JPH11226113A - 血液適合性のポリウレタン−親水性高分子ブレンド - Google Patents
血液適合性のポリウレタン−親水性高分子ブレンドInfo
- Publication number
- JPH11226113A JPH11226113A JP10316448A JP31644898A JPH11226113A JP H11226113 A JPH11226113 A JP H11226113A JP 10316448 A JP10316448 A JP 10316448A JP 31644898 A JP31644898 A JP 31644898A JP H11226113 A JPH11226113 A JP H11226113A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyurethane
- blood
- artificial
- polymer blend
- hydrophilic polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/041—Mixtures of macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/26—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3641—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the site of application in the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/04—Macromolecular materials
- A61L29/049—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/10—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L33/00—Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
- A61L33/06—Use of macromolecular materials
- A61L33/062—Mixtures of macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
- C08L101/12—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity
- C08L101/14—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity the macromolecular compounds being water soluble or water swellable, e.g. aqueous gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/02—Applications for biomedical use
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Surgery (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 血小板の附着を少なくし、血小板の活性化を
少なくして、血栓形成を抑制する血液適合性のポリウレ
タン親水性高分子ブレンドを提供すること、及び抗血栓
性の要求される人工臓器（小口径の人工血管等）及び医
療用品の製造用として有用なポリウレタン−親水性高分
子ブレンドを提供すること。 【解決手段】 ポリウレタン系樹脂と、水に溶解又は膨
潤する特性を有する親水性高分子が均一に混合されてい
ることを特徴とする血液適合性のポリウレタン−親水性
高分子ブレンド、これを用いて製造された人工臓器及び
医療用品。
少なくして、血栓形成を抑制する血液適合性のポリウレ
タン親水性高分子ブレンドを提供すること、及び抗血栓
性の要求される人工臓器（小口径の人工血管等）及び医
療用品の製造用として有用なポリウレタン−親水性高分
子ブレンドを提供すること。 【解決手段】 ポリウレタン系樹脂と、水に溶解又は膨
潤する特性を有する親水性高分子が均一に混合されてい
ることを特徴とする血液適合性のポリウレタン−親水性
高分子ブレンド、これを用いて製造された人工臓器及び
医療用品。
Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明は、血液適合性のポリ
ウレタン−親水性高分子ブレンドに関するもので、より
詳細には血液適合性材料として用いられているポリウレ
タン系樹脂に、ポリビニルアルコール、ポリヒドロキシ
エチルメチルメタクレート等の親水性高分子が等しく混
合されていて、血小板の附着及び活性が少なくなるよう
にして、優れた抗血栓性により血液と直接に接触する人
工臓器の素材として有用な血液適合性のポリウレタン−
親水性高分子ブレンドに関するものである。
ウレタン−親水性高分子ブレンドに関するもので、より
詳細には血液適合性材料として用いられているポリウレ
タン系樹脂に、ポリビニルアルコール、ポリヒドロキシ
エチルメチルメタクレート等の親水性高分子が等しく混
