JPH11106569A - 抗菌性ゴムおよび抗菌性ゴムラテックス - Google Patents
抗菌性ゴムおよび抗菌性ゴムラテックスInfo
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- JPH11106569A JPH11106569A JP27006597A JP27006597A JPH11106569A JP H11106569 A JPH11106569 A JP H11106569A JP 27006597 A JP27006597 A JP 27006597A JP 27006597 A JP27006597 A JP 27006597A JP H11106569 A JPH11106569 A JP H11106569A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】新規な抗菌性を持つ成分を含む抗菌性ゴムおよ
び抗菌性ゴムラテックスの提供。 【解決手段】所定形状に成形されたゴム成分よりなるマ
トリックスと、前記マトリックス中に分散含有されてい
る茶カテキン、茶サポニン、茶タンニンなどの茶成分を
含む抗菌剤とからなる抗菌性ゴム。前記茶成分がゴムラ
テックス液中に分散している抗菌性ゴムラテックス。
び抗菌性ゴムラテックスの提供。 【解決手段】所定形状に成形されたゴム成分よりなるマ
トリックスと、前記マトリックス中に分散含有されてい
る茶カテキン、茶サポニン、茶タンニンなどの茶成分を
含む抗菌剤とからなる抗菌性ゴム。前記茶成分がゴムラ
テックス液中に分散している抗菌性ゴムラテックス。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は抗菌性ゴムおよび抗
菌性ゴムラテックスに関する。
菌性ゴムラテックスに関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリウレタンホーム等には金属イオン等
の無機系抗菌剤が分散保持された軟質ポリウレタンホー
ム（特開平１−１６１０５３号公報）、Ｎ−（フルオロ
ジクロロメチルチオ）−フタルイミドと２−ベンズイミ
ダゾールカルバミン酸低級アルキルエステルまたは／お
よび２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾールを含
有するポリウレタンホーム（特開平１−３１１１６８号
公報）、キトサンを分散して含有するポリウレタンホー
ム（特開平３−２３１９６４）、微粉末化した抗菌抗黴
剤と微粉末化した消臭剤を含有するポリウレタンホーム
（特開平６−１２２７４６）などが知られている。
の無機系抗菌剤が分散保持された軟質ポリウレタンホー
ム（特開平１−１６１０５３号公報）、Ｎ−（フルオロ
ジクロロメチルチオ）−フタルイミドと２−ベンズイミ
ダゾールカルバミン酸低級アルキルエステルまたは／お
よび２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾールを含
有するポリウレタンホーム（特開平１−３１１１６８号
公報）、キトサンを分散して含有するポリウレタンホー
ム（特開平３−２３１９６４）、微粉末化した抗菌抗黴
剤と微粉末化した消臭剤を含有するポリウレタンホーム
（特開平６−１２２７４６）などが知られている。
【０００３】しかし、抗菌性のゴム、抗菌性ゴムラテッ
クスは知られていない。
クスは知られていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従来より各種抗菌剤が
知られている。本発明は新たに見いだされた抗菌性をも
つ成分を用いた抗菌性ゴムおよび抗菌性ラテックスを提
供することを目的とする。
知られている。本発明は新たに見いだされた抗菌性をも
つ成分を用いた抗菌性ゴムおよび抗菌性ラテックスを提
供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、日常飲用に
使用する茶の薬効について研究を重ね、既に茶およびそ
の抽出物にすぐれた抗菌、消臭および抗アレルギー作用
があることを見い出し、特願平８−３５１７３９で特許
出願している。また、茶の抗菌作用は高温（２５０℃以
上）の加熱により消失することも見いだした。そして比
較的低温で加硫できるゴム成分に茶の成分を配合するこ
とによりゴムに抗菌性が付与できることを確認し、本発
明を完成したものである。
使用する茶の薬効について研究を重ね、既に茶およびそ
の抽出物にすぐれた抗菌、消臭および抗アレルギー作用
があることを見い出し、特願平８−３５１７３９で特許
出願している。また、茶の抗菌作用は高温（２５０℃以
上）の加熱により消失することも見いだした。そして比
