JPH11199498A

JPH11199498A - 医薬製剤

Info

Publication number: JPH11199498A
Application number: JP10000528A
Authority: JP
Inventors: Takayuki Sebe; 卓之瀬部; Ushio Nakanishi; 潮中西; Kyoko Hashino; 京子橋野; Seiji Azuma; 清次東
Original assignee: Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1998-01-05
Filing date: 1998-01-05
Publication date: 1999-07-27
Anticipated expiration: 2018-01-05
Also published as: JP4201863B2

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】安全性が高く、製剤的な安定性に優れた、口
臭軽減効果を有する医薬製剤を提供する。【解決手段】胃腸疾患のための有効成分と茶末又は茶
抽出エキスとを含有する固体の医薬製剤。該有効成分
は、制酸剤、粘膜修復剤、健胃剤、整腸剤、消化剤から
選ばれる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、茶末または茶抽出
物を配合することを特徴とする医薬製剤に関するもので
ある。

【０００２】

【従来の技術】胃腸が炎症を起こしたり、食べ過ぎによ
る消化不良では、胃腸に滞留する未消化物によって悪臭
が発生して不快感を与えることが問題である。従来の胃
腸薬では、胃粘膜の修復や消化促進効果を重点的に改善
する努力がなされてきた。そのため、胃粘膜の炎症が修
復され、滞留物が送り出され、消化がすすむにつれて、
悪臭の発生原因がなくなることに基づく、消極的方法に
より時間をかけて悪臭をなくすことに留まっていた。従
って、従来の胃腸薬を用いる方法は、胃腸障害によって
発生する悪臭やストレスによる胃腸機能低下によって生
じる口臭に対しては効果的でなかった。一方、胃腸疾患
のための医薬では、患者の服用に際して、苦味や匂いと
いった不快感を軽減するために、甘味料や清涼化剤、香
料を添加して改善することが行われているが、口臭に対
しては、何ら配慮されていなかった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、口臭の軽減
効果に優れた医薬製剤であって、安全性が高く、製剤的
な安定性に優れた医薬製剤を提供することを目的とす
る。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するべく、鋭意研究を重ねた結果、茶末または茶
抽出物を医薬製剤に配合することによって、製剤安定性
に優れ、口臭防止効果に優れた安全な製剤が得られるこ
とを見出した。茶末や茶抽出物が口臭抑制効果を有する
ことは、従来より知られていたが、胃腸疾患に対して効
能を有する薬剤に配合した場合に、十分な口臭抑制効果
を発揮するということは知られていない。口臭抑制効果
の強弱は、口臭抑制剤の選択とともに、投与剤形および
製剤技術が関連している。固形製剤として茶末や茶抽出
物を配合することがより好ましい。

【０００５】また、通常胃腸疾患に使用される薬剤であ
る消化剤、粘膜修復剤、制酸剤、健胃剤には弱い口臭抑
制活性があり、これらの口臭抑制活性が茶末または茶抽
出物と配合することによって増強されることが見出され
た。更に驚くべきことに、茶末または茶抽出物を固形製
剤に配合することによって、製剤特性が改善され、消化
剤および粘膜修復剤等の安定性が高められることがわか
った。消化剤および粘膜修復剤は一般的に製剤加工時に
おける力価の低下および製剤化した後の安定性等に問題
を生じやすい成分である。特に制酸剤とともに配合する
製剤ではさらに安定性が低下し易いため総合的製剤開発
上問題であったが、茶末または茶抽出物を配合した製剤
は消化剤や粘膜修復剤の安定性が増すことが見出され
た。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明に使用される茶末または茶
抽出エキスとは、緑茶、抹茶、ウーロン茶、紅茶など各
種茶の葉、茎、芽など任意の部分から種々の方法で得ら
れた、粉末、抽出液、エキスなどであり、例えば緑茶
末、抹茶（微粉末）、ウーロン茶エキス、紅茶エキスな
どが挙げられる。これらは、市販のものを利用するか、
通常の方法で調製することもできる。緑茶末または抹茶
が好ましい。１日量で０．０１ｍｇ〜３００ｍｇ配合可
能であり、剤型や単位服用量等によって適宜増減しう
る。