合されていて、血小板の附着及び活性が少なくなるよう
にして、優れた抗血栓性により血液と直接に接触する人
工臓器の素材として有用な血液適合性のポリウレタン−
親水性高分子ブレンドに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】一般に、血液適合性材料は、人工血管、
人工心瓣膜、人工心臓等のように血液と直接に接触する
人工臓器の素材として用いられている。その外、血液の
pH、酸素濃度等を測定するバイオセンサの保護膜、血管
の中に挿入されるカテーテル等のような医療用品にも応
用されている。上記の血液適合性材料は、生体内で毒
性、発癌性、炎症、血栓、溶血等を起してはならない。
例えば、血栓形成材料を用いた小口径の人工血管の場
合、血管閉塞を起す致命的な結果を起す。人工心臓の開
発がいままで成功していなかったが、その主要な原因の
一つは人工心臓材料から発生する血栓形成にあると言え
る。また、バイオセンサの場合、保護膜に発生する血栓
によりその効率が急激に減少するので、長期的に使用す
ることに多くの問題点があった。したがって、抗血栓能
を有する血液適合性材料を開発するために、多くの研究
が行われている。
人工心瓣膜、人工心臓等のように血液と直接に接触する
人工臓器の素材として用いられている。その外、血液の
pH、酸素濃度等を測定するバイオセンサの保護膜、血管
の中に挿入されるカテーテル等のような医療用品にも応
用されている。上記の血液適合性材料は、生体内で毒
性、発癌性、炎症、血栓、溶血等を起してはならない。
例えば、血栓形成材料を用いた小口径の人工血管の場
合、血管閉塞を起す致命的な結果を起す。人工心臓の開
発がいままで成功していなかったが、その主要な原因の
一つは人工心臓材料から発生する血栓形成にあると言え
る。また、バイオセンサの場合、保護膜に発生する血栓
によりその効率が急激に減少するので、長期的に使用す
ることに多くの問題点があった。したがって、抗血栓能
を有する血液適合性材料を開発するために、多くの研究
が行われている。
【０００３】ポリウレタンは、一般に抗血栓性が優れ、
機械的強度も優れるのみでなく、弾性と柔軟性が生体血
管や心臓と似ているので、血液適合性材料として使用す
るのに適当である。しかし、小口径の人工血管のような
極めて優れた抗血栓性が要求される人工臓器にポリウレ
タンをそのまま使用することはできない。したがって、
ポリウレタンの抗血栓性を向上するために、ポリエチレ
ングリコールをグラフト[ J. Biom. Mat. Res.,87(198
9)]したとか、スルフォン基〔米国特許第4,882,148
号〕、ホスホリルコリン[Int. J. Artif. Organs, 499
(1994)]等を導入する方法が研究されている。その外に
もヘバリン[J. Biom. Mat. Res.,423(1996)]等のような
抗血栓物質を導入して抗血栓性を向上する方法、アルブ
ミンを吸着させる方法〔米国特許第5,073,171 号〕等も
導入されている。しかし、前記方法により開発された抗
血栓性材料は、小口径の人工血管のように極めて優れる
抗血栓性が要求される部位に適用することには問題があ
る。
機械的強度も優れるのみでなく、弾性と柔軟性が生体血
管や心臓と似ているので、血液適合性材料として使用す
るのに適当である。しかし、小口径の人工血管のような
極めて優れた抗血栓性が要求される人工臓器にポリウレ
タンをそのまま使用することはできない。したがって、
ポリウレタンの抗血栓性を向上するために、ポリエチレ
ングリコールをグラフト[ J. Biom. Mat. Res.,87(198
9)]したとか、スルフォン基〔米国特許第4,882,148
号〕、ホスホリルコリン[Int. J. Artif. Organs, 499
(1994)]等を導入する方法が研究されている。その外に
もヘバリン[J. Biom. Mat. Res.,423(1996)]等のような
抗血栓物質を導入して抗血栓性を向上する方法、アルブ
ミンを吸着させる方法〔米国特許第5,073,171 号〕等も
導入されている。しかし、前記方法により開発された抗
血栓性材料は、小口径の人工血管のように極めて優れる
抗血栓性が要求される部位に適用することには問題があ
る。
【０００４】また、従来のポリウレタン樹脂の抗血栓性
を向上するために、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）の
ような表面改質剤を使用したり、抗血栓性物質を導入す
る方法が提案されている。しかし、前記方法によると、
化学反応が必要になって製造上の難しさがあるし、ただ
表面にだけ反応させるので、表面にある反応性基の量の
限定により導入される表面改質剤あるいは抗血栓性物質
が充分ではなく、表面が汚染、変質され、その結果抗血
栓性を失ってしまうという問題点があった。
を向上するために、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）の
ような表面改質剤を使用したり、抗血栓性物質を導入す
る方法が提案されている。しかし、前記方法によると、
化学反応が必要になって製造上の難しさがあるし、ただ
表面にだけ反応させるので、表面にある反応性基の量の
限定により導入される表面改質剤あるいは抗血栓性物質
が充分ではなく、表面が汚染、変質され、その結果抗血
栓性を失ってしまうという問題点があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、従来