較的低温で加硫できるゴム成分に茶の成分を配合するこ
とによりゴムに抗菌性が付与できることを確認し、本発
明を完成したものである。
【０００６】すなわち、本発明の抗菌性ゴムは、所定形
状に成形されたゴム成分よりなるマトリックスと前記マ
トリックス中に分散含有されている茶または茶成分から
なる抗菌剤とからなることを特徴とする。また、本発明
の抗菌性ゴムラテックスは、微細ゴム粒子と該ゴム粒子
を分散保持する水溶液とからなるゴムラテックスであっ
て、前記水溶液に茶または茶成分が分散または溶解して
いることを特徴とする。
状に成形されたゴム成分よりなるマトリックスと前記マ
トリックス中に分散含有されている茶または茶成分から
なる抗菌剤とからなることを特徴とする。また、本発明
の抗菌性ゴムラテックスは、微細ゴム粒子と該ゴム粒子
を分散保持する水溶液とからなるゴムラテックスであっ
て、前記水溶液に茶または茶成分が分散または溶解して
いることを特徴とする。
【０００７】本発明の抗菌性ゴムおよび抗菌性ラテック
スは含有されている茶または茶成分の抗菌性により抗菌
性が付与され、これら抗菌性ゴムおよび抗菌性ラテック
スに接触する大腸菌等の菌類は増殖が抑えられ、あるい
は減菌される。また、抗菌剤として使用されている茶あ
るいは茶成分は、嗜好品の一種として広く飲用に供せら
れている極めて安全性の高いものとなっており、人体や
生活環境への影響に十分対応可能である。従って、本発
明の天然物を応用した優れた抗菌、消臭、抗アレルギー
対応の抗菌性ゴムおよび抗菌性ラテックスも極めて安全
なものとなっている。
スは含有されている茶または茶成分の抗菌性により抗菌
性が付与され、これら抗菌性ゴムおよび抗菌性ラテック
スに接触する大腸菌等の菌類は増殖が抑えられ、あるい
は減菌される。また、抗菌剤として使用されている茶あ
るいは茶成分は、嗜好品の一種として広く飲用に供せら
れている極めて安全性の高いものとなっており、人体や
生活環境への影響に十分対応可能である。従って、本発
明の天然物を応用した優れた抗菌、消臭、抗アレルギー
対応の抗菌性ゴムおよび抗菌性ラテックスも極めて安全
なものとなっている。
【０００８】なお、茶成分としては、茶カテキン、茶サ
ポニンまたは茶タンニンであることが好ましい。
ポニンまたは茶タンニンであることが好ましい。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明の抗菌性ゴムは、所定形状
に成形されたゴム成分よりなるマトリックスとこのマト
リックス中に分散含有されている茶または茶成分を含む
抗菌剤とからなることを特徴とする。マトリックスを構
成するゴムは、ゴム弾性を示す、加硫あるいは架橋され
た天然ゴムあるいは合成ゴムで構成されている。このマ
トリックスは、所定形状に成形されている。
に成形されたゴム成分よりなるマトリックスとこのマト
リックス中に分散含有されている茶または茶成分を含む
抗菌剤とからなることを特徴とする。マトリックスを構
成するゴムは、ゴム弾性を示す、加硫あるいは架橋され
た天然ゴムあるいは合成ゴムで構成されている。このマ
トリックスは、所定形状に成形されている。
【００１０】抗菌剤は茶または茶成分を含む粉末状であ
る。茶および茶成分は高温（２５０℃以上）の加熱によ
り変質し、抗菌性が失われる。このため高温下に晒され
ないように注意が必要である。ここで茶とは通常お茶と
して使用されている茶葉を言う。この茶葉を粉砕して粉
末状としたもの、茶を微細化し微細化した茶そのものを
抗菌剤として使用することもできる。また、茶の成分で
ある茶カテキン、茶サポニンまたは茶タンニンを粉末状
としたものも抗菌剤として使用できる。さらには茶の微
粉末、茶成分を担体に付着、吸着、固定して粉末とした
ものを抗菌剤として使用してもよい。さらに、茶の有効
成分を有機物、例えば繊維に染色などにより吸着させた
ものの粉砕物も有効である。また、担体としては吸着性
の強い粘土鉱物、多孔質体であるゼオライト等の無機
物、造粒性を付与する有機物を使用することができる。
る。茶および茶成分は高温（２５０℃以上）の加熱によ
り変質し、抗菌性が失われる。このため高温下に晒され
ないように注意が必要である。ここで茶とは通常お茶と
して使用されている茶葉を言う。この茶葉を粉砕して粉
末状としたもの、茶を微細化し微細化した茶そのものを
抗菌剤として使用することもできる。また、茶の成分で
ある茶カテキン、茶サポニンまたは茶タンニンを粉末状
としたものも抗菌剤として使用できる。さらには茶の微
粉末、茶成分を担体に付着、吸着、固定して粉末とした
ものを抗菌剤として使用してもよい。さらに、茶の有効
成分を有機物、例えば繊維に染色などにより吸着させた
ものの粉砕物も有効である。また、担体としては吸着性