【０００７】本発明の医薬製剤は、特に制酸剤、粘膜修
復剤、整腸剤、健胃剤、消化剤などの有効成分と茶末ま
たは茶抽出エキスを配合することで、胃腸障害とそれに
伴う口臭を抑制または除去することができる。本発明に
使用する有効成分としては、例えば、乾燥水酸化アルミ
ニウムゲル、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸マ
グネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、合成ヒドロタル
サイト、炭酸水素ナトリウム、炭酸マグネシウム、水酸
化マグネシウム、水酸化アルミナマグネシウム、シメチ
ジン、ラニチジン、ファモチジンなどの制酸剤が挙げら
れる。また、アズレンスルホン酸ナトリウム、アルジオ
キサ、グリチルリチン酸及びその塩類並びに甘草抽出
物、Ｌ−グルタミン、銅クロロフィリンカリウム、塩酸
ヒスチジンなどの粘膜修復剤、成長生菌成分やゲンノシ
ョウコ、ケツメイシ、ウバイなどの整腸剤、オウゴン、
オウバク、ケイヒ、センブリ、ダイオウ、ニンジンなど
の健胃剤、澱粉消化酵素、蛋白消化酵素、脂肪分解酵
素、繊維素消化酵素、ウルソデスオキシコール酸、胆汁
末、胆汁エキスなどの消化剤などが挙げられる。この他
にも、臭化水素酸スコポラミン、臭化メチルスコポラミ
ン、塩酸パパベリンなどの鎮痛鎮痙剤や、塩化ベルベリ
ン、グアヤコール、タンニン酸、沈降炭酸カルシウムな
どの止瀉剤などの有効成分も配合することができる。こ
れらの有効成分の配合量は、通常使用される用量で適宜
配合される。本発明の医薬製剤は、経口投与可能な種々
の剤型、すなわち錠剤、咀嚼剤、丸剤、散剤、細粒剤、
顆粒剤、カプセル剤などの固体製剤や、水溶液剤、油性
溶液剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤などの液体製剤など
に調製して使用できるが、茶末の効果から固体製剤が好
ましい剤型である。上記各製剤は慣用的な方法により調
製されるが、必要に応じて、各種添加剤を使用して調製
される。

【０００８】使用される添加剤としては、例えば、乳
糖、ショ糖、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、
マンニトール、炭酸カルシウムなどの賦形剤、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロースなどの結合剤、タルク、ステアリン酸マグネシウ
ム、ステアリン酸カルシウムなどの滑沢剤、カルボキシ
メチルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロ
ースなどの崩壊剤、ｌ−メントール、ハッカ油、レモン
油などの精油成分、ミントオイルなどの香料、クロロフ
ィルなどが挙げられる。クロロフィルを添加すると、口
臭抑制効果が増し、精油成分を添加すると健胃効果が増
すため好ましい。また、この他にも溶解補助剤、安定化
剤、乳化剤、希釈剤、保存剤、甘味剤、矯味剤など固形
製剤や液体製剤の製造に通常用いられる添加剤を使用す
ることができる。以下に、本発明の医薬製剤の具体的な
実施例を説明するが、本発明はこれらに限定されるもの
ではない。

【０００９】

【実施例】以下の表１および表２の成分からなる製剤を
調製した。実施例１−５

【表１】単位：（ｍｇ）

【００１０】参考例１−６

【表２】単位：(ｍｇ) 以下に製造方法を示す。

【００１１】実施例１キシリトール、マンニトール、ヒドロキシプロピルセル
ロース、結晶セルロース、炭酸マグネシウム、沈降炭酸
カルシウム、合成ヒドロタルサイトを混合し、常法によ
って造粒、乾燥、解砕して散剤を得る。できた散剤に緑
茶末を添加し、混合する。更に適量のステアリン酸マグ
ネシウムを加えて混合し、打錠用混合粉を得る。チュア
ブル錠および錠剤を得た。その後、打錠用混合粉を打錠
してチュアブル錠（直径18mm、穴径6mm）または錠剤を
得た。効果を比較するために参考例１として実施例１の
処方から緑茶末を除いたチュアブル剤または錠剤を実施
例１と同様の方法で得た。１錠あたり表１、表２の成分
含量を有する錠剤またはチュアブル剤を得た。