から血栓材料として用いられて来たポリウレタン系樹脂
にポリビニルアルコールのような新たな親水性高分子を
混合して血小板の附着を少なくし、血小板の活性化を少
なくして、血栓形成を抑制する血液適合性のポリウレタ
ン親水性高分子ブレンドを提供することである。本発明
の他の目的は、抗血栓性の要求される人工臓器（小口径
の人工血管等）及び医療用品の製造用として有用なポリ
ウレタン−親水性高分子ブレンドを提供することであ
る。
から血栓材料として用いられて来たポリウレタン系樹脂
にポリビニルアルコールのような新たな親水性高分子を
混合して血小板の附着を少なくし、血小板の活性化を少
なくして、血栓形成を抑制する血液適合性のポリウレタ
ン親水性高分子ブレンドを提供することである。本発明
の他の目的は、抗血栓性の要求される人工臓器（小口径
の人工血管等）及び医療用品の製造用として有用なポリ
ウレタン−親水性高分子ブレンドを提供することであ
る。
【０００６】
【発明の構成及び作用】本発明は、ポリウレタン系樹脂
において、水に溶解、膨潤する特性を有する親水性高分
子が等しく（均一に）混合されている血液適合性のポリ
ウレタン−親水性高分子ブレンドを提供するものであ
る。このような本発明をより詳細に説明すれば次のよう
である。本発明は、従来、血液適合性材料として用いら
れて来たポリウレタン系樹脂の抗血栓能を改善するため
に、親水性高分子と混合してブレンド物を製造する。本
発明によるブレンド物は、生体内のように水のある環境
で溶解される親水性高分子の鎖が水に溶解されるように
ポリウレタン系高分子の鎖とからまれる状態を示すこと
になる。したがって、この高分子ブレンドの表面は、水
和された親水性高分子の鎖が繊毛の形態として血液の中
に走している状態を示し、この親水性高分子の鎖は水和
されているので、血液の中で高い流動性を示して血液の
中にあるフィブリノゲンのような血栓性蛋白質の吸着、
免疫蛋白質の吸着、血小板の附着、血栓の附着等を阻止
して血栓形成を防止することができる。
において、水に溶解、膨潤する特性を有する親水性高分
子が等しく（均一に）混合されている血液適合性のポリ
ウレタン−親水性高分子ブレンドを提供するものであ
る。このような本発明をより詳細に説明すれば次のよう
である。本発明は、従来、血液適合性材料として用いら
れて来たポリウレタン系樹脂の抗血栓能を改善するため
に、親水性高分子と混合してブレンド物を製造する。本
発明によるブレンド物は、生体内のように水のある環境
で溶解される親水性高分子の鎖が水に溶解されるように
ポリウレタン系高分子の鎖とからまれる状態を示すこと
になる。したがって、この高分子ブレンドの表面は、水
和された親水性高分子の鎖が繊毛の形態として血液の中
に走している状態を示し、この親水性高分子の鎖は水和
されているので、血液の中で高い流動性を示して血液の
中にあるフィブリノゲンのような血栓性蛋白質の吸着、
免疫蛋白質の吸着、血小板の附着、血栓の附着等を阻止
して血栓形成を防止することができる。
【０００７】くわしく言えば、従来方法は、ポリウレタ
ン樹脂の抗血栓性を向上するために、ポリエチレンオキ
シド（ＰＥＯ）のような表面改質剤を使用したり、抗血
栓性物質を導入する方法を採用しているため、化学反応
が必要になって製造上の難しさがある。また表面にのみ
反応させるが、表面にある反応性基の量には制限があ
る。従って、導入される表面改質剤あるいは抗血栓性物
質が充分ではない。また、表面が汚染したり変質する
と、抗血栓性を失ってしまうという問題点がある。これ
に対して、本発明では、ただ親水性高分子を混合する方
法を採用しているため、従来方法に比べて製造が容易で
あり、しかも従来方法では期待することができなかった
表面改質剤の作用を発揮する多量の親水性高分子を導入
することができる。したがって、導入された親水性高分
子が多いので、表面汚染による抗血栓性の低下を極小化
することができる効果がある。
ン樹脂の抗血栓性を向上するために、ポリエチレンオキ
シド（ＰＥＯ）のような表面改質剤を使用したり、抗血
栓性物質を導入する方法を採用しているため、化学反応
が必要になって製造上の難しさがある。また表面にのみ
反応させるが、表面にある反応性基の量には制限があ
る。従って、導入される表面改質剤あるいは抗血栓性物
質が充分ではない。また、表面が汚染したり変質する
と、抗血栓性を失ってしまうという問題点がある。これ
に対して、本発明では、ただ親水性高分子を混合する方
法を採用しているため、従来方法に比べて製造が容易で
あり、しかも従来方法では期待することができなかった
表面改質剤の作用を発揮する多量の親水性高分子を導入
することができる。したがって、導入された親水性高分
子が多いので、表面汚染による抗血栓性の低下を極小化
することができる効果がある。
【０００８】本発明において、ポリウレタン系樹脂の血
液適合性を向上するために使用する親水性高分子は、水
に溶解、膨潤する特性を有する高分子でればいずれでも
よい。特に望ましくはポリビニルアルコール、ポリヒド
ロキシエチルメチルメタクリレート（ＰＨＭＥＡ）、ポ
リアクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリ
ドン、ポリエチレンオキシド等を用いることである。こ
の親水性高分子は、ポリウレタン系樹脂の１００重量部
に対して３０〜７０重量部の範囲で混合するものが望ま
