ液
体培地を用い３７℃で３日間、前培養して、生菌数が１
０⁷ｃｆｕ／ｍＬとなるように被検菌液を調製する。前
記のように調製した被検菌液１０μL を上記のＢＨＩ寒
天培地にスポットし、３７℃で３日間培養し、各被検菌
が生育できなくなった最小濃度を測定した。尚、測定は
２回行って、再現性を確認した。ＭＩＣの評価に用いた
菌株は、Streptococcus mutans JCM5705、S.saliva
rius JCM5707、S.sanguis JCM5708 、Actinomyces
naeslundii JCM8349、S.pyogenes JCM5674、Actino
myces viscosus JCM8353、Actinobacillus actinomyc
etemcomitans JCM8577の７種類である。ＭＩＣの試験結
果を表１に示す。尚、表１および後述の表２におけるＭ
ＩＣ評価欄の○数字は前記した○数字の菌株に対応して
いる。

【００１７】

【表１】

【００１８】表１から明らかなように、抗菌性（ＭＩ
Ｃ）は、総体的に実施例１＞実施例４＞実施例３＞実施
例２の順で高く、同じ実施例内ではエーテル＞エタノー
ル＞３０％エタノール水溶液＞精製水により抽出したエ
キスの順であった。当然ながら、同じエキスであっても
菌種により薬効が異なっている。一方、エキス収率は、
３０％エタノール水溶液または精製水＞＞エタノールま
たはエーテルで抽出した試料の順であった。すなわち、
３０％エタノール水溶液や精製水を用いて抽出したほう
が溶媒の取扱いが安全かつ容易であり、製造コストが安
価ですむ。

【００１９】(2) コラゲナーゼ阻害活性評価コラゲナーゼはPorphyromonas gingivalisなどが産生す
るコラーゲン分解酵素であって、歯周組織を構成するコ
ラーゲン線維の破壊に多大な役割を果たすことが知られ
ている。従って、歯肉組織中におけるコラゲナーゼの活
性を極力抑えること（すなわち、コラゲナーゼ阻害活性
を大きくすること）が、歯周病の治療ならびに予防に貢
献する。〔試験法〕コラゲナーゼ阻害活性は、市販のコラゲナー
ゼ活性測定キット（コラゲノキットＣＬＮ−１００、コ
ラーゲン技術研修会（株）製）を用い、歯肉の結合組織
を破壊する細菌性コラゲナーゼのコラーゲン分解に対す
る実施例１〜実施例３のエキスのコラーゲン分解抑制を
測定して、阻害活性とした。

【００２０】試験は、コラゲナーゼ活性測定キットによ
るコラゲナーゼ活性測定法に従い、蛍光標識コラーゲン
溶液２００μL 、コラゲナーゼ溶液２００μL に実施例
１〜実施例３のエキスの溶液１００μL を添加して、３
５℃で２時間反応させ、分解したコラーゲンのみを選択
的に抽出し、蛍光分光光度計を用いてその蛍光強度を測
定して、コラゲナーゼ活性を算出する。また同時に、実
施例１〜実施例３のエキスを含まない溶液を用いて空試
験を行なう。この空試験のコラゲナーゼ活性を１００と
し、実施例１〜実施例３のエキスの溶液の添加によるコ
ラゲナーゼ活性の低下を阻害活性とした。尚、測定は２
回行い、再現性を確認した。コラゲナーゼ活性測定結果
は、後述の表３〜表５に示す。

【００２１】次に、本発明による実施例の比較対照とな
る比較例を示す。〔比較例１〕カンゾウ単品を砕いて粉末原料とした以外
は、実施例１と同様に処理して、減圧乾固し、エキスを
得た。このエキスもエタノール，３０％エタノールでそ
れぞれ抽出し、更にはメタノール（特級試薬）も用いて
抽出した。

【００２２】〔比較例２〕から〔比較例６〕について
も、キキョウ，キジツ，シャクヤク，ショウキョウ，タ
イソウの単品を、それぞれ前記した比較例１と同様に処
理して各生薬単品のエキスを得、これらをＭＩＣ試験お
よびコラゲナーゼ阻害活性試験に供試したものである。