の強い粘土鉱物、多孔質体であるゼオライト等の無機
物、造粒性を付与する有機物を使用することができる。
【００１１】茶成分は、例えば、茶カテキン、茶サポニ
ンまたは茶タンニンとして知られているものである。カ
テキン、サポニン、タンニンとして知られているものは
特定の有機構造を持つ全ての有機物を総称する言葉で、
カテキンと称されるものでも原料植物が異なれば、薬効
も異なる。本発明のカテキン、サポニン、タンニンは茶
の成分として含まれているもので、茶の成分以外のカテ
キン、サポニン、タンニンを含むものではない。また、
茶の成分以外のカテキン、サポニン、タンニンが抗菌性
を持つものであるか否か知らない。
ンまたは茶タンニンとして知られているものである。カ
テキン、サポニン、タンニンとして知られているものは
特定の有機構造を持つ全ての有機物を総称する言葉で、
カテキンと称されるものでも原料植物が異なれば、薬効
も異なる。本発明のカテキン、サポニン、タンニンは茶
の成分として含まれているもので、茶の成分以外のカテ
キン、サポニン、タンニンを含むものではない。また、
茶の成分以外のカテキン、サポニン、タンニンが抗菌性
を持つものであるか否か知らない。
【００１２】抗菌剤としての配合量は特に限られない。
目的によって、抗菌剤の配合量を適宜選択することがで
きる。本発明の抗菌性ゴムの製造方法は、例えば、未加
硫の生ゴムに所定量の加硫剤、各種配合剤および茶のカ
テキン、サポニン、タンニン及び茶粉末等の少なくとも
一種以上を添加混合し、よく混練する。これを所定形状
に成形し、加熱して加硫することにより得られる。加硫
剤としては硫黄、有機過酸化物等を使用できる。加硫温
度としては、９０〜１２０℃程度が好ましい。
目的によって、抗菌剤の配合量を適宜選択することがで
きる。本発明の抗菌性ゴムの製造方法は、例えば、未加
硫の生ゴムに所定量の加硫剤、各種配合剤および茶のカ
テキン、サポニン、タンニン及び茶粉末等の少なくとも
一種以上を添加混合し、よく混練する。これを所定形状
に成形し、加熱して加硫することにより得られる。加硫
剤としては硫黄、有機過酸化物等を使用できる。加硫温
度としては、９０〜１２０℃程度が好ましい。
【００１３】なお、本発明の抗菌性ゴムの製造方法は、
抗菌剤である茶または茶成分が配合されている点に特色
があり、ゴムの製造方法は従来の方法を採用できる。な
お、配合される添加剤の種類、加硫温度によっては、茶
または茶成分の抗菌性が損なわれる場合がある。これら
の点には注意が必要である。なお、本発明の抗菌性ゴム
ラテックスを原料として本発明の抗菌性ゴムを製造して
も良い。
抗菌剤である茶または茶成分が配合されている点に特色
があり、ゴムの製造方法は従来の方法を採用できる。な
お、配合される添加剤の種類、加硫温度によっては、茶
または茶成分の抗菌性が損なわれる場合がある。これら
の点には注意が必要である。なお、本発明の抗菌性ゴム
ラテックスを原料として本発明の抗菌性ゴムを製造して
も良い。
【００１４】抗菌成分である茶のカテキン、サポニン、
タンニン、茶粉末などがゴムマトリックスに添加されて
いれば抗菌性が得られる。実用的にはゴム１００重量部
に対して抗菌材は０．０１重量部以上が良い。より好ま
しくは０．６〜２．０重量部程度である。また、茶は緑
茶でも、発酵させ紅茶としたものでも良く、これを粉末
にしたものをそのまま添加しても、抽出成分を添加して
もよい。
タンニン、茶粉末などがゴムマトリックスに添加されて
いれば抗菌性が得られる。実用的にはゴム１００重量部
に対して抗菌材は０．０１重量部以上が良い。より好ま
しくは０．６〜２．０重量部程度である。また、茶は緑
茶でも、発酵させ紅茶としたものでも良く、これを粉末
にしたものをそのまま添加しても、抽出成分を添加して
もよい。
【００１５】本発明の抗菌性ゴムラテックスは、微細ゴ
ム粒子と該ゴム粒子を分散保持する水溶液とからなるゴ
ムラテックスであって、前記水溶液に茶または茶成分が
分散または溶解していることを特徴とする。本発明のゴ
ムラテックスは、従来のゴムラテックスに茶または茶成
分を配合したものである。従って、従来から知られてい
る天然ゴムラテックス、合成ゴムラテックスをそのまま
本発明のラテックス原料として使用できる。
ム粒子と該ゴム粒子を分散保持する水溶液とからなるゴ
ムラテックスであって、前記水溶液に茶または茶成分が
分散または溶解していることを特徴とする。本発明のゴ
ムラテックスは、従来のゴムラテックスに茶または茶成
分を配合したものである。従って、従来から知られてい
る天然ゴムラテックス、合成ゴムラテックスをそのまま
本発明のラテックス原料として使用できる。
【００１６】茶および茶成分としては抗菌性ゴムに使用
されたものをそのまま使用できる。