しい。万一、その混合量が３０重量部未満であれば、抗
血栓性が充分ではないし、７０重量部を超過すると親水
性高分子が溶出して、機械的強度が極めて弱くなる問題
があって望ましくない。また、本発明では、ポリウレタ
ン系樹脂と親水性高分子との混合を容易に行うために、
溶媒に溶かして高分子ブレンド溶液を作る。この時、溶
媒としてはジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチ
ルホルムアミド（ＤＭＦ）、テトラヒドロフラン（ＴＨ
Ｆ）等の極性有機溶媒を使用し、より容易な溶解ができ
るように１２０℃ほどまで加温することも可能である。
製造した高分子ブレンド溶液は、目的に応じて適宜使用
する。
液適合性を向上するために使用する親水性高分子は、水
に溶解、膨潤する特性を有する高分子でればいずれでも
よい。特に望ましくはポリビニルアルコール、ポリヒド
ロキシエチルメチルメタクリレート（ＰＨＭＥＡ）、ポ
リアクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリ
ドン、ポリエチレンオキシド等を用いることである。こ
の親水性高分子は、ポリウレタン系樹脂の１００重量部
に対して３０〜７０重量部の範囲で混合するものが望ま
しい。万一、その混合量が３０重量部未満であれば、抗
血栓性が充分ではないし、７０重量部を超過すると親水
性高分子が溶出して、機械的強度が極めて弱くなる問題
があって望ましくない。また、本発明では、ポリウレタ
ン系樹脂と親水性高分子との混合を容易に行うために、
溶媒に溶かして高分子ブレンド溶液を作る。この時、溶
媒としてはジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチ
ルホルムアミド（ＤＭＦ）、テトラヒドロフラン（ＴＨ
Ｆ）等の極性有機溶媒を使用し、より容易な溶解ができ
るように１２０℃ほどまで加温することも可能である。
製造した高分子ブレンド溶液は、目的に応じて適宜使用
する。
【０００９】上記のとおり、本発明のポリウレタン−親
水性高分子ブレンドは、血液適合性が優れており、血液
と接触する各種の人工臓器や医療用品等への応用が可能
である。本発明において「人工臓器」とは、人工血管、
人工腎臓、人工心瓣、人工肝臓、人工心肺器及び人工心
瓣膜等を意味し、「医療用品」とはカテーテル、セン
サ、ステント等を意味する。
水性高分子ブレンドは、血液適合性が優れており、血液
と接触する各種の人工臓器や医療用品等への応用が可能
である。本発明において「人工臓器」とは、人工血管、
人工腎臓、人工心瓣、人工肝臓、人工心肺器及び人工心
瓣膜等を意味し、「医療用品」とはカテーテル、セン
サ、ステント等を意味する。
【００１０】以下、本発明を実施例にもとづいてより詳
細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものでは
ない。 実施例１ ２００ccのジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を含んだ
フラスコを、１０ｇのポリウレタンと１０ｇのポリビニ
ルアルコール（重合度：1,５００）に入れて６５℃で攪
拌し、２つの高分子物質を完全に溶かして高分子ブレン
ド溶液を製造した。前記から製造したポリウレタン−ポ
リビニルアルコールブレンドの血液適合性を調べるため
に、ガラス皿に高分子ブレンド溶液を注いで６０℃の乾
燥オーブンで溶媒が完全に揮発するまで乾燥した。乾燥
した高分子フィルムを蒸溜水の中に入れて完全に膨潤さ
せた後、ガラス皿から取り外した。取り外した高分子フ
ィルムは、エターノル（エタノール）及び蒸溜水で完全
に洗滌した後、燐酸緩衝溶液（phosphate-buffered sol
ution: PBS) に入れて血液適合性を調べる前まで保管し
た。
細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものでは
ない。 実施例１ ２００ccのジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を含んだ
フラスコを、１０ｇのポリウレタンと１０ｇのポリビニ
ルアルコール（重合度：1,５００）に入れて６５℃で攪
拌し、２つの高分子物質を完全に溶かして高分子ブレン
ド溶液を製造した。前記から製造したポリウレタン−ポ
リビニルアルコールブレンドの血液適合性を調べるため
に、ガラス皿に高分子ブレンド溶液を注いで６０℃の乾
燥オーブンで溶媒が完全に揮発するまで乾燥した。乾燥
した高分子フィルムを蒸溜水の中に入れて完全に膨潤さ
せた後、ガラス皿から取り外した。取り外した高分子フ
ィルムは、エターノル（エタノール）及び蒸溜水で完全
に洗滌した後、燐酸緩衝溶液（phosphate-buffered sol
ution: PBS) に入れて血液適合性を調べる前まで保管し
た。
【００１１】実施例２ １０ｇのポリウレタンと５ｇのポリヒドロキシエチルメ
チルメタクリレート（ＰＨＥＭＡ）を、２００ｇのＤＭ
Ｆに入れて６０℃で攪拌し、２つの高分子物質が完全に
溶解している高分子ブレンド溶液を製造した。前記から
製造したポリウレタン−ポリヒドロキシエチルメチルメ
タクリレートブレンドの血液適合性を調べるために、ガ
ラス皿に高分子ブレンド溶液を注いで６０℃の乾燥オー
ブンで溶媒が完全に揮発するまで乾燥した。この高分子
フィルムを蒸溜水の中に入れて完全に膨潤させた後、ガ