【００２３】〔比較例７〕から〔比較例１１〕までは、
合成薬であるところの、抗菌剤（塩化セチルピリジウ
ム），抗生物質（テトラサイクリン塩酸塩，セファレキ
シン，オフロキサシン），コラゲナーゼ阻害剤（ο−フ
ェナントロリン）について、それぞれのＭＩＣおよびコ
ラゲナーゼ阻害活性を測定したものである。これら合成
薬についてのＭＩＣ試験結果は表２に、コラゲナーゼ阻
害活性試験結果は表５にそれぞれ示す。

【００２４】

【表２】

【００２５】表２において、抗菌性（ＭＩＣ）は、原料
として、カンゾウ単体＞ショウキョウ単体＞シャクヤク
単体＞キジツ単体＞タイソウ単体＞キキョウ単体を用い
た順であり、同じ比較例内ではメタノールまたはエタノ
ール＞３０％エタノール水溶液により抽出したエキスの
順であった。そこで、抗菌性について実施例１〜３と比
較例１〜６を比べると、総体的に実施例１〜３のほうが
優れていることが判る。尚、カンゾウ単体（比較例１）
の抗菌性は秀越している。一方、合成薬（比較例７〜１
０）に関しては抗菌性が極めて大きく、即効性のよさが
顕著に現れている。

【００２６】実施例１においてそれぞれ得た、水製エキ
ス，３０％エタノールエキス，エタノールエキス、及び
実施例４のコラゲナーゼ阻害活性について、蛍光標識コ
ラーゲン溶液およびコラゲナーゼ溶液に対する添加量を
変えたときの阻害活性（％）の評価結果を表３に示す。

【００２７】

【表３】

【００２８】表３中において、添加量はこの試験法にお
ける酵素反応液５００μL に添加した試料量（ｍｇ）で
ある。また、表中の＊印は、今回の試料添加量の添加レ
ベルでは、阻害活性が１００％の試料添加量以上である
か、または阻害活性が１０％以下であり、それ以下の試
料添加量では期待できないため、不必要であると考えて
測定しなかったものである。表３によれば、実施例１に
おけるコラゲナーゼ阻害活性は、エタノールエキス＞３
０％エタノールエキス＞水製エキスの順であった。但
し、３０％エタノールエキスと水製エキスについては、
ほとんど有意差が認められない。また、実施例４の練歯
みがきによるコラゲナーゼ阻害活性は、実施例１の各エ
キスと比べると劣るが、３０％エタノールエキス（実施
例１）を５％、塩化セチルピリジニウムを０．０５％含
んでいることから、これらの相乗作用により相応の好ま
しい結果が得られている。

【００２９】比較例１〜比較例６においてそれぞれ得
た、各生薬単品の３０％エタノールエキスおよびエタノ
ールエキスのコラゲナーゼ阻害活性について、蛍光標識
コラーゲン溶液およびコラゲナーゼ溶液に対する添加量
を変えたときの阻害活性（％）の評価結果を表４に示
す。

【００３０】

【表４】

【００３１】表４中において、＊印は実施例１によるエ
キスの場合と同様に、不必要であると考えて測定しなか
ったものである。また、＊＊印は、試料の多くがバッフ
ァに溶けないため表示の添加量では測定不可能であった
ものである。そして、＊＊＊印は、キジツの３０％エタ
ノールエキスに係る試料において、エキスに由来する蛍
光が極めて強く、添加量５ｍｇではコラーゲンの蛍光強
度の約３倍であったため、阻害活性値を省略したもので
ある。

【００３２】表４から明らかなように、コラゲナーゼ阻
害活性は、原料としてシャクヤク単体＞カンゾウ単体＞
キジツ単体＞キキョウ単体・ショウキョウ単体＞タイソ
ウ単体を用いた試料の順であった。コラゲナーゼ阻害活
性について実施例１〜３と比較例１〜６を比べると、全
体的に実施例１〜３のほうが優れていることが判る。但
し、シャクヤク単体（比較例４）のコラゲナーゼ阻害活
性は秀越していた。