【００１２】実施例２キシリトール、マンニトール、ヒドロキシプロピルセル
ロース、結晶セルロースを混合し、常法によって造粒、
乾燥、解砕して散剤を得る。できた散剤に緑茶末とビオ
ヂアスターゼ、リパーゼ、プロザイムを添加し、混合す
る。更に適量のステアリン酸マグネシウムを加えて混合
し、打錠用混合粉を得る。その後、打錠用混合粉を打錠
して、チュアブル錠（直径18mm、穴径6mm）、または錠
剤を得た。効果を比較するために参考例２として実施例
２の処方から緑茶末を除いたチュアブル剤または錠剤を
実施例２と同様の製法で得た。１錠あたり表１、表２の
成分含量を有する錠剤またはチュアブル剤を得た。

【００１３】実施例３キシリトール、マンニトール、ヒドロキシプロピルセル
ロース、結晶セルロースを混合し、常法によって造粒、
乾燥、解砕して散剤を得る。できた散剤に緑茶末とアル
ジオキサ、Ｌ−グルタミンを添加し、混合する。更に適
量のステアリン酸マグネシウムを加えて混合し、打錠用
混合粉を得る。その後、打錠用混合粉を打錠して、チュ
アブル錠（直径18mm、穴径6mm）、または錠剤を得る。
効果を比較するために参考例３として実施例３の処方か
ら緑茶末を除いたチュアブル剤または錠剤を実施例３と
同様の製法で得た。１錠あたり表１、表２の成分含量を
有する錠剤またはチュアブル剤を得た。

【００１４】実施例４キシリトール、マンニトール、ヒドロキシプロピルセル
ロース、結晶セルロースを混合し、常法によって造粒、
乾燥、解砕して散剤を得る。できた散剤に緑茶末とニン
ジン末、ケイヒ末を添加し、混合する。更に適量のステ
アリン酸マグネシウムを加えて混合し、打錠用混合粉を
得る。その後、打錠用混合粉を打錠して、チュアブル錠
（直径18mm、穴径6mm）、または錠剤を得る。効果を比
較するために参考例４として実施例１の処方から緑茶末
を除いたチュアブル剤または錠剤を実施例１と同様の製
法で得た。効果を比較するために参考例４として実施例
４の処方から緑茶末を除いたチュアブル剤または錠剤を
実施例４と同様の製法で得た。１錠あたり表１、表２の
成分含量を有する錠剤またはチュアブル剤を得た。

【００１５】実施例５キシリトール、マンニトール、ヒドロキシプロピルセル
ロース、結晶セルロース、炭酸マグネシウム、沈降炭酸
カルシウム、合成ヒドロタルサイト常法によって造粒、
乾燥、解砕して散剤を得る。できた散剤に緑茶末とビオ
ヂアスターゼ、リパーゼ、プロザイム、アルジオキサ、
Ｌ−グルタミンを添加し、混合する。更に適量のステア
リン酸マグネシウムを加えて混合し、打錠用混合粉を得
る。その後、打錠用混合粉を打錠して、チュアブル錠
（直径18mm、穴径6mm）、または錠剤を得る。効果を比
較するために参考例５として実施例５の処方から緑茶末
を除いたチュアブル剤または錠剤を実施例５と同様の製
法で得た。１錠あたり表１、表２の成分含量を有する錠
剤またはチュアブル剤を得た。

【００１６】試験例１混合性の向上実施例１および参考例１において、キシリトール５２５
ｇ、マンニトール２２０ｇまたは２５０ｇ、ヒドロキシ
プロピルセルロース５０ｇ、結晶セルロース２５ｇ、炭
酸マグネシウム１５０ｇ、沈降炭酸カルシウム２００
ｇ、合成ヒドロタルサイト１００ｇを混合し、常法によ
って造粒、乾燥、解砕して散剤を製造する。こうして得
た実施例１の散剤と緑茶末３０ｇとアルジオキサ１０
ｇ、もしくは参考例１の散剤とアルジオキサ１０ｇを、
Ｖ型混合機（昭和工業製、Ｖ３）に投入し、14ｒｐｍの
回転速度で混合する。混合した後、混合開始から経時的
に５、１０、１５、３０、４５、６０分後に、混合機中
の５カ所の異なる場所から１５０〜２００ｍｇの混合粉
サンプルを採取し、単位混合粉あたりのアラントイン量
（アルジオキサ中の成分）を液体高速クロマトグラフィ
で定量する。アラントインの定量値から５カ所の異なる
場所で採取されたサンプルのばらつき値（５サンプルの
標準偏差／５サンプルの平均値）を算出し、混合度を評
価した。表３に結果を示す。茶末配合により、混合初期
から良好な均一性が得られた。打錠用混合粒の調製時、
微粉末の混合は困難であり、偏積の原因となる。造粒物
とアルジオキサを混合したのみでは、短時間の混合で、
均一な混合物を得ることは困難であるが、緑茶末を同時
に加えて混合すると、混合粉の成分均一性が向上した。