ラス皿から取り外した。取り外した高分子フィルムは、
エタノール及び蒸溜水で完全に洗滌した後、燐酸緩衝溶
液に入れて血液適合性を調べる前まで保管した。
チルメタクリレート（ＰＨＥＭＡ）を、２００ｇのＤＭ
Ｆに入れて６０℃で攪拌し、２つの高分子物質が完全に
溶解している高分子ブレンド溶液を製造した。前記から
製造したポリウレタン−ポリヒドロキシエチルメチルメ
タクリレートブレンドの血液適合性を調べるために、ガ
ラス皿に高分子ブレンド溶液を注いで６０℃の乾燥オー
ブンで溶媒が完全に揮発するまで乾燥した。この高分子
フィルムを蒸溜水の中に入れて完全に膨潤させた後、ガ
ラス皿から取り外した。取り外した高分子フィルムは、
エタノール及び蒸溜水で完全に洗滌した後、燐酸緩衝溶
液に入れて血液適合性を調べる前まで保管した。
【００１２】実施例３ １０ｇのポリウレタンと５ｇのポリアクリル酸（ＰＡ
Ａ）を、２００ｇのＤＭＦに入れて６０℃で攪拌し、２
つの高分子物質が完全に溶解している高分子ブレンド溶
液を製造した。前記から製造したポリウレタン−ポリア
クリル酸ブレンドの血液適合性を調べるために、ガラス
皿に高分子ブレンド溶液を注いで６０℃の乾燥オーブン
で溶媒が完全に揮発するまで乾燥した。この高分子フィ
ルムを蒸溜水の中に入れて完全に膨潤させた後、ガラス
皿から取り外した。取り外した高分子フィルムは、エタ
ノール及び蒸溜水で完全に洗滌した後、燐酸緩衝溶液に
入れて血液適合性を調べる前まで保管した。
Ａ）を、２００ｇのＤＭＦに入れて６０℃で攪拌し、２
つの高分子物質が完全に溶解している高分子ブレンド溶
液を製造した。前記から製造したポリウレタン−ポリア
クリル酸ブレンドの血液適合性を調べるために、ガラス
皿に高分子ブレンド溶液を注いで６０℃の乾燥オーブン
で溶媒が完全に揮発するまで乾燥した。この高分子フィ
ルムを蒸溜水の中に入れて完全に膨潤させた後、ガラス
皿から取り外した。取り外した高分子フィルムは、エタ
ノール及び蒸溜水で完全に洗滌した後、燐酸緩衝溶液に
入れて血液適合性を調べる前まで保管した。
【００１３】実施例４ １０ｇのポリウレタンと５ｇのポリアクリルアミド（Ｐ
ＡＡｍ）を、２００ｇのＤＭＦに入れて６０℃で攪拌
し、２つの高分子物質が完全に溶解している高分子ブレ
ンド溶液を製造した。前記から製造したポリウレタン−
ポリアクリル酸ブレンドの血液適合性を調べるために、
ガラス皿に高分子ブレンド溶液を注いで６０℃の乾燥オ
ーブンで溶媒が完全に揮発するまで乾燥した。この高分
子フィルムを蒸溜水の中に入れて完全に膨潤させた後、
ガラス皿から取り外した。取り外した高分子フィルム
は、エタノール及び蒸溜水で完全に洗滌した後、燐酸緩
衝溶液に入れて血液適合性を調べる前まで保管した。
ＡＡｍ）を、２００ｇのＤＭＦに入れて６０℃で攪拌
し、２つの高分子物質が完全に溶解している高分子ブレ
ンド溶液を製造した。前記から製造したポリウレタン−
ポリアクリル酸ブレンドの血液適合性を調べるために、
ガラス皿に高分子ブレンド溶液を注いで６０℃の乾燥オ
ーブンで溶媒が完全に揮発するまで乾燥した。この高分
子フィルムを蒸溜水の中に入れて完全に膨潤させた後、
ガラス皿から取り外した。取り外した高分子フィルム
は、エタノール及び蒸溜水で完全に洗滌した後、燐酸緩
衝溶液に入れて血液適合性を調べる前まで保管した。
【００１４】実施例５ １０ｇのポリウレタンと５ｇのポリビニルピロリドン
（ＰＶＰ）を、２００ｇのＤＭＦに入れて６０℃で攪拌
し、２つの高分子物質が完全に溶解している高分子ブレ
ンド溶液を製造した。前記から製造したポリウレタン−
ポリビニルピロリドンブレンドの血液適合性を調べるた
めに、ガラス皿に高分子ブレンド溶液を注いで６０℃の
乾燥オーブンで溶媒が完全に揮発するまで乾燥した。こ
の高分子フィルムを蒸溜水の中に入れて完全に膨潤させ
た後、ガラス皿から取り外した。取り外した高分子フィ
ルムは、エタノール及び蒸溜水で完全に洗滌した後、燐
酸緩衝溶液に入れて血液適合性を調べる前まで保管し
た。
（ＰＶＰ）を、２００ｇのＤＭＦに入れて６０℃で攪拌
し、２つの高分子物質が完全に溶解している高分子ブレ
ンド溶液を製造した。前記から製造したポリウレタン−
ポリビニルピロリドンブレンドの血液適合性を調べるた
めに、ガラス皿に高分子ブレンド溶液を注いで６０℃の
乾燥オーブンで溶媒が完全に揮発するまで乾燥した。こ
の高分子フィルムを蒸溜水の中に入れて完全に膨潤させ
た後、ガラス皿から取り外した。取り外した高分子フィ
ルムは、エタノール及び蒸溜水で完全に洗滌した後、燐
酸緩衝溶液に入れて血液適合性を調べる前まで保管し
た。
【００１５】実施例６ １０ｇのポリウレタンと５ｇのポリエチレンオキシド
（ＰＥＯ）を、２００ｇのＤＭＦに入れて６０℃で攪拌
し、２つの高分子物質が完全に溶解している高分子ブレ
ンド溶液を製造した。前記から製造したポリウレタン−
ポリビニルピロリドンブレンドの血液適合性を調査する
ために、ガラス皿に高分子ブレンド溶液を注いで６０℃
の乾燥オーブンで溶媒が完全に揮発するまで乾燥した。
この高分子フィルムを蒸溜水の中に入れて完全に膨潤さ
せた後、ガラス皿から取り外した。取り外した高分子フ
ィルムは、エタノール及び蒸溜水で完全に洗滌した後、
燐酸緩衝溶液に入れて血液適合性を調べる前まで保管し
た。
（ＰＥＯ）を、２００ｇのＤＭＦに入れて６０℃で攪拌
し、２つの高分子物質が完全に溶解している高分子ブレ
ンド溶液を製造した。前記から製造したポリウレタン−