【００３３】抗菌剤，抗生物質，コラゲナーゼ阻害剤の
コラゲナーゼ阻害活性について、蛍光標識コラーゲン溶
液およびコラゲナーゼ溶液に対する添加量を変えたとき
の阻害活性（％）の評価結果を表５に示す。

【００３４】

【表５】

【００３５】表５中において、ＣＰＣは塩化セチルピリ
ジニウムの英字略である。また、表中の＊印は、実施例
１によるエキスの場合と同様に、不必要であると考えて
測定しなかったものである。

【００３６】表５によれば、各種合成薬に係るコラゲナ
ーゼ阻害活性は、生薬由来のもの（実施例１〜４、比較
例１〜６）と比べ、圧倒的に高い結果を示している。す
なわち、これらの合成薬は、抗菌性はもとよりコラゲナ
ーゼ阻害活性も卓抜しており即効性が高いことがわか
る。但し、添加量を低く抑える必要があったり、耐性菌
出現のおそれが懸念される。

【００３７】以下、トローチ，歯肉マッサージクリー
ム，マウスウォッシュについても、実施例１で得た３０
％エタノールエキスを用い下記（実施例５〜７）の処方
（それぞれ、製品１００ｇを構成する配合量で示す）で
調製した。これらの製品についても、ＭＩＣおよびコラ
ゲナーゼ阻害活性の試験結果は比較的良好であり、実用
上、問題なく使用できることを確認した。

【００３８】〔実施例５〕「トローチ（１００ｇ中）」実施例１で得たエキス５．０ｇ白糖７７．３ｇアラビアゴム末５．０ｇデキストリン１０．０ｇサッカリンナトリウム０．１ｇ銅クロロフィリンナトリウム０．１ｇステアリン酸マグネシウム２．０ｇ香料０．５ｇ

【００３９】〔実施例６〕「歯肉マッサージクリーム（１００ｇ中）」実施例１で得たエキス５．０ｇ白色ワセリン１０．０ｇステアリルアルコール５．０ｇプロピレングリコール５．０ｇマクロゴール 4000 ２５．０ｇマクロゴール 400 ３５．０ｇ香料０．５ｇ精製水適量

【００４０】〔実施例７〕「マウスウォッシュ（１００ｇ中）」実施例１で得たエキス１．０ｇエタノール１０．０ｇポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１．０ｇグリセリン５．０ｇサッカリンナトリウム０．１ｇ香料０．５ｇ精製水適量

【００４１】

【発明の効果】以上述べたように、本発明に係る口腔用
組成物によれば、歯周病に薬効が認められる生薬のう
ち、特定の２種または３種以上を選別し組み合わせて用
いたことにより、それぞれの生薬のエキスが互いに相乗
効果を呈し、歯周病原因菌に対する抗菌作用とコラゲナ
ーゼ阻害作用について薬効の高いものが得られた。加え
て、生薬由来のエキスを有効成分としているので、常用
しても安全である。また、歯肉を修復するという付帯効
果が期待でき、排膿の効果も大であった。

【００４２】そして、極性溶媒で抽出する場合はエキス
を多量に採取でき、工業的に大量生産できる。また、極
性溶媒のうち、水やアルコール水溶液を用いて抽出する
場合は、アルコール単体やエーテル単体で抽出する場合
と比べ多量のエキスを採取することができた。一方、ア
ルコール単体やエーテル単体で抽出する場合は、高い抗
菌性が得られている。

フロントページの続き (72)発明者岩岡敏晴和歌山県和歌山市中ノ店中ノ丁９番地剤盛堂薬品株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】カンゾウ，キキョウ，キジツ，シャクヤ
ク，ショウキョウ，タイソウからなる群から選ばれる２
種または３種以上の生薬から抽出したエキスを有効成分
として含んでなることを特徴する口腔用組成物。
【請求項２】エキスは極性溶媒により抽出されること
を特徴とする請求項１に記載の口腔用組成物。