されたものをそのまま使用できる。
【００１７】
【実施例】以下、試験例を示し発明をさらに詳しく説明
するが、これによって本発明の範囲が何ら限定されるも
のではない。 （実施例１） 抗菌性ラテックスゴムの調製 ラテックスゴムとして、市販のスチレンーブタジエンゴ
ムラテックス（ＳＢＲラテックスと称する。）を採用し
た。ゴム成分が約２０ｇとなるようにこのＳＢＲラテッ
クスを取り、表１に示すそれぞれの抗菌剤（約０．４
ｇ）を水に溶かしたり分散したりし、ついでコロイド硫
黄０．５ｇ、活性亜鉛華０．５ｇ、加硫促進剤ＥＺ０．
２ｇ、および加硫促進剤ＭＺ０．４ｇをそれぞれ配合
し、十分に攪拌することにより試料Ｎｏ．１−１〜Ｎ
ｏ．１−４の本発明の抗菌性ゴムラテックスを調整し
た。
するが、これによって本発明の範囲が何ら限定されるも
のではない。 （実施例１） 抗菌性ラテックスゴムの調製 ラテックスゴムとして、市販のスチレンーブタジエンゴ
ムラテックス（ＳＢＲラテックスと称する。）を採用し
た。ゴム成分が約２０ｇとなるようにこのＳＢＲラテッ
クスを取り、表１に示すそれぞれの抗菌剤（約０．４
ｇ）を水に溶かしたり分散したりし、ついでコロイド硫
黄０．５ｇ、活性亜鉛華０．５ｇ、加硫促進剤ＥＺ０．
２ｇ、および加硫促進剤ＭＺ０．４ｇをそれぞれ配合
し、十分に攪拌することにより試料Ｎｏ．１−１〜Ｎ
ｏ．１−４の本発明の抗菌性ゴムラテックスを調整し
た。
【００１８】ここで、抗菌剤として使用した表１に示す
タンニンとは粉末緑茶（カテキンとして１４．４％を含
有するもの）をいう。また、カテキン３０％とは、総ポ
リフェノール３８％、そのうちカテキンとして３１％含
有するものを言う。又、カテキン９０％とは、総ポリフ
ェノールとして９３．１％、そのうちカテキンとして７
０．５％含有するものを言う。さらに粗サポニンとは、
茶の種子を脱脂後、メタノールで浸出、メタノール溶液
にエーテルを加えて生ずる沈澱を乾燥した粉末を言う。
サポニン含有率は約５５％である。
タンニンとは粉末緑茶（カテキンとして１４．４％を含
有するもの）をいう。また、カテキン３０％とは、総ポ
リフェノール３８％、そのうちカテキンとして３１％含
有するものを言う。又、カテキン９０％とは、総ポリフ
ェノールとして９３．１％、そのうちカテキンとして７
０．５％含有するものを言う。さらに粗サポニンとは、
茶の種子を脱脂後、メタノールで浸出、メタノール溶液
にエーテルを加えて生ずる沈澱を乾燥した粉末を言う。
サポニン含有率は約５５％である。
【００１９】
【表１】 ゴムシートの作製 コントロールとしてのＮｏ．１−０のラテックスゴムを
含めて表１の５種類のそれぞれのラテックスゴムに１３
％のＮａＣｌ水溶液を約２６ｇ加え、その後、０．５Ｎ
Ｈ2ＳＯ4を加えてゴム成分等の固形分を凝固させた。こ
の固形分を蒸留水で洗浄し、その後熱風恒温糟９０〜１
００℃１時間、ついで４５℃で３〜４日乾燥した。
含めて表１の５種類のそれぞれのラテックスゴムに１３
％のＮａＣｌ水溶液を約２６ｇ加え、その後、０．５Ｎ
Ｈ2ＳＯ4を加えてゴム成分等の固形分を凝固させた。こ
の固形分を蒸留水で洗浄し、その後熱風恒温糟９０〜１
００℃１時間、ついで４５℃で３〜４日乾燥した。
【００２０】次に、得られた５種類の固形分をそれぞれ
ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）２００ｇに溶かし、これ
を縦横それぞれ１０ｃｍの容器に流し込み、ドラフト中
に放置してＴＨＦを揮発させ、５種類のゴムシートを調
製した。 ゴムシートの抗菌性試験 財団法人日本紡績検査協会に依頼し、菌数測定法にて測
定を行った。
ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）２００ｇに溶かし、これ
を縦横それぞれ１０ｃｍの容器に流し込み、ドラフト中
に放置してＴＨＦを揮発させ、５種類のゴムシートを調
製した。 ゴムシートの抗菌性試験 財団法人日本紡績検査協会に依頼し、菌数測定法にて測
定を行った。
【００２１】結果を表１に示すように、Ｎｏ．１−１の
粉末緑茶、Ｎｏ．１−２のカテキンおよびＮｏ．１−３
のカテキンの茶成分を添加したＳＢＲラテックスゴムで
は菌数が減少しており優れた抗菌性を示している。 （実施例２） 抗菌性ラテックスゴムの調製 ラテックスゴムとして、実施例１と同様にＳＢＲラテッ
クスを採用した。そして実施例１と同じ方法で表２に示
す５種類の本発明の抗菌性ゴムラテックスを調整した。
粉末緑茶、Ｎｏ．１−２のカテキンおよびＮｏ．１−３
のカテキンの茶成分を添加したＳＢＲラテックスゴムで
は菌数が減少しており優れた抗菌性を示している。 （実施例２） 抗菌性ラテックスゴムの調製 ラテックスゴムとして、実施例１と同様にＳＢＲラテッ