ポリビニルピロリドンブレンドの血液適合性を調査する
ために、ガラス皿に高分子ブレンド溶液を注いで６０℃
の乾燥オーブンで溶媒が完全に揮発するまで乾燥した。
この高分子フィルムを蒸溜水の中に入れて完全に膨潤さ
せた後、ガラス皿から取り外した。取り外した高分子フ
ィルムは、エタノール及び蒸溜水で完全に洗滌した後、
燐酸緩衝溶液に入れて血液適合性を調べる前まで保管し
た。
【００１６】実施例７：高分子膜の製造 前記実施例１で製造したポリウレタン−ポリビニルアル
コールブレンド溶液をガラス板に薄く塗布した後、溶媒
のエタノールで溶媒であるＤＭＳＯを溶かし、高分子ブ
レンドを状分離させて高分子膜を製造した。 実施例８：人工血管の製造 前記実施例１から製造したポリウレタン−ポリビニルア
ルコールブレンド溶液をガラス棒に塗布した後、溶媒の
エタノールで塗布された高分子塗布膜を状分離してから
常温で乾燥させた。１０％のポリウレタン溶液を塗布
し、再びエタノールで状分離させた。この高分子物質の
塗布されたガラス棒を蒸溜水に入れて溶媒を完全に除去
し、塗布された高分子物質をガラス棒から抜き出して人
工血管を製造した。また、実施例２〜６で製造した高分
子ブレンド溶液も前記と同様な方法で人工血管を製作し
た。
コールブレンド溶液をガラス板に薄く塗布した後、溶媒
のエタノールで溶媒であるＤＭＳＯを溶かし、高分子ブ
レンドを状分離させて高分子膜を製造した。 実施例８：人工血管の製造 前記実施例１から製造したポリウレタン−ポリビニルア
ルコールブレンド溶液をガラス棒に塗布した後、溶媒の
エタノールで塗布された高分子塗布膜を状分離してから
常温で乾燥させた。１０％のポリウレタン溶液を塗布
し、再びエタノールで状分離させた。この高分子物質の
塗布されたガラス棒を蒸溜水に入れて溶媒を完全に除去
し、塗布された高分子物質をガラス棒から抜き出して人
工血管を製造した。また、実施例２〜６で製造した高分
子ブレンド溶液も前記と同様な方法で人工血管を製作し
た。
【００１７】実験例１：血液適合性あるいは抗血栓性の
評価 血液適合性あるいは抗血栓性の優劣を調査する上で、血
小板の形態変化、附着された血小板の量、血栓形成量等
を実験室的に調査、比較するのは極めて重要である。こ
のために、次のような方法で実験した。一般に、人工血
管、人工心瓣膜、人工心臓等の材料として用いられてい
るポリウレタンと、前記実施例１〜６で作った高分子ブ
レンドに、血小板−豊富なプラズマを３０分にわたって
接触させた後、電子顕微鏡で血小板の形態変化を観察し
た。また、附着した血小板の量を調べるために、附着し
た血小板をトライトンｘ−１００溶液で取り外して乳酸
脱水素酵素（Lactate dehydrogenase, LDH) の活性度を
調べた。また、１ccの血栓を高分子フィルムディスク
（直径：１６mm) に接触した後、生成した血栓の重さを
調べた。その結果を次の表１に示す。
評価 血液適合性あるいは抗血栓性の優劣を調査する上で、血
小板の形態変化、附着された血小板の量、血栓形成量等
を実験室的に調査、比較するのは極めて重要である。こ
のために、次のような方法で実験した。一般に、人工血
管、人工心瓣膜、人工心臓等の材料として用いられてい
るポリウレタンと、前記実施例１〜６で作った高分子ブ
レンドに、血小板−豊富なプラズマを３０分にわたって
接触させた後、電子顕微鏡で血小板の形態変化を観察し
た。また、附着した血小板の量を調べるために、附着し
た血小板をトライトンｘ−１００溶液で取り外して乳酸
脱水素酵素（Lactate dehydrogenase, LDH) の活性度を
調べた。また、１ccの血栓を高分子フィルムディスク
（直径：１６mm) に接触した後、生成した血栓の重さを
調べた。その結果を次の表１に示す。
【００１８】
【表１】 抗血栓性の調査結果 ──────────────────────────────────── 附着した血小板の ＬＤＨの活性度 形成した血栓の重さ 区 分 数 （＃／cm 2 ) （Ｕ／Ｌ） （ｇ） ポリウレタン 2.６×１０4 5.８１ 0.０１４ 実施例１ 1.０×１０4 1.１７ 0.００２ 実施例２ 1.６×１０4 2.１３ 0.００６ 実施例３ 1.３×１０4 1.７８ 0.００４ 実施例４ 1.２×１０4 1.５４ 0.００３ 実施例５ 0.９×１０4 1.４８ 0.００３ 実施例６ 1.４×１０ 4 1.７９ 0.００３
【００１９】前記表１の結果からポリウレタンの単独使
用に比べて見ると、本発明によるポリウレタン−親水性
高分子ブレンドは、附着した血小板の数が相対的に極め
て少なく。また、ＬＤＨの活性度は附着した血小板の量
を示す一つの指標であるが、この指標は、ポリウレタン
に比べてポリウレタン−親水性高分子ブレンドにおいて
少ないことから、血小板の附着が少ないことが分る。ま
た、血栓凝固試験で、生成した血栓の重さを調査した結
果、ポリウレタンに比べてポリウレタン−親水性高分子
ブレンドにより形成された血栓の重さがはるかに少な
い。また、電子顕微鏡で血小板の形態を調査した結果、
ポリウレタンに附着した血小板は、その上の方が多く形
成され、その形態が多く分布していたが、ポリウレタン
−ポリビニルアルコールブレンド及びポリウレタン−ポ
リヒドロキシエチルメチルメタクリルレートブレンドで
は、血小板の形態が変形しない初期形態に近く維持され
ていた。
用に比べて見ると、本発明によるポリウレタン−親水性