【００１７】表３混合度の推移

【表３】

【００１８】試験例２打錠特性の向上混合粒を打錠機（畑鐵工所製ＨＴ−Ｅ５−Ｓ）にて、回
転数１５〜２０ｒｐｍ、打錠圧４〜５ｔ／杵、両Ｒ面の
穴あきリング錠、サイズ１８ｍｍ径、穴径６ｍｍのチュ
アブル剤を連続して８時間の間、打錠を行った。実施例
１〜５と参考例１〜５のチュアブル剤の外観を目視観察
したところ、参考例１においては、打錠時間３０分付近
より、バインディング、キャッピング、スティッキング
といった打錠障害が観察されたが、実施例１において
は、打錠障害は一切認められなかった。また、実施例１
〜５の混合粉は、参考例１〜５よりも結合力に優れ、高
い錠剤硬度を示した。

【００１９】試験例３錠剤の崩壊性の向上日本薬局方第１２版に則り崩壊試験を行った。実施例１
〜５においては何れの錠剤も規定内の１５〜２０分で崩
壊した。それに対して参考例１〜５では、崩壊時間のば
らつきが大きく２５〜４０分であり、規定値である３０
分を超える場合もあった。

【００２０】試験例４悪臭物質の消臭効果２００ｍｌの吸引瓶に悪臭溶液としてメチルメルカプタ
ン１ｍｌと水５０ｍｌを入れ、１分間攪拌した。メチル
メルカプタンの吸引瓶中の気体を検知管に導き、メチル
メルカプタン濃度を測定し、対照値とする。別の吸引瓶
にメチルメルカプタン１ｍｌと実施例１〜５、参考例１
〜５のチュアブル錠を粉砕し、粉末とした試料のうち４
００ｍｇと水５０ｍｌを加え、１分間攪拌し、吸引瓶中
の気体を検知管に導き、メチルメルカプタン濃度を測定
する。更に、緑茶末の消臭効果を確認するために、実施
例１の処方から炭酸マグネシウム、沈降炭酸カルシウ
ム、合成ヒドロタルサイトを除き、同様に製造した参考
例６を得て、同様の方法でメチルメルカプタン濃度を測
定した。（対照値と検体の測定値との差）／対照値を消
臭率（％）として、消臭率を比較することによって、緑
茶末の消臭効果を評価し、結果を表４に示した。表４消臭効果

【表４】

【００２１】試験例５安定性向上実施例５および参考例５のリング錠チュアブル剤を、３
０錠単位でアルミラミネートフィルムで密閉包装し、４
０度の恒温機中に保存した。経時的に包装品を取り出
し、錠剤を粉砕して分析を行った。配合したアルジオキ
サと消化酵素の安定性に緑茶末が与える影響を評価し
た。消化酵素であるビオヂアスターゼ、リパーゼ、プロ
ザイムアルジアキサの安定性の評価として、でんぷん糖
化力、たん白消化力、脂肪消化力を定量し、アルジアキ
サの安定性の評価としてアラントイン含量を定量した。
保存期間１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、６ヶ月後の定量値と
初期値から残存率（残存率（％）＝定量値／初期値）を
求めた。本発明の製剤は、消化酵素活性および、アラン
トインの安定性が高いことが示された。結果を表５に示
す。

【００２２】表５安定性試験

【表５】注：表中の（−）はデータがないことを示す。

【００２３】試験例６唾液分泌促進作用服用時に咀嚼することによってもたらされる効果を試験
した。口を静置した状態で５分間に口中に溜まる唾液を
吐出し唾液重量を測定し正常時分泌量とした。続いて実
施例１、２、５のチュアブル錠を口内で３０秒間咀嚼
し、更に３０秒間口中に保持した後全て吐き出させ、咀
嚼内服する際に分泌される唾液重量を測定した。また、
最初の吐出から５分毎に３回静置状態で吐き出される唾
液重量を測定し、これを服用後に分泌される唾液重量の
動向とした。なお、試験は５名のボランティアにより行
った。また、プラセボとして乳糖のみを打錠したものを
用いた。（服用後の唾液分泌量）と（正常時の唾液分泌
量）の比を表６に示した。何れの実施例も、唾液分泌を
亢進し、特に複合処方である実施例５で顕著であった。
唾液には、アミラーゼ活性があるため、このように唾液
分泌量が増加することは消化作用が増加するためにより
好ましい。表６（服用後の唾液分泌量／正常時の唾液分泌量）の
時間変化