クスを採用した。そして実施例１と同じ方法で表２に示
す５種類の本発明の抗菌性ゴムラテックスを調整した。
【００２２】
【表２】 ゴムシートの作製 実施例１と同じ方法でそれぞれのラテックスゴムよりそ
れぞれゴムシートを作製した。これにより抗菌剤を含ま
ないＮｏ．２−０のゴムシートと抗菌剤を含むＮｏ．２
−１〜Ｎｏ．２−５の５種類のゴムシートを作製した。
れぞれゴムシートを作製した。これにより抗菌剤を含ま
ないＮｏ．２−０のゴムシートと抗菌剤を含むＮｏ．２
−１〜Ｎｏ．２−５の５種類のゴムシートを作製した。
【００２３】ゴムシートの抗菌性試験 あらかじめ、黄色ブドウ状球菌が含有されている水１０
０ｃｃをビーカーに取り、市販のサン化学（株）製の黄
色ブドウ状球菌簡易検出紙（サンコリ）５枚（ｎ＝５）
をこの水に浸した。水から取り出した検出紙を、できる
だけ水分を除き、密閉式のナイロン袋に入れ、できるだ
け余分な空気を取り除いた。このナイロン袋に入れた検
出紙を、ＥＴＡＣ ＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧ ＣＯ．，
ＬＴＤ．のＪＴＨ型温室度試験器を使用し、３８℃にて
２４時間培養した。培養後、この検出紙の表面に発色し
た黄色ブドウ状球菌の菌数を測定し、そのｎ＝５の平均
値７．３をコントロールの値とした。
０ｃｃをビーカーに取り、市販のサン化学（株）製の黄
色ブドウ状球菌簡易検出紙（サンコリ）５枚（ｎ＝５）
をこの水に浸した。水から取り出した検出紙を、できる
だけ水分を除き、密閉式のナイロン袋に入れ、できるだ
け余分な空気を取り除いた。このナイロン袋に入れた検
出紙を、ＥＴＡＣ ＥＮＧＩＮＥＥＲＩＮＧ ＣＯ．，
ＬＴＤ．のＪＴＨ型温室度試験器を使用し、３８℃にて
２４時間培養した。培養後、この検出紙の表面に発色し
た黄色ブドウ状球菌の菌数を測定し、そのｎ＝５の平均
値７．３をコントロールの値とした。
【００２４】次いで、上記の黄色ブドウ状球菌含有水
に、約２ｇにカットしたＮｏ．２−２の抗菌含有ゴムシ
ートを浸し、２４時間後、抗菌含有ゴムシートを取り出
した。この抗菌含有ゴムシートを取り除いた水に、上記
と同様、サン化学（株）製の黄色ブドウ状球菌簡易検出
紙（サンコリ）５枚（ｎ＝５）をこの液に浸した水から
取り出した検出紙を、水分を除き、密閉式のナイロン袋
に入れ、余分な空気を除き、上記と同じＪＴＨ型温湿度
試験器で、３８℃２４時間培養した。２４時間後、この
簡易検出器に発生した黄色ブドウ状球菌の菌数を測定
し、そのｎ＝５の平均値０．３をＮｏ．２−２の抗菌含
有ゴムシートの値とした。以下同様にＮｏ．２−１、２
−３、２−４、２−５の抗菌性の実験を行い、表２の結
果を得た。
に、約２ｇにカットしたＮｏ．２−２の抗菌含有ゴムシ
ートを浸し、２４時間後、抗菌含有ゴムシートを取り出
した。この抗菌含有ゴムシートを取り除いた水に、上記
と同様、サン化学（株）製の黄色ブドウ状球菌簡易検出
紙（サンコリ）５枚（ｎ＝５）をこの液に浸した水から
取り出した検出紙を、水分を除き、密閉式のナイロン袋
に入れ、余分な空気を除き、上記と同じＪＴＨ型温湿度
試験器で、３８℃２４時間培養した。２４時間後、この
簡易検出器に発生した黄色ブドウ状球菌の菌数を測定
し、そのｎ＝５の平均値０．３をＮｏ．２−２の抗菌含
有ゴムシートの値とした。以下同様にＮｏ．２−１、２
−３、２−４、２−５の抗菌性の実験を行い、表２の結
果を得た。
【００２５】表２の菌数から明らかなように、試料Ｎ
ｏ．２−２および試料Ｎｏ．２−３の抗菌性ゴムシート
はコロニーの数が極めて少なく（ほとんど黄色ブドウ状
球菌が発生していない。）、非常に優れた抗菌性を示し
た。 （実施例３） 抗菌性ラテックスゴムの調製 ラテックスゴムとして、実施例１のＳＢＲラテックスに
代えて市販のニトリル−ブタジエンゴムラテックス（Ｎ
ＢＲラテックスと称する。）を採用した。ゴム成分が約
８０ｇとなるようにこのＮＢＲラテックスを取り、表３
に示すそれぞれの抗菌剤（約０．４ｇ）を水に溶かした
り分散したりし、ついでコロイド硫黄２．０ｇ、活性亜
鉛華２．０ｇ、加硫促進剤ＥＺ０．８ｇ、および加硫促
進剤ＭＺ０．６ｇをそれぞれ配合し、十分に攪拌するこ
とにより試料Ｎｏ．３−１〜Ｎｏ．３−４の本発明の抗
菌性ゴムラテックスを調整した。
ｏ．２−２および試料Ｎｏ．２−３の抗菌性ゴムシート
はコロニーの数が極めて少なく（ほとんど黄色ブドウ状
球菌が発生していない。）、非常に優れた抗菌性を示し
た。 （実施例３） 抗菌性ラテックスゴムの調製 ラテックスゴムとして、実施例１のＳＢＲラテックスに
代えて市販のニトリル−ブタジエンゴムラテックス（Ｎ
ＢＲラテックスと称する。）を採用した。ゴム成分が約
８０ｇとなるようにこのＮＢＲラテックスを取り、表３