高分子ブレンドは、附着した血小板の数が相対的に極め
て少なく。また、ＬＤＨの活性度は附着した血小板の量
を示す一つの指標であるが、この指標は、ポリウレタン
に比べてポリウレタン−親水性高分子ブレンドにおいて
少ないことから、血小板の附着が少ないことが分る。ま
た、血栓凝固試験で、生成した血栓の重さを調査した結
果、ポリウレタンに比べてポリウレタン−親水性高分子
ブレンドにより形成された血栓の重さがはるかに少な
い。また、電子顕微鏡で血小板の形態を調査した結果、
ポリウレタンに附着した血小板は、その上の方が多く形
成され、その形態が多く分布していたが、ポリウレタン
−ポリビニルアルコールブレンド及びポリウレタン−ポ
リヒドロキシエチルメチルメタクリルレートブレンドで
は、血小板の形態が変形しない初期形態に近く維持され
ていた。
【００２０】
【発明の効果】上記のとおり、ポリウレタン系樹脂に比
べてポリウレタン系樹脂と親水性高分子が混合されてい
る本発明のポリウレタン−親水性高分子ブレンドは、血
小板の形態変化、附着した血小板の数、ＬＤＨの活性
度、血栓の形成量等が少ないので、血液適合性あるいは
抗血栓性が相対的に優秀なことが分る。また、本発明の
ポリウレタン−親水性高分子ブレンドは、抗血栓性が要
求される人工臓器及び医療用品に有用である。
べてポリウレタン系樹脂と親水性高分子が混合されてい
る本発明のポリウレタン−親水性高分子ブレンドは、血
小板の形態変化、附着した血小板の数、ＬＤＨの活性
度、血栓の形成量等が少ないので、血液適合性あるいは
抗血栓性が相対的に優秀なことが分る。また、本発明の
ポリウレタン−親水性高分子ブレンドは、抗血栓性が要
求される人工臓器及び医療用品に有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｍ 1/14 ５００ Ａ６１Ｍ 1/14 ５００ (72)発明者 ビウン チュル シン 大韓民国 305−333 ダエジェオン ユー スン−ク ウーエウン−ドン （番地な し） ハンビト アパートメント 117− 604 (72)発明者 ヒュン ウー キム 大韓民国 561−160 ユンラブク−ドー ユンユ デュキイン−ク インブク−ドン （番地なし） ウースン アパートメン ト 117−605 (72)発明者 ヨウン ミー ヨー 大韓民国 361−280 チョーンチュンブク −ドー チュンギュ ホンデュク−ク サ ーチャン−ドン 290−32
Claims (6)
- 【請求項１】 ポリウレタン系樹脂において、水に溶解
又は膨潤する特性を有する親水性高分子が均一に混合さ
れていることを特徴とする血液適合性のポリウレタン−
親水性高分子ブレンド。 - 【請求項２】 前記親水性高分子が、ポリビニルアルコ
ール、ポリヒドロキシエチルメチルメタクリルレート、
ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロ
リドン又はポリエチレンオキシドであることを特徴とす
る請求項１記載の血液適合性のポリウレタン−親水性高
分子ブレンド。 - 【請求項３】 請求項１又は２記載のポリウレタン−親
水性高分子ブレンドを用いて製造された人工臓器。 - 【請求項４】 人工血管、人工腎臓、人工心臓、人工肝
臓、人工心肺器又は人工心辮膜であることを特徴とする
請求項３記載の人工臓器。 - 【請求項５】 請求項１又は２記載のポリウレタン−親
水性高分子ブレンドを用いて製造された医療用品。 - 【請求項６】 カテーテル、センサ又はステントである
ことを特徴とする請求項５記載の医療用品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR58495/1997 | 1997-11-06 | ||
| KR1019970058495A KR19990038671A (ko) | 1997-11-06 | 1997-11-06 | 혈액적합성 폴리우레탄-친수성 고분자 블랜드 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11226113A true JPH11226113A (ja) | 1999-08-24 |
Family
ID=19524280
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10316448A Pending JPH11226113A (ja) | 1997-11-06 | 1998-11-06 | 血液適合性のポリウレタン−親水性高分子ブレンド |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0914834A2 (ja) |
| JP (1) | JPH11226113A (ja) |
| KR (1) | KR19990038671A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010000295A (ja) * | 2008-06-23 | 2010-01-07 | Terumo Corp | 血液ポンプ |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI20010540A0 (fi) * | 2001-03-16 | 2001-03-16 | Yli Urpo Antti | Komposiitti pehmyt- ja kovakudosvammojen korjaamiseksi ja mainitun komposiitin käyttö |