【化６】

【００２４】試験例７咀嚼による制酸剤に対する作用実施例５の錠剤を咀嚼後唾液とともに吐出し、唾液の制
酸剤への作用をフックス変法により観察した。錠剤を細
かくなるまで咀嚼、５分間口中に保持した後吐出し、そ
の後５分毎に２回、口中に溜まった唾液を吐き出した全
液を水で希釈し４５ｍｌとし、測定開始時に１Ｎ塩酸試
液を２ｍｌ/分の速度で加えた。１Ｎ塩酸試液５ｍｌ添
加直後からのｐＨ曲線を観察した。対照として実施例５
の錠剤1個を粉砕し、同様に試験した。唾液と咀嚼混合
したものは、測定開始後１０分間に顕著な制酸作用の向
上がみられた。

【００２５】試験例８咀嚼による親油性向上実施例５の錠剤を咀嚼し、口中で５分保持した後、唾液
とともに全て吐出する。吐出した咀嚼混合液１０ｍｌと
オリーブ油５ｍｌを２０ｍｌ容量の共栓付き遠沈管に入
れ、１０分間振り混ぜる。静置後、内容液は速やかに水
層とエマルジョン層に分離した。静置10分後エマルジョ
ン層のみ分取し、これに親水性の着色剤青色１号と親油
性の着色剤スダン３の１：１混合粉を加え振り混ぜた。
対照として咀嚼混合液に代えて精製水を用い同様の操作
を行った。咀嚼混合液の場合、エマルジョンは青色を呈
し、Ｏ／Ｗ型であったが、対照のエマルジョンは青色と
赤色が入り混じっていた。実施例９の錠剤を咀嚼するこ
とによって、短時間で乳化され、咀嚼混合液の親油性が
高まり、消化管内での脂肪消化を促進する効果があるこ
とが示された。

【００２６】試験例９口臭除去効果服用した時の口臭除去効果をボランティアの被験者６名
によって、次の手順に従って呼気を採取し、においセン
サー（親コスモ電機社製、ＸＰ−３２９）を用いて採取
した呼気中のにおい濃度を測定した。５０ｍｌの水で
洗口した後、２Ｌ容量のビニール袋に呼気を排出する。
実施例５のチュアブル錠を１分間咀嚼後、全てを吐き
出し、５０ｍｌの水で洗口する。その直後の呼気を２L
容量のビニル袋に排出する。５０ｍｌの水で洗口した
後、２Ｌ容量のビニル袋に呼気を排出する。生おろし
にんにく２ｇを１分間咀嚼後、全てを吐き出し、５０ｍ
ｌの水で洗口する。その直後の呼気を２Ｌ容量のビニル
袋に排出する。５０ｍｌの水で洗口した後、２Ｌ容量
のビニル袋に呼気を排出する。チュアブル錠１錠及び
おろしにんにく２gを同時に１分間咀嚼後、全てを吐き
出し、５０ｍｌの水で洗口する。洗口直後の呼気を２Ｌ
容量のビニール袋に排出する。これら〜の呼気試料
の測定値より、においの残存率を以下の式より求めた。

【数１】残存率（％）＝｛（チュアフ゛ルとニンニク咀嚼後の呼気
中のにおい濃度−チュアフ゛ル咀嚼後の呼気中のにおい濃度）
/ニンニク咀嚼後の呼気中のにおい濃度｝ｘ１００＝
［｛（−）−（−）｝／（−）］ｘ１００実施例５のチュアブル錠を服用することによって、にん
にく摂取直後のにおいの残存率は３１．６％であり、約
７割のにおいを除去したことがわかった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】茶末を含有する医薬製剤。
【請求項２】医薬として許容される有効成分と、茶末
または茶抽出エキスを含有する医薬製剤。
【請求項３】医薬製剤が固体製剤である請求項１また
は２記載の医薬製剤。
【請求項４】医薬として許容される有効成分が、胃腸
疾患のための有効成分である請求項２から３記載の医薬
製剤。
【請求項５】胃腸疾患のための有効成分が制酸剤、粘
膜修復剤、健胃剤、整腸剤、消化剤からなる群から選択
される請求項２から４記載の医薬製剤。