に示すそれぞれの抗菌剤（約０．４ｇ）を水に溶かした
り分散したりし、ついでコロイド硫黄２．０ｇ、活性亜
鉛華２．０ｇ、加硫促進剤ＥＺ０．８ｇ、および加硫促
進剤ＭＺ０．６ｇをそれぞれ配合し、十分に攪拌するこ
とにより試料Ｎｏ．３−１〜Ｎｏ．３−４の本発明の抗
菌性ゴムラテックスを調整した。
【００２６】
【表３】 ゴムシートの作製 試験例１と同じ方法でそれぞれのラテックスゴムよりそ
れぞれゴムシートを作製した。これにより抗菌剤を含ま
ないＮｏ．３−０のゴムシートと抗菌剤を含むＮｏ．３
−１〜Ｎｏ．３−４の５種類のゴムシートを作製した。
れぞれゴムシートを作製した。これにより抗菌剤を含ま
ないＮｏ．３−０のゴムシートと抗菌剤を含むＮｏ．３
−１〜Ｎｏ．３−４の５種類のゴムシートを作製した。
【００２７】ゴムシートの抗菌性試験 得られた５種類のゴムシートを用いて実施例２と同じ方
法で抗菌性試験を行った。得られた結果を表３に合わせ
て示す。表３の菌数から試料Ｎｏ．３−１〜Ｎｏ．３−
４の抗菌性ゴムおよびゴムシートはコロニーの数が少な
く抗菌性を示した。 （実施例４） 抗菌性ゴムシートの作製 原料ゴムとして、固形スチレン−ブタジエンゴム（以
下、ＳＢＲと称する。）を用いた。このＳＢＲ約２０ｇ
にＴＨＦ約２３０ｇを加えたものを複数個準備した。さ
らに表４に示す抗菌剤を表３に示す量だけＴＨＦに溶解
した溶液をそれぞれ準備した。そしてそれぞれ抗菌剤を
含む溶液をＳＢＲを入れた液にそれぞれ加え、十分に攪
拌してＳＢＲを溶かした５種類の溶液とした。なお、コ
ントロールとして抗菌剤を含まないＳＢＲのみの溶液も
調製した。
法で抗菌性試験を行った。得られた結果を表３に合わせ
て示す。表３の菌数から試料Ｎｏ．３−１〜Ｎｏ．３−
４の抗菌性ゴムおよびゴムシートはコロニーの数が少な
く抗菌性を示した。 （実施例４） 抗菌性ゴムシートの作製 原料ゴムとして、固形スチレン−ブタジエンゴム（以
下、ＳＢＲと称する。）を用いた。このＳＢＲ約２０ｇ
にＴＨＦ約２３０ｇを加えたものを複数個準備した。さ
らに表４に示す抗菌剤を表３に示す量だけＴＨＦに溶解
した溶液をそれぞれ準備した。そしてそれぞれ抗菌剤を
含む溶液をＳＢＲを入れた液にそれぞれ加え、十分に攪
拌してＳＢＲを溶かした５種類の溶液とした。なお、コ
ントロールとして抗菌剤を含まないＳＢＲのみの溶液も
調製した。
【００２８】これら６種類の溶液を用いて、実施例１と
同じ方法でゴムシートを作製した。これにより、表４に
示す本発明の５種類のゴムシート（Ｎｏ．４−１〜Ｎ
ｏ．４−５）と比較のための１種類のゴムシート（Ｎ
ｏ．４−０）を作製した。
同じ方法でゴムシートを作製した。これにより、表４に
示す本発明の５種類のゴムシート（Ｎｏ．４−１〜Ｎ
ｏ．４−５）と比較のための１種類のゴムシート（Ｎ
ｏ．４−０）を作製した。
【００２９】
【表４】 ゴムシートの抗菌性試験 得られた６種類のゴムシートについて実施例２と同じ方
法で抗菌性試験を行った。得られた結果を表３に合わせ
て示す。
法で抗菌性試験を行った。得られた結果を表３に合わせ
て示す。
【００３０】表４の菌数から試料Ｎｏ．４−２、Ｎｏ．
４−３およびＮｏ．４−４の抗菌性ゴムおよびゴムシー
トはコロニーの数が少なく抗菌性を示した。また、試料
Ｎｏ．４−５の抗菌性ゴムおよびゴムシートはコロニー
の数が極めて少なく、優れた抗菌性を示した。 （実施例５） 抗菌性ゴムシートの作製 原料ゴムとして実施例２で使用したＳＢＲラテックスを
用いた。このＳＢＲラテックスを適当量採取し、これに
１３％のＮａＣｌ水溶液および０．５Ｎ Ｈ2ＳＯ4を加
えてゴム成分等の固形分を凝固させた。この固形分を蒸
留水で洗浄し、その後熱風恒温糟（４５℃）で乾燥し
た。
４−３およびＮｏ．４−４の抗菌性ゴムおよびゴムシー
トはコロニーの数が少なく抗菌性を示した。また、試料
Ｎｏ．４−５の抗菌性ゴムおよびゴムシートはコロニー
の数が極めて少なく、優れた抗菌性を示した。 （実施例５） 抗菌性ゴムシートの作製 原料ゴムとして実施例２で使用したＳＢＲラテックスを
用いた。このＳＢＲラテックスを適当量採取し、これに
１３％のＮａＣｌ水溶液および０．５Ｎ Ｈ2ＳＯ4を加
えてゴム成分等の固形分を凝固させた。この固形分を蒸
留水で洗浄し、その後熱風恒温糟（４５℃）で乾燥し
た。
【００３１】次に、得られた固形分約２０ｇをＴＨＦ１
８０ｇに加え、さらにこれに２０ｇのＴＨＦに表５の抗
菌剤約０．４ｇを混ぜた液を加え、攪拌して、固形分を
溶かした液を調製した。この液を実施例１と同じ方法で
容器に流し込み、ＴＨＦを蒸散させてゴムシートを作製
した。このようにして表５に示す本発明の実施例に当た
るＮｏ．５−１〜Ｎｏ．５−４の４種類のゴムシートと
比較例としてのＮｏ．５−０の１種類、合計５種類のゴ