| US7682669B1 (en) * | 2001-07-30 | 2010-03-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods for covalently immobilizing anti-thrombogenic material into a coating on a medical device |
| GB2408331A (en) * | 2003-11-24 | 2005-05-25 | Asahi Chemical Ind | Arrays for screening polymeric materials |
| US9193987B2 (en) * | 2014-04-18 | 2015-11-24 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Method for thrombogenicity testing of implanted medical device |
-
1997
- 1997-11-06 KR KR1019970058495A patent/KR19990038671A/ko not_active Application Discontinuation
-
1998
- 1998-11-06 EP EP98402764A patent/EP0914834A2/en not_active Withdrawn
- 1998-11-06 JP JP10316448A patent/JPH11226113A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010000295A (ja) * | 2008-06-23 | 2010-01-07 | Terumo Corp | 血液ポンプ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0914834A2 (en) | 1999-05-12 |
| KR19990038671A (ko) | 1999-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Balakrishnan et al. | Chemical modification of poly (vinyl chloride) resin using poly (ethylene glycol) to improve blood compatibility | |
| CN109731137B (zh) | 具有生物抗污功能的白蛋白涂层的制备方法及具有生物抗污功能的材料 | |
| US8048437B2 (en) | Medical device with surface coating comprising bioactive compound | |
| JP5030383B2 (ja) | 生物活性化合物を含む表面コーティング | |
| JPH0687968A (ja) | 前もって生成された親水性ポリマーを疎水性ポリマー基材へグラフトする方法及びそのための被覆組成物 | |
| JP5673525B2 (ja) | 抗血液凝固作用を有する親水性高分子化合物 | |
| CN116003692B (zh) | 一种表面接枝交联的两性离子聚合物涂层及其制备方法与应用 | |
| WO2020181642A1 (zh) | 一种基于离子键-共价键协同表面肝素化抗凝血医用装置的制备方法 | |
| CN114984332A (zh) | 一种多巴胺-肝素复合抗凝涂层及其制备方法 | |
| WO1998057679A1 (fr) | Article medical antithrombotique | |
| JPH07184989A (ja) | 血液適合性医療用高分子材料および医療材料 | |
| JP2000279512A (ja) | 医療用材料および製造方法 | |
| JPH11226113A (ja) | 血液適合性のポリウレタン−親水性高分子ブレンド | |
| JPH0751355A (ja) | 医療材料用合成高分子および医療材料 | |
| TWI808510B (zh) | 抗生物惰性效能衰變之雙離子型材料、薄膜及其應用 | |
| JP3495802B2 (ja) | 医療用材料およびホスホリルコリン基を有するポリビニルアルコール系重合体 | |
| JP3509829B2 (ja) | 抗凝血材料 | |
| JPH0523391A (ja) | 抗トロンボゲン性表面、その製法及びその材料 | |
| JPH09131397A (ja) | 医療用高分子材料およびその製造方法 | |
| JP2004298223A (ja) | 生体適合性材料 | |
| JPH10151192A (ja) | 抗血栓性組成物および医用材料 | |
| JP2010069306A (ja) | 組換えヒト血清アルブミンを用いた生体材料 | |
| RU2808584C1 (ru) | Способ повышения гемосовместимости изделий медицинского назначения | |
| JP2974854B2 (ja) | 生理活性材料およびその製造方法 | |
| JP4338351B2 (ja) | 血液適合性材料 |