ムシートを作製した。
８０ｇに加え、さらにこれに２０ｇのＴＨＦに表５の抗
菌剤約０．４ｇを混ぜた液を加え、攪拌して、固形分を
溶かした液を調製した。この液を実施例１と同じ方法で
容器に流し込み、ＴＨＦを蒸散させてゴムシートを作製
した。このようにして表５に示す本発明の実施例に当た
るＮｏ．５−１〜Ｎｏ．５−４の４種類のゴムシートと
比較例としてのＮｏ．５−０の１種類、合計５種類のゴ
ムシートを作製した。
【００３２】
【表５】 ゴムシートの抗菌性試験 これら５種類のゴムシートについて実施例２と同じ方法
で抗菌性試験を行った。得られた結果を表５に合わせて
示す。
で抗菌性試験を行った。得られた結果を表５に合わせて
示す。
【００３３】表５の菌数から試料Ｎｏ．５−１〜Ｎｏ．
５−４の抗菌性ゴムおよびゴムシートはコロニーの数が
極めて少なく優れた抗菌性を示した。 （実施例６） 抗菌性ゴムシートの作製 原料ゴムとして、固形ニトリル−ブタジエンゴム（以
下、ＮＢＲと称する。）を用いた。このＮＢＲを用いて
試験例４と同じ方法で表６に示す本発明の４種類のゴム
シート（Ｎｏ．５−１〜Ｎｏ．５−６）と比較のための
１種類のゴムシート（Ｎｏ．５−０）を作製した。
５−４の抗菌性ゴムおよびゴムシートはコロニーの数が
極めて少なく優れた抗菌性を示した。 （実施例６） 抗菌性ゴムシートの作製 原料ゴムとして、固形ニトリル−ブタジエンゴム（以
下、ＮＢＲと称する。）を用いた。このＮＢＲを用いて
試験例４と同じ方法で表６に示す本発明の４種類のゴム
シート（Ｎｏ．５−１〜Ｎｏ．５−６）と比較のための
１種類のゴムシート（Ｎｏ．５−０）を作製した。
【００３４】
【表６】 ゴムシートの抗菌性試験 得られた５種類のゴムシートについて実施例２と同じ方
法で抗菌性試験を行った。得られた結果を表６に合わせ
て示す。
法で抗菌性試験を行った。得られた結果を表６に合わせ
て示す。
【００３５】表６の菌数から試料Ｎｏ．６−１〜Ｎｏ．
６−３の抗菌性ゴムおよびゴムシートはコロニーの数が
少なく、抗菌性を示した。また、試料Ｎｏ．６−４の抗
菌性ゴムおよびゴムシートはコロニーの数が極めて少な
く（ほとんど黄色ブドウ状球菌が発生していない。）、
非常に優れた抗菌性を示した。 （実施例７） 抗菌性ゴムシートの作製 原料ゴムとして実施例３で使用したＮＢＲラテックスを
用いた。このＮＢＲラテックスを用い、実施例５と同じ
方法で表７に示す本発明の実施例に当たるＮｏ．７−１
〜Ｎｏ．７−４の４種類のゴムシートと比較例としての
Ｎｏ．７−０の１種類、合計５種類のゴムシートを作製
した。
６−３の抗菌性ゴムおよびゴムシートはコロニーの数が
少なく、抗菌性を示した。また、試料Ｎｏ．６−４の抗
菌性ゴムおよびゴムシートはコロニーの数が極めて少な
く（ほとんど黄色ブドウ状球菌が発生していない。）、
非常に優れた抗菌性を示した。 （実施例７） 抗菌性ゴムシートの作製 原料ゴムとして実施例３で使用したＮＢＲラテックスを
用いた。このＮＢＲラテックスを用い、実施例５と同じ
方法で表７に示す本発明の実施例に当たるＮｏ．７−１
〜Ｎｏ．７−４の４種類のゴムシートと比較例としての
Ｎｏ．７−０の１種類、合計５種類のゴムシートを作製
した。
【００３６】
【表７】 ゴムシートの抗菌性試験 これら５種類のゴムシートについて実施例２と同じ方法
で抗菌性試験を行った。得られた結果を表７に合わせて
示す。
で抗菌性試験を行った。得られた結果を表７に合わせて
示す。
【００３７】表７の菌数から試料Ｎｏ．７−１〜Ｎｏ．
７−３の抗菌性ゴムおよびゴムシートはコロニーの数が
少なく、抗菌性を示した。また、試料Ｎｏ．７−４の抗
菌性ゴムおよびゴムシートはコロニーの数が極めて少な
く（ほとんど黄色ブドウ状球菌が発生していない。）、
非常に優れた抗菌性を示した。
７−３の抗菌性ゴムおよびゴムシートはコロニーの数が
少なく、抗菌性を示した。また、試料Ｎｏ．７−４の抗
菌性ゴムおよびゴムシートはコロニーの数が極めて少な
く（ほとんど黄色ブドウ状球菌が発生していない。）、
非常に優れた抗菌性を示した。
Claims (4)
- 【請求項１】所定形状に成形されたゴム成分よりなるマ
トリックスと前記マトリックス中に分散含有されている
茶または茶成分を含む抗菌剤とからなることを特徴とす
る抗菌性ゴム。 - 【請求項２】前記茶成分は茶カテキン、茶サポニンまた
は茶タンニンである請求項１記載の抗菌性ゴム。 - 【請求項３】微細ゴム粒子と該ゴム粒子を分散保持する
水溶液とからなるゴムラテックスであって、前記水溶液
に茶または茶成分が分散または溶解していることを特徴
とする抗菌性ゴムラテックス。 - 【請求項４】前記茶成分は茶カテキン、茶サポニンまた
は茶タンニンである請求項３記載の抗菌性ゴムラテック
ス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27006597A JPH11106569A (ja) | 1997-10-02 | 1997-10-02 | 抗菌性ゴムおよび抗菌性ゴムラテックス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27006597A JPH11106569A (ja) | 1997-10-02 | 1997-10-02 | 抗菌性ゴムおよび抗菌性ゴムラテックス |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11106569A true JPH11106569A (ja) | 1999-04-20 |
Family
ID=17481038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27006597A Pending JPH11106569A (ja) | 1997-10-02 | 1997-10-02 | 抗菌性ゴムおよび抗菌性ゴムラテックス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11106569A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1870426A1 (en) * | 2005-04-15 | 2007-12-26 | Zhou, Zhengming | Antiallergic production of latex or pvc and method for forming the same |
| WO2009154118A1 (ja) * | 2008-06-18 | 2009-12-23 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物および該ゴム組成物を用いたタイヤ |
| JP2010031262A (ja) * | 2008-06-30 | 2010-02-12 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | タイヤトレッド用ゴム組成物 |
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| WO2014103285A1 (ja) * | 2012-12-27 | 2014-07-03 | キヤノン株式会社 | 帯電部材、プロセスカートリッジおよび電子写真画像形成装置 |
| DE102015209043A1 (de) * | 2015-05-18 | 2016-11-24 | Volkswagen Aktiengesellschaft | Verbundwerkstoff enthaltend Tannin und Leichtbauteil |
-
1997
- 1997-10-02 JP JP27006597A patent/JPH11106569A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP1870426A4 (en) * | 2005-04-15 | 2009-02-11 | Zhengming Zhou | ANTIALLERGIC LATEX OR PVC PRODUCT AND METHOD FOR FORMING THE SAME |
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| JP2010031260A (ja) * | 2008-06-30 | 2010-02-12 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | タイヤ用ゴム組成物 |
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| DE102015209043A1 (de) * | 2015-05-18 | 2016-11-24 | Volkswagen Aktiengesellschaft | Verbundwerkstoff enthaltend Tannin und Leichtbauteil |
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Effective date: 20050520 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
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